二硫化鉬/生物質(zhì)碳復(fù)合電極材料的制備方法 1081     

 0

本發(fā)明提供了一種二硫化鉬/生物質(zhì)碳復(fù)合電極材料的制備方法，是以玉米芯作為生物質(zhì)碳材料的碳源，通過水洗、烘干、研成粉末后置于管式爐中，氮?dú)鈿夥障赂邷靥蓟蒙镔|(zhì)碳材料；再通過水熱法用鉬酸銨和硫脲及生物質(zhì)碳制成前驅(qū)體，然后用氫氧化鉀進(jìn)行活化，制得二硫化鉬/生物質(zhì)碳復(fù)合電極材料。電化學(xué)測(cè)試表明，二硫化鉬/生物質(zhì)碳復(fù)合電極材料具有高比電容，優(yōu)異的倍率性能和優(yōu)異的電化學(xué)穩(wěn)定性，作為超級(jí)電容器電極材料具有很好的應(yīng)用前景。

氮摻雜辣椒殘?jiān)镔|(zhì)多孔碳材料的制備及作為電極材料的應(yīng)用 698     

 0

本發(fā)明公開了一種氮摻雜辣椒殘?jiān)镔|(zhì)多孔碳材料的制備方法，是將干凈的辣椒粉去除辣椒素，脂肪烴后剩余的辣椒殘?jiān)鳛樵?，以尿素和氫氧化鉀分別作為氮源和活化劑，通過簡單的浸漬、陳化、加熱制得生物質(zhì)多孔碳材料前體，再在氮?dú)鈿夥罩懈邷仂褵玫阶罱K產(chǎn)品。物理表征結(jié)果表明，該產(chǎn)品具有超高的比表面積和豐富的分級(jí)多孔結(jié)構(gòu)。電化學(xué)性能測(cè)試表明，該材料顯示出高的電化學(xué)電容行為和優(yōu)良的倍容率，適合作為電極材料應(yīng)用于超級(jí)電容器。此外，本發(fā)明的多孔碳材料合成路線簡單，辣椒殘?jiān)鳛橐环N生物質(zhì)廢棄物，來源廣泛，成本低廉，安全高效且綠色環(huán)保，能夠?qū)崿F(xiàn)大規(guī)模生產(chǎn)，具有潛在應(yīng)用前景。

氣相緩蝕劑成膜及腐蝕實(shí)驗(yàn)裝置及方法 691     

 0

本發(fā)明公開了一種氣相緩蝕劑成膜及腐蝕實(shí)驗(yàn)裝置及方法，屬于金屬腐蝕抑制技術(shù)領(lǐng)域。其包括試樣、廣口瓶、藥劑盛放皿、電化學(xué)工作站、計(jì)算機(jī)、尾氣處理罐和氣瓶。其中試樣通過掛鉤放入氣相區(qū)，并且通過導(dǎo)線與電化學(xué)工作站連接。本發(fā)明可維持內(nèi)部緩蝕劑濃度、可模擬可變溫度、氣體溶解，通過循環(huán)伏安法評(píng)價(jià)緩蝕劑的緩釋效果，具有結(jié)構(gòu)簡單、操作簡便、測(cè)試速度快等優(yōu)點(diǎn)，可用于氣相緩蝕劑成膜及腐蝕實(shí)驗(yàn)評(píng)價(jià)。

二氧化錳納米棒材料制備及其作為超級(jí)電容器電極材料的應(yīng)用 949     

 0

本發(fā)明公開了一種二氧化錳(MnO2)?納米棒材料的制備方法，是以高錳酸鉀(KMnO4)為起始原料，以硫代硫酸鈉為還原劑，在油浴條件下回流生成二氧化錳納米棒材料前體；經(jīng)洗滌、真空干燥后，在空氣中煅燒得到最終產(chǎn)品。電化學(xué)性能測(cè)試表明，本發(fā)明制備的二氧化錳(MnO2)?納米棒材料顯示出較高的電化學(xué)電容行為和優(yōu)良的倍容率，而且具有較好的循環(huán)穩(wěn)定性，因此可以作為超級(jí)電容器電極材料。另外，本發(fā)明制備二氧化錳納米棒材料的過程簡單、工藝穩(wěn)定、易于操作、質(zhì)量可靠、成本低廉，質(zhì)量輕，可再生，無污染等特點(diǎn)，作為超級(jí)電容器電極材料符合商業(yè)化的基本要求。

