含有氟化石墨烯的防水透濕復(fù)合織物及其制備方法 917     

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本發(fā)明屬于靜電紡絲功能材料領(lǐng)域，涉及一種可應(yīng)用于防水透濕領(lǐng)域材料的制備方法，特別是指一種含有氟化石墨烯的防水透濕復(fù)合織物及其制備方法。該復(fù)合織物具有超疏水、高效率、較好透氣透濕能力及節(jié)省能源等優(yōu)點(diǎn)，纖維的平均直徑在130?150 nm，納米纖維防水透濕復(fù)合膜呈三維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，孔徑小，曲折連通孔結(jié)構(gòu)，透氣性好，可以有效阻隔外界惡劣天氣侵害、防止雨雪滲透的同時(shí)，還能及時(shí)排出人體因運(yùn)動(dòng)產(chǎn)生的汗液和濕氣，從而調(diào)控人體的微環(huán)境為人體提供良好的舒適性，使得服裝面料的防護(hù)功能和熱濕舒適性達(dá)到統(tǒng)一，以及創(chuàng)新性地應(yīng)用于醫(yī)療衛(wèi)生、建筑外墻、航空航天以及水產(chǎn)行業(yè)等領(lǐng)域。

富硫二聯(lián)萘二酰亞胺衍生物及其制備方法、應(yīng)用 1099     

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本發(fā)明涉及一種富硫二聯(lián)萘二酰亞胺衍生物及其制備方法、應(yīng)用，屬于有機(jī)半導(dǎo)體技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明的富硫二聯(lián)萘二酰亞胺衍生物即含硫萘二酰亞胺衍生物，具有如下式（Ⅰ）所示的結(jié)構(gòu)。其中，R₁和R₂為含氰基的基團(tuán)；R₃、R₄、R₅、R₆分別獨(dú)立地選自碳原子數(shù)為1?20的烷基。本發(fā)明的含硫萘二酰亞胺衍生物，在萘環(huán)的2,3,6,7位引入了雜原子官能團(tuán)（S），并引入了氰基基團(tuán)，使得萘二酰亞胺衍生物分子的光譜吸收和HOMO、LUMO值能夠被雜原子官能團(tuán)來(lái)調(diào)節(jié)，從而適應(yīng)各種功能材料的需求。

孔徑可調(diào)的3DOM WO3材料的制備方法及其應(yīng)用 793     

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本發(fā)明屬于功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域，特別公開(kāi)了一種孔徑可調(diào)的3DOM?WO3材料的制備方法及其應(yīng)用。S1、制備聚苯乙烯模板；S2、將鎢酸銨溶解在雙氧水中，得到2.4~19.2?mol/L的前驅(qū)液，然后將S1得到的聚苯乙烯模板浸入其中，浸漬6~8?h后，烘干，得到模板—前驅(qū)物的混合物；S3、將S2得到的混合物，進(jìn)行煅燒處理除去模板，制得3DOM?WO3材料。本發(fā)明制備的3DOM?WO3材料可以用于檢測(cè)丙酮?dú)怏w。與商業(yè)品相比，制備的3DOM?WO3材料實(shí)現(xiàn)了對(duì)丙酮?dú)怏w高效的檢測(cè)；本發(fā)明將高靈敏度、高選擇性與良好的響應(yīng)恢復(fù)特性有機(jī)地結(jié)合起來(lái)，提供了一種對(duì)低濃度丙酮?dú)怏w具有高靈敏度與選擇性的氧化鎢材料的制備方法。

四氧化三鐵/硫化銅復(fù)合型電磁屏蔽柔性膜的制備方法 952     

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本發(fā)明涉及功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域，特別是指一種四氧化三鐵/硫化銅復(fù)合型電磁屏蔽柔性膜的制備方法。首先將多壁碳納米管、羧基丁腈橡膠乳液及聚氮丙啶交聯(lián)劑溶液進(jìn)行混合，涂膜后浸入含有硫酸銅的溶液中進(jìn)行固化，成型后在硫酸銅溶液中加入硫代硫酸鈉水溶液，升溫采用化學(xué)浴法反應(yīng)生成硫化銅，最終得到多壁碳納米管/硫化銅復(fù)合型電磁屏蔽膜。此法制備的硫酸銅不僅在丁腈橡膠表面上生長(zhǎng)，而且在內(nèi)部也生長(zhǎng)聚合，以致形成的硫酸銅不僅能覆蓋丁腈橡膠基體膜表面，而且還貫穿到膜的內(nèi)部，真正完成了硫化銅的有效吸附，使復(fù)合材料具有優(yōu)良的電磁屏蔽性能。

