微波提高竹炭活性增加吸附性能的方法 867     

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一種微波提高竹炭活性增加吸附性能的方法，首先，將竹子烘干，將干燥后的竹子進(jìn)行炭化處理，把干燥后的竹子放在馬弗爐中按一定程序升溫加熱，得到竹炭。將竹炭與檸檬酸按照1g：7~9mL的比例混合，浸漬2~5h；然后，將浸漬后的材料置于微波加熱反應(yīng)器中，通入水氣體，在700~900℃條件下加熱3~8min，最后將微波加熱后的材料烘干，即得到竹炭活性炭，對(duì)其進(jìn)行吸附性能測(cè)試，吸附性能提高15%以上。本發(fā)明方法利用微波加熱技術(shù)，結(jié)合物理化學(xué)方法對(duì)竹炭進(jìn)行改性，縮短了竹炭的活化時(shí)間，提高了竹炭活性炭的比表面積和中孔率。該方法簡(jiǎn)單實(shí)用，節(jié)能環(huán)保，為提高竹炭活性提供了一條有效的途徑。

大麻二酚衍生物及其制備方法與應(yīng)用 767     

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本發(fā)明公開一種大麻二酚衍生物及其制備方法與應(yīng)用，屬于藥物化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，以大麻二酚為主體，通過合成手段得到其衍生物，抗腫瘤活性測(cè)定結(jié)果表明，本發(fā)明制備的大麻二酚衍生物對(duì)肺癌細(xì)胞株、人乳腺癌細(xì)胞株和鼻咽癌及其耐藥株均有抑制作用。

燃料電池用高負(fù)載量鉑炭催化劑的制備方法 939     

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本發(fā)明涉及一種燃料電池用高負(fù)載量鉑炭催化劑的制備方法。主要涉及解決高負(fù)載量鉑炭催化劑在制備過程中由于活性組分鉑易團(tuán)聚、分散不均勻而導(dǎo)致催化劑在長(zhǎng)時(shí)間使用過程中活性降低，耐久性差的問題。本發(fā)明采用添加競(jìng)爭(zhēng)吸附劑，定位螯合劑，通過將鉑前驅(qū)體化合物分批次加入載體炭黑中，后用兩步還原法，得到了分散均勻，鉑粒徑均一，催化活性好的高負(fù)載量鉑炭催化劑。用循環(huán)伏安法的電化學(xué)方法測(cè)試該催化劑在氧氣中的催化活性，結(jié)果顯示，所制備的高負(fù)載量鉑炭催化劑具有很高的氧還原活性和耐久性。

基于Rayleigh方程模擬液相中超聲波空化氣泡運(yùn)動(dòng)的方法 1074     

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本發(fā)明涉及一種基于Rayleigh方程模擬液相中超聲波空化氣泡運(yùn)動(dòng)的方法，屬于聲化學(xué)及計(jì)算機(jī)模擬領(lǐng)域。本發(fā)明是以液體中氣泡運(yùn)動(dòng)的能量守恒方程為原型，采用Rayleigh方程推導(dǎo)法對(duì)超聲波場(chǎng)下氣泡的能量守恒方程進(jìn)行簡(jiǎn)化和推導(dǎo)，并對(duì)所推導(dǎo)出的方程進(jìn)行求解和可視化研究，通過調(diào)整超聲波及溶液的參數(shù)來模擬實(shí)際生產(chǎn)條件，并利用可視化模塊直觀的表現(xiàn)出各工藝參數(shù)和空化氣泡運(yùn)動(dòng)的關(guān)系。由于氣泡的運(yùn)動(dòng)具有一定的難觀測(cè)性，本方法通過對(duì)超聲波場(chǎng)內(nèi)氣泡的運(yùn)動(dòng)進(jìn)行模擬，能夠揭示超聲波空化效應(yīng)的機(jī)理，直觀的反應(yīng)空化氣泡的運(yùn)動(dòng)規(guī)律，對(duì)為未來生產(chǎn)提供理論依據(jù)和參數(shù)指導(dǎo)。

