本發(fā)明涉及藥物化學領域,尤其涉及一種酞嗪類化合物的可藥用鹽、晶型及其制備方法。本發(fā)明首次提出了2?(3,5?二溴?4?((4?氧基?3,4?二氫酞嗪?1?基)氧基)苯基)?3,5?二氧代?2,3,4,5?四氫?1,2,4?三嗪?6?腈的可藥用鹽及其晶型,并且通過溶解度和生物利用度測定證明了本發(fā)明的2?(3,5?二溴?4?((4?氧基?3,4?二氫酞嗪?1?基)氧基)苯基)?3,5?二氧代?2,3,4,5?四氫?1,2,4?三嗪?6?腈的可藥用鹽及其晶型取得了出乎意料的技術效果,溶解度和生物利用度得到出乎意料的提高。
本發(fā)明公開了一種對蝦種苗繁育源水處理系統(tǒng)和方法,本系統(tǒng)依次包括進水儲備區(qū),包括海上過濾裝置和室外蓄水沉淀池;初級處理區(qū),包括砂濾缸、蛋白質(zhì)分離器和黑暗沉淀池;深度處理區(qū),包括濾芯式精密過濾器、紫外線消毒器和活性炭過濾器;理化性質(zhì)調(diào)控區(qū),包括水質(zhì)監(jiān)測儀和生產(chǎn)用水蓄水池。本系統(tǒng)為可復制的、標準化的源水處理方法,優(yōu)化提升各處理單元,綜合利用物理、化學、生物學方法對源水進行處理,保障種苗繁育源水處理效果,且能夠保障系統(tǒng)的長期、穩(wěn)定運行;機械化、智能化程度高、建設成本低;整個源水處理過程中,保障各處理單元在運轉(zhuǎn)保持在無菌狀態(tài),防止有害微生物滋生從而造成種苗繁育用水的二次污染。
本發(fā)明公開了一種新型電解純水制臭氧陽極催化劑的制備方法,涉及臭氧制備技術領域,包括以下步驟:(1)制備β錫酸;(2)用β錫酸和硝酸鎳溶液制備硝酸鎳/二氧化錫水凝膠,干燥制得硝酸鎳/二氧化錫水凝膠干粉;(3)將所得硝酸鎳/二氧化錫水凝膠干粉進行焙燒,制得負載有羥基氧化鎳納米顆粒的二氧化錫催化劑粉體;(4)用所得催化劑粉體制成膏狀,壓制成片,烘干。方法利用溶膠凝膠法、浸漬法等環(huán)保、快捷的步驟制得催化劑,所得催化劑是負載有羥基氧化鎳納米顆粒的二氧化錫粉體。生成目標產(chǎn)物臭氧,實驗監(jiān)測產(chǎn)率可達到15%左右,是一條環(huán)境友好,符合綠色化學概念的新型催化劑制備方法,具有很高的實用價值和工業(yè)應用前景。
一種用于制備水性雙組分體系丙烯酸樹脂的交聯(lián)網(wǎng)絡中間體的制備方法,其特征在于:按一定比例加入鈷鹽以及甲基丙烯酸單體,在催化劑的作用下,在一定溫度下反應一段時間,使用FT?IR測定,使在1800cm?1出現(xiàn)大的吸收峰則,則證明反應完成,降溫至室溫即可形成用于制備水性雙組分體系丙烯酸樹脂的交聯(lián)網(wǎng)絡中間體。本發(fā)明應用在制備水性雙組分體系丙烯酸樹脂過程中,能使各種聚合物實現(xiàn)網(wǎng)絡互穿,實現(xiàn)對高分子網(wǎng)絡結(jié)構的精確設計賦予其特定的性能,利用網(wǎng)絡互穿技術,使得各網(wǎng)絡結(jié)構有機相溶,避免了相分離,從而極大地提高的漆膜的硬度、硬度發(fā)展以及耐化學性能,進而實現(xiàn)取代傳統(tǒng)的2KPU面漆,推進全面水性化的發(fā)展趨勢。
