蓮?fù)⒓{其顆粒的綜合質(zhì)量評(píng)價(jià)方法 665     

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本發(fā)明涉及藥品質(zhì)量檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域，是一種蓮?fù)⒓{其顆粒的綜合質(zhì)量評(píng)價(jià)方法，該蓮?fù)⒓{其顆粒的綜合質(zhì)量評(píng)價(jià)方法，包括有效成分的鑒別方法、有效成分含量的測(cè)定方法和有效成分的藥效學(xué)檢測(cè)方法。本發(fā)明通過蓮?fù)⒓{其顆粒的高效液相化學(xué)指紋圖譜法、蓮?fù)⒓{其顆粒中七味主要藥材的薄層色譜鑒別法、蓮?fù)⒓{其顆粒的五個(gè)主要有效成分含量的一測(cè)多評(píng)法和蓮?fù)⒓{其顆粒譜效關(guān)系分析法，建立了蓮?fù)⒓{其顆粒的綜合質(zhì)量評(píng)價(jià)方法。本發(fā)明能更精確的檢測(cè)蓮?fù)⒓{其顆粒中多味藥材類別、多種有效成分的含量以及抗炎藥效作用的大小，可以最方便、有效的作為蓮?fù)⒓{其顆粒的質(zhì)量控制依據(jù)。

流動(dòng)式分光光度計(jì) 771     

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本實(shí)用新型涉及化學(xué)分析儀器中的分光光度計(jì),是一種流動(dòng)式分光光度計(jì),其包括機(jī)架殼體、光源裝置、樣品測(cè)試槽和光信號(hào)檢測(cè)輸出裝置;能夠發(fā)射光閱讀信號(hào)的光源裝置、樣品測(cè)試槽和光信號(hào)檢測(cè)輸出裝置固定安裝在機(jī)架殼體內(nèi)部并依次排列;在樣品測(cè)試槽上方的機(jī)架殼體上有開口,樣品測(cè)試槽內(nèi)部有測(cè)試空腔,樣品測(cè)試槽底部固定連接有伸出機(jī)架殼體外部的排液管,排液管的管腔與測(cè)試空腔相連通;光閱讀信號(hào)能夠透過樣品測(cè)試槽并照射在光信號(hào)檢測(cè)輸出裝置的光信號(hào)接收器上。本實(shí)用新型結(jié)構(gòu)合理而緊湊,使用方便,其通過將多個(gè)樣品測(cè)試槽改為一個(gè)可沖洗的樣品測(cè)試槽,并通過手提式吸排液器加注測(cè)試樣品,具有體積小、簡(jiǎn)便、高效的特點(diǎn),便于攜帶流動(dòng)使用。

機(jī)器人多模態(tài)間歇性羽流尋源自主追蹤方法 854     

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由于在非結(jié)構(gòu)環(huán)境中，空間羽流的非連續(xù)、不穩(wěn)定、不確定特性突出，使得部分羽流運(yùn)動(dòng)存在典型的間歇性特點(diǎn)，從而使得傳統(tǒng)基于嗅覺或視/嗅覺融合的方法無法有效可靠地追蹤羽流并進(jìn)行源定位，在羽流尋源過程遇到較大地挑戰(zhàn)，亟待研發(fā)一種能夠在間歇性羽流尋源的可靠方法。因傳統(tǒng)多傳感器融合的羽流尋源方法對(duì)羽流的物理、化學(xué)特性未能充分地利用，導(dǎo)致大量潛在的信息舍棄，當(dāng)機(jī)器人無法接觸羽流的情況下，易使尋源效率不足或失敗。由于不同成份的羽流在光譜成像方面存在著差異，部分羽流具有較明顯的色彩、灰度、紋理等物理特征，因此可通過高光譜成像來獲得羽流視覺信息，提取其物理、化學(xué)特征；反之，即使部分羽流無明顯的物理特征，仍可通過高光譜成像提取其化學(xué)特征。因此，本發(fā)明在尋源機(jī)器人基本感知（化學(xué)、流向/流速）基礎(chǔ)上，采用一種由高光譜成像來獲得羽流的視覺信息，提取羽流的物理、化學(xué)特征，對(duì)機(jī)器人無法接觸到的羽流也具備非接觸檢測(cè)能力。此外，通過F?DARTS的基礎(chǔ)網(wǎng)絡(luò)架構(gòu)，借鑒自主發(fā)育網(wǎng)絡(luò)的參數(shù)演進(jìn)思想，來探索非結(jié)構(gòu)環(huán)境下的機(jī)器人羽流尋源自主追蹤方法，提升尋源效率和可靠性，為機(jī)器人在多模態(tài)間歇性羽流尋源中提供可靠的視覺信息處理與分析能力保障。