四元雜化磁性污水凈化材料及其制備方法 848     

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一種四元雜化磁性復(fù)合功能材料及其制備方法，其中復(fù)合材料由Ag@AgX、還原的氧化石墨烯和磁性納米材料四元雜化而成。首先在rGO的表面依次原位沉積Fe3O4、MnFe2O4、ZnFe2O4、CoFe2O4等鐵基磁性納米材料和生長(zhǎng)AgX沉淀，得到rGO/?MFe2O4/AgX三元復(fù)合納米材料；然后經(jīng)過(guò)汞燈照射，得到四元雜化磁性復(fù)合材料rGO/MFe2O4/Ag@AgX。該材料既具有磁性顆粒的磁響應(yīng)性和外加磁場(chǎng)操控性，石墨烯納米材料的高效吸附、導(dǎo)電等特性，等離子體材料Ag@AgX的光催化特性，又具有Ag顆粒的表面增強(qiáng)拉曼活性，而且Ag@AgX與石墨烯材料之間的協(xié)同效應(yīng)會(huì)使Ag@AgX的光催化特性和Ag的SERS活性得到增強(qiáng)，有利于提高待檢物質(zhì)的檢測(cè)限，在水中低濃度苯環(huán)類(lèi)有機(jī)污染物的一步富集、磁分離、SERS檢測(cè)和原位光催化降解等方面具有很大的潛在應(yīng)用價(jià)值。

電寫(xiě)磁讀磁電存儲(chǔ)單元及制備方法 932     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種電寫(xiě)磁讀磁電存儲(chǔ)單元及制備方法，涉及功能材料與信息技術(shù)領(lǐng)域，用以解決現(xiàn)有技術(shù)中的磁電存儲(chǔ)單元，存在需要外加偏置磁場(chǎng)激發(fā)磁致伸縮材料的壓磁效應(yīng)，導(dǎo)致存儲(chǔ)單元體積增加，信噪比降低，以及存儲(chǔ)密度降低的問(wèn)題。該存儲(chǔ)單元包括：底電極層形成在所述襯底基片之上；壓電層形成在底電極層之上；自由層形成在壓電層之上；非磁隔離層形成在自由層之上；固定層形成在非磁隔離層之上；頂電極層形成在所述固定層之上；自由層、非磁隔離層和固定層構(gòu)成磁隧道結(jié)；壓電層和磁隧道結(jié)構(gòu)成磁電異質(zhì)結(jié)構(gòu)；頂電極層和底電極層分別作為磁電異質(zhì)結(jié)構(gòu)的上下電極而對(duì)磁電異質(zhì)結(jié)構(gòu)施加電場(chǎng)，電場(chǎng)方向垂直于磁電異質(zhì)結(jié)構(gòu)。

除靜電超導(dǎo)通用型負(fù)離子材料、制備方法及其應(yīng)用 1271     

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一種除靜電超導(dǎo)通用型負(fù)離子材料、制備方法及其應(yīng)用，屬于功能材料領(lǐng)域，一種除靜電超導(dǎo)通用型負(fù)離子材料，由以下質(zhì)量百分比的各原料組成：納米電氣石粉50?75%，納米二氧化鈦5?15%，擬薄水鋁石15?20%，納米二氧化硅4?10%，石墨烯1?5%。本發(fā)明的除靜電超導(dǎo)通用型負(fù)離子材料添加到聚氨酯海綿里，生產(chǎn)的汽車(chē)座墊經(jīng)檢測(cè)負(fù)離子釋放量為1580個(gè)/cm³，放射性?xún)?nèi)照指數(shù)為0.01，外照指數(shù)為0.02。遠(yuǎn)紅外線檢測(cè)波長(zhǎng)范圍在4?16um，大于70%（國(guó)標(biāo)＞50%），法向發(fā)射率為0.88（國(guó)標(biāo)為大于0.8）48小時(shí)甲醛去除率為94.7%，Voc有機(jī)揮發(fā)物去除率為93.1%。

