基于多波長(zhǎng)激發(fā)的拉曼光譜的熒光消除方法 957     

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一種基于多波長(zhǎng)激發(fā)的拉曼光譜的熒光消除方法,涉及一種化學(xué)分析和光電信號(hào)處理方法,它是通過(guò)激光光源依次產(chǎn)生的多個(gè)相近波長(zhǎng)激光照射到同一被測(cè)樣品上,依次激發(fā)出由熒光和拉曼光組成的混合光譜;光譜儀采集到各混合光譜信號(hào),對(duì)齊各混合光譜,通過(guò)全光譜積分值歸一化校正光譜信號(hào)幅度,得到經(jīng)過(guò)橫坐標(biāo)對(duì)齊和縱坐標(biāo)幅度校正的光譜;求取各混合光譜兩兩間差值,該差值即為熒光信號(hào)的差分值,計(jì)算該差分值的逆差分,逆差分除以差分步長(zhǎng)得到的是熒光背景值與一個(gè)常數(shù)的和,最后從混合光譜中扣除該熒光背景值,即可分離出純凈的拉曼光譜,實(shí)現(xiàn)拉曼光譜的熒光消除目的。本發(fā)明方法合理,能有效地消除背景熒光,而且成本低、使用方便,易于推廣使用。

基于子空間重合判斷的混合光譜模式識(shí)別方法 1044     

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一種基于子空間重合判斷的混合光譜模式識(shí)別方法,涉及化學(xué)分析和化學(xué)計(jì)量領(lǐng)域,該方法是將物質(zhì)定性儀器測(cè)量單元測(cè)量到的待定性混合光譜向量,在物質(zhì)定性儀器的數(shù)據(jù)信息處理單元中計(jì)算其與已知的多個(gè)標(biāo)準(zhǔn)樣品光譜構(gòu)成的子空間夾角,通過(guò)排列、篩選,判斷出符合夾角小于含有最少標(biāo)準(zhǔn)樣品數(shù)目的子空間,若該子空間與待定性混合光譜向量所處的子空間嚴(yán)格重合,該子空間內(nèi)所包含的標(biāo)準(zhǔn)樣品組成即為待定性混合光譜所含的物質(zhì)成分組成,從而實(shí)現(xiàn)待定性混合光譜中所包含的各種物質(zhì)的定性識(shí)別,識(shí)別結(jié)果作為物質(zhì)定性儀器的分析結(jié)果輸出。本發(fā)明能夠滿足不典型出峰波形,具有與被物含量組成無(wú)關(guān)、操作簡(jiǎn)便的優(yōu)點(diǎn),適用于光譜分析中多組分體系中的物質(zhì)定性。

基于物聯(lián)網(wǎng)和區(qū)塊鏈的有機(jī)蔬菜防偽溯源系統(tǒng) 790     

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本發(fā)明涉及有機(jī)蔬菜防偽溯源技術(shù)領(lǐng)域，且公開了包括：安裝并運(yùn)行有有機(jī)蔬菜溯源軟件且安裝在有機(jī)蔬菜種植產(chǎn)地的本地區(qū)塊數(shù)據(jù)庫(kù)服務(wù)器A；還包括：用于監(jiān)控有機(jī)蔬菜種植全過(guò)程的第一視頻采集設(shè)備、用于在包裝加工過(guò)程同步檢測(cè)所包裝有機(jī)蔬菜的農(nóng)藥殘留量和化學(xué)殘留量及理化指標(biāo)等基本品質(zhì)指標(biāo)的第一有機(jī)蔬菜檢測(cè)分析設(shè)備、用于在有機(jī)蔬菜加工包裝即將完成之前在包裝袋開口部位打印生產(chǎn)日期的日期打印設(shè)備。本發(fā)明解決了目前使用的有機(jī)蔬菜防偽溯源系統(tǒng)，無(wú)法保證消費(fèi)者所獲取的關(guān)于有機(jī)蔬菜的溯源信息與所購(gòu)買的有機(jī)蔬菜本身具有相互關(guān)聯(lián)性的技術(shù)問(wèn)題。

