富硒農(nóng)產(chǎn)品產(chǎn)地的認(rèn)定方法及系統(tǒng) 1041     

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本發(fā)明公開了一種富硒農(nóng)產(chǎn)品產(chǎn)地的認(rèn)定方法及系統(tǒng)，所述方法首先根據(jù)農(nóng)產(chǎn)品產(chǎn)地的種植分布情況，繪制農(nóng)產(chǎn)品的林權(quán)分布圖并加入圖斑，為所述圖斑賦值，隨后，分別對(duì)農(nóng)產(chǎn)品產(chǎn)地的土壤質(zhì)量和農(nóng)產(chǎn)品進(jìn)行地球化學(xué)評(píng)價(jià)，根據(jù)評(píng)價(jià)的結(jié)果判斷該農(nóng)產(chǎn)品產(chǎn)地是否為富硒農(nóng)產(chǎn)品產(chǎn)地；所述認(rèn)定系統(tǒng)包括數(shù)據(jù)錄入模塊、圖像處理模塊、分析模塊、地球化學(xué)評(píng)價(jià)模塊和結(jié)果生成模塊，所述數(shù)據(jù)錄入模塊分別和所述圖像處理模塊、地球化學(xué)評(píng)價(jià)模塊相連并進(jìn)行數(shù)據(jù)交互，所述圖像處理模塊與所述分析模塊相連并數(shù)據(jù)互通，所述圖像處理模塊和地球化學(xué)評(píng)價(jià)模塊分別向所述結(jié)果生成模塊傳輸數(shù)據(jù)，本發(fā)明科學(xué)、簡潔，便于推廣應(yīng)用，同時(shí)能產(chǎn)生較好的社會(huì)經(jīng)濟(jì)效益。

金納米棒/二硫化鎢納米片復(fù)合材料和血紅蛋白修飾電極的制備方法及應(yīng)用 679     

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本發(fā)明公開了一種金納米棒/二硫化鎢納米片復(fù)合材料和血紅蛋白修飾電極（Nafion/Hb/AuNRs?WS2/CILE）的制備方法及其分析應(yīng)用，制備方法包括以下步驟：按質(zhì)量比(1.5~2.5):1取石墨粉與離子液體HPPF6，研缽中研磨均勻后填入電極管中壓實(shí)，得到碳離子液體電極（CILE）；取AuNRs?WS2納米復(fù)合材料混合溶液滴涂在CILE表面，室溫下避光自然晾干得AuNRs?WS2/CILE；再取Hb溶液滴涂在AuNRs?WS2/CILE表面，室溫下避光自然晾干得Hb/AuNRs?WS2/CILE修飾電極；最后取Nafion乙醇溶液滴涂在Hb/AuNRs?WS2/CILE表面，室溫下避光晾干后即得Nafion/Hb/AuNRs?WS2/CILE電極。紫外可見吸收光譜證明Hb與AuNRs?WS2納米復(fù)合材料混合后仍保持蛋白質(zhì)二級(jí)結(jié)構(gòu)，運(yùn)用電化學(xué)分析法考察了Hb直接電化學(xué)，并探討了pH和掃速等因素對(duì)電化學(xué)行為的影響。所制修飾電極對(duì)三氯乙酸和亞硝酸鈉的電催化還原表現(xiàn)出良好的分析結(jié)果。

篩選橡膠樹增產(chǎn)刺激劑的方法 1013     

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本發(fā)明涉及生物技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種篩選橡膠樹增產(chǎn)刺激劑的方法。本發(fā)明所述方法，以橡膠樹古銅期芽條的莖段或葉柄為外植體，消毒后將外植體切段分別接種于對(duì)照培養(yǎng)基和添加有待檢測(cè)化學(xué)試劑的篩選培養(yǎng)基，24-28℃暗條件下培養(yǎng)60-100d，然后統(tǒng)計(jì)對(duì)照培養(yǎng)基和篩選培養(yǎng)基愈傷組織中乳管細(xì)胞分化頻率，以篩選培養(yǎng)基愈傷組織中乳管細(xì)胞分化頻率顯著高于對(duì)照培養(yǎng)基愈傷組織中乳管細(xì)胞分化頻率為判斷標(biāo)準(zhǔn)，篩選出可以作為橡膠樹增產(chǎn)刺激劑的待檢測(cè)化學(xué)試劑。與現(xiàn)有方法相比，本發(fā)明方法重復(fù)性好、時(shí)間短，不易受環(huán)境影響，能大大提高橡膠樹增產(chǎn)刺激劑的篩選效率，可用于橡膠樹增產(chǎn)刺激劑的規(guī)模化篩選。

