基于機(jī)器學(xué)習(xí)篩選鋰硫電池中最佳載體材料的方法及系統(tǒng) 785     

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本發(fā)明提供了一種基于機(jī)器學(xué)習(xí)篩選鋰硫電池中最佳載體材料的方法及系統(tǒng)，包括：對AB₂型二維層狀載體材料的結(jié)構(gòu)進(jìn)行優(yōu)化；設(shè)置多種多硫化物，利用密度泛函理論計(jì)算吸附能，構(gòu)建吸附結(jié)構(gòu)與吸附能相對應(yīng)的數(shù)據(jù)集；對數(shù)據(jù)集中的結(jié)構(gòu)進(jìn)行原子局部化學(xué)環(huán)境計(jì)算，得到數(shù)據(jù)集中的結(jié)構(gòu)特征；基于數(shù)據(jù)集中的結(jié)構(gòu)特征對深度神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)進(jìn)行訓(xùn)練，根據(jù)訓(xùn)練后的深度神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)預(yù)測任意構(gòu)型、任意位點(diǎn)的吸附能；利用遷移學(xué)習(xí)算法，對預(yù)設(shè)的AB₂型二維層狀載體材料吸附多硫化物的深度神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)參數(shù)進(jìn)行相應(yīng)調(diào)整；對預(yù)設(shè)的AB₂型二維層狀載體材料吸附多硫化物的深度神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)進(jìn)行訓(xùn)練，根據(jù)訓(xùn)練后深度神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)預(yù)測得到任意構(gòu)型、位點(diǎn)的吸附能，根據(jù)平均值衡量吸附能力的大小。

氧化物復(fù)合硅酸錳鋰正極材料及其制備方法 804     

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本發(fā)明提供了一種氧化物復(fù)合硅酸錳鋰正極材料，由銦錫氧化物與硅酸錳鋰復(fù)合而成，銦錫氧化物的質(zhì)量為氧化物復(fù)合硅酸錳鋰正極材料質(zhì)量的8%?20%。本發(fā)明還提供了上述氧化物復(fù)合硅酸錳鋰正極材料的制備方法，將預(yù)先制得的銦錫氧化物按一定質(zhì)量百分?jǐn)?shù)與乙酸鋰、乙酸錳、正硅酸四乙酯、檸檬酸混合，采用溶膠凝膠法進(jìn)行反應(yīng)得到凝膠，真空干燥后研磨，在惰性氣氛下焙燒得到黑色的復(fù)合材料。將所制得的材料進(jìn)行物理性能表征并制作成電池進(jìn)行電化學(xué)性能測試。測試結(jié)果表明經(jīng)過這一方法改性過后的硅酸錳鋰正極材料在比容量和倍率性能上都有了較大的提高。

設(shè)置有鋁液分離孔池的鋁電解槽 829     

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設(shè)置有鋁液分離孔池的鋁電解槽是一種新型的鋁電解槽,主要應(yīng)用于電解鋁的生產(chǎn)和鋁電解槽設(shè)備的制造與安裝。在鋁電解槽上設(shè)置上鋁液分離孔池,在電解工況狀態(tài)下,將鋁電解槽熔池內(nèi)的鋁液和電解質(zhì)分開,以便用傳感器插入到鋁液中,采集熔池內(nèi)的鋁液層的理化數(shù)據(jù)變量信息,或?qū)⑽X管直接插入到鋁液分離孔池的鋁液中,直接進(jìn)行吸鋁出鋁作業(yè)。以避免電解質(zhì)對金屬傳感器的電化學(xué)侵蝕,把鋁液作為測試對象對鋁電解槽的連續(xù)在線監(jiān)測,實(shí)施對鋁電解槽的精確調(diào)整控制,降低電解鋁的生產(chǎn)電耗。同時(shí)還可以出鋁抬包的吸鋁管直接插入到鋁液分離孔池內(nèi)的鋁液中進(jìn)行出鋁作業(yè),避免電解質(zhì)對出鋁抬包吸鋁管的燒損和粘附堵塞造成的消耗。

