Fe2+-H2O2-亞甲基藍(lán)化學(xué)發(fā)光體系測定綠原酸的方法 774     

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本發(fā)明公開了一種Fe2+-H2O2-亞甲基藍(lán)化學(xué)發(fā)光體系測定綠原酸的方法。用H2SO4作為溶劑，配制硫酸亞鐵銨溶液；用二次蒸餾水作為溶劑，配亞甲基藍(lán)溶液、雙氧水、綠原酸標(biāo)準(zhǔn)溶液和樣品綠原酸溶液。主動(dòng)泵分別將制備好的硫酸亞鐵銨溶液和綠原酸標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行三通混合，輸入流動(dòng)注射化學(xué)發(fā)光分析儀；副動(dòng)泵將制備好的亞甲基藍(lán)溶液和雙氧水注入流通池，檢測其化學(xué)發(fā)光強(qiáng)度I，記錄數(shù)據(jù)；做出標(biāo)準(zhǔn)曲線方程：I＝-4.0125x+2047，其中x以μg/ml計(jì)，濃度在1～500μg/ml范圍，R2＝0.9944。按照上述操作過程，測試樣品綠原酸的化學(xué)發(fā)光強(qiáng)度，代入標(biāo)準(zhǔn)曲線方程，計(jì)算樣品綠原酸的含量：x＝(2047-I)/4.0125，其中x以μg/ml計(jì)。本發(fā)明檢測方法簡單、成本低，可在線進(jìn)行常規(guī)性測定。

模擬低碳化學(xué)品燃燒氣體光譜測試系統(tǒng) 819     

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本發(fā)明公開了一種模擬低碳化學(xué)品燃燒氣體光譜測試系統(tǒng)，包括SOX氣瓶、NOX氣瓶、COX氣瓶、混氣裝置、加熱裝置、氣體收集裝置和光譜檢測設(shè)備，所述SOX氣瓶、NOX氣瓶、COX氣瓶分別通過管道與所述混氣裝置的進(jìn)氣口連通，所述混氣裝置的出氣口通過進(jìn)氣管與所述加熱裝置連通，該加熱裝置通過出氣管與所述氣體收集裝置連通，在所述加熱裝置的兩端分別設(shè)有鏡片，所述光譜檢測設(shè)備透過該鏡片對(duì)所述加熱裝置內(nèi)的氣體光譜進(jìn)行檢測。本發(fā)明可用來分析測試低碳化學(xué)品燃燒產(chǎn)物的每種特征污染氣體、混合特征污染氣體輻射光譜的作用波段范圍，可以以此構(gòu)建光譜分析數(shù)據(jù)庫，為探測識(shí)別該類型火災(zāi)提供主要依據(jù)。

微流控芯片化學(xué)發(fā)光測定人單個(gè)血紅細(xì)胞內(nèi)物質(zhì)的方法 873     

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本發(fā)明提出了一種微流控芯片化學(xué)發(fā)光測定人單個(gè)血紅細(xì)胞內(nèi)物質(zhì)的方法,分析單個(gè)血紅細(xì)胞中半胱氨酸、谷胱甘肽和血紅蛋白的含量。采用微流控芯片電泳化學(xué)發(fā)光檢測系統(tǒng),高壓電源有五個(gè)電源輸出端分別連接著微流控芯片的緩沖液池B、樣品池S、廢液池SW、發(fā)光試劑池R及緩沖廢液池BW,微流控芯片置于化學(xué)發(fā)光檢測器的物鏡上,化學(xué)發(fā)光檢測器是組合有光電倍增管的倒置顯微鏡,光電倍增管電連接著數(shù)據(jù)采集器,數(shù)據(jù)采集器與計(jì)算機(jī)電連接。該方法可以通過測定單個(gè)血紅細(xì)胞中谷胱甘肽和半胱氨酸濃度的增加程度,對(duì)病變的發(fā)生進(jìn)行早期診斷,分析速度快,靈敏度和分辨率高。適宜于對(duì)人體進(jìn)行健康檢查和對(duì)病變進(jìn)行早期診斷,可作為預(yù)防醫(yī)學(xué)的有效手段。

