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本實(shí)用新型提供一種檢驗(yàn)科用的試劑盒結(jié)構(gòu),包括盒體,盒蓋,觀察玻璃,鎖片,墊盤,內(nèi)盒和試管架;所述盒體一側(cè)頂部通過合頁連接固定設(shè)置有盒蓋,且盒蓋一端通過合頁結(jié)構(gòu)活動(dòng)設(shè)置有鎖片;所述盒體中間底部通過間隙配合安裝設(shè)置有墊盤,且墊盤中間通過粘接固定設(shè)置有棉墊;盒體和管道接頭的設(shè)置,為試劑盒提供了雙重抽氣功能,通過外接氣泵可以對(duì)盒體內(nèi)外層進(jìn)行抽氣或注入其他化學(xué)氣體,在盒體內(nèi)壁抽真空可以降低熱傳導(dǎo)進(jìn)行保溫,在盒體內(nèi)壁注入氬氣等惰性氣體可以降溫保存試劑,在盒體內(nèi)部抽空可以避免試劑被菌類污染,在盒體內(nèi)部注入相應(yīng)化學(xué)氣體可以對(duì)試劑進(jìn)行保存或輔助催化等效果,使用方便結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單,對(duì)試劑的靈活使用性高。
本發(fā)明公開一種同時(shí)測(cè)定紡織固廢物中鄰苯二甲酸酯和己二酸酯兩類增塑劑的方法,該方法采用加速溶劑萃取?固相萃取凈化?氣相色譜?質(zhì)譜聯(lián)用的方法同時(shí)測(cè)定紡織固廢物中鄰苯二甲酸酯和己二酸酯兩類增塑劑。具體包括S1:標(biāo)準(zhǔn)溶液配制、S2:建立色譜與質(zhì)譜條件、S3:樣品提取、S4:樣品凈化、S5:樣品檢測(cè)等步驟。本發(fā)明方法采用正己烷加速溶劑萃取結(jié)合固相萃取提取紡織原料類固體廢物中鄰苯二甲酸酯和己二酸酯類組分,建立了ASE?SPE?GC/MS同時(shí)測(cè)定紡織固廢物中14中塑化劑的方法。該方法干擾小,重現(xiàn)性好、分析結(jié)果準(zhǔn)確、可靠,化學(xué)試劑使用量少,適合于紡織固廢物中鄰苯二甲酸酯和己二酸酯類組分的檢測(cè)。
本發(fā)明涉及一種基于比色陣列技術(shù)的爆炸物探測(cè)方法,該方法涉及的探測(cè)儀是由采樣模塊、圖像采集模塊、ARM板卡、FPGA板卡、液晶顯示模塊、鋰電池、電源開關(guān)組成,該方法在采樣腔體中設(shè)計(jì)引起湍流的區(qū)域,具備載有晶簇微粒的氣流在腔體中保留更長(zhǎng)的時(shí)間,最后保證微納比色傳感芯片有良好的采集漂浮爆炸物晶簇微粒的效果,微納比色傳感芯片基于比色陣列技術(shù)集成多塊獨(dú)立區(qū)域,具備與漂浮爆炸物晶簇微粒進(jìn)行特異性顏色反應(yīng)的能力;該方法具有智能化學(xué)分析多種制式與非制式爆炸物種類的特點(diǎn),并且可以準(zhǔn)確報(bào)出炸藥或易制爆原料的名稱、組成成分等,其檢測(cè)范圍涵蓋炸藥和易制爆原料,實(shí)現(xiàn)了炸藥及易制爆原料的痕量檢測(cè)。
本實(shí)用新型涉及化學(xué)分析技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種氧化石墨烯溶液濃度的測(cè)定裝置,其包括:檢測(cè)容器,其上部設(shè)置有進(jìn)液口;進(jìn)液口上設(shè)置有電磁閥一;檢測(cè)容器的下部設(shè)置有排液口;排液口上設(shè)置有電磁閥二;攪拌機(jī)構(gòu),設(shè)置在檢測(cè)容器上;溫控機(jī)構(gòu),設(shè)置在檢測(cè)容器上;電導(dǎo)率儀設(shè)置在檢測(cè)容器上,用于待測(cè)氧化石墨烯溶液的電導(dǎo)率值;檢測(cè)容器上設(shè)置有液位計(jì);檢測(cè)容器上設(shè)置有溫度計(jì);數(shù)據(jù)處理單元分別與電磁閥一、電磁閥二、電導(dǎo)率儀、液位計(jì)、溫控機(jī)構(gòu)和溫度計(jì)電連接,以采集、分析和保存數(shù)據(jù),并向電磁閥一、電磁閥二和溫控機(jī)構(gòu)發(fā)送執(zhí)行指令。采用本實(shí)用新型能夠提升測(cè)定氧化石墨烯溶液濃度的效率,且成本較低。