帶網(wǎng)狀支撐框架的低應(yīng)力微拉伸試樣的制備方法 848     

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本發(fā)明公開一種薄膜測試技術(shù)領(lǐng)域的帶網(wǎng)狀支撐框架的低應(yīng)力微拉伸試樣的制備方法，步驟：在玻璃基片上旋甩光刻膠作為犧牲層并前烘，在犧牲層上濺射金屬Ti層并做表面活化處理用作種子層，在種子層上進(jìn)行甩膠、曝光、顯影，根據(jù)掩模版設(shè)計(jì)的微拉伸試樣層形狀，實(shí)現(xiàn)其光刻膠結(jié)構(gòu)的圖形化；在表面活化的Ti層上電鍍Cu-TSV試樣層；在Cu-TSV鍍層上進(jìn)行支撐框架層的電化學(xué)沉積；最后去除光刻膠圖形化層、Ti濺射層、犧牲層，得到獨(dú)立的帶有網(wǎng)狀支撐框架的懸空Cu-TSV微拉伸試樣。本發(fā)明制備的微拉伸試樣有效降低了薄膜應(yīng)力，結(jié)構(gòu)簡單，易于制備，成本低，實(shí)現(xiàn)了Cu-TSV薄膜的原位獨(dú)立拉伸，有利于微拉伸精準(zhǔn)測試。

高通量研究水稻轉(zhuǎn)錄因子的方法 1086     

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本發(fā)明公開了一種高通量研究水稻轉(zhuǎn)錄因子的方法，涉及分子生物學(xué)與生物化學(xué)領(lǐng)域，方法包括將水稻中的1800個(gè)轉(zhuǎn)錄因子基因序列通過在合適的位點(diǎn)設(shè)計(jì)引物并用PCR將目標(biāo)序列擴(kuò)增出來，擴(kuò)增產(chǎn)物通過同源重組方法連接進(jìn)入酵母雙雜交的AD載體PGADT7，構(gòu)建成功的AD載體通過大腸桿菌進(jìn)行擴(kuò)繁、抽提并測序鑒定，鑒定正確的載體轉(zhuǎn)入酵母Y187菌株，生成最終的水稻轉(zhuǎn)錄因子文庫。本發(fā)明為對水稻轉(zhuǎn)錄因子進(jìn)行高通量一對一的篩選的方式提供可行性，所得的陽性質(zhì)粒無需再進(jìn)行后續(xù)一對一驗(yàn)證及測序，簡化了工作流程，提高了水稻轉(zhuǎn)錄因子的研究效率。

微柱結(jié)構(gòu)CsI(Tl)X射線閃爍轉(zhuǎn)換屏的制備方法及其應(yīng)用 965     

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本發(fā)明涉及一種微柱結(jié)構(gòu)碘化銫（摻鉈）[化學(xué)式：CsI(Tl)]X射線閃爍轉(zhuǎn)換屏的制備方法及其應(yīng)用。它提供了一種制備具有微柱結(jié)構(gòu)的CsI(Tl)X射線閃爍轉(zhuǎn)換屏的方法，該方法以CsI(Tl)為原料，以石英、光纖面板和光纖錐等為襯底，采用熱蒸鍍技術(shù)，通過蒸鍍溫度、襯底溫度和制備氣氛等的調(diào)節(jié)，實(shí)現(xiàn)對轉(zhuǎn)換屏微柱形貌、線寬、晶面擇優(yōu)取向等的有效控制，近乎垂直于屏面、結(jié)晶性能好的閃爍微柱可引導(dǎo)閃爍光沿微柱方向傳播，從而使X射線成像器件的空間分辨率得到提高，可同時(shí)滿足高空間分辨率和高探測效率的要求。此方法制備得到的具有微柱結(jié)構(gòu)的CsI(Tl)X射線閃爍轉(zhuǎn)換屏與光電探測器件耦合后可應(yīng)用于高分辨率數(shù)字X射線成像。本發(fā)明適合于工業(yè)化生產(chǎn)，推廣應(yīng)用價(jià)值高。

硅薄膜異質(zhì)結(jié)太陽電池的制備方法 712     

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一種用于半導(dǎo)體技術(shù)領(lǐng)域的硅薄膜異質(zhì)結(jié)太陽 電池的制備方法，襯底清洗：采用半導(dǎo)體清洗工藝進(jìn)行襯底的 表面初清洗，再將襯底放在去離子水中用超聲波清洗，用去離 子水沖洗數(shù)次，氮?dú)獯蹈?；制備本征非晶硅層：用熱絲化學(xué)汽 相沉積技術(shù)制備本征非晶硅層，鎢絲溫度用光學(xué)高溫計(jì)測量， 加熱器與樣品的溫度分別由兩個(gè)熱電偶測定，用電子溫度控制 器控制溫度，在襯底表面反應(yīng)生長而成薄膜；在本征非晶硅薄 膜上再沉積一層發(fā)射層；正、背面電極的形成：用濺射工藝在 電池的正、背面形成電極；最后進(jìn)行真空熱退火工藝。本發(fā)明 薄膜具有光照穩(wěn)定性，在AM1.5， 100mW/cm2標(biāo)準(zhǔn)光強(qiáng)下，獲得的 硅薄膜的光電導(dǎo)增益可達(dá)106， 基于此薄膜的非晶硅和晶硅異質(zhì)結(jié)太陽電池的效率達(dá)12.5％。