固相萃取柱及其應(yīng)用 690     

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本發(fā)明涉及環(huán)境污染物化學(xué)檢測(cè)分析技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種固相萃取柱及其應(yīng)用。本發(fā)明采用HLB、弗洛里西硅土和無水硫酸鈉復(fù)合填料，結(jié)合待凈化的樣品中包含的16種多環(huán)芳烴的化學(xué)結(jié)構(gòu)特征，利用不同填料的比表面積、極性、吸附量等填料性質(zhì)，相互之間發(fā)揮協(xié)同增效作用，提高對(duì)樣品中16種多環(huán)芳烴的凈化回收率，提高檢測(cè)靈敏度和準(zhǔn)確性，為多環(huán)芳烴的檢測(cè)提供標(biāo)準(zhǔn)化的方法。

層狀結(jié)構(gòu)鈷酸鎳-含氮石墨烯復(fù)合材料的制備方法及其在超級(jí)電容器中的應(yīng)用與測(cè)試方法 848     

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本發(fā)明公開了一種層狀結(jié)構(gòu)鈷酸鎳?含氮石墨烯復(fù)合材料的制備方法及其在超級(jí)電容器中的應(yīng)用與測(cè)試方法，屬于超級(jí)電容器材料技術(shù)領(lǐng)域，層狀結(jié)構(gòu)鈷酸鎳?含氮石墨烯復(fù)合材料，其原料包括：Co(CH3COO)2·4H2O、Ni(CH3COO)2·4H2O、含氮還原氧化石墨烯、CH3COOH。本發(fā)明固相反應(yīng)方法簡(jiǎn)單可靠、成本低廉，便于大規(guī)模生產(chǎn)，層狀結(jié)構(gòu)鈷酸鎳?含氮石墨烯復(fù)合材料含有豐富的孔，具有多層分級(jí)核殼結(jié)構(gòu)，粒徑大小均勻，具有高導(dǎo)電性和優(yōu)異的穩(wěn)定電化學(xué)活性，能量密度高。

硫化鈷/石墨烯-多壁碳納米管復(fù)合材料的制備方法及其在超級(jí)電容器中的應(yīng)用與測(cè)試方法 1034     

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本發(fā)明公開了一種硫化鈷/石墨烯?多壁碳納米管復(fù)合材料的制備方法及其在超級(jí)電容器中的應(yīng)用與測(cè)試方法，屬于超級(jí)電容器材料領(lǐng)域，硫化鈷/石墨烯?多壁碳納米管復(fù)合材料包括：Co(NO3)2·6H2O、硫脲、氧化石墨烯和多壁碳納米管懸浮液、蒸餾水。本發(fā)明所制備的硫化鈷/石墨烯?多壁碳納米管復(fù)合材料中硫化鈷、石墨烯、碳納米管三者能有效結(jié)合；能夠降低石墨烯的堆疊程度，同時(shí)也能夠降低碳納米管的團(tuán)聚，所制備的硫化鈷/石墨烯?多壁碳納米管復(fù)合材料具有獨(dú)特的多級(jí)結(jié)構(gòu)，有效地抑制了硫化鈷自身的團(tuán)聚，具有高電化學(xué)活性的硫化鈷納米片得到充分暴露，材料表明分布著較豐富的碳納米管，碳納米管復(fù)合硫化鈷納米材料具有高導(dǎo)電性。

玻璃熔體高溫電導(dǎo)率測(cè)量裝置 1064     

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本實(shí)用新型公開了一種玻璃熔體高溫電導(dǎo)率測(cè)量裝置，包括：帶有爐溫控制系統(tǒng)的高溫爐，在高溫爐內(nèi)放置耐高溫且絕緣的坩堝，坩堝內(nèi)側(cè)底部設(shè)有用于放置待測(cè)玻璃樣品的凹槽，熔融的玻璃熔體體積大于凹槽容積；凹槽內(nèi)部相對(duì)的兩側(cè)分別連接一個(gè)電極片，兩個(gè)電極片均電連接電化學(xué)工作站；凹槽上方設(shè)有耐高溫且絕緣的壓蓋，壓蓋上方設(shè)有升降裝置，通過升降裝置擠壓或松開壓蓋，實(shí)現(xiàn)壓蓋與凹槽的貼合或分離，確保凹槽、電極片和壓蓋共同構(gòu)成的封閉電導(dǎo)池內(nèi)充滿玻璃熔體。本實(shí)用新型的測(cè)量裝置具有準(zhǔn)確度高、穩(wěn)定性強(qiáng)、且能夠?qū)崿F(xiàn)不同種類的玻璃熔體在不同溫度下的電導(dǎo)率測(cè)試等優(yōu)點(diǎn)。

