多功能試劑檢測盒 937     

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本實(shí)用新型公開了一種多功能試劑檢測盒，通過尿有形分析部分：由檢測盒的所述粒子成像區(qū)域配合所述粒子成像芯片進(jìn)行尿有形成分分析，然后將檢測結(jié)果傳輸至配套儀器人機(jī)顯示終端；尿干化學(xué)分析部分：配套儀器的尿干化學(xué)檢測模塊驅(qū)動(dòng)檢測頭，利用反射光電比色法對檢測盒內(nèi)所述試紙藥塊部分進(jìn)行分析，經(jīng)數(shù)據(jù)處理后在配套儀器人機(jī)界面顯示尿干化學(xué)分析結(jié)果，可根據(jù)需要進(jìn)行多項(xiàng)尿干化學(xué)測試，配套儀器操作簡單，無需調(diào)節(jié)焦距、無需人工識別有形成分的分類和數(shù)量，檢測盒集成粒子檢測成像模塊及尿干化學(xué)檢測試紙塊，可同時(shí)進(jìn)行尿有形成分分析及尿干化學(xué)分析，可一次性檢測尿干化學(xué)和尿有形成分，一次性出檢測結(jié)果，有助于微粒子檢測的普及化。

基于PtNPs的3D紙基電化學(xué)葡萄糖傳感器的制備方法 989     

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本發(fā)明公開了基于PtNPs的3D紙基電化學(xué)葡萄糖傳感器的制備方法，該方法首先通過光刻技術(shù)和絲網(wǎng)印刷技術(shù)制備了3D紙基微流控絲網(wǎng)印刷電極，包括工作電極層和對/參比電極層；然后采用電沉積鉑納米粒子的方法對3D紙基微流控絲網(wǎng)印刷電極的工作電極進(jìn)行修飾，接著在對/參比電極的醛基化親水性區(qū)域共價(jià)固定葡萄糖氧化酶，制得了一種便攜式的3D紙基微流控葡萄糖傳感器。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明3D紙基微流控葡萄糖傳感器的制備方法簡便、快捷，通過乙醛基化共價(jià)固定葡萄糖氧化酶，對葡萄糖具有較好的重復(fù)性、選擇性和穩(wěn)定性，并可用于體表汗液中葡萄糖的檢測。

控制環(huán)境條件的生物化學(xué)反應(yīng)裝置 815     

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本實(shí)用新型公開了一種控制環(huán)境條件的生物化學(xué)反應(yīng)裝置，包括底板、罐體、支撐板、放液閥門、電機(jī)、攪拌葉輪、壓力表、酸堿檢測儀、酸液箱、堿液箱、箱口、輸液泵、連接管、酸液加液管、堿液加液管、第一進(jìn)液閥、第一單向閥、第二進(jìn)液閥、第二單向閥、進(jìn)液管、進(jìn)液斗、螺母座、螺桿、活塞板、齒輪、齒輪柱、空腔、保護(hù)殼體、伺服電機(jī)、自鎖結(jié)構(gòu)、箱體、蝸桿、蝸輪、連接軸以及電磁閥。本實(shí)用新型結(jié)構(gòu)合理，通過罐體為反應(yīng)提供了空間，同時(shí)可進(jìn)行環(huán)境條件的控制，通過加壓機(jī)構(gòu)，可為內(nèi)部空間提供加壓，加壓過程通過活塞板的下壓，實(shí)現(xiàn)壓縮內(nèi)部空間的空氣，實(shí)現(xiàn)加壓，從而進(jìn)行壓力的控制，同時(shí)壓力控制過程中，內(nèi)部處于封閉，不受外界影響。

同時(shí)測定電鍍排放廢水中多種重金屬的檢測方法 646     

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本發(fā)明公開了一種同時(shí)測定電鍍排放廢水中多種重金屬的檢測方法，涉及化學(xué)分析技術(shù)領(lǐng)域。包括以下步驟：將多種重金屬作為標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，分別配制成各重金屬的標(biāo)準(zhǔn)溶液，再將各標(biāo)準(zhǔn)溶液按照不同配比均勻混合后制成混合標(biāo)準(zhǔn)溶液；采用紫外分光光度計(jì)對混合標(biāo)準(zhǔn)溶液在470?580nm波段下掃描，獲取吸光度值；將吸光度值導(dǎo)入MATLAB，建立預(yù)報(bào)模型；將未知的含有多種重金屬的混合溶液樣品，通過所述預(yù)報(bào)模型，輸出混合溶液樣品中各重金屬的組分的含量。本發(fā)明基于多元線性回歸方法建立高精度預(yù)報(bào)模型A和寬范圍預(yù)報(bào)模型B，以期為電鍍廢水多種重金屬同時(shí)測定提供參考。

