強(qiáng)度可電調(diào)節(jié)的表面倏逝波場的產(chǎn)生裝置 711     

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本發(fā)明屬于導(dǎo)波光學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，具體為一種強(qiáng)度可電調(diào)節(jié)的表面倏逝波場裝置。本發(fā)明裝置包括：耦合棱鏡，電控雙折射液晶盒，交流電信號驅(qū)動器，以及準(zhǔn)直激光光源；電控雙折射液晶盒由上、下兩塊基板對合封裝組成；上、下基板的表面鍍制有功能薄膜：透明ITO導(dǎo)電膜層、液晶定向?qū)?，液晶灌注于兩液晶定向?qū)又g；耦合棱鏡與液晶盒的下基板處貼合；交流電信號驅(qū)動器與液晶盒中的上下兩透明ITO導(dǎo)電膜層連接；所述準(zhǔn)直激光光源發(fā)出的準(zhǔn)直激光束從耦合棱鏡的一個斜邊入射，在液晶盒的上基板外層產(chǎn)生可電調(diào)節(jié)的表面倏逝波場。倏逝場的強(qiáng)度最高增強(qiáng)范圍可達(dá)到多個數(shù)量級。本裝置在表面顯微測量，生物學(xué)，表面化學(xué)，顯微光譜等領(lǐng)域有重要應(yīng)用前景。

大腸桿菌-梭菌穿梭表達(dá)載體及其構(gòu)建和表達(dá) 964     

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本發(fā)明公開了一種大腸桿菌-梭菌穿梭表達(dá)載體及其構(gòu)建和表達(dá)。所述的大腸桿菌-梭菌穿梭表達(dá)載體是通過在pYN7443質(zhì)粒的BamHI和SacI酶切位點之間插入根據(jù)梭菌密碼子偏愛化學(xué)合成的大腸桿菌lacZ基因（EclacZS）編碼序列構(gòu)建而成的。通過對該表達(dá)載體轉(zhuǎn)化的梭菌進(jìn)行大腸桿菌lacZ基因的活性測定證明了本發(fā)明的根據(jù)梭菌密碼子偏愛合成的來源于大腸桿菌的LacZ基因同樣也是一個適合于在梭菌中表達(dá)的報告基因。這對于通過比較不同啟動子及終止子來確定最優(yōu)的啟動子終止子組合來構(gòu)建高產(chǎn)丁醇的工程菌株具有重要的理論意義。

鈉離子電池用負(fù)極極片的制作方法 984     

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本發(fā)明涉及一種鈉離子電池用負(fù)極極片的制作方法，將活性物質(zhì)研磨均勻并進(jìn)行真空干燥，得到用于鈉離子電池負(fù)極的活性物質(zhì)材料；將活性物質(zhì)材料、導(dǎo)電劑、粘結(jié)劑按比例調(diào)漿后均勻涂于集流體銅箔上，真空干燥、壓片，制備得到鈉離子電池負(fù)極極片。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明制備方法簡單。經(jīng)過電化學(xué)測試表征，該負(fù)極極片擁有良好的循環(huán)穩(wěn)定性，較高的放電比容量。在100mA/g的電流密度下，首次放電容量達(dá)568mAh/g，50次循環(huán)后仍穩(wěn)定在194mAh/g，同時具有良好的經(jīng)濟(jì)效益，適合大規(guī)模生產(chǎn)。

