制備超低金屬離子濃度乙醇的方法 907     

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本文公開了一種制備超低金屬離子濃度乙醇的方法。以木薯粉發(fā)酵生產(chǎn)的無水乙醇為原料用加熱回流法，將乙醇液體在亞沸狀態(tài)時(shí)蒸出，從而除去乙醇中的金屬離子。提純后的乙醇中含有金屬離子的濃度超低，利用Perkin?Elmer–PinAAcle?900T型原子吸收儀進(jìn)行測試驗(yàn)證。本發(fā)明的有益效果是：發(fā)明了一種經(jīng)過簡單設(shè)備提高了乙醇的純度的方法及設(shè)備，加速了化學(xué)品發(fā)展，尤其是對推進(jìn)電子級乙醇的生產(chǎn)及推廣具有很大的意義。

水熱活化的劍麻炭纖維制備鋰離子電池負(fù)極材料的方法 924     

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本發(fā)明公開了一種水熱活化的劍麻炭纖維制備鋰離子電池負(fù)極材料的方法。將劍麻纖維進(jìn)行去屑、水洗和烘干預(yù)處理，然后直接進(jìn)行炭化，炭化后所得的劍麻炭纖維經(jīng)過水熱活化處理后即可制得鋰離子電池負(fù)極材料。以鋰片為正極材料、以水熱處理制得的劍麻活性炭纖維樣品經(jīng)研磨后做為負(fù)極材料組裝成鋰離子電池，進(jìn)行恒流充放電測試，結(jié)果顯示，經(jīng)過水熱活化處理后的劍麻炭纖維相比于未經(jīng)處理的劍麻炭纖維和市售活性炭有著更加優(yōu)良的電化學(xué)性能。

碘化銀/碳酸根自摻雜碳酸氧鉍光催化材料的制備方法和應(yīng)用 947     

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本發(fā)明公開了一種碘化銀/碳酸根自摻雜碳酸氧鉍光催化材料的制備方法和應(yīng)用，制備方法包括：(1)將五水合硝酸鉍、尿素和檸檬酸鈉溶解在去離子水中，攪拌后將溶液轉(zhuǎn)移到聚四氟乙烯內(nèi)襯的水熱反應(yīng)釜中進(jìn)行水熱反應(yīng)，反應(yīng)結(jié)束后離心分離取沉淀，經(jīng)洗滌，干燥，研磨得到產(chǎn)物CO32??Bi2O2CO3；(2)將CO32??Bi2O2CO3溶解于超純水中，超聲后加入AgNO3溶液，攪拌，再加入KI溶液，攪拌，經(jīng)離心收集沉淀，洗滌，干燥，研磨后得到光催化劑AgI/CO32??Bi2O2CO3。用氙燈作為光源，通過濾波片將低波長的光濾去(λ<420nm)，對AgI/CO32??Bi2O2CO3復(fù)合光催化材料進(jìn)行光催化性能測試。用2?羥基?1,4?萘醌、左氧氟沙星的降解率來表征AgI/CO32??Bi2O2CO3復(fù)合光催化材料的光催化性能。該材料具有化學(xué)穩(wěn)定性高、光吸收能力較強(qiáng)、制備方法簡單、成本低等優(yōu)點(diǎn)。

Fano線型的表面等離激元共振的折射率傳感裝置 748     

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本發(fā)明公開了一種Fano線型的表面等離激元共振的折射率傳感裝置，其特征在于，包括自下而上依次疊接的基底層和金屬層，所述金屬層的中部設(shè)有貫穿金屬層的帶間隙主波導(dǎo)，在帶間隙主波導(dǎo)的一側(cè)設(shè)有呈非對稱十字架形狀的諧振腔，諧振腔貫穿金屬層，諧振腔與帶間隙主波導(dǎo)不相連，諧振腔的一個(gè)凸出的邊正對帶間隙主波導(dǎo)的間隙，帶間隙主波導(dǎo)、諧振腔組成的耦合結(jié)構(gòu)，在帶間隙主波導(dǎo)、諧振腔中填充待測介質(zhì)。這種折射率傳感器穩(wěn)定性好，靈敏度高，在化學(xué)和生物領(lǐng)域的納米等級傳感方面具有很好的應(yīng)用前景。