rGO-PTCA-RhB復(fù)合材料的制備方法 833     

 0

本發(fā)明提供了一種一種rGO?PTCA?RhB復(fù)合材料的制備方法，是先將GO超聲分散于去離子水中形成均勻懸浮液；加入PTCA，攪拌均勻后再加入肼和氨水溶液，在90~95℃下攪拌2~3h，靜置，分離，水洗，干燥，得rGO?PTCA；再將rGO?PTCA溶于去離子水中，超聲處理3~5h；加入乙二胺和羅丹明B，攪拌均勻后加入交聯(lián)劑EDC和NHS，室溫反應(yīng)22~24h后過濾，干燥，得到rGO?PTCA?RhB復(fù)合材料。電化學(xué)性能的測(cè)試表明，rGO?PTCA?RhB復(fù)合材料具有良好的導(dǎo)電性能，在電化學(xué)領(lǐng)域具有很好的應(yīng)用前景。

陰丹士林功能化石墨烯三維網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)復(fù)合材料的制備及應(yīng)用 1084     

 0

本發(fā)明公開了一種陰丹士林功能化石墨烯三維網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)復(fù)合材料的制備方法，是將氧化石墨分散于DMF中，攪拌、超聲處理后加入到陰丹士林溶液中，并再次攪拌、超聲處理；然后將混合溶液轉(zhuǎn)移到反應(yīng)釜中，在160~180℃下反應(yīng)620~720 min；反應(yīng)產(chǎn)物用二次水浸泡多次直至溶液變成無色透明狀；最后冷凍干燥即得產(chǎn)物。物理表征顯示，該復(fù)合材料具有較高的比表面積和相互連通的豐富的分級(jí)多孔結(jié)構(gòu)，且陰丹士林分子成功吸附在石墨烯表面。電化學(xué)性能測(cè)試表明，該材料具有優(yōu)異的電化學(xué)電容性能和倍率性能，更加重要的是其電位窗口在硫酸電解液/溶液中可以達(dá)到1.2V，作為超級(jí)電容器的電極材料具有很好的應(yīng)用前景。

MnO2-SnO2/石墨納米片陣列復(fù)合電極材料的制備及應(yīng)用 852     

 0

本發(fā)明公開了一種MnO2-SnO2/石墨納米片陣列復(fù)合電極材料的制備方法，是以電化學(xué)活化剝離的石墨納米片陣列作為基底，以MnCl2·4H2O、NaNO3和SnCl4·5H2O的混合溶液作為電鍍液，用恒電位法還原電沉積MnO2-SnO2于石墨納米片陣列表面而得。電化學(xué)測(cè)試表明該復(fù)合電極具有優(yōu)異的超電容性能，比電容達(dá)4245F·m-2。由MnO2-SnO2/GNSAs復(fù)合電極和相同電解質(zhì)組裝的對(duì)稱型超級(jí)電容器，能量密度達(dá)到0.43Wh·m-2，循環(huán)4000圈后其比電容仍保持為初始比電容的70%。

無鈷含釔長壽命貯氫合金粉及其制備方法 1058     

 0

本發(fā)明公開了一種無鈷含釔長壽命貯氫合金粉及其制備方法，屬于貯氫電池電極材料領(lǐng)域，其化學(xué)通式為MNi5?x?y?zMnxA1yQz,其中，M為鑭鈰稀土元素，Q為Y、Zr單體元素或其混合元素，0.66≤x≤0.71，0.25≤y≤0.30,0.04≤z≤0.08。本發(fā)明由于優(yōu)化了合金成份，有效保證了合金粉的循環(huán)使用壽命，具有較高的電化學(xué)容量(達(dá)到320mAh/g以上)和循環(huán)壽命(1.5C測(cè)試300次循環(huán)后容量保持率為80％以上，超過了IEC規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn))。