半頁口離心管 665     

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本實(shí)用新型屬化學(xué)實(shí)驗(yàn)儀器領(lǐng)域，涉及一種半頁口離心管，包括離心管管體，在離心管管體的管口設(shè)置彎折形半頁；所述彎折形半頁由水平板和傾斜板構(gòu)成，其中在水平板上設(shè)置出液孔，供提取液流出。本實(shí)用新型結(jié)構(gòu)簡單，操作方便，通過在離心管口設(shè)置彎折形半頁，能有效阻隔待測(cè)樣品溶液中漂浮的各種固體雜質(zhì)，避免其隨提取液一同流出，減少了樣品被污染的幾率，提高工作效率，提高分析結(jié)果的準(zhǔn)確度。

在役應(yīng)急柴油發(fā)電機(jī)主貯油罐地腳螺栓質(zhì)量復(fù)驗(yàn)方法 728     

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本發(fā)明屬于核電設(shè)備管理技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種在役應(yīng)急柴油發(fā)電機(jī)主貯油罐地腳螺栓質(zhì)量復(fù)驗(yàn)方法。步驟如下：步驟一：對(duì)所有螺栓的端部進(jìn)行就地里氏硬度測(cè)試，并將測(cè)得的里氏硬度值換算成布氏硬度值；步驟二：將布氏硬度值換算為抗拉強(qiáng)度值；步驟三：每臺(tái)主貯油罐隨機(jī)抽取1個(gè)地腳螺栓露頭部分進(jìn)行切割取樣，實(shí)施化學(xué)成分分析、室溫拉伸試驗(yàn)和布氏硬度試驗(yàn)，對(duì)理論換算值進(jìn)行驗(yàn)證；步驟四：用切割試樣同步實(shí)施夏比V型缺口沖擊試驗(yàn)，測(cè)定其沖擊韌性；用切割試樣同步實(shí)施金相試驗(yàn)，觀察其微觀組織機(jī)構(gòu)，對(duì)地腳螺栓的材料性能進(jìn)行綜合判斷。本發(fā)明可有效獲取地腳螺栓的材料性能值，從而綜合判斷地腳螺栓的材料質(zhì)量。

邊口吸式進(jìn)樣管 882     

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本實(shí)用新型屬化學(xué)實(shí)驗(yàn)儀器領(lǐng)域，涉及一種邊口吸式進(jìn)樣管，包括進(jìn)樣管管體，進(jìn)樣管管體的一端開口為開口端另一端封閉為封閉端，并在封閉端的管壁上設(shè)置數(shù)個(gè)微小的進(jìn)樣孔洞。本實(shí)用新型結(jié)構(gòu)簡單，制作成本低，操作簡單，采用管端封閉、管壁上設(shè)置進(jìn)樣孔洞的設(shè)計(jì)，能有效阻隔樣品溶液中的懸浮顆粒，避免進(jìn)樣管出現(xiàn)進(jìn)樣堵塞現(xiàn)象，實(shí)現(xiàn)對(duì)樣品懸浮顆粒溶液無堵塞直接測(cè)定，提高了光譜分析的效率和分析結(jié)果的準(zhǔn)確性。

森林土壤碳儲(chǔ)量的研究方法 757     

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本發(fā)明公開了一種森林土壤碳儲(chǔ)量的研究方法，包括以下步驟：s1.對(duì)多個(gè)區(qū)域?yàn)I海臺(tái)地進(jìn)行調(diào)查，并建立樣地；s2.對(duì)所述樣地內(nèi)或外延挖掘土壤剖面采集土壤樣品，對(duì)森林土壤物理性質(zhì)、化學(xué)性質(zhì)和生物學(xué)性狀進(jìn)行分析和測(cè)定；s3.研究土壤各層次枯落物現(xiàn)存碳特征、根系生物量存量碳特征和微生物形態(tài)碳；s4.通過研究濱海臺(tái)地主要森林類型土壤碳的分布狀態(tài)和存量特征，得出森林碳的積累特征；s5.對(duì)區(qū)域主要的森林類型土壤碳儲(chǔ)量進(jìn)行估算研究；本發(fā)明的方法通過樣地實(shí)測(cè)獲得精準(zhǔn)數(shù)據(jù)以分析其分布規(guī)律及與環(huán)境變量間的關(guān)系,將有助于探討濱海臺(tái)地人工林土壤的生態(tài)功能,并對(duì)濱海臺(tái)地林地的可持續(xù)經(jīng)營和林地生產(chǎn)力的恢復(fù)具有重要意義。