高電化學(xué)性能的溴摻雜磷酸釩鋰正極材料的制備方法 1026     

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本發(fā)明公開一種高電化學(xué)性能的溴摻雜磷酸釩鋰正極材料的制備方法。（1）取鋰源、釩源、磷酸鹽、溴離子摻雜源和碳源混合，加入去離子水，用分析純氨水調(diào)節(jié)ph值為7，室溫下磁力攪拌，加熱至60～90℃水浴蒸干得到凝膠；（2）將凝膠置于真空干燥箱中，溫度60～120℃，干燥6～12小時(shí)得到干凝膠；（3）將干凝膠研成粉末，氬氣保護(hù)下真空燒結(jié)，自然冷卻至室溫，取出研磨；再次氬氣保護(hù)下真空燒結(jié)爐，自然冷卻至室溫，得到溴離子摻雜磷酸釩鋰正極材料即Li3V2(PO4)3-X/3BrX，其中：x=0.03～0.12。本發(fā)明工藝簡單、安全性好、成本低廉、構(gòu)象穩(wěn)定，制得的Li3V2(PO4)3-X/3BrX正極材料結(jié)晶良好、顆粒細(xì)小、分布均勻，能明顯提高材料的放電比容量和循環(huán)效率。

電化學(xué)生物傳感器及其制作方法 817     

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本發(fā)明為一種電化學(xué)生物傳感器及其制作方法，本生物傳感器在基板的正面和反面各有不同的正面導(dǎo)電層和反面導(dǎo)電層，還有不同的正面試劑塊和反面試劑塊，2片蓋板分別覆蓋正反面試劑塊。正反面試劑塊包含至少一種與樣品反應(yīng)的酶和一種電子媒介體。正面導(dǎo)電層有3個(gè)電極，反面導(dǎo)電層有2個(gè)電極。制作方法為：基板的正反面印刷或磁控濺射導(dǎo)電層，導(dǎo)電層上印刷絕緣層，絕緣層前端凹槽內(nèi)放置正反面試劑塊；與絕緣層和試劑塊粘貼的墊高層表面貼合蓋板。本發(fā)明同時(shí)測試一份樣本中兩種成份，用戶減少采血；適用于葡萄糖、尿酸、膽固醇等項(xiàng)目的檢測；正反面導(dǎo)電層的電極數(shù)不一致，利于辨認(rèn)，方便正確地插入測試儀器。

化學(xué)力學(xué)耦合大變形固結(jié)儀 1027     

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本實(shí)用新型涉及土木工程土工試驗(yàn)領(lǐng)域，尤其涉及一種化學(xué)力學(xué)耦合大變形固結(jié)儀,包括水頭支架，水頭支架上放置有集液瓶，集液瓶底部連通有固結(jié)儀；固結(jié)儀包括加載框架，加載框架底部內(nèi)側(cè)固定連接有底座，底座上設(shè)置有試樣室，試樣室內(nèi)側(cè)底部設(shè)有下過濾板，試樣室內(nèi)側(cè)上部設(shè)有上過濾板，上過濾板頂部接觸設(shè)置有加載活塞的底端，加載活塞頂端穿過加載框架頂部，加載活塞上設(shè)有電子荷重器，試樣室與集液瓶連通，底座連通有排水部，試樣室上設(shè)有壓力檢測裝置。本實(shí)用新型適用于化學(xué)—力學(xué)作用下，環(huán)境復(fù)雜的礦泥固結(jié)試驗(yàn)。

化學(xué)力學(xué)耦合大變形固結(jié)儀及其試驗(yàn)方法 931     

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本發(fā)明涉及土木工程土工試驗(yàn)領(lǐng)域，尤其涉及一種化學(xué)力學(xué)耦合大變形固結(jié)儀及其試驗(yàn)方法,包括水頭支架，水頭支架上放置有集液瓶，集液瓶底部連通有固結(jié)儀；固結(jié)儀包括加載框架，加載框架底部內(nèi)側(cè)固定連接有底座，底座上設(shè)置有試樣室，試樣室內(nèi)側(cè)底部設(shè)有下過濾板，試樣室內(nèi)側(cè)上部設(shè)有上過濾板，上過濾板頂部接觸設(shè)置有加載活塞的底端，加載活塞頂端穿過加載框架頂部，加載活塞上設(shè)有電子荷重器，試樣室與集液瓶連通，底座連通有排水部，試樣室上設(shè)有壓力檢測裝置。本發(fā)明適用于化學(xué)—力學(xué)作用下，環(huán)境復(fù)雜的礦泥固結(jié)試驗(yàn)。