豬鬃草中的三萜類化合物及其制備方法與在電子煙中的應(yīng)用 777     

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本發(fā)明涉一種豬鬃草中的三萜類化合物及其制備方法與在電子煙中的應(yīng)用，屬于植物化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明化合物結(jié)構(gòu)式如式（I）所示：，式（I）。本發(fā)明化合物是首次從豬鬃草地上部分中被分離出來的，通過核磁共振和質(zhì)譜測(cè)定方法確定了為三萜類化合物，并表征了其具體結(jié)構(gòu)。本發(fā)明化合物對(duì)玉米小斑病菌、煙草赤星菌表現(xiàn)出顯著的抗真菌活性，最低抑制濃度為3.125?12.5μg/ml。同時(shí)本發(fā)明化合物也表現(xiàn)出很好的抗真菌活性，對(duì)于溶壁微球菌、乙型副傷寒桿菌和綠膿桿菌，其最低抑制濃度為100ug/mL，具有良好的應(yīng)用前景。

CPA型吲哚生物堿類化合物及其制備方法與用途 738     

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本發(fā)明屬于植物化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種CPA型吲哚生物堿類化合物及其制備方法與用途。所述化合物分子式為：C20H18N4O2，其具有下述結(jié)構(gòu)：。本發(fā)明還公開了上述化合物的制備方法和用途。本發(fā)明化合物為從煙草內(nèi)源花斑曲霉(Aspergillus versicolor)真菌發(fā)酵產(chǎn)物中分離得到的新化合物，通過核磁共振、質(zhì)譜、紅外等波譜數(shù)據(jù)鑒定為吲哚生物堿類化合物。且該吲哚生物堿類化合物具有顯著的抗煙草花葉病毒活性。經(jīng)抗煙草花葉病毒的實(shí)驗(yàn)測(cè)試，發(fā)現(xiàn)該吲哚生物堿類化合物對(duì)煙草花葉病毒的相對(duì)抑制率達(dá)到56.8％，其活性高于對(duì)照品寧南霉素的相對(duì)抑制率(32.5％)。本發(fā)明化合物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單、活性好，可作為抗煙草花葉病毒藥物的先導(dǎo)性化合物，在制備抗煙草花葉病毒生物農(nóng)藥中有良好的應(yīng)用前景。

基于鮮煙葉成熟度的K326品種烘烤方法 953     

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本發(fā)明公開了一種基于鮮煙葉成熟度K326品種烘烤方法，包括鮮煙葉成熟度的判定：外觀植物學(xué)特性，主要化學(xué)成分測(cè)定及細(xì)胞組織形態(tài)結(jié)構(gòu)觀察，選出具有易烤性參數(shù)指標(biāo)及適熟的鮮煙葉；再結(jié)合溫、濕度及烘烤時(shí)間的優(yōu)化組合，有針對(duì)性的進(jìn)行烘烤，解決密集烘烤過程中掛灰煙和雜色煙較多、葉片僵硬及香氣量不足等問題，有效提升上等煙比例、均價(jià)以及烤后煙葉感官評(píng)吸質(zhì)量。

氟化物納米晶體、制備方法及其應(yīng)用 1049     

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本發(fā)明公開了一種氟化物納米晶體、制備方法及其應(yīng)用，涉及高能射線探測(cè)及延時(shí)成像技術(shù)領(lǐng)域，該氟化物納米晶體含有六方相NaLuF4主體結(jié)構(gòu)，化學(xué)組成為Cs0.02Na0.98LuF4:Tb3+，通過熱注射法制備，該氟化物納米晶體用于制備用于X射線延時(shí)成像的透明氟化物閃爍屏(柔性大面積閃爍屏)；本發(fā)明制備的柔性大面積閃爍屏具有高光效、高透明度、高成像分辨率、高穩(wěn)定性和信息長(zhǎng)期存儲(chǔ)能力，有望應(yīng)用于X射線延時(shí)成像，以實(shí)現(xiàn)獨(dú)立于危險(xiǎn)輻射的X射線成像可視化。

