多變量體系中的純信號分析方法 954     

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一種多變量體系中的純信號分析方法,涉及一種化學計量學、過程分析方法,該方法是采用數(shù)據(jù)空間來描述多變量體系,所述的數(shù)據(jù)空間M劃分為由被關注變量的向量s張成的子空間S和由其余變量的向量張成的相鄰子空間H,即M=SH;所述的數(shù)據(jù)空間M為多變量體系,被關注變量的子空間S即為多變量體系中被關注變量的純信號,其余變量的相鄰子空間H即為多變量體系中的其它信號;然后以已知的建模樣本中被關注變量的向量s和其余變量的相鄰子空間H互為核關系建立純信號分離模型,通過該純信號分離模型即可以從其它未知的數(shù)據(jù)空間M中將被關注變量的純信號分離出來。本發(fā)明能實現(xiàn)從混合信號中求取、純化被關注信號,非常適于在化學分析中使用。

適用于鋁鐵合金中鋁、鐵、硅含量的快速分析方法 908     

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本發(fā)明公開了一種適用于鋁鐵合金中鋁、鐵、硅含量的快速分析方法，涉及鋁鐵合金成分分析技術領域，它包括處理待分析樣品；坩堝掛壁處理；將待分析樣品、過氧化鋇和碳酸鋰混勻，平鋪于坩堝內(nèi)，再加入偏硼酸鋰覆蓋在表面；預氧化后，加入脫模劑熔融，冷卻得到玻璃狀的待分析樣品樣片；選取高純物質(zhì)鋁粉、純鐵、高純氧化物SiO₂配制系列校準樣品，按前述步驟制備校準樣品樣片；采用X射線熒光光譜儀測定校準樣品樣片中鋁、鐵、硅的譜線強度，根據(jù)測量結果建立鋁、鐵、硅的工作曲線；根據(jù)工作曲線對待分析樣品樣片的熒光強度進行測定，得到待分析樣品樣片中鋁、鐵、硅的含量。本發(fā)明解決了現(xiàn)有鋁鐵合金化學成分測定方法流程復雜、效率低的問題。

基于角度度量的多變量分析方法 1100     

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一種基于角度度量的多變量分析方法,涉及一種用于對產(chǎn)品進行非接觸分析的方法,它是通過測量被測樣本以及被測組分,獲取被測樣本及被測組分的多點強度測量值;將被測樣本和被測組分的多點強度測量值轉(zhuǎn)化為被測樣本與被測組分的角度度量值;選取建模樣本,將建模樣本和被測組分的多點強度測量值轉(zhuǎn)為建模樣本與被測組分的角度度量值,以建模樣本的被測組分含量為因變量,建模樣本與被測組分的角度度量值為自變量,建立多變量回歸模型;將被測樣本與被測組分的角度度量值代入多變量回歸模型,即可預測到被測組分在整個混合體系中的含量。本發(fā)明顯著降低了分析操作中對環(huán)境的要求,可降低儀器的復雜程度,適于在化學分析、過程分析、儀器分析中使用。

采用拉曼光譜對物質(zhì)進行聚類分析識別的方法 908     

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一種采用拉曼光譜對物質(zhì)進行聚類分析識別的方法，涉及對物質(zhì)進行識別的方法，包括步驟：①通過拉曼光譜儀采集樣本的拉曼光譜，構成由p個樣本組成的樣本集；②計算所有樣本間的差異系數(shù)，構造差異系數(shù)方陣；③根據(jù)樣本間的相互差異系數(shù)，去除孤立樣本，重新排列出新差異系數(shù)方陣；④從新差異系數(shù)方陣中依次聚類出樣本集的各類；⑤重復步驟④，直至所有元素區(qū)分完畢；⑥按照聚類順序重新排列原始樣本順序，重新繪制差異系數(shù)方陣，使各類樣本被準確區(qū)分成相應區(qū)塊。本發(fā)明利用光譜的差異系數(shù)，完成了高背景干擾的拉曼信號聚類，是無監(jiān)督的聚類方法，方法簡便，成本低，滿足了探索性檢測和現(xiàn)場實際應用需求，可廣泛應用于藥物、食品、化學品等領域。