鈉離子電池負(fù)極活性材料的制作方法 1135     

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本發(fā)明提供了一種鈉離子電池負(fù)極活性材料的制作方法。將傳統(tǒng)冶金用廉價(jià)天然鋅精礦粉碎，用作鈉離子電池負(fù)極活性材料。按(50?90)﹕(30?7)﹕(20?3)質(zhì)量比分別稱取鋅精礦負(fù)極活性材料、乙炔黑、聚偏二氟乙烯，以N?甲基吡咯烷酮作為溶劑調(diào)漿并混合均勻，然后將漿料均勻涂敷于鋁箔集電極上，置于真空干燥箱內(nèi)于80?120℃下干燥12小時(shí)以上，裁片，稱重，繼續(xù)烘干至恒重，得到實(shí)驗(yàn)電極片；在充滿氬氣的手套箱內(nèi)，以金屬鈉作為對電極和參比電極，以PP/PE/PP復(fù)合多孔膜作為隔膜，以1mol/L NaPF₆的EC/DEC/DME溶液為電解液，組裝電池。測試結(jié)果表明，鋅精礦具有較好的電化學(xué)可逆儲鈉性能，可用作鈉離子電池負(fù)極活性材料。本發(fā)明為鈉離子電池安全、低成本發(fā)展提供了新途徑。

火麻仁黃嘌呤氧化酶抑制肽及其制備方法 802     

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一種火麻仁黃嘌呤氧化酶抑制肽及其制備方法，該抑制肽的序列如SEQ ID NO:1所示。該方法步驟為：利用計(jì)算機(jī)技術(shù)對火麻仁蛋白進(jìn)行虛擬酶解，評價(jià)多肽的生物活性，得到火麻仁多肽庫；分子對接評價(jià)多肽與黃嘌呤氧化酶的結(jié)合方式，得到候選火麻仁多肽序列；化學(xué)合成所述黃嘌呤氧化酶抑制肽并測定其抑制活性；利用對應(yīng)的蛋白酶酶解火麻仁蛋白并鑒定得到黃嘌呤氧化酶抑制肽。該抑制肽具有安全無毒副作用，水溶性較好的特點(diǎn)，能夠持續(xù)穩(wěn)定地抑制黃嘌呤氧化酶活性。在預(yù)防和治療痛風(fēng)及高尿酸血癥的藥物、功能性食品添加劑，以及患者的長期治療保健領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用前景。

火龍果的病蟲害防治方法 823     

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本發(fā)明公開了一種火龍果的病蟲害防治方法，包括對黃葉病、瘡痂病、莖腐病、莖枯病、潰瘍病、軟腐病、炭疽病、蚜蟲和蝸牛的防治方法。本發(fā)明提供的病蟲害防治方法，建立了一套科學(xué)、合理、實(shí)用、有效的病蟲害預(yù)測預(yù)報(bào)系統(tǒng)，加強(qiáng)生產(chǎn)技術(shù)管理，盡量減少人為因素造成的病蟲害大爆發(fā)，同時(shí)利用生物農(nóng)藥代替化學(xué)農(nóng)藥、人為改變果園生境因子、利用信息素和天敵防控害蟲，達(dá)到生產(chǎn)優(yōu)質(zhì)無公害高檔水果的目的。

超級電容器用鈷鎳氧化物/碳球納米復(fù)合材料的惰性氣氛合成方法 1059     

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本發(fā)明公開了一種超級電容器用鈷鎳氧化物/碳球納米復(fù)合材料的惰性氣氛合成方法。首先，以葡萄糖為碳源，通過水熱碳化法制備葡萄糖基碳球，然后，以碳球?yàn)榛?，采用原位合成法將鈷鎳氫氧化物生長在碳球表面以得到鈷鎳氫氧化物/碳球復(fù)合材料，之后，將上述復(fù)合材料置于氬氣惰性氣氛下300?^oC煅燒3小時(shí)，最終獲得鈷鎳氧化物/碳球納米復(fù)合材料。本發(fā)明制備工藝簡單，所制得的鈷鎳氧化物/碳球復(fù)合材料可以很好的應(yīng)用于超級電容器電極材料方面。電化學(xué)性能測試表明，以本發(fā)明所述方法制備的納米復(fù)合材料具有較高的比電容和穩(wěn)定性。