基于光纖光柵土壓力傳感器的粘土吸水膨脹力測(cè)試系統(tǒng) 848     

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本實(shí)用新型屬于高?；瘜W(xué)物品的處置與監(jiān)測(cè)設(shè)備的研究與開發(fā)技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種基于光纖光柵土壓力傳感器的粘土吸水膨脹力測(cè)試系統(tǒng)，包括容器箱、光纖光柵土壓力傳感器、供水箱、水箱支架、注水管、流量閥、光纖光柵解調(diào)儀和數(shù)據(jù)采集計(jì)算機(jī)，容器箱為矩形或圓形空腔，容器箱上部設(shè)置著上蓋板，上蓋板與容器箱通過活動(dòng)螺釘連接；上蓋板中心處設(shè)置著與注水管相通的注水孔；光纖光柵土壓力傳感器安裝在容器箱內(nèi)空腔的中心位置，在容器箱側(cè)壁上設(shè)置著光纜引出孔，通訊光纜將容器箱內(nèi)的光纖光柵土壓力傳感器與容器箱外的光纖光柵解調(diào)儀相連，光纖光柵解調(diào)儀則通過網(wǎng)線與數(shù)據(jù)采集計(jì)算機(jī)連接?？捎谜惩敛牧衔蛎浐髢?nèi)部自由場(chǎng)應(yīng)力及接觸面應(yīng)力測(cè)量。

高原土壤生態(tài)監(jiān)測(cè)裝置 672     

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本實(shí)用新型公開了一種高原土壤生態(tài)監(jiān)測(cè)裝置，包括主體、第一監(jiān)測(cè)室和第二監(jiān)測(cè)室，所述主體內(nèi)部一側(cè)底部設(shè)有第二監(jiān)測(cè)室，所述第二監(jiān)測(cè)室頂部設(shè)有混合室，所述主體內(nèi)部另一側(cè)底部設(shè)有儲(chǔ)水室，所述儲(chǔ)水室頂部設(shè)有第一監(jiān)測(cè)室，所述儲(chǔ)水室內(nèi)部底部設(shè)有水泵，所述水泵一側(cè)設(shè)有進(jìn)水管，所述第一監(jiān)測(cè)室內(nèi)部設(shè)有濕度監(jiān)測(cè)探頭、溫度監(jiān)測(cè)探頭和硬度監(jiān)測(cè)探頭，所述混合室一側(cè)設(shè)有安裝箱，所述安裝箱內(nèi)部設(shè)有電機(jī)，所述電機(jī)一端設(shè)有攪拌軸，所述攪拌軸另一端設(shè)有攪拌葉，所述第二監(jiān)測(cè)室內(nèi)部設(shè)有酸堿度監(jiān)測(cè)探頭和化學(xué)成分監(jiān)測(cè)探頭。有益效果：可同時(shí)對(duì)土壤的多個(gè)參數(shù)進(jìn)行監(jiān)測(cè)；可以為部分參數(shù)的監(jiān)測(cè)提供水源，避免因?yàn)楝F(xiàn)場(chǎng)缺少水源無法完成監(jiān)測(cè)。

玻璃熔體高溫電導(dǎo)率測(cè)量裝置及方法 788     

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本發(fā)明公開了一種玻璃熔體高溫電導(dǎo)率測(cè)量裝置，包括：帶有爐溫控制系統(tǒng)的高溫爐，在高溫爐內(nèi)放置耐高溫且絕緣的坩堝，坩堝內(nèi)側(cè)底部設(shè)有用于放置待測(cè)玻璃樣品的凹槽，熔融的玻璃熔體體積大于凹槽容積；凹槽內(nèi)部相對(duì)的兩側(cè)分別連接一個(gè)電極片，兩個(gè)電極片均電連接電化學(xué)工作站；凹槽上方設(shè)有耐高溫且絕緣的壓蓋，壓蓋上方設(shè)有升降裝置，通過升降裝置擠壓或松開壓蓋，實(shí)現(xiàn)壓蓋與凹槽的貼合或分離，確保凹槽、電極片和壓蓋共同構(gòu)成的封閉電導(dǎo)池內(nèi)充滿玻璃熔體。本發(fā)明的測(cè)量裝置具有準(zhǔn)確度高、穩(wěn)定性強(qiáng)、且能夠?qū)崿F(xiàn)不同種類的玻璃熔體在不同溫度下的電導(dǎo)率測(cè)試等優(yōu)點(diǎn)。本發(fā)明還公開了玻璃熔體高溫電導(dǎo)率測(cè)量方法，實(shí)現(xiàn)玻璃熔體電導(dǎo)率的穩(wěn)定精準(zhǔn)測(cè)量。

