利用質(zhì)子交換膜燃料電池實(shí)現(xiàn)苯胺合成與電能共生方法 1006     

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一種利用質(zhì)子交換膜燃料電池實(shí)現(xiàn)苯胺合成與電能共生方法,將質(zhì)子交換膜燃料電池接入測(cè)試系統(tǒng)并控制電池的溫度,陰極反應(yīng)物泵入前用氮?dú)鈱?duì)陰極室進(jìn)行預(yù)處理,然后對(duì)電池進(jìn)行初始極化,即在陽(yáng)極通入氫氣后接通電路,使陰極室中殘余的氧氣充分反應(yīng)。反應(yīng)時(shí),控制通入陽(yáng)極室的氫氣流量和泵入陰極室的硝基苯乙醇溶液流量,通過(guò)調(diào)節(jié)可變電阻器控制反應(yīng)電流,在沒(méi)有負(fù)載的情況下反應(yīng)得到產(chǎn)品苯胺。本發(fā)明的質(zhì)子交換膜燃料電池采用多孔氣體擴(kuò)散三合一膜電極。本發(fā)明工藝過(guò)程簡(jiǎn)單,副產(chǎn)物利用價(jià)值高,污染小,能耗低,能在合成產(chǎn)品的同時(shí)產(chǎn)生電能,對(duì)于生產(chǎn)少量高品質(zhì)化學(xué)品,具有重要意義。

一類芳香吡喃碳糖苷及其制備方法 797     

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本發(fā)明公開(kāi)了一類芳香吡喃碳糖苷化合物及其制備方法。本發(fā)明所說(shuō)的芳香吡喃碳糖苷與生物碳糖苷有較好的化學(xué)相似性,所選擇的糖基為一類天然存在的無(wú)毒副作用的糖基,設(shè)計(jì)的單環(huán)活性芳香基可望與新的受體結(jié)合,從而可望得到新的生物學(xué)功能的結(jié)構(gòu)。經(jīng)體外藥理活性測(cè)試,本發(fā)明的芳香吡喃碳糖苷具有極強(qiáng)的免疫調(diào)節(jié)作用,因而具有十分廣闊的應(yīng)用前景。

孔隙電極有效擴(kuò)散系數(shù)的確定方法及系統(tǒng) 1046     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種孔隙電極有效擴(kuò)散系數(shù)的確定方法及系統(tǒng)，該方法包括：計(jì)算不同轉(zhuǎn)速下孔隙旋轉(zhuǎn)圓盤(pán)電極幾何模型對(duì)應(yīng)的速度場(chǎng)模擬解；所述孔隙旋轉(zhuǎn)圓盤(pán)電極幾何模型是依據(jù)旋轉(zhuǎn)圓盤(pán)電極電化學(xué)實(shí)驗(yàn)構(gòu)建的，并在運(yùn)行過(guò)程中輸入反應(yīng)物在反應(yīng)物溶液中的擴(kuò)散系數(shù)和反應(yīng)物在邊界層內(nèi)的擴(kuò)散系數(shù)；根據(jù)速度場(chǎng)模擬解，利用有限元計(jì)算軟件求解對(duì)流?擴(kuò)散方程，確定不同轉(zhuǎn)速下的模擬電流曲線；根據(jù)不同轉(zhuǎn)速下的模擬電流曲線與實(shí)驗(yàn)電流曲線調(diào)整反應(yīng)物在反應(yīng)物溶液中的擴(kuò)散系數(shù)和反應(yīng)物在邊界層內(nèi)的擴(kuò)散系數(shù)；最后根據(jù)調(diào)整后的反應(yīng)物在邊界層內(nèi)的擴(kuò)散系數(shù)，確定孔隙電極有效擴(kuò)散系數(shù)。本發(fā)明能夠準(zhǔn)確確定孔隙電極有效擴(kuò)散系數(shù)，進(jìn)而測(cè)定孔隙電極的傳質(zhì)能力。