體溫計(jì)消毒裝置 985     

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本實(shí)用新型提供一種體溫計(jì)消毒裝置，包括殼體，殼體的上部設(shè)置有消毒室、下部設(shè)置有檢測(cè)室；消毒室的頂部蓋合有密封蓋；檢測(cè)室內(nèi)設(shè)置有酒精瓶和儲(chǔ)水瓶，酒精瓶套設(shè)在儲(chǔ)水瓶?jī)?nèi)，其頂部通過(guò)進(jìn)液管與消毒室的底部連接，進(jìn)液管上設(shè)置有電磁閥；酒精瓶?jī)?nèi)設(shè)置有酒精電化學(xué)傳感器和第一溫度檢測(cè)單元，酒精電化學(xué)傳感器與酒精分析單元電連接，酒精分析單元和第一溫度檢測(cè)單元均與主控模塊電連接；儲(chǔ)水瓶的上部設(shè)置有加水口，加水口連接加水管的一端，加水管的另一端塞有堵頭；儲(chǔ)水瓶?jī)?nèi)安裝有加熱管，加熱管連接主控模塊，主控模塊與電磁閥、電源模塊和報(bào)警模塊連接。本裝置能對(duì)酒精溶液的濃度進(jìn)行檢測(cè)，并在濃度低于預(yù)設(shè)值時(shí)及時(shí)發(fā)出警報(bào)，便于更換。

樁基荷載測(cè)量裝置 997     

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本實(shí)用新型公開了一種樁基荷載測(cè)量裝置，包括荷重傳感器，所述荷重傳感器設(shè)置有保護(hù)結(jié)構(gòu)，所述保護(hù)結(jié)構(gòu)的內(nèi)壁上從里到外依次設(shè)置有第一保護(hù)層、第二保護(hù)層、第三保護(hù)層以及復(fù)合散熱結(jié)構(gòu)，所述保護(hù)結(jié)構(gòu)的側(cè)壁設(shè)置有導(dǎo)聯(lián)荷重傳感器線接頭的圓形通孔。本實(shí)用新型通過(guò)荷重傳感器外部設(shè)置具有多個(gè)保護(hù)層的保護(hù)結(jié)構(gòu)，避免了荷重傳感器周圍出現(xiàn)的溫度、震動(dòng)、擺動(dòng)、化學(xué)揮發(fā)以及靜電感應(yīng)對(duì)荷重傳感器測(cè)量的影響，提高了荷重傳感器的檢測(cè)精度和準(zhǔn)確度。

預(yù)應(yīng)力碳纖維板加固體系全壽命健康監(jiān)測(cè)系統(tǒng) 1080     

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本實(shí)用新型公開了一種預(yù)應(yīng)力碳纖維板加固體系全壽命健康監(jiān)測(cè)系統(tǒng)，應(yīng)用于預(yù)應(yīng)力碳纖維板加固體系，所述預(yù)應(yīng)力碳纖維板加固體系包括碳纖維錨具、預(yù)應(yīng)力碳纖維板、張拉桿、化學(xué)錨栓；其特征在于：所述預(yù)應(yīng)力碳纖維板加固體系全壽命監(jiān)測(cè)系統(tǒng)包括測(cè)力傳感器、螺栓松動(dòng)傳感器、光纖光柵應(yīng)變傳感器計(jì)、傾角儀、高清攝像機(jī)、數(shù)據(jù)采集站和監(jiān)控中心。本實(shí)用新型預(yù)應(yīng)力碳纖維板加固體系全壽命健康監(jiān)測(cè)系統(tǒng)安裝及維護(hù)成本較低，可代替人工進(jìn)行巡檢和定期檢查，性價(jià)比較高。

力學(xué)計(jì)量檢定校準(zhǔn)試驗(yàn)臺(tái) 869     

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本實(shí)用新型公開了一種力學(xué)計(jì)量檢定校準(zhǔn)試驗(yàn)臺(tái)，屬計(jì)量檢測(cè)設(shè)備技術(shù)領(lǐng)域，該力學(xué)計(jì)量檢定校準(zhǔn)試驗(yàn)臺(tái)，包括臺(tái)板和設(shè)于所述臺(tái)板下的通過(guò)化學(xué)錨栓固定于實(shí)驗(yàn)室的水平的地面上的支撐腿，所述臺(tái)板的一端間隔的開設(shè)有多個(gè)用于固定扭矩扳子檢定儀的專用工裝的安裝長(zhǎng)通孔，所述安裝長(zhǎng)通孔的長(zhǎng)度方向與所述臺(tái)板的長(zhǎng)度方向相同；所述臺(tái)板的另一端分別設(shè)有用于檢定校準(zhǔn)測(cè)力計(jì)量器具的圓通孔和用于檢定校準(zhǔn)拉力計(jì)量器具的長(zhǎng)通孔。本實(shí)用新型可以解決現(xiàn)有的力學(xué)檢定校準(zhǔn)試驗(yàn)臺(tái)存在的使用范圍狹窄以及影響檢定時(shí)的扭矩扳子檢定儀的水平度的問(wèn)題。

