玻璃原料COD值的測定方法 755     

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一種玻璃原料COD值的測定方法。組成玻璃配合料的各種原料中帶有不同程度的含碳物質(zhì),在玻璃熔化過程中,它們也和加入的碳粉一樣,影響著玻璃熔窯中的熔制氣氛。把這些含碳物質(zhì)通過一定的測試方法并折合為PPMC量來表示,就稱該測定值為COD值。本發(fā)明提供一種化學(xué)分析方法,在玻璃配合料制備過程中,檢測各種原料的COD值。

皮帶硫化檢測裝置 907     

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一種皮帶硫化檢測裝置，溫度傳感器與溫控儀表相連，通過壓力傳感器、溫控儀表將壓力、溫度傳送到上位機(jī)，上位機(jī)同時記錄時間參數(shù)，實(shí)現(xiàn)對壓力、溫度、時間三個參量的監(jiān)測、記錄。然后根據(jù)皮帶硫化過程中的物理和化學(xué)反應(yīng)規(guī)律，建立了皮帶接頭硫化質(zhì)量評價(jià)的準(zhǔn)則。以皮帶接頭硫化質(zhì)量評價(jià)準(zhǔn)則為依據(jù)，以測得的壓力、溫度、時間作為監(jiān)測參量，通過上位機(jī)計(jì)算，得出皮帶接頭硫化質(zhì)量評價(jià)結(jié)果。皮帶接頭硫化過程中的壓力、溫度、時間參量的實(shí)時數(shù)據(jù)和記錄數(shù)據(jù)以及硫化質(zhì)量評價(jià)結(jié)果的記錄數(shù)據(jù)均可以在上位機(jī)顯示。

基于高溫轉(zhuǎn)化和光譜技術(shù)的硫化氫檢測裝置及方法 1093     

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本發(fā)明提供一種基于高溫轉(zhuǎn)化與紫外差分吸收光譜技術(shù)結(jié)合的硫化氫氣體濃度檢測裝置，其包括氘燈、第一石英凸透鏡、20cm石英樣品池、光屏障、第二石英凸透鏡、光纖、光譜儀、計(jì)算機(jī)、加熱系統(tǒng)、水冷裝置、石英螺旋管、紫外激發(fā)光燈、30cm石英樣品池、氧氣儲氣罐、硫化氫儲氣罐、電磁閥以及流量計(jì)等裝置。氘燈發(fā)出的光依次經(jīng)同軸的第一石英凸透鏡、20cm石英樣品池及第二石英凸透鏡后匯聚到光纖上，光纖與光譜儀相連，光譜儀的輸出端連接計(jì)算機(jī)。紫外激發(fā)光燈用于激發(fā)30cm石英樣品池中的氣體分子，被激發(fā)的氣體分子進(jìn)入加熱系統(tǒng)發(fā)生化學(xué)反應(yīng)。本發(fā)明可以獨(dú)立完成各種氣體流速下的硫化氫實(shí)時濃度測量，測量速度快且準(zhǔn)確度高。

玻璃中Fe2+和Fe3+比值的檢測方法 818     

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本發(fā)明提出一種玻璃中Fe2+和Fe3+比值的在線檢測方法。在玻璃池爐的成型部，插入三 根電極，分別是主電極(測量電極)、副電極(修正電極)、參比電極，根據(jù)電化學(xué)基本原理， 采用伏安測量法，測出電極間電動勢，將測出主、副電極電動勢結(jié)果，進(jìn)行對比，排除非濃 度因素所造成電動勢差異，計(jì)算出Fe2+和Fe3+濃度比值。本測試方法具有過程簡單、操作方 便、快速準(zhǔn)確的特點(diǎn)。

全氟羧酸化合物的檢測方法 879     

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本發(fā)明屬于化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域，具體的，涉及一種全氟羧酸化合物的檢測方法。所述方法包括如下步驟：(1)以二(二甲基氨基)甲氧基甲烷為衍生化試劑對全氟羧酸進(jìn)行衍生化反應(yīng)，將全氟羧酸衍生為二(二甲基氨基)甲基全氟取代烷烴；(2)采用氣相色譜?串聯(lián)質(zhì)譜法進(jìn)行定量檢測；所述的樣品為對目標(biāo)物質(zhì)經(jīng)堿消解法結(jié)合固相萃取凈化富集后，提取到的待測目標(biāo)物質(zhì)中的全氟羧酸；所述的全氟羧酸為碳原子數(shù)2～20的全氟羧酸，優(yōu)選的，所述的全氟羧酸為碳原子數(shù)4?12的全氟羧酸。