利用葵花籽殼制備高壓水系超級電容器電極材料的方法 943     

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本發(fā)明公開了一種利用葵花籽殼制備高壓水系超級電容器電極材料的方法。以食物殘?jiān)ㄗ褮樘荚?，磷酸、硫酸為活化劑，采用高溫碳化法，制備?磷摻雜的生物碳材料。此類生物材料硬碳均有堆疊的石墨片結(jié)構(gòu)，該結(jié)構(gòu)可以為離子的嵌入提供適合的反應(yīng)位置，表現(xiàn)出雙層電容的特征，其本身較大的比表面積提供有效活性位點(diǎn)，有利于電解液浸潤和載流子在電極材料內(nèi)部傳輸和遷移，提高此碳基材料的電化學(xué)性能。本發(fā)明中，以葵花籽殼基碳材料為電極材料進(jìn)行組裝測試，得到的對稱性超級電容器，在水系的中性電解液1?M?Na₂SO₄中，低電流密度下仍能達(dá)到1.8?V的超高電壓窗口，單電極達(dá)219.56?F/g（電流密度為0.5?A/g）。

木薯開花調(diào)控技術(shù) 1132     

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本發(fā)明屬于農(nóng)作物栽培技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種木薯開花調(diào)控技術(shù)，其特征在于：包括選地整地，種植管理，調(diào)控花期，?；罢{(diào)控雌雄花比例，花粉活力測定及授粉試驗(yàn)和雜交育種，本發(fā)明采用化學(xué)調(diào)控以及人工農(nóng)藝措施調(diào)控的方法，獲得穩(wěn)定優(yōu)質(zhì)的雜交種子，具有開花時(shí)間早、開花率高，技術(shù)操作簡單等特點(diǎn)，適合我國大部分木薯種植區(qū)進(jìn)行雜交育種。

環(huán)形芯光纖SPR傳感器 772     

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本發(fā)明提供的是一種環(huán)形芯光纖SPR傳感器。其特征是：它由輸入光纖，環(huán)形芯光纖，SPR傳感納米膜和輸出光纖組成。所述系統(tǒng)中：環(huán)形芯光纖經(jīng)過側(cè)面拋磨或者氫氟酸腐蝕，去除部分包層，在側(cè)面拋磨或者氫氟酸腐蝕區(qū)域制備一層SPR傳感納米膜，形成SPR傳感區(qū)，輸入光纖將光束耦合進(jìn)環(huán)形芯內(nèi)傳輸，光束傳輸至SPR傳感區(qū)時(shí)，滿足SPR諧振條件的光波發(fā)生諧振，實(shí)現(xiàn)SPR傳感，攜帶傳感信息的輸出光耦合進(jìn)輸出光纖輸出。本發(fā)明可用于液體環(huán)境的折射率變化的傳感測量，可廣泛用于生物化學(xué)傳感技術(shù)領(lǐng)域。

半膠囊狀的磁性碳納米管及其制備方法與應(yīng)用 714     

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本發(fā)明的半膠囊狀的磁性碳納米管，其碳納米管一端封閉，另一端敞開，內(nèi)部填充Fe3O4，是以二茂鐵為原料一步合成“半膠囊狀”的Fe3O4磁性碳納米管(Fe3O4/CNTs)，和進(jìn)一步在混酸(濃硫酸︰濃硝酸＝3︰1)中通過簡單的化學(xué)氧化方法把Fe3O4/CNTs表面氧化而成的磁性氧化碳納米管(Fe3O4/OCNTs)。萃取三種有機(jī)磷和三種芳香胺的實(shí)驗(yàn)證實(shí)，本發(fā)明的半膠囊狀的磁性碳納米管可在固相萃取中應(yīng)用，用來分離或測定有機(jī)磷或芳香胺。特別是由于磁性氧化碳納米管(Fe3O4/OCNTs)對芳香胺有著更高的萃取效率，因而在環(huán)境水樣的處理中有著極好的應(yīng)用前景。