基于頻譜遞進(jìn)掃描的相干拉曼散射成像裝置及成像方法 1000     

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本發(fā)明一種基于頻譜遞進(jìn)掃描的相干拉曼散射成像裝置及成像方法，包括同步雙色光源，非線性放大及光譜展寬模塊、頻譜遞進(jìn)掃描控制模塊、線性放大模塊、合束及樣品探測模塊和數(shù)據(jù)處理模塊，本發(fā)明無需調(diào)諧激光振蕩器，也不用時(shí)間掃描，通過控制非線性放大器的種子光和泵浦光，調(diào)節(jié)種子光色散、功率、啁啾和放大器泵浦功率等參數(shù)，動(dòng)態(tài)調(diào)整非線性放大器的光譜演變，使其從窄光譜逐漸過渡到寬光譜，從覆蓋單一拉曼峰到遞進(jìn)覆蓋多個(gè)拉曼峰，這種頻譜遞進(jìn)掃描的相干拉曼光源能實(shí)現(xiàn)多個(gè)化學(xué)鍵同時(shí)成像，掃描速度快、成像方式靈活，兼具高光譜分辨率和寬帶探測范圍，也為消除相干拉曼散射成像中的噪聲提供了新的方式。

磁共振偏中心成像二階勻場方法 952     

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本發(fā)明涉及一種磁共振偏中心成像二階勻場方法，包括：1.3D雙回波梯度回波數(shù)據(jù)采集及重建；2.定量計(jì)算三維B0場圖；3.測量一階勻場輸出刻度；4.測量二階勻場輸出刻度；5.自動(dòng)勻場計(jì)算；6.偏磁體中心的一階勻場修正；7.勻場輸出，通過步驟5和6最終計(jì)算得到的各勻場分量數(shù)值，并利用步驟3和4中得到的刻度值轉(zhuǎn)換為勻場功放的輸出值，實(shí)現(xiàn)偏磁體中心的二階勻場。本發(fā)明消除或減小了來自于圖像中有磁共振中心頻率的誤差、化學(xué)位移的影響、部分容積效應(yīng)、圖像上距離與物體實(shí)際距離的誤差，勻場功率放大器輸出的誤差等原因造成的勻場效果不準(zhǔn)確；有效地消除或減小了離磁體中心較遠(yuǎn)位置所受到的二階以上的高階不均勻項(xiàng)引起的誤差。

研究甲醇合成丙烯的催化劑再生的方法 778     

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一種研究甲醇合成丙烯的催化劑再生的方法,其包括:設(shè)置實(shí)驗(yàn)室規(guī)模的復(fù)合多級串聯(lián)平推流反應(yīng)器,在該反應(yīng)器中進(jìn)行甲醇和/或DME制丙烯的平推流催化工藝以使甲醇和/或DME制丙烯的催化劑部分失活;通過測量所述多級反應(yīng)器中的反應(yīng)器排出物來確定所述多級反應(yīng)器中的催化劑失活的程度;確定反應(yīng)器中催化劑化學(xué)和物理變化的本質(zhì);在多級串聯(lián)平推流反應(yīng)器中的一級或多級反應(yīng)器達(dá)到選定的催化劑失活程度后,在再生條件下,向所述一級或多級反應(yīng)器內(nèi)輸入再生氣體以使其內(nèi)的催化劑再生;隨后,對所述催化劑再進(jìn)行甲醇和/或DME制丙烯的催化操作,并測量相應(yīng)的反應(yīng)器排出物來確定所述催化劑再生的程度。

表面形貌可控的空心二氧化錳納米球的制備方法 776     

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本發(fā)明公開了一種表面形貌可控的空心二氧化錳納米球的制備方法。該方法具體是以三嵌段共聚物PluronicF-127為軟模板，實(shí)心硅球?yàn)橛材０?，以KMnO4為錳源，以雙模板輔助水熱反應(yīng)法制備空心二氧化錳納米球結(jié)構(gòu)。通過改變加入的軟硬模板質(zhì)量比，可以實(shí)現(xiàn)空心二氧化錳納米球表面形貌的調(diào)控。所制備的二氧化錳材料經(jīng)掃描電子顯微鏡測試，具有較大的比表面積和優(yōu)化的電荷傳輸通道，增大了活性物質(zhì)與電極間的接觸，加快了離子傳輸速度，在電化學(xué)測試中表現(xiàn)出良好的性能，有望在超級電容器材料領(lǐng)域獲得廣泛的應(yīng)用。