原位同步觀測和分析鋰離子電池電極反應(yīng)的方法 928     

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本發(fā)明提供一種原位同步觀測和分析鋰離子電池電極反應(yīng)的方法，包括以下步驟：鋰離子電池的制備，負(fù)極是金屬鋰、觀察對(duì)象為正極、電解質(zhì)是固態(tài)電解質(zhì)、導(dǎo)電膠作為正極集流體；鋰離子電池的封裝和轉(zhuǎn)移，在于電池在封裝盒中進(jìn)行封裝和轉(zhuǎn)移、封裝盒內(nèi)可抽為負(fù)壓、當(dāng)盒外的壓力小于盒內(nèi)時(shí)，盒蓋可自行彈開恢復(fù)自然狀態(tài)；鋰離子電池體系與電化學(xué)性能測試儀器相連,本發(fā)明在一臺(tái)計(jì)算機(jī)上同時(shí)控制掃描電子顯微鏡和電化學(xué)性能測試儀器，電化學(xué)反應(yīng)與觀測同步進(jìn)行，實(shí)現(xiàn)了對(duì)電極材料在充放電過程中的微觀形貌、結(jié)構(gòu)以及成分的變化進(jìn)行同步原位觀測和分析的目。

干化學(xué)尿檢測儀橫向水平自動(dòng)進(jìn)樣機(jī)構(gòu) 854     

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本實(shí)用新型進(jìn)樣機(jī)構(gòu)也配裝在檢測儀的機(jī)殼內(nèi),進(jìn)樣架固裝在執(zhí)行滑塊上,但它是由橫向水平滑軌、配裝在橫向水平滑軌上的滑塊、配裝在滑塊的長條形橫向水平滑腔中固裝著的豎向滑軌上的執(zhí)行滑塊以及以偏心轉(zhuǎn)軸與執(zhí)行滑塊的縱向水平芯孔相平行配裝的偏心回轉(zhuǎn)裝置構(gòu)成,偏心回轉(zhuǎn)裝置的輸入齒輪與進(jìn)樣電機(jī)的軸端齒輪聯(lián)動(dòng)。進(jìn)樣電機(jī)驅(qū)動(dòng)偏心轉(zhuǎn)軸旋轉(zhuǎn)時(shí),即帶動(dòng)執(zhí)行滑塊運(yùn)動(dòng),執(zhí)行滑塊推著豎向滑軌使滑塊在橫向水平滑軌上左右滑動(dòng)。偏心轉(zhuǎn)軸旋轉(zhuǎn)一周,執(zhí)行滑塊的運(yùn)動(dòng)軌跡即在一個(gè)垂直平面上形成一閉合的矩形框狀,固裝在執(zhí)行滑塊上的進(jìn)樣架,也就完成了一次自動(dòng)進(jìn)樣程序。壓縮彈簧可克服執(zhí)行滑塊上、下運(yùn)動(dòng)時(shí)的慣性,故其進(jìn)樣工作平穩(wěn)、準(zhǔn)確、重復(fù)性好、運(yùn)行噪音低。

檢測肺癌的SALL4免疫組織化學(xué)染色試劑盒 1035     

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本實(shí)用新型公開了一種檢測肺癌的SALL4免疫組織化學(xué)染色試劑盒，其包括盒體和設(shè)置在所述盒體開口處的盒蓋，所述盒體為長方體硬紙盒，所述盒體內(nèi)設(shè)置有用于裝載試劑瓶的泡沫墊和1份使用說明書，所述泡沫墊上設(shè)有12瓶試劑和2個(gè)對(duì)照標(biāo)準(zhǔn)品，2個(gè)對(duì)照標(biāo)準(zhǔn)品分別為陽性標(biāo)準(zhǔn)品和陰性標(biāo)準(zhǔn)品，12瓶試劑分別為一抗、二抗、DAB稀釋液、DAB底物儲(chǔ)存液、穩(wěn)定的過氧化物酶、DAB增色液、抗原修復(fù)粉劑、通透劑濃縮液、過氧化物酶失活劑濃縮液、非特異性蛋白阻斷劑原液、染色劑和PBS片劑。本試劑盒具有操作方便、易于攜帶、特異性高、靈敏度高、穩(wěn)定性好等優(yōu)點(diǎn)，可用于肺癌檢測和癌癥分型，且能夠提高肺癌檢出效率。

樹枝狀納米金修飾玻碳電極電化學(xué)檢測硒（Ⅳ）的方法 1034     

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本發(fā)明公開了一種樹枝狀納米金修飾玻碳電極電化學(xué)檢測硒(Ⅳ)的方法。其方法步驟：利用恒電位沉積法，在玻碳電極上修飾具有多級(jí)分支的樹枝狀納米金結(jié)構(gòu)，利用樹枝狀納米金比表面積大，活性位點(diǎn)多，可與硒(Ⅳ)形成Se?Au共價(jià)鍵的特點(diǎn)，實(shí)現(xiàn)對(duì)硒元素的高靈敏檢測。本發(fā)明方法制備過程簡單，成本低廉，無污染。

