利用固體接觸式離子選擇性電極測(cè)定硝酸根離子的方法 1051     

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本發(fā)明涉及電化學(xué)傳感器領(lǐng)域，具體地說(shuō)是一種利用固體接觸式離子選擇性電極檢測(cè)硝酸根離子的方法。利用固體接觸式離子選擇性電極在恒定電位下測(cè)定待測(cè)溶液中由硝酸根濃度變化引起的瞬時(shí)電流變化，再將瞬時(shí)電流對(duì)時(shí)間曲線積分獲得電量值，以電量值為定量信號(hào)實(shí)現(xiàn)對(duì)硝酸根的檢測(cè)。相比較傳統(tǒng)以電位為信號(hào)值的固體接觸式硝酸根離子選擇性電極，以電量為信號(hào)值的固體接觸式硝酸根離子選擇性電極不受能斯特方程約束，不用遵循傳統(tǒng)硝酸根離子選擇性電極理論斜率59.1mV/dec(25度)限制，具有更寬的線性范圍和更低的檢出限。

基于熒光光譜技術(shù)的水體藍(lán)綠藻在線測(cè)量裝置 732     

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本發(fā)明公開(kāi)一種基于熒光光譜技術(shù)的水體藍(lán)綠藻在線測(cè)量裝置，控制與信號(hào)處理模塊與光源控制模塊連接，光源控制模塊與激發(fā)光源連接，激發(fā)光源的激發(fā)光信號(hào)經(jīng)過(guò)二向色分光片后，一部分光信號(hào)經(jīng)二向色分光片透射后由光電探測(cè)器一進(jìn)行檢測(cè)，另外的光信號(hào)經(jīng)二向色分光片反射，再經(jīng)透鏡聚焦于待測(cè)水樣產(chǎn)生熒光信號(hào)，激發(fā)的熒光信號(hào)經(jīng)透鏡變?yōu)槠叫泄?，平行光?jīng)二向色分光片透射后由光電探測(cè)器二進(jìn)行檢測(cè)，最后光電探測(cè)器二采集的光信號(hào)經(jīng)控制與信號(hào)處理模塊處理后輸出。本發(fā)明的效果：采用測(cè)量激發(fā)的熒光信號(hào)強(qiáng)度反演水體藍(lán)綠藻濃度，可實(shí)現(xiàn)對(duì)水體藍(lán)綠藻的直接測(cè)量、檢測(cè)速度快，避免繁瑣的步驟，同時(shí)不需要化學(xué)試劑，避免對(duì)水質(zhì)的二次污染。

果膠前處理方法及果膠中硝酸根含量的測(cè)定方法 901     

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本發(fā)明提供了一種果膠前處理方法及果膠中硝酸根含量的測(cè)定方法，屬于化學(xué)檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明先采用體積濃度為50～85％的乙醇溶液對(duì)果膠中的硝酸根進(jìn)行提取，避免了果膠抱團(tuán)、不易溶解的問(wèn)題，能夠充分將果膠中的硝酸根提取出來(lái)，使用紫外分光度法進(jìn)行硝酸根含量測(cè)定時(shí)，所得結(jié)果準(zhǔn)確度高。且此法操作簡(jiǎn)單，成本極低。實(shí)施例結(jié)果表明，本發(fā)明提供的測(cè)定方法檢測(cè)精密度為5.4％，加標(biāo)回收實(shí)驗(yàn)的回收率為91.1～106.6％，檢測(cè)限為50mg/kg。