棗樹冠層葉綠素b含量的衛(wèi)星遙感監(jiān)測(cè)方法 899     

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本發(fā)明提供了一種棗樹冠層葉綠素b含量的衛(wèi)星遙感監(jiān)測(cè)方法，包括如下步驟：確定待監(jiān)測(cè)區(qū)域；下載待監(jiān)測(cè)區(qū)域的衛(wèi)星遙感影像；對(duì)下載的衛(wèi)星遙感影像依次進(jìn)行幾何精校正、輻射校正、大氣校正；對(duì)大氣校正后的衛(wèi)星遙感影像進(jìn)行裁剪，得到監(jiān)測(cè)區(qū)域影像；通過ENVI5.1軟件計(jì)算監(jiān)測(cè)區(qū)域選取像元的5個(gè)植被指數(shù)；將5個(gè)植被指數(shù)通過波段運(yùn)算代入模型，計(jì)算出每個(gè)像元的棗樹冠層類胡蘿卜素含量；其中，Y為棗樹冠層的葉綠素b含量，單位為mg/g。本發(fā)明提供的方法實(shí)現(xiàn)了區(qū)域尺度快速、準(zhǔn)確、經(jīng)濟(jì)、環(huán)保的獲取棗樹冠層葉綠素b含量數(shù)據(jù)，避免了測(cè)定過程中化學(xué)尾液排放對(duì)環(huán)境的污染和對(duì)人體的傷害，大大簡(jiǎn)化了操作步驟，縮短了監(jiān)測(cè)時(shí)間。

棗樹冠層氮含量的衛(wèi)星遙感監(jiān)測(cè)方法 676     

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本發(fā)明提供了一種棗樹冠層氮含量的衛(wèi)星遙感監(jiān)測(cè)方法，包括如下步驟：確定待監(jiān)測(cè)區(qū)域；下載待監(jiān)測(cè)區(qū)域的Landsat8衛(wèi)星遙感影像；對(duì)下載的衛(wèi)星遙感影像依次進(jìn)行幾何精校正、輻射校正、大氣校正；對(duì)大氣校正后的衛(wèi)星遙感影像進(jìn)行裁剪，得到監(jiān)測(cè)區(qū)域影像；通過ENVI5.1軟件計(jì)算監(jiān)測(cè)區(qū)域選取像元的6個(gè)植被指數(shù)；將6個(gè)植被指數(shù)通過波段運(yùn)算代入模型，計(jì)算出每個(gè)像元的棗樹冠層氮含量；其中，Y為棗樹冠層的氮含量，單位為％。本發(fā)明提供的方法實(shí)現(xiàn)了區(qū)域尺度快速、準(zhǔn)確、經(jīng)濟(jì)、環(huán)保的獲取棗樹冠層氮含量數(shù)據(jù)，避免了測(cè)定過程中化學(xué)尾液排放對(duì)環(huán)境的污染和對(duì)人體的傷害，大大簡(jiǎn)化了操作步驟，縮短了監(jiān)測(cè)時(shí)間。

棗樹冠層葉綠素a含量的衛(wèi)星遙感監(jiān)測(cè)方法 697     

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本發(fā)明提供了一種棗樹冠層葉綠素a含量的衛(wèi)星遙感監(jiān)測(cè)方法，包括如下步驟：確定待監(jiān)測(cè)區(qū)域；下載待監(jiān)測(cè)區(qū)域的衛(wèi)星遙感影像；對(duì)下載的衛(wèi)星遙感影像依次進(jìn)行幾何精校正、輻射校正、大氣校正；對(duì)大氣校正后的衛(wèi)星遙感影像進(jìn)行裁剪，得到監(jiān)測(cè)區(qū)域影像；通過ENVI5.1軟件計(jì)算監(jiān)測(cè)區(qū)域選取像元的5個(gè)植被指數(shù)；將5個(gè)植被指數(shù)通過波段運(yùn)算代入模型，計(jì)算出每個(gè)像元的棗樹冠層葉綠素a含量；其中，Y為棗樹冠層的葉綠素a含量，單位為mg/g。本發(fā)明提供的方法實(shí)現(xiàn)了區(qū)域尺度快速、準(zhǔn)確、經(jīng)濟(jì)、環(huán)保的獲取棗樹冠層葉綠素a含量數(shù)據(jù)，避免了測(cè)定過程中化學(xué)尾液排放對(duì)環(huán)境的污染和對(duì)人體的傷害，大大簡(jiǎn)化了操作步驟，縮短了監(jiān)測(cè)時(shí)間。

棗樹冠層類胡蘿卜素含量的衛(wèi)星遙感監(jiān)測(cè)方法 792     

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本發(fā)明提供了一種棗樹冠層類胡蘿卜素含量的衛(wèi)星遙感監(jiān)測(cè)方法，包括如下步驟：確定待監(jiān)測(cè)區(qū)域；下載待監(jiān)測(cè)區(qū)域的衛(wèi)星遙感影像；對(duì)下載的衛(wèi)星遙感影像依次進(jìn)行幾何精校正、輻射校正、大氣校正；對(duì)大氣校正后的衛(wèi)星遙感影像進(jìn)行裁剪，得到監(jiān)測(cè)區(qū)域影像；通過ENVI5.1軟件計(jì)算監(jiān)測(cè)區(qū)域選取像元的7個(gè)植被指數(shù)；將7個(gè)植被指數(shù)通過波段運(yùn)算代入模型，計(jì)算出每個(gè)像元的棗樹冠層類胡蘿卜素含量；其中，Y為棗樹冠層的類胡蘿卜素含量，單位為mg/g。本發(fā)明提供的方法實(shí)現(xiàn)了區(qū)域尺度快速、準(zhǔn)確、經(jīng)濟(jì)、環(huán)保的獲取棗樹冠層類胡蘿卜素含量數(shù)據(jù)，避免了測(cè)定過程中化學(xué)尾液排放對(duì)環(huán)境的污染和對(duì)人體的傷害，大大簡(jiǎn)化了操作步驟，縮短了監(jiān)測(cè)時(shí)間。

