污水處理廠運(yùn)行參數(shù)自尋優(yōu)模擬系統(tǒng) 852     

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本實(shí)用新型公開了一種污水處理廠運(yùn)行參數(shù)自尋優(yōu)模擬系統(tǒng),包括數(shù)據(jù)采集單元和數(shù)據(jù)處理器,其中數(shù)據(jù)采集單元包括固體懸浮物采集裝置、化學(xué)耗氧量采集裝置、生物需氧量采集裝置、氨氮濃度采集裝置和總磷濃度采集裝置,數(shù)據(jù)處理器包括數(shù)據(jù)聚類分析模塊、數(shù)據(jù)回歸分析模塊和運(yùn)行參數(shù)預(yù)測模塊;數(shù)據(jù)采集單元采集的數(shù)據(jù)通過分類分析并確定其聚類中心數(shù)據(jù),再通過回歸分析運(yùn)算,在運(yùn)行參數(shù)預(yù)測模塊中即得到每一類數(shù)據(jù)相對應(yīng)的數(shù)學(xué)模型,所需預(yù)測的新的水質(zhì)參數(shù)在該數(shù)學(xué)模型中即可生成相應(yīng)的污水處理廠運(yùn)行參數(shù)。本實(shí)用新型較準(zhǔn)確的預(yù)測污水處理廠的運(yùn)行參數(shù),大大縮短污水處理廠試運(yùn)行周期,提高了效益,并為污水處理廠的設(shè)計和論證提供了參考方案。

稀土氧化物摻雜氧化鋁基高性能金屬熔體定氫探頭材料的制備方法 728     

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本發(fā)明涉及一種稀土氧化物摻雜氧化鋁基高性能金屬熔體定氫探頭材料的制備方法，該方法通過普通球磨和高性能砂磨相結(jié)合的方法制備粉體，采用優(yōu)化固相合成法，經(jīng)二次燒結(jié)制備Al2?xRExO3?α質(zhì)子導(dǎo)電固體電解質(zhì)。具體以分析純Al2O3、RE2O3為原料，經(jīng)烘料、配料、預(yù)磨、預(yù)成型、預(yù)燒結(jié)、破碎、終磨、終成型、終燒結(jié)的技術(shù)方案制備得到質(zhì)子導(dǎo)電固體電解質(zhì)，該電解質(zhì)具有致密的結(jié)構(gòu)、較高的質(zhì)子導(dǎo)電性、較高的高溫穩(wěn)定性和化學(xué)穩(wěn)定性、較好的機(jī)械強(qiáng)度和抗腐蝕能力，且原料相對廉價，用作金屬熔體氫含量連續(xù)在線測定探頭材料，能夠解決現(xiàn)有探頭材料高溫穩(wěn)定性差、無法應(yīng)用于更高熔點(diǎn)的銅液及鋼液氫含量測定的難題。

煤粉灰熔點(diǎn)的確定方法 1031     

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本發(fā)明涉及一種煤粉灰熔點(diǎn)的確定方法，包括以下步驟：S1：將待測煤粉樣品研磨成細(xì)粉，過篩后備用；S2：將研磨后的樣品于馬弗爐中灼燒，至樣品完全灰化后取出，冷卻至室溫密封備用；S3：將S2得到的煤粉灰分進(jìn)行化學(xué)分析和/或熒光分析，測定灰成分化學(xué)組成；S4：利用Factsage熱力學(xué)計算軟件，通過相平衡計算得到煤粉灰分組分完全熔化溫度；S5：按照預(yù)設(shè)公式計算煤粉的灰熔點(diǎn)。本發(fā)明利用現(xiàn)有手段，在大量煤粉灰熔特性實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)與軟件計算值的回歸分析基礎(chǔ)上，通過Factsage熱力學(xué)計算軟件計算出煤粉灰分完全熔化溫度，進(jìn)而確定煤粉灰熔點(diǎn)；同時軟件計算的煤粉灰分完全熔化溫度也可作為煤粉灰分熔融特性的表征參數(shù)之一。