二氧化錳/碳微球復(fù)合材料的制備及其作為超級(jí)電容器電極材料的應(yīng)用 887     

 0

本發(fā)明提供了一種用于超級(jí)電容器電極材料的二氧化錳/碳微球(MnO2/CMSs)復(fù)合材料，屬于復(fù)合材料技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明以葡萄糖為起始原料，先通過水熱法制得納米碳微球，再通過原位自組裝法使碳微球與二氧化錳復(fù)合而得。電化學(xué)性能測(cè)試表明，本發(fā)明制備的MnO2/CMSs復(fù)合材料，不僅能夠?qū)崿F(xiàn)兩者性能的協(xié)同效應(yīng)，而且具有單一電極不具備的優(yōu)良性能，顯示出較高的電化學(xué)電容行為、優(yōu)良的倍容率，以及較好的循環(huán)穩(wěn)定性，因此可以作為超級(jí)電容器電極材料。另外，本發(fā)明復(fù)合材料的制備過程簡單、工藝穩(wěn)定、易于操作、質(zhì)量可靠、成本低廉，作為超級(jí)電容器電極材料符合商業(yè)化的基本要求。

苯并咪唑類化合物在抗農(nóng)業(yè)病原真菌中的用途 732     

 0

本發(fā)明屬于藥物化學(xué)領(lǐng)域，公開了苯并咪唑類化合物防治由農(nóng)業(yè)病原真菌核盤菌Sclerotinia sclerotiorum、立枯絲核菌Rhizoctonia Solani、禾谷鐮刀菌Fusarium Graminearum、灰葡萄孢Botrytis cinerea、稻瘟病菌Magnaporthe Oryzae以及辣椒疫霉Phytophthora Capsici引起的農(nóng)業(yè)病害。苯并咪唑類化合物對(duì)所測(cè)試的大部分病原菌具有一定的活性，尤其對(duì)立枯絲核菌和核盤菌抗菌性最強(qiáng)，具有進(jìn)一步研究與開發(fā)成新型農(nóng)用抗菌劑的價(jià)值。化合物結(jié)構(gòu)式見化學(xué)式I：

氧化銻/還原氧化石墨烯納米復(fù)合材料及其制備和應(yīng)用 661     

 0

本發(fā)明提供了一種氧化銻/還原氧化石墨烯納米復(fù)合材料的制備方法，是將GO超聲分散于水中形成氧化石墨烯水分散液；將Sb2O3超聲分散于醇類溶劑中形成三氧化二銻醇分散液，再將兩種分散液混合并磁力攪拌分散后，在密閉條件、120~180℃下溶劑熱反應(yīng)8~24小時(shí)，除去壓力后，過濾，干燥，即得氧化銻/還原氧化石墨烯納米復(fù)合材料。本發(fā)明通過控制原料和Sb2O3的比例，制備了不同結(jié)構(gòu)的納米復(fù)合材料SbxOy/rGO。電化學(xué)性能測(cè)試結(jié)果表明，SbxOy/rGO納米復(fù)合材料作為鋰離子電池負(fù)極材料，具有良好的電化學(xué)性能，擁有很好的發(fā)展前景。

蕓香草揮發(fā)油的功效成分及其應(yīng)用 792     

 0

本發(fā)明提供蕓香草揮發(fā)油在抑制植物病原菌或制備植物源殺菌劑中的應(yīng)用；所述植物病原菌為黃曲霉、葡枝根霉、總狀毛霉、綠色木霉、小扁豆刺盤孢、尖孢鐮刀菌和/或馬鈴薯晚疫病菌。本申請(qǐng)人通過活性抑制實(shí)驗(yàn)證明，蕓香草揮發(fā)油對(duì)葡枝根霉、總狀毛霉、綠色木霉以及小扁豆刺盤孢這四種真菌的抑制率強(qiáng)；另外申請(qǐng)人對(duì)蕓香草植物中的主要化學(xué)成分也分別測(cè)試了對(duì)這7種真菌的抑制活性，結(jié)果表明同一化合物對(duì)不同病原菌表現(xiàn)出不同程度的抑制作用，對(duì)于同一病原菌不同的化合物顯示出不一樣的抑制作用，其中部分化合物表現(xiàn)出明顯的抑制作用，因此蕓香草揮發(fā)油及主要化學(xué)成分可作為極有前景的植物源殺菌劑。