本發(fā)明屬于中藥化學提取技術領域,尤其涉及一種地鱉中生物堿的提取、純化方法及應用。本發(fā)明提供了一種從地鱉中提取生物堿的提取方法,本發(fā)明還提供了一種上述提取方法所得的生物堿的純化方法,本發(fā)明還提供了一種上述提取方法得到的生物堿或上述純化方法得到的純化生物堿在抑菌中的應用,本發(fā)明還提供了一種上述提取方法得到的生物堿或上述純化方法得到的純化生物堿在抑制胃癌細胞生長中的應用。本發(fā)明提供的提取純化方法,可分離得到GBA18;經(jīng)實驗測定可得,所得產(chǎn)物在抑制胃癌及抑菌方面具有良好的效果,同時,半數(shù)致死量及最小致死量均屬于中國藥典推薦的安全使用范圍;解決了現(xiàn)有技術中,地鱉中有效成分不明確,嚴重限制其應用的技術缺陷。
本發(fā)明公開了含氟單體改性POSS基超雙疏涂層材料及其制備方法與應用。該制備方法是先使用硅氧烷偶聯(lián)劑對基材預處理后,再采用紫外光點擊化學的方法和自由基聚合的方法將POSS和含氟的不飽和雙鍵單體接枝到基材表面制備而成。該超雙疏涂層材料表面在空氣中水的接觸角為150?161°,調(diào)和油的接觸角為150?154°,具有空氣中的超疏水和超疏油性,在油、水條件下具有優(yōu)異的自清潔性,抗污性,增浮性,以及抗摩擦破壞,膠帶剝離,強酸、強堿、強鹽溶液腐蝕,高溫、強紫外光破壞等特性,在航海運輸、特種裝備、智能探測裝置、油氣輸送等方面具有良好的應用效果。
本申請涉及一種節(jié)能策略推薦方法、裝置、計算機設備和存儲介質(zhì),方法通過獲取用戶側(cè)用電的用電參數(shù);通過非侵入式負荷識別,獲取用電參數(shù)對應用戶側(cè)的每個用電設備的用電數(shù)據(jù);獲取用戶側(cè)對應歷史用電節(jié)能策略;采用機器說服技術以及深度強化學習技術,對用電數(shù)據(jù)以及歷史用電節(jié)能策略進行處理,得到用電節(jié)能策略;推送用電節(jié)能策略至用戶側(cè)。本申請的通過非侵入式負荷識別對用戶側(cè)的用電負荷數(shù)據(jù)進行識別,可以有效提高對用戶側(cè)的能源監(jiān)測能力以及用戶側(cè)用電數(shù)據(jù)的數(shù)據(jù)源質(zhì)量,同時通過用電數(shù)據(jù)以及歷史用電節(jié)能策略來生成新的用電節(jié)能策略,對用戶側(cè)進行針對性的節(jié)能策略推薦,可以有效提高節(jié)能策略推薦的效果。
本發(fā)明公開了一種防止印制電路板阻焊裂紋的方法,涉及印制電路板技術領域,所述方法包括:將完成線路制作的印制電路板進行阻焊預處理;在預處理后的印制電路板的表面涂覆油墨;將涂覆油墨后的印制電路板進行阻焊曝光;將所述阻焊曝光后的印制電路板進行處理。本發(fā)明避免了印制電路板在溫沖測試時阻焊油墨的化學鍵斷裂出現(xiàn)的阻焊裂紋,為下一步焊接工序做好準備。