光電流和單光子檢測裝置及方法 1009     

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本發(fā)明提供一種光電流和單光子檢測裝置及方法，涉及弱化學(xué)發(fā)光檢測技術(shù)領(lǐng)域。本系統(tǒng)包括電源模塊、信號探測模塊、信號放大模塊、AD采集模塊、信號甄別模塊、分頻計(jì)數(shù)模塊、控制模塊、通訊模塊以及上位機(jī)模塊。其中電源模塊分別與信號探測模塊、信號放大模塊、AD采集模塊、信號甄別模塊、分頻計(jì)數(shù)模塊、控制模塊和通訊模塊的電源端連接，信號探測模塊的輸出端連接信號放大模塊的輸入端，信號放大模塊的輸出端分別連接所述信號甄別模塊以及AD采集模塊的輸入端，信號甄別模塊的輸出端與分頻計(jì)數(shù)模塊、控制模塊、通訊模塊依次連接，AD采集模塊的輸出端與控制模塊的輸入端進(jìn)行連接；通訊模塊輸出數(shù)據(jù)發(fā)送至上位機(jī)模塊。

煙葉煙包質(zhì)量實(shí)時檢測裝置 782     

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本實(shí)用新型公開了一種煙葉煙包質(zhì)量實(shí)時檢測裝置，包括用于輸送煙葉煙包的煙包輸送機(jī)構(gòu)，所述煙包輸送機(jī)構(gòu)包括供煙葉煙包進(jìn)行檢測的煙包檢測區(qū)域；所述煙包檢測區(qū)域一側(cè)設(shè)置用于對煙葉煙包檢測進(jìn)行自動取樣的自動取樣機(jī)構(gòu)；還包括用于煙葉煙包質(zhì)量檢測的集成檢測控制機(jī)構(gòu)，所述集成檢測控制機(jī)構(gòu)通過所述自動取樣機(jī)構(gòu)對煙葉煙包自動采樣后進(jìn)行質(zhì)量檢測，所述集成檢測控制機(jī)構(gòu)包括煙包霉變檢測模塊和/或智能視覺模塊和/或煙草化學(xué)成分檢測模塊?？蓪?shí)現(xiàn)減少煙葉煙包質(zhì)量檢測流程、節(jié)約時間、減少人工的目的。

鏈路洪泛攻擊檢測與防御系統(tǒng)及方法 650     

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本發(fā)明提供一種鏈路洪泛攻擊檢測與防御系統(tǒng)及方法，涉及物聯(lián)網(wǎng)安全技術(shù)領(lǐng)域。該系統(tǒng)及方法采用三級防御框架，包括一級防御的目標(biāo)鏈路預(yù)測模塊、二級防御的LFA攻擊檢測模塊和三級防御的LFA攻擊流識別模塊；目標(biāo)鏈路預(yù)測模塊用于預(yù)測網(wǎng)絡(luò)中所有可能遭受鏈路洪泛攻擊的鏈路，以此來鎖定易受攻擊的目標(biāo)鏈路；攻擊檢測模塊進(jìn)行鏈路層次的LFA檢測，通過聯(lián)合監(jiān)測多個目標(biāo)鏈路的擁塞狀態(tài)特征來檢測是否有鏈路正在遭受鏈路洪泛攻擊；攻擊流識別模塊在攻擊檢測模塊檢測到鏈路洪泛攻擊后啟動，通過構(gòu)建深度強(qiáng)化學(xué)習(xí)模型，讓智能體不斷對數(shù)據(jù)流進(jìn)行限速操作以恢復(fù)鏈路的正常狀態(tài)，再通過限速操作后網(wǎng)絡(luò)狀態(tài)的變化來識別攻擊流，實(shí)現(xiàn)對鏈路洪泛攻擊的檢測與防御。

可選擇性檢測金屬銅離子的層狀熒光材料及其制備方法 863     

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一種可選擇性檢測金屬銅離子的層狀熒光材料及其制備方法，所述可選擇性檢測金屬銅離子的層狀熒光材料為金屬鎘配合物，化學(xué)式為C₄₁H₄₀N₆O₈Cd，配體為1,3,5?三咪唑基苯，輔助配體為符合下列結(jié)構(gòu)式的二羧酸衍生配體H₂L1。本發(fā)明制備得到化學(xué)式為C₄₁H₄₀N₆O₈Cd的金屬鎘配合物；該金屬鎘配合物具有層狀結(jié)構(gòu)和熒光特性，可用于對金屬銅離子進(jìn)行檢查。