柔性基底微晶硅薄膜的快速、均勻制備方法 833     

 0

一種柔性基底微晶硅薄膜快速、均勻制備的方法,具體步驟:(1)將柔性基底置于真空腔室內(nèi);(2)所述柔性基底通過輝光等離子體清洗活化提高鍍制膜層的附著力;(3)采用熱絲輔助甚高頻等離子增強(qiáng)化學(xué)氣相沉積方法沉積微晶硅薄膜。本發(fā)明創(chuàng)新性地采用熱絲輔助甚高頻等離子體增強(qiáng)化學(xué)氣相沉積方法,在低溫下實(shí)現(xiàn)柔性基底高質(zhì)量、高沉積速率、均勻性好的微晶硅薄膜的制備。應(yīng)用于薄膜太陽電池,可以有效地提高電池穩(wěn)定性和效率。柔性微晶硅薄膜太陽電池具備高質(zhì)量比功率、輕質(zhì)、可彎曲、不易損壞等顯著特點(diǎn),在平流層飛艇、無人機(jī)、微小衛(wèi)星、深空探測(cè)衛(wèi)星、空間電站以及地面軍事智能化裝備等方面具有非常廣泛的應(yīng)用前景。

二氧化錳/石墨烯/多孔碳復(fù)合材料的制備及其作為超級(jí)電容器電極材料的應(yīng)用 918     

 0

本發(fā)明提供了一種用于超級(jí)電容器電極的片狀六邊形二氧化錳/石墨烯/多孔碳(MnO2/rGO/C)復(fù)合材料，屬于復(fù)合材料技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明以氧化石墨、馬鈴薯淀粉及高錳酸鉀為原料，通過水熱反應(yīng)制得。電化學(xué)性能測(cè)試表明，本發(fā)明制備的MnO2/rGO/C復(fù)合材料，不僅能夠?qū)崿F(xiàn)兩者性能的協(xié)同效應(yīng)，而且具有單一電極不具備的優(yōu)良性能，顯示出較高的電化學(xué)電容行為，優(yōu)良的倍容率，較好的循環(huán)穩(wěn)定性，因此可以作為超級(jí)電容器電極材料。另外，本發(fā)明原料廉價(jià)易得，質(zhì)量輕，可再生，無污染等特點(diǎn)，制備過程簡單、工藝穩(wěn)定、易于操作、質(zhì)量可靠，作為超級(jí)電容器電極材料符合商業(yè)化的基本要求。

基于普魯士藍(lán)/硒化鉬的多巴胺傳感器材料及其制備方法 765     

 0

本發(fā)明公開了一種基于普魯士藍(lán)/硒化鉬的多巴胺傳感器材料的制備方法，先用鉬酸鈉、硒粉在硼氫化鈉的作用下水熱反應(yīng)得到二維層狀材料硒化鉬，之后其通過還原Fe³⁺為Fe²⁺來促進(jìn)普魯士藍(lán)的生成，從而得到普魯士藍(lán)/硒化鉬復(fù)合材料，然后將復(fù)合材料分散到活化的石墨氈上；還提供了依該方法得到的產(chǎn)品及用途。該方法制備的PB/MoSe₂/GF電化學(xué)傳感器對(duì)目標(biāo)分子多巴胺具有快速、靈敏和高選擇性的電化學(xué)響應(yīng)；可用于人體尿液和胎牛血清的測(cè)定，使用標(biāo)準(zhǔn)加入法回收率范圍為97.6?99.2％。