用于肺癌診斷的SALL4免疫組織化學(xué)檢測試劑盒 897     

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本發(fā)明公開了一種用于肺癌診斷的SALL4免疫組織化學(xué)檢測試劑盒、使用方法及應(yīng)用，屬于醫(yī)學(xué)和生物學(xué)檢測領(lǐng)域。本發(fā)明的試劑盒包括如下組分：陽性對(duì)照、陰性對(duì)照、一抗、二抗、固定劑、脫脂和透明劑、復(fù)水劑、脫水劑、緩沖液A、緩沖液B、抗原修復(fù)劑、通透劑、過氧化物酶失活劑、非特異性蛋白阻斷劑、顯色液和染色劑。本發(fā)明的試劑盒，具有特異性高、敏感性高、差異性表達(dá)的特點(diǎn)，不僅可以有效地區(qū)分肺癌組織和正常組織，還可為肺癌個(gè)體化治療提供新的診斷和分類依據(jù)，可最大程度地將肺癌的檢出時(shí)間提前，解決了現(xiàn)有檢測手段靈敏度都相對(duì)較低、難以實(shí)現(xiàn)肺癌的早期監(jiān)測的問題，具有較高的臨床應(yīng)用價(jià)值和社會(huì)效益。

硅基電極電化學(xué)生物傳感器檢測甲胎蛋白的方法 912     

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本發(fā)明公開了用電化學(xué)生物傳感器檢測AFP的方法，首先對(duì)硅氧化片表面進(jìn)行巰基硅烷化，通過硅烷化的巰基使納米金錨定在硅氧化表面，然后將AFP適配體固定在納米金上，構(gòu)建出AFP適配體/納米金/巰基硅烷化硅基電極敏感單元；利用AFP適配體對(duì)AFP的特異性識(shí)別作用，將AFP捕獲至硅片表面，最后根據(jù)得到的I?V曲線，算出ΔV，繪制出ΔV?AFP濃度工作曲線，利用ΔV?AFP濃度工作曲線，實(shí)現(xiàn)對(duì)AFP的檢測。

基于生物條形碼的microRNA-7a電化學(xué)檢測方法及應(yīng)用 1118     

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本發(fā)明公開了一種基于生物條形碼的microRNA?7a電化學(xué)檢測方法及應(yīng)用。首先利用磁珠標(biāo)記鏈霉親和素修飾的捕獲探針形成MB?CP1結(jié)構(gòu)，金納米標(biāo)記巰基修飾的信號(hào)探針和條形碼形成Au?RP1?barcode結(jié)構(gòu)。在目標(biāo)物的存在下，MB?CP1,Au?RP1分別與目標(biāo)物兩端互補(bǔ)，形成“三明治”結(jié)構(gòu)，利用二硫蘇糖醇釋放金納米上面的條形碼。生物傳感器由連接在金電極上亞甲基藍(lán)修飾的信號(hào)探針RP2與捕獲探針CP2雜交組成，加入釋放的條形碼與捕獲探針雜交，信號(hào)探針中修飾亞甲基藍(lán)的一端與金電極接近，產(chǎn)生了信號(hào)電流，從而間接定量檢測了目標(biāo)物。本發(fā)明選擇性好、靈敏度高、在癌癥標(biāo)記物的檢測中有著重要的應(yīng)用價(jià)值。

基于EIS結(jié)構(gòu)電化學(xué)生物傳感器檢測1, 5-脫水葡萄糖醇的方法 908     

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本發(fā)明公開了用電化學(xué)生物傳感器檢測1, 5?脫水葡萄糖醇（1, 5?AG）的方法，首先對(duì)硅片表面進(jìn)行巰基硅烷化，再通過恒電位沉積法使金離子在電極表面電還原形成納米金，并通過電聚合膜上的巰基使納米金錨定在該硅片表面，然后將酶PROD固定在納米金上，利用PROD對(duì)1, 5?AG的特異性識(shí)別作用，將1, 5?AG捕獲至硅片表面。在PROD作用下，1, 5?AG發(fā)生分解并產(chǎn)生一種弱還原劑H2O2，該還原劑可以使銀離子在金納米顆粒表面發(fā)生還原并沉積到金納米顆粒表面，最后根據(jù)得到的I/V曲線，算出ΔV，實(shí)現(xiàn)對(duì)1, 5?AG的檢測。