含全天然防曬成分的護(hù)膚組合物及其制備方法 1028     

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本發(fā)明涉及含全天然防曬成分的護(hù)膚組合物，防曬成分為2～30wt%超細(xì)珍珠粉、2～15%γ-谷維素和1-10%山柰提取物的組合，制備方法為：將三種防曬成分加入油相中攪拌溶解，升溫至約80℃，均質(zhì)乳化；將水相的各組分混合，升溫至約80℃；將水相與油相混合，均質(zhì)乳化；冷卻至50～55℃，加入環(huán)五聚二甲基硅氧烷和/或環(huán)己硅氧烷進(jìn)行混合；冷卻至40～45℃，加入香精和防腐劑，均質(zhì)乳化，冷卻至35℃，過濾出乳化料體，制得護(hù)膚組合物。優(yōu)點(diǎn)是：本發(fā)明的全天然防曬劑護(hù)膚組合物膚感自然，不油膩，通過安全性與穩(wěn)定測試標(biāo)準(zhǔn)，具有實(shí)際應(yīng)用價(jià)值，經(jīng)SPF290S測試，其防曬指數(shù)SPF達(dá)到15～50，達(dá)到含化學(xué)防曬劑的市售品牌SPF30產(chǎn)品的同等防曬功效。

多取代異喹啉并吡唑類化合物的制備方法 763     

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本發(fā)明屬于有機(jī)化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域,具體為一種多取代異喹啉并吡唑類化合物的制備方法。該類化合物的結(jié)構(gòu)經(jīng)1H?NMR、13C?NMR、HRMS和單晶衍射等方法表征并得以確認(rèn)。本發(fā)明使用Br2、I2為親電試劑,與鄰位具有炔基取代的各種苯甲醛、對甲基苯磺酰肼在溫和條件下發(fā)生親電環(huán)化反應(yīng),隨后與醛、酮發(fā)生親核加成反應(yīng)及分子內(nèi)的縮合和芳構(gòu)化反應(yīng),多組分一鍋法高效制得含鹵素的異喹啉并吡唑類化合物,這類化合物可在鈀的作用下進(jìn)一步發(fā)生交叉偶聯(lián)反應(yīng),得到多取代的異喹啉并吡唑類化合物。本發(fā)明方法反應(yīng)條件溫和,操作簡便,成本較低,副反應(yīng)少,產(chǎn)品純度高,便于分離提純,可適合于較大規(guī)模的制備,而且此類化合物骨架具有廣普的生物活性,在新藥研發(fā)中有非常好的應(yīng)用前景,初步生物測試表明,該類化合物在PTP1B抑制劑活性測試中具有較好的活性。

可遷移的基于示教和策略解耦的行為決策和狀態(tài)規(guī)劃學(xué)習(xí)算法 852     

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本發(fā)明公開了一種可遷移的基于示教和策略解耦的行為決策和狀態(tài)規(guī)劃學(xué)習(xí)算法，涉及強(qiáng)化學(xué)習(xí)領(lǐng)域，包括決策模塊，規(guī)劃模塊和決策規(guī)劃判別模塊，所述規(guī)劃模塊基于環(huán)境的狀態(tài)預(yù)測目標(biāo)狀態(tài)，并交由所述決策模塊執(zhí)行，利用監(jiān)督學(xué)習(xí)；所述決策模塊又稱為逆環(huán)境模塊，基于環(huán)境的狀態(tài)和所述規(guī)劃模塊預(yù)測的目標(biāo)狀態(tài)輸出決策信號，即動(dòng)作；所述決策規(guī)劃判別模塊基于環(huán)境中采樣的狀態(tài)數(shù)據(jù)與專家示教數(shù)據(jù)進(jìn)行對抗學(xué)習(xí)，給出用于所述規(guī)劃模塊學(xué)習(xí)的獎(jiǎng)勵(lì)信號。本發(fā)明提高了泛化性。