酸鹽含量分析裝置 953     

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本實用新型涉及化學分析檢測技術領域，特別涉及一種酸鹽含量分析裝置，包括分解瓶、冷卻器和氣體吸收瓶，所述分解瓶的瓶蓋燒制有進料管；所述冷卻器的內(nèi)腔設有氣管，所述氣管的進氣管二和出氣管二分別燒制在冷卻器的下、上端面，所述冷卻器的上、下端面還分別燒制有進水管、出水管；所述分解瓶的出氣管一通過軟管與進氣管二相連接，所述氣體吸收瓶的進氣管三通過軟管與出氣管二相連接。使用本實用新型時，被測物質(zhì)在分解瓶內(nèi)分解出氣體，通過冷卻器冷卻后收集在氣體吸收瓶，便可快速、準確地得出酸鹽的含量，極大地降低檢測成本。本實用新型具有結構簡單，設置合理，制作成本低等優(yōu)點。

鈣鐵元素分析裝置 937     

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本實用新型涉及化學分析技術領域，特別涉及一種鈣鐵元素分析裝置，包括殼體，所述殼體內(nèi)設有樣品架、激發(fā)光源、檢測探頭和電路輸出模塊，所述檢測探頭位于樣品架的正上方，所述檢測探頭與樣品架的水平面之間設有夾角一，夾角一的角度范圍為0°～5°，所述激發(fā)光源位于樣品架的左上方，所述激發(fā)光源和所述樣品架的水平面之間設有夾角二，夾角二的角度范圍為45°～55°。使用本實用新型時，通過一定角度的激發(fā)光源照射在樣品上，通過一定角度的檢測探頭對準樣品發(fā)射的熒光，從而提高該裝置的鈣鐵含量分析精密度，其精密度可達到99.95％，同時也無化學污染和無放射性污染。本實用新型具有結構簡單，設置合理，制作成本低等優(yōu)點。

聯(lián)吡啶釕體系電致化學發(fā)光法測定鹽酸奈福泮的方法 650     

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本發(fā)明涉及一種聯(lián)吡啶釕體系電致化學發(fā)光法測定鹽酸奈福泮的方法，該方法基于鹽酸奈福泮對聯(lián)吡啶釕增敏作用，建立以金電極為工作電極的電致化學發(fā)光法（ECL）測定鹽酸奈福泮的方法，采用循環(huán)伏安法（CV）和電致化學發(fā)光法探究了Ru(bpy)₃²⁺?鹽酸奈福泮共存體系的電化學行為和電化學發(fā)光行為，結果表明：在最佳條件下，Ru(bpy)₃²⁺?鹽酸奈福泮共存體系ECL強度值與鹽酸奈福泮摩爾濃度在1.0×10^?6mol/L~1.0×10^?3mol/L范圍內(nèi)呈良好線性關系（R²=0.9964，n=16），方法檢出限為2.02×10^?7?mol·L^?1(S/N=3)。該方法具有樣品處理方便、儀器操作簡單、背景信號低、線性范圍寬、靈敏度和重現(xiàn)性好等優(yōu)點。