基于強(qiáng)化學(xué)習(xí)的數(shù)字微流控生物芯片的故障在線檢測方法 1059     

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本發(fā)明公開了一種基于強(qiáng)化學(xué)習(xí)的數(shù)字微流控生物芯片的故障在線檢測方法，包括基于柵格法、圖論中的無向圖方法和芯片約束條件，建立數(shù)字微流控芯片的數(shù)學(xué)模型；獲取設(shè)定的基于強(qiáng)化學(xué)習(xí)算法的初始參數(shù)、算法迭代的目標(biāo)次數(shù)Max、信息共享時(shí)間Tx，建立每個(gè)測試液滴相應(yīng)的Q表；基于強(qiáng)化學(xué)習(xí)算法的更新規(guī)則函數(shù)、貪婪函數(shù)以及禁忌矩陣選擇測試液滴的下一個(gè)電極；基于判斷條件，輸出目標(biāo)測試時(shí)間和測試液滴的目標(biāo)路徑。通過多液滴并行在線測試，提高測試液滴的利用率，減少測試液滴的能耗問題，使得測試液滴在較短的時(shí)間內(nèi)，優(yōu)化測試路徑，完成芯片的故障檢測，保障數(shù)字微流控芯片的可靠性。

基于Ti3C2Tx@UIO-66-NH2的電化學(xué)生物傳感器及其檢測方法 868     

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本發(fā)明公開了一種基于Ti3C2TX@UIO?66?NH2的電化學(xué)生物傳感器及其檢測方法。以Ti3C2TX和UIO?66?NH2為原料制備了Ti3C2TX@UIO?66?NH2納米材料，并將Ti3C2TX@UIO?66?NH2納米材料修飾到工作電極上，制得基于此組裝的電化學(xué)生物傳感器。在鐵氰化鉀/亞鐵氰化鉀包含氯化鉀的溶液的檢測環(huán)境下，通過差分脈沖伏安法識(shí)別多巴胺氧化信號(hào)達(dá)到檢測多巴胺的目的。本發(fā)明生物傳感器具有高靈敏度和選擇性，穩(wěn)定性較好，抗干擾能力強(qiáng)，用于實(shí)際樣品多巴胺的檢測，結(jié)果表明本發(fā)明生物傳感器具有良好的實(shí)用性。

可視化檢測亞硫酸根離子的化學(xué)傳感器及合成方法 1071     

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本發(fā)明公開了一種快速檢測亞硫酸氫根離子的化學(xué)傳感器及其制備方法。該化學(xué)傳感器由3?乙基?2?甲基苯并噻唑碘化物和5?氯水楊醛在乙醇中室溫?cái)嚢?0～24小時(shí)，經(jīng)縮合反應(yīng)制備而成，其能夠?qū)崿F(xiàn)對(duì)亞硫酸氫根離子的便捷檢測。該化學(xué)傳感器具有合成簡便、識(shí)別特異性好、靈敏度高、pH適應(yīng)范圍廣、抗干擾能力強(qiáng)、響應(yīng)迅速的優(yōu)點(diǎn)。

利用分子印跡電化學(xué)傳感器檢測微量赤霉素A3的方法 891     

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本發(fā)明公開了一種利用分子印跡電化學(xué)傳感器檢測微量赤霉素A3的方法。以鄰苯二胺為功能單體，赤霉素為模板分子在金電極表面電聚合得到赤霉素A3分子印跡膜；在pH=7.4的過氧化氫-對(duì)苯二酚底液中，與三價(jià)鐵離子絡(luò)合的聚酰胺-胺樹枝狀大分子在通電的情況下能夠催化降解過氧化氫；利用樣品中的赤霉素A3競爭取代功能化的樹枝狀大分子標(biāo)記的赤霉素A3導(dǎo)致對(duì)苯醌還原成對(duì)苯二酚的還原強(qiáng)度升高，建立一種用于檢測赤霉素A3的方法。當(dāng)赤霉素A3在3×10-7mol/L～6×10-9mol/L濃度范圍內(nèi)時(shí)，電化學(xué)信號(hào)升高程度與赤霉素A3的濃度呈良好的線性關(guān)系，方法檢出限為2.0×10-9mol/L。本發(fā)明提高了檢測的靈敏度和選擇性，對(duì)于低濃度赤霉素A3的檢測易于自動(dòng)化。

基于磁性Fe3O4@Au復(fù)合納米材料電化學(xué)檢測人免疫球蛋白E的方法 825     

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一種基于磁性Fe3O4@Au復(fù)合納米材料電化學(xué)檢測人免疫球蛋白E(hIgE)的方法，通過一步還原法制備出Fe3O4@Au復(fù)合納米材料，在該材料上標(biāo)記hIgE抗體；然后將該材料與hIgE、生物素化hIgE適配體混合，形成hIgE抗體-hIgE-hIgE適配體復(fù)合物；再將親合素化堿性磷酸酶吸附到復(fù)合物上，通過堿性磷酸酶的生物催化沉積反應(yīng)，使銀離子在磁性Fe3O4@Au復(fù)合納米材料表面催化還原成銀單質(zhì)并沉積到該復(fù)合納米材料表面。通過檢測銀單質(zhì)的溶出伏安電流值，實(shí)現(xiàn)對(duì)hIgE的檢測。本發(fā)明中磁性Fe3O4@Au復(fù)合納米材料粒徑為35-45nm，且粒徑分布均勻，具有超順磁性。