基于知識聚合與解耦蒸餾的語義分割模型壓縮系統(tǒng)及壓縮方法 705     

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本發(fā)明公開了一種基于知識聚合與解耦蒸餾的語義分割模型壓縮系統(tǒng)，包括學(xué)生模型、教師模型、特征層綜合知識提取與編碼模塊、感知聚合模塊、輔助預(yù)測器、標(biāo)簽解耦蒸餾模塊。本發(fā)明還公開了一種基于上述系統(tǒng)的模型壓縮方法，該方法通過特征層綜合知識的提取與聚合策略，在蒸餾訓(xùn)練過程中，分別獲得教師、學(xué)生模型的多種高維特征圖及其聚合后的綜合知識圖；然后通過優(yōu)化學(xué)生模型使其逼近教師的綜合知識圖，實(shí)現(xiàn)多種語義信息和上下文知識的蒸餾學(xué)習(xí)；構(gòu)建輔助預(yù)測分支控制綜合知識的聚合學(xué)習(xí)過程，并提供了輕量化的代理在線學(xué)習(xí)機(jī)制幫助學(xué)生模型學(xué)習(xí)；最后通過標(biāo)簽解耦蒸餾模塊解耦教師?學(xué)生模型輸出端的軟標(biāo)簽蒸餾和中間層的特征知識蒸餾。

非水體系的鋰高鐵電池 781     

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本發(fā)明公開了一種非水體系的鋰高鐵電池，以高鐵酸鉀電極為正極，金屬鋰為負(fù)極，以LiPF6的EC/DMC(1∶1)溶液為電解液，聚乙烯多孔膜為隔膜，不銹鋼編織網(wǎng)為集流體，在相對濕度小于1％的手套箱中裝配而成。采用G2001A型LAND電池測試系統(tǒng)對本發(fā)明非水體系的鋰高鐵電池的電化學(xué)性能進(jìn)行了測試，放電電流為0.3mA，終止電壓為0.8V，電池的開路電壓可達(dá)到3.3V，平均工作電壓為2.3V，質(zhì)量比容量可達(dá)320mAh/g。

木質(zhì)素磺酸鈉染料分散劑及其制備方法 776     

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本發(fā)明公開了一種木質(zhì)素磺酸鈉染料分散劑及其制備方法，所述制備方法以造紙廢液堿木質(zhì)素為原料，經(jīng)磺甲基化反應(yīng)、取代反應(yīng)以及氧化反應(yīng)等一系列化學(xué)過程得到了低沾污的木質(zhì)素磺酸鈉染料分散劑產(chǎn)品。與現(xiàn)行工藝比較，本發(fā)明不僅大大降低了封閉試劑如環(huán)氧氯丙烷和氧化劑如過氧化氫的用量，而且降低了反應(yīng)的溫度和壓力，減少了生產(chǎn)成本和反應(yīng)時(shí)間；此外，本發(fā)明制備方法生產(chǎn)出的產(chǎn)品顏色偏淺，耐熱穩(wěn)定性及沾色性的測試效果都達(dá)到同行水平甚至更好，專業(yè)測試結(jié)果表明本發(fā)明的木質(zhì)素磺酸鈉染料分散劑達(dá)到沾色性4?5級(棉，滌綸，腈綸)，耐熱穩(wěn)定性同樣也很高，達(dá)到4?5級(155℃)。

硼酸釓鋰晶體的晶體生長方法 992     

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本發(fā)明公開了一種硼酸釓鋰晶體的晶體生長方法，涉及晶體生長領(lǐng)域。該方法為將晶 體生長原料采用提拉法生長，其中，所述硼酸釓鋰晶體的化學(xué)式為Li6CexGd1-xB3O9，x的取 值范圍是0＜x≤0.1；采用提拉法生長時(shí)，選用下半部分為弧形或者錐形底部的異型坩堝作 為生長坩堝。本發(fā)明通過使用異型坩堝及后加熱裝置，克服了使用普通圓筒型坩堝的提拉 法生長硼酸釓鋰晶體易出現(xiàn)凹界面或難以長成大直徑的缺點(diǎn)。用該方法生長出的晶體具有 尺寸大、光學(xué)質(zhì)量高等優(yōu)點(diǎn)，可用于中子探測，還可以用來探測α、β、γ射線等。