本發(fā)明公開了一種碳鋼電極及其制備方法。該碳鋼電極由碳鋼,環(huán)氧樹脂,硅橡膠和銅線構成。制備方法包括以下步驟:將碳鋼加工成碳鋼圓柱;用400~4000目砂紙將碳鋼圓柱的表面逐級拋光;接著將碳鋼圓柱的一截面焊接銅線,然后用環(huán)氧樹脂將碳鋼圓柱及焊接口密封住,待環(huán)氧樹脂固化成型后,將碳鋼的另一截面磨出作為工作面,工作面在使用前用砂紙逐級打磨至4000目,水洗,乙醇出油;最后在碳鋼圓柱與環(huán)氧樹脂的接觸界面涂覆一層厚度為1~2mm的硅橡膠,得到碳鋼電極。所述碳鋼圓柱的高為5~10毫米,截面直徑為6~8毫米。本發(fā)明的碳鋼電極能夠有效避免縫隙腐蝕的發(fā)生,提高電化學測試結(jié)果的準確性。
本發(fā)明涉及標準氣體制備技術領域,特別涉及異氰酸標準氣體的發(fā)生裝置及量化方法,該裝置包括:第一載氣源,其用于提供運載異氰酸的載氣;異氰酸源,其用于提供異氰酸;異氰酸標氣出口,其用于輸出濃度穩(wěn)定的異氰酸標準氣體;異氰酸溶解裝置,其用于溶解來自所述異氰酸源的異氰酸;所述第一載氣源、異氰酸源、異氰酸溶解裝置和異氰酸標氣出口相互流體連通;其中,所述異氰酸源包括三聚氰酸和用于加熱三聚氰酸的加熱裝置。本發(fā)明具有安全性高,操作簡單的優(yōu)勢。該裝置產(chǎn)生的異氰酸標準氣體純凈度高,穩(wěn)定性好。異氰酸濃度的定量方法準確可靠??梢詽M足儀器標定,大氣環(huán)境監(jiān)測,以及異氰酸的物理化學特性等不同領域的研究需求。
本發(fā)明公開一種對稱電池的制作方法及對稱電池,其中,對稱電池的制作方法包括:使焊接有極耳的兩個工作電極和焊接有極耳的對電極置于已沖壓成型的鋁塑膜的容納腔內(nèi),在工作電極與對電極之間設置隔膜,將極耳引出至鋁塑膜外;對鋁塑膜進行封裝,加注電解液后封口;進行充放電操作,使兩個工作電極達到目標SOC狀態(tài);將對電極從鋁塑膜中取出,再次封口后得到對稱電池。本發(fā)明利用鋁塑膜可裁剪、易封裝的特性,通過“可移除的對稱電極”這一設計,不僅大大簡化了對稱電池的制作過程,同時使對稱電池的電極始終處于電解液環(huán)境中,避免了不利外部環(huán)境的影響,最大程度地保證了電極性質(zhì)的穩(wěn)定,使后續(xù)進行的電化學測試結(jié)構更為準確可靠。
本發(fā)明屬于農(nóng)業(yè)害蟲防治技術領域,具體公開了一種基于柑橘木虱寄主選擇行為的組合誘捕方法,通過使用葉醇作為柑橘木虱的嗅覺引誘劑,成分不僅簡單且引誘效果好,并采用對柑桔木虱成蟲具有強趨性光波和氣流透過性的黃綠色網(wǎng)狀引誘物以及捕獲昆蟲的粘膠從而對柑橘木虱進行組合誘捕,顯著提高柑橘木虱成蟲的誘捕效果,可適用于柑橘木虱的雌雄成蟲的物理誘殺,也可適用于其潛在分布區(qū)域的入侵監(jiān)測,同時在農(nóng)業(yè)害蟲防治中減少了化學藥劑的使用并降低了成本,使用效果好;同時,本發(fā)明提供的柑橘木虱誘捕裝置結(jié)構簡單,易于操作,不需要額外的實現(xiàn)條件,非常適合田間實際防控。