金屬液定氫傳感器質(zhì)子導(dǎo)電電解質(zhì)的制備方法 765     

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本發(fā)明公開了一種金屬液定氫傳感器質(zhì)子導(dǎo)電固體電解質(zhì)材料的制備方法，該方法采用優(yōu)化的固相合成法，以分析純CaCO3、ZrO2、Al2O3為原料，進(jìn)行液相介質(zhì)砂磨粉碎，并烘干，然后壓制成直徑10?30mm, 厚度為1?5mm的圓片，并在1000?1400℃下鍛燒，再將圓片粉碎，以酒精為研磨介質(zhì)用高能砂磨機(jī)進(jìn)行砂磨，之后在1400?1600℃下進(jìn)行最終的燒結(jié)。獲得的質(zhì)子導(dǎo)電固體電解質(zhì)表面光滑、結(jié)構(gòu)致密，具有較好的化學(xué)穩(wěn)定性和機(jī)械性能，解決了現(xiàn)有定氫傳感器高溫下化學(xué)穩(wěn)定性不足的缺點(diǎn)，能夠應(yīng)用于高溫環(huán)境下的鋁、鎂合金熔體氫含量的連續(xù)、在線、準(zhǔn)確測定。

劃分地浸砂巖型鈾礦巖石后生蝕變的環(huán)境指標(biāo)方法 883     

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本發(fā)明涉及礦產(chǎn)地質(zhì)勘查技術(shù)領(lǐng)域，具體公開了一種劃分地浸砂巖型鈾礦巖石后生蝕變的環(huán)境指標(biāo)方法。該方法包括：1、設(shè)置巖石環(huán)境指標(biāo)樣品；2、進(jìn)行野外實(shí)地采樣；3、進(jìn)行樣品的實(shí)驗(yàn)分析，在完成樣品取樣后，及時將樣品送入實(shí)驗(yàn)室，進(jìn)行巖石比電位測定ΔEh、低價硫S^2?分析以及有機(jī)碳Cy分析；4、對實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)分析整理利用。該方法選擇受空氣影響小的巖石比電位ΔEh、低價硫S^2?和有機(jī)碳Cy等3種巖石環(huán)境指標(biāo)分析數(shù)據(jù)進(jìn)行組合判斷，可準(zhǔn)確判斷巖石地球化學(xué)環(huán)境，確定巖石后生蝕變強(qiáng)弱，實(shí)現(xiàn)對地浸砂巖型鈾礦巖石后生蝕變帶的分帶性的研判與劃分，并結(jié)合定量伽瑪測井?dāng)?shù)據(jù)，分析含鈾性和鈾的富集因素，達(dá)到精準(zhǔn)撲捉鈾礦賦存部位。

蒙藥肋柱花提取物的制備 1045     

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本發(fā)明提供了一種蒙藥肋柱花提取物的制備；包括以下步驟：步驟1，取肋柱花，粉碎、過篩，加二氯甲烷，回流提取，濾過；步驟2，將濾液進(jìn)行處理，回收二氯甲烷，濾渣中加入乙醇，回流提取，濾過，將濾液進(jìn)行處理，回收乙醇至浸膏狀；步驟3，將浸膏進(jìn)行干燥，即可。本發(fā)明利用高靈敏的UPLC?MS技術(shù)對蒙藥肋柱花提取物的化學(xué)成分進(jìn)行鑒定分析，再用電子舌技術(shù)檢測肋柱花提取物對堿基性苦味、酸性苦味回味、澀味回味、鹽酸鹽苦味、酸性苦味先味和澀味等六種味覺傳感器的苦味強(qiáng)度，對本發(fā)明方法工藝參數(shù)進(jìn)行調(diào)整，進(jìn)而得到本發(fā)明方法。本發(fā)明所涉及方法制備得到的蒙藥肋柱花提取物對小鼠胃排空和小腸運(yùn)動研究有著指導(dǎo)性意義。

