便于精確滴定控制的滴定裝置 742     

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本實(shí)用新型屬于化學(xué)分析用品技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種便于精確滴定控制的滴定裝置，包括管體、管接頭、旋塞、滴定頭，所述管體下端通過(guò)所述管接頭與耐酸堿腐蝕的滴定軟管的一端相連接，所述滴定軟管橫向固定設(shè)置在支撐懸臂或支撐平臺(tái)上，且所述滴定軟管的另一端向下通過(guò)管接頭與滴定頭相連接，所述滴定軟管上設(shè)有所述旋塞，所述旋塞的旋鈕與所述支撐懸臂或支撐平臺(tái)平行設(shè)置，所述支撐懸臂或支撐平臺(tái)通過(guò)支撐立桿設(shè)置在支撐底座上，所述支撐底座上設(shè)置有比色卡，所述支撐懸臂或支撐平臺(tái)的支撐高度可調(diào)，本實(shí)用新型結(jié)構(gòu)緊湊，成本低，操作簡(jiǎn)單有效，便于精確控制旋轉(zhuǎn)角度，易于終點(diǎn)觀察比對(duì)，從而提高滴點(diǎn)分析的準(zhǔn)確性。

全玻璃蒸餾裝置 1056     

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一種全玻璃蒸餾裝置,它是由蒸餾燒瓶、冷凝器、接受器、加熱器組成,其中燒瓶頸口磨口瓶塞上連接有漏斗和旋塞閥,磨口瓶塞下部連接導(dǎo)液管,進(jìn)行蒸餾分析試驗(yàn)時(shí),化學(xué)試劑可經(jīng)由漏斗、旋塞閥、磨口瓶塞、導(dǎo)液管進(jìn)入燒瓶?jī)?nèi)試樣的液面下,避免反應(yīng)氣體從頸口逸出,提高分析準(zhǔn)確度,防止污染環(huán)境。

制造自消失文字所用液體的加工方法 1016     

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本發(fā)明提出一種自動(dòng)消失的文字的制作方法，本發(fā)明屬于可以消失的文字領(lǐng)域。因?yàn)橛媚承┗瘜W(xué)藥水作為墨水寫字，字跡雖然可以自行消失，但是，根據(jù)紙面殘留仍然可以分析出原始字跡或者圖案。本發(fā)明采用土豆、無(wú)水硫酸鈉、無(wú)水硫酸鈣，葡萄糖，經(jīng)過(guò)本發(fā)明所述的方法，分別混合白色塑料球、黑色塑料球，先在紙上做白色涂層，然后，在紙上用黑色寫字，經(jīng)過(guò)一段時(shí)間，自行瓦解、脫落，并且塑料球不粘連，用化學(xué)方法無(wú)法分辨出原始字跡。

用于制造自消失文字的液體 1123     

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本發(fā)明提出一種自動(dòng)消失的文字的制作方法，本發(fā)明屬于可以消失的文字領(lǐng)域。因?yàn)橛媚承┗瘜W(xué)藥水作為墨水寫字，字跡雖然可以自行消失，但是，根據(jù)紙面殘留仍然可以分析出原始字跡或者圖案。本發(fā)明采用土豆、無(wú)水硫酸鈉、無(wú)水硫酸鈣，葡萄糖，經(jīng)過(guò)本發(fā)明所述的方法，分別混合白色塑料球、黑色塑料球，先在紙上做白色涂層，然后，在紙上用黑色寫字，經(jīng)過(guò)一段時(shí)間，自行瓦解、脫落，并且塑料球不粘連，用化學(xué)方法無(wú)法分辨出原始字跡。

自消失文字的制作方法 878     

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本發(fā)明提出一種自動(dòng)消失的文字的制作方法，本發(fā)明屬于可以消失的文字領(lǐng)域。因?yàn)橛媚承┗瘜W(xué)藥水作為墨水寫字，字跡雖然可以自行消失，但是，根據(jù)紙面殘留仍然可以分析出原始字跡或者圖案。本發(fā)明采用土豆、無(wú)水硫酸鈉、無(wú)水硫酸鈣，葡萄糖，經(jīng)過(guò)本發(fā)明所述的方法，分別混合白色塑料球、黑色塑料球，先在紙上做白色涂層，然后，在紙上用黑色寫字，經(jīng)過(guò)一段時(shí)間，自行瓦解、脫落，并且塑料球不粘連，用化學(xué)方法無(wú)法分辨出原始字跡。

