高CTI高強(qiáng)度阻燃聚酰胺材料及其制備方法 1081     

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本發(fā)明公開了一種高CTI高強(qiáng)度阻燃聚酰胺材料及其制備方法。所述高CTI高強(qiáng)度阻燃聚酰胺材料，包括下述質(zhì)量份的組分：原位聚合阻燃聚酰胺60～88份；增強(qiáng)組分10～38份；蒙脫土2～8份；所述原位聚合阻燃聚酰胺為含磷阻燃共聚物；所述原位聚合阻燃聚酰胺由反應(yīng)型阻燃劑和聚酰胺共聚得到，原位聚合阻燃聚酰胺中磷的含量為3500～8000ppm。由于采用的聚酰胺是原位聚合阻燃聚酰胺，具有很好的阻燃特性，添加少量或不加阻燃劑和蒙脫土情況下，產(chǎn)物就可以到達(dá)UL94測試V?0阻燃效果，由于增強(qiáng)成分通過化學(xué)表面改性，使其與聚酰胺相容性更好，從而制備出高的CTI值和高的機(jī)械強(qiáng)度阻燃聚酰胺材料。本發(fā)明采用現(xiàn)有雙螺桿擠出機(jī)擠出造粒，其方法簡單、成本低、適合大規(guī)模生產(chǎn)。

利用后磺化法制備的主鏈型磺化聚喹喔啉及其質(zhì)子交換膜 973     

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本發(fā)明公開了一種主鏈型磺化聚喹喔啉及其質(zhì)子交換膜的制備方法，屬于質(zhì)子交換膜領(lǐng)域。為解決芳香族磺化聚合物作為質(zhì)子交換膜未能滿足高操作溫度下的高質(zhì)子傳導(dǎo)率和高化學(xué)穩(wěn)定性的問題。采用如下技術(shù)方案，該主鏈型磺化聚喹喔啉的制備是由具有明確的可磺化位點的二偶酰單體，不可磺化的二偶酰單體和不同四胺單體按照不同摩爾比例共聚而成，并通過溫和的后磺化法，得到具有磺化位置明確，離子交換容量可預(yù)測和結(jié)果可重復(fù)的主鏈型磺化聚喹喔啉。本發(fā)明涉及的磺化聚喹喔啉的制備工藝，磺化度可控，反應(yīng)條件溫和，且所得的質(zhì)子交換膜具有良好的質(zhì)子傳導(dǎo)率、優(yōu)異的水解穩(wěn)定性、尺寸穩(wěn)定性，和良好的燃料電池性能，作為燃料電池質(zhì)子交換膜有廣闊的應(yīng)用前景。

組織工程肝臟模型、其構(gòu)建方法及其應(yīng)用 770     

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本發(fā)明公開了一種組織工程肝臟模型、構(gòu)建方法及其應(yīng)用。該組織工程肝臟模型是用肝樣種子細(xì)胞對去細(xì)胞的肝臟生物基質(zhì)支架循環(huán)灌注，進(jìn)行再細(xì)胞化，得到組織工程肝臟模型。該組織工程肝臟模型包括組織工程肝臟器官模型可用于大量未知肝毒性藥物、中草藥、化合物、化學(xué)品、化妝品等的安全性評測中，提高篩選的準(zhǔn)確性，甚至再血管化完全的組織工程肝臟器官模型可直接用于人源化肝臟小鼠的移植、肝衰竭患者肝臟移植等方面，為移植提供有功能的肝臟替代物，應(yīng)用前景廣闊；還包括組織工程肝臟疾病模型，可用于對已知肝毒性藥物的毒性機(jī)制研究中。

