碳點(diǎn)作為還原劑制備碳/鈀復(fù)合材料高效降解對(duì)硝基苯酚的方法 782     

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本發(fā)明公開了一種以碳點(diǎn)作為還原劑制備碳/鈀納米復(fù)合催化材料高效降解對(duì)硝基苯酚的方法。本發(fā)明屬于催化技術(shù)領(lǐng)域，涉及碳點(diǎn)的合成、碳點(diǎn)作為還原劑制備碳/鈀納米復(fù)合材料及其用于對(duì)硝基苯酚的催化還原。使用方法是：通過電化學(xué)方法制備還原性碳點(diǎn)，并以起為基礎(chǔ)還原鈀鹽溶液制備顆粒均勻的碳/鈀復(fù)合材料，選取合適濃度的碳/鈀納米復(fù)合材料用于催化對(duì)硝基苯酚的還原，以紫外光譜進(jìn)行過程監(jiān)測(cè)。本發(fā)明制得的催化材料具有合成步驟簡(jiǎn)便、所得碳/鈀納米復(fù)合材料顆粒粒徑小、穩(wěn)定性好、催化效率高等優(yōu)點(diǎn)，能夠迅速完成各種環(huán)境水樣中較高濃度的對(duì)硝基苯酚溶液的降解。

三聯(lián)吡啶釕乙炔三苯胺類化合物及其制備方法和應(yīng)用 727     

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三聯(lián)吡啶釕乙炔三苯胺類化合物及其制備方法和應(yīng)用，涉及光電材料技術(shù)領(lǐng)域，所述三聯(lián)吡啶釕乙炔三苯胺類化合物的結(jié)構(gòu)式為：其中R為H、CH₃、OCH₃、F、Br、NO₂中的一種。該三聯(lián)吡啶釕乙炔三苯胺類化合物具有全新的分子結(jié)構(gòu)，經(jīng)電化學(xué)方法測(cè)試發(fā)現(xiàn)在基于三聯(lián)吡啶釕與三苯胺中N氧化還原活性中心發(fā)生了兩次連續(xù)的氧化還原進(jìn)程，并顯示該化合物金屬釕端基與有機(jī)氮中心存在明顯的電子相互作用，展示出了不同于以往材料的電子性質(zhì)，具備構(gòu)建新型無機(jī)?有機(jī)雜氧化還原活性端基分子導(dǎo)線及分子電子器件的潛力和應(yīng)用前景。

消除ITO線影的絕緣黑色油墨及其制作方法 730     

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本發(fā)明公開了一種消除ITO線影的絕緣黑色油墨及其制備方法，所用的改性環(huán)氧樹脂（或者改性聚酯樹脂）滿足消隱ITO工藝的要求；連接料是此消隱油墨的主要成膜物質(zhì)，具有附著在ITO和強(qiáng)化玻璃上的能力，同時(shí)具備高絕緣性。所選用的改性環(huán)氧樹脂與固化劑反應(yīng)后具備光折率要與ITO膜層的折射率同步。不能產(chǎn)生不同光折射而導(dǎo)致不同色差。而且能夠讓特定色度的碳黑在連接料中分散性好、移動(dòng)性小、能夠賦于油墨膜相關(guān)物理和化學(xué)性。在絲網(wǎng)印刷圖形時(shí)，使特定黑度碳黑形成一定粘度的印料，以完成印刷方式的圖形轉(zhuǎn)移。印刷固化后，使特定黑度碳黑和特定折射的填料微粒與基材之間形成穩(wěn)定結(jié)合，使其滿足觸摸屏行業(yè)的環(huán)測(cè)要求和印刷精度要求。

丹膝顆粒的指紋圖譜的建立方法 1022     

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本發(fā)明提出了丹膝顆粒的HPLC?DAD?ELSD指紋圖譜的建立方法，包括供試品的制備、色譜條件的確定，使用HPLC?DAD?ELSD進(jìn)行測(cè)定，得到丹膝顆粒的HPLC?DAD?ELSD指紋圖譜，全面準(zhǔn)確的表達(dá)了丹膝顆粒的化學(xué)信息，該指紋圖譜的共有峰的分離度及峰型較好、重復(fù)性好、可操作性強(qiáng)等特點(diǎn)，能夠有效地控制丹膝顆粒的質(zhì)量。

