高爐渣、轉(zhuǎn)爐渣、電爐渣或平爐渣的X射線熒光分析方法與流程 1644     

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高爐渣、轉(zhuǎn)爐渣、電爐渣或平爐渣的x射線熒光分析方法技術(shù)領(lǐng)域.本發(fā)明涉及爐渣分析檢測領(lǐng)域，具體涉及一種高爐渣、轉(zhuǎn)爐渣、電爐渣或平爐渣的x射線熒光分析方法。背景技術(shù).爐渣又稱溶渣，是火法冶金過程中生成的浮在金屬等液態(tài)物質(zhì)表面的熔體，其組成以二氧化硅，氧化鋁，氧化鈣，氧化鎂為主，還常含有硫化物并夾帶少量金屬。爐渣在保證冶煉操作順利進(jìn)行、冶煉產(chǎn)品質(zhì)量、金屬回收率等各方面起著決定性作用。對各種冶金爐冶煉產(chǎn)生的高爐渣、轉(zhuǎn)爐渣、平爐渣或電爐渣等爐渣的化學(xué)成分分析，既是冶煉生產(chǎn)工藝的要求，也是環(huán)境保護(hù)和冶金

電源模塊的電子器件用的激光打碼機 1251     

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本發(fā)明公開了一種電源模塊的電子器件用的激光打碼機，包括底座和激光打碼機構(gòu)，所述激光打碼機構(gòu)安裝在底座上表面左側(cè)，所述激光打碼機構(gòu)的右側(cè)設(shè)置有U型的輸送軌，所述輸送軌的兩端分別為輸入段和輸出段，所述輸入口的頂部架裝有CCD相機，所述輸入段的內(nèi)壁上設(shè)置有若干組干涉板，所述輸入段的直線段和弧形段轉(zhuǎn)折處頂部架裝有熱風(fēng)器，所述輸入段和輸出端的連接處設(shè)置有固定操作機構(gòu)，所述固定操作的右端連接有內(nèi)風(fēng)機，所述內(nèi)風(fēng)機位于輸出段的外壁上設(shè)置有出風(fēng)柵，檢測、干涉和糾正，有效的實現(xiàn)激光打碼的自動化，并提高打碼過程中的穩(wěn)定性，預(yù)加熱器件的表面，降低激光的功率，從而避免了電子器件的失效情況，提高生產(chǎn)效率。

電纜中間接頭的測試裝置 714     

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本發(fā)明公開了一種電纜中間接頭的測試裝置，涉及電纜中間接頭測試的技術(shù)領(lǐng)域，包括測試平臺、接頭定位組件、電纜定位組件和電纜插拔組件，接頭定位組件居中設(shè)置在測試平臺的中間并用于實現(xiàn)對電纜中間接頭的快速定位夾緊，電纜定位組件對稱設(shè)置在測試平臺的兩邊并用于實現(xiàn)對電纜的快速定位夾緊，電纜插拔組件設(shè)置在電纜定位組件的下方并用于實現(xiàn)電纜與電纜中間接頭之間的無損插拔。本發(fā)明中的電纜中間接頭的測試裝置實現(xiàn)了電纜及電纜中間接頭的快速的定位及夾緊，實現(xiàn)了電纜與電纜中間接頭的晃動的插入和晃動的拔出，避免了現(xiàn)有測試裝置在使用時直接將電纜推進(jìn)電纜中間接頭，檢測后直接將電纜移出電纜中間接頭，給電纜中間接頭自身帶來損傷。

機械零部件內(nèi)徑精密測量儀及內(nèi)徑精密測量方法 1084     

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本發(fā)明涉及一種機械零部件內(nèi)徑精密測量儀及內(nèi)徑精密測量方法，包括固定支架、測量裝置和調(diào)節(jié)裝置，所述的固定支架的上端安裝有測量裝置，測量裝置的前端安裝有調(diào)節(jié)裝置。本發(fā)明可以解決現(xiàn)有測量零件的內(nèi)徑時需要人員借助現(xiàn)有工具進(jìn)行測量，現(xiàn)有工具記錄內(nèi)徑長度時需要當(dāng)場讀量，由于在零件內(nèi)部讀量導(dǎo)致數(shù)據(jù)不精確，測量內(nèi)徑時零件可能偏移位置，導(dǎo)致測量不準(zhǔn)確，現(xiàn)有的測量工具笨重復(fù)雜，不易攜帶，測量所耗時間長等難題，可以實現(xiàn)對測量零件進(jìn)行限位以及內(nèi)徑測量的功能，對零件自動化限位確保測量時不偏移位置，記錄數(shù)據(jù)時不需要當(dāng)場讀量，提高了數(shù)據(jù)的精確度，無損耗測量，操作簡單，方便攜帶，測量耗時短等優(yōu)點。