超低甲醛三聚氰胺泡綿的后處理工藝 959     

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本發(fā)明公開(kāi)一種超低甲醛三聚氰胺泡綿的后處理工藝，屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域包括下述步驟：將泡綿放置到爐體的水平隔板上，爐體的頂壁上熱風(fēng)罩向爐體內(nèi)通50～60℃熱風(fēng)，爐體的底部設(shè)有排氣管；通熱風(fēng)的過(guò)程中，爐體的頂部的噴淋頭向泡綿噴淋尿素溶液；噴淋完成后，停止通熱風(fēng)，瀝水1～3小時(shí)；開(kāi)啟爐體的微波裝置，微波烘干，即得。本發(fā)明除醛效率高、降低了除醛的生產(chǎn)成本，在除甲醛的同時(shí)也完成了泡綿的熟化過(guò)程。

熔噴微納米聯(lián)合生產(chǎn)線熱能循環(huán)利用系統(tǒng)及其工作原理 713     

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本發(fā)明屬于環(huán)境保護(hù)和安全防護(hù)功能材料制造領(lǐng)域，涉及熱能循環(huán)利用，特別是指熔噴微納米聯(lián)合生產(chǎn)線熱能循環(huán)利用系統(tǒng)及其工作原理。包括螺桿擠出加熱設(shè)備（螺桿紡絲模頭等）、水駐極和靜電紡絲設(shè)備，所述系統(tǒng)包括熱能回收罩、熱風(fēng)回收箱體、余熱回收箱體、真空負(fù)壓風(fēng)機(jī)及連接管道，其中熱能回收罩設(shè)于熱風(fēng)加熱設(shè)備、螺桿擠出加熱設(shè)備、過(guò)濾、計(jì)量泵、和模頭加熱設(shè)備上方，熱風(fēng)回收箱體設(shè)于真空負(fù)壓風(fēng)機(jī)上方，余熱回收箱體設(shè)于水駐極和靜電紡絲模頭上方。本專(zhuān)利公開(kāi)一種熔噴微納米聯(lián)合生產(chǎn)線熱能循環(huán)利用系統(tǒng)，有效解決了傳統(tǒng)熔噴設(shè)備加熱裝置熱量散失在車(chē)間，耗能超高的關(guān)鍵技術(shù)問(wèn)題。實(shí)現(xiàn)僅傳統(tǒng)設(shè)備能耗的三分之一的能耗完成加工高性能產(chǎn)品。

具有光活性改性石墨烯及其制備方法和應(yīng)用 872     

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本發(fā)明屬于有機(jī)功能材料領(lǐng)域，具體涉及一種具有光活性改性石墨烯及其制備方法和應(yīng)用。該具有光活性改性石墨烯，其結(jié)構(gòu)式如下：其中R的結(jié)構(gòu)為R1為H、OCH₃、CH₃、F中的一種。本發(fā)明的一種具有光活性改性石墨烯，利用氧化石墨烯結(jié)構(gòu)中含有的羥基和羧基將光引發(fā)劑接枝到石墨烯表面，能有助于氧化石墨烯材料在復(fù)合材料中的充分分散；其制備方法反應(yīng)條件溫和易控制，操作簡(jiǎn)單；反應(yīng)原料來(lái)源方便，成本低；環(huán)境友好無(wú)污染，適合規(guī)?；I(yè)化生產(chǎn)。本發(fā)明的一種具有光活性改性石墨烯應(yīng)用于可光聚合的復(fù)合材料時(shí)，由于石墨烯在復(fù)合材料中分散性較好，可以充分發(fā)揮石墨烯結(jié)構(gòu)優(yōu)勢(shì)，大大提高石墨烯在復(fù)合材料中的綜合性能。

水相自發(fā)熒光葉酸載體的制備方法 654     

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本發(fā)明提供了一種水相自發(fā)熒光葉酸載體的制備方法，屬于功能材料和生物材料技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明利用葉酸分子表面的羧基與1?(3?二甲基氨基丙基)?3?乙基碳二亞胺反應(yīng)生成不穩(wěn)定的O??；澹煌瑫r(shí)加入N?羥基琥珀酰亞胺減少水解的發(fā)生，生成具有氨基反應(yīng)活性的活潑酯；然后與Au22(SG)18納米粒子的氨基官能團(tuán)，進(jìn)行脫水縮合反應(yīng)，得到葉酸載體。載體表面富含谷胱甘肽基團(tuán)和葉酸基團(tuán)，毒副作用相對(duì)較小，可修飾性強(qiáng)，具有高效藥物負(fù)載能力，更有選擇性地靶向到腫瘤內(nèi)部，為實(shí)現(xiàn)載藥的精準(zhǔn)輸送，癌細(xì)胞的靶向治療提供參考。