本申請(qǐng)公開了一種?;窓z索方法、裝置、電子設(shè)備和介質(zhì)。本申請(qǐng)中?;窓z索方法包括:獲取待處理的?;匪阉鲀?nèi)容,檢測(cè)其中是否包括化學(xué)文摘登記號(hào),所述化學(xué)文摘登記號(hào)在預(yù)設(shè)數(shù)據(jù)庫中有記錄;若不包括,根據(jù)預(yù)設(shè)的正則表達(dá)式,將預(yù)設(shè)?;窋?shù)據(jù)庫中存儲(chǔ)的索引與所述搜索內(nèi)容進(jìn)行匹配,獲得?;沸畔?,其攜帶對(duì)應(yīng)的?;窐?biāo)識(shí),所述匹配包括使用中文索引匹配和使用英文索引匹配;在所述?;沸畔橐粋€(gè)的情況下,輸出所述?;沸畔?;在所述危化品信息為至少兩個(gè)的情況下,遍歷所述至少兩個(gè)?;沸畔⒌奈;窐?biāo)識(shí),以去除所述?;窐?biāo)識(shí)重復(fù)的危化品信息,獲得無重復(fù)的危化品信息,并輸出,可以準(zhǔn)確、快速地檢索到危化品信息。
一種扁桃果實(shí)發(fā)育期葉片氮、磷和鉀測(cè)定方法,它涉及一種扁桃果實(shí)發(fā)育期營(yíng)養(yǎng)元素的測(cè)定方法。它解決了化學(xué)分析扁桃這種多年生果樹營(yíng)養(yǎng)元素時(shí)存在需化學(xué)檢測(cè)設(shè)備,檢測(cè)速度慢,對(duì)植株、葉片有損害等問題,以及現(xiàn)有光譜分析技術(shù)主要用于一年生草本作物的N元素實(shí)時(shí)檢測(cè),對(duì)P和K元素識(shí)別不敏感的問題。測(cè)定方法:先測(cè)定果實(shí)發(fā)育期扁桃葉片的反射率;然后根據(jù)N、P、K的計(jì)算公式計(jì)算出N、P和K元素的含量。本發(fā)明方法利用光譜分析技術(shù)可以測(cè)定座果期扁桃葉片中N、P、K元素的含量,以及果實(shí)膨大期扁桃葉片中N元素的含量,且測(cè)定數(shù)據(jù)準(zhǔn)確。
本實(shí)用新型提供了一種適用婦科檢查的熒光檢查棒,包括一個(gè)呈扁棒狀殼體結(jié)構(gòu),殼體長(zhǎng)為45~65㎜,寬10~15㎜,厚4~8㎜,殼體內(nèi)放置三根密閉玻璃管容器,玻璃管直徑為1~3㎜,長(zhǎng)30~40㎜,通過保持架使玻璃管均衡固定在殼體內(nèi),玻璃管與透明扁棒狀殼體內(nèi)各填充不同熒光發(fā)光溶液,殼體的另一端為密封蓋,使殼體內(nèi)的發(fā)光液體不致漏出,使用本實(shí)用新型提供的熒光檢查棒中,可借助外力,只要將扁棒狀殼體彎曲,導(dǎo)致殼體內(nèi)放置三根密閉玻璃管破裂,玻璃管內(nèi)裝有一種化學(xué)成分的液體通過與透明扁棒狀殼體內(nèi)填充任何熒光溶液發(fā)生化學(xué)反應(yīng),自動(dòng)發(fā)出熒光,可適用婦科檢查,具有廣泛的實(shí)用性。