化學(xué)式為[CdC16H10N2O4S]n的金屬有機(jī)框架化合物及其制備方法和應(yīng)用 762     

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本發(fā)明公開了一種化學(xué)式為[CdC16H10N2O4S]n的金屬有機(jī)框架化合物及其制備方法和應(yīng)用。以Cd(NO3)2·9H2O、噻吩?2, 5?二甲酸(2, 5?tdc)、4, 4’?聯(lián)吡啶（4, 4’?pydc）和氫氧化鈉為原料，利用水熱法，在170℃下進(jìn)行反應(yīng)72小時(shí)，然后進(jìn)行程序降溫至100℃，保溫10?h，再緩慢冷卻至室溫，即制得化學(xué)式為[CdC16H10N2O4S]n的金屬有機(jī)框架化合物，該化合物屬于三斜晶系晶體，Cmca空間群，a=1.17174?nm，b=1.54697?nm，c=1.93354?nm，α=90°，β=90°，γ=90°，V=3.50482?nm3，面心晶胞F(000)=1728，Goof=1.043，Z=8，該金屬有機(jī)框架化合物具有較強(qiáng)的熒光性質(zhì)，能夠作為熒光探針應(yīng)用于熒光分析領(lǐng)域。本發(fā)明制備方法操作簡單，綠色環(huán)保，且所制得的金屬有機(jī)框架化合物具有較強(qiáng)的熒光性質(zhì)，應(yīng)用前景廣闊。

微量藥物化學(xué)實(shí)驗(yàn)化驗(yàn)一體化的教學(xué)方法 909     

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本發(fā)明提供的一種微量藥物化學(xué)實(shí)驗(yàn)化驗(yàn)一體化的教學(xué)方法，包括以下步驟：使用微量（ul級別）一次性反應(yīng)容器，使用微量（ul級別）反應(yīng)量器。使用常溫或水浴加熱化學(xué)實(shí)驗(yàn)反應(yīng)，使用定量點(diǎn)樣毛細(xì)管向有反應(yīng)液的熔點(diǎn)管擠壓空氣進(jìn)行氣泡攪拌，反應(yīng)時(shí)間縮短四分之三，反應(yīng)結(jié)束后反應(yīng)液直接或用有機(jī)溶液溶解后進(jìn)行薄層層析。學(xué)生將樣品對照初反應(yīng)物和教師反應(yīng)產(chǎn)物進(jìn)行薄層層析，結(jié)果拍照比較分析。相關(guān)物質(zhì)的分離和模擬接近雜質(zhì)實(shí)驗(yàn)：學(xué)生通過從硅膠板上刮下相關(guān)物質(zhì)對照品重新溶解與第二次反應(yīng)物進(jìn)行點(diǎn)板對照，在傳統(tǒng)實(shí)驗(yàn)時(shí)間內(nèi)可以自行通過設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)?zāi)M兩到三種的條件試驗(yàn)并進(jìn)行TCL化驗(yàn)。

用于地電化學(xué)提取的數(shù)據(jù)采集電路 1008     

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本實(shí)用新型提供一種用于地電化學(xué)提取的數(shù)據(jù)采集電路，包括單片機(jī)最小系統(tǒng)(1)、按鍵電路(7)，單片機(jī)最小系統(tǒng)(1)包括單片機(jī)、高頻晶振電路(4)、濾波電路(5)、電源電路(6)，所述的高頻晶振電路(4)包括晶振X1，電容C1、電容C2、短路帽S1；晶振X1兩端分別接在單片機(jī)的PH0?OSC_IN端口和PHI?OSC_OUT端口，電容C1一端接在單片機(jī)PHO?OSC_IN端口，電容C2一端接在單片機(jī)PHI?OSC_OUT端口。本實(shí)用新型的優(yōu)點(diǎn)是自動(dòng)采集與記錄地電化學(xué)提取過程中，直流穩(wěn)壓電源輸出端的工作電壓、工作電流和對應(yīng)的時(shí)間信息，每十分鐘采集并記錄一次，以便后期分析輸出電壓、輸出電流與地電化學(xué)提取效果之間的關(guān)系。