鈥鐿共摻雜鈦酸鉍復(fù)合熒光體粉末及其制備方法 993     

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本發(fā)明公開了一種鈥鐿共摻雜鈦酸鉍復(fù)合熒光體粉末，復(fù)合熒光體的化學(xué)結(jié)構(gòu)式為Bi_m?x?yHo_xYb_yTi_nO_p,0<x≤m，0<y≤m，其至少包含Bi₄Ti₃O₁₂和Bi₂Ti₂O₇兩種鈦酸鉍相。該粉末呈現(xiàn)出蜂窩狀的微觀結(jié)構(gòu)，具有優(yōu)良的光吸收和高效的上轉(zhuǎn)換發(fā)光性能，可在低功率紅外光激發(fā)下產(chǎn)生明亮的上轉(zhuǎn)換熒光，在激光介質(zhì)、防偽標(biāo)記、紅外光探測、熒光顯示等方面具有很大的應(yīng)用潛力。據(jù)此，發(fā)明人還建立了相應(yīng)制備方法，即為溶膠?凝膠?燃燒法，該法包括溶膠合成、凝膠制備和燃燒三個(gè)主要步驟，其制備過程簡單、高效且節(jié)能。

用于光動力治療上的光纖傳輸探頭組件 771     

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本發(fā)明公開了一種用于光動力治療上的光纖傳輸探頭組件，包括通過光纖傳輸線相連接的探頭本體以及連接器，光纖傳輸線包括纖芯、石英包層以及緊固層，纖芯為三根，且兩兩相切；在三根纖芯包裹的中部設(shè)有加強(qiáng)筋；加強(qiáng)筋的橫截面為每條邊帶有圓弧形凹陷部的三邊形，加強(qiáng)筋的橫截面具有三個(gè)圓弧形凹陷部，三根纖芯分別與三個(gè)圓弧形凹陷部貼合；石英包層包裹在纖芯的外側(cè)，緊固層包裹在石英包層的外側(cè)。通過加強(qiáng)筋設(shè)置三個(gè)纖芯，使得光纖傳輸線不易彎折或折斷，有利于定位，提高了測量精度；在纖芯外周還包裹有石英包層和緊固層，保證了光纖傳輸線良好的抗靜電、硬度高、透光率好、防水透氣、耐化學(xué)腐蝕以及抗沖能力。

鈷基金屬有機(jī)框架材料的應(yīng)用 940     

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本發(fā)明提供一種鈷基金屬有機(jī)框架材料作為鋰離子電池的應(yīng)用。所述鈷基金屬有機(jī)框架材料由硝酸鈷六水合物和1, 2, 4, 5?苯四羧酸經(jīng)超聲混合、恒溫加熱反應(yīng)、洗滌、干燥步驟制備得到。將所述鈷基金屬有機(jī)框架材料經(jīng)工作電極的制備、電池的裝配制成紐扣電池并進(jìn)行電化學(xué)性能測試，在100?mA?g?1電流密度下，90?100個(gè)循環(huán)后，放電比容量保持在680?1000?mAh?g?1。因此，在鋰離子電池領(lǐng)域具有廣闊的應(yīng)用前景。

一系列基于三聯(lián)吡啶類配體的六氟乙酰丙酮銪配合物的制備、結(jié)構(gòu)及熒光 808     

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本發(fā)明公開了一系列基于三聯(lián)吡啶類配體的六氟乙酰丙酮單核銪配合物的制備、結(jié)構(gòu)及其熒光。所述該系列銪配合物的化學(xué)式為：[Eu(hfac)₃(ptpy)](1)、[Eu(hfac)₃(ftpy)](2)和[Eu(hfac)₃(tpy)](3)。1屬單斜晶系，Pn空間群；2屬單斜晶系，P2₁/c空間群；3屬單斜晶系，P2₁空間群。紫外激發(fā)，三種配合物均在616～618nm處出現(xiàn)⁵D₀→⁷F₂最強(qiáng)發(fā)射。熒光測試結(jié)果表明：1、2和3的熒光壽命分別為0.819、0.727和0.770ms，固態(tài)絕對量子產(chǎn)率分別為59.95、83.14和78.70％。