大型挖掘機(jī)高強(qiáng)度耐磨斗唇的加工方法 711     

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本發(fā)明公開了一種大型挖掘機(jī)高強(qiáng)度耐磨斗唇的加工方法，斗唇所用試驗(yàn)鋼含有下列質(zhì)量百分比的化學(xué)成份：C0.15～0.25%；Si0.3～0.50%；Mn1.30～1.60%；P0.15～0.20%；S0.10～0.15%；Al0.15～0.20%；Cr1.2～1.50%；Ni0.8～2.0%；Mo0.4～0.6%；Nb0.06～0.08%；V0.06～0.08%；Ti0.01～0.03%；B0.01～0.003%；包括冶煉、開坯、加工整形、調(diào)制處理及理化分析及缺陷檢測步驟。本發(fā)明生產(chǎn)的斗唇可以滿足斗唇高強(qiáng)度、高韌性的要求，同時具備耐磨、耐沖擊、焊接性好等特點(diǎn)。

判定砂巖型鈾礦床找礦目的層各蝕變階段元素遷移的方法 704     

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本發(fā)明公開了一種判定砂巖型鈾礦床找礦目的層各蝕變階段元素遷移的方法，包括：在砂巖型鈾礦床鉆孔，沿流體運(yùn)移方向開展樣品采集，樣品包括后生氧化環(huán)境的砂體；對采集的樣品進(jìn)行ICP?MS分析檢測，得到樣品中地球化學(xué)組分含量的質(zhì)量百分?jǐn)?shù)，進(jìn)而得到單一蝕變階段樣品各組分質(zhì)量分?jǐn)?shù)平均值；將相鄰兩個蝕變階段的樣品中各組分質(zhì)量分?jǐn)?shù)平均值進(jìn)行散點(diǎn)圖制作，確定樣品中不活動組分；將不活動組分的數(shù)據(jù)點(diǎn)進(jìn)行線性擬合為一條近似通過原點(diǎn)的直線，計算活動組分的遷移量ΔC，如果ΔC＞0則蝕變過程中該組分為遷入組分；如果ΔC＜0則該組分為遷出組分。本發(fā)明能夠精準(zhǔn)地判斷礦床三階段成礦過程中元素遷移情況及遷入或遷出種類和數(shù)量。

用氧化鐵皮制備多孔不銹鋼的方法 686     

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本發(fā)明提出了用氧化鐵皮制備多孔不銹鋼的方法，包括如下步驟：首先將氧化鐵皮研磨成顆粒，然后進(jìn)行提純，并對所述顆粒進(jìn)行化學(xué)成分檢測和物相組成分析，再根據(jù)結(jié)果在氧化鐵皮顆粒中加入石墨和金屬粉末并混合；將得到的混合原料進(jìn)行還原和固相燒結(jié)，然后冷卻至室溫；將得到的產(chǎn)物在流動的氨氣條件下，在離子滲氮的同時進(jìn)行脫碳和滲氮，得到多孔不銹鋼。本發(fā)明的用氧化鐵皮制備多孔不銹鋼的方法，以氧化鐵皮為含鐵原料，可以充分發(fā)揮氧化鐵皮全鐵含量高、雜質(zhì)含量低的優(yōu)勢，有效回收利用氧化鐵皮生產(chǎn)高附加值的鐵基金屬制品，可以有效縮短含氮多孔不銹鋼的工藝流程，節(jié)約成本，提高生產(chǎn)效率。

高M(jìn)o含量U基合金的熔煉制備方法 889     

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本發(fā)明提供一種高M(jìn)o含量U基合金的熔煉制備方法。該方法首先利用非自耗真空電弧熔煉爐制備U?Mo中間合金，而后在真空感應(yīng)爐中熔煉添加U塊，對U?Mo中間合金進(jìn)行稀釋，制備U?(16～20)wt％Mo合金；所述的U?Mo中間合金：合金成分U含量為40～60wt％，Mo含量為40～60wt％；所述的U?(16～20)wt％Mo合金成分U含量為80～84wt％，Mo含量為16～20wt％。本發(fā)明通過成分設(shè)計U?Mo中間合金，利用非自耗真空熔煉，達(dá)到了高熔點(diǎn)Mo在貧鈾基中的充分熔解，獲得了合金較充分的U?Mo中間合金紐扣狀樣品。通過本發(fā)明方法制備的U?Mo合金化學(xué)成分均勻，成分偏析現(xiàn)象較輕，XRD檢測分析其室溫也為穩(wěn)定的γ相。