苦艾揮發(fā)油的制備方法 822     

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本發(fā)明涉及水蒸氣蒸餾法和有機(jī)溶劑萃取法從苦艾中提取揮發(fā)油的兩種方法，通過(guò)單因素和正交實(shí)驗(yàn)法進(jìn)行了提取工藝優(yōu)化，且利用GC-MS法對(duì)所制備樣品進(jìn)行了化學(xué)成分分析。用水蒸氣蒸餾法提取的揮發(fā)油中含量較多的成分為反式-乙酸菊烯酯、棕櫚酸、α-姜黃烯、石竹素和薄荷腦等；以有機(jī)溶劑提取的揮發(fā)油中含量較多的成分為鄰苯二甲酸二丁酯、十八碳-9,12,15-三烯酸、正四十四烷、抗壞血酸二棕櫚酸酯、正-二十九烷、反式-乙酸菊烯酯和1,3-甘油二油酸酯等。本發(fā)明具有操作簡(jiǎn)單，設(shè)備要求低，兩種方法所得揮發(fā)油成分不同的優(yōu)點(diǎn)。本發(fā)明用不同溶劑、不同提取方法提取同一種植物中的揮發(fā)油，所得揮發(fā)油化學(xué)成分的類型與種類及其相對(duì)百分含量也有較大差異。因此，可以根據(jù)各自特點(diǎn)，選擇性的采用某種提取溶劑和方法以分離得到相關(guān)成分。

水熱法合成CuFeO2粉體的制備方法 986     

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本發(fā)明公開了一種水熱法合成CuFeO2粉體的制備方法：按照化學(xué)計(jì)量比（Cu/Fe=1 : 1的摩爾比）分別稱取10mmoL的Cu(NO3)2·3H2O(99.99%)和Fe(NO3)3·9H2O(99.9%)作為Cu源和Fe源，用60mL的去離子水將其溶解在燒杯中；再向其中加入0.3g的葡萄糖（分析純），混合均勻后，再向其中加入質(zhì)量為8g的NaOH（分析純）；攪拌1小時(shí)后倒入100mL的水熱釜里恒溫200℃，保持48小時(shí)，反應(yīng)結(jié)束后自然冷卻至室溫；合成的產(chǎn)物中可能含有少量的Cu2O、Cu、CuO等雜相，這些雜質(zhì)可以依次通過(guò)稀釋的硝酸、氨水、去離子水分別清洗3到5遍去除；然后用無(wú)水乙醇清洗并在烘箱中60℃干燥12小時(shí)并將樣品封存?zhèn)溆谩?/p>

用于餐具表面微生物采樣的輔助器 1131     

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本實(shí)用新型涉及微生物采集技術(shù)領(lǐng)域，且公開了一種用于餐具表面微生物采樣的輔助器，包括箱體，箱體頂部的一側(cè)通過(guò)活頁(yè)與頂蓋頂部的一側(cè)活動(dòng)連接，箱體內(nèi)部的側(cè)壁處與試管放置架的外壁活動(dòng)連接，試管放置架的底部固定連接有緩沖塊，緩沖塊的底部與折疊架的頂部固定連接。該用于餐具表面微生物采樣的輔助器，通過(guò)設(shè)置采樣框，當(dāng)采集的樣本較大時(shí)將之放至主框架內(nèi)進(jìn)行暫存，當(dāng)采集的樣本較小時(shí)，通過(guò)調(diào)節(jié)調(diào)節(jié)桿的位置達(dá)到合適的尺寸用于暫存較小的樣本，避免樣本在不合適的采樣框內(nèi)滑動(dòng)，造成微生物污染，影響檢測(cè)結(jié)果，通過(guò)設(shè)置試管架放置架對(duì)試管進(jìn)行存放，方便工作人員進(jìn)行一些化學(xué)反應(yīng)操作，減小了檢測(cè)人員的工作量，提高了檢測(cè)效率。

有害異味氣體處理系統(tǒng) 1002     

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本實(shí)用新型屬于空氣環(huán)保技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種有害異味氣體處理系統(tǒng)，包括第一閥門，第一閥門連接有第一阻火器，第一阻火器連接有換熱器，換熱器連接有油氣分離器，油氣分離器的下部連接有回收罐，油氣分離器的上部連接有第二閥門，第二閥門的上端設(shè)置有第一傳感器，第一傳感器與連接有電腦，第二閥門連接有吸收塔，吸收塔連接有PH值檢測(cè)儀，PH值檢測(cè)儀的上端設(shè)置有第二傳感器，第二傳感器與電腦連接，PH值檢測(cè)儀連接有第二阻火器，第二阻火器連接有活性炭吸附裝置，活性炭吸附裝置連接有低溫等離子處理器，本實(shí)用新型通過(guò)堿液吸收塔內(nèi)的化學(xué)反應(yīng)以及活性炭吸附裝置的物理吸附作用，降低有害異味氣體對(duì)環(huán)境的污染及對(duì)人體健康的危害。