自適應(yīng)停車場(chǎng)可變出入口控制方法、裝置及存儲(chǔ)介質(zhì) 1062     

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本發(fā)明涉及一種自適應(yīng)停車場(chǎng)可變出入口控制方法，包括：接收停車場(chǎng)出入口上下游路段和停車場(chǎng)內(nèi)部路段的排隊(duì)信息；預(yù)測(cè)停車場(chǎng)各時(shí)段的單位時(shí)間離場(chǎng)、進(jìn)場(chǎng)車輛數(shù)；計(jì)算出口和入口的最少數(shù)量；以停車場(chǎng)出入口上下游路段排隊(duì)信息、停車場(chǎng)內(nèi)部路段排隊(duì)信息、停車場(chǎng)的單位時(shí)間離場(chǎng)、進(jìn)場(chǎng)車輛數(shù)作為輸入，出口和入口的最少數(shù)量作為約束條件，構(gòu)建基于多智能體深度強(qiáng)化學(xué)習(xí)的停車場(chǎng)出入口設(shè)置模型，利用交互數(shù)據(jù)訓(xùn)練所述模型；輸入停車場(chǎng)出入口上下游路段和停車場(chǎng)內(nèi)道路實(shí)時(shí)排隊(duì)信息、停車場(chǎng)實(shí)際單位時(shí)間離場(chǎng)、進(jìn)場(chǎng)車輛數(shù)，利用停車場(chǎng)出入口設(shè)置模型輸出停車場(chǎng)各出入口設(shè)置。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明具有同時(shí)考慮動(dòng)靜態(tài)信息，自適應(yīng)完成設(shè)置等優(yōu)點(diǎn)。

通過(guò)無(wú)人機(jī)讀船舶吃水的方法 748     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種通過(guò)無(wú)人機(jī)讀船舶吃水的方法，用于設(shè)置有水尺的船舶傾斜試驗(yàn)、稱重試驗(yàn)、液位遙測(cè)校對(duì)、試航或營(yíng)運(yùn)過(guò)程中，所述方法包括：操作無(wú)人機(jī)，使得無(wú)人機(jī)上的攝像裝置朝向待讀取吃水的水尺處，攝像裝置拍攝讀數(shù)視頻，讀數(shù)視頻的時(shí)長(zhǎng)包括n個(gè)水面波動(dòng)周期；依據(jù)讀數(shù)視頻，讀取n個(gè)水面波動(dòng)周期中的水尺讀數(shù)，獲得n組吃水值。本發(fā)明的有益效果具有使用簡(jiǎn)單，操作便捷的突出優(yōu)點(diǎn)，極大的提高了工作效率，增加了讀數(shù)準(zhǔn)確性，降低了使用拖輪的試驗(yàn)成本，廣泛適用于各類大中型集裝箱船、LNG船、LPG船、化學(xué)品船、滾裝船、浮式儲(chǔ)油輪、成品油輪、原油輪、散貨輪、客船、特種工作船、軍艦和軍輔船。

利用等離子體增強(qiáng)原子層沉積可控制備不同氧含量的SiON薄膜的方法 789     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種利用等離子體增強(qiáng)原子層沉積可控制備不同氧含量SiON薄膜的方法。本發(fā)明利用等離子體增強(qiáng)原子層沉積PEALD制備技術(shù)，通過(guò)使用前驅(qū)體四（二甲氨基）硅烷作為硅源，N₂與O₂等離子體作為氮源和氧源。將其同時(shí)通入反應(yīng)腔體，通過(guò)調(diào)控N₂與O₂反應(yīng)氣體的流量比，在基底上實(shí)現(xiàn)氧含量精確可控的高質(zhì)量SiON薄膜生長(zhǎng)。相比其他傳統(tǒng)的物理或化學(xué)鍍膜方法，本發(fā)明制備方法生長(zhǎng)溫度低、簡(jiǎn)易高效，不僅可以實(shí)現(xiàn)SiON薄膜中氧氮含量的精確調(diào)控，而且可以達(dá)到生長(zhǎng)的薄膜厚度原子量級(jí)可控和大面積的均勻性。本發(fā)明制備的氧含量可調(diào)控的SiON薄膜在傳感器、光電探測(cè)、微電子器件等領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用前景。