快速檢測白酒中氨基甲酸乙酯的方法 849     

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本發(fā)明公開了一種快速檢測白酒中氨基甲酸乙酯的方法，涉及擱架技術(shù)領(lǐng)域，設(shè)有一對固定件，固定件上沿豎直方向均布設(shè)各卡槽，各擱架前后側(cè)分別通過托卡配合卡接于兩個固定件相對應(yīng)的一組卡槽中，各擱架的左右兩側(cè)由EPE材料整體包裹，形成EPE層；兩個固定件與各擱架及EPE層構(gòu)成擱架組合結(jié)構(gòu)；本發(fā)明通過筋條與EPE層和擱架兩側(cè)配合，限制擱架的上下位移，通過與門體及箱體配合的固定件，限制擱架的前后位移，利用門體關(guān)閉后形成的密封空間，將擱架固定，固定結(jié)構(gòu)牢固可靠，無損傷內(nèi)襯的風(fēng)險；擱架兩側(cè)包裹EPE材料形成EPE層，并通過膠帶固定，具有較好的緩沖作用，減少裝卸、搬運中擱架及內(nèi)襯受到的震動和沖擊，裝配簡單，提高了擱架組裝的在線操作效率。

家具生產(chǎn)用木材含水率檢測裝置 716     

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本說明書一個或多個實施例提供一種家具生產(chǎn)用木材含水率檢測裝置，包括滑臺，用于向下滑動傳送木材零件，設(shè)置有支撐塊，支撐塊上端活動連接有支撐桿，以構(gòu)成杠桿結(jié)構(gòu)，支撐桿一端連接設(shè)有中轉(zhuǎn)傳送帶，另一端上承重有標(biāo)準(zhǔn)件，以可使支撐桿上的中轉(zhuǎn)傳送帶一端上翹，以貼合于滑臺下端面，從而木材零件經(jīng)由滑臺，滑落至中轉(zhuǎn)傳送帶，由于中轉(zhuǎn)傳送帶遠(yuǎn)離滑臺的一端設(shè)有出料傳送帶，出料傳送帶靠近中轉(zhuǎn)傳送帶的一端上方設(shè)有擋板，從而經(jīng)由中轉(zhuǎn)傳送帶傳送并達(dá)到平衡的木材零件與標(biāo)準(zhǔn)件等重時，可經(jīng)由出料傳送帶和擋板之間的間隔繼續(xù)傳送出料，從而分選出標(biāo)準(zhǔn)含水率范圍內(nèi)的木材零件，由此實現(xiàn)木材零件自動、便捷、無損的實時在線檢測。

用于機械零部件的內(nèi)徑無損耗智能緊密測量系統(tǒng) 944     

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本發(fā)明涉及一種用于機械零部件的內(nèi)徑無損耗智能緊密測量系統(tǒng)，包括測量裝置和調(diào)節(jié)裝置，所述的測量裝置的前端安裝有調(diào)節(jié)裝置。本發(fā)明可以解決現(xiàn)有測量零件的內(nèi)徑時需要人員借助現(xiàn)有工具進(jìn)行測量，現(xiàn)有工具記錄內(nèi)徑長度時需要當(dāng)場讀量，由于在零件內(nèi)部讀量導(dǎo)致數(shù)據(jù)不精確，現(xiàn)有的測量工具笨重復(fù)雜，不易攜帶，測量所耗時間長等難題，可以實現(xiàn)對零件進(jìn)行內(nèi)徑測量的功能，記錄數(shù)據(jù)時不需要當(dāng)場讀量，提高了數(shù)據(jù)的精確度，無損耗測量，操作簡單，方便攜帶，測量耗時短等優(yōu)點。