使用拼接環(huán)粘接的反射鏡光學(xué)加工方法及加工裝置 828     

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本發(fā)明公開了一種使用拼接環(huán)粘接的反射鏡光學(xué)加工方法及加工裝置，解決了反射鏡留邊余量小帶來的光學(xué)加工周期長的難題。裝置包括拼接環(huán)、傳感器探頭、控制模塊等。通過傳感器探頭測量各拼塊高度，與反射鏡高度做對比，經(jīng)控制模塊處理后得到相應(yīng)高度差后，控制模塊控制精確調(diào)整拼盤高度，使之與反射鏡在同一包絡(luò)面上高度差小于0.05mm，再施加膠粘劑，同時通過工裝固定位置。粘接成功后的反射鏡及拼接環(huán)一體用于光學(xué)加工，達(dá)到一定面形精度后，采用化學(xué)法消除膠粘劑的粘接力，從而去除拼接環(huán)。采用該方法具有既能增加光學(xué)加工所需反射鏡邊緣余量，成本低，又不會有后期加工風(fēng)險，同時能提高加工效率的優(yōu)點。

發(fā)光性碳量子點在鹵化銀感光材料中的應(yīng)用 1118     

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本發(fā)明涉及鹵化銀感光材料的增感方法，特別涉及發(fā)光性碳量子點在鹵化銀感光材料中的應(yīng)用。本發(fā)明是將含有發(fā)光性碳量子點的水分散液加入到經(jīng)過化學(xué)增感和光譜增感之后的鹵化銀感光乳劑的涂布后加液中，得到含有發(fā)光性碳量子點的鹵化銀感光乳劑。將上述含有發(fā)光性碳量子點的鹵化銀感光乳劑在片基上進(jìn)行機(jī)涂，干燥，平衡，經(jīng)干燥后曝光﹑顯影﹑定影并進(jìn)行測定。所述的發(fā)光性碳量子點能夠?qū)u化銀感光材料產(chǎn)生增感作用，顯著地提高了鹵化銀感光乳劑的感光度﹑反差和降低了灰霧密度。與其它現(xiàn)有方法相比，發(fā)光性碳量子點對鹵化銀感光材料的增感作用更為顯著，而且發(fā)光性碳量子點的成本低廉，經(jīng)濟(jì)實惠，工藝成熟和操作簡單。

溫度升高熒光強(qiáng)度增加的熒光探針及其制備方法 677     

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本發(fā)明涉及一種溫度升高熒光強(qiáng)度增加的熒光探針及其制備方法，屬于熒光化學(xué)傳感器技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明所述熒光探針是將HPB?T溶液涂覆到布料上而得到的，制備方法簡單，攜帶方便；而且，所述熒光探針適用于50～110℃的溫度測試，在50℃以下時，熒光強(qiáng)度幾乎沒有發(fā)生變化，溫度高于50℃時，熒光強(qiáng)度隨著溫度的升高而升高，解決了現(xiàn)有溫度傳感的有機(jī)熒光探針隨著溫度升高熒光發(fā)生猝滅的問題。

作為催化劑載體用的碳納米管膜電極CNT-Ti電極制備及其應(yīng)用 855     

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作為催化劑載體用的碳納米管膜電極CNT-Ti電極制備及其應(yīng)用，屬于電化學(xué)水處理技術(shù)領(lǐng)域。采取超聲與回流兩種物理方式相結(jié)合，濃酸氧化法在碳納米管壁上引入羧基官能團(tuán)。通過boehm滴定法和zeta電位的測量確定碳納米管的最佳處理方法和分散液的最佳pH。調(diào)節(jié)碳納米管分散液的pH為6，此時zeta電位為-53mV，在水相中采用電泳沉積法在鈦網(wǎng)表面成功制備碳納米管膜，該制備方法成膜效果好，分散均勻，負(fù)載金屬催化劑能力強(qiáng)，操作簡便，是理想的催化劑載體材料，為水相中電催化電極的制備提供了物質(zhì)條件。

可視化鋰離子電極和應(yīng)用及可視化鋰離子電池 734     

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本發(fā)明屬于鋰離子電池技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種可視化鋰離子電極和應(yīng)用及可視化鋰離子電池。該電極包括透明集流體薄膜和涂覆于所述透明集流體薄膜表面的負(fù)極活性物質(zhì)或正極活性物質(zhì)。所述的可視化鋰離子電極應(yīng)用到鋰離子電池中，得到兩種可視化鋰離子電池。本發(fā)明的一種可視化鋰離子電池可以原位觀測電池充放電過程中的電化學(xué)反應(yīng)過程中的正極或負(fù)極材料的結(jié)構(gòu)變化，顏色變化，產(chǎn)氣情況及析鋰情況。