場(chǎng)景感知信息融合機(jī)器人 911     

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本實(shí)用新型公開了一種場(chǎng)景感知信息融合機(jī)器人，包括深度相機(jī)、激光雷達(dá)傳感器、微型工控機(jī)、電源模塊、6自由度機(jī)械臂、控制器模塊、無(wú)線通訊模塊、電機(jī)驅(qū)動(dòng)模塊、左右輪、化學(xué)傳感器模塊。所述的深度相機(jī)、激光雷達(dá)傳感器、電源模塊與微型工控機(jī)相連，所述的控制器分別于6自由度機(jī)械臂、電機(jī)驅(qū)動(dòng)模塊、化學(xué)傳感器模塊相連，所述的電機(jī)驅(qū)動(dòng)模塊與左右輪、電源模塊相連，控制器通過(guò)無(wú)線通訊模塊與微型工控機(jī)相連。通過(guò)激光雷達(dá)傳感器和深度相機(jī)對(duì)周圍場(chǎng)景的感知，以及化學(xué)傳感器對(duì)有害氣體的檢測(cè)數(shù)據(jù)，得到實(shí)時(shí)輸出三維數(shù)據(jù)結(jié)構(gòu)地圖，從而控制移動(dòng)機(jī)械臂對(duì)危險(xiǎn)源進(jìn)行拆除、填補(bǔ)或銷毀等決策，降低危險(xiǎn)系數(shù)和減少人員傷亡。

用于甘草浸膏粉中有效成分鑒別的薄層色譜裝置 1047     

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本實(shí)用新型公開了一種用于甘草浸膏粉中有效成分鑒別的薄層色譜裝置，包括箱體和抽屜式進(jìn)板裝置，箱體外部設(shè)置有顯示器、控制面板、觀測(cè)窗、電源開關(guān)、進(jìn)料口和支撐腳；箱體內(nèi)部設(shè)置有抽屜式進(jìn)板裝置、處理裝置、噴淋裝置、掃描儀、檢測(cè)器、顯色光源和抽氣過(guò)濾裝置；其中抽屜式進(jìn)板裝置上表面設(shè)置有凹槽，內(nèi)部設(shè)置有透射光源和加熱裝置。本實(shí)用新型使實(shí)驗(yàn)?zāi)軌蛟跈z測(cè)裝置內(nèi)完成，避免頻繁挪動(dòng)易碎的薄層板，提高了工作效率的同時(shí)避免技術(shù)人員頻繁接觸化學(xué)試劑和吸入薄層板上的硅膠粉。另外使用三組可調(diào)節(jié)亮度的顯色光源，使檢測(cè)更便捷準(zhǔn)確。

方便沖洗式冷凝管及其組件 970     

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一種在蒸餾過(guò)程中，換蒸不同的樣品時(shí)無(wú)需拆開蒸餾裝置和冷凝裝置就能實(shí)現(xiàn)沖洗冷凝管內(nèi)壁的方便沖洗式冷凝管及其組件。屬化學(xué)常規(guī)分析領(lǐng)域，特別是實(shí)驗(yàn)過(guò)程中需要蒸餾的試樣分析，如魚肉中揮發(fā)性鹽基氮、乳制品中蛋白質(zhì)分析?，F(xiàn)有的冷凝管在蒸餾過(guò)程中換蒸樣品時(shí)均需要將蒸餾裝置和冷凝裝置拆開沖洗冷凝管內(nèi)壁，以防止和減少樣品間的相互污染和干擾。該方便沖洗式冷凝管避免了換蒸過(guò)程中的來(lái)回拆裝，只需拔出磨口提塞即可方便地沖洗冷凝管內(nèi)壁，節(jié)省了實(shí)驗(yàn)時(shí)間，加快了蒸餾的速度，降低了來(lái)回拆裝可能燙傷實(shí)驗(yàn)人員和破損蒸餾裝置及原有冷凝管的風(fēng)險(xiǎn)，提高了工作效率。