棗樹冠層總?cè)~綠素含量的衛(wèi)星遙感監(jiān)測(cè)方法 931     

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本發(fā)明提供了一種棗樹冠層總?cè)~綠素含量的衛(wèi)星遙感監(jiān)測(cè)方法，包括如下步驟：確定待監(jiān)測(cè)區(qū)域；下載待監(jiān)測(cè)區(qū)域的衛(wèi)星遙感影像；對(duì)下載的衛(wèi)星遙感影像依次進(jìn)行幾何精校正、輻射校正、大氣校正；對(duì)大氣校正后的衛(wèi)星遙感影像進(jìn)行裁剪，得到監(jiān)測(cè)區(qū)域影像；通過ENVI5.1軟件計(jì)算監(jiān)測(cè)區(qū)域選取像元的6個(gè)植被指數(shù)；將6個(gè)植被指數(shù)通過波段運(yùn)算代入模型，計(jì)算出每個(gè)像元的棗樹冠層總?cè)~綠素含量；其中，Y為棗樹冠層的總?cè)~綠素含量，單位為mg/g。本發(fā)明提供的方法實(shí)現(xiàn)了區(qū)域尺度快速、準(zhǔn)確、經(jīng)濟(jì)、環(huán)保的獲取棗樹冠層總?cè)~綠素含量數(shù)據(jù)，避免了測(cè)定過程中化學(xué)尾液排放對(duì)環(huán)境的污染和對(duì)人體的傷害，大大簡(jiǎn)化了操作步驟，縮短了監(jiān)測(cè)時(shí)間。

層狀結(jié)構(gòu)鎳鋁雙氫氧化物-碳量子點(diǎn)復(fù)合材料的制備方法及其應(yīng)用與測(cè)試方法 821     

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本發(fā)明公開了一種層狀結(jié)構(gòu)鎳鋁雙氫氧化物?碳量子點(diǎn)復(fù)合材料的制備方法及其應(yīng)用與測(cè)試方法，屬于超級(jí)電容器材料技術(shù)領(lǐng)域，包括50ml碳量子點(diǎn)溶液、0.1454gNi(NO3)2·6H2O、0.0958gAl(NO3)3·9H2O、0.1052g尿素。制備的層狀結(jié)構(gòu)鎳鋁雙氫氧化物?碳量子點(diǎn)復(fù)合材料呈三維多孔狀，有利于電極材料參與電化學(xué)反應(yīng)和電解液離子的傳輸，從而提高電化學(xué)性能，具有優(yōu)良的超電容性能；制備工藝簡(jiǎn)單、成本低廉、效率高，可直接用于工業(yè)化生產(chǎn)。

壓力監(jiān)測(cè)醫(yī)用聯(lián)合消融針 1048     

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本實(shí)用新型涉及醫(yī)用消融針技術(shù)領(lǐng)域，是一種壓力監(jiān)測(cè)醫(yī)用聯(lián)合消融針，包括消融針體、消融針尾接口箱、物理消融部件、化學(xué)消融部件和壓力調(diào)節(jié)部件，在消融針體消融工作段設(shè)置有壓力監(jiān)測(cè)元件。本實(shí)用新型結(jié)構(gòu)合理而緊湊，使用方便，其能夠?qū)崿F(xiàn)物理消融方法和化學(xué)消融方法聯(lián)合使用，不僅可實(shí)現(xiàn)物理消融+化學(xué)消融灌續(xù)，亦可實(shí)現(xiàn)物理消融+化學(xué)消融同步進(jìn)行；同時(shí)本實(shí)用新型在聯(lián)合消融腫瘤時(shí)，物理消融及化學(xué)消融協(xié)作，并通過壓力監(jiān)測(cè)元件在消融過程中對(duì)瘤體內(nèi)進(jìn)行壓力實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)，以調(diào)整適宜的消融參數(shù)，使消融效果顯著提高，實(shí)現(xiàn)了1+1＞2的治療效果。