低電阻率的電子導(dǎo)電型玻璃及其制備方法和應(yīng)用 1044     

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本發(fā)明涉及一種低電阻率的電子導(dǎo)電型玻璃及其制備方法和應(yīng)用，該低電阻率的電子導(dǎo)電型玻璃以摩爾百分比計，含有以下組分：SiO₂：3％～5％；P₂O₅：60％～75％；Al₂O₃：8～12％；B₂O₃：3％～6％；V₂O₅：3％～10％；Fe₂O₃:1％～10％；MnO₂:1％～5％。本發(fā)明所述的電子導(dǎo)電型玻璃，其具有良好的機(jī)械強(qiáng)度和化學(xué)穩(wěn)定性，優(yōu)異的表面光潔度，能夠作為高性能RPC/MRPC探測器的阻性板材料，滿足高粒子通量物理實驗的要求。

增強(qiáng)甘草酸鎮(zhèn)痛活性的甘草炭量子點的制備 884     

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本發(fā)明涉及從甘草中提取分離純化出的量子點(納米顆粒/納米粒子)的方法，該方法包括：甘草炭，經(jīng)提取后，再用分子量大于1000Da的透析袋透析，或者超濾，得到甘草炭量子點，該量子點在紫外燈365nm下呈藍(lán)色熒光、透射電鏡測量粒徑＜100nm，主要由C、H、O和N等元素構(gòu)成；本發(fā)明還涉及此量子點對甘草酸增溶作用的技術(shù)，通過超聲等途徑提高甘草酸的溶解度，制備成甘草炭量子點偶聯(lián)甘草酸的復(fù)合物，利用AFM、DSC、FTIR等多種技術(shù)對其物理化學(xué)性質(zhì)進(jìn)行表征；本發(fā)明還涉及到此量子點偶聯(lián)甘草酸的復(fù)合物能夠增強(qiáng)甘草酸鎮(zhèn)痛活性的研究。

鎳鉬碳化物電催化劑的制備方法 988     

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本發(fā)明提供了一種棒條狀鎳鉬碳化物的制備方法及應(yīng)用。本發(fā)明采用水熱法以及管式爐真空碳化技術(shù)，以三乙醇胺做碳源，對鎳鉬前驅(qū)體做碳化處理，成功在泡沫鎳上制備了形狀規(guī)則、清晰的棒條狀鎳鉬碳化物。該鎳鉬碳化物的棒狀結(jié)構(gòu)增加了催化劑的活性位點。電化學(xué)測試表明，其在析氫、析氧方面均具有良好性能。因此，本發(fā)明作為雙功能電催化劑在替代貴金屬催化劑制取氫氣、氧氣方面具有潛在的應(yīng)用前景。

基于碳納米管三維電極的地表水除氟工藝 858     

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本發(fā)明涉及涉及一種基于碳納米管三維電極的地表水除氟工藝，主要包括制備氟化物吸附三維電極、用金屬氧化物修飾碳納米管表面，搭建反應(yīng)裝置、加入反應(yīng)試劑，裝置通電，電化學(xué)吸附實驗進(jìn)行地表水除氟和出水樣中氟離子濃度測定。本發(fā)明引入金屬氧化物修飾碳納米管，進(jìn)一步提高吸附氟離子的比表面積，更加穩(wěn)定的去除水體中的氟離子；制備過程中使用乙二醇作為溶劑，提高碳納米管的分散性，有效減少團(tuán)聚現(xiàn)象，使金屬顆粒更加均勻分散的修飾在管狀結(jié)構(gòu)上；本發(fā)明使用鈦網(wǎng)將碳納米管制備成為片狀電極，可以實現(xiàn)快速回收，不會對水體造成二次污染，實際操作過程簡便，成本低廉，可以滿足大流量、大體積氟化物污染地表水的凈化處理需求。