利用三維碳纖維修飾電極為傳感器檢測(cè)螺螄中痕量Cu²⁺的方法 755     

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本發(fā)明涉及一種利用三維碳纖維修飾電極為傳感器檢測(cè)螺螄中痕量Cu²⁺的方法，該方法利用三維碳納米纖維修飾電極為新型電化學(xué)傳感器，并用于Cu²⁺的檢測(cè)；三維碳納米纖維是采用靜電紡絲法對(duì)蒙脫土(MMT)和聚丙烯腈(PAN)的混合溶液進(jìn)行紡絲后，經(jīng)高溫碳化再用HF刻蝕得到的。由于該材料可以增加電極表面的活性位點(diǎn)并且能提高金屬離子的傳遞速率，在最優(yōu)試驗(yàn)條件下，對(duì)檢測(cè)Cu²⁺顯示出良好的信號(hào)響應(yīng)，并且修飾電極具有較高的穩(wěn)定性和選擇性。采用差分脈沖伏安法對(duì)Cu²⁺進(jìn)行檢測(cè)，其氧化峰電流與濃度在2?10μg·L^?1和10?130μg·L^?1的范圍內(nèi)呈現(xiàn)出良好的線性關(guān)系，檢出限為0.4μg·L^?1。將修飾電極用于實(shí)際樣品檢測(cè)，得到了良好的回收率，說(shuō)明該材料具有潛在的應(yīng)用價(jià)值。

以Ag@Au為SERS基底的痕量阿莫西林檢測(cè)方法 996     

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本發(fā)明涉及一種以Ag@Au為SERS基底的痕量阿莫西林檢測(cè)方法，該方法采用了一種簡(jiǎn)單的種子介導(dǎo)的方法，用于制備化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定的雙金屬Ag@Au納米粒子，最終將三角形的AgNPs轉(zhuǎn)化為圓盤狀的Ag@Au納米粒子，再將得到的圓盤狀的Ag@Au納米粒子作為痕量阿莫西林檢測(cè)的SERS基底，從而實(shí)現(xiàn)阿莫西林的痕量檢測(cè)。本發(fā)明合成了形貌、粒徑均一，分散性好的雙金屬Ag@Au納米粒子，Ag@Au納米粒子具有較高的靈敏度，具有較好的光譜重現(xiàn)性以及較強(qiáng)的SERS強(qiáng)度。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，該基底制備方法簡(jiǎn)單、分散性好、靈敏度高，可用于對(duì)食品、藥品的快速檢測(cè)，有廣泛的應(yīng)用前景。

熱水器內(nèi)膽用冷軋?zhí)麓射摽棍[爆性能檢測(cè)方法 802     

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一種熱水器內(nèi)膽用冷軋?zhí)麓射摽棍[爆性能檢測(cè)方法，在同一批次鋼板上取兩塊檢驗(yàn)樣后用氣體保護(hù)離子焊焊接成一塊大檢驗(yàn)樣，在大檢驗(yàn)樣鋼板外表面涂搪瓷后，經(jīng)過(guò)燒結(jié)、高低溫箱內(nèi)進(jìn)行定時(shí)的交替試驗(yàn)后觀察整個(gè)試樣上下表面是否出現(xiàn)鱗爆。其優(yōu)點(diǎn)是解決通常的電化學(xué)電解測(cè)定法試驗(yàn)面積小，一般為直徑10mm的區(qū)域，實(shí)驗(yàn)結(jié)果不具代表性問(wèn)題，本方法試樣達(dá)(90~120)mm×(180~240)mm區(qū)域。通過(guò)等離子弧焊電解空氣中的水產(chǎn)生氫，高溫溶解到熱影響區(qū)來(lái)考量鋼板本身的貯氫能力，能夠準(zhǔn)確預(yù)測(cè)材料鱗爆情況。

利用三維碳纖維修飾電極為傳感器檢測(cè)鹽酸地芬尼多的方法 706     

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本發(fā)明涉及一種利用三維碳纖維修飾電極為傳感器檢測(cè)鹽酸地芬尼多的方法，該方法用三維碳納米纖維修飾玻碳電極制備了一種新型電致化學(xué)發(fā)光傳感器，采用電致化學(xué)發(fā)光法對(duì)鹽酸地芬尼多進(jìn)行檢測(cè)。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，ECL的峰高與鹽酸地芬尼多的濃度在3×10^?8 to 2×10^?5 mol·L^?1范圍內(nèi)呈現(xiàn)良好的線性關(guān)系，檢出限為8.64×10^?10mol·L^?1(S/N=3)，說(shuō)明該方法可用于實(shí)際樣品的測(cè)定。該傳感器具有高的靈敏度、較低的檢出限以及良好的重現(xiàn)性和穩(wěn)定性，而且在實(shí)際樣品檢測(cè)中呈現(xiàn)出較好的回收率，因此該方法在檢測(cè)鹽酸地芬尼多方面有較好的應(yīng)用前景。