基于銅離子增敏的腺嘌呤和鳥嘌呤電化學(xué)檢測方法 766     

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本發(fā)明公開了一種基于銅離子增敏的腺嘌呤和鳥嘌呤電化學(xué)檢測方法。利用銅絲和鉛筆制備鉛筆芯電極，對(duì)其進(jìn)行電極氧化預(yù)處理。在銅離子存在的情況下，以處理過的鉛筆芯電極作為工作電極，Ag/AgCl電極為參比電極，鉑絲電極為輔助電極，利用差分脈沖伏安法在pH4.5醋酸緩沖溶液中對(duì)腺嘌呤和鳥嘌呤進(jìn)行檢測。在不同的富集時(shí)間，pH值以及銅離子濃度等條件下研究了鳥嘌呤和腺嘌呤的電化學(xué)信號(hào)，鳥嘌呤和腺嘌呤的峰電流在5~40mg/L的濃度范圍內(nèi)線性關(guān)系良好，其相關(guān)系數(shù)分別為0.9920和0.9928，檢出下限為5mg/L。本發(fā)明簡單、檢測速度快、成本低廉，且能夠?qū)崿F(xiàn)對(duì)腺嘌呤和鳥嘌呤高靈敏度檢測。

用于新型冠狀病毒抗原定量檢測的電化學(xué)免疫層析試紙條及其制備方法 728     

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本發(fā)明公開了一種用于新型冠狀病毒抗原快速定量檢測的電化學(xué)免疫層析試紙條及其制備方法，以雙抗體夾心免疫反應(yīng)為基礎(chǔ)，利用金鉑核殼納米粒子Au@PtNPs具有類似辣根過氧化物酶的催化活性，將其標(biāo)記到二抗（antibody₂,Ab₂）上作為電化學(xué)信號(hào)探針Au@PtNPs?Ab₂。利用側(cè)流免疫層析反應(yīng)迅速、分離方便的特點(diǎn)，制備了一種集成化的用于人血清新型冠狀病毒抗原快速、定量檢測的電化學(xué)側(cè)流免疫層析試紙條。免疫反應(yīng)后，加辣根過氧化物酶底物溶液，采用方波伏安法（SWV）測量在檢測區(qū)被捕獲的Au@PtNPs?Ab₂探針?biāo)a(chǎn)生的電流信號(hào)，實(shí)現(xiàn)對(duì)COVID?19抗原的定量檢測。所制備的基于低成本、高性能Au@PtNPs?Ab₂信號(hào)探針的電化學(xué)側(cè)流免疫層析試紙可為快速和定量即時(shí)檢測在COVID?19的診斷方面提供新的方法。

化學(xué)實(shí)驗(yàn)用成分檢測儀 1026     

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本實(shí)用新型公開了一種化學(xué)實(shí)驗(yàn)用成分檢測儀，屬于成分檢測儀領(lǐng)域，一種化學(xué)實(shí)驗(yàn)用成分檢測儀，包括檢測儀本體，檢測儀本體的上端鉸連接有盒蓋，盒蓋的內(nèi)端卡設(shè)有清潔液瓶，且清潔液瓶延伸至盒蓋外，清潔液瓶的上端固定連接有單向閥，盒蓋的上內(nèi)壁對(duì)稱固定連接有紫外線燈帶，可以檢測完畢后合上檢測儀本體上的盒蓋，能夠保護(hù)試驗(yàn)盤的同時(shí)，開啟位于試驗(yàn)盤上方的清潔液瓶瓶口的單向閥，使其內(nèi)部的消毒水流出至試驗(yàn)盤表面，并停留數(shù)秒，有效將殘留在試驗(yàn)盤表面的雜質(zhì)細(xì)菌進(jìn)行消殺，并配合在紫外線燈帶為試驗(yàn)盤提供消毒服務(wù)，有利于快速進(jìn)行下一樣品的成分檢測，樣品不易混雜污染，有利于保障檢測結(jié)果的準(zhǔn)確。