電荷遷移可控的石墨烯復(fù)合二氧化鈦介孔單晶混合物及其制備方法 1050     

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本發(fā)明涉及材料，一種電荷遷移可控的石墨烯復(fù)合二氧化鈦介孔單晶混合物，由石墨烯復(fù)合介孔二氧化鈦單晶和石墨烯外包二氧化鈦介孔單晶混合而成。本發(fā)明石墨烯復(fù)合介孔二氧化鈦單晶外表面為氧化面，對苯酚表現(xiàn)了很好的光氧化降解的效果，但是光解水的效果很差。相反地，石墨烯外包二氧化鈦介孔單晶的還原面有很好的光還原水制備H2的性能，但在光氧化苯酚中效果很差。有趣的是，通過固體熒光、瞬間電流和阻抗測試，表明GR?MSCs和MSCs@GR有著相似的帶隙和電化學(xué)性能，但他們也有著完全相反的表面和光催化性能。GR?MSCs擅長光致氧化而MSCs@GR在光制還原中效果更好。得到了具有氧化還原性能可控的二氧化鈦介孔單晶。

Ce3+摻雜的镥鋁石榴石納米陶瓷發(fā)光粉體的制備方法 938     

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本發(fā)明涉及一種Ce3+摻雜镥鋁石榴石納米陶瓷發(fā)光粉體的制備方法，屬特種稀土透明發(fā)光陶瓷制備技術(shù)領(lǐng)域。該镥鋁石榴石納米陶瓷發(fā)光粉體可應(yīng)用于數(shù)字影像探測技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明主要是利用反滴定復(fù)合沉淀法來合成制備具有高度燒結(jié)活性、納米波尺寸的稀土Ce3+離子摻雜的镥鋁石榴石陶瓷發(fā)光粉體。本發(fā)明采用一定配比的碳酸氫銨、氨水、尿素混合溶液作復(fù)合沉淀劑，在室溫下將按照Lu3Al5O12∶XCe化學(xué)式配比的Lu3+、Al3+、Ce3+的硝酸鹽混合溶液以反滴定方式緩慢滴加到復(fù)合沉淀劑溶液中；Ce3+離子的摻雜量X為0～2.0mol％，最佳為0.1～1.0mol％；本發(fā)明方法能降低镥鋁石榴石相的合成溫度，減少團(tuán)聚現(xiàn)象，提高燒結(jié)活性，制備出致密度高的納米陶瓷發(fā)光粉體。

無鉛低熔點低膨脹系數(shù)封接玻璃粉及其制備方法 775     

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本發(fā)明涉及一種無鉛低熔點低膨脹系數(shù)封接玻璃粉及其制備方法，封接玻璃粉包括必要組分Bi2O3、B2O3、Al2O3，調(diào)節(jié)組分ZnO、SiO2中的一種或一種以上。制備包括：(1)配制混合料；(2)混合料加入石英坩堝，熔制；(3)將熔制好的玻璃液倒入水中，再用球磨機(jī)磨成粉末；(4)測量熱膨脹系數(shù)和封接溫度。該玻璃粉具有低的溶化溫度、膨脹系數(shù)和軟化點，較好的化學(xué)穩(wěn)定性、流動性、封接氣密性，而且制備工藝簡單，可用于鉬組、鈷組電子玻璃與鎢、鉬、可伐合金的封接，可以和一切在此溫度和膨脹系數(shù)相符的玻璃、陶瓷、金屬封接，封接性能良好。

適合于大氣氣溶膠水樣品的采集裝置及采集方法 970     

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本發(fā)明公開了一種適合于大氣氣溶膠水樣品的采集裝置及采集方法。包括顆粒物切割器、球型玻璃冷肼、杜瓦真空瓶、乙醇溶液、調(diào)壓閥、流量計及抽氣泵。經(jīng)顆粒物切割器過濾的氣體進(jìn)入球型玻璃冷肼，在杜瓦真空瓶中乙醇溶液形成的超低溫環(huán)境下，氣體中的氣溶膠水被冷凝析出，并以冰雪的形式附著于球型玻璃冷肼的球型結(jié)構(gòu)上，獲得氣溶膠水樣品。本發(fā)明采用抽氣泵驅(qū)動氣體在球型玻璃冷肼內(nèi)流動，并由調(diào)壓閥及流量計控制并記錄氣體的流速及流量。本發(fā)明確保了研究對象中大氣及重金屬的原有存在形態(tài)和化學(xué)性質(zhì)，并得以最大程度的保護(hù)和保存。本發(fā)明可根據(jù)不同的科學(xué)研究課題和環(huán)境監(jiān)測項目的需求，配置差異化的氣溶膠水樣品的采集方案。