化學(xué)式為[CoC17O5H11N2]n的金屬有機(jī)框架化合物及其制備方法和應(yīng)用 800     

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本發(fā)明公開了一種化學(xué)式為[CoC17O5H11N2]n的金屬有機(jī)框架化合物及其制備方法和應(yīng)用。以Co(NO3)2·6H2O、1, 2, 4, 5?均苯四甲酸和1, 10?鄰菲羅啉為原料，利用水熱法，在100℃下進(jìn)行反應(yīng)24小時(shí)，再緩慢冷卻至室溫，即制得化學(xué)式為[CoC17O5H11N2]n的金屬有機(jī)框架化合物，該化合物屬于單斜晶系晶體，P?21/n空間群，a=1.01491?nm，b=0.91436?nm，c=1.8336?nm，α=90°，β=121.073°，γ=90°，V=1.4574?nm3，面心晶胞F(000)=776，Goof=1.083，Z=4，且該金屬有機(jī)框架化合物具有較強(qiáng)的熒光性質(zhì)，能作為熒光探針應(yīng)用于熒光分析領(lǐng)域。本發(fā)明的制備方法操作簡單，綠色環(huán)保，且制得的化學(xué)式為[CoC17O5H11N2]n的金屬有機(jī)框架化合物具有較強(qiáng)的熒光性質(zhì)，應(yīng)用前景廣闊。

用于地電化學(xué)提取的數(shù)據(jù)采集與記錄實(shí)現(xiàn)方法 865     

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本發(fā)明提供一種用于地電化學(xué)提取的數(shù)據(jù)采集與記錄實(shí)現(xiàn)方法。本方法可將直流穩(wěn)壓電源的輸出電壓輸入到高速低噪精密運(yùn)算放大器，再將運(yùn)放輸出送入STM32單片機(jī)的A/D轉(zhuǎn)換器；在電源輸出端設(shè)置1Ω采樣電阻，將輸出電路的電流信號轉(zhuǎn)換成電壓信號，輸入到精密運(yùn)算放大器，再將精密運(yùn)算輸出送達(dá)STM32單片機(jī)的A/D轉(zhuǎn)換器。單片機(jī)每10分鐘對A/D轉(zhuǎn)換器采集數(shù)據(jù)一次，將采集到的電壓、電流和對應(yīng)的時(shí)間數(shù)據(jù)保存到單片機(jī)的存儲器內(nèi)。本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)是自動(dòng)采集與記錄地電化學(xué)提取過程中，直流穩(wěn)壓電源輸出端的工作電壓、工作電流和對應(yīng)的時(shí)間信息，每十分鐘采集并記錄一次，以便后期分析輸出電壓、輸出電流與地電化學(xué)提取效果之間的關(guān)系。

化學(xué)式為[C20H4Co5O32]n金屬有機(jī)框架化合物合成及應(yīng)用 798     

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本發(fā)明公開了一種化學(xué)式為[C20H4Co5O32]n金屬有機(jī)框架化合物的合成方法。該金屬有機(jī)框架化合物晶體為單斜晶系，P21/n空間群，晶胞體積為面心晶胞F(000)＝870.0，晶胞參數(shù)為a＝7.4120(2)，b＝16.4666(3)，c＝14.5028(3)，α＝90°，β＝95.352(2)°，γ＝90.00°，具有3D網(wǎng)絡(luò)拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)。化學(xué)式為[C20H4Co5O32]n金屬有機(jī)框架化合物是以Co(NO3)2、1, 2, 4, 5-苯四甲酸為原料，水溶液pH控制在7-8之間，利用水熱法，在150℃下進(jìn)行反應(yīng)72小時(shí)，再緩慢冷卻至室溫，獲得目標(biāo)產(chǎn)物。本發(fā)明合成方法操作簡單，綠色環(huán)保?；瘜W(xué)式為[C20H4Co5O32]n金屬有機(jī)框架化合物能作為熒光探針在熒光分析領(lǐng)域得到應(yīng)用。

織物化學(xué)鍍鐵鎳的無鈀活化液配方及活化方法 657     

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本發(fā)明公開一種織物化學(xué)鍍鐵鎳的無鈀活化液配方及活化方法。配方如下每升分析純甲醇中含乙酸鎳100-150g、壬基酚聚氧乙烯醚-10表面活性劑5-10mL及硼氫化鉀50-100g。按每升分析純甲醇含硼氫化鉀50-100g配制硼氫化鉀的甲醇溶液,再按每升分析純甲醇含乙酸鎳100-150g、壬基酚聚氧乙烯醚-10表面活性劑5-10mL配制混合液;活化時(shí),先把織物放入上述混合液中浸泡30min,然后取出,在攪拌條件下浸入上述硼氫化鉀的甲醇溶液中,進(jìn)行活化,活化過程不需要攪拌;溫度:室溫,活化時(shí)間:25-35min,活化后將織物取出水洗、置于60℃恒溫干燥箱中干燥30min即可。本發(fā)明在織物表面形成含鎳和鎳硼合金的催化活性點(diǎn),以此取代鈀活化的活化方法,具有低溫、經(jīng)濟(jì)的優(yōu)點(diǎn)。