機械零部件角度無損精密測量儀及角度精密測量方法 765     

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本發(fā)明涉及一種機械零部件角度無損精密測量儀及角度精密測量方法，包括測量裝置和兩個夾穩(wěn)裝置，所述的測量裝置的左右兩端安裝有兩個夾穩(wěn)裝置。本發(fā)明可以解決現(xiàn)有測量零件的角度時需要人員借助現(xiàn)有的角度測量設(shè)備進(jìn)行測量，測量時現(xiàn)有測量設(shè)備容易偏移導(dǎo)致測量不精確，記錄角度數(shù)據(jù)時只能當(dāng)場進(jìn)行讀量，且垂直度測量麻煩，測量所耗時間長等難題，可以實現(xiàn)對測量零件無損傷進(jìn)行角度測量的功能，吸住測量零件表面進(jìn)行測量，不會發(fā)生測量時位置偏移的情況，記錄數(shù)據(jù)時可以將本發(fā)明拿起仔細(xì)讀量，簡化了垂直度測量過程，無損耗測量，操作簡單，測量耗時短等優(yōu)點。

機械零部件角度無損精密測量設(shè)備及精密測量方法 1060     

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本發(fā)明涉及一種機械零部件角度無損精密測量設(shè)備及精密測量方法，包括測量裝置、兩個夾穩(wěn)裝置和拿取裝置，所述的測量裝置的左右兩端安裝有兩個夾穩(wěn)裝置，測量裝置的后端安裝有拿取裝置。本發(fā)明可以解決現(xiàn)有測量零件的角度時需要人員借助現(xiàn)有的角度測量設(shè)備進(jìn)行測量，測量時現(xiàn)有測量設(shè)備容易偏移導(dǎo)致測量不精確，記錄角度數(shù)據(jù)時只能當(dāng)場進(jìn)行讀量，且垂直度測量麻煩，現(xiàn)有的角度測量設(shè)備笨重復(fù)雜，不易攜帶，測量所耗時間長等難題，可以實現(xiàn)對測量零件進(jìn)行角度無損測量的功能，吸住測量零件表面進(jìn)行測量，不會發(fā)生測量時位置偏移的情況，記錄數(shù)據(jù)時可以將本發(fā)明拿起仔細(xì)讀量，簡化了垂直度測量過程，無損耗測量，方便攜帶，測量耗時短等優(yōu)點。

磷酸鐵鈉納米線的制備方法 668     

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本發(fā)明是這樣實現(xiàn)的，該方法主要包括兩步，第一步，先制備出磷酸鐵鋰納米線；第二步，將第一步制備的磷酸鐵鋰納米線通過離子交換的方式轉(zhuǎn)變?yōu)榱姿徼F鈉納米線；本發(fā)明首次成功制備出磷酸鐵鈉納米線，其長徑比高達(dá)600左右，具有很好的形貌均整性；其次，本發(fā)明通過先制備磷酸鐵鋰納米線后再通過離子交換的方式制備的磷酸鐵鈉納米線，很好的保持了原始的橄欖石型結(jié)構(gòu)，而非磷鐵鈉礦型；最后，將該磷酸鐵鈉納米線用于電池測試，發(fā)現(xiàn)其具有很好的電化學(xué)性能表現(xiàn)。

旅游景區(qū)游客安全防護(hù)設(shè)施 1137     

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本實用新型公開了一種旅游景區(qū)游客安全防護(hù)設(shè)施，屬于旅游安全技術(shù)領(lǐng)域，包括連接框，所述連接框頂端內(nèi)壁中間通過螺栓安裝有銣磁鐵板，且連接框頂端外壁中間通過螺栓安裝有旋轉(zhuǎn)槽，所述旋轉(zhuǎn)槽底端內(nèi)壁中間固定安裝有電機，且電機上端通過聯(lián)軸器轉(zhuǎn)動安裝有轉(zhuǎn)軸，轉(zhuǎn)軸圓周外壁上端通過連接套固定連接有固定柱。本實用新型中通過設(shè)施包括紅外夜間觀察儀和紅外測距儀，可以實現(xiàn)監(jiān)控和警示的目的，且固定柱外壁從上而下依次固定安裝有超聲驅(qū)鳥器、驅(qū)蟲機構(gòu)、驅(qū)蚊板，物理與化學(xué)方法相結(jié)合，將營地周圍的蚊蟲蛇鼠驅(qū)散，確保旅行中的安全，且電機轉(zhuǎn)動，確保全方位的監(jiān)測和驅(qū)散，通過固定柱外壁設(shè)置有溫濕度傳感器，及時監(jiān)測更新天氣。