干電極及其制作工藝 960     

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本實(shí)用新型涉及一種干電極及其制作工藝，通過(guò)該工藝制備的干電極具有低接觸阻抗和可靠信號(hào)傳輸，可通過(guò)與導(dǎo)聯(lián)線連接直接檢測(cè)生物電信號(hào)，使用方便?？梢圆皇芟抻趥鹘y(tǒng)電極檢測(cè)生物電信號(hào)時(shí)需使用電解質(zhì)凝膠或膏的問(wèn)題。這種干電極由化學(xué)方法鍍層，有良好的導(dǎo)電性和耐磨抗腐性。電極形狀設(shè)計(jì)為十引腳或更多引腳，與頭發(fā)層融合度好，可提高被檢測(cè)者舒適度。近年來(lái)人們對(duì)健康的關(guān)注度日益提升，對(duì)生物電信號(hào)的檢測(cè)需求會(huì)逐步提高，這種具有良好導(dǎo)電性和耐磨抗腐性，性能穩(wěn)定且可直接測(cè)量生物電信號(hào)的干電極，有著一定大的市場(chǎng)潛力。

干電極的制作工藝 662     

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本發(fā)明涉及一種干電極的制作工藝，通過(guò)該工藝制備的干電極具有低接觸阻抗和可靠信號(hào)傳輸，可通過(guò)與導(dǎo)聯(lián)線連接直接檢測(cè)生物電信號(hào)，使用方便?？梢圆皇芟抻趥鹘y(tǒng)電極檢測(cè)生物電信號(hào)時(shí)需使用電解質(zhì)凝膠或膏的問(wèn)題。這種干電極由化學(xué)方法鍍層，有良好的導(dǎo)電性和耐磨抗腐性。電極形狀設(shè)計(jì)為十引腳或更多引腳，與頭發(fā)層融合度好，可提高被檢測(cè)者舒適度。近年來(lái)人們對(duì)健康的關(guān)注度日益提升，對(duì)生物電信號(hào)的檢測(cè)需求會(huì)逐步提高，這種具有良好導(dǎo)電性和耐磨抗腐性，性能穩(wěn)定且可直接測(cè)量生物電信號(hào)的干電極，有著一定大的市場(chǎng)潛力。

提高催化劑穩(wěn)定性的方法 790     

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本發(fā)明在燃燒和未燃燒兩種情況下的聚合物/SWCNTs（單壁碳納米管）載體上負(fù)載Pt顆粒，研究了其電極的電化學(xué)穩(wěn)定性。在未燃燒的條件(-0.13to0.2Vvs.Ag/AgCl循環(huán)伏安100次)下，聚合物/SWCNTs/Pt電極的電化學(xué)表面積下降64%。在燃燒的條件(-0.13to0.2Vvs.Ag/AgCl循環(huán)伏安100次)下，聚合物/SWCNTs/Pt電極的電化學(xué)表面積下降4%，這表明聚合物/SWCNTs/Pt電極在未燃燒載體條件下性能衰減得更迅速。熱重分析表明，聚合物在600℃的失重率為26%，可以認(rèn)為是聚合物部分環(huán)的斷裂。通過(guò)摘要附圖(復(fù)合物在1.0MH2SO4的初次和最后一次循環(huán)后的CV曲線，掃描速率為50mV/s）可知，燃燒的載體/Pt電極顯示出更好的穩(wěn)定性可知，載體的燃燒處理直接影響Pt顆粒的負(fù)載情況并其可能是電極性能衰減的主要原因之一。

利用多通道爆炸物鑒定儀鑒別爆炸物的方法 1040     

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本發(fā)明公開了一種利用多通道爆炸物鑒定儀鑒別爆炸物的方法，該方法中涉及多通道爆炸物鑒定儀是由三組鑒定液定量滴取裝置和多點(diǎn)化學(xué)反應(yīng)發(fā)生器組成，每組鑒定液定量滴取裝置中設(shè)置一個(gè)缸體，每個(gè)缸體分別裝入一種爆炸物鑒定液，通過(guò)控制對(duì)應(yīng)的控制閥，將爆炸物鑒定液同時(shí)定量滴到裝有疑似爆炸物的多點(diǎn)化學(xué)反應(yīng)發(fā)生器中，疑似爆炸物通過(guò)與不同種爆炸物鑒定液發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，產(chǎn)生相應(yīng)的顏色變化，或通過(guò)與標(biāo)準(zhǔn)卡顏色對(duì)比，或通過(guò)電子設(shè)備對(duì)顏色分析并比對(duì)標(biāo)準(zhǔn)數(shù)據(jù)庫(kù)實(shí)現(xiàn)對(duì)疑似爆炸物的鑒定。節(jié)約了疑似爆炸物鑒定過(guò)程中各爆炸物鑒定液的滴定及反應(yīng)時(shí)間，提高了鑒定效率，可實(shí)現(xiàn)實(shí)時(shí)實(shí)地快速鑒定疑似爆炸物。可為公安系統(tǒng)刑偵部門爆炸案的偵破提供及時(shí)、有效的技術(shù)手段。