Fe3O4微球@苞米狀金字塔結(jié)構(gòu)硅基光電復(fù)合材料及其制備方法 1056     

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本發(fā)明公開了一種苞米狀排列金字塔結(jié)構(gòu)硅片沉積鐵氧化物納米球的Fe3O4@SiMPs光電復(fù)合材料的制備方法，具體包括以下步驟：將單晶硅片切割成方塊，經(jīng)超聲清洗后置于無機(jī)酸與氧化劑的混合液中浸漬，再放入5%的HF溶液中浸泡；清洗后硅片放入預(yù)清洗液中清洗，放入制絨液中制絨后混酸液清洗，干燥即得表面苞米狀排列金字塔結(jié)構(gòu)硅片；稱量Fe2(SO4)3和鐵離子絡(luò)合劑與弱還原劑放入醇溶液中混合均勻后與制絨硅片一起轉(zhuǎn)入高壓反應(yīng)釜中，于一定溫度下反應(yīng)數(shù)小時(shí)，自然冷卻后備用；將樣品程序升溫焙燒后，測(cè)試該復(fù)合材料比平面硅PEC效率提高20倍，有高而穩(wěn)定的光電流密度。本發(fā)明具備工藝簡(jiǎn)單、反應(yīng)條件溫，產(chǎn)品電化學(xué)性能和穩(wěn)定性顯著提高的特點(diǎn)。

采石場(chǎng)洗石制砂廢渣的活化方法、水泥基活化廢渣混凝土以及該混凝土的制備方法 859     

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本發(fā)明提供一種采石場(chǎng)洗石制砂廢渣的活化方法、水泥基活化廢渣混凝土以及該混凝土的制備方法，該活化方法包括如下步驟：將廢渣在700?900℃下煅燒得到灰體，將灰體粉磨，得到活化廢渣。本發(fā)明將采石廢渣在700?900℃的高溫下進(jìn)行煅燒活化，可最大程度提升采石場(chǎng)廢渣的活性，部分取代水泥后所制得水泥混凝土抗壓強(qiáng)度明顯上升，不僅解決了廢渣處置困難的問題，達(dá)到資源利用最大化，而且有效降低了水泥混凝土成本。推測(cè)原因可能是，在高溫條件下廢渣里的硅鋁酸鹽脫掉羥基，使其物理化學(xué)性能發(fā)生變化，得到活性較高的含硅和鋁的氧化物，具備了火山灰活性。

激光推進(jìn)系統(tǒng)中聚合物推進(jìn)劑燒蝕的二維模擬方法 739     

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本發(fā)明公開了一種激光推進(jìn)系統(tǒng)中聚合物推進(jìn)劑燒蝕的二維模擬方法，屬于航天技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明首先根據(jù)推進(jìn)劑化學(xué)組成，計(jì)算熱容、密度和導(dǎo)熱系數(shù)與溫度相關(guān)的表達(dá)式；讀取已知參數(shù)進(jìn)行循環(huán)計(jì)算，在每一次循環(huán)中，計(jì)算退縮速度、燒蝕深度和質(zhì)量，對(duì)燒蝕表面進(jìn)行坐標(biāo)變化和二維正交網(wǎng)格劃分，計(jì)算各網(wǎng)格點(diǎn)的物性參數(shù)和分解率；求解考慮分解、燒蝕面退縮、微小尺度傳熱和等離子體屏蔽效應(yīng)的導(dǎo)熱方程，獲得此時(shí)間步長(zhǎng)各網(wǎng)格點(diǎn)的溫度；循環(huán)計(jì)算獲得最終時(shí)刻的溫度分布、燒蝕深度和質(zhì)量。相比現(xiàn)有技術(shù)，本發(fā)明能量化各因素對(duì)燒蝕過程的影響，可準(zhǔn)確獲取聚合物推進(jìn)劑溫度變化情況，預(yù)測(cè)燒蝕質(zhì)量和燒蝕深度，進(jìn)而高效利用推進(jìn)劑，確保長(zhǎng)期任務(wù)的進(jìn)行。

制備鋰離子電池硅碳復(fù)合負(fù)極材料的方法 825     

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本發(fā)明公開了一種鋰離子電池硅碳（Si/C）復(fù)合負(fù)極材料的制備方法，其特征在于：采用液相固化-高溫?zé)峤?低溫?zé)崽幚硐嘟Y(jié)合的方法制備循環(huán)穩(wěn)定性和倍率性能良好的Si/C復(fù)合負(fù)極材料。具體包括以下步驟：將硅源（刻蝕處理前或處理后）與石墨在第二類添加劑存在的條件下，均勻分散在合適的溶劑中，控制溫度待溶劑完全揮發(fā)后，得前驅(qū)體固體；將所得前驅(qū)體轉(zhuǎn)入保護(hù)性氣氛中在高溫下進(jìn)行熱解，使碳源熱解為無定形碳形成包覆層，隨爐冷卻即得Si/C復(fù)合材料；將所得復(fù)合材料與導(dǎo)電劑和粘結(jié)劑混合均勻，涂片，干燥后將極片進(jìn)行低溫?zé)崽幚?，然后進(jìn)行電化學(xué)性能測(cè)試。本發(fā)明簡(jiǎn)單易行，實(shí)用化程度高，制備的Si/C復(fù)合材料經(jīng)低溫?zé)崽幚砗缶哂休^高的容量和良好的循環(huán)穩(wěn)定性和倍率性能。