雙金屬磷化物碳納米管復(fù)合材料的制備和應(yīng)用 904     

 0

本發(fā)明提供了一種雙金屬磷化物碳納米管復(fù)合材料的制備方法，是在醇?水混合溶劑中，將Co(NO3)2·6H2O、Ni(NO3)2·6H2O、白磷及經(jīng)處理的碳納米管充分混合并分散均勻，然后在100~240?℃下反水熱應(yīng)10~24?h；反應(yīng)結(jié)束后真空抽濾，洗滌，干燥，研磨，得雙金屬磷化物碳納米管復(fù)合材料。該復(fù)合材料具有良好的電化學(xué)穩(wěn)定性和催化活性，同時(shí)也具有優(yōu)良的力學(xué)強(qiáng)度、熱穩(wěn)定性和導(dǎo)電性。電化學(xué)性能測(cè)試表明，該復(fù)合材料高電位、低電流密度，在酸性溶液中具備較好的析氫性能。由于其制備工藝簡單，成本低，因此作為電催化劑用于析氫反應(yīng)中，具備很好的應(yīng)用前景。

采用液固相間還原溶解鑭鈰稀土拋光粉的方法 1164     

 0

本發(fā)明公開了一種采用液固相間還原溶解鑭鈰稀土拋光粉的方法，采用濃硫酸和一種持久高效的碳基還原劑對(duì)樣品進(jìn)行溶解，在鑭鈰基稀土拋光粉中，鑭和鈰主要以氧化物的形式存在，尤其鈰以高價(jià)的二氧化鈰的形式存在，由于其穩(wěn)定的空間結(jié)構(gòu)及化學(xué)性質(zhì)，在濃硫酸中很難溶解，但是其低價(jià)的氧化鈰能被濃硫酸溶解，本發(fā)明利用鈰的這一差異性質(zhì)，在熱的濃硫酸介質(zhì)中，加入一種持久高效的碳基還原劑，在液固兩相的接觸面對(duì)固相的二氧化鈰進(jìn)行還原，促使其自身發(fā)生化學(xué)性質(zhì)和空間結(jié)構(gòu)的轉(zhuǎn)變，進(jìn)而達(dá)到對(duì)其溶解的目的；待硫酸蒸至小體積時(shí)，取下冷去，制成鹽酸溶液，ICP?AES同時(shí)測(cè)定鑭和鈰。

高效無鹵磷的硅阻燃劑及其制備方法 1080     

 0

本發(fā)明屬于化學(xué)合成阻燃劑及應(yīng)用技術(shù)領(lǐng)域，具體設(shè)計(jì)一種高效無鹵磷的硅阻燃劑及其制備方法。該阻燃劑是以二乙基次磷酸、二苯基二氯硅烷或二苯基二羥基硅烷為原料，通過一步合成法制備，具有設(shè)計(jì)結(jié)合新穎、良好的化學(xué)穩(wěn)定性、熱穩(wěn)定性和阻燃性能。本發(fā)明提供的高效無鹵磷、硅阻燃劑充分發(fā)揮了硅系阻燃劑和磷系阻燃劑二者的優(yōu)勢(shì)，彌補(bǔ)了各自缺陷，具有顯著的協(xié)同阻燃作用和互補(bǔ)性，以及卓越的隔熱隔煙、斷絕供氧的特性，還具有環(huán)保安全、防止熔滴等功能。本發(fā)明制備過程簡單、反應(yīng)條件溫和、易于控制、重復(fù)性好、成本較低并且制得化合物具有良好的阻燃效果，將制得的阻燃劑添加到環(huán)氧樹脂中，垂直燃燒測(cè)試可以達(dá)到UL9 V?0級(jí)。