具有交換偏置效應(yīng)的反鐵磁單晶材料的制備方法及應(yīng)用 806     

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本發(fā)明公開一種具有交換偏置效應(yīng)的反鐵磁單晶材料的制備方法及應(yīng)用，反鐵磁單晶材料的分子式為Mn3?xCrxSn，其中0≤x≤0.42，將錳，錫和鉻粉末以一定的化學(xué)比例混合，置于密封的石英管中，低熔點的Sn作自助熔劑，溶解Mn和Cr，設(shè)定高溫?zé)Y(jié)爐程序，進(jìn)行緩慢降溫淬火獲得單晶。本發(fā)明通過改變Cr的摻雜含量來調(diào)控并獲得大的交換偏置效應(yīng)，制備工藝簡單，成本低，能源消耗少，當(dāng)x＝0.42時，在溫度為2～200K都存在交換偏置效應(yīng)。該晶體可以被應(yīng)用到需要通過溫度而調(diào)節(jié)交換偏置場的應(yīng)用環(huán)境中，如信息存儲，磁場探測，磁記錄介質(zhì)和磁指紋識別等領(lǐng)域。同時，在2～50K范圍內(nèi)也具有垂直偏移量，垂直偏移量的存在不但豐富了傳感器的設(shè)計方式，而且表現(xiàn)出比平行方向更大的偏移量，為實際應(yīng)用提供新的更好的選擇。

鈥鐠共摻鈧酸釓中紅外波段激光晶體及其制備方法與應(yīng)用 1075     

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本發(fā)明涉及一種鈥鐠共摻鈧酸釓中紅外波段激光晶體及其制備方法與應(yīng)用，晶體化學(xué)式為HoxPryGd1?x?yScO3，其中x的取值范圍為0.001?0.05，其中y的取值范圍為0.0001?0.01，制備方法為以Ho2O3，Pr6O11，Gd2O3，Sc2O3多晶粉末為原料，采用導(dǎo)模法生長，與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明晶體能實現(xiàn)高效中紅外波段激光輸出，可應(yīng)用于激光醫(yī)療、環(huán)境監(jiān)測或作為光參量振蕩泵浦源實現(xiàn)3?15微米的中紅外激光的輸出等領(lǐng)域。

采用電弧爐與鋼包精煉爐冶煉高錳TWIP鋼的方法 913     

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一種采用電弧爐與鋼包精煉爐冶煉高錳TWIP鋼的方法。本發(fā)明涉及一種煉鋼工藝，具體涉及一種電弧爐與LF爐雙聯(lián)冶煉工藝，該工藝包括：電弧爐冶煉和LF爐精煉；其中電弧爐冶煉如下：脫磷鐵水為主要原料，配料采用高碳錳鐵和碳素廢鋼，送電，升溫，脫磷，脫碳，通過碳氧反應(yīng)，最后得到低碳、低磷鋼液轉(zhuǎn)入LF爐精煉；所述LF爐冶煉如下：鋼水轉(zhuǎn)LF爐后，取樣測溫，送電吹氬，造渣，鋼水脫氧、脫硫，錳合金化，成分溫度微調(diào)，待化學(xué)元素和溫度全部調(diào)整完畢后即可出鋼。本發(fā)明提供一種能耗小、工藝簡單且成本低的高錳TWIP鋼電弧爐與LF爐雙聯(lián)冶煉工藝。

