融合直流電力線載波的多模態(tài)通信網(wǎng)絡(luò)組網(wǎng)方法 1084     

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本發(fā)明涉及一種融合直流電力線載波的多模態(tài)通信網(wǎng)絡(luò)組網(wǎng)方法，屬于配電網(wǎng)組網(wǎng)技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明設(shè)計(jì)的基于DQN的任務(wù)準(zhǔn)入與流量適配聯(lián)合優(yōu)化算法能夠有效處理高維復(fù)雜的環(huán)境狀態(tài)信息，并通過深度強(qiáng)化學(xué)習(xí)做出最優(yōu)的任務(wù)準(zhǔn)入與流量適配決策，同時保障配電網(wǎng)直流監(jiān)測業(yè)務(wù)的高可靠低時延通信服務(wù)需求。

中空碳納米球及其制備方法 1096     

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本公開涉及一種中空碳納米球及其制備方法，所述中空碳納米球的外徑為20?100納米，球殼厚度0.4?3.2納米，比表面積為600?900米²/克，所述比表面積采用GB/T5816?1995標(biāo)準(zhǔn)方法進(jìn)行測定。本公開提供的中空碳納米球比表面積大，電化學(xué)性能好；本公開提供的中空碳納米球的制備方法成本低。

免涂裝橋梁結(jié)構(gòu)用耐工業(yè)大氣腐蝕高強(qiáng)螺栓鋼及制造方法 722     

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一種免涂裝橋梁結(jié)構(gòu)用耐工業(yè)大氣腐蝕高強(qiáng)螺栓鋼及制造方法，屬于橋梁結(jié)構(gòu)用高強(qiáng)螺栓鋼技術(shù)領(lǐng)域。其組分的重量百分?jǐn)?shù)為：C?0.16?0.45％，Si?0.01?2.2％，Mn?0.3?2.2％，P?0.001?0.024％，S?0.002?0.025％，B?0.0005?0.0100％，Ti?0.04?0.50％，V?0.01?0.20％，Al?0.001?0.10％，Cr?0.001?0.34％，Cu?0.2?0.5％，Ni?0.2?1.5％，余量為Fe和微量雜質(zhì)。所述高強(qiáng)耐候螺栓鋼根據(jù)化學(xué)成分預(yù)測公式計(jì)算的耐腐蝕指數(shù)I≥6.3，適合生產(chǎn)螺栓規(guī)格范圍為M16?30mm，螺栓加工廠打制成螺栓后，調(diào)質(zhì)熱處理工藝制度為840?920℃油淬火+380?625℃回火，獲得最佳的強(qiáng)韌性匹配。優(yōu)點(diǎn)在于，用于免涂裝橋梁結(jié)構(gòu)板材、型材配套連接使用，具有優(yōu)異的耐工業(yè)大氣腐蝕和耐低溫性能。

全單模光纖F-P傳感器及其制作方法 838     

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本發(fā)明提供了一種全單模光纖F?P傳感器及其制作方法，采用全單模光纖制作，不需要多次切割并多次熔接光纖，操作簡單，且成本低廉，同時還能減小單模光纖和多模光纖之間的交叉敏感問題；熔接次數(shù)少，有效解決了多次熔接光纖增加了損耗降低了傳感器的機(jī)械強(qiáng)度的問題。本發(fā)明采用化學(xué)腐蝕方法得到全單模光纖F?P應(yīng)變傳感器，結(jié)構(gòu)小巧、受溫度影響小，可實(shí)現(xiàn)壓力、應(yīng)變的測量，且減小了交叉敏感問題。 1