利用介孔碳修飾電極檢測(cè)螺螄粉中豆制品的檸檬黃含量的方法 1099     

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本發(fā)明涉及一種利用介孔碳修飾電極檢測(cè)螺螄粉中豆制品的檸檬黃含量的方法，本發(fā)明以阿拉伯糖作為碳源，介孔硅(SBA?15)為模板劑，通過(guò)硬模板法合成有序介孔碳材料，采用滴涂法將有序介孔碳材料固定在玻碳電極表面，制備了能檢測(cè)檸檬黃的電化學(xué)傳感器，采用循環(huán)伏安法檢測(cè)螺螄粉中豆制品的檸檬黃含量。結(jié)果表明：經(jīng)過(guò)化學(xué)修飾后電極對(duì)檸檬黃具有良好的吸附富集作用。將該電化學(xué)傳感器成功用于螺螄粉中豆制品的檸檬黃的測(cè)定，檢出限為1.42×10^?4 mg/L。該方法制備的傳感器操作簡(jiǎn)單，具有良好的穩(wěn)定性、重復(fù)性和抗干擾能力，為檸檬黃的檢測(cè)提供了一種新方法。

氣相色譜-質(zhì)譜檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)外液中有機(jī)酸、氨基酸的方法 879     

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本發(fā)明涉及一種氣相色譜-質(zhì)譜檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)外液中有機(jī)酸、氨基酸的方法，屬于生物化學(xué)檢驗(yàn)測(cè)定技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明檢測(cè)方法步驟包括：（1）取發(fā)酵液，高速離心，分別收集細(xì)胞和細(xì)胞外液；（2）細(xì)胞內(nèi)代謝物樣品制備，將收集的菌體用生理鹽水清洗，冷甲醇溶解后超聲破碎，低溫萃取，離心收集萃取上清液，加入內(nèi)標(biāo)物，低溫真空烘干；（3）細(xì)胞外液樣品制備，用乙腈除去胞外液中蛋白，渦旋振蕩，再離心收集上清，加入內(nèi)標(biāo)物，低溫真空烘干；（4）樣品衍生，加入糖衍生劑、氨基酸衍生劑；（5）氣相色譜-質(zhì)譜分析和數(shù)據(jù)采集。本發(fā)明具有樣品處理簡(jiǎn)單，操作簡(jiǎn)便，檢測(cè)時(shí)間短，靈敏度高，檢測(cè)結(jié)果重復(fù)性高，可實(shí)現(xiàn)多個(gè)樣品制備等優(yōu)點(diǎn)。

氣相色譜-質(zhì)譜檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)外液中糖的方法 988     

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本發(fā)明涉及一種氣相色譜-質(zhì)譜檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)外液中糖的方法，屬于生物化學(xué)檢驗(yàn)測(cè)定技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明檢測(cè)方法步驟包括：（1）取發(fā)酵液，高速離心，分別收集細(xì)胞和細(xì)胞外液；（2）細(xì)胞內(nèi)代謝物樣品制備，將收集的菌體用生理鹽水清洗，冷甲醇溶解后超聲破碎，低溫萃取，離心收集萃取上清液，加入內(nèi)標(biāo)物，低溫真空烘干；（3）細(xì)胞外液樣品制備，用乙腈除去胞外液中蛋白，渦旋振蕩，再離心收集上清，加入內(nèi)標(biāo)物，低溫真空烘干；（4）樣品衍生，加入糖衍生劑、氨基酸衍生劑；（5）氣相色譜-質(zhì)譜分析和數(shù)據(jù)采集。本發(fā)明具有樣品處理簡(jiǎn)單，操作簡(jiǎn)便，檢測(cè)時(shí)間短，靈敏度高，檢測(cè)結(jié)果重復(fù)性高，可實(shí)現(xiàn)多個(gè)樣品制備等優(yōu)點(diǎn)。

氣相色譜-質(zhì)譜檢測(cè)發(fā)酵液中糖的方法 841     

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本發(fā)明涉及一種氣相色譜-質(zhì)譜檢測(cè)發(fā)酵液中糖的方法，屬于生物化學(xué)檢驗(yàn)測(cè)定技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明檢測(cè)方法步驟包括：（1）取發(fā)酵液，高速離心，分別收集細(xì)胞和細(xì)胞外液；（2）發(fā)酵液樣品制備：取步驟1）得到的上清液加入乙腈除去蛋白，渦旋振蕩，再離心收集上清液Ⅲ，加入內(nèi)標(biāo)物核糖醇溶液，室溫真空烘干，得到細(xì)胞外液樣品Ⅱ；（3）樣品衍生，加入糖衍生劑、氨基酸衍生劑；（4）氣相色譜-質(zhì)譜分析和數(shù)據(jù)采集。本發(fā)明具有樣品處理簡(jiǎn)單，操作簡(jiǎn)便，檢測(cè)糖時(shí)間短，靈敏度高，檢測(cè)結(jié)果重復(fù)性高，可實(shí)現(xiàn)多個(gè)樣品制備等優(yōu)點(diǎn)。