BC/Bi₄O₅Br₂復(fù)合光催化材料的制備方法 704     

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本發(fā)明提供了一種BC/Bi₄O₅Br₂復(fù)合光催化材料的制備方法，該方法以五水合硝酸鉍、BC、溴化鉀為原料，乙二醇為反應(yīng)溶劑，用一種簡單易操作的室溫沉淀法制備出BC/Bi₄O₅Br₂復(fù)合光催化材料。用氙燈作為光源，通過濾波片將低波長的光(λ<420nm)濾去，對BC/Bi₄O₅Br₂復(fù)合光催化材料進(jìn)行光催化性能測試。通過其降解羅丹明B和鹽酸四環(huán)素，用羅丹明B和鹽酸四環(huán)素的降解率來表征BC/Bi₄O₅Br₂復(fù)合光催化材料的光催化性能。該材料具有化學(xué)穩(wěn)定性高、比表面積大、電子結(jié)構(gòu)獨(dú)特、光吸收能力較強(qiáng)等優(yōu)點(diǎn)，使得它在水污染治理方面具有廣闊的應(yīng)用前景。

氧化石墨烯/金屬有機(jī)框架復(fù)合材料及其制備方法和應(yīng)用 811     

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本發(fā)明提供一種氧化石墨烯/金屬有機(jī)框架復(fù)合材料，由氧化石墨烯、乙酸鈷四水合物和2, 5?二羥基對苯二甲酸按一定比例混合后，經(jīng)溶劑熱法反應(yīng)制備而得。其制備方法包括：（1）將氧化石墨烯在溶劑中分散得到氧化石墨烯溶液；（2）將乙酸鈷四水合物和2, 5?二羥基對苯二甲酸加入到去離子水中形成混合液；（3）將所得混合液和所得氧化石墨烯溶液混合后放入反應(yīng)釜；（4）在烘箱中恒溫加熱后，將產(chǎn)物取出，洗滌，干燥后，制得。本發(fā)明作為鋰離子電池負(fù)極材料的應(yīng)用，經(jīng)電化學(xué)性能測試，當(dāng)電流密度為100?mA?g?1時(shí)，比容量值為520?600mAh?g?1。本發(fā)明材料循環(huán)穩(wěn)定性高，充放電壽命長，在鋰離子電池領(lǐng)域具有廣闊的應(yīng)用前景。

利用赤泥制備鋰離子電池負(fù)極材料的方法 974     

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本發(fā)明公開了一種利用赤泥制備鋰離子電池負(fù)極材料的方法。首先將赤泥原料進(jìn)行研磨細(xì)化處理，然后加入去離子水及稀酸溶液，調(diào)節(jié)體系pH為1~6，用磁力攪拌器充分?jǐn)嚢?~3小時(shí)后，將所得懸濁液抽濾（使用快速濾紙），取濾液部分進(jìn)行離心得沉淀物，將沉淀物用去離子水、無水乙醇交替洗滌后，于70℃干燥箱中干燥，即得氧化鋁尾礦副產(chǎn)赤泥作鋰離子電池負(fù)極材料。本發(fā)明工藝簡單易于操作，材料制備成本低廉；本發(fā)明技術(shù)使工業(yè)廢棄物赤泥變成鋰離子電池的負(fù)極材料，電化學(xué)性能測試顯示其具有明顯的充、放電平臺和較好的循環(huán)穩(wěn)定性，為赤泥的資源化利用提供了新的途徑。