輻射變色水凝膠三維劑量計(jì)及其制備方法 853     

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本發(fā)明涉及一種新型的輻射變色水凝膠三維劑量計(jì)及其制備方法。該水凝膠三維劑量計(jì)由 聚乙烯醇PVA酸性水溶液和劑量計(jì)凝膠小球按20∶(1～3)的質(zhì)量比混合而成。本發(fā)明方法 采用冷凍-解凍這種物理交聯(lián)的方法制備水凝膠劑量計(jì)，相比化學(xué)交聯(lián)法，操作更加簡(jiǎn)便，且 無(wú)污染或毒副作用。該水凝膠三維劑量計(jì)經(jīng)輻照后，其中的Fe2+被氧化成Fe3+，并與二甲酚橙 (XO)形成顯色的XO-Fe3+絡(luò)合物，因此會(huì)有明顯的顏色梯度變化，可以直觀測(cè)得輻照劑量的 分布情況。用液氮急速冷凍制備劑量計(jì)凝膠小球分散于PVA基材中，可以在一定程度上模擬 細(xì)胞的獨(dú)立性，相對(duì)提高劑量響應(yīng)靈敏度和輻照后穩(wěn)定性。

低功耗相變存儲(chǔ)器的制備方法 1105     

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本發(fā)明涉及利用FIB沉積納米錐形底電極從而制備硫系化合物存儲(chǔ)單元器件的方法，其 包括以下步驟：首先，在(100)取向的硅片上面，應(yīng)用化學(xué)氣相沉積的方法制備一層SixN介 質(zhì)層；然后使用磁控濺射的方法沉積Al/Ti/TiN作為底層電極材料；于底層電極材料上利用 離子束法沉積氧化硅作為介質(zhì)層；利用電子束曝光結(jié)合反應(yīng)離子刻蝕的方法制備若干氧化硅 孔；于氧化硅孔內(nèi)利用聚焦離子束系統(tǒng)制備所需要的錐形底電極；利用光刻剝離的方法于底 電極上沉積相變材料層；之后利用聚焦離子束引出上層測(cè)試電極；最后離子束沉積法濺射氧 化硅作為絕熱保護(hù)層。本發(fā)明有助于制備新型的低功耗相變存儲(chǔ)器，為研究20nm以下尺寸相 變存儲(chǔ)器的性能提供有效的方法，促進(jìn)相變存儲(chǔ)器的發(fā)展。

功率器件的制造方法 653     

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本發(fā)明提供一種功率器件的制造方法，提供一形成有IGBT元胞結(jié)構(gòu)的晶圓，IGBT元胞結(jié)構(gòu)包括在形成ILD層之前在晶圓表面形成的氮化硅層；在晶圓的正面形成金屬電極；對(duì)晶圓的背面進(jìn)行Taiko減??；在晶圓的背面進(jìn)行離子注入并退火形成集電區(qū)；利用化學(xué)鍍工藝在金屬電極上鍍上目標(biāo)金屬；在晶圓背面形成背面金屬層；進(jìn)行芯片測(cè)試；去除晶圓背面的Taiko環(huán)。本發(fā)明通過(guò)在形成ILD層之前在晶圓表面形成氮化硅層，使得晶圓背面形成的Taiko環(huán)有氮化硅層保護(hù)，解決了IGBT化鍍工藝導(dǎo)致背面金屬脫落的問(wèn)題，避免了造成晶圓碎片或機(jī)臺(tái)沾污。

鈣鈦礦單晶及其制備方法和用途 924     

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本發(fā)明提供一種鈣鈦礦單晶及其制備方法和用途，所述鈣鈦礦單晶的化學(xué)式為A₂SnI₄，其中，A為選自正丁胺基、異丁胺基、2?苯乙胺基、2?氟苯乙胺基、3?氟苯乙胺基和4?氟苯乙胺基中的一種。本發(fā)明制備的低維錫基鈣鈦礦單晶可用于光電探測(cè)器件，并對(duì)偏振光表現(xiàn)出顯著的區(qū)分。