本實(shí)用新型公開了一種農(nóng)藥質(zhì)量檢測(cè)防護(hù)面罩,包括面罩本體,所述面罩本體的上端設(shè)置有護(hù)目鏡,所述面罩本體的下端設(shè)置有過濾芯,所述過濾芯包含有防護(hù)層、活性炭層、有害氣體吸附層和濾棉,所述濾棉的背面固定連接有有害氣體吸附層,所述有害氣體吸附層的背面固定連接有活性炭層,所述活性炭層的背面固定連接有防護(hù)層。本實(shí)用新型通過設(shè)置濾棉,能夠?qū)ξ肟諝庵械姆蹓m進(jìn)行過濾,通過設(shè)置有害氣體吸附層,能夠?qū)諝庵械挠泻ξ镔|(zhì)進(jìn)行吸收,通過設(shè)置活性炭層,能夠?qū)諝膺M(jìn)行吸附凈化,有效提升對(duì)空氣中化學(xué)物質(zhì)的處理效果,通過設(shè)置防護(hù)層,能夠提升過濾芯的使用壽命,達(dá)到循環(huán)使用的效果。
本實(shí)用新型涉及醫(yī)療器械的技術(shù)領(lǐng)域,是一種過氧化氫酶檢測(cè)試劑盒,其包括盒體、盒蓋,在盒蓋的左右兩側(cè)分別設(shè)置有一個(gè)手孔,在盒體內(nèi)設(shè)置有泡沫墊,泡沫墊上覆蓋有蓋板,在蓋板的中部安裝有溫度計(jì),溫度計(jì)左側(cè)的蓋板上設(shè)置有第一卡孔,溫度計(jì)右側(cè)的蓋板上設(shè)置有多個(gè)第二卡孔,盒蓋的內(nèi)側(cè)設(shè)置有紫外LED燈。本實(shí)用新型結(jié)構(gòu)合理而緊湊,通過在盒蓋內(nèi)設(shè)置紫外LED燈,可以對(duì)盒體內(nèi)的試劑瓶、蓋板、杯體進(jìn)行有效的消毒殺菌,在盒體內(nèi)形成一個(gè)無菌的密閉空間,而盒蓋上的手孔設(shè)置,可以在進(jìn)行過氧化氫酶檢測(cè)時(shí),無需再進(jìn)行開盒蓋操作,能夠有效避免外界的污染,泡沫墊的設(shè)置其主要作用是防震保溫,使盒體具有良好的絕熱性能,確?;瘜W(xué)反應(yīng)能夠正常進(jìn)行。
本發(fā)明涉及了一種基于金納米顆粒修飾的拉曼增強(qiáng)型生物檢測(cè)纖維制備方法:將實(shí)心光纖在超聲波清洗器中用無水乙醇進(jìn)行表面清潔后清洗干燥;將獲得清潔的實(shí)心光纖放置在配置好的氫氟酸溶液中,進(jìn)行表面改性處理后清洗干凈并自然干燥;采用納米顆粒的金溶膠進(jìn)行處理,將經(jīng)表面改性的實(shí)心光纖放置其中,勻速向上提拉纖維;將獲得的纖維用去離子水清洗,并自然干燥,即獲得金納米顆粒修飾實(shí)心光纖表面的拉曼增強(qiáng)型纖維。該制備方法基于電化學(xué)原理,而且所選的反應(yīng)試劑、濃度和時(shí)間能夠?qū)?shí)心光纖表面進(jìn)行更好的修飾改性,使得納米粒子和纖維結(jié)合更為牢靠的同時(shí),能夠提高對(duì)探針分子的吸附作用,增強(qiáng)拉曼檢測(cè)信號(hào)??蓸O大提高增強(qiáng)強(qiáng)度及纖維的穩(wěn)定性和可重復(fù)性。
本發(fā)明涉及了一種基于銀納米顆粒修飾的拉曼增強(qiáng)型生物檢測(cè)纖維制備方法:將實(shí)心光纖在超聲波清洗器中用無水乙醇進(jìn)行表面清潔后清洗干燥;將獲得清潔的實(shí)心光纖放置在配置好的氫氟酸溶液中,進(jìn)行表面改性處理后清洗干凈并自然干燥;采用納米顆粒的銀溶膠進(jìn)行處理,將經(jīng)表面改性的實(shí)心光纖放置其中,勻速向上提拉纖維;將獲得的纖維用去離子水清洗,并自然干燥,即獲得銀納米顆粒修飾實(shí)心光纖表面的拉曼增強(qiáng)型纖維。該制備方法基于電化學(xué)原理,而且所選的反應(yīng)試劑、濃度和時(shí)間能夠?qū)?shí)心光纖表面進(jìn)行更好的修飾改性,使得納米粒子和纖維結(jié)合更為牢靠的同時(shí),能夠提高對(duì)探針分子的吸附作用,增強(qiáng)拉曼檢測(cè)信號(hào)??蓸O大提高增強(qiáng)強(qiáng)度及纖維的重復(fù)性。