唾液酸電化學(xué)試紙及其制備與檢測方法 699     

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本發(fā)明公開了一種唾液酸電化學(xué)試紙及其制備與檢測方法，所述唾液酸電化學(xué)試紙包括絕緣基片、導(dǎo)電電極、絕緣隔離層、反應(yīng)層、前處理層、虹吸導(dǎo)樣槽和粘合隔片，反應(yīng)層為酶反應(yīng)膜，所述酶反應(yīng)膜覆蓋于反應(yīng)區(qū)的參比電極及工作電極表面，位于絕緣隔離層的反應(yīng)區(qū)端；前處理層設(shè)置在反應(yīng)層的前端；反應(yīng)層和前處理層設(shè)置在虹吸導(dǎo)樣槽內(nèi)；酶反應(yīng)膜包括與唾液酸反應(yīng)的酶和一種電子傳遞介體；前處理層的漿液中含有唾液酸水解劑。本發(fā)明使用直接電化學(xué)生物傳感器原理檢測唾液酸方法，通過設(shè)置樣品前處理結(jié)構(gòu)，結(jié)合酶層中的酶對(duì)血液中結(jié)合唾液酸快速完全分解成游離唾液酸，提高唾液酸測試靈敏度，實(shí)現(xiàn)準(zhǔn)確、快速、簡單、低成本檢測唾液酸的方法。

基于RGO-CMCS-Hemin/Pd NPs電化學(xué)傳感器檢測GPC3的方法 973     

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一種基于RGO?CMCS?Hemin/Pd NPs電化學(xué)傳感器檢測GPC3的方法，采用電沉積技術(shù)將Au NPs修飾在SPE表面，通過靜電吸附作用將RGO?CMCS?Hemin/Pd NPs復(fù)合材料負(fù)載在Au NPs/SPE表面，再將EDC/NHS活化劑孵育在電極表面，隨后將GPC3適配體修飾在RGO?CMCS?Hemin/Pd NPs/Au NPs/SPE電化學(xué)適配體傳感器。利用電活性物質(zhì)Hemin中鐵離子的電子轉(zhuǎn)移產(chǎn)生電流信號(hào)，GPC3的加入，蛋白與適配體特異性結(jié)合影響了電子傳遞速率，采用電化學(xué)工作站的DPV進(jìn)行掃描，記錄其電流響應(yīng)峰值，繪制工作曲線，實(shí)現(xiàn)對(duì)GPC3的高靈敏檢測。該方法操作簡便、耗時(shí)短、檢測費(fèi)用低，最低檢測限為9.898 ng/mL。

化學(xué)氣體檢測儀器 872     

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本實(shí)用新型涉及化學(xué)氣體檢測技術(shù)領(lǐng)域，且公開了一種化學(xué)氣體檢測儀器，包括檢測裝置和處理箱，所述處理箱的上表面固定設(shè)置有四個(gè)支撐桿，所述檢測裝置固定設(shè)置于四個(gè)支撐桿的上端，所述檢測裝置的出氣口固定連接有第一導(dǎo)氣管，所述處理箱的上表面右側(cè)固定設(shè)置有進(jìn)氣口，所述第一導(dǎo)氣管的下端與進(jìn)氣口的上端固定連接，所述進(jìn)氣口的下端固定連接有第二導(dǎo)氣管，所述處理箱的右側(cè)開設(shè)有開口且內(nèi)部設(shè)置有處理槽，所述第二導(dǎo)氣管設(shè)置于處理槽的內(nèi)部，所述處理槽的下表面設(shè)置有升降機(jī)構(gòu)。本實(shí)用新型實(shí)現(xiàn)了對(duì)尾氣的處理，保證了周圍環(huán)境和工作人員的健康。

單液滴-電化學(xué)熒光檢測裝置 769     

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本發(fā)明公開了一種單液滴?電化學(xué)熒光檢測裝置。該裝置包括電化學(xué)三電極體系和熒光檢測體系，電化學(xué)三電極體系由旋轉(zhuǎn)玻碳電極和銀鉑復(fù)合電極組成，旋轉(zhuǎn)玻碳電極為工作電極，銀鉑復(fù)合電極是將銀絲和鉑絲嵌入一根聚四氟乙烯棒內(nèi)組合成復(fù)合電極，銀絲為參比電極，鉑絲為對(duì)電極；熒光檢測體系由光學(xué)檢測暗室和熒光檢測系統(tǒng)組成，光學(xué)檢測暗室由光學(xué)密封圈、樣品反應(yīng)室和底座組成；熒光檢測系統(tǒng)由激發(fā)光源、光纖光譜儀、SMA905?SMA905光纖、數(shù)據(jù)線和計(jì)算機(jī)組成。本發(fā)明裝置利用單液滴代替?zhèn)鹘y(tǒng)光學(xué)檢測比色池，消除了樣品與試劑對(duì)比色池的污染以及因光學(xué)界面對(duì)光的吸收、散射等所引起的對(duì)測量信號(hào)的影響，大大提高檢測的靈敏度和準(zhǔn)確性。