識別理科試題知識點的方法 1106     

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本發(fā)明公開了一種識別理科試題知識點的方法，該方法適用的學(xué)科為理科(如數(shù)學(xué)、物理、化學(xué)等)學(xué)科。該方法的步驟包括：建立各學(xué)科知識體系庫，根據(jù)學(xué)科、教育階段整理知識體系；按照知識體系建立各學(xué)科題庫；結(jié)合知識體系、學(xué)科題庫構(gòu)建層次化知識點識別模型。本發(fā)明模型結(jié)構(gòu)和參數(shù)能夠很好地利用各學(xué)科知識點之間的關(guān)聯(lián)，學(xué)習(xí)試題文字內(nèi)關(guān)于知識點的上下文特征，能夠根據(jù)上下文準(zhǔn)確得出對應(yīng)的知識點信息，在實驗測試數(shù)據(jù)上取得了較好的性能，具有較好的推廣性和適應(yīng)性，識別效果具有客觀、可靠、全面的特點。

基于人機(jī)混合增強(qiáng)的復(fù)雜產(chǎn)品自主構(gòu)建方法和模塊 1257     

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本發(fā)明的實施例公開一種基于人機(jī)混合增強(qiáng)的復(fù)雜產(chǎn)品自主構(gòu)建方法和模塊，所述方法包括：S10、根據(jù)人的知識建立從關(guān)鍵特征狀態(tài)到行動映射的參數(shù)化知識模型，將所述知識模型中的待測參數(shù)編碼成神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)的輸出向量；S20、根據(jù)環(huán)境的關(guān)鍵特征狀態(tài)以及獎勵函數(shù)輸出值編碼神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)的輸入向量；S40、智能體配置；S50、基于人已知的經(jīng)驗知識產(chǎn)生從關(guān)鍵特征狀態(tài)到行動映射的訓(xùn)練數(shù)據(jù)，利用所述訓(xùn)練數(shù)據(jù)反向擬合神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)參數(shù)，驅(qū)動知識模型在訓(xùn)練環(huán)境中推演；S60、基于強(qiáng)化學(xué)習(xí)持續(xù)優(yōu)化所述神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)參數(shù)，直至完成所述神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)的訓(xùn)練，最終實現(xiàn)智能體的自適應(yīng)。

基于Butler-Volmer方程的鈦酸鋰電池改進(jìn)模型 749     

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本發(fā)明涉及基于Butler-Volmer方程的鈦酸鋰電池改進(jìn)模型，采用傳統(tǒng)一階RC電路模型結(jié)構(gòu)，通過OCV-SOC測試數(shù)據(jù)獲得基準(zhǔn)倍率下不同SOC的參數(shù)值，求取每個SOC點下典型倍率的充放電極化電壓，同時基于最小二乘擬合工具獲得電池特性參數(shù)，得到適用于寬倍率范圍的鈦酸鋰電池改進(jìn)模型。本發(fā)明，不僅繼承了電學(xué)模型的結(jié)構(gòu)簡單和易于仿真的優(yōu)點，更擁有電化學(xué)動力學(xué)方程機(jī)理描述的優(yōu)越性，有效解決了鈦酸鋰電池高倍率應(yīng)用中傳統(tǒng)一階RC電路模型描述誤差過大的問題，能夠準(zhǔn)確描述鈦酸鋰電池動靜態(tài)特性，為鈦酸鋰電池大規(guī)模應(yīng)用中控制系統(tǒng)的設(shè)計提供了理論依據(jù)。

在圖形化的半導(dǎo)體襯底上制作有序半導(dǎo)體納米結(jié)構(gòu)的方法 1113     

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本發(fā)明公開了一種在圖形化的半導(dǎo)體襯底上制作有序半導(dǎo)體納米結(jié)構(gòu)的方法,包括:步驟1:選擇半導(dǎo)體襯底,通過光刻方法在襯底上制作出條形或圓孔圖形;步驟2:配置含有膠體金的溶液;步驟3:將制作出條形或圓孔圖形的襯底浸入配置的含有膠體金的溶液中,并將襯底從溶液中提拉出來;步驟4:將襯底在打膠機(jī)中打膠并用化學(xué)試劑清洗;步驟5:將襯底放入生長設(shè)備的腔室中并生長單層或多層納米結(jié)構(gòu)。利用本發(fā)明,制備出了尺寸均勻、排列有序的量子線陣列,該量子線陣列可用于制作發(fā)光器件和電子器件的有源層,制備性能優(yōu)異的半導(dǎo)體場效應(yīng)晶體管、具有非常低的能量消耗的光發(fā)射器件、以及各種類型的感應(yīng)器、探測器等。