聯(lián)吡啶釕體系電致化學發(fā)光法測定鹽酸丁螺環(huán)酮的方法 959     

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本發(fā)明涉及一種聯(lián)吡啶釕體系電致化學發(fā)光法測定鹽酸丁螺環(huán)酮的方法，采用循環(huán)伏安（CV）法和電化學發(fā)光（ECL）法，結合鹽酸丁螺環(huán)酮對聯(lián)吡啶釕增敏作用，利用鹽酸丁螺環(huán)酮與聯(lián)吡啶釕（Ru(bpy)₃²⁺）體系的電化學行為和電化學發(fā)光（ECL）行為，建立了一種新型測定鹽酸丁螺環(huán)酮的方法。在最佳條件下，電致化學發(fā)光強度值與鹽酸丁螺環(huán)酮在1.00×10^?6?mol·L^?1～8.00×10^?4mol·L^?1范圍內(nèi)呈良好線性關系（R²=0.9946，n=15），方法檢出限為6.2×10^?8?mol·L^?1(S/N=3)。該方法具有良好的靈敏度與較高的選擇性，樣品處理簡單快速，用于檢測藥物中的鹽酸丁螺環(huán)酮，效果良好。

利用復合修飾劑負載熱解石墨電極電致化學發(fā)光行為測定藥物中苦參堿含量的方法 1096     

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本發(fā)明涉及一種利用復合修飾劑負載熱解石墨電極電致化學發(fā)光行為測定藥物中苦參堿含量的方法，其是利用硅溶膠、二氧化鈦溶膠的成膜性、納米氧化鋅-銀的大比表面積及碳納米管良好的電學性能，制備了復合修飾劑，基于此復合材料將聯(lián)吡啶釕固定在熱解石墨電極表面，建立了制備高性能電化學發(fā)光傳感器的新方法，并基于苦參堿對Ru(bpy)32+增敏作用實現(xiàn)了對苦參堿栓的測定。在最佳實驗條件下，苦參堿在1.0×10-8～1.0×10-5?mol/L范圍內(nèi)與相對發(fā)光強度呈線性關系，檢出限為8.16×10-10mol/L，連續(xù)平行測定1.0×10-5?mol/L的苦參堿溶液10次，發(fā)光強度的相對標準偏差為4.25%。本方法用于苦參堿栓的測定具有較高的選擇性和靈敏度，且實現(xiàn)了聯(lián)吡啶釕的重復使用。

利用復合修飾劑負載熱解石墨電極電致化學發(fā)光行為測定藥物中鹽酸維拉帕米含量的方法 854     

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本發(fā)明涉及利用復合修飾劑負載熱解石墨電極電致化學發(fā)光行為測定藥物中鹽酸維拉帕米含量的方法，其是利用TiO2?sol與Silica?sol輔助成膜性及ZnO@Ag良好電催化性，制備了TiO2?sol?/?ZnO@Ag?/?Silica?sol復合修飾劑，并通過傳感器修飾技術將聯(lián)吡啶釕負載在熱解石墨電極表面，制備出用于測定鹽酸維拉帕米的穩(wěn)定性好、靈敏度高的電致化學發(fā)光傳感器，實現(xiàn)了對鹽酸維拉帕米的簡單、快速測定。最佳試驗條件下，鹽酸維拉帕米在1.0×10-7～1.0×10-4?mol/L范圍內(nèi)與相對發(fā)光強度呈線性關系（R2=0.9731），檢出限(S/N=3)為7.11×10-9?mol/L。本方法用于鹽酸維拉帕米的測定具有較高的選擇性和靈敏度，且實現(xiàn)了聯(lián)吡啶釕的重復使用。

煤灰化學成分的測定方法 1000     

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本發(fā)明公開了一種煤灰化學成分的測定方法，涉及化學分析技術領域，本發(fā)明方法將煤分析樣品烘干、高溫灼燒、冷卻，得到煤灰，然后與微晶纖維混合，制成煤灰樣片，再采用X熒光光譜分析法，選取最佳分析條件，10分鐘左右即可同時對煤灰中的鐵、鈣、鎂、鉀、鈉、錳、磷、硅、鋁、鈦、硫、銅12項化學成分進行分析，操作簡便，結果準確、快速，適用范圍廣，且具有較高的精密度。