鈦片基底上鎳摻雜二硫化鐵納米線陣列結(jié)構(gòu)的合成方法 762     

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本發(fā)明涉及鈦片基底上鎳摻雜二硫化鐵納米線陣列結(jié)構(gòu)的合成方法，配制含鐵鹽、鎳鹽、硫酸鈉及尿素的混合水溶液，投入干凈鈦片，經(jīng)水熱反應(yīng)得到了原位生長(zhǎng)于鈦片基底表面的鎳摻雜氫氧化氧鐵納米線陣列；將前驅(qū)體置于管式爐中進(jìn)行高溫氣相硫化利用氬氣進(jìn)行氣氛保護(hù)，得到了組裝于鈦片基底的鎳摻雜二硫化鐵納米線陣列。本發(fā)明方法操作簡(jiǎn)便、重復(fù)性好，得到的產(chǎn)物結(jié)構(gòu)穩(wěn)定，能夠均勻且堅(jiān)固地分布在鈦片表面，可以直接作為二維電極材料應(yīng)用于電化學(xué)設(shè)備中，同時(shí)經(jīng)電解水測(cè)試，發(fā)現(xiàn)鎳的摻雜大幅度提升了二硫化鐵的電催化產(chǎn)氫活性及穩(wěn)定性，而且有望進(jìn)一步促進(jìn)其在儲(chǔ)能、光催化等領(lǐng)域的性能提升，擴(kuò)展其應(yīng)用范圍。

基于鈮酸鋰微腔可調(diào)光頻梳及其制備方法 662     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種基于鈮酸鋰微腔可調(diào)光頻梳及其制備方法，先利用飛秒激光直寫(xiě)結(jié)合化學(xué)機(jī)械拋光技術(shù)在鈮酸鋰薄膜材料上制備出鈮酸鋰微腔與集成電極，再通過(guò)集成電極對(duì)產(chǎn)生光頻梳的鈮酸鋰微腔進(jìn)行調(diào)控，進(jìn)而實(shí)現(xiàn)基于鈮酸鋰微腔可調(diào)光頻梳的微納結(jié)構(gòu)。本發(fā)明基于鈮酸鋰微腔的可調(diào)光頻梳具有空間形狀可任意設(shè)計(jì)、尺寸可調(diào)、高調(diào)控效率和高調(diào)控范圍的特點(diǎn)，在光鐘、光通訊、精密光譜探測(cè)和量子計(jì)算等高科技領(lǐng)域具有很大應(yīng)用前景。

光電極的制備方法 821     

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本發(fā)明提供了一種光電極的制備方法，該方法將Sr₂Ta₂O₇、TiO₂、Sr₂KNb₅O₁₅、K₄Nb₆O₁₇、Sr₂Ta₂O_7?xN_x等氧化物及其氮氧化物粉體材料分散在異丙醇、丙酮或二甲基甲酰胺等溶劑中，并加入少量Na⁺、K⁺或Mg²⁺等金屬離子，以不銹鋼片作為電泳正極，F(xiàn)TO導(dǎo)電玻璃作為電泳負(fù)極，電極片之間保持一定的距離并且垂直正對(duì)，通過(guò)調(diào)整沉積電壓和沉積時(shí)間來(lái)控制沉積到FTO導(dǎo)電玻璃表面材料的厚度，即可得到光電極。本發(fā)明能夠有效制備出光電極，制備過(guò)程簡(jiǎn)單易操作，適用性十分廣泛，并且沉積到FTO導(dǎo)電玻璃表面的光催化材料分布均勻、厚度可控，為后續(xù)光電化學(xué)測(cè)試表征材料性能和探究機(jī)理提供了有力的保障。

石墨烯基表面應(yīng)變傳感器的制備方法 860     

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本發(fā)明涉及一種石墨烯基表面應(yīng)變傳感器的制備方法，包括以下步驟：(1)配制氧化石墨烯分散液；(2)將氧化石墨烯分散液噴射在基板上，形成氧化石墨烯薄膜；(3)對(duì)氧化石墨烯薄膜進(jìn)行化學(xué)還原或紫外光照射，形成石墨烯薄膜；(4)在石墨烯薄膜的兩端，用導(dǎo)電膠接入兩根銅電極，在兩電極間連接歐姆表；(5)在石墨烯薄膜上繼續(xù)噴涂或刷涂高分子溶液，形成高分子乳膠膜。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明通過(guò)噴涂制備氧化石墨烯基薄膜，再利用一定的手段進(jìn)行還原，最終制備了石墨烯基表面應(yīng)變傳感器。該過(guò)程因操作簡(jiǎn)單，價(jià)格低廉，且適于大規(guī)模制備，有望應(yīng)用于建筑結(jié)構(gòu)的健康監(jiān)測(cè)。