制備超深沖IF鋼{111}織構(gòu)的方法 593     

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一種制備超深沖IF鋼{111}織構(gòu)的方法，屬于材料微觀分析技術(shù)領(lǐng)域。冷軋薄板的化學(xué)成分及含量（重量百分比）為：C≤0.006%，Si≤0.02%，Mn≤0.25%，P≤0.015%，S≤0.006%，Alt≥0.02%，Ti≤0.02%，其余為Fe和無法檢測的微量雜質(zhì)。冷軋預(yù)處理工藝制度為：總壓下量大于76%，單道次壓下量不低于5%。中間退火工藝制度為：退火溫度720℃，保溫40－60小時，取出試樣空冷。冷軋工藝制度為：總壓下量為60-96％，單道次壓下量不低于10％，分五道次完成。短時退火工藝制度為：退火溫度720℃，保溫1－3小時后隨爐冷卻。本發(fā)明的突出優(yōu)點(diǎn)為通過上述方法處理之后的超深沖鋼織構(gòu)組分較為單一，主要以{111}織構(gòu)為主。板、帶材深沖性能優(yōu)異，塑性應(yīng)變比n≥0.26，塑性應(yīng)變比r達(dá)到2.2－4.2。

焦油破乳后自動汲油的實(shí)驗(yàn)裝置 882     

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本實(shí)用新型涉及一種焦油破乳后自動汲油的實(shí)驗(yàn)裝置，屬于分析化學(xué)檢驗(yàn)儀器領(lǐng)域。本實(shí)用新型反應(yīng)容器采用梨形平底玻璃容器，磨口蓋上設(shè)氣壓平衡管、汲油豎管、加壓調(diào)節(jié)管，汲油豎管一端置于反應(yīng)容器底部，另一端通過磨口連接與汲油彎管連接，氣壓平衡管和加壓調(diào)節(jié)管一端置于容器中部，氣壓平衡管另一端安裝壓力指示表，氣壓平衡管通過軟管與平衡閥連接，加壓調(diào)節(jié)管另一端與雙聯(lián)調(diào)節(jié)球連接。本實(shí)用新型梨形平底玻璃容器內(nèi)設(shè)有汲油豎管、加壓調(diào)節(jié)管、氣壓平衡管，汲油豎管置于梨形平底玻璃容器內(nèi)底部，汲油豎管、加壓調(diào)節(jié)管、氣壓平衡管協(xié)調(diào)配合，使得破乳后焦油水份含量測定準(zhǔn)確、科學(xué)地汲取和測量，為有效客觀地評價破乳實(shí)驗(yàn)提供了真實(shí)可靠的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)依據(jù)。

鐵礦石含氟標(biāo)準(zhǔn)樣品的制取方法 1028     

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鐵礦石含氟標(biāo)準(zhǔn)樣品的制取方法，屬于化學(xué)分析技術(shù)領(lǐng)域。它根據(jù)含氟鐵礦自身的礦產(chǎn)資源特點(diǎn)進(jìn)行了合理的成分設(shè)計，并進(jìn)行了樣品的選料、加工、混勻、均檢及定值，重點(diǎn)突出本套標(biāo)準(zhǔn)樣品含氟且其含量在0.5％-10％之間呈階梯分布，同時采用不同原理及準(zhǔn)確可靠的分析方法，對含氟等元素的標(biāo)準(zhǔn)值進(jìn)行了準(zhǔn)確的測定，合理的評估了標(biāo)準(zhǔn)值的不確定度，可以作為量值傳遞的標(biāo)準(zhǔn)，滿足企業(yè)鐵礦石生產(chǎn)的質(zhì)量控制的需要及市場需求。

表征稀土在球團(tuán)礦中分布狀態(tài)的方法 1119     

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本發(fā)明公開了一種表征稀土在球團(tuán)礦中分布狀態(tài)的方法，用掃描電鏡背散射探測器，將原子序數(shù)不同的化學(xué)元素及其相簡便、準(zhǔn)確的分析出來，為研究稀土對球團(tuán)礦還原膨脹性提供了數(shù)據(jù)支撐，本發(fā)明作為掃描電鏡檢測領(lǐng)域的一項(xiàng)重要方法，特別適用于高爐冶煉材料球團(tuán)礦中不同組分的檢測。