自支撐PEDOT/PSS透明導(dǎo)電薄膜的制備方法 894     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種自支撐PEDOT/PSS透明導(dǎo)電薄膜的制備方法，屬于導(dǎo)電高分子功能材料領(lǐng)域。該方法包括如下步驟：配置PEDOT/PSS分散液，在樣品瓶中磁力攪拌均勻；一定條件下于洗干凈的PET基板上涂布該P(yáng)EDOT/PSS分散液，加熱干燥成膜；用去離子水（或甲酸）沖刷使薄膜脫離PET基板，加熱干燥或真空冷凍干燥，得到透明導(dǎo)電的PEDOT/PSS自支撐薄膜。該方法操作簡(jiǎn)單，制備的薄膜表面光滑，柔軟可任意彎曲，透光性能和導(dǎo)電性能良好。

卷煙濾嘴吸附材料及其制備方法、卷煙濾嘴 702     

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本發(fā)明涉及一種卷煙濾嘴吸附材料及其制備方法、卷煙濾嘴，屬于卷煙濾嘴技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明的制備方法包括：將聚合物多孔吸附樹(shù)脂進(jìn)行氨基化反應(yīng)，制得氨基化聚合物多孔吸附樹(shù)脂；將氨基化聚合物多孔吸附樹(shù)脂進(jìn)行銅離子絡(luò)合改性，即得。本發(fā)明制得的卷煙濾嘴吸附材料能夠選擇性降低主流煙氣氰化氫和揮發(fā)性羰基化合物等有害成分：氰化氫選擇性降低30～80％，揮發(fā)性羰基化合物總量選擇性降低20～50％；還能夠有效降低卷煙刺激，提升卷煙感官品質(zhì)；并且以透明復(fù)合濾棒應(yīng)用于卷煙產(chǎn)品后，能夠讓消費(fèi)者在抽吸中直接觀察到因選擇性吸附煙氣有害成分后功能材料由藍(lán)色變?yōu)辄S綠色的過(guò)程，增強(qiáng)了產(chǎn)品外觀的新穎性和消費(fèi)者對(duì)產(chǎn)品科技含量的感知。

采用有機(jī)硅制備陶瓷基體金剛石復(fù)合材料的方法 1111     

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本發(fā)明屬于陶瓷基體金剛石復(fù)合材料制備技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種采用有機(jī)硅制備陶瓷基體金剛石復(fù)合材料的方法，把聚硅氧烷復(fù)合物，硅鋁復(fù)合物溶膠、聚硅氧烷固化交聯(lián)劑、金剛石、碳化硅和短切玻璃纖維填料，按照設(shè)定的質(zhì)量比例一起混合，經(jīng)攪拌、注入模具凝膠化和固化、脫模、燒結(jié)成型、后處理修整，獲得陶瓷基體金剛石復(fù)合材料。本發(fā)明采用有機(jī)硅作為前驅(qū)體，輔以硅鋁復(fù)合物溶膠溶液，前驅(qū)體液體滲透和流動(dòng)性好，便于實(shí)現(xiàn)異形件注模預(yù)成型，生產(chǎn)程序簡(jiǎn)單，復(fù)合材料中陶瓷基體對(duì)金剛石磨料的把持力高，制備得到的陶瓷基體金剛石復(fù)合材料，可以應(yīng)用于金剛石工具磨具材料，或其他耐高溫、耐磨功能材料。