密封燒蝕反應(yīng)腔內(nèi)顆粒物質(zhì)的補(bǔ)給裝置及補(bǔ)給方法 805     

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本發(fā)明公開了一種密封燒蝕反應(yīng)腔內(nèi)顆粒物質(zhì)的補(bǔ)給裝置，包括反應(yīng)腔、顆粒物出口通道、顆粒物入口通道等，反應(yīng)腔的一側(cè)上部設(shè)置顆粒物入口通道，另一側(cè)下部設(shè)置顆粒物出口通道，通過輻射光部件用于加熱指定區(qū)域內(nèi)的顆粒物質(zhì)，使得局部范圍內(nèi)的顆粒物質(zhì)熔化為液體狀態(tài)，且監(jiān)測裝置監(jiān)視化學(xué)反應(yīng)進(jìn)度，反應(yīng)完成后關(guān)閉輻射光部件。本發(fā)明的移動機(jī)構(gòu)采用梳狀懸臂，并可以調(diào)節(jié)梳狀懸臂插入深度，可調(diào)節(jié)排出顆粒物質(zhì)的量，且避免了注入顆粒物質(zhì)堵塞移動機(jī)構(gòu)的可能，也可以避免高能量密度的光線照射移動機(jī)構(gòu)導(dǎo)致的過熱問題。

綠色發(fā)光涂料 853     

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一種綠色發(fā)光涂料,包括基質(zhì)涂料和發(fā)光材料,發(fā)光材料化學(xué)式為10CaO.3Si2O7.Cl2:aEu2+,原子比a取值的范圍為0.001～1,基質(zhì)涂料為能透過波長小于460納米光的涂料,發(fā)光材料的質(zhì)量百分比為3～70%,基質(zhì)涂料的質(zhì)量百分比為30～97%。本發(fā)明采用發(fā)光材料10CaO.3Si2O7.Cl2:aEu2+,此發(fā)光材料50K到300K溫度區(qū)間內(nèi)對溫度敏感,隨溫度變化發(fā)光材料發(fā)射綠光的強(qiáng)度與溫度呈線型關(guān)系,能精確的反映50K到300K溫度區(qū)間內(nèi)的溫度,能用于50K到300K溫度范圍內(nèi)的磷光測溫。

治療結(jié)腸癌等消化道腫瘤的抗IV型膠原酶單抗3D6與力達(dá)霉素的免疫偶聯(lián)物 820     

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本發(fā)明涉及的抗IV型膠原酶單抗3D6,以2-亞胺基四氫噻吩(2-IT)和N-羥基琥珀酰亞胺基-間-(N-馬來酰亞胺基)苯甲酸酯(MBS)或其它交聯(lián)劑分子作為中介體,與力達(dá)霉素(LDM)偶聯(lián),獲得了單抗3D6-LDM的偶聯(lián)物,以單抗3D6對人的結(jié)腸癌、食管癌和胃癌等消化道腫瘤進(jìn)行免疫組織化學(xué)染色,顯示IV型膠原酶在上述消化道腫瘤中的表達(dá)和活化增加,間接ELISA方法測定單抗3D6與鼠結(jié)腸癌26(C26)、人結(jié)腸癌HT-29、鱗癌KB、肝癌22(H22)的免疫結(jié)合活性,結(jié)果顯示,HT-29、C26細(xì)胞對單抗3D6具有較強(qiáng)的免疫結(jié)合能力,體內(nèi)實(shí)驗(yàn)用于治療小鼠結(jié)腸癌,3D6-LDM偶聯(lián)物顯示出比同等劑量的游離LDM更強(qiáng)的腫瘤生長抑制作用,因此,3D6-LDM偶聯(lián)物可能用于結(jié)腸癌及其它消化道腫瘤的治療。

注射成型制備冶金定氧傳感器氧化鋯管的方法 857     

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一種注射成型制備冶金定氧傳感器氧化鋯管的方法,屬于無機(jī)非金屬材料領(lǐng)域,特別涉及一種鋼液、銅液等熔體溶解氧快速測定的電化學(xué)傳感器采用的關(guān)鍵部件氧化鋯管的制備技術(shù)。其特征是將MgO部分穩(wěn)定氧化鋯粉末與粘結(jié)劑混合,經(jīng)注射成型獲得氧化鋯管的素坯,再經(jīng)脫脂、燒結(jié)獲得冶金定氧傳感器的氧化鋯管。粘結(jié)劑的制備:按照重量百分比,取聚乙烯或聚丙烯10～30%,植物油10～40%,油酸1～5%,余量為石蠟,在130～160℃下混合均勻;粘結(jié)劑與氧化鋯粉末按照重量百分比(15～25)%∶(85～75)%的比例配料。采用本發(fā)明制備的冶金定氧傳感器氧化鋯管產(chǎn)品控制準(zhǔn)確,重現(xiàn)性好,強(qiáng)度高,密度接近理論密度,外觀呈半透明狀。