膜輔助三液相萃取方法 753     

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本發(fā)明涉及一種膜輔助三液相萃取方法，該方法涉及U型萃取池A和U型萃取池B，其中U型萃取池A是由第一L型管、第一反向L型管、第一微孔濾膜、第一夾子和第一頂蓋組成，U型萃取池B是由第二L型管、第二反向L型管、第二微孔濾膜、第二夾子和第二頂蓋組成，根據(jù)被分析樣品體積量的不同，選擇不同體積量的萃取池，根據(jù)有機(jī)溶劑密度選擇U型萃取池A或型萃取池B；在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中根據(jù)分析樣品分子量的大小、含的顆粒物的大小、化學(xué)性質(zhì)、親油/親水性及其他性能的不同選擇材質(zhì)、孔徑、厚度、親油/親水等這些參數(shù)不同的膜。該方法既體現(xiàn)了膜分離技術(shù)的高選擇性、高凈化效率及對(duì)于環(huán)境中的痕量污染物的強(qiáng)富集能力，又體現(xiàn)了連續(xù)三相液?液萃取的效率高、操作簡(jiǎn)便及重復(fù)性好優(yōu)勢(shì)。

基于多孔硅/量子點(diǎn)的熒光生物傳感器基底材料的制備方法 873     

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本發(fā)明公開了一種基于多孔硅/量子點(diǎn)的熒光生物傳感器基底材料的制備方法，包括以下步驟：電化學(xué)腐蝕法制備多層多孔硅樣品；制備待測(cè)抗原；通過(guò)偶聯(lián)劑將水溶性CdSe/ZnS量子點(diǎn)羧基活化，與表面有氨基功能團(tuán)的生物分子偶聯(lián)；將待測(cè)抗原滲透到多層多孔硅樣品；將量子點(diǎn)偶聯(lián)的抗體滲透到待測(cè)抗原修飾的多層多孔硅樣品，得到所述基于多孔硅/量子點(diǎn)的熒光生物傳感器基底材料；對(duì)樣品進(jìn)行表面形貌表征、反射譜測(cè)量及熒光檢測(cè)。本發(fā)明的有益效果為：本發(fā)明提供的制備方法，以量子點(diǎn)為熒光標(biāo)記物，多孔硅為熒光放大器的生物傳感器檢測(cè)低濃度的待測(cè)抗原，其檢測(cè)靈敏度顯著提高，也可調(diào)整為其他生物的特異性檢測(cè)，擴(kuò)大了適用范圍。

高單爐產(chǎn)能的艾奇遜石墨化電阻爐 1037     

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本發(fā)明公開了一種高單爐產(chǎn)能的艾奇遜石墨化電阻爐，包括處理器、紅外測(cè)溫儀和光譜激光儀。該高單爐產(chǎn)能的艾奇遜石墨化電阻爐，紅外測(cè)溫儀將檢測(cè)的溫度信息輸送到處理器，通過(guò)溫度積分計(jì)算單元對(duì)全時(shí)段全面積溫度積分，得到熱量散失量，光譜激光儀將通過(guò)氣體散發(fā)體積監(jiān)測(cè)單元監(jiān)測(cè)的氣體體積信息輸送到處理器，通過(guò)體積積分計(jì)算單元對(duì)散發(fā)氣體的體積進(jìn)行積分，得到散發(fā)氣體帶走的化學(xué)能，處理器通過(guò)計(jì)算對(duì)比單元就熱量散失量和散發(fā)氣體帶走的化學(xué)能量與預(yù)設(shè)熱傳導(dǎo)規(guī)律模型進(jìn)行對(duì)比，自動(dòng)計(jì)算出對(duì)應(yīng)的爐體內(nèi)部溫度分布，處理器根據(jù)爐體內(nèi)部溫度分布，通過(guò)調(diào)節(jié)命令單元對(duì)電阻加熱器的加熱點(diǎn)進(jìn)行輸出調(diào)節(jié)，使得爐體內(nèi)溫度均勻化。