基于三維熒光光譜的海水藻類赤潮及毒性檢測方法 1092     

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本發(fā)明公開了一種基于三維熒光光譜的海水藻類赤潮及毒性檢測方法，包括以下步驟：單色紫外光照射待檢測海水；收集海水反射熒光；反射熒光經(jīng)衍射光柵生成三維熒光光譜；光信號形式的三維熒光光譜經(jīng)CCD轉(zhuǎn)換為電信號形式的三維熒光光譜，得到海水的原始三維熒光光譜數(shù)據(jù)；原始三維熒光光譜數(shù)據(jù)四元數(shù)矩陣并行表示；基于四元數(shù)主成分分析的光譜特征的提取；建立赤潮藻類溶血活性判別的非線性映射模型，將提取后的光譜特征帶入所建模型中，模型輸出溶血活性值，以此值的大小來判別藻類毒性。本發(fā)明基于光譜方法檢測，不用添加化學(xué)試劑；檢測方法所使用設(shè)備小巧、集成度高，可實(shí)現(xiàn)不間斷原位在線測量；檢測精度高。

快速檢測總揮發(fā)性有機(jī)化合物的方法和裝置 1016     

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本發(fā)明公開了一種快速檢測總揮發(fā)性有機(jī)化合物的方法和裝置，屬于化學(xué)檢測分析技術(shù)領(lǐng)域，包括以下幾個步驟：S01、將樣品采集管設(shè)置在待檢測區(qū)域；S02、啟動空壓機(jī)將待檢測區(qū)域的空氣抽取，加壓后壓入分離腔；S03、空氣在經(jīng)過進(jìn)氣通道時通過流量傳感器統(tǒng)計(jì)泵入的空氣總量；S04、通過待檢測區(qū)域的空氣在分離腔內(nèi)被壓縮，使得分離腔內(nèi)的壓力增大，空氣中的揮發(fā)性有機(jī)物在壓力的作用下通過分離膜進(jìn)入檢測腔；本發(fā)明實(shí)現(xiàn)了將TVOC通過膜分離濃縮，提高了檢測區(qū)域的TVOC濃度，從而便于氣體傳感器的檢測，提高檢測效率的同時保證了檢測精度。

海水COD檢測方法 938     

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本發(fā)明提供一種海水COD檢測方法，屬于海水檢測領(lǐng)域。本發(fā)明不需要對實(shí)際海水樣本進(jìn)行復(fù)雜的前處理以及化學(xué)分析，大大簡化了操作步驟，縮短了檢測時間；拉曼光譜對不同的物質(zhì)的不同的吸收特性，最大限度降低了水分子對可見?近紅外波段光吸收的影響，而使用拉曼光譜也減少了熒光對檢測結(jié)果的干擾，使檢測結(jié)果更精準(zhǔn)；并且本發(fā)明提供的檢測方法環(huán)保，不會像傳統(tǒng)檢測那樣消耗大量化學(xué)試劑，因此不會對環(huán)境造成不利影響。

電化學(xué)實(shí)驗(yàn)用精準(zhǔn)定位裝置 967     

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本發(fā)明提供一種電化學(xué)實(shí)驗(yàn)用精準(zhǔn)定位裝置，其包括頂臺、氣缸、移動裝置、控制箱、測量裝置、底座、底臺和支柱，支柱連接底臺與頂臺，氣缸固定在頂臺上，移動平臺與氣缸通過螺桿進(jìn)行連接，移動裝置固定在移動平臺下方，控制箱放置在頂臺上，測量裝置安裝在移動平臺內(nèi)側(cè)。移動裝置通過電機(jī)帶動雙螺紋絲杠運(yùn)動，光軸進(jìn)行導(dǎo)向，從而移動滑塊，精確控制電極間距。測量裝置通過驅(qū)動電機(jī)控制大臂和凸臺的回轉(zhuǎn)，從而控制機(jī)械臂與固定爪的工作狀態(tài)。通過控制箱、移動裝置與測量裝置的聯(lián)合作用，不僅實(shí)現(xiàn)測量電壓電流、極間距和表面積對實(shí)驗(yàn)結(jié)果的影響，還可實(shí)現(xiàn)電導(dǎo)率、催化劑、緩蝕劑等各種效果對實(shí)驗(yàn)的影響，可極大實(shí)現(xiàn)一器多用的效果。