本發(fā)明公開了一種含氟膽堿類離子液體接枝“干荔枝型”聚合物微球的制備方法及應用。包括以下步驟:一、微米級種子微球的制備;二、表面含有氟代膽堿類基團的“干荔枝型”微球的制備;三、表面含有氟代膽堿類離子液體的“干荔枝型”聚合物微球的制備。制得的表面含有氟代膽堿類離子液體的“干荔枝型”聚合物微球可選擇性吸附含氟小分子毒性化合物、氟標蛋白等生物大分子。本發(fā)明所制備的聚合物微球具有較好的生物相容性好、熱穩(wěn)定性、化學選擇性,易分離回收、環(huán)境友好,并且與質(zhì)譜儀的兼容性高于普通的固相萃取劑,方便用于監(jiān)測和分離含氟有毒物質(zhì),可有效擴大固載后的離子液體應用范圍。
本發(fā)明涉及電網(wǎng)缺陷數(shù)據(jù)處理技術領域,公開了電網(wǎng)缺陷數(shù)據(jù)選取方法,包括:采集電網(wǎng)缺陷數(shù)據(jù),對電網(wǎng)缺陷數(shù)據(jù)進行處理得到少數(shù)缺陷類電網(wǎng)缺陷數(shù)據(jù)樣本集;用環(huán)境狀態(tài)作為輸入以訓練電網(wǎng)缺陷數(shù)據(jù)選取網(wǎng)絡,得到目標網(wǎng)絡;其中,環(huán)境狀態(tài)即電網(wǎng)缺陷數(shù)據(jù);測試目標網(wǎng)絡的對電網(wǎng)缺陷數(shù)據(jù)的分類性能;本發(fā)明的選取電網(wǎng)缺陷數(shù)據(jù)的網(wǎng)絡,采用強化學習算法,面對不同的當前環(huán)境狀態(tài),將是否選取樣本視為離散動作,采取最合適的動作來轉(zhuǎn)換狀態(tài)使得回報函數(shù)最大化,提高電網(wǎng)缺陷數(shù)據(jù)分類的準確性。
本發(fā)明公開了一種熱敏電阻材料及其制備方法和應用,其化學通式為LaxSr1?xCoyFe1?yO3,其中,0.5<x< 1,0<y< 1。四種金屬元素與O組成La?Sr?Co?Fe?O體系。La與Sr兩種元素的摩爾數(shù)之和與Co與Fe兩種元素的摩爾數(shù)之和的比值為1 : 1,并且,0.5<x< 1,La元素在熱敏電阻材料中所占的比例大于Sr元素在熱敏電阻材料中所占的比例。經(jīng)試驗測試,這種熱敏電阻材料結(jié)晶度好,B值較低、電阻率較小。能夠適用于低溫、高頻、大功率等特定場合的溫度衰減補償。
本發(fā)明公開了一種離子色譜淋洗液及其連續(xù)自動配置裝置和自動配置方法,其中,一種離子色譜淋洗液連續(xù)自動配置裝置,包括淋洗液母液罐、超純水箱、干燥氮氣裝置、母液排氣腔、純水排氣腔、母液定量泵、純水定量泵、控制器以及混合輸出液管,干燥氮氣裝置分別與淋洗液母液罐和超純水箱連接,淋洗液母液罐、母液排氣腔和母液定量泵依次連接,超純水箱、純水排氣腔以及純水定量泵依次連接,控制器用于控制母液定量泵和純水定量泵的輸出流量。本發(fā)明能提供連續(xù)的且能準確配置目標濃度的離子色譜淋洗液,能夠在不間斷、不干擾顆粒物化學組成在線監(jiān)測儀正常運行的情況下,實現(xiàn)離子色譜淋洗液連續(xù)自動配置。