成年女性經(jīng)口暴露于PCBs的生理毒物代謝動力學(xué)模型 783     

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本發(fā)明涉及公共衛(wèi)生領(lǐng)域，具體涉及化學(xué)品風(fēng)險評估。尤其涉及一種成年女性經(jīng)口暴露于多氯聯(lián)苯(PCBs)的生理毒物代謝動力學(xué)模型。該模型的構(gòu)建方法包括：S1：確定經(jīng)口攝入的PCBs在成年女性內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄的動力學(xué)過程；S2：確定成年女性經(jīng)口暴露于PCBs的生理毒物代謝動力學(xué)模型結(jié)構(gòu)；S3：建立數(shù)學(xué)模型，編寫微分方程；S4：獲取成年女性生理學(xué)參數(shù)、PCBs生化參數(shù)以及PCBs毒代動力學(xué)參數(shù)；S5：得到PCBs的生理毒物代謝動力學(xué)模型。本發(fā)明公開的生理毒物代謝動力學(xué)模型可基于PCBs外暴露劑量，預(yù)測成年女性體內(nèi)多臟器(肝臟、脂肪等)以及乳汁中PCBs含量水平以及時間變化趨勢，有助于更加精準(zhǔn)的評估成年女性經(jīng)口暴露于PCBs的健康風(fēng)險。

聚乙烯醇磷酸銨的制備方法 1023     

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本發(fā)明屬于化學(xué)合成技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種聚乙烯醇磷酸銨的制備方法，該方法包括以下步驟：(1)取磷酸與氨水混合，形成磷酸二氫銨水溶液；(2)將聚乙烯醇溶于水中，加入堿性分子篩，邊攪拌邊滴加步驟(1)制備的磷酸二氫銨水溶液進(jìn)行反應(yīng)，滴加過程維持液體溫度在95?110℃；(3)反應(yīng)后趁熱濾除催化劑，對濾液常壓蒸餾去除水分至有晶體析出為止，冷卻至室溫后過濾，將得到的固體烘干，得產(chǎn)物聚乙烯醇磷酸銨。本發(fā)明方法反應(yīng)簡單易控，后處理方便，目標(biāo)產(chǎn)物聚乙烯醇磷酸銨水溶性好，聚乙烯醇酯化度≥98％，該產(chǎn)物用于監(jiān)測大氣中的硫化氫穩(wěn)定劑中，硫化氫的回收率為100％。

低氣味聚丙烯材料及其制備方法 817     

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本發(fā)明公開了一種低氣味聚丙烯材料及其制備方法。所述低氣味聚丙烯材料，包括下述重量份的組分：共聚聚丙烯30-80份，三元乙丙橡膠5-20份，滑石粉10-30份，化學(xué)除味劑1-2份。按配比稱取各原料，混合均勻后，熔融混煉、擠出造粒，即可制得。本發(fā)明的低氣味聚丙烯材料，具有較低的氣味，符合汽車內(nèi)飾件測試氣味PV3900標(biāo)準(zhǔn)。

鎳鈷鋁酸鋰復(fù)合正極材料的制備方法 669     

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本發(fā)明屬于鋰離子電池材料技術(shù)領(lǐng)域，具體公開了鋰離子用鎳鈷鋁酸鋰復(fù)合正極材料的制備方法。本發(fā)明的復(fù)合正極材料主要包括以下組分：鎳鈷鋁酸鋰、納米Li2MnO3相。通過部分Li2MnO3復(fù)合穩(wěn)定鎳鈷鋁酸鋰層狀材料應(yīng)用于高電壓充放電測試，制備方法為：將可溶性鋰、鎳、鈷、鋁、錳鹽按一定比例溶解于水/絡(luò)合劑的混合溶液中，加熱攪拌至形成溶膠；然后經(jīng)過干燥，煅燒形成鎳鈷酸鋰復(fù)合物的前驅(qū)體；再轉(zhuǎn)移至氧氣氛圍下煅燒得到鎳鈷酸鋰正極材料。本發(fā)明制備得到的鎳鈷鋁酸鋰復(fù)合正極材料高電壓下充放電循環(huán)穩(wěn)定，具有更好的電化學(xué)性能。