在原位電鏡下研究液體電池電化學(xué)的方法 813     

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本發(fā)明提供一種在原位電鏡下研究液體電池電化學(xué)的方法，屬于電化學(xué)研究領(lǐng)域。該方法包括：制備含有電極材料的空心碳納米管，并將空心碳納米管分散在第一基底表面；將熔化的鋰置于在第二基底表面，冷卻后，再將含有鋰鹽的電解液滴至第二基底表面的鋰上；將第一基底和第二基底分別裝入原位透射電鏡的原位電學(xué)樣品桿上，利用原位電學(xué)樣品桿操縱第一基底，使空心碳納米管與電解液連接，形成能夠原位觀測的液體電解池，在空心碳納米管端施加電壓進(jìn)行電化學(xué)反應(yīng)。利用該方法，可在電鏡下對液體電池充、放電過程中電極材料的形貌和結(jié)構(gòu)變化進(jìn)行實(shí)時觀察，成像分辨率高，工藝簡單。

電化學(xué)合成的聚苯胺/聚乙烯醇電致變色復(fù)合膜及制備技術(shù) 1031     

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用質(zhì)子酸,聚乙烯醇,苯胺類化合物或其衍生物通過電化學(xué)法制備電致性變色膜,其特征是通過適當(dāng)?shù)呐浔饶軌蚴咕郾桨纷兩さ膶?dǎo)電性和變色性能得到優(yōu)化,薄膜使用時在不同的電壓下能夠顯現(xiàn)出不同的顏色,這種變色的特性在軍工,航天航空,工業(yè)檢測與監(jiān)控,醫(yī)療衛(wèi)生,石油化工,智能機(jī)器人等領(lǐng)域廣泛應(yīng)用,尤其是近年來出現(xiàn)的導(dǎo)電高分子電致性變色材料,由于對紅外和遠(yuǎn)紅外具有固有的紅外發(fā)射特性,可制成新型的紅外發(fā)射器件,比半導(dǎo)體紅外發(fā)射材料具有更多的優(yōu)異性能。本合成工藝簡單,反應(yīng)易于控制,產(chǎn)物易于成膜且不脫落,制得的膜導(dǎo)電率高,其中該實(shí)驗(yàn)裝置簡單,實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象明顯,可應(yīng)用于教學(xué)、教研中,本實(shí)驗(yàn)方法合成的聚苯胺電致變色膜在電致變色器件等方面有廣泛的應(yīng)用前景。

反應(yīng)球磨法制備非化學(xué)計(jì)量比納米TiNx粉末的方法 1021     

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本發(fā)明涉及一種非化學(xué)計(jì)量比TiNx粉末的制備方法。這種方法是將純度＞99.5％、粒度＜10μm的Ti粉與分析純的尿素按摩爾比3～4∶1混合，裝入球磨機(jī)的球磨罐中；在氬氣的環(huán)境條件下或在大氣條件下與磨球密封于球磨罐中，球料質(zhì)量比為10～30∶1，球磨時間為30～70小時。本發(fā)明利用反應(yīng)球磨的方法對Ti粉及尿素在室溫下進(jìn)行球磨，制備了晶粒度＜10nm的納米非化學(xué)計(jì)量比TiNx粉末。粉末相組成為單一的TiNx，當(dāng)Ti粉與尿素按摩爾比3∶1時，所得TiNx的Ti∶N原子比為1∶0.59，即x＝0.59；當(dāng)Ti粉與尿素按摩爾比4∶1時，所得TiNx的Ti∶N原子比為1∶0.46，即x＝0.46。該發(fā)明工藝簡單，對設(shè)備和原材料純度要求低，能耗小，成本低。本發(fā)明提高球磨機(jī)轉(zhuǎn)速時可縮短反應(yīng)球磨的時間。