多通道爆炸物鑒定儀 700     

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本實(shí)用新型公開了一種多通道爆炸物鑒定儀，該鑒定儀是由三組鑒定液定量滴取裝置和多點(diǎn)化學(xué)反應(yīng)發(fā)生器組成，每組鑒定液定量滴取裝置中設(shè)置一個(gè)缸體，每個(gè)缸體分別裝入一種爆炸物鑒定液，通過(guò)控制對(duì)應(yīng)控制閥的開關(guān)，控制對(duì)應(yīng)的爆炸物鑒定液同時(shí)定量滴到裝有疑似爆炸物的多點(diǎn)化學(xué)反應(yīng)發(fā)生器中，疑似爆炸物通過(guò)多點(diǎn)化學(xué)反應(yīng)發(fā)生器與不同種爆炸物鑒定液同時(shí)發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，產(chǎn)生相應(yīng)的顏色變化，或通過(guò)與標(biāo)準(zhǔn)卡顏色對(duì)比，或通過(guò)電子設(shè)備對(duì)顏色分析并比對(duì)標(biāo)準(zhǔn)數(shù)據(jù)庫(kù)實(shí)現(xiàn)對(duì)疑似爆炸物的鑒定。節(jié)約了疑似爆炸物鑒定過(guò)程中各爆炸物鑒定液的滴定及反應(yīng)時(shí)間，提高了鑒定效率，可實(shí)現(xiàn)實(shí)時(shí)實(shí)地快速鑒定疑似爆炸物。可為公安系統(tǒng)刑偵部門爆炸案的偵破提供及時(shí)、有效的技術(shù)手段。

Fe₃O₄@C修飾電極材料的制備方法和用途 831     

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本發(fā)明涉及一種Fe₃O₄@C修飾電極材料的制備方法和用途，該方法為先合成Fe₃O₄，將其分散在殼聚糖溶液中進(jìn)行水熱處理，再洗滌干燥，進(jìn)行微波碳浴處理，最終得到產(chǎn)物Fe₃O₄@C修飾電極材料，再將其分散修飾在玻碳電極上用于多巴胺生物小分子準(zhǔn)確快速的檢測(cè)，檢測(cè)最高靈敏度為2360μA/mM cm^?2，最低檢測(cè)限達(dá)到0.25μM，檢測(cè)范圍達(dá)到10μM?100mM，其電流響應(yīng)高、穩(wěn)定性好，能提高對(duì)葡萄糖的檢測(cè)效率、準(zhǔn)確度。本發(fā)明制備方法簡(jiǎn)單，所得產(chǎn)品成本低，可控性和一致性較強(qiáng)，納米顆粒的粒度與形狀較為均一，檢測(cè)性能優(yōu)異。此外，以具有高度生物相容性和無(wú)毒副作用的殼聚糖作為碳源進(jìn)行包覆，提高了該材料用于人體電化學(xué)傳感器的可能性，具有非常廣闊的應(yīng)用前景。

以棉籽殼為原料制備氮摻雜多孔碳的方法及應(yīng)用 1093     

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本發(fā)明公開了一種以棉籽殼為原料制備氮摻雜多孔碳的方法及其應(yīng)用，該方法以棉籽殼為原料，尿素為氮源，經(jīng)與氫氧化鈉溶液攪拌混合均勻，后經(jīng)高溫碳化活化后制備成氮摻雜多孔碳材料。電鏡照片顯示出：所制備的氮摻雜多孔碳材料為三維內(nèi)交聯(lián)網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)。XPS和元素分析表明氮元素成功的均勻摻雜到碳基體中，XPS分析表明氮含量為1.84–7.35%，元素分析分析表明氮含量為2.07–6.52%，比表面積為1010–2500?m2/g。超級(jí)電容器實(shí)驗(yàn)表明：所制備的氮摻雜多孔碳材料具有良好的電化學(xué)性能。比電容可達(dá)320?340?F/g（電流密度為0.5?A/g）。該方法制備簡(jiǎn)單，原料為可再生資源，資源來(lái)源廣泛，價(jià)格低廉，成本低，易于大規(guī)模工業(yè)化應(yīng)用?？捎糜趦?chǔ)能領(lǐng)域。