適用于膨潤土、粘土化學成分的快速測定方法 984     

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本發(fā)明公開了一種適用于膨潤土、粘土化學成分的快速測定方法，涉及非金屬礦物成分分析技術領域，該方法包括選取膨潤土、粘土的標準樣品，過篩，烘干；向烘干的膨潤土、粘土的標準樣品中添加無水四硼酸鋰和偏硼酸鋰的混合熔劑混合混勻，加入脫模劑，預氧化后升溫熔融，制得標準樣片；采用X射線熒光光譜儀對分別測定標準樣片中的各化學成分的譜線強度，建立膨潤土、粘土中硅、鋁、鐵、鉀、鈉、氯的工作曲線；根據(jù)工作曲線對待測樣片的熒光強度進行測定，得到待測樣片中硅、鋁、鐵、鉀、鈉、氯的含量。本發(fā)明解決了膨潤土、粘土測定化學成分含量存在操作繁瑣和分析周期長的問題。

萘酚/石墨烯/聯(lián)吡啶釕電致化學發(fā)光傳感器的制備方法及其在測定鹽酸賽庚啶的應用 1082     

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本發(fā)明涉及一種萘酚/石墨烯/聯(lián)吡啶釕電致化學發(fā)光傳感器的制備方法及其在測定鹽酸賽庚啶的應用，本發(fā)明利用Nafion膜法把石墨烯和聯(lián)吡啶釕固定在金電極上，檢測鹽酸賽庚啶的電化學發(fā)光；結果是以850V的光電倍增管高壓和0.1V/s的掃描速率；使用pH=7.5的硼酸緩沖溶液；鹽酸賽庚啶標準品的濃度在1×10^?7~6×10^?5mol/L的范圍內(nèi)的發(fā)光強度的符合線性規(guī)律；鹽酸賽庚啶的加標回收率在99.7%~104.9%之間。所以本方法對檢驗鹽酸賽庚啶藥品具有很好的靈敏度與穩(wěn)定度，效果很好。與裸電極相比，該方法可提高聯(lián)吡啶釕利用效率、降低環(huán)境污染、節(jié)約測試成本，對拓展電致化學發(fā)光法在藥物分析中的應用具有重要意義。

測定無縫高硅鈣線組分的分析方法 1116     

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本發(fā)明提供了一種測定無縫高硅鈣線組分的分析方法，通過剪取一定長度的無縫高硅鈣線作為樣品，稱其總重量，利用無縫高硅鈣線物料特性采用水和冰醋酸對其浸取溶解，利用化學的方法把管殼、金屬鈣、硅粉進行分離，對管殼、硅粉進行烘干稱重，計算粉芯率、硅粉率，鈣粉率、粉芯重、硅粉重、鈣粉重，同時利用溶液采用EDTA絡合滴定法測定無縫高硅鈣線中的金屬鈣，利用硅粉采用粉末壓片法，調(diào)用X射線熒光光譜儀自帶的“簡單分析”功能軟件對無縫高硅鈣線中硅粉的硅進行測定。本發(fā)明操作簡單，易于在生產(chǎn)中推廣應用，且分析方法快速準確，有效解決了無縫高硅鈣線的檢測問題。

鹽酸賽庚啶的電致化學發(fā)光檢測方法 736     

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本發(fā)明涉及一種鹽酸賽庚啶的電致化學發(fā)光檢測方法，該以聚丙烯腈、聚乙烯吡咯烷酮和磷酸為原料，采用靜電紡絲和高溫碳化相結合的方法成功制備了N，P?PCNF，并修飾玻碳電極用于工作電極，采用電致化學發(fā)光法用于檢測樣品中鹽酸賽庚啶的含量。實驗表明，N,P?PCNF具有比表面積大、導電性好、邊緣缺陷多、活性位點多、電子傳遞速度快等優(yōu)點，對鹽酸賽庚啶具有良好的電催化活性。在最佳實驗條件下，鹽酸賽庚啶的濃度與發(fā)光強度呈現(xiàn)良好的線性關系。此方法用于鹽酸賽庚啶的檢測具有靈敏度高、檢出限低、檢測范圍寬的特點，并且可用于實際樣品的檢測。