森林土壤理化和生物學(xué)性狀特征的研究方法 995     

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本發(fā)明公開了一種森林土壤理化和生物學(xué)性狀特征的研究方法，包括以下步驟：s1.對(duì)樣地內(nèi)或外延挖掘土壤剖面采集土壤樣品；s2.對(duì)所述土壤樣品的物理性質(zhì)、化學(xué)性質(zhì)和生物學(xué)性狀進(jìn)行分析和測(cè)定；s3.研究森林土壤有機(jī)碳與土壤因子的關(guān)系。本發(fā)明的研究方法通過樣地實(shí)測(cè)獲得精準(zhǔn)數(shù)據(jù)以分析其分布規(guī)律及與環(huán)境變量間的關(guān)系,將有助于探討濱海臺(tái)地人工林土壤的生態(tài)功能,并對(duì)濱海臺(tái)地林地的可持續(xù)經(jīng)營和林地生產(chǎn)力的恢復(fù)具有重要意義。

鋼筋混凝土銹蝕試驗(yàn)裝置及試驗(yàn)方法 798     

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本發(fā)明公開了一種鋼筋混凝土銹蝕試驗(yàn)裝置，包括試驗(yàn)箱、電化學(xué)工作站、直流電源；試驗(yàn)箱內(nèi)設(shè)有高濃度氯鹽鹵水溶液，電化學(xué)反應(yīng)陰極鋼筋板、鋼筋混凝土試件置于試驗(yàn)箱內(nèi)，并浸泡在高濃度氯鹽鹵水溶液中；電化學(xué)反應(yīng)陰極鋼筋板與鋼筋混凝土試件接觸良好；鋼筋混凝土試件包括混凝土和混凝土內(nèi)的鋼筋；直流電源的正極與鋼筋混凝土試件的鋼筋連接，直流電源的負(fù)極與電化學(xué)反應(yīng)陰極鋼筋板連接；電化學(xué)工作站用于測(cè)試鋼筋混凝土試件的鋼筋進(jìn)行電化學(xué)試驗(yàn)。本發(fā)明還提供一種鋼筋混凝土銹蝕試驗(yàn)方法。本裝置可控性強(qiáng)、操作簡單、結(jié)果準(zhǔn)確可靠。本方法試驗(yàn)周期短、實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析便利，準(zhǔn)確性高。

鑒定熱科2號(hào)所產(chǎn)沉香的方法 974     

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本發(fā)明涉及分析化學(xué)領(lǐng)域，具體公開了一種鑒定熱科2號(hào)所產(chǎn)沉香的方法。所述方法將待測(cè)樣品進(jìn)行提取，獲得提取物；提取物通過化學(xué)分析方法獲得待測(cè)樣品中單體化合物2?[2?(4?甲氧基)苯乙基]色酮的相對(duì)百分含量、單體化合物2?[2?(3?甲氧基?4?羥基)苯乙基]色酮的相對(duì)百分含量和單體化合物2?[2?(3?羥基?4甲氧基)苯乙基]色酮的相對(duì)百分含量；待測(cè)樣品同時(shí)符合本發(fā)明所規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)時(shí)鑒定為“熱科2號(hào)”所產(chǎn)沉香。本發(fā)明通過對(duì)“熱科2號(hào)”所產(chǎn)的沉香進(jìn)行系統(tǒng)研究，采用分析2?(2?苯乙基)色酮類成分獲得的特征成分?jǐn)?shù)據(jù)，提供一種科學(xué)系統(tǒng)地判定“熱科2號(hào)”所產(chǎn)沉香的標(biāo)準(zhǔn)，能夠準(zhǔn)確地鑒定“熱科2號(hào)”所產(chǎn)的沉香，具備可行性。