具有泄漏處理機(jī)構(gòu)的化工反應(yīng)器 771     

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本實(shí)用新型公開了一種具有泄漏處理機(jī)構(gòu)的化工反應(yīng)器，包括反應(yīng)器主體，所述反應(yīng)器主體的上端外壁環(huán)繞固定連接有連接環(huán)形板，所述反應(yīng)器主體的下端水平固定連接有支撐環(huán)形板，所述連接環(huán)形板的下端面固定連接有波紋橡膠套，所述波紋橡膠套的下端固定連接有重金屬環(huán)，所述重金屬環(huán)上設(shè)置有密封機(jī)構(gòu)。本實(shí)用新型化學(xué)物質(zhì)檢測(cè)感應(yīng)開關(guān)檢測(cè)感應(yīng)到反應(yīng)器主體發(fā)生化學(xué)物質(zhì)泄漏時(shí)，便使得電動(dòng)伸縮桿進(jìn)行收縮，這樣電動(dòng)伸縮桿便通過(guò)聯(lián)動(dòng)桿推動(dòng)普通伸縮桿進(jìn)行伸長(zhǎng)，這樣支撐擋塊便橫向移動(dòng)脫離重金屬環(huán)，然后重金屬環(huán)便在重力作用下而下落到支撐環(huán)形板上，此過(guò)程中波紋橡膠套拉展開，將反應(yīng)器主體包裹著。

用聚酯廢料制備的改性聚酯和該聚酯制備的聚氨酯漆 688     

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本發(fā)明屬于一種聚酯廢料的改性以及改性后的聚酯制備的雙組分聚氨酯漆。本發(fā)明是以聚酯廢料為起始原料,經(jīng)二甘醇和季戊四醇或二甘醇和丙三醇或二甘醇和季戊四醇和丙三醇的混合物熱回流醇解,并餾出乙二醇,減壓縮聚而制得的羥值為140～230mgKOH/g的聚酯。將改性聚酯用混合溶液兌稀與改性聚酯和甲苯二異氰酸酯的預(yù)聚物,或與H-5聚氨酯漆固化劑混合可制作成雙組分漆。本發(fā)明改性聚酯制備的聚氨酯漆,經(jīng)檢測(cè)和試用證明,其涂層附著力強(qiáng)、光澤好、硬度高、耐磨、耐溫、耐水、耐化學(xué)腐蝕。施工和流平性能好,氣候適應(yīng)性強(qiáng),使用方便,造價(jià)低。

用于鹽堿地的土壤營(yíng)養(yǎng)活化劑及其制備方法 710     

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本發(fā)明公開一種用于鹽堿地的土壤營(yíng)養(yǎng)活化劑及其制備方法，將包括水、泥炭土、高嶺土、椰殼活性炭、竹炭、豬糞、木薯淀粉、魚骨粉、小麥谷朊粉、豆粕、生化黃腐酸、褐藻酵素、棕櫚提取物、醋酸菌、芽孢桿菌、放線菌在內(nèi)的天然原材料按照一定配比進(jìn)行粉碎、發(fā)酵、混合等處理，獲得的成品為液體水劑，不含有化學(xué)制劑，長(zhǎng)期施用對(duì)環(huán)境無(wú)污染；土壤吸收較好，經(jīng)苜蓿種植實(shí)驗(yàn)檢測(cè)，與未處理鹽堿地相比，土壤總孔隙度最高可達(dá)59.63%，試種苜蓿，出苗率最高達(dá)93.16%，鮮草產(chǎn)量高達(dá)7853.29kg·hm?2。

聚氨酯漆 808     

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本發(fā)明是一種用原發(fā)明專利申請(qǐng)中的改性聚酯 制備雙組分的聚氨酯漆, 其是將用聚酯廢料合成的改性聚酯用 二甲苯和環(huán)己酮的混合溶劑或二甲苯、環(huán)己酮、醋酸乙酯和C9芳烴的混合溶劑兌稀, 作為甲組分; 將改性聚酯和甲苯二異氰酸酯的預(yù)聚物或H－5聚氨酯漆固化劑作為乙組分。將兩組分配合成雙組分聚氨酯漆。本發(fā)明的聚氨酯漆, 經(jīng)檢測(cè)和試用證明, 其涂層附著力強(qiáng)、光澤好、硬度高、耐磨、耐溫、耐水、耐化學(xué)腐蝕。施工和流平性能好, 氣候適應(yīng)性強(qiáng), 使用方便, 造價(jià)低。