鋨膜的電鍍制備方法 1108     

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本發(fā)明公開了一種厚度在1微米以上的鋨膜及其制造方法。該方法通過在玻璃基片上用PVD法鍍鉻膜，再在鉻膜上用PVD法鍍一層導(dǎo)電系數(shù)高、化學(xué)穩(wěn)定性好的金膜，然后在金膜上電鍍鋨膜而成。電鍍分次進(jìn)行、從而使鋨膜厚度達(dá)到1微米以上。本發(fā)明的鋨膜可用于制備空間原子氧環(huán)境探測器，解決了傳統(tǒng)的PVD方法淀積鋨膜容易發(fā)生開裂現(xiàn)象以及鋨層鍍不厚問題。

高溫凝結(jié)水回收裝置防腐涂料 995     

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本發(fā)明提供了一種高溫凝結(jié)水回收裝置防腐涂料的制備方法,在常溫下在改性環(huán)氧有機(jī)硅樹脂中加入各種顏填料及助劑,經(jīng)過充分?jǐn)嚢杈鶆蚝笈c固化劑混合可得?？蓱?yīng)用于熱水輸送管道,熱交換器管道內(nèi)壁防腐。涂層在120℃左右的凝結(jié)水中經(jīng)過實驗周期測定后,表現(xiàn)出良好的物理機(jī)械性能和化學(xué)耐腐蝕性能。本發(fā)明的涂料包括甲和乙組分,甲組分由環(huán)氧改性有機(jī)硅樹脂、云母氧化鐵灰、云母、滑石粉、二氧化鋯、分散劑、消泡劑組成,乙組分是固化劑,其中以涂料質(zhì)量百分比計:環(huán)氧改性有機(jī)硅樹脂30%～50%,云母氧化鐵灰20%～30%,云母5%～15%,滑石粉2%～8%,二氧化鋯5%～10%,消泡劑0.1%～0.4%,分散劑0.2%～0.5%,固化劑3%～10%。

放射性核素標(biāo)記的病毒受體結(jié)合域及其制備方法與應(yīng)用 799     

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本發(fā)明屬于核醫(yī)學(xué)技術(shù)、藥學(xué)領(lǐng)域，涉及放射性核素標(biāo)記的病毒受體結(jié)合域及其制備方法與應(yīng)用。所述放射性核素標(biāo)記的病毒受體結(jié)合域由所述病毒受體結(jié)合域以N?溴代琥珀酰亞胺介導(dǎo)、或者與雙功能螯合劑偶聯(lián)后，進(jìn)行放射性核素標(biāo)記得到；每1mg病毒受體結(jié)合域上標(biāo)記的放射性核素為140?220MBq。本發(fā)明提供的放射性核素標(biāo)記的病毒受體結(jié)合域具有較高的標(biāo)記率和放射性化學(xué)純度，并且具有較好的體外穩(wěn)定性，可作為新型PET分子探針用于實時、無創(chuàng)地監(jiān)測全身的ACE2表達(dá)情況，有望實現(xiàn)病毒診療一體的特效。