蝙蝠草的鑒別方法 827     

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本申請(qǐng)?zhí)峁┮环N蝙蝠草鑒別方法，以硅膠GF254薄層板，以甲苯:甲酸乙酯:甲醇＝5：4：6.5為展開劑，以10％硫酸乙醇顯色劑的顯色方法，點(diǎn)樣量7?9μl，對(duì)蝙蝠草藥材進(jìn)行薄層鑒別。操作方便，設(shè)備簡單，檢測(cè)成本低，取液量少，所用化學(xué)試劑價(jià)格低，不需要對(duì)鑒別的溫度和濕度條件做特別要求，且鑒別分析速度快，可用于蝙蝠草的日常鑒別。本申請(qǐng)所述的鑒別方法對(duì)不同產(chǎn)地不同采收時(shí)間的蝙蝠草通用，分離度高，斑點(diǎn)清晰，Rf值穩(wěn)定，Rf值分別在0.4?0.45、0.25?0.3之間，無干擾；本申請(qǐng)為區(qū)分蝙蝠草和其他植物奠定了為理論基礎(chǔ)和實(shí)驗(yàn)依據(jù)。

沸點(diǎn)儀分餾液取樣彎嘴滴管 872     

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本實(shí)用新型為一種沸點(diǎn)儀分餾液取樣彎嘴滴管(1)，它由裝化學(xué)試劑用的滴瓶上的磨砂胖肚滴管改進(jìn)而成。特征為將滴瓶滴管底端的直管嘴改為彎管嘴，并將改進(jìn)的彎嘴滴管(1)塞入沸點(diǎn)儀分餾液取樣口(2)內(nèi)，以代替原有的磨砂玻璃塞。優(yōu)點(diǎn)是改進(jìn)滴管具備以下三種功能：一是具有塞子的功能，塞住取樣口(2)，以避免蒸氣逸出；二是作為取樣吸管，彎管嘴伸入儲(chǔ)液凹槽(3)底部，能充分吸取其中或多或少的分餾液，便于及時(shí)取樣分析；三是能吹盡儲(chǔ)液凹槽(3)中經(jīng)一次取樣分析后的殘留液，使殘留液全部回流至蒸餾瓶(4)，不會(huì)影響下一組不同組成分餾液的取樣檢測(cè)；所述彎嘴滴管功能較多，操作極為方便，結(jié)構(gòu)簡單，容易制作，便于推廣。

石墨炔-咪唑類離子液體復(fù)合材料、復(fù)合材料修飾電極及其制備方法和應(yīng)用 636     

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本發(fā)明屬于化學(xué)分析技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種石墨炔?咪唑類離子液體復(fù)合材料、復(fù)合材料修飾電極及其制備方法和應(yīng)用。本發(fā)明提供了一種石墨炔?咪唑類離子液體復(fù)合材料，包括石墨炔和咪唑類離子液體；所述石墨炔的質(zhì)量和咪唑類離子液體的體積之比為3.8～4.2mg:200μL。在本發(fā)明中，所述石墨炔和咪唑類離子液體均具有較高的導(dǎo)電率，石墨炔和咪唑類離子液體復(fù)合后能夠提高復(fù)合材料的整體導(dǎo)電率，從而提高復(fù)合材料修飾電極的界面導(dǎo)電性，提高檢測(cè)靈敏度；同時(shí)，所使用的疏水性咪唑類離子液體能夠有效減弱復(fù)合材料在待檢測(cè)液中的分散性，提高復(fù)合材料的穩(wěn)定性及其與基底電極表面的結(jié)合性。

以納米金/氧化鋅-石墨烯復(fù)合材料為光電敏感元件的適配體傳感器的構(gòu)建及應(yīng)用 816     

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本發(fā)明涉及一種以納米金/氧化鋅?還原氧化石墨烯三元復(fù)合材料為光電敏感元件的光電化學(xué)適配體傳感器的構(gòu)建及應(yīng)用。以導(dǎo)電玻璃(ITO)為基底電極，制備了還原氧化石墨烯(rGO)、氧化鋅(ZnO)和納米金(Au)修飾的光電極Au/ZnO?rGO/ITO，并修飾適配體S1及互補(bǔ)鏈S2，形成雙鏈DNA(dsDNA)，光敏劑亞甲基藍(lán)(MB)與dsDNA結(jié)合，構(gòu)建了檢測(cè)信號(hào)放大的傳感器。當(dāng)該傳感界面感受Cd(II)后，S2特異性識(shí)別Cd(II)形成發(fā)卡結(jié)構(gòu)，并伴隨dsDNA解旋和MB從dsDNA脫離，根據(jù)識(shí)別后傳感器的光電流響應(yīng)，實(shí)現(xiàn)Cd(II)定量分析。測(cè)試采用雙工作電極方法，以傳感器和玻碳電極為第一和第二工作電極，電解液中添加多巴胺(DA)為電子供體，實(shí)現(xiàn)DA在雙工作電極表面的氧化還原循環(huán)，提高信號(hào)的穩(wěn)定性。該方法應(yīng)具有較高的靈敏度和較低的檢測(cè)限。