密閉油類蒸餾實(shí)驗(yàn)裝置 656     

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本實(shí)用新型涉及密閉油類蒸餾實(shí)驗(yàn)裝置，特別是涉及稠狀粘油類蒸餾實(shí)驗(yàn)裝置，屬于分析化學(xué)檢驗(yàn)儀器。本實(shí)用新型包括：銅壺、48齒分餾柱，銅壺與48齒分餾柱通過法蘭連接，上法蘭片和下法蘭片之間設(shè)有石棉墊圈，銅壺與下法蘭焊接固定連接，48齒分餾柱與上法蘭片之間設(shè)有密封填料。本實(shí)用新型在上法蘭片和下法蘭片之間設(shè)有石棉墊圈，48齒分餾柱與上法蘭片之間設(shè)有密封填料，在實(shí)驗(yàn)中連接處嚴(yán)密牢固，避免煙氣冒出，減少蒸餾損失，提高分析數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確度；保護(hù)操作人員身體健康，減少材料的消耗，降低檢測成本的蒸餾實(shí)驗(yàn)裝置。

芘類熒光探針及其制備方法與應(yīng)用 847     

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本發(fā)明公開了一種芘類熒光探針及其制備方法與應(yīng)用，屬于分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。解決了現(xiàn)有技術(shù)中檢測次氯酸根的熒光探針?biāo)苄圆睢⒆R別能力差以及熒光猝滅嚴(yán)重的技術(shù)問題。本發(fā)明的芘類熒光探針的化學(xué)式如式I所示，采用1-芘甲醛與2，3-二氨基順丁烯二腈經(jīng)縮合反應(yīng)制備。本發(fā)明還提供該芘類熒光探針檢測次氯酸根離子的應(yīng)用。本發(fā)明的芘類熒光探針溶解性好，光穩(wěn)定性強(qiáng)，熒光受環(huán)境影響小，目視熒光變化效果好，且對次氯酸根離子具有高選擇性和高靈敏度。

綿羊多核絨毛膜滋養(yǎng)層細(xì)胞的培養(yǎng)技術(shù) 847     

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本發(fā)明涉及一種綿羊多核絨毛膜滋養(yǎng)層細(xì)胞的培養(yǎng)技術(shù)，具體包括以下步驟：(1)進(jìn)行多核滋養(yǎng)層細(xì)胞原代培養(yǎng)；(2)進(jìn)行多核滋養(yǎng)層細(xì)胞的傳代培養(yǎng)；(3)針對上述制備細(xì)胞進(jìn)行檢測分析，包括：(3a)H·E染色：①胎盤子葉組織切片H·E染色；②滋養(yǎng)層細(xì)胞爬片H·E染色；(3b)免疫組織化學(xué)：①胎盤子葉免疫組織化學(xué)檢測；②滋養(yǎng)層細(xì)胞爬片免疫組織化學(xué)檢測；(3c)透射電鏡法檢測。本發(fā)明技術(shù)能夠成功培養(yǎng)多核的綿羊絨毛膜滋養(yǎng)層細(xì)胞，細(xì)胞形態(tài)明顯，大多是雙核、多核細(xì)胞，且細(xì)胞核大而圓。該發(fā)明中的滋養(yǎng)層細(xì)胞能為類似關(guān)于該領(lǐng)域體外細(xì)胞的實(shí)驗(yàn)提供細(xì)胞基礎(chǔ)，可以為推動妊娠滋養(yǎng)細(xì)胞疾病的診斷和治療提供良好的實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)。