化學(xué)式為[C8H6Mn2O12]n金屬有機(jī)框架化合物的合成及應(yīng)用 673     

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本發(fā)明公開了一種化學(xué)式為[C8H6Mn2O12]n金屬有機(jī)框架化合物的合成及應(yīng)用。化學(xué)式為[C8H6Mn2O12]n金屬有機(jī)框架化合物晶體屬于單斜晶系，P21/n空間群，晶胞體積為，面心晶胞F(000)＝840，晶胞參數(shù)為，α＝90°，β＝98.345(6)°，γ＝90°，形成三維網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)?；瘜W(xué)式為[C8H6Mn2O12]n金屬有機(jī)框架化合物是以MnCl2·4H2O、1, 2, 3, 4-丁烷四羧酸為原料，水溶液pH控制在7-8，利用水熱法，在140℃下進(jìn)行反應(yīng)72小時(shí)，再緩慢冷卻至室溫，獲得目標(biāo)產(chǎn)物。本發(fā)明合成方法操作簡單，綠色環(huán)保?；瘜W(xué)式為[C8H6Mn2O12]n金屬有機(jī)框架化合物能作為熒光探針在熒光分析領(lǐng)域得到應(yīng)用。

具有紅細(xì)胞壓積校正功能的電化學(xué)血糖生物傳感器 905     

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本實(shí)用新型為一種具有校正紅細(xì)胞壓積校正功能的電化學(xué)血糖生物傳感器，本生物傳感器在基板的正面和反面各有不同的正面導(dǎo)電層和反面導(dǎo)電層，還有不同的正、反面試劑塊，其中一試劑塊含有檢測血糖的葡萄糖氧化酶或葡萄糖脫氫酶，另一試劑塊含有細(xì)胞裂解劑，二試劑塊還含有電子媒介體、表面活性劑和緩沖液。2片蓋板分別覆蓋正反面試劑塊。其中一面導(dǎo)電層有3個(gè)電極，另一面導(dǎo)電層有2個(gè)電極。本實(shí)用新型同時(shí)測試一份樣本中血糖和紅細(xì)胞壓積兩種成份，簡化檢測步驟，儀器根據(jù)紅細(xì)胞壓積檢測數(shù)據(jù)可直接校正其對血糖檢測結(jié)果的影響，血糖檢測方便準(zhǔn)確，減少用戶多采血的痛苦；正反面導(dǎo)電層的電極數(shù)不一致，利于辨認(rèn)，方便正確地插入測試儀器。

用于婦科陰道分泌物干化學(xué)試紙卡溫育裝置 940     

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本發(fā)明涉及醫(yī)療器械技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種用于婦科陰道分泌物干化學(xué)試紙卡溫育裝置，包括機(jī)架、試紙盒、恒溫加熱體、第一傳動(dòng)帶機(jī)構(gòu)、BV卡撥桿、第二傳動(dòng)帶機(jī)構(gòu)、主控電路板和隔溫罩；機(jī)架具有滴樣位；通過第一傳動(dòng)帶機(jī)構(gòu)驅(qū)動(dòng)BV卡撥桿把滴完樣本后的試紙BV卡運(yùn)輸?shù)降诙鲃?dòng)帶機(jī)構(gòu)上進(jìn)行運(yùn)送，移動(dòng)至第二傳動(dòng)帶機(jī)構(gòu)上的試紙BV卡會與恒溫加熱體表面接觸，恒溫加熱體表面溫度在37±1℃，使得對試紙BV卡進(jìn)行加熱，由于陰道分泌物的主要成份為酶，而酶的最佳活性溫度為37℃，因此可以縮短陰道分泌物的干化學(xué)檢測反應(yīng)的時(shí)間，提高檢測速度效率水平、縮短了輸出結(jié)果的時(shí)間。