大型儲(chǔ)能動(dòng)力電池堆滅火系統(tǒng)及其滅火方法 948     

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本發(fā)明公開了一種大型儲(chǔ)能動(dòng)力電池堆滅火系統(tǒng)及其滅火方法，屬于大型儲(chǔ)能動(dòng)力電池堆滅火領(lǐng)域，該系統(tǒng)包括電池堆火災(zāi)監(jiān)測(cè)報(bào)警與控制模塊、水泵模塊、熱固凝膠添加劑、高沸點(diǎn)鹵代烴添加劑、添加劑混合模塊、分區(qū)控制模塊、滅火噴頭，添加劑混合模塊的輸出端與分區(qū)控制模塊的輸入端連接，滅火噴頭的輸入端與分區(qū)控制模塊的輸出端連接。本發(fā)明所述大型儲(chǔ)能動(dòng)力電池堆滅火系統(tǒng)，采用的高沸點(diǎn)鹵代烴氣體滅火劑清潔環(huán)保，對(duì)大氣臭氧層無危害。本發(fā)明采用熱固凝膠添加劑在常溫下溶于水，形成熱固凝膠添加劑水溶液，熱固凝膠添加劑發(fā)生膠凝現(xiàn)象，將以膠凝狀覆蓋且包裹在燃燒物表面，實(shí)現(xiàn)長(zhǎng)時(shí)間降溫抑制電池化學(xué)燃燒反應(yīng)，阻止電池的二次失控。

石墨烯復(fù)合材料柔性應(yīng)變傳感器及其制備方法 1080     

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本發(fā)明公開了一種石墨烯復(fù)合材料柔性應(yīng)變傳感器及其制備方法，包括如下步驟：步驟一、將液態(tài)硅橡膠與乙醇混合加熱固化得到固態(tài)硅橡膠；步驟二、改性得到改性后的固態(tài)硅橡膠；步驟三、與石墨烯溶液混合制得石墨烯/固態(tài)硅橡膠復(fù)合材料；步驟四、連接導(dǎo)線制得柔性應(yīng)變傳感器。本發(fā)明使柔性Ecoflex基底形成褶皺及凸起等微納結(jié)構(gòu)，極大增大了比表面積，并通過化學(xué)溶液表面改性處理，提高柔性基體對(duì)導(dǎo)電材料的吸附能力，得到了大應(yīng)變能力、超高靈敏度柔性傳感器，具有響應(yīng)速度快，抗疲勞耐久性良好，制備工藝簡(jiǎn)單，生產(chǎn)成本低，容易實(shí)現(xiàn)批量生產(chǎn)等優(yōu)點(diǎn)，可廣泛應(yīng)用于運(yùn)動(dòng)監(jiān)測(cè)的柔性可穿戴設(shè)備。

鎳鈷酸鋰電池再生三元正極材料的制備方法 1025     

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一種鎳鈷酸鋰電池再生三元正極材料的制備方法。本發(fā)明包括以下步驟：(1)廢舊鋰離子電池采用氯化鈉溶液進(jìn)行放電，拆解，將正極片在堿液中進(jìn)行浸泡，過濾得到黑色粉末；(2)將所得的黑色粉末在保護(hù)氣氣氛下進(jìn)行還原焙燒；(3)將黑色粉溶解于酸性溶液中，萃取除雜，得到較高純度的含鎳和鈷的混合溶液。(4)測(cè)得鈷和鎳離子的濃度后，向溶液中加入相應(yīng)的錳源與鎢源，調(diào)節(jié)pH，進(jìn)行共沉淀反應(yīng)，得到前驅(qū)體；(5)將前驅(qū)體與鋰源與硼源混合燒結(jié)得到正極材料。根據(jù)本發(fā)明提供的方法，不僅有效地減輕廢舊鋰離子電池所產(chǎn)生的污染，且能將其中廢舊鎳鈷酸鋰材料回收再生為三元正極材料，該正極材料具有優(yōu)異的電化學(xué)性能。