大小斑蝥粉末分子鑒別方法 974     

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本發(fā)明公開了一種大小斑蝥粉末分子鑒別方法，屬于中藥節(jié)肢動物鑒定技術(shù)領(lǐng)域，該方法以斑蝥EF?1α基因為分子標(biāo)記基因進(jìn)行分子鑒定，通過克隆斑蝥EF?1α基因序列，利用HindⅢ酶切PCR產(chǎn)物，根據(jù)酶切產(chǎn)物條帶判斷大小斑蝥種類。與現(xiàn)有技術(shù)相比，克服了現(xiàn)有化學(xué)方法僅能判別真?zhèn)危@微方法無法判別大小斑蝥粉末的技術(shù)缺陷，且該方法的大小斑蝥檢測率可達(dá)100％。

紅薯汁飲料的制作方法 1113     

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紅薯汁飲料的制作方法，是用含淀粉高，無霉變的紅薯干為原料，去雜、清洗、浸泡，加入20-40倍的飲用水，蒸汽蒸煮，超聲波清洗機振板高頻振蕩，電動攪拌器攪拌，使紅薯干完全靡碎成為紅薯漿汁，濾出紅薯皮，木質(zhì)纖維絲，用超聲波乳化器對紅薯汁乳化，按比例加入黃原膠，山梨酸鉀，甜葉菊甙，攪拌、均質(zhì)、殺菌、檢測、罐裝、冷卻，常規(guī)工藝制成紅薯汁飲料。本發(fā)明不使用化學(xué)方法，而是使用物理主法生產(chǎn)紅薯汁飲料，它含有紅薯固有的口味和營養(yǎng)素。

驅(qū)蚊天然活性化合物及其制備方法與應(yīng)用 771     

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一種驅(qū)蚊天然活性化合物及其制備方法與應(yīng)用，命名為驅(qū)蚊腈，化學(xué)結(jié)構(gòu)式為：其中n為不超過20的正整數(shù)，R為不超過6個碳的烷基取代基。本發(fā)明中的驅(qū)蚊腈進(jìn)行驅(qū)蚊活性檢測，結(jié)果顯示該化合物具有良好的驅(qū)蚊活性，可為醫(yī)藥工業(yè)提供有藥用價值的新化合物或先導(dǎo)化合物，制備方法簡單易行，周期短，可實現(xiàn)大規(guī)模的產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)，且產(chǎn)品得率高、純度高。

三七、人參和西洋參的辨別法 933     

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本發(fā)明屬于分析醫(yī)藥化學(xué)領(lǐng)域，涉及一種三七、人參和西洋參分辨法方法。該方法以三種植物花HPLC指紋圖譜作為判斷標(biāo)準(zhǔn)，具有人參皂苷Rb₃信號峰的花為三七花；Rb₃信號峰相對于三七花信號峰不明顯，且人參皂苷Rb₂和Rb₃信號峰面積等于37:10為西洋參花；不具有Rb₃信號峰，且同時具有皂苷Re和人參皂苷Rg₁信號峰為人參花。本發(fā)明第一次以花作為三七、人參和西洋參的辨別依據(jù)，在合理選擇標(biāo)準(zhǔn)樣品的基礎(chǔ)上，根據(jù)三種植物HPLC指紋圖譜差異性，可以準(zhǔn)確、高效地將三種植物區(qū)分開。經(jīng)過穩(wěn)定性實驗、重復(fù)性實驗，確定本實驗方法穩(wěn)定性、精密度和重現(xiàn)性良好。