電化學(xué)發(fā)光納米邏輯操作器件及制備方法 1064     

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本發(fā)明公開了一種電化學(xué)發(fā)光納米邏輯操作器件及制備方法，其制備方法內(nèi)容包括：BPEA納米線的制備，電化學(xué)發(fā)光傳感器的制備，以BPEA納米線電化學(xué)發(fā)光傳感器為分子邏輯門的基本構(gòu)架，以三苯胺與另一需檢測分子為輸入條件，BPEA納米線發(fā)出的ECL信號的強(qiáng)度變化為輸出結(jié)果，從而實(shí)現(xiàn)邏輯操作。所述電化學(xué)發(fā)光納米邏輯操作器件，由如上所述的制備方法制得，其具有性能優(yōu)異、價(jià)格低廉、工藝簡單、操作方便、制作成本低、相比無機(jī)納米材料以及傳統(tǒng)的有機(jī)納米材料適用性廣且環(huán)境友好，可以在不同領(lǐng)域中應(yīng)用。

用于輪轂漆膜化學(xué)性試驗(yàn)的壓緊裝置 902     

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本實(shí)用新型屬于汽車表面漆膜性能檢測技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種用于輪轂漆膜化學(xué)性試驗(yàn)的壓緊裝置。該壓緊裝置，包括樣塊夾緊裝置、多個第二連接桿、第二基座、方形桿、XY面轉(zhuǎn)向裝置、YZ面轉(zhuǎn)向裝置、第二圓形桿、筒狀圓柱體、XZ面轉(zhuǎn)向裝置、第三連接桿。該裝置適合各種形狀和尺寸的試驗(yàn)樣品的夾持與化學(xué)性實(shí)驗(yàn)工作，可以控制筒狀圓柱體在試驗(yàn)樣品表面任意尋找相對平整的試驗(yàn)位置并且壓緊，保證了筒狀圓柱體圓柱體和被檢測表面的間隙被密封，可以實(shí)現(xiàn)長時間、高準(zhǔn)確、定量化、快捷化的試驗(yàn)研究，同時避免藥品從被檢測表面濺落或滑落到他處，避免造成二次污染和人身傷。

光化學(xué)煙霧實(shí)驗(yàn)裝置 1039     

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本發(fā)明公開了一種光化學(xué)煙霧實(shí)驗(yàn)裝置，包括依次相連的混合室、反應(yīng)室和檢驗(yàn)室；所述混合室用于混合進(jìn)入其中的反應(yīng)氣體，所述反應(yīng)室用于對混合均勻的反應(yīng)氣體進(jìn)行紫外線照射以形成光化學(xué)煙霧，所述檢驗(yàn)室用于對形成光化學(xué)煙霧的反應(yīng)氣體進(jìn)行臭氧量測量以衡量光化學(xué)煙霧總量；所述反應(yīng)室中設(shè)置有N個彼此獨(dú)立且均能接收反應(yīng)氣體進(jìn)行紫外線照射的反應(yīng)子室，并且所述反應(yīng)子室用于在紫外照射前調(diào)節(jié)其中的反應(yīng)氣體密度；所述N為大于2的整數(shù)。本發(fā)明用于研究光化學(xué)煙霧生成過程中，混合氣體密度對化學(xué)煙霧生成的影響，為光化學(xué)煙霧的生成機(jī)理及控制方案的研究提供了一種實(shí)用的實(shí)驗(yàn)裝置。

電化學(xué)生物傳感器及其制備方法和應(yīng)用 835     

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針對現(xiàn)有酶級聯(lián)放大體系中酶的電子傳輸效率和活性不高以及酶?酶之間電子傳輸距離過短，在“三明治”結(jié)構(gòu)中無法實(shí)現(xiàn)較大目標(biāo)物檢測等問題，本申請?zhí)峁┝艘环N電化學(xué)生物傳感器，包括工作電極、參比電極、對電極和電解質(zhì)溶液；所述工作電極包括依次層疊的捕獲電極、循環(huán)腫瘤細(xì)胞和信號放大探針，所述捕獲電極依次負(fù)載殼聚糖?多壁碳納米管復(fù)合薄膜、葡萄糖氧化酶和適配體；所述參比電極為飽和Ag/AgCl電極，所述對電極為鉑電極；所述電解質(zhì)溶液為含葡萄糖的鐵氰化鉀溶液。解決現(xiàn)有的酶級聯(lián)電化學(xué)傳感技術(shù)酶活性低、負(fù)載率低，無法實(shí)現(xiàn)CTC等較大目標(biāo)物檢測問題，為CTCs臨床檢測提供了重要的診斷工具。