簡易呼吸機(jī)氣囊儲(chǔ)氣袋干燥裝置 885     

 0

本實(shí)用新型提供了一種簡易呼吸機(jī)氣囊儲(chǔ)氣袋干燥裝置，屬于醫(yī)療設(shè)備技術(shù)領(lǐng)域，用于解決儲(chǔ)氣袋在化學(xué)物質(zhì)浸泡消毒后會(huì)殘留水分，烘干不徹底，且不易檢查是否漏氣的技術(shù)問題。包括連接端蓋，連接端蓋內(nèi)設(shè)置有單向氣閥、密封塞、錐頭、頂桿和彈簧，連接端蓋上端套設(shè)有儲(chǔ)氣袋，連接端蓋下端固定有通風(fēng)端蓋，通風(fēng)端蓋內(nèi)設(shè)置有加熱絲、風(fēng)機(jī)、干燥劑層、過濾網(wǎng)、集水盒和隔板，連接端蓋和通風(fēng)端蓋之間固定有密封圈；本實(shí)用新型通過風(fēng)機(jī)吸入空氣，單向氣閥能防止氣體回流，使儲(chǔ)氣袋內(nèi)氣體壓力逐漸增大并膨脹，便于檢驗(yàn)是否漏氣；干燥劑層吸收空氣內(nèi)的水分，加熱絲能加熱空氣，使干燥的熱空氣進(jìn)入儲(chǔ)氣袋內(nèi)，在散出時(shí)能帶離儲(chǔ)氣袋內(nèi)的水分，起干燥作用。

固相微萃取用氧化硅中空纖維萃取棒的制備方法 1064     

 0

本發(fā)明公開了一種固相微萃取用氧化硅中空纖維萃取棒的制備方法。該方法采用溶膠凝膠法在聚丙烯中空纖維的表面沉積多層氧化硅,然后高溫灼燒除去聚丙烯基質(zhì),得到氧化硅中空纖維萃取棒。萃取棒具有三維多孔結(jié)構(gòu),有較大的比表面積,涂層厚度可控,化學(xué)和熱穩(wěn)定性好,在食品、藥物、環(huán)境、檢驗(yàn)檢疫等領(lǐng)域均具有廣闊的應(yīng)用前景。

腐植酸生物有機(jī)復(fù)合菌肥及生產(chǎn)工藝 926     

 0

本發(fā)明涉及一種腐植酸生物有機(jī)復(fù)合菌肥及生產(chǎn)工藝。按重量份計(jì),主要由植物秸稈80～200、糞便20～60、油渣10～30、純腐植酸5～10、微量元素1～3、麩皮5～10、紅糖1～4、菌種5、水600～1200。按配比將秸稈粉碎與糞便一起發(fā)酵,發(fā)酵后的沼渣中加入油渣和純腐植酸均勻攪拌,自然風(fēng)干,風(fēng)干后球磨粉碎,加入輔料,繼續(xù)發(fā)酵,7天后加入微量元素及菌種成漿汁,加水?dāng)嚢柘♂?、過濾,過濾后的液肥檢驗(yàn)合格裝瓶,過濾后的渣質(zhì)復(fù)配菌種,造粒、烘干、篩選,檢驗(yàn)合格裝袋。本發(fā)明中的氮、磷、鉀三要素的含量是農(nóng)作物秸稈中提取而成的,有機(jī)質(zhì)的含量從腐植酸和各種糞便中提取而成,所以微生物肥料不加入化學(xué)成份,在秸稈中有很豐富的被作物吸收多種營養(yǎng)元素,它是無公害、無污染、無殘留的綠色環(huán)保產(chǎn)品。

復(fù)合材料PANI/Ti3C2Tx的制備及應(yīng)用 1111     

 0

本發(fā)明公開了一種復(fù)合材料PANI/Ti3C2Tx的制備方法，是將三元MAX相材料Ti3AlC2粉末先用氫氟酸溶液中進(jìn)行化學(xué)刻蝕，得到層狀Ti3C2Tx材料；將單體苯胺通過質(zhì)子酸摻雜，氧化劑氧化聚合得到導(dǎo)電聚苯胺PANI）；之后將層狀Ti3C2Tx與導(dǎo)電聚苯胺按特定比例在液相中進(jìn)行復(fù)合，最后進(jìn)行干燥處理，得到復(fù)合材料PANI/Ti3C2Tx。該復(fù)合材料以層狀Ti3C2Tx作為支撐，導(dǎo)電聚苯胺的顆粒均勻分散于層狀Ti3C2Tx的層間及表面。電化學(xué)性能測(cè)試結(jié)果表明，以PANI/Ti3C2Tx電極材料為原材料制作的超級(jí)電容器，具有較高的比電容、能量密度和功率密度，以及良好的循環(huán)性能和電化學(xué)穩(wěn)定性，因此可作為超級(jí)電容器的電極材料。