堿基修飾核苷酸的合成方法及其用途 1033     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種堿基修飾核苷酸的合成方法及其用途；所述方法包括將各種修飾核苷在磷酸化試劑的作用下，選擇性地生成5′-核苷三磷酸；這些磷酸化試劑包括反應(yīng)過(guò)程中原位生成的環(huán)狀磷酸化試劑以及三氯氧磷和三丁基焦磷酸銨協(xié)同作用下的反應(yīng)產(chǎn)物。本發(fā)明合成的堿基修飾核苷酸在DNA測(cè)序、標(biāo)記、延伸等生物學(xué)領(lǐng)域廣泛使用，目前其銷售價(jià)格很高，合成方法復(fù)雜，反應(yīng)選擇性差，副反應(yīng)多，不好分離純化；而本發(fā)明提供的合成方法選擇性好，副反應(yīng)少，容易分離純化，且所需實(shí)驗(yàn)條件易得，合成過(guò)程均為常規(guī)化學(xué)反應(yīng)，可用于大規(guī)模推廣使用。

鉿酸鑭釔透明陶瓷的制備方法 1024     

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本發(fā)明提供了一種鉿酸鑭釔透明陶瓷及其制備方法，屬于透明陶瓷領(lǐng)域。所述鉿酸鑭釔透明陶瓷的化學(xué)組成為L(zhǎng)axY2-xHf2O7；其中，0.4≤X≤1.6。本發(fā)明采用固相法制備粉體、干壓成型和冷等靜壓成型、真空和氫氣氛燒結(jié)以及退火熱處理等工藝步驟，將上述鉿酸鑭釔材料制備成具有優(yōu)良光學(xué)透過(guò)性能和高折射率的透明陶瓷。1mm厚經(jīng)拋光的該透明陶瓷在可見(jiàn)光范圍的直線透過(guò)率最高可達(dá)到75%以上，在信息探測(cè)、激光介質(zhì)、高溫視窗等領(lǐng)域具有潛在的應(yīng)用前景。

含有1,3-二硫-2-葉立德烯共軛單元的萘二酰亞胺衍生物、制備方法和應(yīng)用 1083     

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本發(fā)明涉及含有1,3-二硫-2-葉立德烯共軛單元的萘二酰亞胺衍生物、制備方法和應(yīng)用，化學(xué)結(jié)構(gòu)如下所示：其中，π-1或π-2=和R1或R2=C1～30的烷基，或R3=H或C1～4的烷基；當(dāng)π-1=π-2=時(shí)，R1和R2不能同時(shí)為烷基；當(dāng)R1=R2時(shí)，二者均為烷基。們用于制備有機(jī)薄膜晶體管器件，均為n-型有機(jī)半導(dǎo)體材料，空氣中測(cè)試，電子遷移率可達(dá)0.2cm2V-1s-1。

改善層間介質(zhì)層研磨返工工藝的方法 662     

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本發(fā)明提供一種改善層間介質(zhì)層研磨后返工工藝的方法，用于對(duì)層間介質(zhì)層研磨后的半導(dǎo)體襯底進(jìn)行返工，所述層間介質(zhì)層被過(guò)量研磨，所述層間介質(zhì)層具有目標(biāo)厚度，包括：測(cè)量所述層間介質(zhì)層的實(shí)際厚度；根據(jù)所述層間介質(zhì)層的實(shí)際厚度與所述層間介質(zhì)層的目標(biāo)厚度的差異，獲得補(bǔ)償膜層的厚度，所述補(bǔ)償膜層用于覆蓋所述層間介質(zhì)層的表面；獲得覆蓋膜層的目標(biāo)厚度，所述覆蓋膜用于覆蓋所述補(bǔ)償膜層的表面；根據(jù)所述補(bǔ)償膜層與所述覆蓋膜層的厚度之和，進(jìn)行一次沉積工藝，形成所述補(bǔ)償膜層和覆蓋膜層。本發(fā)明減少了等離子體增強(qiáng)化學(xué)氣相沉積工藝給下方的層間介質(zhì)層帶來(lái)的損傷，減少了研磨誤差帶來(lái)的器件性能漂移。