本發(fā)明公開了一種具有雙組分基底的量子點復合材料及其制備方法。該量子點復合材料包括透光性基材、微膠囊層和量子點層,所述微膠囊層位于所述透光性基材上,所述量子點層位于所述微膠囊層上,所述微膠囊層由微膠囊自組裝而形成,所述量子點層由量子點自組裝而形成,所述微膠囊包括殼層和內(nèi)核,所述殼層含有聚苯乙烯和二氧化硅,所述內(nèi)核為石蠟。本發(fā)明的量子點復合材料,本發(fā)明的量子點材料不但能夠保持一般量子點發(fā)光效率高、光化學穩(wěn)定性等優(yōu)異性質(zhì),而且發(fā)光強度還具有特定的溫度敏感值,可用于對特定的溫度進行關聯(lián)或監(jiān)測。本發(fā)明的量子點復合材料還具有很好的重復使用性,量子點不會脫落問題。
本發(fā)明公開了一類新型硼酸鋰鈉镥及其稀土摻雜化合物或晶體及其制備方法,硼酸鋰鈉镥化學式為Li2NaLuB2O6,硼酸鋰鈉镥的稀土摻雜化合物通式為Li2NaLu1?xRExB2O6,其中,0<x≤0.5,RE為稀土元素,廉價易得、合成簡便,理化性質(zhì)穩(wěn)定、硼酸鋰鈉镥的稀土摻雜化合物閃爍和熒光性能良好,可以作為閃爍材料,或用作LED照明用熒光粉,在核醫(yī)學成像、高能物理粒子探測和光照明等領域具有重要的經(jīng)濟和科研價值。
本發(fā)明提供了一種耐洗碗機的貴金屬制劑,所述耐洗碗機的貴金屬制劑包括:溶于溶劑中的黃金、鉑或鈀的金屬有機化合物、溶于溶劑中的釩的金屬有機化合物、溶于溶劑中的鋯的金屬有機化合物、溶解于溶劑中的鉍的金屬有機化合物、溶解于溶劑中的鉻的金屬有機化合物。采用本發(fā)明的技術方案,所述耐洗碗機的貴金屬制劑使用在硅酸鹽基材上經(jīng)燒制后的產(chǎn)品保持光亮的顏色,并具有較高的耐機械性磨損和耐化學性腐蝕,抗洗碗機性能優(yōu)異,經(jīng)耐洗碗機測試后仍保持硅酸鹽基材上的貴金屬裝飾層的光亮。
本發(fā)明公開了一種銣摻雜的無機?有機的鋰電池復合隔膜的制備方法,主要步驟如下:(1)將無機物的前驅(qū)體與乙醇和水的混合溶劑、銣鹽混合,調(diào)控pH為2~10之間,并測試Zeta電位為0時,繼續(xù)加入HCl溶液至Zeta電位為?40 mV,晶化形成膠狀溶液;(2)將聚丙烯酸加入到分散溶劑中形成粘稠溶液;(3)將步驟(1)所得膠狀溶液倒入步驟(2)所得粘稠溶液中,加入粘結(jié)劑和分散劑形成雙溶液涂布漿料;(4)將涂布漿料涂布到多孔聚烯烴隔膜表面,干燥得到銣摻雜的無機?有機的鋰電池復合隔膜。本發(fā)明所述的銣摻雜的鋰離子電池復合隔膜,由于銣離子的摻雜擴大了晶格的間距,有利于鋰電池隔膜的鋰離子傳導系數(shù),進而增大了鋰離子的首效和循環(huán)性能電化學性能。
一種高度分散的鎳鈷錳酸鋰復合石墨烯正極材料及其制備方法具體如下:首先,以石墨為原料采用Hummers法制備出氧化石墨烯溶膠;然后,將一定比例的六水合硝酸鎳、六水合硝酸鈷和50%硝酸錳溶液、一定量的尿素、適量的去離子水與氧化石墨烯溶膠混合均勻;最后,置于高壓反應釜中,在100~160℃下反應8~24h,得到鎳鈷錳酸鋰復合石墨烯前驅(qū)體,然后,加入過量的鋰鹽,在氬氣氣氛中以1℃/min升溫至400~600℃煅燒4h得到鎳鈷錳酸鋰復合石墨烯材料。本發(fā)明制備的鎳鈷錳酸鋰復合石墨烯材料純度高、鎳鈷錳酸鋰粒子在石墨烯上高度分散、含有豐富的介孔。特別是,電化學測試表明,其具有高的克容量和好的循環(huán)性能,具有良好的應用前景。