商品信息推薦方法、系統(tǒng)和存儲介質(zhì) 772     

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本發(fā)明提供一種商品信息推薦方法、系統(tǒng)和存儲介質(zhì)，方法包括：將原始數(shù)據(jù)集處理成知識圖譜，通過知識圖譜形式得到知識圖譜數(shù)據(jù)集，并將知識圖譜數(shù)據(jù)集劃分為訓(xùn)練集和測試集；根據(jù)強(qiáng)化學(xué)習(xí)方法構(gòu)建探索策略；基于圖神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)對知識圖譜和探索策略構(gòu)建策略網(wǎng)絡(luò)定義目標(biāo)商品，并計(jì)算目標(biāo)商品的獎(jiǎng)勵(lì)函數(shù)和損失函數(shù)。本發(fā)明能夠有效的挖掘出數(shù)據(jù)間的隱含特性，實(shí)現(xiàn)了準(zhǔn)確的推薦，還能夠在數(shù)學(xué)上有更好的區(qū)分，進(jìn)而有利于挖掘出圖中更多的有效信息，具有一定的泛化性，能夠有效的提高推薦準(zhǔn)確性，并具有良好的魯棒性，實(shí)現(xiàn)了冷啟動對用戶推薦商品并提高了推薦的可靠性和準(zhǔn)確性。

利用甘蔗渣制備高壓水系超級電容器電極材料的方法 710     

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本發(fā)明公開了一種利用甘蔗渣制備高壓水系超級電容器電極材料的方法。以廢棄物甘蔗渣為碳源、ZnCl₂為活化劑，采用高溫碳化一步法，制備摻雜多原子的多孔碳材料。此類孔狀結(jié)構(gòu)使摻雜的碳材料具有雙層電容的特征，其本身較大的比表面積，有利于電解液浸潤和載流子在電極材料內(nèi)部傳輸和遷移，提高此碳基材料的電化學(xué)性能。本發(fā)明中，以此碳材料為電極材料進(jìn)行組裝測試，得到的對稱性超級電容器，在水系電解液硫酸鈉（Na₂SO₄）中，低電流密度下仍能達(dá)到1.8V的超高電壓窗口。此外,本發(fā)明方法選擇了廢棄甘蔗渣為原料，不僅有利于解決能源短缺問題，還能有效的降低了電極材料成本；制作流程簡單，原料及產(chǎn)物環(huán)保，無毒性，易于控制及規(guī)?；?。

Bi₄O₅Br₂光催化材料的制備方法 1025     

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本發(fā)明提供了一種Bi₄O₅Br₂光催化材料的制備方法，該方法以五水合硝酸鉍、溴化鉀為原料，乙二醇為反應(yīng)溶劑，用一種簡單易操作的室溫沉淀法制備出Bi₄O₅Br₂光催化材料。用氙燈作為光源，通過濾波片將低波長的光(λ<420nm)濾去，對Bi₄O₅Br₂光催化材料進(jìn)行光催化性能測試。通過降解羅丹明B，通過其在反應(yīng)過程中吸光度值的變化來表征Bi₄O₅Br₂光催化材料的光催化性能。該材料具有化學(xué)穩(wěn)定性高、比表面積大、電子結(jié)構(gòu)獨(dú)特、光吸收能力較高等優(yōu)點(diǎn)，使得它們在水污染治理方面具有廣闊的應(yīng)用前景。

電力系統(tǒng)雙層智能混合零星云儲能對抗調(diào)控方法 855     

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本發(fā)明提供一種電力系統(tǒng)雙層智能混合零星云儲能對抗調(diào)控方法。該方法構(gòu)建了含云儲能的電力系統(tǒng)實(shí)時(shí)調(diào)度與控制框架，該方法能夠解決當(dāng)前含云儲能的電力系統(tǒng)以“機(jī)組組合+經(jīng)濟(jì)調(diào)度+自定發(fā)電控制+機(jī)組功率分配/儲能充放電功率分配”多時(shí)間尺度形式的調(diào)度與控制方法中難以協(xié)調(diào)的問題。本發(fā)明使用儲能用戶的歷史數(shù)據(jù)進(jìn)行預(yù)測以實(shí)現(xiàn)云儲能的統(tǒng)一調(diào)度與控制。本發(fā)明利用雙層長短時(shí)記憶網(wǎng)絡(luò)與深度神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)方法進(jìn)行發(fā)電功率和儲能充放電功率預(yù)測；利用強(qiáng)化學(xué)習(xí)方法建立對抗架構(gòu)，進(jìn)而實(shí)現(xiàn)含云儲能電力系統(tǒng)統(tǒng)一調(diào)度與控制。可提高分布式可再生能源的滲透率，保障電力系統(tǒng)安全、可靠、高效運(yùn)行。