本實(shí)用新型屬于濃硫酸生產(chǎn)技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種用于濃硫酸在線濃度檢測(cè)的系統(tǒng)。該用于濃硫酸在線濃度檢測(cè)的系統(tǒng)至少包括:緩沖罐、U型管、酸濃計(jì)、取樣閥和干燥酸槽,緩沖罐在一側(cè)連通有進(jìn)酸管路,緩沖罐在另一側(cè)的下部連通U型管的一端,U型管的另一端連通干燥酸槽,U型管的下部分別設(shè)置酸濃計(jì)和取樣閥,并且,U型管連通緩沖罐的一端低于U型管連通干燥酸槽的一端。本實(shí)用新型消除了酸濃計(jì)處的空穴現(xiàn)象,解決了測(cè)量不準(zhǔn)和人工安全取樣的問題,將人從頻繁接觸危險(xiǎn)化學(xué)品的狀態(tài)中解脫出來,從而消除了人員頻繁取樣帶來的重大安全隱患。
本發(fā)明提供一種基于多孔硅的高血壓血清學(xué)的檢測(cè)方法,包括如下步驟:⑴制備多孔硅Bragg反射鏡;⑵多孔硅Bragg反射鏡的表面功能化處理;⑶分別將5種待測(cè)抗原的抗血清化學(xué)處理固定在多孔硅Bragg反射鏡上;⑷將5片多孔硅微腔組裝成一個(gè)傳感基底;⑸將傳感基底浸泡于含有5種抗原的血清樣品中,分別檢測(cè)每個(gè)單元浸泡前后的反射光譜,依據(jù)單元1-5反射光譜所發(fā)生的紅移,依次判斷樣品中是否含有第1-5種抗原;⑹根據(jù)反射光譜紅移的量計(jì)算出每一種抗原的濃度,以此得到樣品溶液中5種抗原的有無和多少。
本發(fā)明涉及了一種基于金納米顆粒修飾的拉曼增強(qiáng)型生物檢測(cè)基片制備方法:將石英片在超聲波清洗器中用無水乙醇進(jìn)行表面清潔后清洗干燥;將獲得的清潔石英片放置在配置好的氫氟酸溶液中,進(jìn)行表面改性處理后清洗干凈并自然干燥;采用金納米顆粒的離子濺射,將經(jīng)表面改性的石英基片放置其中,控制濺射電流大小和濺射時(shí)間;將獲得的基片用去離子水清洗,并自然干燥,即獲得金納米顆粒修飾石英表面的拉曼增強(qiáng)型基片。該制備方法基于電化學(xué)和離子濺射原理,而且所選的反應(yīng)濃度和反應(yīng)時(shí)間能夠?qū)κ⒒砻孢M(jìn)行更好的修飾改性,使得納米粒子和基片結(jié)合更為牢靠的同時(shí),能夠提高對(duì)探針分子的吸附作用,增強(qiáng)拉曼檢測(cè)信號(hào)??蓸O大提高增強(qiáng)強(qiáng)度及基片的穩(wěn)定性和重復(fù)性。
本發(fā)明公開了一種石榴補(bǔ)血糖漿檢測(cè)方法及其指紋圖譜、構(gòu)建方法及應(yīng)用。該指紋圖譜如圖6所示。該指紋圖譜可用于石榴補(bǔ)血糖漿的質(zhì)量控制,合格的石榴補(bǔ)血糖漿的指紋圖譜與標(biāo)準(zhǔn)指紋圖譜的相似度不低于0.969,能有效地表征其質(zhì)量,有利于全面監(jiān)控藥物的質(zhì)量,保證產(chǎn)品質(zhì)量均一穩(wěn)定;指紋圖譜注重各個(gè)構(gòu)成指紋特征峰的前后順序和相互關(guān)系,注重整體面貌特征,既避免了因測(cè)定個(gè)別化學(xué)成分而判定石榴補(bǔ)血糖漿質(zhì)量的片面性,又減少了為質(zhì)量達(dá)標(biāo)而人為處理的可能性。本發(fā)明提供的石榴補(bǔ)血糖漿指紋圖譜的檢測(cè)方法,具有方法簡(jiǎn)便、穩(wěn)定性好、精密度高、重現(xiàn)性好等優(yōu)點(diǎn)。
本發(fā)明提供了一種快速檢測(cè)爆炸物中三硝基甲苯、特屈兒、苦味酸、二硝基甲苯、硫磺的試劑。該試劑基于化學(xué)比色法,由有機(jī)探針(E)2?(3?氰基?4?(4?(二甲胺基)苯乙烯基)?5,5?二甲基呋喃?2(5H)?亞基)丙二腈、還原劑硼氫化鈉或硼氫化鉀和溶劑配制而成,根據(jù)反應(yīng)后顏色的不同變化確定是否存在三硝基甲苯、特屈兒、苦味酸、二硝基甲苯和硫磺。本發(fā)明所述的試劑可用于現(xiàn)場(chǎng)中的爆炸物及其殘留物中三硝基甲苯、特屈兒、苦味酸、二硝基甲苯和硫磺的快速定性檢測(cè)。具有成本低、反應(yīng)條件簡(jiǎn)單,易于制備、重現(xiàn)性良好、靈敏度高等特點(diǎn)。