節(jié)能型微納米熔噴生產(chǎn)設(shè)備及其工作原理 863     

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本發(fā)明屬于安全防護(hù)功能材料領(lǐng)域，涉及熔噴生產(chǎn)設(shè)備的改進(jìn)，特別是指一種節(jié)能型微納米熔噴生產(chǎn)設(shè)備及其工作原理。包括熔噴機(jī)本體，還包括螺桿機(jī)本體上設(shè)置的熱能回收罩和熱風(fēng)循環(huán)凈化裝置，其中熔噴機(jī)本體包括螺桿擠出機(jī)、上料料斗、熔噴模頭組合件、加熱裝置、熱風(fēng)裝置、網(wǎng)簾、靜電駐極機(jī)以及收卷裝置，熱風(fēng)循環(huán)凈化裝置包括風(fēng)機(jī)組、過(guò)濾器組、保溫箱、真空負(fù)壓箱及連接管道。本發(fā)明有效解決了傳統(tǒng)熔噴設(shè)備加熱裝置熱量散失在車(chē)間，耗能超高的關(guān)鍵技術(shù)問(wèn)題。通過(guò)設(shè)置能量回收罩，將生產(chǎn)過(guò)程中產(chǎn)生的多余的熱量回收，再通過(guò)管道和風(fēng)機(jī)的配合，實(shí)現(xiàn)對(duì)散失熱量的回收和利用，實(shí)現(xiàn)僅傳統(tǒng)設(shè)備能耗的三分之一的能耗完成加工高性能產(chǎn)品。

聚丙烯腈電磁屏蔽膜的制備方法 894     

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本發(fā)明涉及功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域，特別是指一種聚丙烯腈電磁屏蔽膜的制備方法。首先將聚丙烯腈的二甲基甲酰胺溶液與納米碳黑/聚乙烯亞胺溶液進(jìn)行混合，涂膜后浸入含有戊二醛的水溶液中進(jìn)行固化交聯(lián)，在此基礎(chǔ)上采用化學(xué)反應(yīng)法制備聚丙烯腈電磁屏蔽膜。經(jīng)過(guò)納米碳黑/聚乙烯亞胺共混改性的聚丙烯腈膜不僅具有良好的柔性，且納米碳黑/聚乙烯亞胺溶液中的水在膜成型的過(guò)程中起著制孔劑的作用。納米碳黑/聚乙烯亞胺/聚丙烯腈膜具有連續(xù)分布的網(wǎng)狀孔洞結(jié)構(gòu)，使導(dǎo)電硫化銅不僅在柔性膜表面上沉積，而且在內(nèi)部也生長(zhǎng)，以致形成的硫化銅不僅能覆蓋柔性基體膜表面，而且還貫穿到膜的內(nèi)部，完成了硫化銅的有效負(fù)載，使復(fù)合材料具有優(yōu)良的電磁屏蔽性能。

可交聯(lián)聚亞烴基苯并二噁唑及其制備方法 808     

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本發(fā)明公開(kāi)了可交聯(lián)聚亞烴基苯并二噁唑及其制備方法，屬高分子材料領(lǐng)域。其結(jié)構(gòu)如下：通過(guò)2?甲基?4，6?二氨基間苯二酚二鹽酸鹽和脂肪族二元羧酸于聚磷酸中加熱反應(yīng)制得。該聚合物具有熔點(diǎn)低（< ?200℃），易于熱塑成型，并且熱處理后可形成交聯(lián)結(jié)構(gòu)，進(jìn)一步提高了耐熱性、耐溶劑性和力學(xué)性能，有利于成型加工，可用作光電功能材料和模壓樹(shù)脂。。

提高PEDOT/PSS導(dǎo)電薄膜均勻涂布的方法 819     

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本發(fā)明屬于導(dǎo)電高分子功能材料領(lǐng)域，公開(kāi)了一種提高PEDOT/PSS導(dǎo)電薄膜均勻涂布的方法。該方法采用兩步法旋涂，首先將表面活性劑（CapstoneFS-30，DuPont）旋涂到洗凈的基片上，再立即旋涂摻雜了乙二醇（EG）的PEDOT/PSS（CleviosPH1000，Heraeus）分散液，再進(jìn)行熱處理得到導(dǎo)電薄膜。此方法與傳統(tǒng)的將表面活性劑與分散液直接摻雜再旋涂相比，能在保證薄層透光率及導(dǎo)電性的同時(shí)提高薄膜的均勻性，進(jìn)而實(shí)現(xiàn)大面積涂層。