巴旦木殼基氮摻雜納米多孔碳材料的制備方法及應(yīng)用 1149     

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本發(fā)明涉及一種巴旦木殼基氮摻雜納米多孔碳材料的制備方法和應(yīng)用。該方法以巴旦木殼為碳源，先在溫度450℃、N₂下直接碳化5小時(shí)，所得到的碳材料浸泡于KOH溶液后，溫度80℃下烘干，在600℃、N₂下活化2小時(shí)，再以尿素為氮源，采用水熱法在活化所制備的納米多孔碳上摻雜氮原子。通過(guò)該方法獲得的氮摻雜納米多孔碳材料應(yīng)用于自來(lái)水中的Pb²⁺的電化學(xué)檢測(cè)，具有靈敏度高、檢出限低、重復(fù)性和穩(wěn)定性好、抗干擾能力強(qiáng)等特點(diǎn)，是一種應(yīng)用于制備電化學(xué)傳感器件的理想材料，為解決自來(lái)水中Pb²⁺的檢測(cè)提供了一個(gè)新的途徑。

沙棗膠基多孔碳材料的制備方法及應(yīng)用 660     

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本發(fā)明涉及一種沙棗膠基多孔碳材料的制備方法及應(yīng)用，該方法以生物質(zhì)沙棗膠為碳源，硫酸錳、尿素、三聚硫氰酸、次磷酸作為輔助合成劑，采用熱解法和高溫碳化制備N、S、P共摻雜的沙棗膠基多孔碳材料。通過(guò)該方法合成的沙棗膠基多孔碳材料作為電極修飾材料，應(yīng)用于藥品和食品中抗生素的電化學(xué)檢測(cè)。結(jié)果表明：沙棗膠基多孔碳材料修飾的玻碳電極具有靈敏度高、重復(fù)好、抗干擾能力強(qiáng)、檢出限低等特點(diǎn)，是一種應(yīng)用于制備電化學(xué)傳感器件的理想材料。為解決藥品和食品中的甲硝唑的檢測(cè)提供了一個(gè)快速，簡(jiǎn)便的新途徑。

水合氧化鋁細(xì)菌纖維素碳復(fù)合物材料的制備方法和應(yīng)用 1121     

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本發(fā)明涉及一種水合氧化鋁細(xì)菌纖維素碳復(fù)合物材料的制備方法和應(yīng)用，該方法以細(xì)菌纖維素、尿素和Al(NO₃)₃·9H₂O為原料，采用熱解法將細(xì)菌纖維素轉(zhuǎn)變?yōu)樘蓟募?xì)菌纖維素，再利用水熱法在碳化的細(xì)菌纖維素上原位生長(zhǎng)水合氧化鋁。通過(guò)該方法獲得的水合氧化鋁細(xì)菌纖維素碳復(fù)合物材料可應(yīng)用于自來(lái)水中的Cd²⁺和Pb²⁺的電化學(xué)檢測(cè)。具有靈敏度高、檢出限低、重復(fù)好、抗干擾能力強(qiáng)等特點(diǎn)，是一種應(yīng)用于制備電化學(xué)傳感器件的理想材料。為解決自來(lái)水中Cd²⁺和Pb²⁺的檢測(cè)提供了一個(gè)新的途徑。

吡唑啉酮縮呋喃酰肼合銅配合物的制備及生物活性 794     

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本發(fā)明涉及一種吡唑啉酮縮呋喃酰肼合銅配合物的制備及生物活性。該配合物是六核銅配合物，通過(guò)常規(guī)的溶液合成法制備得到，通過(guò)X射線單晶衍射儀分析本發(fā)明所合成的六核銅配合物的化學(xué)結(jié)構(gòu)為[Cu6L6]（H2L=1-苯基-3-甲基-4-丙?；?5-吡唑啉酮縮2-呋喃酰肼），具有六元環(huán)狀結(jié)構(gòu)。通過(guò)光譜法證實(shí)該六核銅配合物與DNA具有良好的結(jié)合作用，其結(jié)合方式為插入模式。通過(guò)細(xì)胞毒活性試驗(yàn)（MTT染色法）說(shuō)明該六核銅配合物對(duì)兩種癌癥細(xì)胞人食管癌細(xì)胞Eca-109和人宮頸癌細(xì)胞Hela的生長(zhǎng)具有明顯的抑制作用（對(duì)人食管癌細(xì)胞Eca-109的IC50值為1.93±0.07，人宮頸癌細(xì)胞Hela的IC50值為1.27±0.03），進(jìn)一步表明此六核銅配合物對(duì)兩種細(xì)胞均具有較好的抗癌活性，可作為潛在的抗癌藥物。