一種基于高光譜圖像的核桃仁品質(zhì)檢測(cè)方法,通過采集核桃仁的高光譜圖像,針對(duì)核桃仁脂肪含量和蛋白質(zhì)含量的特征光譜篩選,建立核桃仁脂肪含量和蛋白質(zhì)含量的預(yù)測(cè)模型;采用特征光譜與圖像信息相結(jié)合的方法,實(shí)現(xiàn)了基于完整度和表皮色澤的核桃仁外觀品質(zhì)分類。本發(fā)明解決了當(dāng)前核桃仁分級(jí)生產(chǎn)中人工挑選生產(chǎn)成本高,分級(jí)隨意性大,難以對(duì)內(nèi)部品質(zhì)進(jìn)行分辨,化學(xué)檢測(cè)對(duì)樣品具有破環(huán)性,檢測(cè)時(shí)間也較長(zhǎng)的技術(shù)難題,為核桃仁品質(zhì)的快速無損識(shí)別提供一種可行的方法。
本發(fā)明提供了一種比色熒光猝滅雙模檢測(cè)氯胺酮的方法,該方法涉及檢測(cè)用試劑盒由第一試劑瓶、第二試劑瓶、濾紙、藥匙、紫外燈組成,基于量子點(diǎn)能量匹配轉(zhuǎn)移原理,通過化學(xué)比色法以及基于量子點(diǎn)配體能量匹配轉(zhuǎn)移導(dǎo)致的熒光猝滅法,使用強(qiáng)堿配置的溶液以及經(jīng)過四硫氰酸鈷配體置換的量子點(diǎn)溶液按順序直接滴加到置于濾紙上的提取的可疑樣品上,如果可疑物品中含有氯胺酮,則濾紙上的可疑物品與試劑發(fā)生反應(yīng)生成薰衣草紫色沉淀,使用365 nm紫外光照射沉淀發(fā)現(xiàn)沉淀處熒光減弱,以此確定氯胺酮毒品的存在。本發(fā)明所述方法可用于海關(guān)、關(guān)卡、舞廳等現(xiàn)場(chǎng)查毒時(shí)的快速定性檢測(cè),具有操作簡(jiǎn)單迅速,特異性強(qiáng),反應(yīng)靈敏,使用方便,成本低的特點(diǎn),為公安系統(tǒng)禁毒部門的現(xiàn)場(chǎng)鑒定氯胺酮提供有效技術(shù)手段。
本專利屬于化學(xué)氣體泄漏檢測(cè)領(lǐng)域,具體公開了一種機(jī)械式乙炔氣體泄漏檢測(cè)裝置,包括吸盤頭、干性電池、警示燈、集裝箱和氣流管;所述集裝箱包括鉸接柱、氣體匯集漏斗、彈性件、撐桿和觸控球,所述鉸接柱一端垂直固定在集裝箱內(nèi),鉸接端與撐桿鉸接,所述撐桿的一端與觸控球焊接相連,另一端與彈性件的一端相連,所述彈性件的另一端固定在集裝箱上,所述觸控球的正下方設(shè)有氣體匯集漏斗,所述氣體匯集漏斗的小口端與吸盤頭通過氣流管連通,所述警示燈與所述干性電池之間設(shè)有燈控開關(guān),所述觸控球可以碰觸到開關(guān)。與傳統(tǒng)的檢測(cè)裝置相比,本實(shí)用新型可以及時(shí)的發(fā)現(xiàn)乙炔氣體的泄漏,避免乙炔氣體泄漏發(fā)生爆炸的危險(xiǎn)。
本實(shí)用新型涉及生物體內(nèi)異丙酚檢測(cè)裝置技術(shù)領(lǐng)域,是一種光纖傳感分子印跡在線檢測(cè)裝置;包括溶液試瓶、連接立管、抽吸泵、水平管、儲(chǔ)液管、開關(guān)閥、光纖聚光儀、右連接管和左連接管;不少于三個(gè)的溶液試瓶的上端分別固定安裝有連接立管,在抽吸泵的進(jìn)液端固定安裝有與抽吸泵的進(jìn)液口相通的水平管,連接立管的上端分別與水平管連接在一起并相連通,在連接立管上固定安裝有閥門,在抽吸泵的出液端固定安裝有儲(chǔ)液管,在儲(chǔ)液管的下端固定安裝有開關(guān)閥;本實(shí)用新型結(jié)構(gòu)合理而緊湊,由于異丙酚具有發(fā)射熒光的性質(zhì),利用光纖化學(xué)傳感完成光電信號(hào)的傳導(dǎo),能夠?qū)崿F(xiàn)連續(xù)、實(shí)時(shí)、在線、遠(yuǎn)距離監(jiān)測(cè),從而使對(duì)生物樣品中異丙酚的檢測(cè)更加的簡(jiǎn)便、省時(shí)、準(zhǔn)確。