中藥制劑智能制造綜合質(zhì)量數(shù)字化能力評價集成方法 836     

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本發(fā)明提供一種中藥制劑智能制造綜合質(zhì)量數(shù)字化能力評價集成方法，具體步驟如下：步驟1：采集中藥制劑多個批次原料、對應(yīng)批次中間體、對應(yīng)批次成品的物理、化學(xué)、生物、微生物質(zhì)量屬性；步驟2：篩選步驟1中所測得質(zhì)量屬性中的關(guān)鍵質(zhì)量屬性；步驟3：對步驟2中篩選得到的關(guān)鍵質(zhì)量屬性進(jìn)行權(quán)重賦值；步驟4：基于步驟3中的賦值結(jié)果，計(jì)算中藥制劑智能制造綜合質(zhì)量的數(shù)字化能力指數(shù)，評價中藥智能制造單元的數(shù)字化能力，構(gòu)建各制造單元的數(shù)字化能力置信區(qū)間。本發(fā)明提供了一種中藥制劑智能制造數(shù)字化能力評價的集成方法，實(shí)現(xiàn)了各制造單元數(shù)字化能力的客觀評價，對中藥制劑智能制造具有重要指導(dǎo)價值。

用于確定退役動力電池剩余壽命的方法及系統(tǒng) 676     

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本發(fā)明公開了一種用于確定退役動力電池剩余壽命的方法及系統(tǒng)，包括：當(dāng)前的容量滿足預(yù)設(shè)的梯次利用要求的退役動力電池；選取多個相同型號的退役動力電池進(jìn)行充放電循環(huán)試驗(yàn)，以獲取當(dāng)前型號的退役動力電池對應(yīng)的多組放電容量數(shù)據(jù)；根據(jù)放電容量數(shù)據(jù)，確定當(dāng)前型號的退役動力電池每次循環(huán)的平均容量衰減率；根據(jù)平均容量衰減率，確定每個當(dāng)前型號的退役動力電池的剩余循環(huán)壽命。本發(fā)明能夠在短時間內(nèi)對退役動力電池的剩余循環(huán)壽命進(jìn)行準(zhǔn)確預(yù)測，大幅度縮短了退役動力電池壽命評估的時間；所采用的方法在工程實(shí)施中都比較容易實(shí)現(xiàn)，具有較高的應(yīng)用價值，在電動汽車、電化學(xué)儲能、動力電池梯次利用等領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用前景。

基于衛(wèi)星遙感的臭氧污染源識別方法和系統(tǒng) 1017     

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本發(fā)明實(shí)施例提供一種基于衛(wèi)星遙感的臭氧污染源識別方法和系統(tǒng)，該系統(tǒng)包括：1)對流層臭氧廓線反演模塊，利用TropOMI紫外高光譜數(shù)據(jù)反演對流層臭氧廓線；2)近地面臭氧污染源指示值反演模塊，利用TropOMI對流層NO₂和HCHO柱濃度產(chǎn)品，結(jié)合大氣化學(xué)模型Geos?Chem，獲取近地面NO₂和HCHO濃度，計(jì)算二者濃度比值，獲得近地面臭氧污染源指示值；3)近地面臭氧濃度反演模塊，綜合NO₂、HCHO和地面國控站點(diǎn)臭氧監(jiān)測值等，通過多元回歸模型獲取近地面臭氧濃度；4)臭氧污染源目標(biāo)識別模塊，利用近地面臭氧濃度結(jié)果，選取臭氧重污染區(qū)，結(jié)合近地面臭氧污染源指示值和亞米級高分影像，識別臭氧污染源。