鋰二次電池用多元復(fù)合正極材料及其制備方法 929     

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一種鋰二次電池用多元復(fù)合正極材料及其制備方法，該鋰二次電池用多元復(fù)合正極材料的化學(xué)式為L(zhǎng)iaNixCoyMn1-x-yMzO2(PO4)b，M是選自Mg、Al、Zr、Ba、Sr及B中的一種或二種以上的元素，0.8≤a≤1.2，0＜x＜1，0＜y＜1，x+y≤1，0.0005≤z≤0.02，0＜b≤0.02。其制備方法是：稱取NixCoyMn1-x-y(OH)2、鋰鹽或氧化鋰或氫氧化鋰、含元素M的化合物，混合，在700-950℃燒結(jié)6-24h，冷卻后破碎，篩分，得LiaNixCoyMn1-x-yMzO2表示的化合物A；測(cè)試化合物A殘存的鋰元素含量，加入含磷化合物，300-900℃熱處理2-10h，冷卻后破碎，篩分，即成。本發(fā)明之鋰二次電池用多元復(fù)合正極材料，循環(huán)性能好且氣脹低，用其制成的鋰二次電池正極，工作性能好。

一株聚羥基丁酸高產(chǎn)菌株的篩選及鑒定方法 894     

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本發(fā)明提供一株聚羥基丁酸高產(chǎn)菌株的篩選方法，包括以下步驟：制作培養(yǎng)基；利用培養(yǎng)基對(duì)聚羥基丁酸菌株進(jìn)行分離；將獲得的聚羥基丁酸菌株提取和純化,本發(fā)明還提供一株聚羥基丁酸高產(chǎn)菌株的鑒定方法，與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明具有如下的有益效果：克服化學(xué)合成法高成本的不足，從環(huán)境中篩選出一株高產(chǎn)PHB的微生物菌株，經(jīng)16sRNA序列測(cè)序鑒定和生理生化鑒定菌株為銅綠假單胞菌，為Aeruginosa屬，Pseudomonas種。并通過微生物發(fā)酵工藝，獲得高產(chǎn)量、高純度的PHB。

短碳纖維鋁基復(fù)合材料及其制備方法 728     

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本發(fā)明公開了一種短碳纖維鋁基復(fù)合材料及其制備方法，制備方法包括表面處理、化學(xué)鍍銅、混合、燒結(jié)等步驟，所制備出的短碳纖維鋁基復(fù)合材料，包括質(zhì)量百分?jǐn)?shù)為8wt％～10wt％的鍍銅短碳纖維和質(zhì)量百分?jǐn)?shù)為90wt％～92wt％的鋁粉；其中，鍍銅短碳纖維長(zhǎng)度為2～3mm，直徑小于20μm，銅鍍層厚度為1um，鋁粉的粒徑為20～100um。測(cè)得短碳纖維增強(qiáng)鋁基復(fù)合材料致密度為98.5％，硬度為92.38Mpa，拉伸強(qiáng)度為202.05Mpa，抗彎強(qiáng)度為376.05Mpa。采用本發(fā)明方法可解決短碳纖維在復(fù)合材料中分散性差的技術(shù)問題，所制備出的短碳纖維鋁基復(fù)合材料，性能優(yōu)越，能滿足特殊場(chǎng)合的使用需求。

錳/鑭/鐵改性氧化鎢基負(fù)溫度系數(shù)熱敏電阻材料 965     

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本發(fā)明提供一種具有高溫度敏感性的負(fù)溫度系數(shù)(NTC)熱敏電阻材料。本發(fā)明的NTC熱敏電阻的成分為氧化物，且其化學(xué)組成含W、Mn、La和Fe四種金屬元素，通過原料混合—煅燒—造?！尚汀獰Y(jié)的陶瓷制備工藝制成。本發(fā)明NTC熱敏電阻材料的電性能可實(shí)現(xiàn)以下參數(shù)要求：室溫電阻率ρ25＝7.44～20.66kΩ·cm，材料常數(shù)B25/85＝4123～4587K，電阻溫度系數(shù)TCR25＝?4.64～?5.17％/K。本發(fā)明涉及的NTC熱敏陶瓷電阻原料來源廣，通過調(diào)節(jié)Mn、La和Fe元素含量調(diào)節(jié)熱敏陶瓷電阻元件的室溫電阻率、且具有高溫度靈敏特性的材料常數(shù)和電阻溫度系數(shù)。本發(fā)明的NTC熱敏電阻材料適用于溫度測(cè)量、溫度控制等領(lǐng)域的NTC熱敏電阻應(yīng)用。