制件-模具相互作用引起的復(fù)合材料變形的模擬方法 1075     

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本發(fā)明是一種制件?模具相互作用引起的復(fù)合材料變形的模擬方法，本發(fā)明方法在制件的有限元模型上建立一層殼單元，這層殼單元剛度較大可以模擬模具的剛性和成型面的形狀，調(diào)整殼單元所采用材料的熱膨脹系數(shù)能模擬不同程度的模具?制件相互作用，使本方法無需建立完整的模具網(wǎng)格模型，僅需在制件的貼膜面上建立一層殼單元模型來模擬模具對制件的作用，有限元模型的復(fù)雜程度大大降低。該方法中殼單元材料參數(shù)通過對稱鋪層的平板驗證件的變形結(jié)果來確定，驗證件的形狀簡單，變形后為單曲面的圓柱形，厚度較小容易產(chǎn)生足夠大的變形，變形量容易測量；無需考慮材料各向異性的熱膨脹特性和化學(xué)收縮特性，所需輸入的材料參數(shù)簡單。該方法中不涉及界面接觸問題，因此避免引入非線性問題，計算量小，收斂性好。

腎癌標(biāo)志物PDZK1及其應(yīng)用 822     

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本發(fā)明涉及分子生物學(xué)和腫瘤醫(yī)學(xué)領(lǐng)域，涉及一種新型特異的腎癌標(biāo)志物PDZK1在腎癌診斷、預(yù)后以及分子靶向治療中的應(yīng)用。本發(fā)明聯(lián)合表達(dá)譜芯片和蛋白質(zhì)組學(xué)的方法對腎癌組織和癌旁組織差異表達(dá)蛋白質(zhì)進(jìn)行篩選，發(fā)現(xiàn)PDZK1在腎癌組織中顯著低表達(dá)，再通過常規(guī)的生物化學(xué)與分子生物學(xué)手段進(jìn)行鑒定，明確PDZK1作為一種新型特異的腎癌標(biāo)志物可進(jìn)一步為腎癌發(fā)病機(jī)制的研究、腎癌的診斷及預(yù)測病人預(yù)后提供新思路，也為腎癌的治療提供新的靶點。

提升層狀金屬氫氧化物析氧反應(yīng)性能的方法 698     

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本發(fā)明屬于電化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種提升層狀金屬氫氧化物析氧反應(yīng)性能的方法。所述層狀金屬氫氧化物包含層板間金屬氫氧化物和層間陰離子，所述層板間金屬氫氧化物中金屬選自過渡金屬中的兩種或多種；所述方法是：在層狀金屬氫氧化物層間和參與的析氧反應(yīng)的電解液中同時加入金屬氧酸鹽離子。本發(fā)明意外發(fā)現(xiàn)，當(dāng)VO3?同時存在于LDHs層間和電解液中時，能有效優(yōu)化析氧反應(yīng)穩(wěn)定性。在100mA/cm2條件下：VO3??NiFe?LDHs在電解液中OH?/VO3?濃度比為2000時，過電壓達(dá)到最低：2.06V。①VO3??NiFe?LDHs在電解液中VO3?濃度為0.50mM時，比其他濃度(0.00mM、0.10mM、0.25mM、0.65mM、0.80mM、1.00mM)分別降低了：0.28V、0.07V、0.01V、0.1V、0.11V、0.17V。②當(dāng)電解液濃度為0.50mMNaVO3溶液時，相較于另兩種催化劑，VO3??NiFe?LDHs的測試電壓分別降低了：0.01V、0.1V。

RuO2負(fù)載的Ni-MOF電極材料制備方法及其應(yīng)用 1033     

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本發(fā)明涉及環(huán)境功能材料技術(shù)領(lǐng)域，提供一種RuO2負(fù)載的Ni?MOF電極材料制備方法及其應(yīng)用，針對電催化硝酸鹽合成氨相關(guān)催化劑選擇性低的問題，提供一種可以將硝酸鹽轉(zhuǎn)化為氨的選擇性提高到100％，無亞硝酸鹽生成的復(fù)合電催化劑，該方法以泡沫鎳為基底，原位生長RuO2負(fù)載的Ni?MOF電極，通過構(gòu)建Ni?MOF與RuO2之間的界面結(jié)構(gòu)，有效提高釕金屬的原子利用率，從而降低成本。采用三電極體系進(jìn)行電化學(xué)測試，結(jié)果表明最大合成氨產(chǎn)率達(dá)到1.37mg h?1cm?2，經(jīng)過多次重復(fù)使用，此電極產(chǎn)NH4+率和選擇性均保持穩(wěn)定。