零交互通信的飛行器集群協(xié)同搜索方法 829     

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零交互通信的飛行器集群協(xié)同搜索方法，利用目標(biāo)陣型分布的信息，統(tǒng)計(jì)目標(biāo)位置分布的數(shù)據(jù)，形成先驗(yàn)信息；初始化搜索經(jīng)驗(yàn)池和搜索策略，并建立搜索任務(wù)交互環(huán)境；構(gòu)建基于多智能體強(qiáng)化學(xué)習(xí)的飛行器集群協(xié)同搜索框架，智能體從環(huán)境中獲得觀測信息；為每個智能體構(gòu)建內(nèi)在獎勵Q網(wǎng)絡(luò)、外在獎勵Q網(wǎng)絡(luò)，為飛行器集群構(gòu)建混合Q網(wǎng)絡(luò)，進(jìn)行學(xué)習(xí)訓(xùn)練；執(zhí)行時，智能體依據(jù)局部的觀察進(jìn)行動作選擇，滿足大部分實(shí)際環(huán)境的現(xiàn)實(shí)約束。本發(fā)明解決了現(xiàn)有技術(shù)中存在的搜索空間大場景內(nèi)獎勵稀疏智能體難以獲得獎勵信號學(xué)習(xí)緩慢、搜索過程依賴通信和全局信息等問題。

用于合成氣一步轉(zhuǎn)化為低碳烯烴反應(yīng)的催化劑 1106     

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本發(fā)明提供了一種用于合成氣CO+H2直接轉(zhuǎn)化制低碳烯烴乙烯、丙烯、丁烯的Fe/活性炭催化劑，包括催化劑的制備和使用方法。催化劑采用真空浸漬的方法制備，使主催化組分Fe以及助劑高度分散到載體活性炭上，從而獲得很高的催化活性和良好的催化效果。催化劑的XRD測試結(jié)果表明，其化學(xué)組成主要為(Fe，Mn)O、α－Fe、FexCy和K2O。在溫度300～400℃，壓力1.0～2.0MPa，合成氣空速400～1000h－1的工藝條件下，將本催化劑用于合成氣制低碳烯烴的反應(yīng)中。無原料氣循環(huán)時，CO轉(zhuǎn)化率達(dá)95％以上，氣相產(chǎn)物中碳?xì)浠衔锏倪x擇性可達(dá)72％，低碳烯烴在碳?xì)浠衔镏械暮靠蛇_(dá)68％以上，液相產(chǎn)物為水。由于制備催化劑時選用的均為最普通的藥品和試劑，從而在很大程度上降低了催化劑的成本。

光解實(shí)驗(yàn)裝置 907     

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本發(fā)明公開了一種光解實(shí)驗(yàn)裝置,可以用于環(huán)境化學(xué)、環(huán)境工程、環(huán)境科學(xué)專業(yè)中的光解反應(yīng)實(shí)驗(yàn)。該裝置包括箱體、布置在箱體內(nèi)上部的至少兩個燈管、布置在箱體上部兩側(cè)壁上的散熱風(fēng)扇、布置在箱體內(nèi)底部的五點(diǎn)磁力攪拌裝置、放置在五點(diǎn)磁力攪拌裝置加熱盤/攪拌盤上方的水槽、放置在水槽內(nèi)用于放置試驗(yàn)樣品的器皿,器皿的放置位置與五點(diǎn)磁力攪拌裝置的樣品點(diǎn)位置相對應(yīng),水槽上設(shè)置有延伸至箱體外的進(jìn)出水口。本發(fā)明可用于各種吸光有機(jī)物光解的實(shí)驗(yàn)研究中,具有占地面積小、操作靈活、根據(jù)要求可更換燈管即改變光源和光強(qiáng)、調(diào)節(jié)反應(yīng)表面皿與燈管間距離觀測實(shí)驗(yàn)情況、冷卻水降溫設(shè)施、重量輕便攜等多種優(yōu)點(diǎn)。