化學(xué)反應(yīng)光譜的CIELAB色空間的a*值與物質(zhì)量關(guān)系計(jì)算方法 979     

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本發(fā)明公開了化學(xué)反應(yīng)光譜的CIELAB色空間的a^*值與物質(zhì)量關(guān)系計(jì)算方法，將化學(xué)反應(yīng)容器內(nèi)的化學(xué)反應(yīng)溶液在可見光波長范圍內(nèi)依次測量加入的不同反應(yīng)物體積V值對應(yīng)的吸光度值，計(jì)算為CIELAB色空間參數(shù)紅?綠色品指數(shù)值a^*值，同步測量加入的不同反應(yīng)物體積V值對應(yīng)的pH值或者氫離子濃度c_[H+]值，將a^*值、pH值、c_[H+]值經(jīng)過數(shù)據(jù)降噪后計(jì)算出對應(yīng)的a^*_噪值、pH_噪值、c_[H+]噪值，將該a^*_噪值參數(shù)與加入的不同反應(yīng)物體積V值計(jì)算出a^*_衍值，并與對應(yīng)的pH_噪值或者c_[H+]噪值建立平面直角坐標(biāo)曲線，實(shí)現(xiàn)了化學(xué)反應(yīng)同步測量可見光光譜譜曲線測量的計(jì)算方法，可實(shí)現(xiàn)化學(xué)反應(yīng)光譜滴定測量的自動化、批量化的檢測。

晶相依賴有機(jī)半導(dǎo)體微納電化學(xué)發(fā)光傳感器及其應(yīng)用 843     

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一種晶相依賴有機(jī)半導(dǎo)體微納電化學(xué)發(fā)光傳感器，其是由負(fù)載有不同晶型電化學(xué)發(fā)光微納材料的導(dǎo)電玻璃做工作電極，由鉑絲電極做輔助電極，同時采用Ag/AgCl(飽和氯化鉀)電極做參比電極，它們分別插在電化學(xué)發(fā)光系統(tǒng)的檢測池接口上，在注樣口中注入1mL濃度為0.1mol/L的KCl做電解質(zhì)，組成三電極體系。這種有機(jī)半導(dǎo)體微納電化學(xué)發(fā)光傳感器，不僅具有晶相的依賴性，而且其選擇性高、操作簡易，電化學(xué)發(fā)光的反應(yīng)速率高。本發(fā)明的傳感器制備方法工藝簡單，操作方便、成本低、適用性廣。本發(fā)明的傳感器可用于對肌酸酐、多巴胺和亞甲基藍(lán)等生物分子的檢測。

化學(xué)反應(yīng)光譜的CIELAB色空間C*值與物質(zhì)量計(jì)算方法 1025     

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本發(fā)明公開了化學(xué)反應(yīng)光譜的CIELAB色空間C^*值與物質(zhì)量計(jì)算方法，將化學(xué)反應(yīng)容器內(nèi)的化學(xué)反應(yīng)溶液在可見光波長范圍內(nèi)依次測量加入的不同反應(yīng)物體積V值對應(yīng)的吸光度值，并計(jì)算為CIELAB色空間參數(shù)彩度C^*值，同步測量加入的不同反應(yīng)物體積V值對應(yīng)的pH值或者氫離子濃度c_[H+]值，將C^*值、pH值、c_[H+]值經(jīng)過數(shù)據(jù)降噪后計(jì)算出對應(yīng)的C^*_噪值、pH_噪值、c_[H+]噪值，將該C^*_噪值參數(shù)與加入的不同反應(yīng)物體積V值計(jì)算出C^*_衍值，并與對應(yīng)的pH_噪值或者c_[H+]噪值建立平面直角坐標(biāo)曲線，實(shí)現(xiàn)了化學(xué)反應(yīng)同步測量可見光光譜譜曲線測量的計(jì)算方法，可實(shí)現(xiàn)化學(xué)反應(yīng)光譜滴定測量的自動化、批量化的檢測。