可監(jiān)測(cè)壓力的醫(yī)用聯(lián)合消融針及消融方法 669     

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本發(fā)明涉及醫(yī)用消融針及消融方法技術(shù)領(lǐng)域，是一種可監(jiān)測(cè)壓力的醫(yī)用聯(lián)合消融針及消融方法，前者包括消融針體、消融針尾接口箱、物理消融部件、化學(xué)消融部件和壓力調(diào)節(jié)部件，在消融針體消融工作段設(shè)置有壓力監(jiān)測(cè)元件。本發(fā)明消融針結(jié)構(gòu)合理而緊湊，使用方便，其能夠?qū)崿F(xiàn)物理消融方法和化學(xué)消融方法聯(lián)合使用，不僅可實(shí)現(xiàn)物理消融+化學(xué)消融灌續(xù)，亦可實(shí)現(xiàn)物理消融+化學(xué)消融同步進(jìn)行；同時(shí)本發(fā)明所述消融針在聯(lián)合消融腫瘤時(shí)，物理消融及化學(xué)消融協(xié)作，并通過壓力監(jiān)測(cè)元件在消融過程中對(duì)瘤體內(nèi)進(jìn)行壓力實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)，以調(diào)整適宜的消融參數(shù)，使消融效果顯著提高，實(shí)現(xiàn)了1+1＞2的治療效果。

測(cè)定植物葉中甲酸脫氫酶活性及其評(píng)價(jià)的方法 1059     

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本發(fā)明公開了一種測(cè)定植物葉中甲酸脫氫酶活性及其評(píng)價(jià)的方法，以高溫處理的方式，消除葉提取液中甲酸脫氫酶的活性，根據(jù)甲酸的化學(xué)性質(zhì)，采用電位滴定法，通過測(cè)定外加甲醛后植物新鮮提取液和失活提取液中甲醛含量的減少值，及外加甲醛前后植物新鮮提取液和失活提取液中酸度變化的差異，進(jìn)而定量評(píng)估植物葉中甲酸脫氫酶的活性大小。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，植物質(zhì)量和提取液比例為1:4時(shí)，當(dāng)甲醛濃度為350 mg·L?1時(shí)甲酸脫氫酶活性大小依次為：綠蘿>牡丹吊蘭>蘆薈；當(dāng)甲醛濃度為500~750 mg·L?1時(shí)甲酸脫氫酶活性大小依次為：牡丹吊蘭>綠蘿，蘆薈葉提取液未檢測(cè)到甲酸脫氫酶活性。

孕馬尿中結(jié)合雌激素含量的測(cè)定方法 1008     

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本發(fā)明涉及化學(xué)檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域，提供了一種孕馬尿中結(jié)合雌激素含量的方法。孕馬尿中的碳酸鹽遇到無機(jī)酸會(huì)形成中性鹽、水和二氧化碳?xì)怏w，從而提高柱效，進(jìn)而能夠解決孕馬尿HPLC測(cè)定結(jié)合雌激素含量時(shí)所遇到的，每次測(cè)定不到30個(gè)樣品，柱壓升高，柱效降低等諸多問題，保證了樣品含量測(cè)定準(zhǔn)確性，為生產(chǎn)提供可靠的數(shù)據(jù)。且利用堿性物質(zhì)調(diào)節(jié)pH值為7.0～8.0，這是因?yàn)椋篴、堿性條件下，結(jié)合雌激素的存在狀態(tài)相對(duì)穩(wěn)定；b、孕馬尿本身的pH值約為7.5～8.5，調(diào)節(jié)至偏堿性(7.0～8.0)更接近孕馬尿原有條件；c、偏堿性時(shí)檢測(cè)結(jié)果的真實(shí)性與重現(xiàn)性均具有優(yōu)勢(shì)。

油田助劑室內(nèi)腐蝕率測(cè)試掛片裝置 801     

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本實(shí)用新型公開了油田助劑室內(nèi)腐蝕率測(cè)試掛片裝置，包括廣口瓶和與廣口瓶配合的廣口瓶瓶蓋，廣口瓶瓶蓋底部向下平行設(shè)置三個(gè)掛片棒，掛片棒底部彎曲設(shè)有掛件，本實(shí)用新型通過在廣口瓶瓶蓋底部增加掛片棒與掛件，解決了現(xiàn)有掛片安裝后在室內(nèi)檢測(cè)油田助劑腐蝕率時(shí)瓶口的密封性問題，防止空氣進(jìn)入廣口瓶進(jìn)而影響腐蝕率的結(jié)果，同時(shí)也方便了操作，空氣也不會(huì)進(jìn)入裝有油田助劑的廣口瓶?jī)?nèi)，廣口瓶?jī)?nèi)的油田助劑也不會(huì)發(fā)生化學(xué)反應(yīng)和變質(zhì)，能夠準(zhǔn)確評(píng)價(jià)油田助劑的腐蝕性，這樣的檢測(cè)結(jié)果就能真實(shí)反映油田助劑的腐蝕性，對(duì)廠家和使用單位都有指導(dǎo)的作用，為后續(xù)的助劑配方、使用決策等方面起到指導(dǎo)的作用，同時(shí)，技術(shù)人員在開展檢測(cè)過程中，方便、易行，此裝置也可以用于油田助劑緩釋劑的緩釋率室內(nèi)掛片評(píng)價(jià)。