本發(fā)明屬于快速檢測(cè)駝奶α?乳白蛋白技術(shù)領(lǐng)域,涉及一種快速檢測(cè)駝奶α?乳白蛋白時(shí)間分辨熒光微球試紙條制備方法,其中,包括以下步驟:步驟一、熒光微球的活化;步驟二、熒光微球標(biāo)記抗體;步驟三、熒光微球抗體的純化;步驟四、結(jié)合墊的前處理:樣品墊和結(jié)合墊經(jīng)剪裁后通過浸蘸前處理液進(jìn)行水化和封閉處理,浸泡30min后37℃、2h烘干,結(jié)合墊處理液:含有終質(zhì)量濃度為0.3%吐溫20,1%海藻糖,6%蔗糖,0.02mol/LPBSpH6.8溶液。其有益效果是,將熒光微球表面通過化學(xué)鍵連接羧基的活化基團(tuán),然后與抗體蛋白結(jié)合,形成熒光標(biāo)記物,在受到熒光光源刺激后可激發(fā)其發(fā)出熒光,借助熒光光源可直接讀??;檢測(cè)時(shí),操作簡(jiǎn)單、耗時(shí)少、靈敏度高。
本發(fā)明涉及火力發(fā)電廠、熱力公司、煉焦、煉鋼、煤化工等市政和工業(yè)行業(yè)所用原煤中砷含量的檢測(cè)。本發(fā)明提供一種分離和檢測(cè)煤中復(fù)雜混合態(tài)砷的有效方法,只需要采用常見試劑和常規(guī)儀器即可進(jìn)行,方便快捷,成本低廉。該方法利用密度分級(jí)、逐級(jí)提取及柱色譜層析的聯(lián)用,對(duì)煤中不同宏觀煤巖組分中混和無機(jī)和有機(jī)結(jié)合態(tài)砷進(jìn)行分離和測(cè)定。該方法克服了煤中砷元素含量低且分屬于多種復(fù)雜混合形態(tài)而難以分離和檢測(cè)的問題,可獲取煤中砷元素富集特征、主要賦存形態(tài)分布和微觀化學(xué)結(jié)構(gòu)等信息,以判斷洗煤及燃煤等煤炭加工和利用時(shí)產(chǎn)生的廢渣、廢水和廢氣中含砷污染物的類型及遷移規(guī)律,從而有針對(duì)性的開發(fā)和優(yōu)化高效除砷和固砷工藝。
一種基于多孔硅三元結(jié)構(gòu)微腔的光學(xué)免疫檢測(cè)方法,屬于生物醫(yī)藥、食品安全和環(huán)境監(jiān)測(cè)的技術(shù)領(lǐng)域。該方法所采用的多孔硅微腔內(nèi)上、下的Bragg結(jié)構(gòu)分別由三種電流密度交替進(jìn)行電化學(xué)腐蝕而形成,探針分子首先固定在多孔硅孔洞里,然后通過生物反應(yīng)前后的光譜峰位變化進(jìn)行檢測(cè)目標(biāo)分子濃度;同時(shí)利用不同腐蝕條件制備的多孔硅微腔的反射光譜或光致發(fā)光光譜進(jìn)行編碼載體,實(shí)現(xiàn)對(duì)抗原或抗體種類的標(biāo)識(shí)。這種光學(xué)免疫檢測(cè)方法不僅兼具多孔硅和光子帶隙結(jié)構(gòu)傳感器的諸多優(yōu)異性能,而且結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性很好,通過編碼檢測(cè)技術(shù)更是可以實(shí)現(xiàn)多元檢測(cè)。此外,由于采用的制備方法較為簡(jiǎn)單,價(jià)格相對(duì)低廉,有一定的商業(yè)應(yīng)用前景。