中遠(yuǎn)紅外雙波段可調(diào)諧超寬帶吸收器 740     

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本發(fā)明涉及吸波器領(lǐng)域，具體是中遠(yuǎn)紅外雙波段可調(diào)諧超寬帶吸收器，其包括由下至上依次設(shè)置的理想電導(dǎo)體層、介質(zhì)層和第一金屬層，介質(zhì)層內(nèi)設(shè)置第二金屬層，第一金屬層下部設(shè)置第一石墨烯層，第二金屬層下部設(shè)置第二石墨烯層。本發(fā)明的有益效果是，當(dāng)改變石墨烯的化學(xué)勢(shì)時(shí)，本發(fā)明可以實(shí)現(xiàn)寬帶可調(diào)性，從而達(dá)到可調(diào)諧吸收的目的；與傳統(tǒng)單一金屬超材料相比，金屬?石墨烯結(jié)構(gòu)可以在保持高吸收的同時(shí)，通過石墨烯層上的金屬層與理想電導(dǎo)體層充當(dāng)電極，通過施加偏置電壓來調(diào)節(jié)石墨烯費(fèi)米能級(jí)，有效地控制每層石墨烯的費(fèi)米能級(jí)實(shí)現(xiàn)動(dòng)態(tài)調(diào)諧功能。本次發(fā)明對(duì)于紅外探測(cè)3～5μm和8～12μm這兩個(gè)大氣窗口中的紅外信號(hào)有很好的應(yīng)用。

熔鹽體系中離子遷移數(shù)獲取方法、系統(tǒng)、終端及可讀存儲(chǔ)介質(zhì) 992     

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本發(fā)明公開了一種熔鹽體系中離子遷移數(shù)獲取方法、系統(tǒng)、終端及可讀存儲(chǔ)介質(zhì)，所述方法包括：針對(duì)待評(píng)估的熔鹽體系構(gòu)建其周期性結(jié)構(gòu)模型，再進(jìn)行分子動(dòng)力學(xué)模擬得到穩(wěn)定狀態(tài)下離子運(yùn)動(dòng)軌跡和穩(wěn)定離子結(jié)構(gòu)；再計(jì)算出各個(gè)離子的位移矩陣和Mulliken電荷分布；基于離子電導(dǎo)率計(jì)算理論以及引入各離子對(duì)的相關(guān)性系數(shù)，并利用各個(gè)離子的位移矩陣和Mulliken電荷分布得到所述熔鹽體系中的離子遷移數(shù)；其中，利用相關(guān)性系數(shù)修正各個(gè)離子的離子電導(dǎo)率。本發(fā)明該方法引入離子對(duì)的相關(guān)性系數(shù)，得到的離子遷移數(shù)更為準(zhǔn)確，且利用分子動(dòng)力學(xué)模擬來計(jì)算熔鹽體系中離子遷移數(shù)，無需設(shè)計(jì)特定的熔鹽測(cè)量?jī)x器以及高溫電化學(xué)實(shí)驗(yàn)，可以減少實(shí)驗(yàn)成本。

水凝膠柔性應(yīng)變傳感器及其制備方法 806     

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本發(fā)明公開了一種水凝膠柔性應(yīng)變傳感器及其制備方法，包括如下步驟：步驟一、將單體丙烯酰胺、氯化鈣、酪蛋白酸鈉、聚多巴胺溶液混合溶于去離子水中溶解得到混合溶液；步驟二、混合溶液中加入化學(xué)交聯(lián)劑N,N’?亞甲基雙丙烯酰胺，攪拌后，再加入單層氧化石墨烯分散液，室溫條件下攪拌得到預(yù)聚合溶液；步驟三、向預(yù)聚合溶液中加入引發(fā)劑和催化劑；步驟四、將聚合溶液注入反應(yīng)模具得到水凝膠；步驟五、將水凝膠清潔并干燥，安裝導(dǎo)電銅電極，封裝成柔性應(yīng)變傳感器。制得的水凝膠應(yīng)變傳感器具有高拉伸性、高靈敏度以及可粘附性，可直接附著在人體皮膚上，實(shí)現(xiàn)微小或大幅度的人體運(yùn)動(dòng)的實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)。