氣相色譜-質(zhì)譜檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)中氨基酸的方法 745     

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本發(fā)明涉及一種氣相色譜-質(zhì)譜檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)氨基酸的方法，屬于生物化學(xué)檢驗(yàn)測(cè)定技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明檢測(cè)方法步驟包括：（1）取發(fā)酵液，高速離心，分別收集細(xì)胞和細(xì)胞外液；（2）細(xì)胞內(nèi)代謝物樣品制備，將收集的菌體用生理鹽水清洗，冷甲醇溶解后超聲破碎，低溫萃取，離心收集萃取上清液，加入內(nèi)標(biāo)物，低溫真空烘干；（3）樣品衍生，加入糖衍生劑、氨基酸衍生劑；（4）氣相色譜-質(zhì)譜分析和數(shù)據(jù)采集。本發(fā)明具有樣品處理簡(jiǎn)單，操作簡(jiǎn)便，檢測(cè)氨基酸時(shí)間短，靈敏度高，檢測(cè)結(jié)果重復(fù)性高，可實(shí)現(xiàn)多個(gè)樣品制備等優(yōu)點(diǎn)。

氣相色譜-質(zhì)譜檢測(cè)發(fā)酵液中有機(jī)酸、糖的方法 827     

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本發(fā)明涉及一種氣相色譜-質(zhì)譜檢測(cè)發(fā)酵液中有機(jī)酸、糖的方法，屬于生物化學(xué)檢驗(yàn)測(cè)定技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明檢測(cè)方法步驟包括：（1）取發(fā)酵液，高速離心，分別收集細(xì)胞和細(xì)胞外液；（2）發(fā)酵液樣品制備：取步驟1）得到的上清液加入乙腈除去蛋白，渦旋振蕩，再離心收集上清液Ⅲ，加入內(nèi)標(biāo)物核糖醇溶液，室溫真空烘干，得到細(xì)胞外液樣品Ⅱ；（3）樣品衍生，加入糖衍生劑、氨基酸衍生劑；（4）氣相色譜-質(zhì)譜分析和數(shù)據(jù)采集。本發(fā)明具有樣品處理簡(jiǎn)單，操作簡(jiǎn)便，檢測(cè)有機(jī)酸、糖時(shí)間短，靈敏度高，檢測(cè)結(jié)果重復(fù)性高，可實(shí)現(xiàn)多個(gè)樣品制備等優(yōu)點(diǎn)。

氣相色譜-質(zhì)譜檢測(cè)發(fā)酵液中有機(jī)酸的方法 771     

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本發(fā)明涉及一種氣相色譜-質(zhì)譜檢測(cè)發(fā)酵液中有機(jī)酸的方法，屬于生物化學(xué)檢驗(yàn)測(cè)定技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明檢測(cè)方法步驟包括：（1）取發(fā)酵液，高速離心，分別收集細(xì)胞和細(xì)胞外液；（2）發(fā)酵液樣品制備：取步驟1）得到的上清液加入乙腈除去蛋白，渦旋振蕩，再離心收集上清液Ⅲ，加入內(nèi)標(biāo)物核糖醇溶液，室溫真空烘干，得到細(xì)胞外液樣品Ⅱ；（3）樣品衍生，加入糖衍生劑、氨基酸衍生劑；（4）氣相色譜-質(zhì)譜分析和數(shù)據(jù)采集。本發(fā)明具有樣品處理簡(jiǎn)單，操作簡(jiǎn)便，檢測(cè)有機(jī)酸時(shí)間短，靈敏度高，檢測(cè)結(jié)果重復(fù)性高，可實(shí)現(xiàn)多個(gè)樣品制備等優(yōu)點(diǎn)。