水凝膠柔性觸覺傳感器的制備方法及應(yīng)用 901     

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一種水凝膠柔性觸覺傳感器的制備方法及應(yīng)用，屬于柔性可穿戴傳感領(lǐng)域。主要包括以下步驟：(1)選用具有氫鍵絡(luò)合作用的聚丙烯酰胺和聚乙烯吡咯烷酮制備雙網(wǎng)絡(luò)交聯(lián)水凝膠；(2)通過引發(fā)劑過硫酸銨和交聯(lián)劑N,N’?亞甲基雙丙烯酰胺引發(fā)丙烯酰胺單體的交聯(lián)聚合，形成具有化學(xué)交聯(lián)結(jié)構(gòu)和氫鍵交聯(lián)結(jié)構(gòu)的超分子水凝膠；(3)在水凝膠制備液中加入導(dǎo)電聚合物絡(luò)合物聚(3，4?乙烯二氧噻吩)：聚苯乙烯磺酸，提高水凝膠的電導(dǎo)率；(4)將導(dǎo)電水凝膠前驅(qū)體溶液注入到固定模具中，采用紫外光引發(fā)自由基聚合手段，制備成柔性觸覺傳感器。所制備的導(dǎo)電可拉伸水凝膠膜具有高拉伸率及靈敏的應(yīng)力響應(yīng)性，可用于對人體的運(yùn)動或者健康狀況進(jìn)行實(shí)時監(jiān)測。

中孔酸性硅鋁催化材料 703     

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一種中孔酸性硅鋁催化材料，具有擬薄水鋁石晶相結(jié)構(gòu)，以氧化物重量計(jì)，其無水化學(xué)表達(dá)式為：(0～0.2)Na2O·(16～20)SiO2·(80～84)Al2O3，其比表面積為300～600m2/g，孔容為1.0～2.0ml/g，平均孔徑為8～20nm，其200℃測得的吡啶紅外B酸與L酸的比例為0.060～0.085，該材料中孔特性明顯，孔分布集中，同時含有B酸和L酸中心，且B酸與L酸比例明顯提高，材料具有更好的輕油微反活性。

驅(qū)油體系的乳化參數(shù)確定方法、裝置、設(shè)備及存儲介質(zhì) 757     

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本申請?zhí)峁┝艘环N驅(qū)油體系的乳化參數(shù)確定方法、裝置、設(shè)備及存儲介質(zhì)，屬于采油技術(shù)領(lǐng)域。該方法包括：確定待測試的巖心的飽和油量，基于飽和油量，確定巖心的驅(qū)油體系的驅(qū)油體積；確定巖心的第一采出液的含水率，若含水率達(dá)到預(yù)設(shè)含水率，確定巖心的第二采出液中原油的第一體積，以及確定在向巖心注入驅(qū)油體積的驅(qū)油體系的條件下收集的第二采出液，確定第二采出液中被乳化的原油的第二體積；基于第一體積、第二體積和驅(qū)油體積，確定巖心內(nèi)驅(qū)油體系的乳化參數(shù)。由于既能夠定量確定驅(qū)油體系的乳化參數(shù)，又能通過向巖心注入驅(qū)油體積的驅(qū)油體系來模擬巖心的化學(xué)驅(qū)油的真實(shí)過程，所以提高了確定的驅(qū)油體系的乳化參數(shù)的準(zhǔn)確性。

基于生態(tài)系統(tǒng)服務(wù)權(quán)衡的濕地缺水生態(tài)風(fēng)險評估方法 766     

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本發(fā)明涉及生態(tài)環(huán)境技術(shù)領(lǐng)域，且公開了種基于生態(tài)系統(tǒng)服務(wù)權(quán)衡的濕地缺水生態(tài)風(fēng)險評估方法，包括以下評估方法：光合作用化學(xué)方程式表明，每形成1克干物質(zhì)能吸收1.63克CO2并釋放1.2克O2，通過測量生態(tài)系統(tǒng)的凈初級生產(chǎn)力，估算出生態(tài)系統(tǒng)的固碳能力。通過從固碳釋氧服務(wù)評估、土壤保持服務(wù)評估、水文調(diào)節(jié)服務(wù)評估以及生境質(zhì)量評估四個大方面構(gòu)建的生態(tài)系統(tǒng)服務(wù)指標(biāo)體系確定濕地缺水風(fēng)險評估方法，評估相應(yīng)的生態(tài)服務(wù)價值損失量來量化濕地生態(tài)缺水的生態(tài)風(fēng)險，此風(fēng)險評估方法更為全面的對濕地缺水生態(tài)進(jìn)行評估，能夠及時的更新濕地的生態(tài)需水情況，避免出現(xiàn)濕地生態(tài)需水不足引發(fā)生態(tài)風(fēng)險，促進(jìn)濕地生態(tài)系統(tǒng)健康發(fā)展。