磷酸鐵鋰的生產(chǎn)方法 1139     

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本發(fā)明公開了一種產(chǎn)品質(zhì)量及性能穩(wěn)定的磷酸鐵鋰的生產(chǎn)方法，其特征是它包括下列步驟：以重量計(jì)，按磷酸鐵：碳酸鋰：硝酸銀：去離子水＝1.0：0.2～0.22：0.001～0.002：0.5～0.6的比例將上述原料加入到球磨機(jī)中球磨、過濾干燥、還原煅燒、粉碎后制得納米級(jí)以氧化銀為導(dǎo)電劑的磷酸鐵鋰，本發(fā)明方法簡(jiǎn)單可行，合成的磷酸鐵鋰為純相，具有良好的電化學(xué)性能，質(zhì)量穩(wěn)定，電克容量大于150mAh/g以上，振實(shí)密度為1.65g/cm3～1.70g/cm3，使用半電池組裝成紐扣式電池在0.5C的倍率下對(duì)該電池進(jìn)行充放電測(cè)試，平均放電質(zhì)量比容量大于150mAh/g，循環(huán)庫倫效率大于95.0﹪，充電恒流比大于98﹪，放電中值電壓大于3.4V，100次循環(huán)后容量保持率大于97.0﹪。

鋁硅酸鹽玻璃及其制備方法和蓋板玻璃 730     

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本發(fā)明提供了一種鋁硅酸鹽玻璃及其制備方法和蓋板玻璃，是一種R2O?RO?Al2O3?SiO2系統(tǒng)中的一組玻璃組合物。所述玻璃組合物的35kP溫度(T35kP)不高于1230℃、120kP溫度(T120kP)不高于1155℃，且(T35kP?TL)≥90℃、(T120kP?TL)≥20℃，表明該玻璃在產(chǎn)業(yè)化過程中不易產(chǎn)生析晶現(xiàn)象。所述玻璃組合物可進(jìn)行復(fù)合化學(xué)強(qiáng)化，強(qiáng)化后的玻璃裝載于諸如手機(jī)等顯示器外層進(jìn)行整機(jī)跌落性能測(cè)試時(shí)，由至少150cm的高度自由落體掉落后不破裂，其強(qiáng)度性能優(yōu)于當(dāng)前蓋板玻璃市場(chǎng)中的鈉鋁硅酸鹽玻璃及部分堿鋁硅酸鹽玻璃或至少可與部分堿鋁硅酸鹽玻璃相當(dāng)。

采選信息化裝置 1036     

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本發(fā)明的一種采選信息化裝置，包括裝置主體、設(shè)置于所述裝置主體內(nèi)的采選裝置、設(shè)置于所述裝置主體內(nèi)的收集裝置以及設(shè)置于所述裝置主體內(nèi)的粉碎裝置，所述采選裝置包括設(shè)置于所述裝置主體內(nèi)的第一采選腔，所述第一采選腔的前側(cè)內(nèi)壁內(nèi)固定設(shè)置有第一電機(jī)，所述第一電機(jī)的后端動(dòng)力配合連接有后端通過軸承轉(zhuǎn)動(dòng)配合連接于所述第一采選腔的后側(cè)內(nèi)壁上的第一轉(zhuǎn)軸，所述第一轉(zhuǎn)軸上固定連接有磁性轉(zhuǎn)輪，所述第一采選腔的下側(cè)內(nèi)壁內(nèi)左右對(duì)稱設(shè)置有第二采選腔；本裝置能夠自動(dòng)化的對(duì)礦石進(jìn)行采選信息化，判斷礦石的元素含量成分，減少人力的運(yùn)營(yíng)時(shí)間，可以提供一些所選礦石的物理性質(zhì)和化學(xué)性質(zhì)，還能將一些有用的信息測(cè)試出來以便后續(xù)的開采或者加工。

自動(dòng)化的采選信息化裝置 817     

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本發(fā)明的一種自動(dòng)化的采選信息化裝置，包括裝置主體、設(shè)置于所述裝置主體內(nèi)的采選裝置、設(shè)置于所述裝置主體內(nèi)的收集裝置、設(shè)置于所述裝置主體內(nèi)的粉碎裝置以及設(shè)置于所述裝置主體左右兩側(cè)的固定裝置，所述采選裝置包括設(shè)置于所述裝置主體內(nèi)的第一采選腔，所述第一采選腔的前側(cè)內(nèi)壁內(nèi)固定設(shè)置有第一電機(jī)，所述第一電機(jī)的后端動(dòng)力配合連接有后端通過軸承轉(zhuǎn)動(dòng)配合連接于所述第一采選腔的后側(cè)內(nèi)壁上的第一轉(zhuǎn)軸，所述第一轉(zhuǎn)軸上固定連接有磁性轉(zhuǎn)輪；本裝置能夠自動(dòng)化的對(duì)礦石進(jìn)行采選信息化，判斷礦石的元素含量成分，減少人力的運(yùn)營(yíng)時(shí)間，可以提供一些所選礦石的物理性質(zhì)和化學(xué)性質(zhì)，還能將一些有用的信息測(cè)試出來以便后續(xù)的開采或者加工。