促進(jìn)作物健康生長及產(chǎn)量的含微生物的無土栽培介質(zhì)及其制備方法 1018     

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本發(fā)明提供了一種促進(jìn)作物健康生長及產(chǎn)量的無土栽培介質(zhì)，其組分及其體積配比包括1-10份堆肥和0-5份泥炭；其組分還包括天然磷酸鹽礦石粉或骨粉、礦物元素、云母石、枯草芽孢桿菌、哈茨木霉。其制備方法包括：(1)堆肥的制備：將植物殘體和/或動物固體排泄物混合，發(fā)酵后，得到所述堆肥；(2)無土栽培介質(zhì)的制備：將所述堆肥與泥炭混合，并加入天然磷酸鹽礦石粉或骨粉、礦物元素、云母石、枯草芽孢桿菌、哈茨木霉，混合均勻，得到所述無土栽培介質(zhì)。所述無土栽培介質(zhì)，化學(xué)、物理及生物特性溫和無害，均可促進(jìn)測試作物健康生長和產(chǎn)量，由于可利用各種栽培方式種植植物，故應(yīng)用廣泛，具有多項效益，值得生產(chǎn)應(yīng)用于推廣。

“銅/秸稈”電磁波屏蔽復(fù)合材料及其制備方法 807     

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本發(fā)明屬于電磁波屏蔽材料技術(shù)領(lǐng)域,涉及一種“銅/秸稈”電磁波屏蔽復(fù)合材料及其制備方法。本發(fā)明提出的復(fù)合材料是將銅膜鍍覆在秸稈上,具體步驟包括秸稈洗凈、浸入硅烷偶聯(lián)劑溶液、烘干、銀納米粒子活化、化學(xué)鍍銅等;復(fù)合材料的銅膜與秸稈基材的粘附性好,能通過3M公司思高膠帶的測試;“銅/秸稈”復(fù)合材料在0.15～1050MHz的范圍內(nèi),電磁波屏蔽效能大于40dB,即電磁波防輻射率大于99.99%;該復(fù)合材料成本低廉、制作工藝簡單,可廣泛用于建筑物墻體大面積的電磁屏蔽,以及精密儀器外包裝電磁屏蔽等,具有極大的市場前景和應(yīng)用價值。

3-(3-甲氧基-4-羥基苯基)-4-芳環(huán)基-己烯(烷)及其藥用用途 1125     

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本發(fā)明屬有機(jī)化學(xué)及藥物合成領(lǐng)域,涉及式(I)的3-(3-甲氧基-4-羥基苯基)-4-芳環(huán)基-己烯(烷)類化合物,包括3-(3-甲氧基-4-羥基苯基)-4-芳環(huán)基-己烷,3-(3-甲氧基-4-羥基苯基)-4-芳環(huán)基-2-己烯,3-(3-甲氧基-4-羥基苯基)-4-芳環(huán)基-3-己烯,以及3-(3-甲氧基-4-羥基苯基)-4-芳環(huán)基-2,4-己二烯等化合物。本發(fā)明的化合物,經(jīng)人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞模型篩藥實驗,生物活性測定結(jié)果顯示,所述的化合物能抑制人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞的生長,具有新生血管抑制活性,可制備藥物用于治療腫瘤。

鋰離子電容器的外并式預(yù)嵌鋰方法 1117     

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本發(fā)明涉及一種鋰離子電容器的外并式預(yù)嵌鋰方法，該方法以鋰原電池為動力源，以鋰或鋰合金為鋰源與鋰離子電容器負(fù)極片組裝成嵌鋰容器，將鋰原電池與嵌鋰容器并聯(lián)即可實現(xiàn)嵌鋰，在嵌鋰過程中，通過設(shè)定固定電阻值的電阻來限定嵌鋰電流，通過單向二極管防止反充。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明基于鋰原電池在高低溫環(huán)境下均具有穩(wěn)定的放電平臺及低放電功率和低自放電率好特性，可以有效穩(wěn)定的嵌鋰，其嵌鋰量以鋰原電池的放電時間為測量值；以該方式進(jìn)行電化學(xué)預(yù)嵌鋰，節(jié)省了充放電設(shè)備，也節(jié)省了為提供穩(wěn)定溫度環(huán)境的空調(diào)等附加設(shè)備。