采用破壁萃取提純使人更易吸收的中藥材加工工藝 932     

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本發(fā)明提供了一種采用破壁萃取提純使人更易吸收的中藥材加工工藝，通過挑選藥材、藥材初級(jí)處理、超聲波清洗、藥材破壁粉碎、利用10目篩網(wǎng)過濾、氣相色譜檢測(cè)系統(tǒng)、藥材絮凝吸附、真空低溫干燥、超聲波萃取提純、超微粉碎和真空包裝等工藝步驟制成更易吸收的中藥材細(xì)粉，本發(fā)明利用氣相色譜檢測(cè)系統(tǒng)可以進(jìn)行檢測(cè)分析中藥材內(nèi)部的雜質(zhì)以及有害物質(zhì)化學(xué)成分，利用殼聚糖和羧甲基殼聚糖具有較強(qiáng)的吸附金屬離子能力,可以達(dá)到去除中藥材內(nèi)部的重金屬，超聲波萃取提純時(shí)利用超聲波能促使中藥材細(xì)胞組織破壁或變形，使中藥有效成分提取更充分，并且可以獲得更佳提取效率。

濾膜定量分割器 901     

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一種濾膜定量分割器，屬于水體微生物和液體中可過濾、可吸附化學(xué)成分分析檢測(cè)領(lǐng)域，本實(shí)用新型為了解決檢測(cè)人員在濾膜等面積分割的過程中操作困難、精確度低、濾膜利用率低以及耗時(shí)的問題，本實(shí)用新型包括不銹鋼底座、濾膜襯板、切割刀具、一號(hào)鎖緊螺母、二號(hào)鎖緊螺母和壓緊墊圈，所述切割刀具和濾膜襯板由上至下依次設(shè)置在不銹鋼底座上，一號(hào)鎖緊螺母設(shè)置在切割刀具和濾膜襯板之間，且濾膜襯板通過一號(hào)鎖緊螺母與不銹鋼底座固定連接，二號(hào)鎖緊螺母設(shè)置在切割刀具上方，壓緊墊圈套設(shè)在切割刀具上，且壓緊墊圈固接在不銹鋼底座上，本實(shí)用新型主要用于在分析檢測(cè)前中對(duì)整張的濾膜進(jìn)行無菌、等面積分割。

Nafion/辣根過氧化物酶/四氧化三鈷-石墨烯/離子液體碳糊電極的制備及催化應(yīng)用 776     

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本發(fā)明涉及一種生物傳感器，具體是一種Nafion/辣根過氧化物酶/四氧化三鈷?石墨烯/離子液體碳糊電極（Nafion/HRP/Co3O4?GR/CILE）的制備方法及催化應(yīng)用，屬于電化學(xué)分析檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明公布了Nafion/HRP/Co3O4?GR/CILE的制備方法，以離子液體碳糊電極為基底電極，利用Co3O4?GR納米復(fù)合材料特有的大表面積和生物相容性好的優(yōu)點(diǎn)，將HRP吸附在材料表面，進(jìn)一步用Nifion膜固定制得Nafion/HRP/Co3O4?GR/CILE。所述修飾電極中的HRP保持其天然結(jié)構(gòu)和其生物活性。研究了該修飾電極的電化學(xué)性能，表明所述的修飾電極對(duì)三氯乙酸（TCA）具有良好的電化學(xué)催化能力，能有效檢測(cè)TCA，檢測(cè)限為0.33?mmol/L。本發(fā)明不涉及環(huán)境污染，所述修飾電極具有良好的穩(wěn)定性、重現(xiàn)性和靈敏度，且制備工藝簡單，成本價(jià)格低，易于操作，具有廣泛的社會(huì)效益。