高儲能高溫穩(wěn)定性的微晶玻璃介質(zhì)材料及其制備方法 941     

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本發(fā)明涉及電介質(zhì)儲能材料，特別涉及一種高儲能高溫穩(wěn)定性的微晶玻璃介質(zhì)材料及其制備方法，制備的微晶玻璃介質(zhì)材料的化學(xué)組分為：x(A4X2Z4Nb10O30)?y(aP2O5?bB2O3?cAl2O3)?zMmOn；所得的微晶玻璃材料的實(shí)測放電儲能密度可達(dá)7.36J/cm3@1100kV/cm，峰值功率密度可達(dá)2282MW/cm3；在400kV/cm的場強(qiáng)下，其場致應(yīng)變?yōu)?，實(shí)測放電儲能密度1.00?1.50J/cm3，在25?100℃的溫度區(qū)間內(nèi)實(shí)現(xiàn)至少300圈充放電循環(huán)，而性能沒有劣化；同時(shí)玻璃組成中無鉛，達(dá)到了環(huán)保的目的。

快速簡便評價(jià)平面結(jié)構(gòu)分子潛在毒性的方法 944     

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本發(fā)明涉及一種快速簡便評價(jià)平面結(jié)構(gòu)分子潛在毒性的方法。該方法引入了DNA藥物嵌入理論，通過共振光散射技術(shù)研究平面結(jié)構(gòu)分子與DNA的相互作用關(guān)系，并根據(jù)共振散射光譜測定結(jié)果推算出相應(yīng)的平面結(jié)構(gòu)分子與DNA結(jié)合飽和值，進(jìn)一步通過平面結(jié)構(gòu)分子與DNA結(jié)合飽和值作為評價(jià)指標(biāo)評價(jià)相應(yīng)的平面結(jié)構(gòu)分子的潛在毒性大小。本發(fā)明可以快速簡便的評價(jià)出平面分子潛在毒性，可以快速預(yù)測和預(yù)警具有類似平面結(jié)構(gòu)分子的化學(xué)品、藥物、保健食品、食品添加劑、食物成分的潛在安全危害，同時(shí)也為相關(guān)藥物成分的藥理學(xué)和毒理學(xué)研究提供技術(shù)支撐，為更好地應(yīng)用具有平面結(jié)構(gòu)分子提供指導(dǎo)。

4,4,4-三氟-1-苯基-1,3-丁二酮單核銪配合物的制備、結(jié)構(gòu)及熒光 833     

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本發(fā)明公開了一種4,4,4?三氟?1?苯基?1,3?丁二酮單核銪配合物的制備、結(jié)構(gòu)及其熒光性能。所述單核銪配合物的化學(xué)式為：[Eu(btfa)₃(tpy)](式中btfa為4,4,4?三氟?1?苯基?1,3?丁二酮，tpy為2,2′:6′,2″?三聯(lián)吡啶)。該配合物屬于正方晶系，空間群為P4₃，中心金屬離子為Eu(III)離子，其最小結(jié)構(gòu)單元包含一個(gè)Eu(III)離子、三個(gè)4,4,4?三氟?1?苯基?1,3?丁二酮陰離子和一個(gè)2,2′:6′,2″?三聯(lián)吡啶中性配體。紫外激發(fā)，配合物在579(⁵D₀→⁷F₀)、592(⁵D₀→⁷F₁)、614(⁵D₀→⁷F₂)、653(⁵D₀→⁷F₃)和697(⁵D₀→⁷F₄)nm處出現(xiàn)銪中心的特征亮紅色熒光發(fā)射，其CIE值為(0.6819，0.3179)。用614nm處的最強(qiáng)電偶極躍遷測量發(fā)光壽命，單指數(shù)函數(shù)擬合熒光衰減曲線，得其熒光壽命為0.821ms，并測得其固態(tài)絕對量子產(chǎn)率為68.85％。