電鍍廢水循環(huán)再利用系統(tǒng) 750     

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本發(fā)明公開了一種電鍍廢水循環(huán)再利用系統(tǒng)，包括通過管路依次連通的1#水洗池、2#水洗池、3#水洗池、噴淋進(jìn)水、原水收集箱、輸送泵、袋式過濾器、活性炭過濾器、第一精濾器、交替式樹脂交換系統(tǒng)和回用水系統(tǒng)，所述交替式樹脂交換系統(tǒng)與再生水箱連接；本發(fā)明改變了傳統(tǒng)漂洗水線的排放方式，重新規(guī)劃排放水方式后將漂洗水線分為“循環(huán)水線”和“漂洗水線”；循環(huán)水線通過凈化系統(tǒng)處理后循環(huán)再利用；漂洗水線及凈化裝置的清洗水共約20%左右則送至原處理站，進(jìn)行達(dá)標(biāo)排放處理，與傳統(tǒng)的化學(xué)沉淀處理方法相比，可降低運行成本；通過液位計、電導(dǎo)率表等儀器儀表和環(huán)保智能化運行系統(tǒng)對整個工藝環(huán)節(jié)進(jìn)行實時監(jiān)測和控制，可使回用水水質(zhì)更加穩(wěn)定可靠。

以石墨烯?富勒烯三維復(fù)合材料為載體的燃料電池催化劑及其制備和應(yīng)用 995     

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本發(fā)明涉及一種以石墨烯?富勒烯三維復(fù)合材料為載體的燃料電池催化劑及其制備和應(yīng)用，在氮氣保護(hù)下，將富勒烯C60、肌氨酸和多聚甲醛在甲苯中回流反應(yīng)合成富勒烯吡咯烷衍生物；將合成的富勒烯衍生物的乙醇溶液和氧化石墨烯水溶液混合靜置自組裝，制備氧化石墨烯?富勒烯三維自組裝結(jié)構(gòu)；利用水合肼同時還原氧化石墨烯和金屬離子，即得以石墨烯?富勒烯三維復(fù)合材料為載體的催化劑；通過電化學(xué)循環(huán)伏安法測試所制備的催化劑催化氧化甲醇的性能，發(fā)現(xiàn)本發(fā)明制備的催化劑的性能有顯著提高。本發(fā)明操作簡單快捷，且制備的催化劑成本低、催化性能好，具有在直接甲醇燃料電池中的潛在應(yīng)用前景。

碳銅雙摻藍(lán)寶石晶體及其制備方法 1042     

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一種碳銅雙摻藍(lán)寶石晶體及其制備方法，該晶體的化學(xué)式可表述為：Cx·(CuO)y·(Al2O3)1-x-y，式中，0.01wt％≤x≤1wt％和0.01wt％≤y≤0.5wt％，x、y為重量百分比。碳銅雙摻藍(lán)寶石晶體采用熔體法生長。本發(fā)明碳銅雙摻藍(lán)寶石晶體能夠在紫外波段泵浦光作用下，發(fā)射近紅外至紫光波段范圍內(nèi)的多種色光。該晶體可被用于釋光劑量探測、近紅外至紫光波段范圍激光輸出(連續(xù)激光、脈沖激光及調(diào)諧激光)的色心激光器以及相應(yīng)波段的發(fā)光顯示領(lǐng)域。