便攜式手持化學(xué)成分檢測儀 961     

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本實(shí)用新型公開了一種便攜式手持化學(xué)成分檢測儀，包括箱體、箱蓋、第一檢測器和第二檢測器，箱蓋與箱體鉸接，箱體具有檢測槽和放置槽，第一檢測器位于箱體內(nèi)，第二檢測器位于放置槽內(nèi)，支撐件與握持件轉(zhuǎn)動(dòng)連接，檢測件與支撐件固定連接，并位于遠(yuǎn)離握持件的一側(cè)，支撐件具有環(huán)形槽和滑動(dòng)槽，滑動(dòng)槽位于環(huán)形槽的圓周方向上，且與環(huán)形槽連通，遮擋罩與支撐件滑動(dòng)連接，并沿支撐件延伸方向滑移，移動(dòng)件與遮擋罩固定連接，并貫穿滑動(dòng)槽與支撐件滑動(dòng)連接。實(shí)現(xiàn)第一檢測器和第二檢測器放置于箱體內(nèi)，體積小，便于攜帶，同時(shí)第一檢測器檢測固體或液體化學(xué)成分，第二檢測器檢測氣體化學(xué)成分，使用方便。

用分子印跡電化學(xué)發(fā)光傳感器檢測微量赤霉素A3的方法 955     

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本發(fā)明公開了一種用分子印跡電化學(xué)發(fā)光傳感器檢測微量赤霉素A3的方法。當(dāng)待測分子赤霉素A3與電極表面的分子印跡膜上羅丹明B標(biāo)記的赤霉素A3進(jìn)行競爭取代時(shí)，羅丹明B在一定的電壓下被氧化，形成氧化態(tài)的中間產(chǎn)物，該中間產(chǎn)物可以極大地誘導(dǎo)放大魯米諾微弱的電化學(xué)發(fā)光信號(hào)，導(dǎo)致魯米諾底液的電化學(xué)發(fā)光降低。羅丹明B與底液中的魯米諾在金電極上的電化學(xué)發(fā)光強(qiáng)度變化與赤霉素A3的濃度在1.0×10-11~3.0×10-9mol/L濃度范圍內(nèi)呈良好的線性關(guān)系，方法檢出限為3.45×10-12mol/L。本發(fā)明克服了已有技術(shù)在檢測時(shí)存在過于復(fù)雜等諸多缺點(diǎn)，提高了靈敏度和選擇性，對(duì)于低濃度赤霉素A3的檢測易于自動(dòng)化。

電化學(xué)發(fā)光檢測儀器 993     

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本實(shí)用新型公開了一種電化學(xué)發(fā)光檢測儀器，涉及檢測設(shè)備技術(shù)領(lǐng)域，該電化學(xué)發(fā)光檢測儀器，包括底座，所述底座的底部固定連接有萬向輪，所述底座的底部開設(shè)有通槽，且通槽位于萬向輪的內(nèi)側(cè)，通槽的內(nèi)壁與活動(dòng)板的表面活動(dòng)連接，活動(dòng)板的頂部貫穿通槽并延伸至底座的上方，活動(dòng)板的底部開設(shè)有方槽，方槽的內(nèi)壁與連接板的表面活動(dòng)連接，方槽內(nèi)壁的頂部與第一彈簧的頂部固定連接，第一彈簧的底部與連接板的頂部固定連接，連接板的底部貫穿方槽并與固定板的上表面固定連接。本實(shí)用新型通過設(shè)置活動(dòng)板、第一彈簧、固定板、活動(dòng)塊和拉環(huán)，解決了現(xiàn)有技術(shù)中電化學(xué)發(fā)光檢測儀器通過萬向輪的剎車踏板將輪子鎖住難以使整個(gè)儀器?？糠€(wěn)定的問題。