黃花列當(dāng)指紋圖譜建立方法以及質(zhì)量評價方法 809     

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本發(fā)明涉及黃花列當(dāng)指紋圖譜的建立方法，包括：1)供試品溶液的制備：取黃花列當(dāng)藥材粉末，加70％甲醇，稱定重量，浸泡，超聲處理，用溶劑補(bǔ)足減失的重量，濾過，取續(xù)濾液以0.45μm微孔濾膜濾過；2)將供試品溶液注入高效液相色譜儀中，獲得指紋圖譜，其中，色譜柱：十八烷基硅烷鍵合硅膠色譜柱；流動相：乙腈(A)-1‰磷酸水溶液(B)，梯度洗脫89％B(0min)～85％B(13min)～81％B(22min)～78％B(33min)～76％B(50)min；流速：1ml/min；檢測波長230～400nm；柱溫20～30℃。本發(fā)明還提供一種利用指紋圖譜評價黃花列當(dāng)藥材質(zhì)量的方法。根據(jù)本發(fā)明所建立的黃花列當(dāng)指紋圖譜分析方法靈敏度高，重現(xiàn)性好；所獲得的標(biāo)準(zhǔn)指紋圖譜能較全面的反映黃花列當(dāng)藥材中所含的化學(xué)成分種類與數(shù)量。

摻雜正硅酸乙酯的三維石墨烯/二硫化鉬氣凝膠制備方法 1004     

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本發(fā)明屬于氣凝膠制備技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種摻雜正硅酸乙酯的三維石墨烯/二硫化鉬氣凝膠制備方法，突破了冷凍干燥得到氣凝膠的傳統(tǒng)方法，創(chuàng)新性地引入正硅酸乙酯，通過硅化物填充實(shí)現(xiàn)三維石墨烯/二硫化鉬氣凝膠的制備，建立了最佳的穩(wěn)定制備工藝；不需要添加化學(xué)交聯(lián)劑，簡單、可控性高；經(jīng)射線衍射、紅外光譜、掃描電鏡、透射電鏡、熱重分析、拉曼光譜檢測分析表明，制備的3D?MoS2/G樣品具有密度低，孔隙率、機(jī)械強(qiáng)度高、穩(wěn)定性高的特點(diǎn)。與其它現(xiàn)有方法相比，此制備工藝具有較好的穩(wěn)定性和重復(fù)性，可為構(gòu)筑其他金屬硫化物與石墨烯組裝體復(fù)合物及其應(yīng)用研究提供借鑒。

盆地?zé)崴蜕皫r鈾成礦的預(yù)測方法 1029     

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本發(fā)明公開了一種盆地?zé)崴蜕皫r鈾成礦的預(yù)測方法，包括：在圈定盆地的目的層的可滲透性砂體范圍內(nèi)，采集目的層砂體的地下水樣品，根據(jù)地下水樣品中水化學(xué)組分特征來判定盆地目的層砂體的地下水為通過通道?斷裂構(gòu)造涌升到地表淺部的深層熱水；利用水巖作用機(jī)理配合熱液鈾成礦機(jī)理，判定盆地?zé)崴蜕皫r鈾礦床的鈾元素是從深層熱水中析出并沉淀富集形成的。本發(fā)明不需要目的層巖芯樣品，具有準(zhǔn)確、簡便、快捷、耗費(fèi)小的優(yōu)點(diǎn)。

測定鐵礦顆粒形貌指導(dǎo)配礦的方法 973     

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本發(fā)明公開了一種測定鐵礦粉顆粒形貌指導(dǎo)配礦的方法，使用超聲波清洗儀分別將附著在一起的鐵礦粉震蕩解離成單個礦物顆粒，在高分辨率掃描電鏡下觀察顆粒形貌以及顆粒的致密程度，通過比較不同地域的鐵礦顆粒形貌以及致密程度，并結(jié)合其化學(xué)成分及鐵礦性能，為鐵前系統(tǒng)配礦提供技術(shù)指導(dǎo)。