對燃煤鍋爐脫硝裝置中的催化劑活性估計的方法 1018     

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本發(fā)明提供了一種對燃煤鍋爐脫硝裝置中的催化劑活性估計的方法，在活性估計過程中，該方法需要使用數(shù)據(jù)采集系統(tǒng)的在線運行參數(shù)數(shù)據(jù)，并結(jié)合催化劑定期化驗數(shù)據(jù)和脫硝工藝與結(jié)構(gòu)參數(shù)，利用脫硝過程中的化學(xué)反應(yīng)模型估算脫硝效率，根據(jù)脫硝效率估計脫硝催化劑的活性。如果催化劑活性處于活性失活區(qū)域(約50％)，則考慮催化劑替換方案。對于催化劑替換方案，根據(jù)氮氧化物濃度分布測算、噴氨的累積計算，結(jié)合脫硝系統(tǒng)設(shè)計參數(shù)，利用類似方法得出局部催化劑活性情況，據(jù)此決定替換區(qū)域。基于本發(fā)明提出的催化劑活性估計模型的局部替換方案，有助于提高催化劑的利用效率，節(jié)約成本，延長火電廠脫硝催化劑的使用壽命。

可移動煙霧箱 827     

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本發(fā)明提供一種可移動煙霧箱，至少包括：可折疊的圓形底盤、傘狀支架，以及鋪設(shè)于所述底盤與所述傘狀支架上的保護(hù)膜，所述保護(hù)膜上開設(shè)有采集孔，所述傘狀支架通過多個固定夾與所述底盤固定。本發(fā)明的可移動煙霧箱在使用時組裝簡單，在收起時拆卸簡單，適用于在較小場合布設(shè)出適用于污染源廢氣、半揮發(fā)性有機(jī)物光化學(xué)反應(yīng)、有機(jī)氣溶膠二次生成等機(jī)理觀測，相較于現(xiàn)在的大型、超大型煙霧箱，本發(fā)明的可移動煙霧箱占地小，易移動，方便更換，制作、使用、清洗和維護(hù)成本均大為降低，可建在實驗室內(nèi)、自動站、超級站、移動車、污染源附近平臺等任何平坦地方。所以，本發(fā)明有效克服了現(xiàn)有技術(shù)中的種種缺點而具高度產(chǎn)業(yè)利用價值。

硫代DCK類似物其合成方法及其應(yīng)用 730     

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本發(fā)明屬化學(xué)制藥領(lǐng)域，具體涉及化合物硫代 DCK類似物的合成方法及其抗愛滋病病毒(HIV)活性。本發(fā)明 對DCK的結(jié)構(gòu)修飾，改變母核上雜原子的雜環(huán)母核骨架，合 成了新雜環(huán)體系結(jié)構(gòu)類似物，即1－硫代或7－硫代或1－，7 －二硫代DCK及2－羰基硫代衍生物。其在抗HIV－IIIB生物 活性測定中，顯示了極高的抗HIV－IIIB活性(EC50達(dá)1nM)，本發(fā)明對于研發(fā)新結(jié)構(gòu)類型的抗愛滋病病毒創(chuàng)新藥物具有顯著的科學(xué)意義及應(yīng)用前景。

改性陽離子交換樹脂及其制備方法和應(yīng)用 812     

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本發(fā)明公開了一種改性陽離子交換樹脂及其制備方法和應(yīng)用。本發(fā)明的改性陽離子交換樹脂具有較佳的含油廢水處理效果,經(jīng)測試,對含油廢水中油去除率可達(dá)80%以上,濁度去除率可達(dá)60%以上。并且,其制備方法簡單,處理工藝簡單,不需要添加任何化學(xué)藥劑,運行成本低,同時還能回收廢水處理后的油,避免二次污染和高能耗。