基于超臨界二氧化碳誘導(dǎo)溶液相轉(zhuǎn)變技術(shù)制備石墨烯溶液的方法 960     

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本發(fā)明屬于石墨烯制備技術(shù)領(lǐng)域，具體公開(kāi)了一種基于超臨界二氧化碳誘導(dǎo)溶液相轉(zhuǎn)變技術(shù)制備石墨烯溶液的方法。將25-50mg的石墨和100-200mg的聚乙烯基吡咯烷酮分散于5-10ml的水或乙醇中，然后將該分散液置于超臨界二氧化碳反應(yīng)裝置中，在40-45℃、6-20MPa下攪拌反應(yīng)0.5-7h，反應(yīng)結(jié)束后卸壓至常壓，將所得反應(yīng)液除去未經(jīng)剝離的石墨，得到石墨烯溶液。本發(fā)明解決了目前高濃度無(wú)缺陷石墨烯難制備的問(wèn)題，對(duì)高產(chǎn)量、高質(zhì)量制備及功能化石墨烯實(shí)現(xiàn)了一步完成。方法簡(jiǎn)單易行，原料便宜易得，環(huán)保無(wú)污染，同時(shí)非共價(jià)鍵修飾石墨烯的聚乙烯基吡咯烷酮使得石墨烯表面帶有聚合物基團(tuán)，不破壞石墨烯的結(jié)構(gòu)，還使其在石墨烯復(fù)合材料、光電功能材料以及生物醫(yī)藥等領(lǐng)域有很好的發(fā)展前景。

基于銀包覆的金納米棒、其制備方法及應(yīng)用 644     

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本發(fā)明公開(kāi)一種基于銀包覆的金納米棒、其制備方法及應(yīng)用，屬于環(huán)境功能材料及有害離子檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域，制備過(guò)程如下：以金納米棒作為模板，將制備的金納米棒離心濃縮，重新溶解于5mM的CTAB溶液中，依次迅速加入0.01M AgNO3（10?30μL）和與AgNO3等體積的0.1M AA溶液，混合均勻。隨后加入2μL 1M NaOH，混合均勻后，震蕩。通過(guò)改變加入的AgNO3的體積，可以得到不同厚度的Au@Ag NR。本發(fā)明制備的材料對(duì)硫離子有很好還原能力，且該材料綠色環(huán)保，有很好的循環(huán)性，還原效率高，不會(huì)造成污染。

(–)-2-(4′-吡啶基)-4,5-蒎烯-吡啶手性銀配合物及其制備方法 1003     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種(–)?2?(4′?吡啶基)?4,5?蒎烯?吡啶手性銀配合物，配合物的分子式為[Ag(L)ClO₄]_∞，本發(fā)明將手性單齒含N有機(jī)配體L:[(–)?2?(4′?吡啶基)?4,5?蒎烯?吡啶]與AgClO₄反應(yīng)，得到的(–)?2?(4′?吡啶基)?4,5?蒎烯?吡啶手性銀配合物的制備方法，工藝簡(jiǎn)單，常溫常壓反應(yīng)，安全性好且成本低，后處理容易且產(chǎn)率高達(dá)86%；該配合物不但具有手性光學(xué)活性還具有吸收紫外光，產(chǎn)生可見(jiàn)光發(fā)射的能力，是同時(shí)具有手性光學(xué)活性和光轉(zhuǎn)換能力的雙功能材料，有望作為新型發(fā)光材料在圓偏振發(fā)光、熒光免疫分析、非線性光學(xué)材料以及光轉(zhuǎn)換分子器件等方面有廣闊的商業(yè)化應(yīng)用前景。

用于絲網(wǎng)印刷和3D打印的MXene納米片膠體及其制備方法 620     

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一種用于絲網(wǎng)印刷和3D打印的MXene納米片膠體及其制備方法。利用二維MXene納米片作為主體材料，以少量金屬離子或氨類(lèi)分子作為交聯(lián)劑，通過(guò)氫鍵或螯合作用等方式將納米片交聯(lián)，形成具有特殊流變性的油墨，可用于絲網(wǎng)印刷和擠出式3D打印。同時(shí)，由于所用的交聯(lián)劑含量較少，可以最大化保存納米片的優(yōu)良性能。本發(fā)明中的膠體通過(guò)高精度絲網(wǎng)印刷和擠出式3D打印技術(shù)打印，無(wú)需任何高溫加熱、焙燒和固化，即可得到性能優(yōu)異、具有優(yōu)良的成型效果的平面二維和高精度三維結(jié)構(gòu)圖案化和結(jié)構(gòu)化的功能材料。本發(fā)明所述膠體的制備方法簡(jiǎn)便，可采用3D打印技術(shù)構(gòu)建電子器件，在電路電極、能源、傳感、抗靜電和電磁屏蔽等領(lǐng)域都有著廣闊的應(yīng)用前景。