本發(fā)明提供了一種通過尖晶石的生成穩(wěn)定廢棄物中金屬鎳的方法,所述方法包括以下步驟:(1)測定赤泥中氧化鐵的含量;(2)按照重量比將含金屬鎳的廢棄物與赤泥粉碎混合干燥后進一步分散均勻,得到廢棄物與赤泥混合物;(3)將步驟(2)得到的混合物壓制成型;(4)將步驟(3)壓制成型的樣品在900?1100℃煅燒。本發(fā)明利用工業(yè)廢物赤泥可持續(xù)地摻入廢棄物中的金屬鎳,采用低溫熱處理工藝可以將危險廢物轉(zhuǎn)化為化學性質(zhì)穩(wěn)定且抗酸性高的結(jié)晶產(chǎn)品,使得含金屬鎳的廢棄物易于管理,降低在環(huán)境中的風險;再利用赤泥,不僅能改善減少廢物對環(huán)境的危害,還能廢物回收利用;本發(fā)明方法所得產(chǎn)品在酸性環(huán)境中,抗浸出性能好,消耗能量小成本低。
本發(fā)明公開了一種豆制飲品的制備方法,包括如下步驟:(1)選取豆類,測定含水量;(2)根據(jù)含水量的不同,選擇不同的烘焙溫度,進行烘焙所述的豆類直至熟和干透,得到干豆;(3)將干豆進行研磨成粉得到原料粉,備用;(4)將原料粉與水混合,放入料理機中進行攪拌,得到豆制飲品。本發(fā)明的豆制飲品制備方法,豆類不需要進行浸泡,煮熟的步驟,因此不會產(chǎn)生有害物質(zhì),對人體安全,且制備方法簡單,不需要添加劑等化學成分;本發(fā)明制備的原料粉可以提前制備,存儲備用,且易于儲存,在干燥的條件下,可以長期儲存,當用戶需要豆制飲品時可以將原料粉與水直接混合,在料理機中需要較短的時間攪拌就可以飲用,制備方法簡單。
本發(fā)明涉及農(nóng)業(yè)害蟲防治技術領域,具體地,涉及一種利用嗅覺和視覺誘殺桔小實蠅的裝置和方法。所述裝置包括黃色粘板、固定于黃色粘板表面上的軟管框,軟管框由軟管首尾相接形成一定形狀的框;軟管內(nèi)填充植物果實提取物緩釋膏劑,軟管表面分布有釋放孔,釋放孔能將軟管內(nèi)的植物果實提取物緩釋膏劑的氣味釋放到軟管外;軟管框內(nèi)的黃色粘板表面設有果實形狀噴圖。本發(fā)明使用桔小實蠅嗜好寄主果實提取物膏劑作為其嗅覺引誘源,并同時與其視覺引誘源?果實形狀噴圖和黃色粘板相結(jié)合,引誘力強,誘殺效果持久,計數(shù)方便;可適用于桔小實蠅的雌雄成蟲的物理誘殺,也可用于其潛在分布區(qū)域的入侵監(jiān)測,同時在農(nóng)業(yè)害蟲防治中減少了化學藥劑的使用并降低了成本,使用效果好。
發(fā)明提供一種鋰電池鈷酸鋰正極漿料的制備方法,通過分散粉體、高粘度攪拌、低粘度攪拌、粘度測試、真空消泡等步驟,以實現(xiàn)在較短時間內(nèi)對漿料各組分均勻分散,其制備出的漿料均勻性好,穩(wěn)定性優(yōu)異,同時其制備的電池極片粘附力得到提高,并因此提高電池的一致性及其電池的電化學性能。本發(fā)明具有制備時間短、設備磨損小、生產(chǎn)能耗低、分散效果好等有點。采用本發(fā)明提供的鋰電池鈷酸鋰正極漿料所制得的鋰電池,內(nèi)阻低,不易發(fā)熱,而且能量密度高、循環(huán)性能好、使用壽命長。