唾液酸電化學(xué)試紙 860     

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本實(shí)用新型公開了一種唾液酸電化學(xué)試紙，包括絕緣基片、導(dǎo)電電極、絕緣隔離層、反應(yīng)層、前處理層、虹吸導(dǎo)樣槽和粘合隔片，反應(yīng)層為唾液酸反應(yīng)膜，所述唾液酸反應(yīng)膜為一酶反應(yīng)膜，酶反應(yīng)膜覆蓋于反應(yīng)區(qū)的參比電極及工作電極表面，位于絕緣隔離層的反應(yīng)區(qū)端；所述前處理層為唾液酸水解處理層，前處理層設(shè)置在反應(yīng)層的前端，覆蓋于反應(yīng)區(qū)的參比電極及工作電極表面；反應(yīng)層和前處理層設(shè)置在虹吸導(dǎo)樣槽內(nèi)；虹吸導(dǎo)樣槽的前端為采樣口。本實(shí)用新型使用直接電化學(xué)生物傳感器原理檢測唾液酸方法，通過設(shè)置樣品前處理結(jié)構(gòu)，結(jié)合酶層中的酶對血液中結(jié)合唾液酸快速完全分解成游離唾液酸，提高唾液酸測試靈敏度，實(shí)現(xiàn)準(zhǔn)確、快速、簡單、低成本檢測唾液酸。

化學(xué)實(shí)驗(yàn)室環(huán)境監(jiān)控裝置 1068     

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本實(shí)用新型公開了一種化學(xué)實(shí)驗(yàn)室環(huán)境監(jiān)控裝置，屬于實(shí)驗(yàn)室環(huán)境監(jiān)測領(lǐng)域，一種化學(xué)實(shí)驗(yàn)室環(huán)境監(jiān)控裝置，包括數(shù)量為兩個(gè)的滑軌，兩個(gè)所述滑軌相互插接，所述滑軌的兩側(cè)均固定連接有鎖緊板，位于上方的所述滑軌的頂部固定連接有安裝箱，所述安裝箱的內(nèi)壁固定安裝有伺服電機(jī)，所述伺服電機(jī)的輸出軸固定連接有繞線輪，所述繞線輪的表面纏繞有拉繩，所述拉繩背離繞線輪的一端貫穿安裝箱并延伸至滑軌的內(nèi)部，所述滑軌的內(nèi)壁滑動(dòng)連接有滑動(dòng)塊，所述滑動(dòng)塊的一側(cè)固定安裝有凈化裝置。本實(shí)用新型通過伺服電機(jī)正反轉(zhuǎn)帶動(dòng)凈化裝置和傳感器安裝板上下移動(dòng)，使檢測裝置的高度能夠進(jìn)行調(diào)整，從而使其對不同高度的氣體均能夠進(jìn)行檢測。

無標(biāo)記適配體傳感器檢測GPC3的方法 977     

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一種無標(biāo)記適配體傳感器檢測GPC3的方法，采用電沉積技術(shù)將rGO?Au NPs修飾在SPE表面，通過π?π共軛和靜電吸附作用將H?rGO?Pt NPs負(fù)載在rGO?Au NPs/SPE表面，通過非共價(jià)結(jié)合作用將GPC3適配體H?rGO?Pt NPs/rGO?Au NPs/SPE表面，在生物傳感界面上加入GPC3后，形成蛋白?適配體復(fù)合物。利用H?rGO?Pt NPs對GPC3_apt的高負(fù)載能力和良好的電子傳遞效應(yīng)，rGO?Au NPs的高導(dǎo)電性以及GPC3適配體對GPC3的特異性識別作用，采用電化學(xué)工作站的DPV，實(shí)現(xiàn)對GPC3的定量檢測。

同時(shí)測定多種鄰苯二甲酸酯類物質(zhì)的檢測方法 646     

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本發(fā)明公開了一種同時(shí)測定多種鄰苯二甲酸酯類物質(zhì)的檢測方法，涉及化學(xué)分析技術(shù)領(lǐng)域。該方法包括以下步驟：以鄰苯二甲酸二辛酯、鄰苯二甲酸二正丁酯、鄰苯二甲酸丁芐酯作為標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，再將各個(gè)標(biāo)準(zhǔn)溶液按照一定比例混合制成混合標(biāo)準(zhǔn)溶液；建立MLR?分光光度法濃度預(yù)測模型；采用預(yù)測模型對未知濃度溶液中鄰苯二甲酸二辛酯、鄰苯二甲酸二正丁酯、鄰苯二甲酸丁芐酯的濃度進(jìn)行測定。本發(fā)明將多元線性回歸分析與分光光度法相結(jié)合，能夠克服光譜重疊及組分間相互干擾的問題，為分光光度法同時(shí)測定多種PAEs提供一種簡易、便捷的化學(xué)計(jì)量學(xué)方法，可應(yīng)用于環(huán)境監(jiān)測和實(shí)際工作中的塑化劑自控分析。