考慮離子水化能的膨潤土膨脹力預(yù)測(cè)方法及系統(tǒng) 862     

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本發(fā)明涉及巖土工程及土力學(xué)領(lǐng)域，尤其是一種考慮離子水化能的膨潤土膨脹力預(yù)測(cè)方法及系統(tǒng)，其中，一種考慮離子水化能的膨潤土膨脹力預(yù)測(cè)方法，包括如下步驟：獲取待測(cè)膨潤土的孔隙比；利用所述孔隙比，獲取所述待測(cè)膨潤土的無量綱電勢(shì)和離子水化能的補(bǔ)償無量綱電勢(shì)；根據(jù)所述無量綱電勢(shì)和所述補(bǔ)償無量綱電勢(shì)，構(gòu)建膨潤土膨脹力預(yù)測(cè)模型；通過所述膨潤土膨脹力預(yù)測(cè)模型預(yù)測(cè)待測(cè)膨潤土的膨脹力。本發(fā)明通過土的物理化學(xué)方面理論結(jié)合膨潤土層間的電荷電勢(shì)對(duì)膨潤土膨脹力的貢獻(xiàn)，利用膨潤土的孔隙比即可對(duì)膨潤土膨脹力進(jìn)行精準(zhǔn)預(yù)測(cè)。本發(fā)明為高放射性核廢物處置庫中選擇核素遷移的屏障緩沖材料，提供了可靠性高，精準(zhǔn)度高的材料選取方法。

油水氣井連續(xù)動(dòng)態(tài)液面監(jiān)測(cè)設(shè)備 725     

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本實(shí)用新型公開了一種油水氣井連續(xù)動(dòng)態(tài)液面監(jiān)測(cè)設(shè)備，屬于油水氣井動(dòng)態(tài)液面監(jiān)測(cè)設(shè)備領(lǐng)域，包括液面監(jiān)測(cè)儀和蓋板，所述液面監(jiān)測(cè)儀的頂部固定連接有連接管，且液面監(jiān)測(cè)儀的底部固定連接有固定管，所述液面監(jiān)測(cè)儀的表面鋪設(shè)有防腐層，所述液面監(jiān)測(cè)儀的內(nèi)部鋪設(shè)有隔音層，所述隔音層的內(nèi)部鋪設(shè)有防爆層；通過設(shè)置液面監(jiān)測(cè)儀、連接管、固定管和防腐層，可以在液面監(jiān)測(cè)設(shè)備使用的過程中，由于防腐層的材質(zhì)為聚氨基甲酸酯漆，聚氨基甲酸酯漆具有有良好的耐化學(xué)腐蝕性、耐油性、耐磨性和附著力，避免了各種腐蝕因子對(duì)液面監(jiān)測(cè)設(shè)備腐蝕損壞的問題，從而提高了液面監(jiān)測(cè)設(shè)備的使用壽命。

能量轉(zhuǎn)換裝置的性能損失測(cè)定方法及裝置 702     

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本公開涉及能量轉(zhuǎn)換器技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種可用于電化學(xué)能量轉(zhuǎn)換裝置的內(nèi)部部件的性能損失測(cè)定方法及裝置，該方法包括：測(cè)量所述能量轉(zhuǎn)換裝置內(nèi)部部件的實(shí)際電壓；根據(jù)測(cè)量的實(shí)際電壓計(jì)算所述內(nèi)部部件的實(shí)際電阻值，和/或根據(jù)測(cè)量的多個(gè)實(shí)際電壓獲得所述內(nèi)部部件的電壓變化曲線；對(duì)比所述內(nèi)部部件的實(shí)際電阻值和額定電阻值，和/或，根據(jù)所述電壓變化曲線獲得實(shí)際電壓的變化量，確定所述內(nèi)部部件的性能損失。本公開實(shí)施例提供的一種能量轉(zhuǎn)換裝置的性能損失測(cè)定方法及裝置，通過測(cè)量能量轉(zhuǎn)換裝置內(nèi)部部件的電壓，可直接獲取所需測(cè)量或監(jiān)測(cè)的內(nèi)部部件的電壓損失，以簡單、快捷和低成本的測(cè)定方式獲得可靠、穩(wěn)定的測(cè)定結(jié)果。