肉蓯蓉飲片的制作方法 915     

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本發(fā)明公開了一種肉蓯蓉飲片的制作方法，包括以下內(nèi)容：選擇優(yōu)質(zhì)的肉蓯蓉生品，揀凈雜質(zhì)，清水浸泡，每天換水1-2次；浸泡后取出晾干；然后放入含有枸杞濃縮汁4-6%、紅棗濃縮汁2-3%、蘋果濃縮汁1-3%、食用醋1-2%、食鹽3-5%、食用菌粉1-2%、芝麻油1-3%混合水溶液中熬制，再與適量黃酒蒸制；最后烘干；本發(fā)明的肉蓯蓉的制作方法采用現(xiàn)代化學(xué)分析方法和以往的炮制方法進(jìn)行了對比，大大縮減了傳統(tǒng)肉蓯蓉的操作步驟和時間，生產(chǎn)效率高，所得肉蓯蓉的藥效好，增加了補腎陽，益精血，潤腸通便功效。

三角形鉑納米晶的制備方法 987     

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一種高活性三角形納米晶的制備方法，該方法屬于一種典型的化學(xué)法，且屬于化學(xué)法里的液相制備方法，通過該方法可以在簡單的試驗設(shè)備上實現(xiàn)高活性三角形納米晶的制備，所得產(chǎn)物經(jīng)過分析后，發(fā)現(xiàn)其具有很好的形貌均一性，很高的催化活性，具有重要的應(yīng)用價值。具體的，一種制備三角形鉑納米晶的方法，包括以下步驟：1）將鉑源在水浴鍋中分散在含有表面活性劑的水醇溶液中；2）向步驟1）所得溶液中加入適量提前配制好的檸檬酸三鈉溶液，磁力攪拌均勻；3）將步驟2）所得混合溶液轉(zhuǎn)入水熱反應(yīng)釜中，在120?180℃下反應(yīng)6?12h，反應(yīng)結(jié)束后，取出反應(yīng)釜，水冷快速降溫；4）將步驟3）中水冷后的反應(yīng)釜打開，產(chǎn)物經(jīng)過離心、洗滌即可使用。

HPLC指紋圖譜的構(gòu)建方法及HPLC指紋圖譜 872     

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本發(fā)明三七藥物分析領(lǐng)域，具體涉及三七藥材和三七總皂苷的HPLC指紋圖譜的構(gòu)建方法及HPLC指紋圖譜包括如下步驟：(1)分別稱取適量三七皂苷R1、人參皂苷Rg1、Re、Rb1、Rb2、Rb3和Rf對照品，加甲醇溶解，制成濃度為30?70μg·mL?1的混合對照品溶液；(2)稱取三七樣品，置于容器中，加入甲醇配置為濃度為30?50mg/mL的溶液，稱重，超聲提取30?60min，冷卻至室溫，用甲醇補充損失的溶劑，提取液用微孔濾膜濾過，即得供試品溶液；(3)分別取步驟(1)的混合對照品溶液和步驟(2)的供試品溶液做高效液相色譜分析；(4)利用對照品對照法，采用LC?MS或HPLC?MS指證指紋圖譜中的化學(xué)成份，建立三七藥材HPLC指紋圖譜。本發(fā)明可以用于三七藥材及總皂苷提取物的質(zhì)量分析以及提供依據(jù)。

指紋圖譜的構(gòu)建方法及HPLC指紋圖譜 1140     

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本發(fā)明三七藥物分析領(lǐng)域，具體涉及三七藥材和三七總皂苷的HPLC指紋圖譜的構(gòu)建方法及HPLC指紋圖譜包括如下步驟：(1)分別稱取適量三七皂苷R₁、人參皂苷Rg₁、Re、Rb₁、Rb₂、Rb₃和Rf對照品，加甲醇溶解，制成濃度為30?70μg·mL^?1的混合對照品溶液；(2)稱取三七樣品，置于容器中，加入甲醇配置為濃度為30?50mg/mL的溶液，稱重，超聲提取30?60min，冷卻至室溫，用甲醇補充損失的溶劑，提取液用微孔濾膜濾過，即得供試品溶液；(3)分別取步驟(1)的混合對照品溶液和步驟(2)的供試品溶液做高效液相色譜分析；(4)利用對照品對照法，采用LC?MS或HPLC?MS指證指紋圖譜中的化學(xué)成份，建立三七藥材HPLC指紋圖譜。本發(fā)明可以用于三七藥材及總皂苷提取物的質(zhì)量分析以及提供依據(jù)。