航空發(fā)動機(jī)、發(fā)動機(jī)的控制方法、飛行器 1066     

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發(fā)明公開了一種航空發(fā)動機(jī)、發(fā)動機(jī)的控制方法、飛行器，航空發(fā)動機(jī)包括發(fā)動機(jī)本體和與發(fā)動機(jī)本體連接的燃料驅(qū)動單元，與發(fā)動機(jī)本體連接的核能驅(qū)動單元，動力控制單元分別與燃料驅(qū)動單元、核能驅(qū)動單元連接，能夠監(jiān)測飛行器的飛行狀態(tài)，當(dāng)飛行器處于起飛狀態(tài)時，控制燃料驅(qū)動單元驅(qū)動發(fā)動機(jī)本體做功，當(dāng)飛行器處于巡航狀態(tài)時，控制核能驅(qū)動單元驅(qū)動發(fā)動機(jī)本體做功。本公開因采用了核能和化學(xué)能混合熱力循環(huán)的方式，核反應(yīng)堆僅在無人飛機(jī)高空狀態(tài)工作，因此核反應(yīng)堆的安全防護(hù)裝置按照無人狀態(tài)進(jìn)行防護(hù)設(shè)計(jì)，可減小防護(hù)裝置重量。

在中性態(tài)環(huán)境電聚合多色彩導(dǎo)電聚合物電致變色材料的判斷和制備方法 1089     

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一種在中性態(tài)環(huán)境電聚合π?共軛導(dǎo)電聚合物電致變色材料的判斷和制備方法。屬于功能材料技術(shù)制備與應(yīng)用領(lǐng)域。本發(fā)明通過引入一定量的新π?共軛導(dǎo)電聚合物電致變色單體B與需要提升調(diào)色能力的π?共軛導(dǎo)電聚合物電致變色單體A進(jìn)行共聚。主要通過簡單易行的電化學(xué)聚合法以及在中性態(tài)電聚合和測試的環(huán)境中，制備出大范圍豐富且精細(xì)的顏色調(diào)制能力的有機(jī)電致變色材料，提升有機(jī)電致變色材料固有的顏色調(diào)節(jié)能力。

有機(jī)小分子微晶的制備方法 1125     

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本發(fā)明公開了有機(jī)小分子微晶的制備方法。該方法包括：通過HWE反應(yīng)在無水、無氧的條件下進(jìn)行合成5PDA，然后將該有機(jī)小分子5PDA溶解于四氫呋喃飽和溶液中，通過直接揮發(fā)制備出微晶。利用5PDA的飽和四氫呋喃溶液直接揮發(fā)的方法，可以得到形貌為長方形、大小形狀比高溫重結(jié)晶方法較為均一的微晶，步驟也更為快捷簡便。直接揮發(fā)法得到的微晶受激發(fā)射(激光)的顏色(激光波長)可通過化學(xué)反應(yīng)被酸性氣體調(diào)節(jié)，不需要借助儀器人眼就可明顯區(qū)分，并且具有可回復(fù)性，在多次循環(huán)中微晶的形貌不會被破壞。該制備方法快速簡便，可大量制備，技術(shù)成熟，此微晶在熒光標(biāo)記、光學(xué)傳感、熒光探測器、高通量傳感、激光顯示、數(shù)據(jù)存儲、信息安全等領(lǐng)域均有一定的應(yīng)用前景。

具有學(xué)習(xí)周期的定量化的單詞輔助學(xué)習(xí)系統(tǒng)及方法 1021     

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本發(fā)明涉及一種具有學(xué)習(xí)周期的定量化的單詞輔助學(xué)習(xí)系統(tǒng)及方法，包括客戶端和服務(wù)器；所述客戶端包括：學(xué)習(xí)請求模塊、圖形化學(xué)習(xí)界面和學(xué)習(xí)效果反饋模塊；所述服務(wù)器部署有存儲單元、智能決策單元、學(xué)前測試模塊和學(xué)習(xí)模塊；對用戶學(xué)習(xí)請求做出響應(yīng)。本發(fā)明根據(jù)單詞的難度差異和用戶的學(xué)習(xí)能力差異自適應(yīng)地調(diào)整系統(tǒng)響應(yīng)，輔助用戶進(jìn)行有針對性的、高效的單詞學(xué)習(xí)。