金屬前介電層應(yīng)力恢復(fù)的方法 1037     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種金屬前介電層應(yīng)力恢復(fù)的方法,金屬前介電層具有接觸孔,接觸孔剛經(jīng)過(guò)清洗,包括:使用紫外線燈照射金屬前介電層,測(cè)量生成金屬前介電層后的第一晶圓彎曲度和進(jìn)行紫外線照射時(shí)的第二晶圓彎曲度,將第一晶圓彎曲度和第二晶圓彎曲度進(jìn)行比較,如果彎曲度差小于10微米,則停止紫外線燈照射,否則,繼續(xù)紫外線燈照射。根據(jù)本發(fā)明的方法可有效解決導(dǎo)體器件制造過(guò)程中金屬前介電層吸收水分引起的應(yīng)力損失的問(wèn)題?？梢杂行У厝コ饘偾敖殡妼釉诨瘜W(xué)機(jī)械拋光和清洗等工藝環(huán)節(jié)中吸收的水分,進(jìn)而恢復(fù)金屬前介電層的應(yīng)力,提高所制造的半導(dǎo)體器件的性能。并且本發(fā)明的方法實(shí)施成本低,工藝簡(jiǎn)單、處理時(shí)間短,有經(jīng)濟(jì)、高效和實(shí)用的優(yōu)點(diǎn)。

異雙金屬硫酸鹽非線性光學(xué)晶體材料及其制備方法與應(yīng)用 702     

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本發(fā)明涉及一種非線性光學(xué)晶體材料及其制備方法與應(yīng)用，該類晶體材料的化學(xué)式為NaM(SO₄)₂(H₂O)(M＝Ce³⁺,Bi³⁺)，屬于三方晶系，其空間群分別為P3₁21和P3₂21。在1064nm激光照射下，粉末倍頻強(qiáng)度分別為KH₂PO₄(KDP)晶體的0.2倍和0.38倍，且在該波長(zhǎng)激光照射下都能實(shí)現(xiàn)相位匹配。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明涉及的晶體材料NaBi(SO₄)₂(H₂O)具有較大的帶隙，測(cè)得的激光損傷閾值為已商業(yè)化的紅外二階非線性材料AgGaS₂(AGS)的83倍，表明該材料在紫外非線性光學(xué)、電光調(diào)制、光折變信息處理等領(lǐng)域具有較大的應(yīng)用潛力。

自動(dòng)升降樣品杯高度的空位裝置及其消解加熱模塊 695     

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本發(fā)明提供一種用于測(cè)定化學(xué)需氧量且自動(dòng)升降樣品杯高度的裝置，包括樣品杯、杯架、彈簧固定柱、高精度彈簧、上面板、下面板，其中所述杯架為能套設(shè)樣品杯的圓環(huán)，邊緣設(shè)有匹配彈簧固定柱的固定孔；上面板和下面板分別套設(shè)在樣品杯的上端和下端，其中下面板設(shè)有匹配彈簧固定柱的固定孔，使得彈簧固定柱穿過(guò)彈簧，上下兩端分別插入杯架、下面板的固定孔，從而將彈簧固定在樣品杯的外側(cè)。此外，樣品杯的底部設(shè)有加熱模塊。本發(fā)明的效果在于，在放置樣品杯及適量試劑的情況下，樣品杯杯遠(yuǎn)離杯架底部而不會(huì)被加熱。當(dāng)冷凝管向下對(duì)接樣品杯時(shí)，樣品杯可自動(dòng)進(jìn)行加熱，而當(dāng)完成消解且冷凝管脫離樣品杯時(shí)，彈簧自動(dòng)驅(qū)動(dòng)樣品杯升起，并遠(yuǎn)離加熱模塊進(jìn)行冷卻。

