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本發(fā)明試劑盒涉及一種甲胎蛋白(AFP)的磁微?;瘜W(xué)發(fā)光免疫檢測方法,屬于免疫檢測分析技術(shù)領(lǐng)域。異硫氰酸熒光素(FITC)標(biāo)記的AFP單克隆抗體和堿性磷酸酶(AP)標(biāo)記的單克隆抗體與抗原結(jié)合,形成FITC標(biāo)記抗體-抗原-AP標(biāo)記抗體的夾心免疫復(fù)合物,類似“三明治”結(jié)構(gòu)。隨后加入連有抗FITC抗體的磁性微粒,使抗原抗體復(fù)合物連接在磁顆粒上,在外加磁場中直接沉淀,不需離心即可將免疫反應(yīng)形成的復(fù)合物與未結(jié)合的其它物質(zhì)分離。本發(fā)明試劑盒將化學(xué)發(fā)光與磁微粒相結(jié)合,提供了一種接近均相的反應(yīng)體系,具有更高的靈敏度、線性范圍寬、快速等諸多優(yōu)點(diǎn),并且大大降低了產(chǎn)品成本,在臨床檢驗(yàn)中可用于肝癌等惡性腫瘤的診斷,也可用于產(chǎn)前唐氏綜合癥的篩查。
本發(fā)明試劑盒涉及一種人甲狀腺過氧化物酶抗體(TPOAb)的磁微?;瘜W(xué)發(fā)光免疫檢測方法,屬于免疫檢測分析技術(shù)領(lǐng)域。異硫氰酸熒光素(FITC)標(biāo)記的TPO抗原和堿性磷酸酶(AP)標(biāo)記的人IgG抗體結(jié)合,形成抗原-抗體-酶標(biāo)二抗的夾心免疫復(fù)合物,類似“三明治”結(jié)構(gòu)。隨后加入連有抗FITC抗體的磁性微粒,通過抗FITC抗體與FITC的特異性結(jié)合使抗原抗體復(fù)合物連接在磁顆粒上,在外加磁場中直接沉淀,不需離心即可將免疫反應(yīng)形成的復(fù)合物與未結(jié)合的其它物質(zhì)分離。本發(fā)明試劑盒將化學(xué)發(fā)光與磁微粒相結(jié)合,提供了一種接近均相的反應(yīng)體系,具有更高的靈敏度、線性范圍寬、快速等諸多優(yōu)點(diǎn),并降低了產(chǎn)品成本,在臨床檢驗(yàn)等方面具有廣闊的應(yīng)用前景。
?本發(fā)明涉及一種人甲狀腺球蛋白抗體(TGAb)的磁微粒化學(xué)發(fā)光免疫檢測方法,屬于免疫檢測分析技術(shù)領(lǐng)域。異硫氰酸熒光素(FITC)標(biāo)記的TG抗原和堿性磷酸酶(AP)標(biāo)記的人IgG抗體結(jié)合,形成抗原-抗體-酶標(biāo)二抗的夾心免疫復(fù)合物,類似“三明治”結(jié)構(gòu)。隨后加入連有抗FITC抗體的磁性微粒,通過抗FITC抗體與FITC的特異性結(jié)合使抗原抗體復(fù)合物連接在磁顆粒上,在外加磁場中直接沉淀,不需離心即可將免疫反應(yīng)形成的復(fù)合物與未結(jié)合的其它物質(zhì)分離。本發(fā)明試劑盒將化學(xué)發(fā)光與磁微粒相結(jié)合,提供了一種接近均相的反應(yīng)體系,與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明試劑盒具有更高的靈敏度、線性范圍寬、快速等諸多優(yōu)點(diǎn),并且大大降低了產(chǎn)品成本,在臨床檢驗(yàn)等方面具有廣闊的應(yīng)用前景。