總膽汁酸檢測試劑、試紙及檢測方法與應(yīng)用 887     

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本發(fā)明公開了一種總膽汁酸檢測試劑、試紙及檢測方法與應(yīng)用，所述總膽汁酸檢測試紙包括絕緣基片，位于絕緣基片上的電極系統(tǒng)，所述電極系統(tǒng)包括三條導(dǎo)電電極，分別為工作電極、參比電極和短路電極，其中的短路電極與工作電極或參比電極相接；一局部覆蓋于電極系統(tǒng)上的絕緣隔離層，使得在未覆蓋絕緣隔離層所裸露出的電極系統(tǒng)區(qū)域，形成一容納樣品溶液空間的電化學(xué)電極反應(yīng)區(qū)；一位于電化學(xué)電極反應(yīng)區(qū)的酶反應(yīng)膜，所述酶反應(yīng)膜包括至少一種電子介體、至少一種總膽汁酸吸附劑。本發(fā)明通過總膽汁酸吸附劑，可使樣品中的總膽汁酸快速被吸附濃縮，從而使總膽汁酸試紙檢測總膽汁酸含量的靈敏度大大提高，因而提高了檢測的準(zhǔn)確度及可靠性。

血脂快速檢測儀及檢測方法 1059     

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本發(fā)明公開了一種血脂快速檢測儀及檢測方法，包括試紙條、電極板和電化學(xué)工作站，所述試紙條上設(shè)置有用于吸收待測溶液的虹吸口，所述試紙條與電極板通過三電極體系連接，所述電極板與電化學(xué)工作站連接進(jìn)行測定；所述試紙條有三種，分別是固定有膽固醇氧化酶的總膽固醇測定用試紙條、固定有膽固醇酯酶的高密度脂蛋白膽固醇測定用試紙條以及固定有脂蛋白脂肪酸和甘油激酶的甘油三酯測定用試紙條，采用絲網(wǎng)印刷試紙條，利用電化學(xué)方法，結(jié)合酶對底物的催化作用，可實(shí)現(xiàn)TG、TC以及HDL?C值的高靈敏快速檢測，進(jìn)而通過計(jì)算得到LDL?C的值，實(shí)現(xiàn)血脂四項(xiàng)的快速檢測。

地電化學(xué)提取的數(shù)據(jù)采集記錄的方法 1047     

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本發(fā)明公開了一種地電化學(xué)提取的數(shù)據(jù)采集記錄的方法，包括以下步驟：步驟S1：地電化學(xué)數(shù)據(jù)提取模塊，通過導(dǎo)線與兩根碳棒相連接，將碳棒埋入地下吸附金屬離子，數(shù)據(jù)提取模塊通過基于TCP/IP協(xié)議分別與數(shù)據(jù)交換模塊、系統(tǒng)監(jiān)控模塊和工作區(qū)進(jìn)行連接；步驟S2：數(shù)據(jù)采集記錄系統(tǒng)初始化，地電化學(xué)數(shù)據(jù)提取模塊開始工作，實(shí)時(shí)采集和存儲，實(shí)時(shí)顯示重要參數(shù)，并對不合格數(shù)據(jù)報(bào)警。本發(fā)明通過地電化學(xué)數(shù)據(jù)提取模塊實(shí)時(shí)的對地電化學(xué)產(chǎn)生的數(shù)據(jù)進(jìn)行采集存儲，并根據(jù)采集存儲的數(shù)據(jù)進(jìn)行分析和處理，并根據(jù)處理的數(shù)據(jù)以便于分析供電裝置輸出端工作電壓、工作電流與地電提取效果之間的潛在關(guān)系，能夠?qū)Φ仉娀瘜W(xué)數(shù)據(jù)采集記錄的應(yīng)用具有較好的推廣。

雙側(cè)光源的CIS檢測婦科陰道分泌物的檢測裝置 1017     

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本實(shí)用新型涉及醫(yī)療器械技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種雙側(cè)光源的CIS檢測婦科陰道分泌物的檢測裝置，包括機(jī)架、試紙盒、雙側(cè)光源CIS傳感器、第一傳動(dòng)帶機(jī)構(gòu)、BV卡撥桿、第二傳動(dòng)帶機(jī)構(gòu)和主控電路板；機(jī)架具有滴樣位；第一傳動(dòng)帶機(jī)構(gòu)設(shè)置在機(jī)架一側(cè)；BV卡撥桿設(shè)置在第一傳動(dòng)帶機(jī)構(gòu)側(cè)邊；第二傳動(dòng)帶機(jī)構(gòu)設(shè)置在機(jī)架側(cè)邊；通過采用雙側(cè)光源CIS傳感器進(jìn)行檢測，可以較好地檢測各種形態(tài)的干化學(xué)試紙條，無論平整的、突起的，還是凹陷的干化學(xué)試劑藥塊條，使其成像都不會在有效藥塊面積區(qū)域內(nèi)呈現(xiàn)出陰影部位，提高儀器檢測陰道分泌物干化學(xué)檢測的準(zhǔn)確性。