化學(xué)反應(yīng)光譜的CIELAB色空間的b*值與物質(zhì)量關(guān)系計(jì)算方法 778     

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本發(fā)明公開了化學(xué)反應(yīng)光譜的CIELAB色空間的b^*值與物質(zhì)量關(guān)系計(jì)算方法，將化學(xué)反應(yīng)容器內(nèi)的化學(xué)反應(yīng)溶液在可見光波長范圍內(nèi)依次測量加入的不同反應(yīng)物體積V值對應(yīng)的吸光度值，并計(jì)算為CIELAB色空間參數(shù)黃?藍(lán)色品指數(shù)值b^*值，同步測量加入的不同反應(yīng)物體積V值對應(yīng)的pH值或者氫離子濃度c_[H+]值，將b^*值、pH值、c_[H+]值經(jīng)過數(shù)據(jù)降噪后計(jì)算出對應(yīng)的b^*_噪值、pH_噪值、c_[H+]噪值，將該b^*_噪值參數(shù)與加入的不同反應(yīng)物體積V值計(jì)算出b^*_衍值，并與對應(yīng)的pH_噪值或者c_[H+]噪值建立平面直角坐標(biāo)曲線，實(shí)現(xiàn)了化學(xué)反應(yīng)同步測量光光譜譜曲線測量的計(jì)算方法，可實(shí)現(xiàn)化學(xué)反應(yīng)光譜滴定測量的自動化、批量化的檢測。

化學(xué)反應(yīng)光譜CIELAB色空間的L*值與物質(zhì)量關(guān)系計(jì)算方法 734     

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本發(fā)明公開了化學(xué)反應(yīng)光譜CIELAB色空間的L^*值與物質(zhì)量關(guān)系計(jì)算方法，對化學(xué)反應(yīng)容器內(nèi)的化學(xué)反應(yīng)溶液在可見光波長范圍內(nèi)依次測量加入的不同反應(yīng)物體積V值對應(yīng)的吸光度值，并計(jì)算為CIE?LAB色空間參數(shù)明度值L^*值，同步測量加入的不同反應(yīng)物體積V值對應(yīng)的pH值、氫離子濃度c_[H+]值，將L^*值、pH值、c_[H+]值經(jīng)過數(shù)據(jù)降噪后計(jì)算出對應(yīng)的L^*_噪值、pH_噪值、c_[H+]噪值，將該L^*_噪值參數(shù)與加入的不同反應(yīng)物體積V值計(jì)算出L^*_衍值，并與對應(yīng)的pH_噪值、c_[H+]噪值建立平面直角坐標(biāo)曲線，實(shí)現(xiàn)了化學(xué)反應(yīng)同步測量光光譜譜曲線測量的計(jì)算方法，可實(shí)現(xiàn)化學(xué)反應(yīng)測量的自動化、批量化的檢測規(guī)模檢測。

化學(xué)反應(yīng)光譜的CIELAB色空間色差△E與物質(zhì)量計(jì)算方法 713     

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本發(fā)明公開了化學(xué)反應(yīng)光譜的CIELAB色空間色差△E與物質(zhì)量計(jì)算方法，對化學(xué)反應(yīng)容器內(nèi)的化學(xué)反應(yīng)溶液在可見光波長范圍內(nèi)依次測量加入的不同反應(yīng)物體積V值對應(yīng)的吸光度值，并計(jì)算為CIELAB色空間的色差△E同步測量加入的不同反應(yīng)物體積V值對應(yīng)的pH值、氫離子濃度c_[H+]值，將色差△E值、pH值、c_[H+]值經(jīng)過數(shù)據(jù)降噪后計(jì)算出對應(yīng)的△E_噪值、pH_噪值、c_[H+]噪值，將該△E_噪值參數(shù)與加入的不同反應(yīng)物體積V值計(jì)算出△E_衍值，并與對應(yīng)的pH_噪值、c_[H+]噪值建立平面直角坐標(biāo)曲線，實(shí)現(xiàn)了化學(xué)反應(yīng)同步測量光光譜譜曲線測量的計(jì)算方法，可實(shí)現(xiàn)化學(xué)反應(yīng)測量的自動化、批量化的檢測規(guī)模檢測。