本發(fā)明試劑盒涉及一種腫瘤標(biāo)志物癌胚抗原(CEA)的磁微粒化學(xué)發(fā)光免疫檢測方法,屬于免疫檢測分析技術(shù)領(lǐng)域。異硫氰酸熒光素(FITC)標(biāo)記的CEA單克隆抗體和堿性磷酸酶(AP)標(biāo)記的單克隆抗體與抗原結(jié)合,形成FITC標(biāo)記抗體-抗原-AP標(biāo)記抗體的夾心免疫復(fù)合物,類似“三明治”結(jié)構(gòu)。隨后加入連有抗FITC抗體的磁性微粒,通過抗FITC抗體與FITC的特異性結(jié)合使抗原抗體復(fù)合物連接在磁顆粒上,在外加磁場中直接沉淀,不需離心即可將免疫反應(yīng)形成的復(fù)合物與未結(jié)合的其它物質(zhì)分離。本發(fā)明試劑盒將化學(xué)發(fā)光與磁微粒相結(jié)合,提供了一種接近均相的反應(yīng)體系,具有更高的靈敏度、線性范圍寬、快速等諸多優(yōu)點(diǎn),并且大大降低了產(chǎn)品成本,在臨床檢驗(yàn)等方面具有廣闊的應(yīng)用前景。
本發(fā)明提供了一種檢測雙酚A的電化學(xué)傳感分析方法。主要以多元醇還原法合成了形貌、性能良好的Pd@RuNPs,將其和NiCo?MOF/Fe3O4/AuNSs用核酸適配體使其相連接,從而制備成電化學(xué)傳感器。Pd@RuNPs和雙酚A結(jié)合,通過測量Ru在0.8v出現(xiàn)的氧化峰的減弱情況從而實(shí)現(xiàn)對雙酚A的高效檢測。
本發(fā)明涉及一種雌二醇(E2)磁分離酶促化學(xué)發(fā)光免疫檢測方法,屬于免疫檢測分析技術(shù)領(lǐng)域。待測樣本、校準(zhǔn)品或質(zhì)控品中的E2與堿性磷酸酶(AP)標(biāo)記的E2衍生物競爭結(jié)合異硫氰酸熒光素(FITC)標(biāo)記的E2單克隆抗體,隨后加入連有抗FITC抗體的磁性微粒,通過抗FITC抗體與FITC的特異性結(jié)合使抗原抗體復(fù)合物連接在磁顆粒上,在外加磁場中直接沉淀,不需離心即可將免疫反應(yīng)形成的復(fù)合物與未結(jié)合的其它物質(zhì)分離。本發(fā)明試劑盒將化學(xué)發(fā)光與磁微粒相結(jié)合,提供了一種接近均相的反應(yīng)體系,與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明試劑盒具有更高的靈敏度、線性范圍寬、快速等諸多優(yōu)點(diǎn),并且大大降低了產(chǎn)品成本,在臨床檢驗(yàn)等方面具有廣闊的應(yīng)用前景。
本發(fā)明涉及一種腫瘤標(biāo)志物糖類抗原50(CA50)的磁微?;瘜W(xué)發(fā)光免疫檢測方法,屬于免疫檢測分析技術(shù)領(lǐng)域。異硫氰酸熒光素(FITC)標(biāo)記的CA50單克隆抗體和堿性磷酸酶(AP)標(biāo)記的單克隆抗體與抗原結(jié)合,形成FITC標(biāo)記抗體-抗原-AP標(biāo)記抗體的夾心免疫復(fù)合物,類似“三明治”結(jié)構(gòu)。隨后加入連有抗FITC抗體的磁性微粒,通過抗FITC抗體與FITC的特異性結(jié)合使抗原抗體復(fù)合物連接在磁顆粒上,在外加磁場中直接沉淀,不需離心即可將免疫反應(yīng)形成的復(fù)合物與未結(jié)合的其它物質(zhì)分離。本發(fā)明試劑盒將化學(xué)發(fā)光與磁微粒相結(jié)合,提供了一種接近均相的反應(yīng)體系,與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明試劑盒具有更高的靈敏度、線性范圍寬、快速等諸多優(yōu)點(diǎn),并且大大降低了產(chǎn)品成本,在臨床檢驗(yàn)等方面具有廣闊的應(yīng)用前景。