測(cè)察鋁電解電容器用電極箔微觀形貌的制樣方法 675     

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一種測(cè)察鋁電解電容器用電極箔微觀形貌的制樣方法,按下述步驟進(jìn)行:第一步驟裁樣、第二步驟電解拋光處理和第三步驟檢測(cè)。采用本發(fā)明可方便、快速、準(zhǔn)確地獲得電極箔微觀形貌的電鏡照片,因此特別適用于電極箔的微觀形貌觀察和檢測(cè),這為研究電化學(xué)條件與電極箔微觀形貌的聯(lián)系奠定了基礎(chǔ),為研制高比容、低阻抗和高穩(wěn)定性電容器用電極箔提供了保證。

基于近紅外光譜對(duì)彩棉色度的快速測(cè)定方法 868     

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本發(fā)明涉及一種基于近紅外光譜對(duì)彩棉色度的快速測(cè)定方法，該方法是由樣品采集、近紅外譜圖的采集、掃描參數(shù)設(shè)置、樣品化學(xué)色度值測(cè)定、光譜數(shù)據(jù)預(yù)處理、校正模型的建立和樣品色度值含量的模型預(yù)測(cè)步驟完成，該方法無需對(duì)樣品進(jìn)行預(yù)處理，方便快捷，對(duì)人體和環(huán)境沒有任何副作用，檢測(cè)結(jié)果相對(duì)偏差小，如果檢測(cè)樣品的化學(xué)測(cè)定值精度高，本發(fā)明的預(yù)測(cè)值則可以接近真實(shí)值。這種快速檢測(cè)的方法解決了彩棉在推廣及收購(gòu)、加工環(huán)節(jié)中品質(zhì)鑒定與分級(jí)等關(guān)鍵技術(shù)問題，整個(gè)近紅外檢測(cè)過程僅需短短幾分鐘，具有操作簡(jiǎn)單、檢測(cè)快捷、測(cè)定效率高等特點(diǎn)，值得在彩棉選購(gòu)鑒定中推廣應(yīng)用。

電解電容器用鋁箔的氧化膜剝離液和微觀形貌測(cè)量方法 730     

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一種電解電容器用鋁箔的氧化膜剝離液和微觀形貌測(cè)量方法,該氧化膜剝離液為主要含有氫氧化鈉和磷酸鈉的堿性水溶液,該方法對(duì)形成箔的電解電容器用鋁箔的微觀形貌測(cè)量方法按第一步驟氧化膜剝離、第二步驟裁樣、第三步驟檢測(cè)進(jìn)行,該方法對(duì)未形成箔的電解電容器用鋁箔的微觀形貌測(cè)量方法按第一步驟形成處理、第二步驟氧化膜剝離、第三步驟裁樣、第四步驟檢測(cè)進(jìn)行。采用本發(fā)明可方便、快速、準(zhǔn)確地獲得未形成或/和形成鋁箔微觀形貌的電鏡照片,因此特別適用于形成箔或/和未形成箔的微觀形貌觀察和檢測(cè),這為研究電化學(xué)條件與電極箔微觀形貌的聯(lián)系奠定了基礎(chǔ),為研制高比容、低阻抗和高穩(wěn)定性電容器用電極箔提供了保證。

光纖原位藥物溶出度/釋放度監(jiān)測(cè)儀 835     

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一種光纖原位藥物溶出度/釋放度監(jiān)測(cè)儀,其包括光源、單色器、Y型光纖化學(xué)傳感器探頭、溶出儀和檢測(cè)器,單色器的光源輸入端接在光源上,單色器的光源輸出端與Y型光纖化學(xué)傳感器探頭的光源輸入端相接,Y型光纖化學(xué)傳感器探頭的檢測(cè)端置于溶出儀內(nèi)。本發(fā)明可用于在位實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè),利用該光纖原位藥物溶出度/釋放度監(jiān)測(cè)儀對(duì)固體藥物制劑溶出度或釋放度進(jìn)行檢測(cè),除可獲得與藥典方法相一致的數(shù)據(jù)外,還可獲得固體藥物制劑剛開始進(jìn)入液體的數(shù)據(jù),由于使用了光電倍增管,因而靈敏度高,可檢測(cè)微弱光信號(hào),受光面積大,使用一個(gè)光電倍增管就可實(shí)現(xiàn)多通道信號(hào)檢測(cè),從而降低了儀器成本,因此,不僅減少了操作誤差并且檢測(cè)到更多數(shù)據(jù),且省工省時(shí)。