栝樓的種植方法 953     

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本發(fā)明涉及栝樓的種植方法,屬于種植技術(shù)領(lǐng)域。包括品種選育、繁殖種苗、栽植、田間管理、病蟲害的防治、采收與加工步驟;進(jìn)行不同產(chǎn)地試驗和放大驗證試驗;進(jìn)行抗性試驗;進(jìn)行田間病害調(diào)查,進(jìn)行栝樓根線蟲防治;繁殖種苗:進(jìn)行種子繁殖和分根繁殖;選地與整地步驟;對土壤化學(xué)性狀進(jìn)行檢測步驟;施基肥和消毒步驟;作畦步驟;繁殖與種植步驟;選擇種芽,切根育苗,種植搭架,種植方法步驟;控制種植密度;搭配雄株,田間管理步驟;中耕除草、晾根、間作、培土、扶蔓上架、追肥、整枝、?；ū９睾腿~面噴肥;田間管理步驟有中耕除草、追肥、搭棚架、剪枝打杈、防寒步驟;病蟲害的防治步驟;對病、蟲害及其防治方法步驟;采收與加工步驟。

抗炎止癢天然活性化合物及其制備方法與應(yīng)用 1159     

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一種抗炎止癢天然活性化合物及其制備方法與應(yīng)用，命名為羅勒素，化學(xué)結(jié)構(gòu)式為：其中n為不超過20的正整數(shù)，R為不超過6個碳的烷基取代基。本發(fā)明中的羅勒素進(jìn)行抗炎、止癢活性檢測，結(jié)果顯示該化合物具有良好的抗炎、止癢活性，可為醫(yī)藥工業(yè)提供有藥用價值的新化合物或先導(dǎo)化合物。制備方法簡單易行，周期短，可實現(xiàn)大規(guī)模的產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)，且產(chǎn)品得率高、純度高。

板藍(lán)根的質(zhì)量控制方法 904     

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本發(fā)明涉及藥物化學(xué)成分檢測技術(shù)領(lǐng)域，尤其是一種板藍(lán)根的質(zhì)量控制方法，包括步驟二：供試品溶液制備：取板藍(lán)根粉末1g，加入30％甲醇20mL置圓底燒瓶中，稱定重量，超聲提取45分鐘，放冷，稱定重量，并用70％甲醇補重，搖勻，經(jīng)0.45μm微孔濾膜濾過，取續(xù)濾液備用；步驟三:化合物測定:通過HPLC?TOF/MS正負(fù)總離子流色譜圖檢測對照品溶液、供試品溶液，進(jìn)行對比分析得出結(jié)果。本研究建立的板藍(lán)根藥材指紋圖譜方法穩(wěn)定、可靠、重現(xiàn)性好，可為敗醬草藥材的質(zhì)量評價提供了依據(jù)。為疏風(fēng)解毒膠囊質(zhì)量的穩(wěn)定均一性和療效提供了保障。

再生鋁生產(chǎn)工藝 1204     

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再生鋁生產(chǎn)工藝,涉及廢鋁熔煉加工工藝領(lǐng)域,其特征在于,具體工藝流程是:廢鋁料預(yù)制,首先對廢鋁進(jìn)行初級分類、拆解,去除其他有色金屬件;按照要求選用搭配并計算出各類料的用量;粗煉,將搭配好的廢鋁料送入熔煉爐內(nèi)熔煉;將粗煉的鋁融液引入精煉凈化爐精煉;利用光譜儀對鋁溶液進(jìn)行檢測,分析各化學(xué)元素的含量;將精煉后的鋁液澆注成型;成品檢驗,確保產(chǎn)品的化學(xué)元素含量均達(dá)到國家標(biāo)準(zhǔn);將檢驗合格后的產(chǎn)品進(jìn)行捆扎,包裝入庫。有益效果是具有耗能低、排量少、節(jié)約資源的優(yōu)點,可以將廢鋁一次合成符合國家標(biāo)準(zhǔn)的壓鑄、鑄造用鋁合金錠。