小線角木蠹蛾性誘劑及誘芯 841     

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本發(fā)明涉及昆蟲性誘劑技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種小線角木蠹蛾性誘劑及誘芯。所述小線角木蠹蛾性誘劑包括性誘劑有效成分，所述性誘劑有效成分包括順?3?十四碳烯醇乙酸酯、反?3?十四碳烯醇乙酸酯和順?5?十二碳烯醇乙酸酯。本發(fā)明提供的小線角木蠹蛾性誘劑，不論是用來作蟲情測報，用誘捕法直接捕殺，還是干擾交配法防治小線角木蠹蛾，均有利于保護(hù)小線角木蠹蛾的天敵，興益除害，充分發(fā)揮防治小線角木蠹蛾的威力，提高防治小線角木蠹蛾的效果，還可避免施用化學(xué)農(nóng)用藥，減少污染，保護(hù)環(huán)境，其社會效益和生態(tài)效益顯著。

提升抗砷中毒性能的脫硝催化劑及其制備方法和應(yīng)用 1150     

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本發(fā)明公開了一種提升抗砷中毒性能的脫硝催化劑及其制備方法，屬于環(huán)境保護(hù)和催化劑技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明通過在脫硝催化劑的制備過程中引入抗砷助劑，得到新的脫硝催化劑，有效改善現(xiàn)有釩基和鈰基催化劑化學(xué)穩(wěn)定性，并用于固定源脫硝。經(jīng)過測試，添加抗中毒元素后，模擬中毒催化劑在含砷條件下的脫硝活性相比于新鮮催化劑顯著提升，NO轉(zhuǎn)化率可以從300℃的35％升到78％以上，最佳NO轉(zhuǎn)化率可高達(dá)88％；并且隨時溫度升高到400℃，NO轉(zhuǎn)化率進(jìn)一步提到達(dá)到90％。最優(yōu)的抗砷添加劑為鎂鹽，通過Mg與As的協(xié)同效應(yīng)很好的提高了催化劑的抗砷中毒性能，并極大地避免組分加入對溫度窗口和活性產(chǎn)生的影響。

針對臍帶纜泄漏故障的特征識別方法 649     

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本發(fā)明涉及一種針對臍帶纜泄漏故障的特征識別方法，其特征在于，包括以下步驟：1)在臍帶纜工作期間，根據(jù)傳感器實時監(jiān)測的臍帶纜液壓及化學(xué)藥劑管線的狀態(tài)特征信號，獲取海洋平臺水下生產(chǎn)系統(tǒng)的狀態(tài)特征信號；2)根據(jù)海洋平臺水下生產(chǎn)系統(tǒng)的狀態(tài)特征信號，得到臍帶纜的運行狀態(tài)特征；3)基于臍帶纜泄漏仿真模型，構(gòu)建臍帶纜的泄漏故障樣本特征庫，并將其作為訓(xùn)練樣本；4)對訓(xùn)練樣本進(jìn)行學(xué)習(xí)訓(xùn)練，構(gòu)建訓(xùn)練樣本的數(shù)據(jù)模型；5)根據(jù)訓(xùn)練樣本的數(shù)據(jù)模型，對臍帶纜的運行狀態(tài)特征進(jìn)行診斷，得到描述特征變量和泄漏故障之間映射關(guān)系的診斷網(wǎng)絡(luò)，實現(xiàn)對臍帶纜泄漏故障的特征識別，本發(fā)明可以廣泛應(yīng)用于臍帶纜泄漏故障診斷領(lǐng)域中。