基于熒光陶瓷熱淬滅性質(zhì)的溫度測量裝置 1017     

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本實(shí)用新型公開了一種基于熒光陶瓷熱淬滅性質(zhì)的溫度測量裝置，包括殼體、供電部分、導(dǎo)熱體、熒光陶瓷片、激發(fā)源、濾色片、光電轉(zhuǎn)換器和數(shù)字顯示裝置。殼體用于安裝；供電部分用于給激發(fā)源、光電轉(zhuǎn)換器和數(shù)字顯示裝置提供電力供應(yīng)；熒光陶瓷片與導(dǎo)熱體緊密接觸；熒光陶瓷片的化學(xué)成分為Y2.328Ce0.072Mg0.2Al4.4O10.4；導(dǎo)熱體的材質(zhì)為SUS304不銹鋼；濾色片對波長小于475nm的光的透過率小于10%，且對波長大于480nm的光的透過率大于90%；激發(fā)源為可發(fā)射光波波長為大于395nm而小于475nm的發(fā)光二極管；測量裝置的溫度測量范圍為大于0℃而小于700℃。

電導(dǎo)的測定及其應(yīng)用實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)處理軟件 770     

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“電導(dǎo)的測定及其應(yīng)用實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)處理軟件”是為邱金恒主編高等教育出版社出版的《物理化學(xué)實(shí)驗(yàn)》中的“電導(dǎo)的測定及其應(yīng)用”實(shí)驗(yàn)而研制的數(shù)據(jù)處理配套軟件。該軟件選擇VB6.0作為開發(fā)工具；采用最小二乘法直線擬合數(shù)學(xué)方法進(jìn)行數(shù)據(jù)處理；可視化操作界面、使用方便、運(yùn)行可靠。與學(xué)生花費(fèi)較長時間對數(shù)據(jù)進(jìn)行大量計算，再用坐標(biāo)紙作圖從中得到實(shí)驗(yàn)結(jié)果這種常規(guī)方法相比，使用本軟件能快速得到更正確、更科學(xué)的數(shù)據(jù)處理結(jié)果，也為教師批改實(shí)驗(yàn)報告提供可靠的依據(jù)。

脫硫石膏改良鹽堿土速測箱 922     

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本實(shí)用新型公開了一種脫硫石膏改良鹽堿土速測箱，它涉及農(nóng)業(yè)化學(xué)領(lǐng)域。它包括標(biāo)準(zhǔn)液瓶、水土混合瓶、定容杯、脫硫石膏用量對照圖表、定量取土器，箱體上蓋內(nèi)的凹槽中放有多個標(biāo)準(zhǔn)液瓶，標(biāo)準(zhǔn)液瓶下方放置有脫硫石膏用量對照圖表，箱體下蓋內(nèi)的凹槽內(nèi)設(shè)置有水土混合瓶、定容杯和定量取土器，箱體上蓋與箱體下蓋通過搭扣扣接，且箱體上設(shè)置有提手；在田間取土，加入水配制成土壤溶液，做離心式振蕩后，與標(biāo)準(zhǔn)液進(jìn)行對比，根據(jù)溶液與標(biāo)準(zhǔn)液混濁度的相近性，確定土壤的堿化度，再根據(jù)查找堿化度與石膏施用量圖表最終確定脫硫石膏用量。本實(shí)用新型攜帶方便、操作簡單、實(shí)現(xiàn)田間快速測定、測量結(jié)果準(zhǔn)確。

測定錳碳合金中碳含量的裝置 932     

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本實(shí)用新型公開了一種測定錳碳合金中碳含量的裝置，所述裝置包括依次相連的氧氣瓶、U形管、高鋁燃燒管、除硫瓶、干燥塔、一氧化碳催化瓶、吸收瓶和轉(zhuǎn)子流量計；所述高鋁燃燒管外設(shè)有管式電爐，所述管式電爐連接有高溫控制器，利用燃燒氣體中和滴定法測定錳碳合金球中的碳含量，使用化學(xué)試劑少，具有節(jié)能、環(huán)保以及測定結(jié)果更加準(zhǔn)確、可靠的優(yōu)點(diǎn)，同時提高了碳含量測定的上限。

具有雙鐵電層復(fù)合薄膜的光電探測器及其制備方法 841     

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本發(fā)明提供一種具有雙鐵電層復(fù)合薄膜的光電探測器制備方法，該方法包括：按照化學(xué)計量比配置鎳酸鑭底電極、BFMO和BLFO的前驅(qū)體溶液。隨后在洗凈的硅基片上經(jīng)過旋涂和熱處理按順序分別制備鎳酸鑭底電極、BLFO鐵電層和BFMO鐵電層并在頂層濺射上金電極，形成垂直的電極結(jié)構(gòu)及光電探測器。本發(fā)明還提供一種光電探測器。本發(fā)明能夠?qū)崿F(xiàn)較高的光電探測性能。