菲醌功能化氮摻雜多孔碳納米纖維網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)復(fù)合材料的制備及應(yīng)用 958     

 0

本發(fā)明公開了一種菲醌功能化氮摻雜多孔碳納米纖維網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)復(fù)合材料的制備，是先通過一步炭化活化聚吡咯制得氮摻雜多孔碳納米纖維網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)前體材料NCNFWs，然后再利用溶劑熱法將菲醌分子非共價(jià)修飾在NCNFWs表面，得到了具有優(yōu)異電化學(xué)性能的電極材料。物理表征結(jié)果顯示，本發(fā)明制備的菲醌功能化氮摻雜多孔碳納米材料具有相互連通的納米纖維網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)，且菲醌分子成功修飾在了NCNFWs表面。電化學(xué)性能測(cè)試表明，該材料顯示出優(yōu)異的電化學(xué)電容性能和倍率性能，作為超級(jí)電容器的電極材料具有很好的應(yīng)用前景。

三維多孔硅-納米銀復(fù)合材料及其制備和作為鋰離子電池負(fù)極材料的應(yīng)用 1137     

 0

本發(fā)明提供了一種三維多孔硅-銀復(fù)合材料，屬于鋰離子電池領(lǐng)域。本發(fā)明以三維多孔硅為原材料，通過化學(xué)氧化法制得的三維多孔硅-納米銀復(fù)合材料中，納米銀均勻附著在三維多孔硅的表面和孔道內(nèi)，從體積效應(yīng)與導(dǎo)電性雙方面改進(jìn)了三維多孔硅的具有儲(chǔ)鋰活性，從而大大該改善了三維多孔硅的電化學(xué)循環(huán)性能。實(shí)驗(yàn)表明，以三維多孔硅-納米銀復(fù)合材料為負(fù)極材料制作的鋰離子電池，首次放電比容量在2000mAh/g左右，而且經(jīng)50次充放電測(cè)試后，比容量仍然保持有755mAh/g，具有很好的電化學(xué)循環(huán)性能，在實(shí)際應(yīng)用中具有很好的前景。

薯豆套作種植的施肥方法 750     

 0

本發(fā)明公開了一種薯豆套作種植的施肥方法，是基于豆科作物與根瘤菌形成根瘤固定大氣氮從而減少化學(xué)氮肥投入的原理，針對(duì)西北地區(qū)耕層土壤低碳（有機(jī)質(zhì)）、貧氮、缺磷、較富鉀的養(yǎng)分特點(diǎn)，在測(cè)土配方推薦施氮量的基礎(chǔ)上減量30%施用氮肥，固定氮（N）磷（P2O5）鉀（K2O）比例為1 : 1 : 0.5，氮肥50%，磷肥100%，鉀肥70%，有機(jī)肥100%作為基肥；氮肥50%，鉀肥30%作為追肥，為西北地區(qū)薯-豆套作模式下作物增產(chǎn)、土壤培肥、環(huán)境友好的“三贏”局面提供了技術(shù)保證。本發(fā)明具有以下有益效果：1、促進(jìn)馬鈴薯、大豆增產(chǎn)，提高經(jīng)濟(jì)效益；2、改良土壤狀況，培肥地力；3、提高肥料利用率，減少環(huán)境污染；4、調(diào)控營養(yǎng)，防治作物病蟲害。

金屬鈦或鈦合金超疏水表面的制備方法 893     

 0

本發(fā)明涉及一種金屬鈦或鈦合金超疏水表面的制備方法。本發(fā)明首先將金屬鈦或鈦合金機(jī)械拋光,再依次用乙醇、丙酮以及蒸餾水超聲清洗;然后置于堿液的反應(yīng)器中進(jìn)行水熱法反應(yīng);反應(yīng)結(jié)束后用蒸餾水清洗,得到微納米結(jié)構(gòu)粗糙化的鈦基表面;最后將低表面能的化學(xué)修飾劑旋涂到干燥好的鈦基表面,并在60-120℃熱處理0.5-2h,能夠得到鈦基超疏水性表面。將純水、酸或堿液滴加到制備的鈦基超疏水表面進(jìn)行接觸角測(cè)定,接觸角均大于150°。