具有選擇性探測Fe3+離子的發(fā)光晶體材料及其制備方法 753     

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本發(fā)明公開了一種具有選擇性探測Fe3+離子的發(fā)光晶體材料及其制備方法，所述發(fā)光晶體材料的化學(xué)式為[Zn(OBA)(3?abit)]n，屬于三斜晶系，空間群為P?1，晶胞參數(shù)為α＝73.382(2)°，β＝76.088(2)°，γ＝80.229(2)°，Z＝2。其制備過程包括以下步驟：將硝酸鋅和4, 4’?二苯醚二甲酸加入到水溶液中攪拌，將4?氨基?3, 5?二(咪唑甲基)?1, 2, 4?三氮唑加入到甲醇溶液中攪拌，將上述制得的硝酸鋅和4, 4’?二苯醚二甲酸的水溶液置于反應(yīng)管中并加入緩沖溶劑，再將4?氨基?3, 5?二(咪唑甲基)?1, 2, 4?三氮唑的甲醇溶液緩慢加入到反應(yīng)管中，密封后經(jīng)結(jié)晶、過濾、洗滌、干燥即得到發(fā)光晶體材料[Zn(OBA)(3?abit)]n。本發(fā)明制備的發(fā)光晶體材料對Fe3+離子具有選擇性的探測效果，而且發(fā)光晶體材料的化學(xué)、光學(xué)穩(wěn)定性好。

炒槐花配方顆粒及其制備方法和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)檢測方法 996     

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本發(fā)明公開了一種炒槐花配方顆粒及其制備方法和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)檢測方法，炒槐花配方顆粒主要含有槐花炭、蘆丁、槲皮素、染料木素等化學(xué)成分。具有涼血止血，清肝瀉火等作用。炒槐花配方顆粒是炒槐花藥材飲片經(jīng)加工制成的配方顆粒，具有用藥安全、有效、方便以及易于貯藏和運輸?shù)忍攸c，同時優(yōu)化了制備方法，精確控制了制備參數(shù)，保證了藥品的質(zhì)量。與此同時針對本品還提供了行之有效的質(zhì)量檢測方法，全面囊括了炒槐花配方顆粒的各項理化參數(shù)，并對該方法進(jìn)行了方法學(xué)驗證，實驗結(jié)果表明，該方法操作方便、可行，準(zhǔn)確度高，有利于炒槐花配方顆粒的標(biāo)準(zhǔn)化、規(guī)模化、安全化生產(chǎn)制備。

近紅外快速檢測白酒中理化指標(biāo)的方法 942     

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本發(fā)明公開了近紅外快速檢測白酒中理化指標(biāo)的方法，其特征是：利用具有代表性的白酒樣品構(gòu)成白酒樣品組，在設(shè)定的建模條件下對于白酒樣品組中各類白酒樣品分別獲得其近紅外波段光譜信息，并利用標(biāo)準(zhǔn)化學(xué)測定方法獲得其理化指標(biāo)化學(xué)測定值；將近紅外波段光譜信息和理化指標(biāo)化學(xué)測定值按白酒樣品的類一一對應(yīng)，利用化學(xué)計量學(xué)軟件建立所需理化指標(biāo)的定標(biāo)模型；對于待測白酒樣品進(jìn)行近紅外光譜掃描，再利用定標(biāo)模型通過預(yù)測的方式得到待測白酒的理化指標(biāo)。本發(fā)明方法分析速度快、效率高、成本低，且對環(huán)境不造成任何污染，可為白酒分析，控制白酒質(zhì)量提供可靠依據(jù)。