磁微粒儲存液及其制備 847     

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本發(fā)明公開了一種磁微粒儲存液及其制備，其特征在于，所述磁微粒儲存液的組分包括：Tris、氯化鈉、Proclin?300、吐溫20、海藻糖、酪蛋白、氫氧化鈉。本發(fā)明通過多種配方的組合，實(shí)現(xiàn)了磁微粒試劑在靈敏度、測定范圍、重復(fù)性、穩(wěn)定性等方面，性能得以提升。譬如，通過加入酪蛋白、海藻糖，保護(hù)了磁微粒上的結(jié)合物；加入Proclin?300作為防腐劑，抑制了細(xì)菌生長，避免試劑被污染，性能受到影響；pH調(diào)整至反應(yīng)最適合的pH，利于化學(xué)發(fā)光反應(yīng)穩(wěn)定地進(jìn)行，保證了測試結(jié)果的可重復(fù)性。綜合以上因素，本發(fā)明在提升試劑本身性能的同時(shí)，保證了磁微粒儲存液的長期有效。

金屬層膜厚堆疊模型校準(zhǔn)的方法及系統(tǒng) 1056     

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本發(fā)明公開了一種金屬層膜厚堆疊模型校準(zhǔn)的方法及系統(tǒng)，該方法基于準(zhǔn)確的金屬層化學(xué)機(jī)械研磨模型，在模型預(yù)測能力范圍內(nèi)，通過改變模型輸入?yún)?shù)預(yù)測不同的DOE晶圓金屬層厚度，輸出所需的監(jiān)控區(qū)域的厚度，并將其用于光譜校準(zhǔn)過程，通過本發(fā)明，不僅縮短了校準(zhǔn)的時(shí)間，而且提高了膜厚堆疊模型的準(zhǔn)確性。

油中微水變送器 1005     

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一種油中微水變送器,屬于變壓器監(jiān)測技術(shù)領(lǐng)域,涉及一種對變壓器油中水分變化狀況進(jìn)行監(jiān)測的裝置。該油中微水變送器包括一個(gè)油中微水傳感器、一個(gè)探頭、一個(gè)球閥、兩個(gè)模擬輸出和一個(gè)串口輸出。所述的油中微水傳感器為氧化鋁濕度傳感器,且?guī)в胁讳P鋼格柵保護(hù)裝置;所述的探頭長度可在180毫米至400毫米之間進(jìn)行調(diào)節(jié)。該油中微水變送器的響應(yīng)速度快,且具有出色的耐溫、耐壓、耐化學(xué)腐蝕性能。

淺層地下水氮污染運(yùn)移雙向原位阻斷修復(fù)系統(tǒng) 1069     

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本發(fā)明涉及一種淺層地下水氮污染運(yùn)移雙向原位阻斷修復(fù)系統(tǒng)，用于地下水污染控制。其主要包括滲透井，修復(fù)填料，濾料層、植被二次吸附截留區(qū)以及監(jiān)測井。所述滲透井垂直污染羽狀體一字埋設(shè)，揭穿淺層含水層。井壁上平行圓柱體母線等距布設(shè)有機(jī)質(zhì)滲透孔。修復(fù)填料位于井內(nèi)。濾料層包覆設(shè)置于井外。監(jiān)測井位于滲透井兩側(cè)。植被二次吸附截留區(qū)位于滲透井修復(fù)出水側(cè)。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本系統(tǒng)無需地面裝置及動(dòng)力設(shè)施，建設(shè)、運(yùn)行及維護(hù)成本低；易于施工，克服PRB大規(guī)模開挖及土方工程；減少對地下水環(huán)境的擾動(dòng)。集生物降解、物理吸附，化學(xué)還原及植物修復(fù)為一體，強(qiáng)化地下水修復(fù)效果。雙向阻斷地下水側(cè)向徑流及垂向滲流中的氮污染運(yùn)移，應(yīng)用前景廣闊。

石灰軟化協(xié)同臭氧處理循環(huán)冷卻水的方法和設(shè)備 872     

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本發(fā)明涉及一種石灰軟化協(xié)同臭氧處理循環(huán)冷卻水的系統(tǒng)，包括石灰軟化處理系統(tǒng)、采用臭氧技術(shù)處理的循環(huán)冷卻水系統(tǒng)、控制系統(tǒng)；石灰軟化處理系統(tǒng)依次設(shè)有機(jī)械加速沉降池、集水池、冷卻塔，冷卻塔與機(jī)械加速沉降池之間設(shè)有第二自動(dòng)閥門；機(jī)械加速沉降池還通過第一自動(dòng)閥門與補(bǔ)充水水源連通；機(jī)械加速沉降池的石灰添加通路上設(shè)有第三自動(dòng)閥門；石灰軟化處理系統(tǒng)的加酸通道上設(shè)有第四自動(dòng)控制閥門；機(jī)械加速沉降池內(nèi)還設(shè)有第一pH監(jiān)測儀，第四自動(dòng)控制閥門后端設(shè)有第二pH監(jiān)測儀；本發(fā)明能減少高濃縮倍數(shù)引起的化學(xué)析出物，通過水質(zhì)指標(biāo)監(jiān)控，自動(dòng)進(jìn)行循環(huán)冷卻水旁流應(yīng)急處理和補(bǔ)充水處理，并控制石灰的投加工藝，提高系統(tǒng)運(yùn)行的有效性和經(jīng)濟(jì)性。