本發(fā)明提供了一種分子POCT快速檢測(cè)裝置,屬于分子生物學(xué)及臨床檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域,用于解決核酸檢測(cè)不適合在基層床旁和現(xiàn)場(chǎng)進(jìn)行快速診斷的技術(shù)問題。包括底座,底座上固定有固定筒,固定筒的內(nèi)部設(shè)有升降機(jī)構(gòu),升降機(jī)構(gòu)上方放置有檢測(cè)瓶,檢測(cè)瓶中間設(shè)有過濾機(jī)構(gòu),固定筒的內(nèi)部設(shè)有加熱機(jī)構(gòu),底座底部設(shè)有冷卻機(jī)構(gòu);本發(fā)明實(shí)現(xiàn)控制核酸樣品分步反應(yīng)的功能,不需要使用大型精密儀器,適合基層床旁和現(xiàn)場(chǎng)進(jìn)行快速診斷;對(duì)檢測(cè)瓶不同位置進(jìn)行加熱,冷卻檢測(cè)瓶,對(duì)檢測(cè)瓶?jī)?nèi)部溶液進(jìn)行震動(dòng)混合,增加化學(xué)反應(yīng)的速率,加快檢測(cè)瓶的降溫速度,提高檢測(cè)效率;定位檢測(cè)瓶,使得檢測(cè)瓶處于中間位置,加熱更加均勻。
本發(fā)明公開一種用于檢測(cè)pH熒光探針分子及其制備方法,采用將化合物N?氨基鄰苯二甲酸、2?氨基苯硫醇、亞磷酸三苯酯和四丁基溴化銨混合,在空氣氛圍下加熱反應(yīng),反應(yīng)完全冷卻至室溫后,加入甲醇或丙酮和去離子水混合溶劑,得到粗產(chǎn)物;將粗產(chǎn)物經(jīng)硅膠色譜柱分離純化后,得到淡黃色固體檢測(cè)pH的熒光探針分子2?(N?氨基?N+1羧基苯基)苯并噻唑。通過熒光光譜信號(hào)變化來檢測(cè)pH值。由于pH中酸堿組分和探針分子發(fā)生特異性化學(xué)反應(yīng),形成特定結(jié)構(gòu)的反應(yīng)產(chǎn)物,大大提高了檢測(cè)的特異性和選擇性,避免了酸堿的二次污染,本發(fā)明制備過程簡(jiǎn)單,成本低,兼具優(yōu)異的選擇性和靈敏性,能夠用于快速檢測(cè)pH值,具備廣闊的應(yīng)用前景。
本發(fā)明提供了一種用于檢測(cè)新疆地區(qū)食管鱗癌患者預(yù)后效果的試劑盒,包括磷脂酶ε1蛋白、IKB?α蛋白和突變型P53蛋白。還包括0.01M檸檬酸鹽緩沖溶液、10mM乙二胺四乙酸修復(fù)液、質(zhì)量百分比濃度為3%的H2O2溶液、0.01M磷酸鹽緩沖液、質(zhì)量百分比濃度為5%的BSA封閉液、免疫組化Envision試劑盒和DAB顯色試劑。本發(fā)明是聯(lián)合PLCE1、IKB?α、P53蛋白抗體檢測(cè)食管癌患者石蠟包埋手術(shù)標(biāo)本的表達(dá)情況進(jìn)而預(yù)測(cè)患者預(yù)后的試劑盒。本發(fā)明的試劑盒比單個(gè)指標(biāo)檢測(cè)具有更高的預(yù)測(cè)效果,與TNM分期的預(yù)測(cè)能力接近,并且本發(fā)明所基于的免疫組織化學(xué)二步法是一種成熟可靠、可在基層醫(yī)院廣泛使用的方法。
本發(fā)明提供了一種爆炸物中氯酸根和硝酸根的快速檢測(cè)方法,該方法基于化學(xué)比色法,無須將可疑物樣品溶解,使用在室溫下由一種強(qiáng)酸性溶液和兩種有機(jī)芳香胺分別配制的氯酸根和硝酸根的兩種檢測(cè)試劑,直接滴加到置于濾紙上的可疑物樣品上,滴加氯酸根檢測(cè)試劑后可疑物樣品表面會(huì)呈現(xiàn)黃色,且不褪色;若可疑物樣品中含有硝酸根,滴加硝酸根檢測(cè)試劑后可疑物樣品表面會(huì)呈現(xiàn)深藍(lán)色,以此確定氯酸根和硝酸根的存在。本發(fā)明所述的方法可用于現(xiàn)場(chǎng)搜爆及爆炸案中對(duì)爆炸物原料及爆炸殘留物中氯酸根、硝酸根的快速定性,可檢測(cè)出至少0.5毫克的氯酸根或5微克的硝酸根。該方法具有操作簡(jiǎn)單迅速,特異性強(qiáng),反應(yīng)靈敏,使用方便,成本低的特點(diǎn),可為公安系統(tǒng)刑偵部門爆炸案的偵破提供有效技術(shù)手段。