測定沖壓用鋼再結(jié)晶溫度的方法 946     

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本發(fā)明涉及一種測定沖壓用鋼再結(jié)晶溫度的方法，其特征是：采用實(shí)驗(yàn)室小型熱處理爐模擬罩式生產(chǎn)升溫速度測定不同成分冷軋深沖用鋼的再結(jié)晶溫度，其試樣化學(xué)成分符合C≤0.15％，Mn≤1.50％，P≤0.2％，S≤0.10％，通過實(shí)驗(yàn)室熱處理爐模擬罩式退火的升溫速度分別到不同溫度出爐空冷，依據(jù)硬度下降到冷硬板硬度的一半同時顯微組織中無纖維組織時的溫度定為該成分下的再結(jié)晶溫度，通過熱處理爐所測定出的再結(jié)晶溫度基礎(chǔ)上加80℃～100℃可定為實(shí)際生產(chǎn)的罩式退火溫度。該方法加快了確定新鋼種開發(fā)的周期，對實(shí)際生產(chǎn)具有很強(qiáng)的應(yīng)用價值。

可測多截面孔壓的平面應(yīng)變儀 800     

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本實(shí)用新型公開了一種可測多截面孔壓的平面應(yīng)變儀，包括孔壓傳感器、體積/壓力控制器、軸向力加載控制器、數(shù)據(jù)采集智能控制器、數(shù)據(jù)采集器、平面應(yīng)變儀底座、電源、軸向力傳感器、試樣頂帽、試樣底座、壓力室頂板、壓力室底板、計算機(jī)和激光探頭。本發(fā)明提供的裝置能夠測試試樣剪切過程中各個截面位置處的孔隙水壓力，其結(jié)果對于認(rèn)識試樣內(nèi)部有效應(yīng)力變化以及試樣的失穩(wěn)過程具有重要意義，本發(fā)明中的孔隙水壓力測試傳感器同時具備測試試樣中pH值以及易溶鹽含量的功能，能夠?qū)崟r反映試樣不同位置處不同時間下的化學(xué)成分變化，試樣的體變結(jié)果對于試樣力學(xué)性質(zhì)變化的解釋可以提供更加豐富的數(shù)據(jù)支撐。

高鈣線中鈣含量的測定方法 717     

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本發(fā)明公開了一種高鈣線中鈣含量的測定方法，其目的在于提供一種操作流程短，成本低，快速、高效、準(zhǔn)確，穩(wěn)定性好，易于掌握的測定高鈣線中鈣含量的測定方法，以解決測定高鈣線中鈣粒純度含量無化學(xué)方法問題，本發(fā)明在兩個燒杯中加入100mL二次水，一個空白，一個加試樣，并分別加二次水、鹽酸(65％)溶解試樣，取下，冷卻后，加50mL三乙醇胺(12％)，加50mL水，加鹽酸羥胺少許，加30mL氫氧化鉀溶液(20％)，加幾滴硫酸鎂(0.5％)，鈣黃綠素適量，用EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至熒光綠消失為終點(diǎn)。

測定錳碳合金中碳含量的裝置和方法 783     

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本發(fā)明公開了一種測定錳碳合金中碳含量的裝置和方法，所述裝置包括依次相連的氧氣瓶、U形管、高鋁燃燒管、除硫瓶、干燥塔、一氧化碳催化瓶、吸收瓶和轉(zhuǎn)子流量計；所述高鋁燃燒管外設(shè)有管式電爐，所述管式電爐連接有高溫控制器，利用燃燒氣體中和滴定法測定錳碳合金球中的碳含量，使用化學(xué)試劑少，具有節(jié)能、環(huán)保以及測定結(jié)果更加準(zhǔn)確、可靠的優(yōu)點(diǎn)，同時提高了碳含量測定的上限。