基于CDPF的汽車空調(diào)PM2.5過濾系統(tǒng) 805     

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本發(fā)明涉及一種基于CDPF的汽車空調(diào)PM2.5過濾系統(tǒng)，與汽車空調(diào)的進(jìn)氣口連接，所述系統(tǒng)包括：進(jìn)氣預(yù)熱模塊，用于加熱進(jìn)入汽車空調(diào)PM2.5過濾系統(tǒng)的空氣；CDPF催化過濾模塊，與進(jìn)氣預(yù)熱模塊連接，用于利用CDPF催化劑載體上的催化劑將加熱后的空氣中的PM2.5進(jìn)行化學(xué)降解，并收集降解后的廢氣；氣體降溫管路，與CDPF催化過濾模塊連接，用于將降解后的空氣進(jìn)行降溫；HEPA網(wǎng)，與氣體降溫管路連接，用于物理吸附氣體中的PM2.5；車內(nèi)監(jiān)測控制模塊，與進(jìn)氣預(yù)熱模塊連接，用于監(jiān)測車內(nèi)PM2.5的濃度是否超過凈化標(biāo)準(zhǔn)值，并在車內(nèi)PM2.5濃度超過凈化標(biāo)準(zhǔn)值時(shí)控制進(jìn)氣預(yù)熱模塊進(jìn)行工作。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明具有過濾效率高、進(jìn)氣阻力小、智能化、不破壞原有汽車空調(diào)系統(tǒng)以及節(jié)約能源等優(yōu)點(diǎn)。

具有減反射微納結(jié)構(gòu)的碳基納米顆粒薄膜及制備方法 1080     

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本發(fā)明公開了一種具有減反射微納結(jié)構(gòu)的復(fù)合固溶半導(dǎo)體耦合的碳基納米顆粒薄膜及其制備方法，該方法包括蝶翅的選擇和前處理、活化處理，并在蝶翅上化學(xué)沉積金屬/半導(dǎo)體耦合的納米顆粒，真空碳化蝶翅等步驟。本發(fā)明制備具有減反射微納結(jié)構(gòu)的復(fù)合固溶半導(dǎo)體耦合的碳基納米顆粒薄膜的方法通過利用蝴蝶翅膀來制作復(fù)合固溶半導(dǎo)體納米顆粒薄膜，制作過程簡單、安全、穩(wěn)定、成本低、耗能低，所制備的納米顆粒薄膜實(shí)現(xiàn)了宏觀大尺度化，且具有蝶翅的減反射微觀結(jié)構(gòu)。這種薄膜在紅外光譜波段具有高吸收減反射性能，并且具有優(yōu)異的紅外光熱轉(zhuǎn)換性能，及光電效應(yīng)，從而實(shí)現(xiàn)了紅外熱輔助紅外探測，可將其應(yīng)用其紅外光電，紅外探測。

基于學(xué)習(xí)自動(dòng)機(jī)的深度神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)優(yōu)化方法 1042     

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一種基于學(xué)習(xí)自動(dòng)機(jī)的深度神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)優(yōu)化方法，在深度神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)的訓(xùn)練階段，從全連接的初始網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)出發(fā)，在通過梯度下降迭代更新參數(shù)的過程中不斷找到網(wǎng)絡(luò)中的弱連接并將其去除，從而得到更為稀疏連接、具有更小的泛化誤差的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)，以便用于對測試樣本進(jìn)行更高精度的圖像分類，所述的弱連接，通過LA在訓(xùn)練過程中不斷與神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)交互而進(jìn)行判定。本發(fā)明通過借鑒強(qiáng)化學(xué)習(xí)的思想，引入學(xué)習(xí)自動(dòng)機(jī)算法改善傳統(tǒng)的反向傳播算法，去掉冗余連接以減少網(wǎng)絡(luò)參數(shù)，從而提高在測試樣本上的分類精度，使其具有更強(qiáng)的防止過擬合的能力。