新型帶溫度顯示的攪拌裝置 1004     

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攪拌和溫度控制操作在化學(xué)、物理、生物醫(yī)藥、食品等領(lǐng)域具有廣泛的運用。本發(fā)明涉一種新型的將攪拌與溫度控制集成在一起的攪拌器裝置,利用該裝置可以方便地在靜止?fàn)顟B(tài)或攪拌操作中測量體系的溫度。(1)采用鋼材、高強(qiáng)度耐腐蝕耐溫塑料、玻璃等為材料。(2)材料為中空型材。(3)采用熱電偶為溫感材料。(4)熱電偶材料置于中空型材內(nèi)。(5)將數(shù)顯溫度讀取裝置固定在攪拌軸上,也可采用外接方式進(jìn)行讀數(shù)。

反應(yīng)性有機(jī)物綜合來源解析方法、設(shè)備及存儲介質(zhì) 996     

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本發(fā)明提供一種反應(yīng)性有機(jī)物(ROGs)綜合來源解析方法、設(shè)備及存儲介質(zhì)，所述方法包括以下步驟：反應(yīng)性有機(jī)物數(shù)據(jù)集獲取、反應(yīng)性有機(jī)物的一次排放和二次生成的解析分配、二次生成部分的一次排放來源解析和ROGs綜合來源解析。本發(fā)明解決了現(xiàn)有的正交矩陣因子分解(PMF)等受體源解析方法無法基于ROGs環(huán)境觀測濃度，解析識別大氣中化學(xué)轉(zhuǎn)化生成ROGs的一次排放來源解析難題。本發(fā)明的方法在PMF模型結(jié)果基礎(chǔ)上，通過開發(fā)二次ROGs因子與一次排放源的參數(shù)化算法，實現(xiàn)對二次ROGs因子一次排放來源及其貢獻(xiàn)率的識別和量化，從而得到環(huán)境大氣ROGs的綜合排放來源及貢獻(xiàn)，為精準(zhǔn)化管控提供更準(zhǔn)確的支撐。本發(fā)明還提供實現(xiàn)上述解析方法的設(shè)備和存儲介質(zhì)。

摻錳鋁酸鋰晶體的生長方法 961     

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一種摻錳鋁酸鋰晶體的制備方法，包括下列步驟：(1)含錳鋁酸鋰原料的合成： 以氧化鋁、碳酸鋰和二氧化錳為原料按化學(xué)配比配料，將原料充分混合均勻后壓塊， 然后置于剛玉坩堝中預(yù)燒；(2)晶體的生長：將預(yù)燒后的原料放在銥金坩堝中，并放 入晶體生長爐用提拉法生長摻錳鋁酸鋰晶體。經(jīng)He-Ne激光照射，該Mn摻雜LiAlO2 晶體中無明顯散射顆粒，其結(jié)晶質(zhì)量較高。晶體的熱穩(wěn)定性和抗水解性能比純LiAlO2 晶體也要好，可應(yīng)用于非極性面GaN自支撐襯底的制備，也可望用于熱釋光探測器 中。

氟代紫杉烷類衍生物在制備治療肝癌藥物中的用途 825     

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本發(fā)明屬藥物化學(xué)領(lǐng)域，涉及式（1）的氟代紫杉烷類衍生物在制備治療肝癌藥物中的用途。式中，R1為氫原子或氟，R2為氫原子或氟，R3為氫原子或氟，R4為氫原子或氟，R5為氫原子或氟。本發(fā)明經(jīng)體外藥理研究顯示，所述的氟代紫杉烷類衍生物具有明顯抗腫瘤作用以及良好的劑量依賴關(guān)系。經(jīng)有關(guān)人癌細(xì)胞毒活性測試結(jié)果顯示，其抗腫瘤作用與多烯紫杉醇活性相當(dāng)，甚至優(yōu)于多烯紫杉醇；體內(nèi)藥理實驗結(jié)果顯示，其能抑制肝癌細(xì)胞的分裂和增殖，具有明顯的治療肝癌的作用?？蛇M(jìn)一步與藥用載體制成治療肝癌的藥物制劑。