杠柳皮中多酚類化合物單體及其制備方法與在電子煙中的應(yīng)用 702     

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本發(fā)明涉一種杠柳皮中多酚類化合物單體及其制備方法與在電子煙中的應(yīng)用，屬于植物化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明化合物結(jié)構(gòu)式如式（I）所示：，式（I）。本發(fā)明化合物是首次從杠柳皮中被分離出來的，通過核磁共振和質(zhì)譜測(cè)定方法確定了為多酚類化合物，并表征了其具體結(jié)構(gòu)。本發(fā)明化合物抗真菌活性顯著，最低抑制濃度為1.5625μg/ml。同時(shí)本發(fā)明化合物也表現(xiàn)出很好的抗細(xì)菌活性，將其用于電子煙煙液中，不僅能具有良好的抗菌作用，還能增加電子煙煙液的保質(zhì)期，易于推廣應(yīng)用。

回收利用過期葡萄糖酸鋅的方法 1015     

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本發(fā)明公開一種回收利用過期葡萄糖酸鋅的方法，將過期葡萄酸鋅加水配成葡萄糖酸鋅溶液，水熱反應(yīng)后得到的產(chǎn)物在氮?dú)庵袩峤馓蓟鋮s至室溫后清洗干燥得到ZnO/C復(fù)合材料；采用恒流充/放電法測(cè)試其電化學(xué)儲(chǔ)鋰性能，考察ZnO/C復(fù)合材料作為鋰離子電池負(fù)極活性材料的可行性；本發(fā)明工藝簡(jiǎn)單，環(huán)境友好，充分發(fā)揮了過期葡萄糖酸鋅中的次級(jí)非醫(yī)療價(jià)值。

基于DRL的四足機(jī)器人路徑規(guī)劃方法 733     

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本發(fā)明提供一種基于DRL的四足機(jī)器人路徑規(guī)劃方法，首先通過四足機(jī)器人自帶的RGB?D相機(jī)對(duì)環(huán)境進(jìn)行預(yù)掃描，基于柵格法對(duì)運(yùn)動(dòng)環(huán)境進(jìn)行建模得到環(huán)境地圖，進(jìn)而分解為一系列具有二值信息的柵格單元，得到初始狀態(tài)，將其作為深度卷積神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)的輸入，引入注意力機(jī)制優(yōu)化網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)以解決深度強(qiáng)化學(xué)習(xí)DQN算法未能很好利用關(guān)鍵局部信息的問題；通過端對(duì)端訓(xùn)練，結(jié)合四足機(jī)器人的運(yùn)動(dòng)特點(diǎn)設(shè)置獎(jiǎng)勵(lì)函數(shù)，利用置信區(qū)間上界探索策略對(duì)神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)進(jìn)行訓(xùn)練，得到四足機(jī)器人所能夠執(zhí)行的八個(gè)動(dòng)作的Q值；最后運(yùn)用人工勢(shì)場(chǎng)算法不斷探測(cè)環(huán)境中的動(dòng)態(tài)障礙物并進(jìn)行實(shí)時(shí)避礙，實(shí)現(xiàn)有效的四足機(jī)器人路徑規(guī)劃。

含氧化鐵或/和羥基鐵的改性蒙脫石濾嘴添加劑及應(yīng)用 789     

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本發(fā)明涉及一種含氧化鐵或羥基鐵的改性蒙脫石濾嘴添加劑及應(yīng)用。采用蒙脫石和鐵元素進(jìn)行組合，將羥基鐵離子通過離子交換的方式插入蒙脫石001晶面層間，呈納米級(jí)狀態(tài)分布。經(jīng)過掃描電鏡、物理吸附、氨氣化學(xué)吸附和卷煙添加實(shí)驗(yàn)測(cè)試，結(jié)果表明柱撐后的蒙脫石比表面積增大，對(duì)氨氣和煙氣粒相物的吸附能力增強(qiáng)。其中羥基鐵的改性蒙脫石濾嘴添加劑對(duì)卷煙煙氣中的苯并[a]芘具有一定的選擇性吸附作用。該濾嘴添加劑具有可塑性強(qiáng)，吸附效果好，安全無毒的優(yōu)點(diǎn)，且價(jià)格低廉，適用高效。