還原氧化石墨烯-聚多巴胺-谷胱甘肽復(fù)合材料的制備方法 710     

 0

本發(fā)明提供了一種還原氧化石墨烯?聚多巴胺?谷胱甘肽復(fù)合材料的制備方法，是將氧化石墨超聲分散于去離子水中形成均勻懸浮液；將鹽酸多巴胺溶解在pH=8.5?Tris?Hcl緩沖溶液中，再加入到氧化石墨懸浮液中，然后在60℃~65℃下攪拌22~24h，靜置，分離，水洗，干燥，得還原氧化石墨烯?聚多巴胺復(fù)合材料；繼續(xù)將還原氧化石墨烯?聚多巴胺溶于pH=8.5Tris?Hcl緩沖溶液中，超聲處理5~6h；加入谷胱甘肽及二氧化錳，室溫反應(yīng)22~24h，過濾，干燥，即得黑色固體還原氧化石墨烯?聚多巴胺?谷胱甘肽。電化學(xué)性能的測(cè)試結(jié)果表明，本發(fā)明制備的還原氧化石墨烯?聚多巴胺?谷胱甘肽復(fù)合材料具有優(yōu)異的電性能。

金屬銅表面超疏水處理方法 1150     

 0

本發(fā)明公開了一種金屬銅表面超疏水處理方法,屬于化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。該方法是將清洗、干燥后的金屬銅浸入0.005～0.015M的12-羥基硬脂酸的甲醇溶液中,于室溫下浸泡60～80小時(shí),在金屬銅表面形成微納米結(jié)合的粗糙表面結(jié)構(gòu),無需低表面能修飾便形成了超疏水表面。經(jīng)測(cè)試,本發(fā)明處理的金屬銅金屬銅表面的接觸角約為155～162°,5μL的水滴在表面傾斜大約5°便可滾動(dòng)。

利用玉米渣制備用于氧還原反應(yīng)的非金屬催化劑的方法 968     

 0

本發(fā)明提供了一種利用玉米渣制備用于氧還原反應(yīng)的非金屬催化劑的方法，屬于新材料技術(shù)領(lǐng)域。是將玉米渣洗凈、烘干，先于600~1000℃下高溫碳化，球磨罐球磨；再于HNO3溶液中浸泡20~24h，蒸餾水洗至中性后，加入FeCl3水溶液進(jìn)行活化4~10h；烘干，球磨6~12h，在管式爐中氮?dú)獗Ｗo(hù)下，于600~1000℃石墨化處理；最后用HNO3水溶液浸泡12~48h除去Fe；得本發(fā)明非金屬催化劑。通過電化學(xué)測(cè)試發(fā)現(xiàn)，本發(fā)明制備的催化劑具有比傳統(tǒng)商業(yè)碳粉XC-72更好的氧還原性能，作為催化劑材料應(yīng)用于燃料電池氧還原催化中，具有催化活性高，成本低，清潔環(huán)保等優(yōu)勢(shì)。

冷壓榨制備青稞胚芽油的方法 777     

 0

本發(fā)明提供了一種冷壓榨制取青稞胚芽油方法,是將青稞子粒進(jìn)行精選→溶漲→機(jī)械擠出胚芽→分離胚芽→低溫干燥→冷壓榨胚芽油而得。本發(fā)明采用機(jī)械方式制取胚芽油,不需要任何化學(xué)助劑,有效避免了溶劑對(duì)胚芽油得污染;采用冷壓榨得方式制取胚芽油,有效地保留了青稞胚芽油中的有效活性成分;同時(shí)本發(fā)明制取青稞胚芽油的工藝簡單、成本低、胚芽油的得率高。經(jīng)測(cè)定,本發(fā)明制取青稞胚芽油的得率一般在85-95%。