手性單核鎳三階諧波產(chǎn)生晶態(tài)分子基材料及其制備方法 952     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種手性單核鎳三階諧波產(chǎn)生晶態(tài)分子基材料及其制備方法，屬于手性分子基功能材料技術(shù)領(lǐng)域。該手性單核鎳三階諧波產(chǎn)生晶態(tài)分子基材料的分子式為Ni(hfac)2L，其中hfac為六氟乙酰丙酮陰離子，L為S構(gòu)型手性雙齒含N有機(jī)配體：(+)?4,5?蒎烯?2,2′?聯(lián)吡啶。本發(fā)明提供的制備方法如下：將Ni(hfac)2·2H2O的乙醇溶液加入到L的氯仿溶液中，攪拌、過(guò)濾，將所得濾液轉(zhuǎn)移至試管中，并置于正己烷的集氣瓶中，經(jīng)溶劑擴(kuò)散，得到墨綠色晶體，用正己烷洗滌，干燥，得到手性單核鎳三階諧波產(chǎn)生晶態(tài)分子基材料。本發(fā)明提供的制備方法工藝簡(jiǎn)單，后處理容易產(chǎn)率高，基于晶體樣品的THG測(cè)試更為方便實(shí)用。

同時(shí)包覆脂質(zhì)溶液和水的三層結(jié)構(gòu)煙用膠囊及其制備方法 1096     

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一種同時(shí)包覆脂質(zhì)溶液和水的三層結(jié)構(gòu)煙用膠囊及制備方法，特征是：該煙用膠囊具有三層結(jié)構(gòu)，從內(nèi)到外依次為脂質(zhì)溶液、水凝膠層、疏水包裹層；所述脂質(zhì)溶液為脂溶性香精香料與脂質(zhì)溶劑的組合物，脂質(zhì)溶劑為辛酸甘油酯、癸酸甘油酯、辛癸酸甘油酯等；所述水凝膠層為動(dòng)植物膠、水的組合物，或動(dòng)植物膠、水、水溶性香精香料的組合物，或動(dòng)植物膠、水、水溶性香精香料、水溶性功能助劑的組合物。本發(fā)明的有益效果在于：1）極大的擴(kuò)大了香精香料的適用性，脂質(zhì)溶液可溶解脂溶性香精香料，水凝膠層可負(fù)載水溶性香精香料。2）水凝膠層中水和減害功能材料的引入可賦予煙用膠囊其他功能，譬如，提升潤(rùn)感，降低干燥和刺激感，降低煙氣有害成分釋放量。

蠟包水型煙用爆珠及其制備方法 1095     

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一種蠟包水型煙用爆珠，為皮芯結(jié)構(gòu)，由外皮和內(nèi)芯組成，外皮為蠟、長(zhǎng)鏈脂質(zhì)材料、增強(qiáng)材料的組合物，內(nèi)芯為水性溶液，由水和水溶性功能助劑組成，其中水溶性功能助劑為增稠劑、水溶性香精香料、減害功能材料的一種或它們的組合物。本發(fā)明的有益效果在于：1）可適用于廣大水溶性、醇溶性香精香料，極大地拓展了香精的應(yīng)用范圍；2）捏破后釋放出水，能夠增加煙氣濕度、柔和煙氣、降低刺激性；3）可降低煙氣有害成分釋放量；4）采用蠟質(zhì)材料包封水性溶液，獨(dú)特的壁材配方（如添加增強(qiáng)材料），一方面賦予爆珠合適的抗碎強(qiáng)度，使得爆珠具有良好的耐加工性，另一方面可很好地阻止了未使用時(shí)膠囊內(nèi)水分的溢出，保障了膠囊的存儲(chǔ)、使用周期。

多級(jí)多孔碳鎢化合物微納米粉體及其制備方法 1013     

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本發(fā)明屬于納米結(jié)構(gòu)材料與先進(jìn)功能材料領(lǐng)域,具體涉及一種多級(jí)多孔碳鎢化合物微納米粉體及其制備方法。該碳鎢化合物微納米粉體呈多級(jí)多孔的片層結(jié)構(gòu),物相為WC、W2C、WC1-x或者它們的混合物。本發(fā)明制得的多級(jí)多孔、片層結(jié)構(gòu)的碳鎢化合物微納米粉體在作為增強(qiáng)體用于耐磨材料或切削工具時(shí),這種結(jié)構(gòu)有利于提高增強(qiáng)體與基體材料的結(jié)合力;在作為催化劑和助催化劑時(shí),易于分散的二維片層結(jié)構(gòu)、多級(jí)多孔結(jié)構(gòu)以及高比表面積更有利于催化劑催化性能的提高,此外,由納米顆粒組成的多孔微納米片體積較大,有利于回收再利用。