厚樸植物防腐抑菌組合物及其制備工藝與應(yīng)用 879     

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本發(fā)明公開了一種厚樸植物防腐抑菌組合物，由以下重量百分比含量的組分組成:厚樸提取物20～30％；溶劑70～80％。含有天然植物提取物，相比傳統(tǒng)的純化學(xué)防腐劑更加溫和且潛在風(fēng)險(xiǎn)更小，可安全應(yīng)用于化妝品行業(yè)中。本發(fā)明還公開了一種厚樸植物防腐抑菌組合物的制備工藝與應(yīng)用，厚樸植物防腐抑菌組合物添加于膏霜和潤(rùn)膚水中，也能很好的通過美國(guó)藥典規(guī)定的防腐挑戰(zhàn)測(cè)試，具有廣譜殺菌效果，具有良好的化妝品市場(chǎng)應(yīng)用前景和市場(chǎng)。

心脈隆抗血小板及抗血栓藥理應(yīng)用 1037     

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心脈隆抗血小板及抗血栓藥理應(yīng)用。本發(fā)明涉及的是心脈隆在抗血小板及抗血栓藥理方面的應(yīng)用，屬于藥物化學(xué)、藥理學(xué)領(lǐng)域。本發(fā)明公開了心脈隆抗血小板及抗血栓的藥理作用，從分子、整體動(dòng)物模型雙層面進(jìn)行研究，通過體外人血血小板聚集實(shí)驗(yàn)來測(cè)定其對(duì)血小板聚集活性的作用，通過小鼠急性肺栓塞模型來研究其對(duì)體內(nèi)血栓性疾病的作用。實(shí)驗(yàn)證明，心脈隆對(duì)血小板功能及血栓性疾病有明顯的抑制作用，為以后在抗血小板及抗血栓方面的研究提供了實(shí)驗(yàn)依據(jù)。

草烏甲素E晶型及其制備方法與應(yīng)用 733     

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本發(fā)明涉及藥物化學(xué)領(lǐng)域，本發(fā)明公開了草烏甲素E晶型以及草烏甲素E晶型的制備方法。本發(fā)明所述晶型使用Cu?Kα射線測(cè)量得到的X?射線粉末衍射譜圖如圖1所示。所述草烏甲素E晶型的制備為向草烏甲素中加入醇與水的混合溶液中，攪拌得到懸浮固體，離心收集固體；所述醇為甲醇、乙醇或正丁醇。制備工藝過程簡(jiǎn)單，且獲得的晶型純度高，經(jīng)XRD、DSC、TGA、¹HNMR的表征，確定為E晶型。所得草烏甲素晶體，為無水晶型，經(jīng)穩(wěn)定性試驗(yàn)結(jié)果表明該晶體對(duì)光、濕、熱穩(wěn)定性良好。

銀杏提取液的康乃馨切花保鮮試劑的制作工藝 782     

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本發(fā)明公開了一種銀杏提取液的康乃馨切花保鮮試劑的制作工藝，其中包括銀杏浸提液制備，銀杏乙醇浸提液制備，銀杏乙醇浸提液入瓶，總瓶插液為300ml，取銀杏乙醇浸提液與水混合配置5.0ml/l，即配制成的每1l溶液中含有5.0ml銀杏乙醇浸提液，在插瓶中放置3％的蔗糖，銀杏乙醇浸提液濃度為5.0ml/l的瓶插液可以有效延緩了康乃馨切花的衰老，延長(zhǎng)了瓶插壽命，其中保鮮效果最好，杏乙醇浸提液濃度為5.0ml/l的瓶插液在測(cè)定的各項(xiàng)生理指標(biāo)中，TDS、電導(dǎo)率、鹽度的變化均較為平緩、均勻，銀杏乙醇浸提液濃度為5.0ml/l的瓶插液處理的康乃馨POD活性較為穩(wěn)定，保鮮效果最佳，而且具有而且價(jià)格便宜、化學(xué)成分含量少、對(duì)人體無害、無毒性且對(duì)環(huán)境無污染的特點(diǎn)。