空間運(yùn)動(dòng)伺服機(jī)構(gòu)的高精度強(qiáng)魯棒控制方法 987     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種空間運(yùn)動(dòng)伺服控制系統(tǒng)的高精度強(qiáng)魯棒控制方法，以500Nms控制力矩陀螺CMG(Control Moment Gyro)的直接驅(qū)動(dòng)架構(gòu)系統(tǒng)為控制對(duì)象，實(shí)現(xiàn)了空間運(yùn)動(dòng)伺服機(jī)構(gòu)在多源負(fù)載擾動(dòng)、撓性高動(dòng)態(tài)等復(fù)雜工況下的先進(jìn)控制方法。通過(guò)神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)的自學(xué)習(xí)識(shí)別出空間運(yùn)動(dòng)伺服機(jī)構(gòu)的多模態(tài)干擾對(duì)控制系統(tǒng)設(shè)定值、可測(cè)狀態(tài)變量以及輸出量的關(guān)系。在建立不包含剛度變化、負(fù)載變化、工作模式的廣義被控對(duì)象神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)模型后，分離出多模態(tài)擾動(dòng)給系統(tǒng)所帶來(lái)的影響。再通過(guò)神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)強(qiáng)化學(xué)習(xí)，得到自學(xué)習(xí)神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)補(bǔ)償器模型，并作為“外掛式”控制器，用其輸出作為控制增量與原控制器輸出電流疊加，抵消由于多源干擾與結(jié)構(gòu)模態(tài)變化引起的系統(tǒng)控制品質(zhì)變壞，提高原控制系統(tǒng)的精度與魯棒性。

超快時(shí)間分辨X射線衍射儀 729     

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一種超快時(shí)間分辨X射線衍射儀，其特征在于它的構(gòu)成為：包括飛秒激光系統(tǒng)，在飛秒激光系統(tǒng)的激光輸出光路上設(shè)一半反射半透過(guò)介質(zhì)膜板，在該半反射半透過(guò)介質(zhì)膜板的透射光路依次為經(jīng)由三塊全反射介質(zhì)膜板構(gòu)成的光學(xué)延遲線、多塊反射鏡和樣品，在該半透半反射過(guò)介質(zhì)膜板的反射光路上依次為全反射介質(zhì)膜板、凹面反射鏡、靶、沃爾特(Woltermirror)鏡和樣品，所述的凹面反射鏡和靶同處于一靶室內(nèi)，在樣品的衍射方向設(shè)有X射線探測(cè)器。本發(fā)明可用于研究原子尺度的物體的瞬態(tài)過(guò)程，時(shí)間分辨率可以達(dá)到亞皮秒量級(jí)，晶格移動(dòng)間分辨率可以達(dá)到m量級(jí)，特別適合于晶體材料和生物化學(xué)過(guò)程的研究。

信號(hào)放大先導(dǎo)式及自力式調(diào)節(jié)閥 1042     

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本發(fā)明涉及石油、化工、冶金、輕工、制藥等工業(yè)部門(mén)中各種石油制品、化學(xué)液體貯罐的調(diào)節(jié)閥，特別是一種信號(hào)放大先導(dǎo)式及自力式調(diào)節(jié)閥。它主要由閥體、閥座、導(dǎo)向套、閥芯部件、閥蓋和執(zhí)行器組成，所說(shuō)執(zhí)行器是由信號(hào)探測(cè)器、信號(hào)放大器、信號(hào)對(duì)比單元和執(zhí)行器推桿組成，該控制和執(zhí)行過(guò)程中進(jìn)行信號(hào)的二次放大。它主要解決現(xiàn)有產(chǎn)品都需要二次能源，控制環(huán)節(jié)多節(jié)化，要達(dá)到控制目的能量要經(jīng)過(guò)多次轉(zhuǎn)換，結(jié)構(gòu)復(fù)雜，控制精度低，使用壽命短，調(diào)試難度高等技術(shù)問(wèn)題，而且能減小產(chǎn)品的體積和生產(chǎn)成本。

2,3-二氫苯并氮雜*類化合物或其鹽及其藥物用途 1070     

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本發(fā)明屬于藥物化學(xué)領(lǐng)域，涉及一類能抑制糖原合成酶激酶-3β(GSK-3β)的式I所示結(jié)構(gòu)的2，3-二氫苯并氮雜類化合物，該類化合物是GSK-3β的小分子抑制劑，以非ATP競(jìng)爭(zhēng)作用模式抑制GSK-3β活性，且對(duì)測(cè)試的多種蛋白激酶均無(wú)明顯抑制作用，具有高的激酶選擇性，可用于制備預(yù)防或治療與GSK-3β異常所致疾病的藥物。本發(fā)明進(jìn)一步包括這類化合物其藥學(xué)上可接受的鹽、或其藥物組合物在預(yù)防或治療與GSK-3β相關(guān)疾病中的應(yīng)用。所述與GSK-3β相關(guān)的疾病是糖尿病、阿爾茨海默氏病、胃癌、結(jié)腸癌、胰腺癌、肝癌或混合性白血病，但并不受限于此。