本發(fā)明公開了一種降鈣素原的磁微粒化學(xué)發(fā)光免疫分析試劑盒及其檢測方法。屬于免疫檢測分析技術(shù)領(lǐng)域。試劑盒包括:磁微粒試劑、PCT校準(zhǔn)品、PCT質(zhì)控品和PCT抗試劑。本發(fā)明將化學(xué)發(fā)光法與免疫磁微粒相結(jié)合,提供了一種接近均相的反應(yīng)體系,與現(xiàn)有技術(shù)相比,具有更高的檢測靈敏度和特異性,并達(dá)到了較佳的性能參數(shù)。
本發(fā)明涉及一種檢測赭曲霉毒素A的電化學(xué)傳感分析方法。本發(fā)明基于電活性材料的電化學(xué)檢測法具有較好的穩(wěn)定性,以電活性材料Au?AgPd異質(zhì)結(jié)構(gòu)納米材料中Pd2+的電化學(xué)還原峰作為檢測信號。在光照條件下,基于等離子激元增強(qiáng)效應(yīng),電還原信號有明顯增強(qiáng)的原理,設(shè)計(jì)了一種電化學(xué)傳感器。本發(fā)明提供的方法能夠通過電化學(xué)的方法檢測出樣品中赭曲霉毒素A的濃度含量,使得檢測更為便捷和準(zhǔn)確,具有靈敏度高,穩(wěn)定性好等優(yōu)點(diǎn)。
一種檢測恩諾沙星的光激化學(xué)發(fā)光免疫分析法及其試劑盒,屬于光激化學(xué)發(fā)光免疫分析(LICLIA)技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明試劑盒,測定基礎(chǔ)是均相標(biāo)記免疫反應(yīng)。首先由包被有ENR-OVA的發(fā)光微粒加入微孔板,然后順序加入ENR標(biāo)準(zhǔn)或樣品、兔抗ENR抗體、生物素化羊抗兔抗體避光反應(yīng),再加入包被有鏈霉親和素的感光微粒孵育后檢測。發(fā)光微粒上的ENR-OVA與ENR競爭連接到ENR抗體,再與生物素化羊抗兔抗體及包被有鏈霉親和素的感光微粒形成復(fù)合體,光激發(fā)下,通過單線態(tài)離子氧的產(chǎn)生和傳遞,將能量傳遞給發(fā)光微粒產(chǎn)生熒光,用光激化學(xué)發(fā)光檢測儀檢測光信號,光信號強(qiáng)度與樣品中ENR濃度成反比,對照標(biāo)準(zhǔn)曲線測得樣品中ENR的含量。該檢測ENR試劑盒結(jié)構(gòu)簡單,操作簡便、檢測時間短、靈敏度高。
一種黃曲霉毒素B1的光激化學(xué)發(fā)光免疫分析試劑盒及其檢測方法,屬于 光激化學(xué)發(fā)光免疫分析技術(shù)領(lǐng)域。包被AFB1-BSA發(fā)光微粒加入微孔板,順 序加入AFB1標(biāo)準(zhǔn)或樣品、兔抗AFB1抗體和生物素化羊抗兔抗體避光反應(yīng), 避光加入包被有鏈霉親和素的感光微粒孵育后檢測。包被在發(fā)光微粒上 AFB1-BSA與標(biāo)準(zhǔn)或樣品中AFB1競爭連接到AFB1抗體,與生物素化羊抗兔 抗體及包被有鏈霉親和素的感光微粒形成復(fù)合體,在光激發(fā)下,通過單線態(tài) 離子氧的產(chǎn)生和傳遞,將能量傳遞給發(fā)光微粒產(chǎn)生熒光,用光激化學(xué)發(fā)光檢 測儀檢測,光信號強(qiáng)度與樣品中AFB1濃度成反比,對照標(biāo)準(zhǔn)曲線確定被測 樣品中AFB1含量。本發(fā)明用于對糧食,飼料及其制品中AFB1含量檢測,提 供的試劑盒結(jié)構(gòu)簡單,操作簡便、廉價、檢測時間短、靈敏度高。