從含金硫精礦焙燒渣酸浸液中回收有價(jià)元素方法 1090     

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本發(fā)明涉及一種從含金硫精礦焙燒渣酸浸液中回收有價(jià)元素方法，所屬化學(xué)選礦領(lǐng)域，包括以下步驟：（1）測(cè)定酸性廢液銅、鋅、鐵、砷、硫酸根含量及酸度；（2）添加碳酸鈣或石灰，濃縮、過濾獲得石膏產(chǎn)品及酸性液；（3）添加氧化劑，然后添加氫氧化鈉溶液，漿液反應(yīng)終了pH=2.7~3.7,濃縮、過濾獲得含砷鐵精礦與含銅鋅濾液；（4）添加砷沉淀劑，反應(yīng)進(jìn)行30分鐘后，濃縮、過濾獲得銅鋅精礦與含酸廢液；（5）調(diào)整礦漿濃度為50%，添加氫氧化鈉溶液，然后過濾、洗滌，獲得鐵精礦與含砷酸根堿液；（6）添加硫酸，將溶液調(diào)整至pH=1，再緩慢添加砷沉淀劑，然后濃縮、過濾，獲得砷精礦和含酸廢液。本發(fā)明能夠?qū)閺U水進(jìn)行處理，對(duì)其中的有價(jià)元素回收利用。

小麥麥黑斑潛葉蠅的防治方法 1051     

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本發(fā)明涉及一種小麥麥黑斑潛葉蠅的防治方法，包括以下步驟：1)生態(tài)治理：施用沃益多或地福來微生物肥，改善土壤理化性狀，提高土壤肥力，增強(qiáng)小麥根系的吸收能力；2)農(nóng)業(yè)防治；3)生物控制；4)生物防治；5)物理防治；6)化學(xué)防治：進(jìn)行預(yù)測(cè)預(yù)報(bào)，于成蟲發(fā)生期，用25克/升溴氰菊酯乳油1500倍液噴霧防治；或者每畝用80％敵敵畏乳油100克拌細(xì)土20公斤撒施；或在田間噴撒2.5％敵百蟲粉，消滅成蟲，防其產(chǎn)卵；在幼蟲初發(fā)期畝用48％毒死蜱乳油50毫升或40％氧化樂果80毫升加水30-50公斤噴霧；可以有效預(yù)防小麥麥黑斑潛葉蠅，同時(shí)采用農(nóng)業(yè)防治、物理防治等措施進(jìn)行綜合防治使小麥麥黑斑潛葉蠅平均發(fā)病率降低，產(chǎn)量增加，顯著提高小麥等級(jí)，取得良好的經(jīng)濟(jì)效益。

制備卷煙盤紙?zhí)砑觿┑难b置及其應(yīng)用 1055     

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本發(fā)明涉及一種制備卷煙盤紙?zhí)砑觿┑难b置及應(yīng)用，屬于煙草化學(xué)領(lǐng)域。該裝置包括第一加料管、第二加料管、第三加料管、儲(chǔ)液器和振蕩器，第一加料管、第二加料管、第三加料管底部依次設(shè)有第一導(dǎo)管、第二導(dǎo)管、第三導(dǎo)管，第一導(dǎo)管、第二導(dǎo)管、第三導(dǎo)管在儲(chǔ)液器上方相交，且與儲(chǔ)液器連通，第一導(dǎo)管、第二導(dǎo)管、第三導(dǎo)管依次設(shè)有第一流量調(diào)節(jié)裝置、第二流量調(diào)節(jié)裝置、第三流量調(diào)節(jié)裝置，儲(chǔ)液器底部設(shè)有振蕩器，儲(chǔ)液器一側(cè)設(shè)有觀測(cè)部，儲(chǔ)液器底端設(shè)有出液口，噴嘴上設(shè)有第四流量調(diào)節(jié)裝置。本發(fā)明的裝置制備榴蓮香韻的卷煙盤紙?zhí)砑觿?，整體反應(yīng)穩(wěn)定，成本低廉，方法簡(jiǎn)便，具有良好的應(yīng)用前景。