白胡椒中胡椒堿及水分含量的測(cè)定和品質(zhì)評(píng)價(jià)方法 800     

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本發(fā)明涉及通過近紅外光譜技術(shù)對(duì)白胡椒中胡椒堿及水分含量定量模型的建立方法及其在評(píng)價(jià)白胡椒品質(zhì)上的應(yīng)用。本發(fā)明包括采集樣品的組合方法，光譜采集方法，根據(jù)樣品的紅外光譜用化學(xué)計(jì)量學(xué)方法建立白胡椒中胡椒堿和水分含量的定量模型，采用截距補(bǔ)償校正溫度因子來測(cè)定樣品。本發(fā)明的建模方法采用多種樣品組合、提取與胡椒堿及水分相關(guān)性較高的特征光譜，克服了樣品的多樣性復(fù)雜性和溫度對(duì)光譜的影響，并有效地提高模型的準(zhǔn)確度和預(yù)測(cè)值的準(zhǔn)確度，提供了一種白胡椒中胡椒堿及水分含量的簡單快速的檢測(cè)方法及品質(zhì)評(píng)價(jià)方法。

測(cè)量液體中氨氮含量的光纖傳感器 911     

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本實(shí)用新型公開了一種測(cè)量液體中氨氮含量的光纖傳感器，包括多孔殼體、隔水透氣膜、單模入射光纖、敏感膜、凸透鏡、單模出射光纖、隔板；多孔殼體和隔水透氣膜形成隔水透氣孔，多孔殼體和隔板構(gòu)成氣室，氣室內(nèi)設(shè)有敏感膜和凸透鏡；單模入射光纖和單模出射光纖設(shè)置于隔板上，單模入射光纖連接光源，單模出射光纖連接光電檢測(cè)器；所述隔水透氣膜材質(zhì)為聚四氟乙烯；所述敏感膜上的光敏物質(zhì)為吖啶橙，傳輸途徑是通過單模光纖傳輸。本實(shí)用新型通過增設(shè)隔水透氣膜將測(cè)量氣態(tài)氨氣光纖傳感器應(yīng)用于測(cè)定水中氨氮，無化學(xué)污染，準(zhǔn)確度高，耐用性好。

利用近紅外光譜即時(shí)測(cè)定干膠含量的方法 734     

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本發(fā)明公開了一種利用近紅外光譜即時(shí)測(cè)定干膠含量的方法，通過標(biāo)準(zhǔn)值的測(cè)定和樣品校正集、驗(yàn)證集的選擇，光譜采集，模型建立，模型的驗(yàn)證評(píng)價(jià)幾個(gè)步驟進(jìn)行干膠含量的快速檢測(cè)，本發(fā)明直接采用樣品原樣檢測(cè)，省去繁瑣的前處理，數(shù)學(xué)模型建立后，只需用待測(cè)樣品通過儀器進(jìn)行光譜掃描即可直接得到干膠含量值，能夠滿足即時(shí)交易和生產(chǎn)的需求。具有無需計(jì)算，無需稱樣、無需樣品前處理、無需任何化學(xué)試劑、無樣品損壞、穩(wěn)定快速、綠色環(huán)保、易于操作、準(zhǔn)確率高、重復(fù)性更好的特點(diǎn)。

測(cè)定維格列汀中3-氨基-1-金剛烷醇和L-脯氨酰胺含量的方法 851     

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本發(fā)明公開了一種測(cè)定維格列汀中3?氨基?1?金剛烷醇和L?脯氨酰胺含量的方法，屬于化學(xué)物質(zhì)檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域，采用氣相色譜法進(jìn)行檢測(cè)。本發(fā)明的檢測(cè)方法專屬性強(qiáng)，靈敏度高，3?氨基?1?金剛烷醇和L?脯氨酰胺和樣品中其他成分能達(dá)到很好的分離，具有很好的線性關(guān)系(3?氨基?1?金剛烷醇r=0.9956，L?脯氨酰胺r=0.9966)，3?氨基?1?金剛烷醇的定量限為2ng，L?脯氨酰胺的定量限為5ng，每針樣品檢出時(shí)間較快，全程僅需12min，本發(fā)明的檢測(cè)方法可作為有效測(cè)定維格列汀中3?氨基?1?金剛烷醇和L?脯氨酰胺含量的方法。