恒溫金屬浴溫場(chǎng)測(cè)試裝置 749     

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本實(shí)用新型涉及化學(xué)分析的技術(shù)領(lǐng)域，特別是涉及一種恒溫金屬浴溫場(chǎng)測(cè)試裝置，其可避免外界的溫度影響測(cè)量結(jié)果，提高測(cè)試的準(zhǔn)確性；包括溫度測(cè)試機(jī)、數(shù)據(jù)線、絕緣套、擋蓋和測(cè)溫桿，溫度測(cè)試機(jī)前端設(shè)有操作面板和顯示屏，溫度測(cè)試機(jī)左端設(shè)有多組插槽，絕緣套固定套設(shè)在數(shù)據(jù)線的輸出端，數(shù)據(jù)線的輸出端設(shè)有插頭，插頭可插入至插槽內(nèi)，數(shù)據(jù)線的輸入端設(shè)有傳感器，測(cè)溫桿通過擋蓋與傳感器連接。

氧化石墨烯溶液濃度的測(cè)定方法和裝置 703     

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本發(fā)明涉及化學(xué)分析技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種氧化石墨烯溶液濃度的測(cè)定方法和裝置。主要技術(shù)方案為：一種氧化石墨烯溶液濃度的測(cè)定方法，包括:1)制備不同質(zhì)量濃度的氧化石墨烯溶液；氧化石墨烯溶液濃度為0.05g/L～8.0g/L；2)將氧化石墨烯溶液恒溫處理；3)用電導(dǎo)率儀測(cè)定已知不同質(zhì)量濃度的氧化石墨烯溶液的電導(dǎo)率值，根據(jù)已知的不同質(zhì)量濃度氧化石墨烯溶液與其電導(dǎo)率值的對(duì)應(yīng)關(guān)系，建立氧化石墨烯溶液的濃度標(biāo)準(zhǔn)曲線；4)用電導(dǎo)率儀測(cè)定待測(cè)氧化石墨烯溶液的電導(dǎo)率值；根據(jù)所述的濃度標(biāo)準(zhǔn)曲線得到氧化石墨烯的濃度。采用本發(fā)明能夠提升測(cè)定氧化石墨烯溶液濃度的效率，且成本較低。

基于地理元組的礦集區(qū)定量預(yù)測(cè)方法 1039     

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本發(fā)明涉及一種基于地理元組的礦集區(qū)定量預(yù)測(cè)方法,該方法通過分析區(qū)域礦產(chǎn)資源時(shí)空演變過程,以GIS為平臺(tái),應(yīng)用非線性理論和人工神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)技術(shù),集成地質(zhì)、地球物理、地球化學(xué)、遙感等多元信息,對(duì)不同層次礦產(chǎn)地質(zhì)特征和成礦地質(zhì)背景進(jìn)行類比,劃分不同層次的成礦有利區(qū),建立中亞區(qū)域礦產(chǎn)資源定量預(yù)測(cè)方法。該方法已解決現(xiàn)有技術(shù)無法定量預(yù)測(cè)的問題。

錳鋁酸鑭薄膜材料在中紅外熱敏探測(cè)中的用途 677     

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本發(fā)明涉及一種新型的中紅外熱敏探測(cè)薄膜材料及其制備方法，該材料是通過化學(xué)溶液法制備得到。分別將硝酸鑭、乙酸錳和硝酸鋁溶于冰醋酸和乙二醇甲醚中，濾得澄清透亮的淡黃色溶液，使用勻膠機(jī)將溶液旋涂至（100）取向的鎳酸鑭基底上，退火得到薄膜。對(duì)材料的結(jié)構(gòu)和光學(xué)性能進(jìn)行表征，其中紅外光學(xué)橢偏的分析得出材料在3.93μm出現(xiàn)了明顯的光吸收，是一種新型的中紅外探測(cè)薄膜材料。并且其吸收峰位于大氣中紅外窗口內(nèi)（大約3.4-4.9μm），在天文觀測(cè)、遙感、外太空探測(cè)等領(lǐng)域有著非常重要的應(yīng)用前景。

重防腐有機(jī)涂層快速量化評(píng)價(jià)方法 796     

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本發(fā)明提供的一種重防腐有機(jī)涂層快速量化評(píng)價(jià)方法，以16MnR鋼基納米重防腐有機(jī)涂層為例，將試樣切成10mm×10mm的小試塊，并用銅導(dǎo)線焊接在試片的邊緣，除單側(cè)10mm×10mm的腐蝕暴露面以外，其它的表面用704硅橡膠涂覆，對(duì)涂層進(jìn)行電化學(xué)阻抗譜測(cè)試，測(cè)試采用幅值為5mV的正弦波，測(cè)試頻率為10-100kHz，對(duì)測(cè)試后的阻抗譜數(shù)據(jù)采用Zsimpwin軟件進(jìn)行圖譜解析和數(shù)據(jù)擬合分析，實(shí)現(xiàn)其評(píng)價(jià)；其中包括納米重防腐涂層設(shè)計(jì)，測(cè)定不同鹽霧腐蝕時(shí)間的納米有機(jī)涂層試樣的阻抗譜，并進(jìn)行等效電路解析得到電化學(xué)參數(shù)值，即通過法拉第定律計(jì)算得到腐蝕速率等。