己烯雌酚雙氨基磺酸酯衍生物及其藥用用途 1036     

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本發(fā)明屬有機(jī)化學(xué)及藥物合成領(lǐng)域，具體涉及式1的己烯雌酚雙氨基磺酸酯類化合物，其包括己烷雌酚雙氨基磺酸酯，3-己烯雌酚雙氨基磺酸酯，2-己烯雌酚雙氨基磺酸酯，2,4-己二烯雌酚雙氨基磺酸酯，以及上述化合物3’-位不同取代基的結(jié)構(gòu)衍生物。經(jīng)人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞模型藥篩實(shí)驗(yàn)和系列激素依賴型腫瘤細(xì)胞株模型藥篩試驗(yàn)，生物活性測(cè)定結(jié)果顯示，所述的化合物能抑制HUVEC及各腫瘤細(xì)胞株的生長(zhǎng)，具有顯著的新生血管抑制作用和甾體硫酸酯酶抑制活性，可用于制備治療腫瘤的藥物。

N-烷基取代芳基異喹啉酮化合物，其制備方法及藥物組合物和應(yīng)用 730     

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本發(fā)明涉及藥物化學(xué)和藥物治療學(xué)領(lǐng)域，具體講，涉及一種N?烷基取代芳基異喹啉酮化合物，其制備方法及藥物組合物和應(yīng)用。N?烷基取代芳基異喹啉酮化合物，或其立體異構(gòu)體及藥學(xué)上可接受的鹽，N?烷基取代芳基異喹啉酮化合物的結(jié)構(gòu)式如式I所示。細(xì)胞活性測(cè)試表明本發(fā)明的化合物具有TNF?α的抑制活性，動(dòng)物實(shí)驗(yàn)表明本發(fā)明的化合物具有體內(nèi)抗炎活性，本發(fā)明的化合物可用于治療炎癥及自身免疫相關(guān)疾病。

混合生物質(zhì)活性炭的制備方法和在超級(jí)電容器中的應(yīng)用 1123     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種混合生物質(zhì)活性炭的制備方法和在超級(jí)電容器中的應(yīng)用。該方法選用多種生物質(zhì)材料為原料，按照一定的比例混合，經(jīng)過(guò)預(yù)處理、炭化、浸漬、活化、酸洗等處理過(guò)程，制備了混合生物質(zhì)活性炭。將得到的活性炭進(jìn)一步制備成電極片，以氫氧化鉀溶液為電解液，在三電極體系中進(jìn)行測(cè)試，結(jié)果顯示具有較好的電化學(xué)性能。不同于利用單一原料分別制備活性炭，本發(fā)明選用多種生物質(zhì)材料進(jìn)行混合，一次燒制，不僅節(jié)約了燒制成本，而且通過(guò)原料和配比的合理選擇，能夠從整體上提高活性炭的超級(jí)電容器電極性能；另外，本發(fā)明所采用的原料是自然界中的廢棄生物質(zhì)，來(lái)源廣泛，綠色環(huán)保，并且制備過(guò)程簡(jiǎn)單，有利于大規(guī)模生產(chǎn)。

量化鋁酸鹽水泥水化產(chǎn)物轉(zhuǎn)變程度的方法 758     

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本發(fā)明涉及一種量化鋁酸鹽水泥水化產(chǎn)物轉(zhuǎn)變程度的方法，通過(guò)CAC體系化學(xué)收縮曲線的斜率變化來(lái)確定水化產(chǎn)物完全轉(zhuǎn)變所需時(shí)間。結(jié)合不同的養(yǎng)護(hù)溫度歷程，可直接用于估算不同溫度條件下CAC漿體中水化產(chǎn)物的轉(zhuǎn)變度。本發(fā)明為預(yù)測(cè)CAC體系水化產(chǎn)物的晶型轉(zhuǎn)變過(guò)程提供了一種簡(jiǎn)單而實(shí)用的方法。