基于強(qiáng)化學(xué)習(xí)和加權(quán)元路徑的語義推薦方法 1127     

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本發(fā)明公開了一種基于強(qiáng)化學(xué)習(xí)和加權(quán)元路徑的語義推薦方法，屬于推薦算法技術(shù)領(lǐng)域，包括收集用戶各類實(shí)體屬性信息、獲取記錄中用戶和物品的異構(gòu)信息網(wǎng)絡(luò)，對提取的記錄以及各類實(shí)體屬性信息進(jìn)行預(yù)處理并分析，利用強(qiáng)化學(xué)習(xí)算法計(jì)算不同元路徑的權(quán)重，自主學(xué)習(xí)不同元路徑的權(quán)重，構(gòu)建馬爾可夫決策過程，對元路徑的權(quán)重進(jìn)行訓(xùn)練，得到元路徑選擇權(quán)重的信息并生成記錄，構(gòu)建深層決策網(wǎng)絡(luò)并訓(xùn)練，設(shè)計(jì)經(jīng)驗(yàn)池、預(yù)測網(wǎng)絡(luò)和結(jié)果網(wǎng)絡(luò)，對輸出的獎勵值進(jìn)行擬合得到最佳權(quán)重，依據(jù)得到的最佳權(quán)重的元路徑，計(jì)算用戶相似度，并選取Top?N進(jìn)行排列，完成推薦。本發(fā)明能夠結(jié)合用戶的購買記錄以及其他信息進(jìn)行個性化推薦，提高了推薦的準(zhǔn)確性。

基于深度強(qiáng)化學(xué)習(xí)的智能電動汽車充放電決策方法 650     

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本發(fā)明提供一種基于深度強(qiáng)化學(xué)習(xí)的智能電動汽車充放電決策方法，涉及電動汽車充放電技術(shù)領(lǐng)域?；跀?shù)據(jù)驅(qū)動的機(jī)器學(xué)習(xí)算法，可用于求解復(fù)雜優(yōu)化問題，且不需要系統(tǒng)的先驗(yàn)知識，可以基于函數(shù)迭代完成歷史運(yùn)行狀態(tài)的動態(tài)學(xué)習(xí)，基于經(jīng)驗(yàn)積累與回報(bào)分析得到最優(yōu)充放電計(jì)劃。從用戶角度出發(fā)，構(gòu)造了一個具有未知轉(zhuǎn)移概率的MDP，用于描述電動汽車充放電調(diào)度問題?？紤]了電價(jià)的隨機(jī)性和通勤行為來描述實(shí)際場景；提出了一種基于深度強(qiáng)化學(xué)習(xí)的無模型方法，該方法不需要任何系統(tǒng)模型信息，以確定該實(shí)時決策問題的最優(yōu)決策；使用單步預(yù)測LSTM網(wǎng)絡(luò)迭代預(yù)測電價(jià)，相比于傳統(tǒng)時間序列預(yù)測方法(Arima)預(yù)測精度更高。

光譜-電位-溫度多維滴定分析儀及其使用方法 724     

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本發(fā)明公開了一種光譜?電位?溫度多維滴定分析儀，包括并聯(lián)設(shè)置的光譜滴定測量裝置、溫度滴定測量裝置和電位滴定測量裝置，可以滿足化學(xué)分析中不同分析方法的同步測量要求，提高了不同測量方法之間的測量精度，有效減少了多次單獨(dú)實(shí)驗(yàn)的工作量，可以實(shí)現(xiàn)針對同一分析對象、不同分析方法的同步測量。本發(fā)明還提供了所述光譜?電位?溫度多維滴定分析儀的使用方法，通過對不同測量技術(shù)得到的數(shù)據(jù)之間進(jìn)行比較分析，可以為化學(xué)反應(yīng)中物質(zhì)結(jié)構(gòu)的變化過程提供不同的角度、不同表征參數(shù)的分析結(jié)果，衡量不同測量方法之間的精度和分析方法的正確度，有效減少滴定分析的工作量，并獲得更準(zhǔn)確的測量方法、發(fā)現(xiàn)新的物質(zhì)物理特性和結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)。

有機(jī)物含量分析設(shè)備 1105     

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本實(shí)用新型公開一種有機(jī)物含量分析設(shè)備，包括透光的密閉容器和照射光源，所述容器的內(nèi)部設(shè)置有底盤，所述密閉容器包括透光的筒體和透光的蓋體，所述蓋體與筒體對接并密封，在底盤的上部覆蓋有一層篩網(wǎng)，所述篩網(wǎng)的表面涂覆有活性細(xì)菌，所述照射光源直射入所述密閉容器的蓋體上。經(jīng)過上述設(shè)計(jì)的通過微生物培養(yǎng)的方式來實(shí)現(xiàn)對土壤中有機(jī)物含量的檢測，通過對微生物活性的測量來對土壤中有機(jī)物含量進(jìn)行評估，該方法簡單、實(shí)用，不需要借助復(fù)雜的化學(xué)測量設(shè)備和分析儀器即可實(shí)現(xiàn)。