吲哚生物堿類化合物及其制備方法與應(yīng)用 901     

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本發(fā)明屬于天然產(chǎn)物化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種吲哚生物堿類化合物及其制備方法與應(yīng)用。所述化合物分子式為：C15H15NO2，其具有下述結(jié)構(gòu)：。本發(fā)明還公開了上述化合物的制備方法和用途。本發(fā)明化合物為從煙草內(nèi)源花斑曲霉(Aspergillus versicolor)真菌發(fā)酵產(chǎn)物中分離得到的新化合物，通過核磁共振、質(zhì)譜、紅外等波譜數(shù)據(jù)鑒定為吲哚生物堿類化合物。且該吲哚生物堿類化合物具有很好的抗煙草花葉病毒活性：經(jīng)抗煙草花葉病毒活性測(cè)試，發(fā)現(xiàn)該吲哚生物堿類化合物對(duì)煙草花葉病毒的相對(duì)抑制率達(dá)到41.2％，其活性高于對(duì)照品寧南霉素的相對(duì)抑制率(32.5％)。本發(fā)明化合物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單、活性好，可作為抗煙草花葉病毒藥物的先導(dǎo)性化合物，在制備抗煙草花葉病毒藥物中有良好的應(yīng)用前景。

一類治療帕金森病藥物 916     

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帕金森病被稱為“慢性癌癥”，是一種常見的不可治愈的致殘性疾病。目前，臨床所使用的主要藥物是左旋多巴，即采用外源方法提高細(xì)胞內(nèi)中多巴胺含量來緩解帕金森病情，并且產(chǎn)生嚴(yán)重的副作用，患者處于痛苦階段。我們新發(fā)明了一類治療帕金森病藥物，通過疏導(dǎo)多巴胺功能分子通道，來治療帕金森病癥。該藥物原料源自于植物萃取分離、通過兩步化學(xué)反應(yīng)獲得生物堿化合物，然后采用手性分離柱分離獲得手性的化合物，制成新藥物。生物測(cè)定實(shí)驗(yàn)證明該藥物分子能夠疏通多巴胺功能分子通道，促使生物體系內(nèi)更多的多巴胺發(fā)揮正常功能作用。老鼠動(dòng)物試驗(yàn)證實(shí)本申請(qǐng)的藥物具有治療帕金森病的效果，是一種安全高效的藥物。

抗煙草花葉病毒植物黃酮類化合物及其制備方法和應(yīng)用 750     

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本發(fā)明涉及一種抗煙草花葉病毒植物黃酮類化合物及其制備方法和應(yīng)用，屬于植物化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。所述黃酮化合物是從云龍縣煙草中分離得到，命名為paranicflavone?A，其分子式為C20H14O5，其結(jié)構(gòu)式如式（Ⅰ）所示：，式（Ⅰ）。本發(fā)明植物黃酮類化合物是首次從云龍?zhí)斓堑貐^(qū)的晾曬煙中被分離出來的，通過核磁共振和質(zhì)譜測(cè)定方法確定了為黃酮類化合物，并表征了其具體結(jié)構(gòu)。試驗(yàn)證明本化合物的相對(duì)抑制率為20.6%，對(duì)照寧南霉素的相對(duì)抑制率31.5%，說明化合物有一定的抗煙草花葉病毒活性。本發(fā)明化合物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單，人工合成容易實(shí)現(xiàn)，化合物的活性好，可作為抗煙草花葉病毒活性的先導(dǎo)性化合物。

7-O-β-D-糖基-香豆素在制備治療焦慮癥的藥物中的用途 709     

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一種7?O?β?D?糖基?香豆素用于制備治療焦慮癥的藥物中的用途，所說的7?O?β?D?糖基?香豆素包括其可藥用鹽、酯或溶劑化合物。其中，糖基部分為任意吡喃糖或者呋喃糖，代表化合物為7?O?β?D?木糖?香豆素，自編號(hào)為XH006，化學(xué)結(jié)構(gòu)式如下：本發(fā)明所述化合物用于治療焦慮癥，代表化合物7?O?β?D?木糖?香豆素(XH006)在三個(gè)行為模型和一個(gè)藥理模型上，KM種小鼠單次灌胃給藥均能體現(xiàn)出切實(shí)的抗焦慮效果，其抗焦慮效果高于等量豆腐果苷。在兩個(gè)行為模型上的測(cè)定也表明，該有效劑量點(diǎn)沒有體現(xiàn)出干擾受試動(dòng)物自發(fā)活動(dòng)和肌力的不良反應(yīng)。