燃料電池氫氣供給控制方法、計(jì)算機(jī)設(shè)備和儲存介質(zhì) 975     

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本申請涉及一種燃料電池氫氣供給控制方法、計(jì)算機(jī)設(shè)備和儲存介質(zhì)，通過計(jì)算用于補(bǔ)償循環(huán)泵對壓力影響的所述第一前饋占空比u_{inject,pump_c}、用于補(bǔ)償電堆電化學(xué)反應(yīng)對壓力影響的第二前饋占空比u_{inject,current_c}、用于補(bǔ)償尾排閥對壓力影響的第三前饋占空比u_{inject,purge_c}、以及反饋占空比Δu_inject，之后求和得到氫氣噴射裝置目標(biāo)占空比u_inject，進(jìn)而控制所述氫氣噴射裝置的開啟時長，以上步驟使得陽極側(cè)壓力基本跟隨陰極側(cè)壓力，從而最小化所述陽極側(cè)和所述陰極測的壓力差，減小質(zhì)子交換膜兩側(cè)的壓差波動振幅，保護(hù)所述質(zhì)子交換膜不受損傷，增強(qiáng)其耐久性，還可以配合電堆陽極側(cè)水管理控制算法，實(shí)現(xiàn)對氫氣噴射系統(tǒng)、循環(huán)泵、尾排閥的協(xié)同控制，進(jìn)而使電堆陽極側(cè)工作于合適的水含量與壓力狀態(tài)。

鉆井平臺建造期間的設(shè)備維護(hù)保養(yǎng)方法 802     

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本發(fā)明公開了一種鉆井平臺建造期間的設(shè)備維護(hù)保養(yǎng)方法，包括：在鉆井平臺建造期間：對機(jī)械設(shè)備進(jìn)行保護(hù)清潔、表面噴漆、涂蠟和塑封防腐保護(hù)膜；對管線進(jìn)行噴砂、化學(xué)清洗、黃油布纏繞保護(hù)接頭和封堵開口；對柴油機(jī)的軸承潤滑點(diǎn)進(jìn)行串油和盤車；對泵的泵軸進(jìn)行盤動保護(hù)；對壓力容器和液壓蓄能器進(jìn)行充氣體保護(hù)；對不銹鋼控制箱的表面進(jìn)行噴涂蠟質(zhì)保護(hù)；對電器柜和接線盒放置干燥劑和氣相緩釋防腐發(fā)射器；對空間加熱器設(shè)備進(jìn)行通電加熱；對馬達(dá)繞組定期進(jìn)行絕緣測量；對電器柜的密封膠條進(jìn)行涂無酸凡士林保護(hù)；對電氣柜上備用的電纜孔進(jìn)行封堵；對機(jī)械儀表使用木盒進(jìn)行保護(hù)；以防止用于建造鉆井平臺的各部件在安裝前損壞。

低膨脹磁屏蔽合金及其制備方法 1142     

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本發(fā)明屬于精密合金領(lǐng)域，特別涉及一種用于光纖環(huán)圈骨架的低膨脹磁屏蔽合金及其制備方法。該合金的化學(xué)成分按重量％為：Ni32.0～35.2，Co3.0～3.5，Mn0.10～0.25，Si≤0.15，Cu≤0.02，C≤0.01，P≤0.01，S≤0.01，余量為Fe；該低膨脹磁屏蔽合金通過如下步驟制備：高純度原料準(zhǔn)備→成分配比→真空感應(yīng)爐冶煉和真空自耗重熔→鍛造加工→取樣→熱處理→性能測試。熱處理制度為：高純氫氣保護(hù)，隨爐升溫至970±10℃，保溫2.5～3h，以200～250℃/h降溫至550±10℃，快冷至300℃以下出爐。本發(fā)明與現(xiàn)有的低膨脹合金4J32相比，在保持低膨脹特性的前提下，具有較高的初始磁導(dǎo)率，使合金兼具低膨脹性能和磁屏蔽性能兩大優(yōu)點(diǎn)。即：在-45～+75℃溫度范圍內(nèi)，合金的膨脹系數(shù)在1.0×10-6/℃以下；初始磁導(dǎo)率高于1.5mH/m。