地下烴源巖層中有機(jī)質(zhì)的有機(jī)酸生成量的確定方法和裝置 1131     

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本發(fā)明提供了一種地下烴源巖層中有機(jī)質(zhì)的有機(jī)酸生成量的確定方法和裝置。該方法包括以下步驟：獲取烴源巖層有機(jī)地球化學(xué)的特征數(shù)據(jù)；建立生酸率與烴源巖層中有機(jī)質(zhì)成熟度的關(guān)系曲線獲取生酸率；模擬計算不同深度烴源巖層中有機(jī)質(zhì)成熟度；計算烴源巖層中原始有機(jī)碳含量；計算烴源巖層中單一種類的有機(jī)質(zhì)的生酸強(qiáng)度；計算烴源巖層中所有種類的有機(jī)質(zhì)的有機(jī)酸生成總量。本發(fā)明提供的地下烴源巖有機(jī)酸生成量的確定方法通過研究有機(jī)質(zhì)的特征，分類測試不同類型有機(jī)質(zhì)的產(chǎn)酸率，建立不同成熟度下的產(chǎn)酸率，最終用于定量計算烴源巖層的生酸量；模擬的結(jié)果除了現(xiàn)今產(chǎn)酸強(qiáng)度和產(chǎn)酸量，還有不同歷史時期的產(chǎn)酸強(qiáng)度和產(chǎn)酸量。

地下水重金屬污染修復(fù)裝置 773     

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一種地下水重金屬污染修復(fù)裝置，主要包括：抽水系統(tǒng)、布水系統(tǒng)、吸附反應(yīng)區(qū)、植物修復(fù)區(qū)、快速滲流區(qū)和監(jiān)測系統(tǒng)。吸附反應(yīng)區(qū)填充對重金屬有吸附作用的介質(zhì)填料，以達(dá)到去除地下水中重金屬的效果。植物修復(fù)區(qū)種植對重金屬有吸收富集作用的超積累植物，強(qiáng)化了對重金屬的去除效果。該技術(shù)方法將物理、化學(xué)吸附和植物修復(fù)技術(shù)有機(jī)結(jié)合，可以修復(fù)As、Zn、Cd、Mn、Cu、Cr、Pb等多種重金屬污染，去除效果好；吸附反應(yīng)區(qū)介質(zhì)填料更換簡單，運行成本低，且適用于不同含水層深度的地下水污染場地。

殺蟲霧化劑的配制和應(yīng)用 1057     

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本發(fā)明為一種殺蟲霧化劑的配制和應(yīng)用,其質(zhì)量百分比組分為:殺蟲組合物:0.5~15%;表面活性劑:5~40%;霧化劑:5%~40%;水:余量。本發(fā)明的目的包括提供上述殺蟲霧化劑的配制:將殺蟲組合物和表面活性劑按上述質(zhì)量百分比混合攪拌1小時配制成混合物質(zhì)A;將上述混合物質(zhì)A與上述質(zhì)量百分比50%的水混合攪拌1小時配制成混合物質(zhì)B;將上述質(zhì)量百分比的霧化劑與上述質(zhì)量百分比剩余的50%的水混合攪拌1小時配制成混合物質(zhì)C;將上述混合物質(zhì)B和上述混合物質(zhì)C攪拌反應(yīng)1小時,再靜置1小時,對混合后的混合物進(jìn)行含量測定,將合格的混合物進(jìn)行包裝,即為合格產(chǎn)品。本發(fā)明具有對人、畜無害,不會產(chǎn)生有害物質(zhì),不會污染環(huán)境,安全環(huán)保;對皮膚黏膜無刺激,對物品和織物沒有腐蝕性,無刺激性氣味、無色;不受環(huán)境、有機(jī)物、酸、堿及其它物理、化學(xué)因素的影響,持久性長,成本低等特點。

鎳鋁復(fù)合氧化物薄膜材料及其制備方法和應(yīng)用 853     

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本發(fā)明涉及一種鎳鋁復(fù)合氧化物薄膜材料及其制備方法和將該材料用作用做超級電容的電極材料和電吸附材料。本發(fā)明以泡沫鎳為基體在其表面原位生長法合成了晶型完整，粒徑分布均一的厚度為15-25nm的鎳鋁復(fù)合氧化物薄膜材料。通過對這種材料做電化學(xué)電容測試，發(fā)現(xiàn)鎳基鎳鋁復(fù)合氧化物薄膜具有很高的比電容和充放電能力，可用做超級電容的電極材料。同時發(fā)現(xiàn)鎳基鎳鋁復(fù)合氧化物薄膜的電吸附及脫附性能優(yōu)良，可以用做電吸附劑。