專用化學品的成品檢測方法和系統(tǒng) 945     

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本發(fā)明公開了一種專用化學品的成品檢測方法和系統(tǒng)，其中，所述方法包括：獲得第一化學品的第一性狀信息；構建第一檢測項目數(shù)據(jù)庫；依據(jù)所述第一檢測項目數(shù)據(jù)庫，對所述第一性狀信息進行特征匹配，獲得第一檢測項目類別，對所述第一化學品進行初步檢測；將檢測結果輸入至第一定性分析模型，獲得所述第一化學品的第一定性分析結果；由所述第一定性分析結果確定預處理方案；按照方案預處理之后，依據(jù)第一成分分析指令對所述第一化學品進行成分檢測。解決了現(xiàn)有技術中對于未知成分的專用化學品的定性分析結果不夠精確，從而導致預處理方式選擇不正確，影響最終成分檢測的準確性的技術問題。

電化學發(fā)光檢測儀阻擋標本檢測架裝置 947     

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本實用新型涉及醫(yī)療器械領域，特別涉及一種電化學發(fā)光檢測儀阻擋標本檢測架裝置，包括兩調(diào)節(jié)器和阻擋桿；調(diào)節(jié)器包括限位柱和調(diào)節(jié)塊，限位柱寬度方向開設有第一通孔，第一通孔的側壁上端固設有第一凸塊，限位柱長度方向開設有第二通孔，調(diào)節(jié)塊包括滑塊和手柄，滑塊包括硬質(zhì)件和彈性件，彈性件的一端與硬質(zhì)件的一端固連、另一端背向硬質(zhì)件的一側固設有第二凸塊，手柄與滑塊固連；阻擋桿為“凵”形，阻擋桿的一端與一滑塊固連、另一端與另一滑塊固連；本實用新型能夠在亞輝龍iflash3000C電化學發(fā)光檢測儀的標本進樣架裝入進樣待檢區(qū)過程中，有效防止檢測架滑離標本進樣架。

具備凈化功能的廢氣采樣化學分析裝置 672     

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本實用新型公開了一種具備凈化功能的廢氣采樣化學分析裝置，包括箱體，所述箱體右側的底部固定連接有過濾箱，所述過濾箱內(nèi)腔的兩側均固定安裝有滑道，所述滑道的內(nèi)側卡設連接有過濾網(wǎng)板，所述過濾箱內(nèi)腔的底部固定安裝有抽風機，所述箱體右側的頂部固定安裝有處理箱，所述處理箱內(nèi)腔的頂部與底部均固定安裝有管道。本實用新型通過抽風機的設置，抽風機可以進行抽風，將箱體的廢氣通過吸入管頭經(jīng)過管道后抽入至過濾箱內(nèi)，且管道的數(shù)量為兩根，提高了抽入的速度，且通過過濾網(wǎng)板可以對廢氣有效的進行過濾，凈化后排出，同時解決了目前現(xiàn)有的廢氣采樣化學分析裝置大多不具備可以對廢氣進行凈化的問題。

便攜式干化學法血鉀分析裝置 762     

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本實用新型公開一種便攜式干化學法血鉀分析裝置，包括光源、檢驗卡插口、單色處理器、光電轉(zhuǎn)換器、信號放大器、A/D轉(zhuǎn)換器、單片機模塊，還包括配套使用的血鉀測試卡，所述的光源斜對應檢驗卡插口，所述的單色處理器位于檢驗卡插口反射光線的光路之上，光源發(fā)出的光線經(jīng)過檢驗卡插口內(nèi)的血鉀測試卡反射后照射到單色處理器的接收端上；所述的單色處理器、光電轉(zhuǎn)換器、信號放大器、A/D轉(zhuǎn)換器、單片機模塊依次電路連接。本實用新型根據(jù)經(jīng)典的干化學原理，方便、快速、準確測定血鉀濃度，便于醫(yī)院急診及在眾多慢性腎功能不全患者家庭使用。