一種羊肉品質(zhì)指標(biāo)的高光譜圖像檢測(cè)方法,尤其涉及一種充分利用高光譜圖像信息優(yōu)選獲取多條建模光譜進(jìn)而改善羊肉品質(zhì)指標(biāo)檢測(cè)效果的方法,包括先建立羊肉高光譜圖像品質(zhì)指標(biāo)的預(yù)測(cè)模型和再利用預(yù)測(cè)模型進(jìn)行羊肉品質(zhì)指標(biāo)檢測(cè)。本發(fā)明通過充分利用高光譜圖像信息對(duì)每個(gè)樣品優(yōu)選多條光譜建立預(yù)測(cè)模型,可以成倍地?cái)U(kuò)大建模樣品量,克服了因樣品化學(xué)值測(cè)量困難導(dǎo)致建模樣品量有限的問題;可以改善所建模型的建模效果,使其校正集和驗(yàn)證集精度更高;在優(yōu)選多條光譜基礎(chǔ)上進(jìn)行特征波長(zhǎng)提取,其結(jié)果穩(wěn)定收斂,建模效果更好;利用優(yōu)選預(yù)測(cè)模型對(duì)品質(zhì)指標(biāo)檢測(cè),可以提高檢測(cè)性能;對(duì)提高羊肉及其他肉制品智能化檢測(cè)水平、保障肉制品品質(zhì)安全具有意義。
本發(fā)明涉及和田大馬士革玫瑰精油檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域,是一種和田大馬士革玫瑰精油用于標(biāo)準(zhǔn)的GC/MS指紋圖譜檢測(cè)方法;本發(fā)明以譜圖相似度作為評(píng)價(jià)指標(biāo),從宏觀上控制和田大馬士革玫瑰精油的品質(zhì),確定其特征物質(zhì)的含量范圍,其中包括頭香、體香、底香、定香成分而并非現(xiàn)有標(biāo)準(zhǔn)重點(diǎn)關(guān)注體香成分,更全面地控制和田大馬士革玫瑰精油的總體香氣,重點(diǎn)關(guān)注了高級(jí)直鏈烷烴的組成和含量,有效控制精油凍點(diǎn),從化學(xué)組成上更直觀地控制外觀和香氣,以此為依據(jù)制定了特征物質(zhì)質(zhì)量檢測(cè)的標(biāo)準(zhǔn),從而大大提高了檢測(cè)精度和檢測(cè)效率,可用于和田大馬士革玫瑰精油的質(zhì)量評(píng)價(jià),為和田大馬士革玫瑰精油的質(zhì)量控制提供了一種質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。
本發(fā)明是一種基于表面增強(qiáng)型的便攜式拉曼微痕快速檢測(cè)儀,該發(fā)明屬于微痕快檢技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明包括表面增強(qiáng)探針、激光器模塊、拉曼光譜顯示模塊、拉曼透鏡和檢測(cè)儀本體。所述的表面增強(qiáng)探針是采用光纖材料,探針表面是通過表面沉積技術(shù)形成的納米金屬銀涂層,而且是通過電化學(xué)粗糙化處理的拉曼增強(qiáng)活性表面,表面增強(qiáng)拉曼因子大;所述檢測(cè)儀本體中設(shè)有拉曼光譜顯示模塊,當(dāng)金屬表面修飾上拉曼分子和與目標(biāo)分子結(jié)合的配體如抗體,當(dāng)識(shí)別到目標(biāo)分子后可獲得拉曼信號(hào),對(duì)微量樣品采集拉曼光譜,并通過顯示模塊顯示。本發(fā)明能夠?qū)崿F(xiàn)拉曼光譜檢測(cè)微量物質(zhì)的功能,適用于微量液體物質(zhì)檢測(cè),具有微量檢測(cè)、檢測(cè)速度快、準(zhǔn)確度高、結(jié)構(gòu)小巧、快捷輕便、應(yīng)用范圍廣的優(yōu)點(diǎn)。
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