增加光刻膠在超晶格紅外焦平面芯片上附著性的方法 862     

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本發(fā)明公開了一種增加光刻膠在超晶格紅外焦平面芯片上附著性的方法。本發(fā)明是在超晶格紅外焦平面芯片上通過等離子體處理芯片表面，從而增加光刻膠在芯片表面的粘附性，尤其針對(duì)較小光刻圖形制備時(shí)。在超晶格紅外焦平面芯片光刻前，首先采用氧等離子體與芯片上殘余的有機(jī)污染物發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，生成氣態(tài)的CO、C02和H20，從而達(dá)到去除芯片表面殘余有機(jī)污染物的目的，其次采用氬等離子體輕微轟擊芯片表面，增加芯片表面粗糙度。氧等離子體和氬等離子體先后作用在超晶格紅外焦平面芯片上，增加了后續(xù)光刻膠在超晶格紅外焦平面芯片上附著性，提高了圖形完整性，降低了超晶格紅外焦平面探測(cè)器盲元率。

制備卷煙濾嘴添加劑的裝置及其應(yīng)用 745     

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本發(fā)明涉及一種制備卷煙濾嘴添加劑的裝置及應(yīng)用，屬于煙草化學(xué)領(lǐng)域。該裝置包括第一加料管、第二加料管、第三加料管、儲(chǔ)液器和攪拌器，第一加料管、第二加料管、第三加料管底部依次設(shè)有第一導(dǎo)管、第二導(dǎo)管、第三導(dǎo)管，第一導(dǎo)管、第二導(dǎo)管、第三導(dǎo)管在儲(chǔ)液器上方相交，且與儲(chǔ)液器連通，第一導(dǎo)管、第二導(dǎo)管、第三導(dǎo)管依次設(shè)有第一流量調(diào)節(jié)裝置、第二流量調(diào)節(jié)裝置、第三流量調(diào)節(jié)裝置，儲(chǔ)液器中設(shè)有攪拌器，儲(chǔ)液器一側(cè)設(shè)有觀測(cè)部，儲(chǔ)液器底端設(shè)有出液口，出液口上設(shè)有第四流量調(diào)節(jié)裝置，還包括設(shè)于儲(chǔ)液器外部的控制器。本發(fā)明的裝置能實(shí)現(xiàn)榴蓮香韻的卷煙濾嘴添加劑的制備及應(yīng)用，成本低廉，方法簡(jiǎn)便，應(yīng)用前景廣闊。

多組元氧化物增強(qiáng)銀基電接觸材料及其制備方法 660     

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本發(fā)明公開了一種多組元氧化物增強(qiáng)銀基電接觸材料及其制備方法，其化學(xué)成分(質(zhì)量分?jǐn)?shù)，下同)為6～10Sn，2～6In，0～5La，0～5Bi，0～3Zn，0～3Sm，0～3Hf，余量為Ag。本發(fā)明包括以下工藝步驟：按比例稱取上述成分配比的金屬放入氧化鋯坩堝中真空感應(yīng)熔煉并澆注得到合金錠坯，合金錠坯車削加工成棒坯，棒坯放入專用內(nèi)氧化爐中進(jìn)行加壓內(nèi)氧化得到多組元氧化物增強(qiáng)銀基電接觸材料，經(jīng)熱擠壓、室溫拉拔加工成多組元氧化物增強(qiáng)銀基電接觸材料絲材。使用該方法制備的多組元氧化物增強(qiáng)銀基電接觸材料，其抗拉強(qiáng)度達(dá)到280～340MPa，AC/220V/15A測(cè)試條件下電壽命達(dá)到15萬次。