基于RGO-CS-Hemin@Pt NPs納米材料和適配體檢測GPC3的方法 1029     

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一種基于RGO?CS?Hemin@Pt NPs納米材料和適配體檢測GPC3的方法，采用電沉積技術(shù)將Au NPs@rGO修飾在SPCE表面，通過靜電吸附作用將GPC3_AptI負(fù)載在Au NPs@rGO表面，分別將GPC3和RGO?CS?Hemin@Pt NPs?AptII信號探針孵育在電極表面，構(gòu)建了RGO?CS?Hemin@Pt NPs?AptII/GPC3/GPC3_AptI/Au NPs@rGO/SPCE夾心型電化學(xué)納米適配體傳感器。借助于RGO?CS?Hemin@Pt NPs的過氧化物酶作用，催化分解支持液中的H₂O₂和HQ，采用電化學(xué)工作站的DPV進(jìn)行掃描，記錄其峰電流，實(shí)現(xiàn)對GPC3的檢測。

通用型化學(xué)生物傳感信號指數(shù)級放大方法 1049     

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本發(fā)明公開了一種通用型化學(xué)生物傳感信號指數(shù)級放大方法。將樣品溶液與物理包埋釋放劑和信號探針的一號復(fù)合功能材料溶液、物理包埋分析物和信號探針的二號復(fù)合功能材料溶液混合；樣品中的分析物通過依次原位激發(fā)分析物?一號復(fù)合功能材料反應(yīng)與釋放劑?二號復(fù)合功能材料反應(yīng)的雙重反應(yīng)，使反應(yīng)溶液中信號探針濃度實(shí)現(xiàn)快速指數(shù)級增大。該信號探針濃度與樣品中分析物濃度成正比。針對不同類型的信號探針選擇合適的信號量測方法，即能高靈敏測定樣品中分析物濃度。本發(fā)明具有反應(yīng)快速、能獲得指數(shù)級信號放大等突出優(yōu)點(diǎn)；能直接推廣應(yīng)用于醫(yī)學(xué)診斷、環(huán)境監(jiān)測、食品安全等諸多領(lǐng)域。

用于物質(zhì)精細(xì)拉曼光譜非接觸、快速檢測系統(tǒng)及檢測方法 879     

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本發(fā)明公開了一種用于物質(zhì)精細(xì)拉曼光譜非接觸、快速檢測系統(tǒng)及檢測方法，所述系統(tǒng)包括用于測量的高光譜分辨率空間外差光譜儀和激光器，其中被測物體置于間隔設(shè)置的高光譜分辨率空間外差光譜儀和激光器之間，高光譜分辨率空間外差光譜儀外接計(jì)算機(jī)終端。所述方法包括如下步驟：1）仿真光譜；2）確定空間外差拉曼光譜儀；3）確定激光器的參數(shù)；4）探測。這種系統(tǒng)成本低、易于實(shí)現(xiàn)。這種方法不需對樣品進(jìn)行處理，適合用來探測不易接觸的物質(zhì)和適用于分析和檢測化學(xué)藥品。

普適性的超靈敏化學(xué)與生物比色傳感方法 998     

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本發(fā)明公開了一種普適性的超靈敏化學(xué)與生物比色傳感方法。該方法有兩個(gè)主要步驟：將樣品溶液與檢測試劑反應(yīng)，樣品所含分析物通過特異性識別反應(yīng)觸發(fā)混合溶液中產(chǎn)生某種膠體；利用激光束照射所得混合溶液，獲得其丁達(dá)爾效應(yīng)光學(xué)信號。該信號的強(qiáng)度與樣品中分析物濃度相關(guān)。本發(fā)明方法具有分析成本低、檢測靈敏度高等突出優(yōu)點(diǎn)。通過與免疫反應(yīng)等特異性識別反應(yīng)結(jié)合，本發(fā)明中的方法可直接應(yīng)用于醫(yī)學(xué)診斷、環(huán)境監(jiān)測、食品安全等諸多領(lǐng)域里各類型樣本中無機(jī)離子、有機(jī)離子、有機(jī)小分子、多肽、蛋白質(zhì)、核酸、細(xì)胞、病毒或細(xì)菌分析物的快速、特異、超靈敏的化學(xué)與生物比色傳感檢測。