氣相色譜-質(zhì)譜檢測(cè)發(fā)酵液中氨基酸的方法 769     

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本發(fā)明涉及一種氣相色譜-質(zhì)譜檢測(cè)發(fā)酵液中氨基酸的方法，屬于生物化學(xué)檢驗(yàn)測(cè)定技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明檢測(cè)方法步驟包括：（1）取發(fā)酵液，高速離心，分別收集細(xì)胞和細(xì)胞外液；（2）發(fā)酵液樣品制備：取步驟1）得到的上清液加入乙腈除去蛋白，渦旋振蕩，再離心收集上清液Ⅲ，加入內(nèi)標(biāo)物核糖醇溶液，室溫真空烘干，得到細(xì)胞外液樣品Ⅱ；（3）樣品衍生，加入糖衍生劑、氨基酸衍生劑；（4）氣相色譜-質(zhì)譜分析和數(shù)據(jù)采集。本發(fā)明具有樣品處理簡(jiǎn)單，操作簡(jiǎn)便，檢測(cè)氨基酸時(shí)間短，靈敏度高，檢測(cè)結(jié)果重復(fù)性高，可實(shí)現(xiàn)多個(gè)樣品制備等優(yōu)點(diǎn)。

氣相色譜-質(zhì)譜檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)糖的方法 1083     

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本發(fā)明涉及一種氣相色譜-質(zhì)譜檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)糖的方法，屬于生物化學(xué)檢驗(yàn)測(cè)定技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明檢測(cè)方法步驟包括：（1）取發(fā)酵液，高速離心，分別收集細(xì)胞和細(xì)胞外液；（2）細(xì)胞內(nèi)代謝物樣品制備，將收集的菌體用生理鹽水清洗，冷甲醇溶解后超聲破碎，低溫萃取，離心收集萃取上清液，加入內(nèi)標(biāo)物，低溫真空烘干；（3）樣品衍生，加入糖衍生劑、氨基酸衍生劑；（4）氣相色譜-質(zhì)譜分析和數(shù)據(jù)采集。本發(fā)明具有樣品處理簡(jiǎn)單，操作簡(jiǎn)便，檢測(cè)糖時(shí)間短，靈敏度高，檢測(cè)結(jié)果重復(fù)性高，可實(shí)現(xiàn)多個(gè)樣品制備等優(yōu)點(diǎn)。

氣相色譜-質(zhì)譜檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)中糖、有機(jī)酸的方法 934     

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本發(fā)明涉及一種氣相色譜-質(zhì)譜檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)糖、有機(jī)酸的方法，屬于生物化學(xué)檢驗(yàn)測(cè)定技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明檢測(cè)方法步驟包括：（1）取發(fā)酵液，高速離心，分別收集細(xì)胞和細(xì)胞外液；（2）細(xì)胞內(nèi)代謝物樣品制備，將收集的菌體用生理鹽水清洗，冷甲醇溶解后超聲破碎，低溫萃取，離心收集萃取上清液，加入內(nèi)標(biāo)物，低溫真空烘干；（3）樣品衍生，加入糖衍生劑、氨基酸衍生劑；（4）氣相色譜-質(zhì)譜分析和數(shù)據(jù)采集。本發(fā)明具有樣品處理簡(jiǎn)單，操作簡(jiǎn)便，檢測(cè)糖、有機(jī)酸時(shí)間短，靈敏度高，檢測(cè)結(jié)果重復(fù)性高，可實(shí)現(xiàn)多個(gè)樣品制備等優(yōu)點(diǎn)。

氣相色譜-質(zhì)譜檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)有機(jī)酸的方法 825     

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本發(fā)明涉及一種氣相色譜-質(zhì)譜檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)有機(jī)酸的方法，屬于生物化學(xué)檢驗(yàn)測(cè)定技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明檢測(cè)方法步驟包括：（1）取發(fā)酵液，高速離心，分別收集細(xì)胞和細(xì)胞外液；（2）細(xì)胞內(nèi)代謝物樣品制備，將收集的菌體用生理鹽水清洗，冷甲醇溶解后超聲破碎，低溫萃取，離心收集萃取上清液，加入內(nèi)標(biāo)物，低溫真空烘干；（3）樣品衍生，加入糖衍生劑、氨基酸衍生劑；（4）氣相色譜-質(zhì)譜分析和數(shù)據(jù)采集。本發(fā)明具有樣品處理簡(jiǎn)單，操作簡(jiǎn)便，檢測(cè)有機(jī)酸時(shí)間短，靈敏度高，檢測(cè)結(jié)果重復(fù)性高，可實(shí)現(xiàn)多個(gè)樣品制備等優(yōu)點(diǎn)。

氣相色譜-質(zhì)譜檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)外液中氨基酸、糖的方法 719     