水泥基材料梯度混煉儀 739     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種水泥基材料梯度混煉儀,包括垂直攪拌器、水平混煉倉(cāng)、水流調(diào)節(jié)器和兩個(gè)以上貯料裝置;每一個(gè)貯料裝置由料斗、變頻感應(yīng)電機(jī)、變速齒輪、螺桿喂料器和下料管組成,螺桿喂料器與料斗聯(lián)通,下料管的上端與螺桿喂料器相聯(lián),下端與垂直攪拌器相聯(lián);在垂直攪拌器中裝有攪拌桿,在攪拌桿上帶有攪拌葉,垂直攪拌器的下出口與水平混煉倉(cāng)聯(lián)通;在垂直攪拌器的下出口側(cè)面上方設(shè)有水流調(diào)節(jié)器;水流調(diào)節(jié)器由高壓水管、霧化噴口和水流調(diào)節(jié)閥組成。本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)和效果是:由計(jì)算機(jī)程控的組分連續(xù)供料系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)了組分的連續(xù)梯度變化,適用于小粒徑骨料的梯度功能混凝土和短切增強(qiáng)纖維或短切功能纖維水泥基復(fù)合梯度功能材料制品的生產(chǎn)。

負(fù)載形式可調(diào)的PAN/ZIF-67復(fù)合材料及其制備方法 916     

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本發(fā)明屬于材料制備領(lǐng)域，特別是指一種負(fù)載形式可調(diào)的PAN/ZIF?67復(fù)合材料及其制備方法。本發(fā)明是要解決現(xiàn)有方法制備的PAN/ZIF?67復(fù)合材料中ZIF?67顆粒負(fù)載形式不可控而導(dǎo)致復(fù)合材料理化性質(zhì)不穩(wěn)定的問(wèn)題。本發(fā)明巧妙地利用Co²⁺在PAN纖維中不同的存在形式和Co²⁺與二甲基咪唑較強(qiáng)的絡(luò)合效應(yīng)獲得ZIF?67負(fù)載形式不同的PAN/ZIF?67復(fù)合材料，其操作簡(jiǎn)單，控制方便，有望推廣為不同功能材料在纖維表面的可控負(fù)載。

生物波衛(wèi)生巾及護(hù)墊 866     

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本實(shí)用新型公開(kāi)了一種生物波衛(wèi)生巾及護(hù)墊,為層狀物,從上到下依次包括網(wǎng)面片層、功能片層、吸水層、防水膜層和膠粘劑層,所述網(wǎng)面片層為抗菌材料層,其為通過(guò)在無(wú)紡布片材中設(shè)有抗菌材料構(gòu)成的;該功能片層是為通過(guò)在無(wú)紡布中設(shè)有功能材料粉末構(gòu)成,該功能材料是在人體體溫下能夠輻射出波長(zhǎng)為4-14微米、輻射率達(dá)到85%以上的生物波的物質(zhì)粉末;各層片通過(guò)熱溶膠粘合固聯(lián)。本實(shí)用新型提供的生物波衛(wèi)生巾及護(hù)墊通過(guò)在外包裹網(wǎng)面層的下面設(shè)置在一定溫度和濕度條件下可發(fā)射生物波的功能片層和在網(wǎng)面層上設(shè)有抗菌材料層,對(duì)在經(jīng)期等抵抗病菌侵襲能力較差時(shí)候的使用者給予有效的保護(hù)。同時(shí),功能片層的結(jié)構(gòu)可有效降低產(chǎn)品成本。

氮化鎢納米粉體的制備方法 857     

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本發(fā)明屬于納米結(jié)構(gòu)材料與先進(jìn)功能材料領(lǐng)域,具體涉及一種氮化鎢納米粉體的制備方法,該方法以鎢酸基無(wú)機(jī)-有機(jī)混雜層狀化合物為前驅(qū)體,在氨氣氣氛中反應(yīng)得到氮化鎢納米粉體。本發(fā)明以鎢酸基無(wú)機(jī)-有機(jī)混雜層狀化合物為前驅(qū)體在NH3中可以在較短的時(shí)間內(nèi)反應(yīng)生成氮化鎢納米粉體。