基于機(jī)器學(xué)習(xí)的涂料修色方法及系統(tǒng) 796     

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本發(fā)明公開了一種基于機(jī)器學(xué)習(xí)的涂料修色方法及系統(tǒng)，本發(fā)明實(shí)施步驟包括預(yù)先建立基礎(chǔ)樣卡并基于機(jī)器學(xué)習(xí)模型訓(xùn)練完成配方濃度到三刺激值的映射；獲取目標(biāo)色塊的反射率并計(jì)算其三刺激值、輸入機(jī)器學(xué)習(xí)模型得到當(dāng)前的配方結(jié)果；根據(jù)當(dāng)前的配方結(jié)果做出小樣并測(cè)算色差，如果色差大于預(yù)設(shè)閾值，則獲取小樣的三刺激值輸入機(jī)器學(xué)習(xí)模型得到新的配方結(jié)果，根據(jù)當(dāng)前的配方結(jié)果、新的配方結(jié)果計(jì)算出新的修正后的配方結(jié)果作為新的當(dāng)前的配方結(jié)果。本發(fā)明能夠有效解決涂料修色行業(yè)中存在的耗時(shí)長(zhǎng)、成本高和效果差的問題，通過引入機(jī)器學(xué)習(xí)的方法，使得系統(tǒng)在不斷進(jìn)化學(xué)習(xí)中獲得滿意的修色結(jié)果，具有高智能、高可擴(kuò)展性和高精度的優(yōu)點(diǎn)。

預(yù)處理硅片濕法制絨的方法 1152     

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一種預(yù)處理硅片濕法制絨的方法，包括以下步驟：（1）制備親水性溶液：將親水性表面活性劑加入到溶劑中，形成互溶的親水性溶液；（2）預(yù)處理硅片：用步驟（1）制備的親水性溶液均勻地涂覆在待處理硅片的待制絨面上；（3）制絨：將經(jīng)步驟（2）預(yù)處理的硅片進(jìn)行濕法化學(xué)腐蝕，制得絨面。對(duì)經(jīng)步驟（4）處理后的硅片絨面進(jìn)行全系太陽光譜的反射率測(cè)量，所述硅片絨面反射率比現(xiàn)有技術(shù)制的絨面反射率低2%左右。采用本發(fā)明，能使硅的腐蝕速率均勻，便于形成陷光結(jié)構(gòu)，從而制得太陽光反射率低于20%的理想絨面，提高光的吸收率，提高光伏電池的轉(zhuǎn)換效率；同時(shí)由于腐蝕的均勻可控性，后續(xù)電池制作中的色差片的比例也大幅降低。

吡啶橋聯(lián)的雙釕乙炔端基化合物及其制備方法和應(yīng)用 793     

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吡啶橋聯(lián)的雙釕乙炔端基化合物，涉及光電材料技術(shù)領(lǐng)域，其結(jié)構(gòu)通式為：其中，Py為中的一種，R為H或CH₃，R’為H、F、CH₃、OCH₃、CHO、COOEt、CN中的一種。該化合物以吡啶及其衍生物為共軛橋鏈，以金屬釕為氧化還原活性端基，經(jīng)電化學(xué)方法測(cè)試，該化合物呈現(xiàn)了兩次連續(xù)的單電子氧化還原過程，表現(xiàn)出較好的電子相互作用(耦合)，具有較好電荷的傳輸性能，在分子導(dǎo)線領(lǐng)域具備較好潛在的應(yīng)用前景。

基于介質(zhì)納米結(jié)構(gòu)Fano共振特性的傳感器 650     

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本發(fā)明涉及一種基于介質(zhì)納米結(jié)構(gòu)Fano共振特性的傳感器，由對(duì)工作波段光波透明的基底和均勻排布在透明基底上的非對(duì)稱介質(zhì)納米條對(duì)陣列組成。通過利用介質(zhì)材料的低損耗特性和非對(duì)稱納米條對(duì)陣列的Fano共振特性，產(chǎn)生高Q值的共振。同時(shí)通過在介質(zhì)共振單元中引入開口，有效的增強(qiáng)了Fano共振模式電磁場(chǎng)與周圍環(huán)境媒質(zhì)的相互作用，提高了傳感器的靈敏度和品質(zhì)因數(shù)。本發(fā)明設(shè)計(jì)的傳感器品質(zhì)因數(shù)遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過了基于金屬納米結(jié)構(gòu)Fano共振特性的同類傳感器，在化學(xué)、生物傳感、危險(xiǎn)氣體和污染物監(jiān)測(cè)等方面具有重要的應(yīng)用前景。