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本發(fā)明涉及一種氣相色譜-質(zhì)譜檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)外液中氨基酸、糖的方法，屬于生物化學(xué)檢驗(yàn)測(cè)定技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明檢測(cè)方法步驟包括：（1）取發(fā)酵液，高速離心，分別收集細(xì)胞和細(xì)胞外液；（2）細(xì)胞內(nèi)代謝物樣品制備，將收集的菌體用生理鹽水清洗，冷甲醇溶解后超聲破碎，低溫萃取，離心收集萃取上清液，加入內(nèi)標(biāo)物，低溫真空烘干；（3）細(xì)胞外液樣品制備，用乙腈除去胞外液中蛋白，渦旋振蕩，再離心收集上清，加入內(nèi)標(biāo)物，低溫真空烘干；（4）樣品衍生，加入糖衍生劑、氨基酸衍生劑；（5）氣相色譜-質(zhì)譜分析和數(shù)據(jù)采集。本發(fā)明具有樣品處理簡(jiǎn)單，操作簡(jiǎn)便，檢測(cè)時(shí)間短，靈敏度高，檢測(cè)結(jié)果重復(fù)性高，可實(shí)現(xiàn)多個(gè)樣品制備等優(yōu)點(diǎn)。

氣相色譜-質(zhì)譜檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)外液中有機(jī)酸、糖的方法 878     

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本發(fā)明涉及一種氣相色譜-質(zhì)譜檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)外液中有機(jī)酸、糖的方法，屬于生物化學(xué)檢驗(yàn)測(cè)定技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明檢測(cè)方法步驟包括：（1）取發(fā)酵液，高速離心，分別收集細(xì)胞和細(xì)胞外液；（2）細(xì)胞內(nèi)代謝物樣品制備，將收集的菌體用生理鹽水清洗，冷甲醇溶解后超聲破碎，低溫萃取，離心收集萃取上清液，加入內(nèi)標(biāo)物，低溫真空烘干；（3）細(xì)胞外液樣品制備，用乙腈除去胞外液中蛋白，渦旋振蕩，再離心收集上清，加入內(nèi)標(biāo)物，低溫真空烘干；（4）樣品衍生，加入糖衍生劑、氨基酸衍生劑；（5）氣相色譜-質(zhì)譜分析和數(shù)據(jù)采集。本發(fā)明具有樣品處理簡(jiǎn)單，操作簡(jiǎn)便，檢測(cè)時(shí)間短，靈敏度高，檢測(cè)結(jié)果重復(fù)性高，可實(shí)現(xiàn)多個(gè)樣品制備等優(yōu)點(diǎn)。

氣相色譜-質(zhì)譜檢測(cè)發(fā)酵液中有機(jī)酸、氨基酸的方法 974     

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本發(fā)明涉及一種氣相色譜-質(zhì)譜檢測(cè)發(fā)酵液中有機(jī)酸、氨基酸的方法，屬于生物化學(xué)檢驗(yàn)測(cè)定技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明檢測(cè)方法步驟包括：（1）取發(fā)酵液，高速離心，分別收集細(xì)胞和細(xì)胞外液；（2）發(fā)酵液樣品制備：取步驟1）得到的上清液加入乙腈除去蛋白，渦旋振蕩，再離心收集上清液Ⅲ，加入內(nèi)標(biāo)物核糖醇溶液，室溫真空烘干，得到細(xì)胞外液樣品Ⅱ；（3）樣品衍生，加入糖衍生劑、氨基酸衍生劑；（4）氣相色譜-質(zhì)譜分析和數(shù)據(jù)采集。本發(fā)明具有樣品處理簡(jiǎn)單，操作簡(jiǎn)便，檢測(cè)有機(jī)酸、氨基酸時(shí)間短，靈敏度高，檢測(cè)結(jié)果重復(fù)性高，可實(shí)現(xiàn)多個(gè)樣品制備等優(yōu)點(diǎn)。

氣相色譜-質(zhì)譜檢測(cè)發(fā)酵液中氨基酸、糖的方法 964     

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本發(fā)明涉及一種氣相色譜-質(zhì)譜檢測(cè)發(fā)酵液中氨基酸、糖的方法，屬于生物化學(xué)檢驗(yàn)測(cè)定技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明檢測(cè)方法步驟包括：（1）取發(fā)酵液，高速離心，分別收集細(xì)胞和細(xì)胞外液；（2）發(fā)酵液樣品制備：取步驟1）得到的上清液加入乙腈除去蛋白，渦旋振蕩，再離心收集上清液Ⅲ，加入內(nèi)標(biāo)物核糖醇溶液，室溫真空烘干，得到細(xì)胞外液樣品Ⅱ；（3）樣品衍生，加入糖衍生劑、氨基酸衍生劑；（4）氣相色譜-質(zhì)譜分析和數(shù)據(jù)采集。本發(fā)明具有樣品處理簡(jiǎn)單，操作簡(jiǎn)便，檢測(cè)氨基酸、糖時(shí)間短，靈敏度高，檢測(cè)結(jié)果重復(fù)性高，可實(shí)現(xiàn)多個(gè)樣品制備等優(yōu)點(diǎn)。