一種氯霉素(CAP)的光激化學(xué)發(fā)光免疫分析試劑盒及其檢測方法,屬于光激化學(xué)發(fā)光免疫分析技術(shù)領(lǐng)域。向不透明白色微孔板順序加入:包被有CAP-OVA的發(fā)光微粒、CAP標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品、兔抗CAP抗體及生物素化羊抗兔抗體,避光反應(yīng),再加入包被有鏈霉親和素的感光微粒,孵育后檢測。發(fā)光微粒上的CAP-OVA與游離CAP競爭連接到CAP抗體,再與生物素化羊抗兔抗體及包被鏈霉親和素的感光微粒形成復(fù)合體,在紅光激發(fā)下,通過單線態(tài)離子氧的產(chǎn)生和傳遞,將能量傳遞給發(fā)光微粒產(chǎn)生熒光,用光激化學(xué)發(fā)光檢測儀檢測,光信號強(qiáng)度與樣品中CAP濃度成反比,對照標(biāo)準(zhǔn)曲線測得樣品中CAP含量。本發(fā)明用于蜂蜜、牛奶、雞蛋等食品中CAP含量的檢測,試劑盒結(jié)構(gòu)簡單,檢測時間短、靈敏度高、操作簡便。
一種脫氧雪腐鐮刀烯醇(DON)的光激化學(xué)發(fā)光免疫分析試劑盒及其檢測方法,屬于光激化學(xué)發(fā)光免疫分析LICLIA技術(shù)領(lǐng)域。包被有DON-BSA的發(fā)光微粒加入微孔板,順序加入DON標(biāo)準(zhǔn)或樣品、兔抗DON抗體、生物素化羊抗兔抗體避光反應(yīng),再加入包被有鏈霉親和素的感光微粒孵育后檢測。發(fā)光微粒上的DON-BSA與DON競爭連接到DON抗體,再與生物素化羊抗兔抗體以及包被鏈霉親和素的感光微粒形成復(fù)合體,在光激發(fā)下,通過單線態(tài)離子氧的產(chǎn)生和傳遞,將能量傳遞給發(fā)光微粒產(chǎn)生熒光,用光激化學(xué)發(fā)光檢測儀檢測,光信號強(qiáng)度與樣品中DON濃度成反比,對照標(biāo)準(zhǔn)曲線測得樣品中DON含量。本發(fā)明用于飼料、玉米、谷物及其制品中DON含量的檢測,試劑盒結(jié)構(gòu)簡單,操作簡便、廉價、檢測時間短、靈敏度高。
玉米赤霉烯酮(ZEN)的光激化學(xué)發(fā)光免疫分析試劑盒及其檢測方法,屬光激化學(xué)發(fā)光免疫分析技術(shù)領(lǐng)域。包被ZEN-BSA發(fā)光微粒加入微孔板,順序加入ZEN標(biāo)準(zhǔn)或樣品、ZEN單克隆抗體和生物素化羊抗鼠抗體反應(yīng),避光加入包被有鏈霉親和素的感光微粒孵育后檢測。包被在發(fā)光微粒上ZEN-BSA與標(biāo)準(zhǔn)或樣品中ZEN競爭連接到ZEN抗體,與生物素化羊抗鼠抗體及包被鏈霉親和素的感光微粒形成復(fù)合體,在光激發(fā)下,通過單線態(tài)離子氧的產(chǎn)生和傳遞,將能量傳遞給發(fā)光微粒產(chǎn)生熒光,用光激化學(xué)發(fā)光檢測儀檢測,光信號強(qiáng)度與樣品中ZEN濃度成反比,對照標(biāo)準(zhǔn)曲線確定被測樣品中ZEN含量。本發(fā)明用于飼料,谷物及其制品中ZEN含量檢測。提供的檢測試劑盒結(jié)構(gòu)簡單,操作簡便、廉價、檢測時間短、靈敏度高。
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