納米粒子阻燃劑改性硬質(zhì)聚氨酯PIR泡沫材料及其制備方法 979     

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一種納米粒子阻燃劑改性硬質(zhì)聚氨酯PIR泡沫材料及其制備方法，本發(fā)明是將聚醚多元醇20～70，聚酯多元醇30～80，泡沫穩(wěn)定劑2～6，催化劑1.8～7.5，發(fā)泡劑20～40，甲基磷酸二甲酯8～15及納米粒子阻燃劑，同過量的多苯基多亞甲基多異氰酸酯混合均勻，在2000r/min攪拌，攪拌后9s內(nèi)，快速注入模具，經(jīng)化學(xué)反應(yīng)并發(fā)泡后即得到硬質(zhì)PIR聚氨酯泡沫材料。在20～70℃的條件下熟化一定時間后進(jìn)行阻燃性能測試。本發(fā)明將納米粒子作為硬質(zhì)聚氨酯改性PIR泡沫材料的阻燃劑，能與聚氨酯發(fā)泡料形成均一體，主要解決了阻燃劑長時間后遷移泡沫材料阻燃性能降低或者失效的技術(shù)問題。該工藝具有發(fā)泡操作簡單，熱穩(wěn)定高，煙量極低、毒性小、快速成炭，是一種環(huán)境友好的保溫隔熱材料。

高壓氮?dú)鈩恿Νh(huán)道系統(tǒng) 889     

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本發(fā)明涉及一種高壓氮?dú)鈩恿Νh(huán)道系統(tǒng)，包括：氮?dú)鈩恿ρb置，用于提供壓縮氮?dú)?；以及環(huán)道裝置，與所述氮?dú)鈩恿ρb置連接，包括環(huán)道和儲油裝置，所述儲油裝置中的油品在所述壓縮氮?dú)獾尿?qū)動作用下在所述環(huán)道中流動。本發(fā)明通過將高壓氮?dú)庾鳛樵賳庸艿赖膭恿υ?，能夠?yàn)樵賳庸艿捞峁┓€(wěn)定壓頭，又可以保證測試化學(xué)劑的安全使用。

泡沫捕汞材料及其應(yīng)用 832     

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本發(fā)明涉及一種泡沫捕汞材料，采用泡沫材料基體(鎳、鎢等)與貴金屬的鹽(氯金酸、氯鉑酸等)直接進(jìn)行化學(xué)反應(yīng)，貴金屬沉積在的泡沫材料表面制得。貴金屬在常溫下可與元素汞形成汞齊合金以捕獲汞，加熱至600℃時汞齊合金被破壞釋放出汞。制得的負(fù)載貴金屬的泡沫捕汞材料用于汞的測量中可除去樣品基體干擾。本發(fā)明的泡沫捕汞材料的制備工藝簡單，成本較低，所得材料在常溫時對汞捕獲完全，加熱時汞釋放徹底，且表面貴金屬與的泡沫材料結(jié)合牢固，使用壽命長。

納米級純鉑電催化劑的制備方法 1141     

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本發(fā)明公開了屬于電化學(xué)催化技術(shù)領(lǐng)域的一種納米級純鉑電催化劑的制備方法。該納米級純鉑電催化劑用于直接甲醇燃料電池。其制備方法在鉑化合物水溶液中加入穩(wěn)定劑,并控制溶液PH值和溫度。形成穩(wěn)定液后在一定條件下進(jìn)行還原得到無擔(dān)載催化劑。本方法制得的催化劑粒徑為2～5NM,粒徑分布集中,制備方法簡單,易于操作,成本低廉,可滿足工業(yè)化生產(chǎn)的需要。單電池測試表明,該催化劑與國外同類產(chǎn)品性能相當(dāng)。