著色醫(yī)用中性硼硅玻璃及其制備方法 985     

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本發(fā)明提供了一種著色醫(yī)用中性硼硅玻璃及其制備方法，屬于醫(yī)用生物材料技術(shù)領(lǐng)域。由澄清劑和玻璃原料制得，玻璃原料包括SiO2、B2O3、Al2O3、Na2O、K2O、CaO、BaO、ZnO、Fe2O3和TiO2；所述澄清劑為NaCl，NaCl的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為玻璃原料的0.5～2％。本發(fā)明棕/黑色中性硼硅酸鹽玻璃的熱膨脹系數(shù)低，化學(xué)穩(wěn)定性優(yōu)良，可作為各種注射液、生物制品、冷凍制劑及高檔化妝品的包裝材料。使用98℃顆粒耐水法測(cè)定耐水性，達(dá)到HGB1級(jí)，是符合國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)的中性硼硅酸鹽玻璃。

光皮樹油餅吸附劑的制法與用途 1001     

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光皮樹油餅吸附劑的制備方法：光皮樹油餅置于的燒杯中加入石油醚，攪拌器攪拌，靜置脫脂。然后過濾油餅，置于微波爐中加熱。烘箱烘干油餅，然后過80目篩子，所得樣品即為光皮樹油餅吸附劑。光皮樹油餅吸附劑的性質(zhì)：光皮樹油餅吸附劑的表面官能團(tuán)主要是酸性官能團(tuán)，包括酚羥基，羰基以及內(nèi)酯。堿性官能團(tuán)較少。光皮樹油餅吸附劑的pHpzc約為5.4。光皮樹油餅吸附劑表面存在大量-OH和高度共軛的C＝O。光皮樹油餅吸附劑去除染料的測(cè)試：光皮樹油餅吸附劑對(duì)2BLN染料溶液的色度去除率和化學(xué)需氧量去除率分別為96％和91％，說明光皮樹油餅吸附劑具有很強(qiáng)的去除染料分子的能力。因此光皮樹油餅吸附劑可在印染廢水處理中應(yīng)用。

四氧化三錳混合二氧化錳生產(chǎn)高性價(jià)比錳酸鋰的方法 912     

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本發(fā)明公開了一種四氧化三錳混合二氧化錳生產(chǎn)高性價(jià)比錳酸鋰的方法，本發(fā)明使用四氧化三錳和二氧化錳原料混合生產(chǎn)高性價(jià)比的錳酸鋰，通過控制兩種原料混合比率，充分發(fā)揮兩種原料生產(chǎn)錳酸鋰質(zhì)量?jī)?yōu)點(diǎn)，取長(zhǎng)補(bǔ)短，有效提高改善錳酸鋰產(chǎn)品電化學(xué)克容量、壓實(shí)密度、倍率性能、循環(huán)性能。生產(chǎn)的錳酸鋰產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定，使用18650鋰電池測(cè)試，1C克容量可以大于120 mAh/g；壓實(shí)密度可以大于3.1g/cm³；高倍率放電可達(dá)到15C；0.5C充放電循環(huán)性能1000次~2000次衰減20%。

廢舊磷酸鐵鋰材料的修復(fù)方法 877     

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本發(fā)明涉及一種廢舊磷酸鐵鋰材料的修復(fù)方法，包含以下步驟：1)測(cè)定廢舊磷酸鐵鋰材料Li、Fe、P元素的含量；2)配置含有鋰鹽，鐵鹽和磷酸的混合溶液，按最終化學(xué)計(jì)量比Li:Fe:P＝0.75～1.25:1:1加入所述廢舊磷酸鐵鋰材料至所述混合溶液中，攪拌混合，在攪拌過程中用氨水控制混合溶液pH值為5.5～8.5得到混合物；3)將所述混合物在100℃～200℃下水熱反應(yīng)，得到磷酸鐵鋰前驅(qū)體；4)將所述磷酸鐵鋰前驅(qū)體在溫度650℃～800℃下進(jìn)行碳包覆反應(yīng)得到修復(fù)后的磷酸鐵鋰電池材料。該方法實(shí)現(xiàn)了將廢舊磷酸鐵鋰電池正極材料直接進(jìn)行修復(fù)。