近紅外快速檢測酒醅中理化指標(biāo)的方法 687     

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本發(fā)明公開了一種近紅外快速檢測酒醅中理化指標(biāo)的方法，其特征是：利用具有代表性的酒醅樣品構(gòu)成酒醅樣品組，在設(shè)定的建模條件下對于酒醅樣品組中各類酒醅樣品分別獲得其近紅外波段光譜信息，并利用標(biāo)準(zhǔn)化學(xué)測定方法獲得其理化指標(biāo)化學(xué)測定值；將近紅外波段光譜信息和理化指標(biāo)化學(xué)測定值按酒醅樣品的類一一對應(yīng)，利用化學(xué)計量學(xué)軟件建立所需理化指標(biāo)的定標(biāo)模型；對于待測酒醅樣品進(jìn)行近紅外光譜掃描，再利用定標(biāo)模型通過預(yù)測的方式得到待測酒醅的理化指標(biāo)。本發(fā)明方法分析速度快、效率高、成本低，且對環(huán)境不造成任何污染，可為酒醅分析，控制酒醅質(zhì)量提供可靠依據(jù)。

近紅外快速檢測釀酒原料中理化指標(biāo)的方法 712     

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本發(fā)明公開了一種近紅外快速檢測釀酒原料中理化指標(biāo)的方法，其特征是：利用具有代表性的釀酒原料樣品構(gòu)成釀酒原料樣品組，在設(shè)定的建模條件下對于釀酒原料樣品組中各類釀酒原料樣品分別獲得其近紅外波段光譜信息，并利用標(biāo)準(zhǔn)化學(xué)測定方法獲得其理化指標(biāo)化學(xué)測定值；將近紅外波段光譜信息和所述理化指標(biāo)化學(xué)測定值按釀酒原料樣品的種類一一對應(yīng)，利用化學(xué)計量學(xué)軟件建立所需理化指標(biāo)的定標(biāo)模型；對于待測釀酒原料樣品進(jìn)行近紅外光譜掃描，再利用定標(biāo)模型通過預(yù)測的方式得到待測釀酒原料的理化指標(biāo)。本發(fā)明方法分析速度快、效率高、成本低，且無污染，可為釀酒原料的分析及其在整個固態(tài)發(fā)酵過程中的使用提供良好的依據(jù)。

近紅外快速檢測糖化發(fā)酵劑中理化指標(biāo)的方法 816     

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本發(fā)明公開了一種近紅外快速檢測糖化發(fā)酵劑中理化指標(biāo)的方法，其特征是：利用具有代表性的糖化發(fā)酵劑樣品構(gòu)成糖化發(fā)酵劑樣品組，在設(shè)定的建模條件下對于糖化發(fā)酵劑樣品組中各類糖化發(fā)酵劑樣品分別獲得其近紅外波段光譜信息，并利用標(biāo)準(zhǔn)化學(xué)測定方法獲得其理化指標(biāo)化學(xué)測定值；將近紅外波段光譜信息和所述理化指標(biāo)化學(xué)測定值按糖化發(fā)酵劑樣品的種類一一對應(yīng)，利用化學(xué)計量學(xué)軟件建立所需理化指標(biāo)的定標(biāo)模型；對于待測糖化發(fā)酵劑樣品進(jìn)行近紅外光譜掃描，再利用定標(biāo)模型通過預(yù)測的方式得到待測糖化發(fā)酵劑的理化指標(biāo)。本發(fā)明方法分析速度快、效率高、成本低，且無污染，可為糖化發(fā)酵劑的分析及其在酒醅發(fā)酵過程中的使用提供良好的依據(jù)。

電化學(xué)傳感器用納米石墨烯/殼聚糖復(fù)合膜修飾電極的制備方法 768     

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本發(fā)明公開了一種電化學(xué)傳感器用納米石墨烯/殼聚糖復(fù)合膜修飾電極的制備方法，本發(fā)明中使用高錳酸鉀和濃硫酸氧化插層天然鱗片石墨，在石墨層間引入了羥基、環(huán)氧基團和羧基等含氧基團，增大了石墨層間距，之后在微波場作用下，石墨內(nèi)部含氧基團熱分解，產(chǎn)生CO、CO2和H2O等氣體，產(chǎn)生的沖擊力導(dǎo)致石墨片層急速膨脹，石墨層片層被撐開，進(jìn)一步增大石墨層間距，減弱層間范德華力，有效的減緩了氧化石墨烯的層疊、團聚問題，使其具有發(fā)達(dá)的孔系結(jié)構(gòu)，提高了石墨烯的比表面積及對重金屬等物質(zhì)的吸附性能，從而使載流子遷移速度提高，縮短了檢測的反應(yīng)時間。