雙硫腙-金復(fù)合納米微粒修飾電極的制備方法及其應(yīng)用 991     

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本發(fā)明公開了一種雙硫腙?金復(fù)合納米微粒修飾電極的制備方法及其應(yīng)用。將金和雙硫腙進(jìn)行絡(luò)合反應(yīng)，離心后加入離子液體溶解，采用滴涂法修飾玻碳電極，待膜在電極表面晾干后得到雙硫腙?金復(fù)合納米微粒修飾電極；將其采用差分脈沖溶出伏安法同時(shí)測定水中鉛、銅離子的含量。本發(fā)明方法制備的雙硫腙?金復(fù)合納米微粒修飾電極，膜的穩(wěn)定性和重現(xiàn)性比較好，同時(shí)建立了一種可以同時(shí)測定水中鉛、銅離子的電化學(xué)方法。該法簡便、快速、靈敏度高，對于重金屬污染的防控有一定的理論意義和應(yīng)用價(jià)值。

基于同軸雙波導(dǎo)光纖的多參量傳感器 1070     

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本發(fā)明提供的是一種基于同軸雙波導(dǎo)光纖的多參量傳感器。其特征是：它由寬帶光源，光譜儀和多參量光纖傳感器組成。該多參量光纖生化傳感器是由一段局部扭轉(zhuǎn)的多芯光纖焊接同軸雙波導(dǎo)光纖，同軸雙波導(dǎo)光纖的環(huán)形芯被刻蝕裸露出來，并鍍有納米金膜，形成SPR傳感區(qū)，用于生化參量的測量；與此同時(shí)，在同軸雙波導(dǎo)光纖的中間芯寫入光纖Bragg光柵，用于溫度參量的測量。通過改變多芯螺旋光纖的螺距可以有效地調(diào)節(jié)諧振波長和靈敏度，實(shí)現(xiàn)不同入射角的SPR傳感。本發(fā)明結(jié)構(gòu)靈活緊湊，可廣泛應(yīng)用于化學(xué)、生物、醫(yī)學(xué)、生命科學(xué)等光纖傳感領(lǐng)域。

高純銦制備方法 761     

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本發(fā)明涉及高純銦制備方法，其包括酸浸，原料銦浸入稀硫酸中，除去表面的氧化物；測定，將原料銦從稀硫酸中取出、洗凈并干燥，利用光度計(jì)測定原料銦中雜質(zhì)及含量；雜質(zhì)包括銅、錫、砷、鋅、鉈、鉛、鐵、鎘、鋁；熔煉除雜，將經(jīng)除雜處理的原料銦熔煉，脫除雜質(zhì)錫、鉈、鎘。本發(fā)明首先通過熔煉主要除去難以電解的與銦化學(xué)電位接近的雜質(zhì)錫、鉈、鎘，降低錫、鉈、鎘的含量，然后通過二次電解進(jìn)一步降低銅、錫、砷、鋅、鉈、鉛、鐵、鎘、鋁等的含量，使得高純銦達(dá)到5N以上的純度，滿足使用需求；且本發(fā)明操作簡單，可避免產(chǎn)生有毒氣體，污染環(huán)境。

利用混合綠藻評價(jià)單一三唑類殺菌劑農(nóng)藥毒性的方法 813     

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本發(fā)明公開了一種利用混合綠藻評價(jià)單一三唑類殺菌劑農(nóng)藥毒性的方法。利用羊角月牙藻（Selenastrumcapricornutum）、斜生柵藻（Scenedesmus?obliquus）、蛋白核小球藻（Chlorellapyrenoidosa）三種藻混合培養(yǎng)（混合綠藻）評價(jià)三種典型農(nóng)藥三唑類殺菌劑（三唑酮、腈菌唑、戊唑醇）污染物的單一毒性。根據(jù)在三唑類殺菌劑農(nóng)藥作用下對混合綠藻的半數(shù)效應(yīng)濃度EC₅₀，評價(jià)三唑類殺菌劑農(nóng)藥的單一毒性。該方法考慮到了在自然水體中不存在單一藻種壟斷，而是多種水藻共生，因而采用了更接近自然水體環(huán)境的多種藻種混合培養(yǎng)的方法，以更客觀、全面地評價(jià)污染物對生態(tài)環(huán)境的潛在威脅。本方法還具有測試簡便快速、節(jié)省昂貴化學(xué)品的用量和便于多次平行毒性測試等優(yōu)點(diǎn)，使測定結(jié)果更加準(zhǔn)確。