本發(fā)明公開了一種含有石蠟的量子點復合材料及其制備方法。該量子點復合材料包括透光性基質(zhì)、量子點和二氧化硅納米微球,所述量子點自組裝在所述二氧化硅納米微球的表面,所述二氧化硅納米微球包括殼層和內(nèi)核,所述殼層為SiO2,所述內(nèi)核為石蠟。本發(fā)明的量子點復合材料,本發(fā)明的量子點材料不但能夠保持一般量子點發(fā)光效率高、光化學穩(wěn)定性等優(yōu)異性質(zhì),而且發(fā)光強度還具有特定的溫度敏感值,可用于對特定的溫度進行關聯(lián)或監(jiān)測。本發(fā)明的量子點復合材料還具有很好的重復使用性,量子點不會脫落問題。
本發(fā)明屬于藥物化學領域,涉及頭孢吡肟精氨酸聚合物及其制備方法和用途。所述頭孢吡肟精氨酸聚合物結(jié)構式如下,以頭孢吡肟精氨酸聚合物為標準品,用HPLC法測定注射用鹽酸頭孢吡肟中頭孢吡肟精氨酸聚合物的含量,以鑒別注射用鹽酸頭孢吡肟是否引起溶血,從而確保注射用鹽酸頭孢吡肟臨床用藥的安全性。
本發(fā)明公開一種基于免疫基因表達特征譜對Ⅱ期結(jié)直腸癌患者預后進行高效快捷評估的方法及IRGCRCⅡ預后模型的構建方法,采用IRGCRCⅡ預后模型對Ⅱ期結(jié)直腸癌患者預后進行評估,所述IRGCRCⅡ預后模型包含CCL28、FGF18、IL23A、LIF、SLIT2和VGF免疫基因。本發(fā)明所構建的IRGCRCⅡ預后模型以高表達的Ⅱ期結(jié)直腸癌患者體內(nèi)6種免疫基因含量測定為基礎來進行構建的用于評估Ⅱ期CRC患者預后的基因模型工具,為Ⅱ期結(jié)直腸癌患者生存結(jié)局的評估提供了新的評價體系,并對患者是否進行化學治療等治療方案的選擇提供了新的依據(jù)。
本發(fā)明涉及一種具有分級結(jié)構的微立方復合材料、電極片、鈉離子電池及其制備方法,該制備方法首先通過簡單的熱輔助方式制備出前驅(qū)體FeFe(CN)6,在隨后的硒化過程中,前驅(qū)體中的鐵原子被原位轉(zhuǎn)換為FeSe2,與此同時被有機框架同步轉(zhuǎn)換而成的碳骨架封裝。將本發(fā)明所制備出來的化合物制備成電極并用作鈉離子電池的負極,通過測試,表現(xiàn)出較高的比容量、長的循環(huán)壽命以及優(yōu)越的倍率性能等電化學特性,同時本發(fā)明所涉及的制備方法具有工藝簡單、耗能低、成本低等一系列優(yōu)勢,因此具有廣闊的應用前景。
本發(fā)明提供了一種多層阻抗柔性電路板的制作方法,包括:開料、內(nèi)層線路制作、壓合、鉆孔、化學鍍銅:就是在鉆孔的孔內(nèi)鍍上一層薄銅,實現(xiàn)板的上下層電性能導通、電鍍銅、圖形轉(zhuǎn)移、酸性蝕刻、壓覆蓋膜/防焊、字符、成型、測試、表面處理步驟,其中,內(nèi)層線路的菲林根據(jù)XY方向進行預拉長。使用本發(fā)明中的多層阻抗柔性電路板的制作方法可以同時使數(shù)種阻抗都達標,公差小于±5%甚至更小。
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