四氫呋喃醚衍生物可裂解連接單元及其用途 898     

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本發(fā)明公開了四氫呋喃醚衍生物可裂解連接單元及其用途；本發(fā)明的可裂解連接單元，結(jié)構(gòu)式如下式所示：，其中，n為0～44中的任意一個(gè)整數(shù)。本發(fā)明的四氫呋喃環(huán)衍生物中，無論是順式、反式或二者的混合物都可用于測序，并具有相同的作用；該類化合物合成原料簡單易得，合成過程均為常規(guī)化學(xué)反應(yīng)，易于實(shí)現(xiàn)大量合成；該類化合物可與核苷酸和熒光素實(shí)現(xiàn)高效率的連接；通過研究該類化合物的裂解性能，發(fā)現(xiàn)該類化合物在溫和的條件下可以實(shí)現(xiàn)高效率的裂解，具有應(yīng)用于DNA測序的價(jià)值。

烷基芳烴液相氧化動(dòng)力學(xué)機(jī)理模型的建模方法 1016     

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本發(fā)明涉及一種烷基芳烴液相氧化動(dòng)力學(xué)機(jī)理模型的建模方法,基于自由基鏈?zhǔn)椒磻?yīng)機(jī)理,簡化了烷基芳烴液相氧化的反應(yīng)路徑,建立了烷基芳烴液相氧化的動(dòng)力學(xué)機(jī)理模型,利用內(nèi)部映射牛頓法、且每次迭代采用預(yù)處理的共軛梯度法,估算出動(dòng)力學(xué)模型所涉及參數(shù),從而實(shí)現(xiàn)了模型對于實(shí)際數(shù)據(jù)的正確擬合和預(yù)測。這種建模方法簡化了烷基芳烴液相氧化反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)模型,減少了模型參數(shù),降低了參數(shù)估計(jì)難度,方便了工業(yè)應(yīng)用,且模型對實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的擬合與預(yù)測均具有較高的精度,有著良好的實(shí)用性。除此之外,此建模方法適用于不同種類的烷基芳烴液相氧化動(dòng)力學(xué)模型的建立,具有廣泛的適用性。

氧化還原納米藥物量子點(diǎn)構(gòu)成室溫超導(dǎo)量子比特網(wǎng)絡(luò)的方法 825     

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本發(fā)明屬納米科技領(lǐng)域，涉及納米藥物量子點(diǎn)、納米電子學(xué)和量子信息及量子生物學(xué)標(biāo)準(zhǔn)測量方法。具體涉及自組裝氧化還原(Redox)納米藥物軟凝聚態(tài)半導(dǎo)體納米晶體(量子點(diǎn))陣列結(jié)構(gòu)構(gòu)成室溫超導(dǎo)(阻尼消失或零電導(dǎo))量子比特網(wǎng)絡(luò)的方法。本發(fā)明可用于發(fā)展生物電子學(xué)、生物傳感器、量子器件、量子生物學(xué)標(biāo)準(zhǔn)測量技術(shù)、光電信息功能先進(jìn)材料和具備靶標(biāo)識別功能生物量子點(diǎn)陣列診斷工具、納米生物電化學(xué)傳感器和等級有序納米結(jié)構(gòu)新領(lǐng)域。其應(yīng)用范圍涉及發(fā)展生物光電傳感信息材料、生物單電子晶體管、內(nèi)置納米生物光電傳感器、先進(jìn)醫(yī)學(xué)診斷新工具。

用于卷煙中香味成分轉(zhuǎn)移行為研究的模板香精及其應(yīng)用 998     

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本發(fā)明提供一種用于卷煙中香味成分轉(zhuǎn)移行為研究的模板香精，按質(zhì)量百分比計(jì)，包括以下組分：有機(jī)酸類化合物4?16％；醇類化合物5?19％；醛類化合物3?13％；酮類化合物3?13％；乙酯類化合物6?22％；乙酸酯類化合物6?22％；異戊酸酯類化合物4?16％；定香劑19?29％。本發(fā)明進(jìn)一步提供一種用于卷煙中香味成分轉(zhuǎn)移行為研究的模板香精的制備方法及其用途與測定。本發(fā)明提供的一種用于卷煙中香味成分轉(zhuǎn)移行為研究的模板香精及其應(yīng)用，可以根據(jù)化學(xué)結(jié)構(gòu)和沸點(diǎn)，預(yù)測其他香味成分的轉(zhuǎn)移行為和釋放規(guī)律，從而為量化卷煙加香加料、進(jìn)一步了解加香效果以及外香型卷煙設(shè)計(jì)、加香方式選擇提供依據(jù)和參考。