降糖靈口服液指紋圖譜檢測(cè)方法及其指紋圖譜 848     

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本發(fā)明公開一種降糖靈口服液指紋圖譜檢測(cè)方法及其指紋圖譜，屬中藥制劑指紋圖譜檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域。它包括混合對(duì)照品溶液的制備，供試品溶液的制備；高效液相色譜條件的確定；標(biāo)準(zhǔn)指紋圖譜的建立；待測(cè)降糖靈口服液的質(zhì)量檢測(cè)，以及結(jié)合化學(xué)計(jì)量學(xué)分析法對(duì)所述降糖靈口服液的質(zhì)量進(jìn)行分析；其中，所述化學(xué)計(jì)量學(xué)分析法包括聚類分析法和主成分分析法。本發(fā)明建立的以相似度評(píng)價(jià)、聚類分析和主成分分析為核心的化學(xué)模式識(shí)別方法從不同的側(cè)重角度對(duì)不同批次的降糖靈口服液進(jìn)行質(zhì)量分析，為其制劑的質(zhì)量控制提供了科學(xué)的評(píng)價(jià)方法。

化學(xué)教學(xué)用電解水演示設(shè)備 936     

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本實(shí)用新型公開了一種化學(xué)教學(xué)用電解水演示設(shè)備，包括演示箱，演示箱為中空結(jié)構(gòu)，且演示箱內(nèi)設(shè)置有電解池，演示箱的頂端設(shè)置有閥門，電解池與閥門連通，通過(guò)設(shè)置有的閥門結(jié)構(gòu)，使用者在對(duì)傳統(tǒng)電解裝置操作時(shí)，首先可以封閉閥門，將底蓋和頂蓋中的缺口錯(cuò)開，即可完成陽(yáng)極管和陰極管的封閉，電離產(chǎn)生的氣體將管道內(nèi)的液體向下排壓，根據(jù)液面，確定該種氣體，及其體積，之后可以打開閥門，將缺口結(jié)構(gòu)對(duì)齊，兩組管道末端的圓臺(tái)結(jié)構(gòu)可以加速氣體噴出，并從缺口中噴出，通過(guò)帶火星的木條或燃著的木條進(jìn)行檢驗(yàn)該氣體的性質(zhì)，方便操作，可以直接將產(chǎn)生的氣體進(jìn)行檢驗(yàn)，提高演示的效果，縮短演示的時(shí)間，避免了還需組裝化學(xué)器材的操作。

化學(xué)性廢物和藥物性廢物的無(wú)害化處理方法 949     

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本發(fā)明提供一種化學(xué)性廢物和藥物性廢物的無(wú)害化處理方法，具體涉及垃圾分類處理技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明在處理化學(xué)性廢物和藥物性廢物時(shí)先采用氧化還原法固定重金屬，再通過(guò)酸性預(yù)消解、微波和α射線聯(lián)合消解的方法，使廢物轉(zhuǎn)化為氣體燃料，再將得到的降解混合物加入奇異變形桿菌、雙歧桿菌、蘇云金桿菌和氰基菌4種細(xì)菌進(jìn)行培養(yǎng)分離，使最后的固體顆粒物能夠用于制作肥料，不對(duì)環(huán)境造成污染。本發(fā)明方法處理之后的化學(xué)性廢物和藥物性廢物減重達(dá)85％以上；排出的消解氣和通入的沼氣中未檢出氮氧化合物、一氧化碳和二噁英，不含有重金屬；得到的固體顆粒浸出液中未檢測(cè)到有重金屬。本發(fā)明工藝穩(wěn)定、參數(shù)可控，適于工業(yè)化應(yīng)用。

化學(xué)性廢物的微波處理方法 756     

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本發(fā)明提供一種化學(xué)性廢物的微波處理方法，具體涉及垃圾分類處理技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明在處理醫(yī)療垃圾的化學(xué)性廢物時(shí)先采用氧化還原法固定化學(xué)性廢物中的重金屬，再通過(guò)酸性預(yù)消解、微波和α射線聯(lián)合消解的方法，使化學(xué)性廢物轉(zhuǎn)化為氣體燃料和無(wú)害的固體物質(zhì)。本發(fā)明方法處理之后的化學(xué)性廢物減重達(dá)90％以上；排出的消解氣和通入的沼氣中未檢出氮氧化合物，不含有重金屬，也無(wú)一氧化碳和二噁英；得到的降解混合物浸出液中未檢測(cè)到有重金屬，五日生化需氧量在5.3mg/L以下。本發(fā)明工藝穩(wěn)定、參數(shù)可控，適于工業(yè)化應(yīng)用。