草烏甲素C晶型及其制備方法與應(yīng)用 1146     

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本發(fā)明涉及藥物化學(xué)領(lǐng)域，本發(fā)明公開了草烏甲素C晶型以及草烏甲素C晶型的制備方法。本發(fā)明所述晶型使用Cu?Kα射線測(cè)量得到的X?射線粉末衍射譜圖如圖1所示。草烏甲素C晶型以DMF為溶劑，采用氣固滲透法獲得，制備工藝過程簡(jiǎn)單，且獲得的晶型純度高，經(jīng)XRD、DSC、TGA、¹HNMR的表征，確定為C晶型。所得草烏甲素晶體，為溶劑合物晶型，經(jīng)穩(wěn)定性試驗(yàn)，結(jié)果表明該晶體對(duì)光、濕、熱穩(wěn)定性良好。

燒結(jié)鐵礦石礦優(yōu)化系統(tǒng)和方法 1093     

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本發(fā)明涉及一種燒結(jié)鐵礦石礦優(yōu)化系統(tǒng)和方法，該系統(tǒng)包括采集器和處理器，采集器采集燒結(jié)鐵礦石工藝參數(shù)和信息，處理器按以下進(jìn)行：計(jì)算現(xiàn)有用礦結(jié)構(gòu)下的鐵前單噸鐵水成本；接收進(jìn)行性價(jià)比排名的燒結(jié)鐵礦石市場(chǎng)信息；接收需要排名的燒結(jié)新礦種帶入配比及鎖定的爐渣二維堿度；進(jìn)行燒結(jié)性價(jià)比排名測(cè)算。本發(fā)明綜合考慮燒結(jié)、球團(tuán)、高爐整體的原料及工序成本及燒結(jié)鐵礦粉主要化學(xué)成分，精確計(jì)算出燒結(jié)鐵礦石單噸鐵水成本，并進(jìn)行性價(jià)比排名，改變了之前的燒結(jié)鐵礦石單燒單煉來評(píng)價(jià)鐵礦石的形勢(shì)，建立了鐵區(qū)燒結(jié)鐵礦石精確性價(jià)比評(píng)價(jià)方法，為采購部門的高性價(jià)比燒結(jié)鐵礦石采購提供數(shù)據(jù)依據(jù)。

無指盤臭蛙胰島素釋放促進(jìn)因子和在制藥中的應(yīng)用 1105     

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本發(fā)明涉及無指盤臭蛙胰島素釋放促進(jìn)因子和在制藥中的應(yīng)用,屬于生物醫(yī)學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明通過常規(guī)的生物化學(xué)手段,從無指盤臭蛙皮膚分泌液中分離純化得到胰島素釋放促進(jìn)因子肽并測(cè)定其序列,按照所得的序列合成該多肽。無指盤臭蛙胰島素釋放促進(jìn)因子是一種單鏈多肽,分子量2648.4道爾頓,等電點(diǎn)9.70,多肽全序列為:苯丙氨酸-亮氨酸-脯氨酸-亮氨酸-亮氨酸-丙氨酸-甘氨酸-亮氨酸-丙氨酸-丙氨酸-天冬酰胺-苯丙氨酸-亮氨酸-脯氨酸-賴氨酸-亮氨酸-苯丙氨酸-半胱苷酸-賴氨酸-異亮氨酸-蘇氨酸-賴氨酸-賴氨酸-半胱苷酸。本發(fā)明具有很好的促進(jìn)胰島素釋放的作用,同時(shí)還具有無溶血活性、無血漿凝固活性等優(yōu)點(diǎn),可作為制備治療糖尿病藥物的應(yīng)用。

花椰菜光譜氮素營(yíng)養(yǎng)診斷模型的構(gòu)建方法 1091     

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本發(fā)明涉及一種花椰菜光譜氮素營(yíng)養(yǎng)診斷模型的構(gòu)建方法，基于植株吸氮量利用歸一化植被指數(shù)NDVI值建立施氮數(shù)學(xué)模型N＝[83.079ln(x1)?203.27?0.172e^8.2176x2]/b，其中N為花椰菜施氮肥量，x1為定值天數(shù)，x2為NDVI實(shí)測(cè)值，b為肥料利用率。該方法可用于指導(dǎo)花椰菜的最佳氮肥施用量，不會(huì)造成氮肥的施用過量或者施用不及時(shí)，提高了花椰菜氮肥的利用率，減少化學(xué)肥量料的施用，有效解決當(dāng)下農(nóng)業(yè)發(fā)展與環(huán)境之間的問題。