PGⅠ蛋白檢測的電化學(xué)免疫傳感器及其制備方法與應(yīng)用 706     

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本發(fā)明涉及電化學(xué)免疫傳感器技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種PGⅠ蛋白檢測的電化學(xué)免疫傳感器及其制備方法與應(yīng)用，包括在絲網(wǎng)印刷電極的工作電極表面電沉積苯胺，得到電沉積聚苯胺；制備MoS2和Cu3Pt；將MoS2與Cu3Pt依次進(jìn)行振蕩混合和離心洗滌再分散于3mL超純水中，得到MoS2@Cu3PtNPs混合溶液；將MoS2@Cu3PtNPs混合溶液滴加到經(jīng)苯胺電沉積的修飾電極表面，在恒溫孵育箱中恒溫干燥；使用超純水對(duì)電極進(jìn)行沖洗；取PG I抗體滴加到修飾電極上，直至PG I抗體完全固定；將1％的牛血清白蛋白滴加到電極表面孵育30mi n，得到電化學(xué)免疫傳感器，電化學(xué)免疫傳感器通過電化學(xué)方法檢測血清中PG無需借助其他大型儀器，解決了現(xiàn)有的檢測PG的方法的檢測成本較高的問題。

單液滴情況下電化學(xué)-熒光聯(lián)用檢測方法 676     

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本發(fā)明公開了一種單液滴情況下電化學(xué)?熒光聯(lián)用檢測方法。設(shè)置一種檢測裝置，包括電化學(xué)三電極體系和熒光檢測體系，電化學(xué)三電極體系由旋轉(zhuǎn)玻碳電極和銀鉑復(fù)合電極組成；熒光檢測體系由光學(xué)檢測暗室和熒光檢測系統(tǒng)組成，光學(xué)檢測暗室由光學(xué)密封圈、樣品反應(yīng)室和底座組成；熒光檢測系統(tǒng)由激發(fā)光源、光纖光譜儀、SMA905?SMA905光纖、數(shù)據(jù)線和計(jì)算機(jī)組成；將樣品單液滴，通過電化學(xué)三電極體系施加電壓，直接或間接產(chǎn)生熒光物質(zhì)，在激發(fā)光源的照射激發(fā)下產(chǎn)生熒光，熒光信號(hào)最終傳輸?shù)接?jì)算機(jī)處理，得到檢測物質(zhì)的含量。本發(fā)明方法利用單液滴代替?zhèn)鹘y(tǒng)光學(xué)檢測比色池，提高檢測的靈敏度和準(zhǔn)確性，并通過兩種方法的聯(lián)用，形成優(yōu)勢互補(bǔ)。

增強(qiáng)鱗狀細(xì)胞癌抗原在電化學(xué)發(fā)光檢測時(shí)的發(fā)光強(qiáng)度的方法 940     

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本發(fā)明公開了一種增強(qiáng)鱗狀細(xì)胞癌抗原在電化學(xué)發(fā)光檢測時(shí)的發(fā)光強(qiáng)度的方法，主要包括電化學(xué)發(fā)光傳感器的構(gòu)建步驟，該構(gòu)建步驟包括：配制一定濃度的SCCA溶液，并將該SCCA滴加到聚合物分子印跡修飾電極上孵育，孵育完成后水洗，然后再在電極上滴加Fe?MIL?88?NH₂@ZnSe/Ab/BSA復(fù)合物并孵育，孵育完成后水洗，晾干，即為電化學(xué)發(fā)光傳感器；使用上述制得的電化學(xué)發(fā)光傳感器置于含有共反應(yīng)劑的PBS緩沖液中進(jìn)行電化學(xué)發(fā)光檢測，即可有效增強(qiáng)SCCA在電化學(xué)發(fā)光檢測時(shí)的發(fā)光強(qiáng)度。本發(fā)明構(gòu)建的電化學(xué)發(fā)光傳感器選擇性好、靈敏度高，將其用于電化學(xué)發(fā)光檢測SCCA時(shí)，有效增大方法的線性范圍并提高檢測靈敏度。

基于電化學(xué)探針檢測還原型谷胱甘肽的方法 819     

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一種基于電化學(xué)探針高靈敏度檢測還原型谷胱甘肽的方法，利用稀土鈰(IV)作為電化學(xué)探針，基于Ce(IV)和?GSH?進(jìn)行氧化還原反應(yīng)，Ce(IV)轉(zhuǎn)化為Ce(III)時(shí)有電化學(xué)信號(hào)的變化，建立一種電化學(xué)傳感器技術(shù)檢測還原型谷胱甘肽的方法。本方法在CHI660D電化學(xué)工作站完成，工作電極為金電極，對(duì)電極為鉑電極，參比電極為銀/氯化銀電極，電化學(xué)測試為示差脈沖法，實(shí)驗(yàn)條件是支持電解質(zhì)為1.0?mol/L?Na2SO4，溶液pH值為6，測試溫度為25℃；使用DPV法分別測定其電流值的變化。電流值與所加GSH濃度成線性關(guān)系，通過計(jì)算得出GSH的檢測濃度，檢測限為0.05?nmol·L?1。