納米金-石墨炔復(fù)合材料修飾電極測(cè)定大腸桿菌基因序列 692     

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本發(fā)明為一種納米金?石墨炔復(fù)合材料修飾電極測(cè)定大腸桿菌基因序列，以離子液體修飾碳糊電極（CILE）作為基底電極，通過滴涂法和恒電位沉積法兩步制備了納米金（Au）?石墨炔（GDY）復(fù)合材料修飾電極，并將其作為工作電極。掃描電鏡（SEM）觀察了GDY及其Au?GDY復(fù)合材料微觀尺寸的形貌。循環(huán)伏安法（CV）結(jié)果表明，Au?GDY復(fù)合材料有效地改善了修飾電極界面的電化學(xué)性能，提高了電極的電子傳遞速率。利用金硫的自組裝鍵合作用，成功將巰基修飾的探針ssDNA固定到修飾電極表面。以亞甲基藍(lán)（MB）作為電化學(xué)指示劑，用于對(duì)目標(biāo)序列成功捕獲的信號(hào)判斷。示差脈沖伏安法（DPV）結(jié)果表明，該Au?GDY/CILE修飾電極對(duì)大腸桿菌的基因序列檢測(cè)具有寬的檢測(cè)范圍（1.0×10?15 mol/L~1.0×10?7 mol/L）、低的檢測(cè)限（3.17×10?16 mol/L）及高的靈敏度（2.91μA/(M·cm2)）。

高效液相色譜法分離測(cè)定雷美替胺中間體光學(xué)異構(gòu)體 1128     

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本發(fā)明屬分析化學(xué)領(lǐng)域，本發(fā)明公開了一種用液相色譜法分離雷美替胺中間體(S)–N–[2?(1,6,7,8?tetrahydro?2H?indeno?[5,4?b]furan?8?yl)ethyl]propionamide及其光學(xué)異構(gòu)體的方法，該方法采用以表面涂敷有纖維素?三（3,5?二甲苯基氨基甲酸酯）的硅膠為填料的手性色譜柱，以正己烷?低級(jí)醇?堿性添加劑?酸性添加劑為流動(dòng)相，可以定量測(cè)定雷美替胺中間體光學(xué)異構(gòu)體的含量，指示雷美替胺中間體光學(xué)異構(gòu)體的穩(wěn)定性。本發(fā)明方法專屬性強(qiáng)，靈敏度和準(zhǔn)確度高，操作簡便。

分離測(cè)定重酒石酸卡巴拉汀中雜質(zhì)含量的方法 1002     

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本發(fā)明屬分析化學(xué)領(lǐng)域，本發(fā)明公開了一種用HPLC-ELSD分離測(cè)定重酒石酸卡巴拉汀中N-乙基-N-甲基氨甲酸的方法。該方法用親水作用液相色譜填料（HILIC）的色譜柱，以一定比例的緩沖鹽溶液-有機(jī)相為流動(dòng)相，可以定量測(cè)定重酒石酸卡巴拉汀中N-乙基-N-甲基氨甲酸的含量，從而有效控制重酒石酸卡巴拉汀的質(zhì)量。本發(fā)明方法專屬性強(qiáng)，準(zhǔn)確度高，操作簡便。

測(cè)定鹽酸左西替利嗪中間體有關(guān)物質(zhì)的方法 815     

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本發(fā)明屬分析化學(xué)領(lǐng)域，本發(fā)明公開了一種用液相色譜法分離測(cè)定鹽酸左西替利嗪中間體及其有關(guān)物質(zhì)的方法，該方法以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填料的色譜柱，以一定比例的緩沖鹽溶液-有機(jī)相為流動(dòng)相，可以定量測(cè)定鹽酸左西替利嗪中間體及其有關(guān)物質(zhì)的含量，從而有效控制鹽酸左西替利嗪中間體的質(zhì)量，保證鹽酸左西替利嗪的質(zhì)量可控。本發(fā)明方法專屬性強(qiáng)，準(zhǔn)確度高，操作簡便。

二甲雙胍口服液中木糖醇的分離與測(cè)定方法 755     

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本發(fā)明屬分析化學(xué)領(lǐng)域，本發(fā)明公開了一種用液相色譜法分離測(cè)定二甲雙胍口服液中木糖醇的方法，該方法以磺酸基陽離子交換鍵合硅膠為填充劑的色譜柱，以一定比例的緩沖鹽溶液?有機(jī)相為流動(dòng)相，定量測(cè)定二甲雙胍口服液中木糖醇的含量，從而有效控制二甲雙胍口服液的質(zhì)量。本發(fā)明方法專屬性強(qiáng)，準(zhǔn)確度高，操作簡便。