基于生物體響應(yīng)監(jiān)測(cè)評(píng)價(jià)萊州灣海洋牧場(chǎng)環(huán)境質(zhì)量的方法 659     

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本發(fā)明一種基于生物體響應(yīng)監(jiān)測(cè)評(píng)價(jià)萊州灣海洋牧場(chǎng)環(huán)境質(zhì)量的方法，選擇了萊州灣海洋牧場(chǎng)中4種不同生活習(xí)性的關(guān)鍵物種作為指示生物，從每個(gè)指示生物靶組織中篩選出1個(gè)基因表達(dá)或酶活水平的生物標(biāo)志物，利用多生物標(biāo)志物污染指數(shù)法MPI整合各類生物標(biāo)志物數(shù)據(jù)，實(shí)現(xiàn)多物種多層次生物標(biāo)志物的監(jiān)測(cè)與評(píng)價(jià)；彌補(bǔ)了傳統(tǒng)化學(xué)檢測(cè)的間接性，二次污染等缺點(diǎn)；克服了用生物群落多樣性檢測(cè)的滯后性；是一種有效、靈敏的生物監(jiān)測(cè)方法，而且此方法對(duì)操作人員專業(yè)要求低，檢測(cè)速度快、成本低，能夠?yàn)楹Ｑ竽翀?chǎng)環(huán)境的早期預(yù)警和生物監(jiān)測(cè)體系構(gòu)建提供技術(shù)支撐。

一體化探頭式光電水質(zhì)多參數(shù)在線測(cè)量系統(tǒng) 943     

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本發(fā)明公開(kāi)一種一體化探頭式光電水質(zhì)多參數(shù)在線測(cè)量系統(tǒng)，包括控制與數(shù)據(jù)采集單元和光學(xué)系統(tǒng)單元；所述控制與數(shù)據(jù)采集單元包括上位機(jī)、控制與數(shù)據(jù)采集單元、采集器件；所述光學(xué)系統(tǒng)單元包括光源和光路，復(fù)合光源包括左光源和右光源，左光源為一組多個(gè)不同波長(zhǎng)的LED光源組成的LED陣列；紫外LED光源和近紅外LD光源組成右光源；上位機(jī)通過(guò)控制與數(shù)據(jù)采集單元控制光源發(fā)出所需的不同波長(zhǎng)光照射待測(cè)水體，激發(fā)待測(cè)水體物質(zhì)發(fā)出熒光及散射光信號(hào)；本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)是：不需要任何化學(xué)試劑直接測(cè)量，檢測(cè)數(shù)據(jù)快，避免了繁瑣的步驟；同時(shí)完成對(duì)水質(zhì)中多種藻類的分類及濃度檢測(cè)、烴類的含量以及濁度的在線檢測(cè)；可進(jìn)行單獨(dú)精確檢測(cè)，滿足不同環(huán)境監(jiān)測(cè)的需要。

微提取-離子色譜法快速測(cè)定亞硫酸鹽的方法 1107     

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本發(fā)明屬于食品化學(xué)檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種微提取?離子色譜法快速測(cè)定亞硫酸鹽的方法。該方法為：向反應(yīng)瓶中加微提取釋放劑，將疏水PTFE固定，在薄膜上方的入口加入氫氧化鈉溶液，向反應(yīng)瓶支路中加入待測(cè)液體樣品，攪拌加熱至微沸，微沸后將氫氧化鈉吸收液取出轉(zhuǎn)移至容量瓶中，調(diào)節(jié)PH，定容，加入碘溶液，過(guò)濾，檢測(cè)；制備標(biāo)準(zhǔn)溶液。本發(fā)明將蒸餾的前處理技術(shù)和離子色譜法相結(jié)合，采用微量蒸餾儀進(jìn)行快速蒸餾后上機(jī)檢測(cè)，實(shí)驗(yàn)過(guò)程僅需40 min，既消除了雜質(zhì)的干擾，又提高了日常檢測(cè)效率。建立了快速準(zhǔn)確檢測(cè)液體樣品中中亞硫酸鹽的方法，該方法的前處理操作簡(jiǎn)單、快速，雜質(zhì)干擾明顯減少，適合批量樣品的檢測(cè)。

地震預(yù)測(cè)系統(tǒng) 994     

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本發(fā)明是在固定區(qū)域內(nèi)每隔一定距離深入地下放置地下地震探測(cè)桿，然后通過(guò)探測(cè)桿的感受器和傳感系統(tǒng)直接準(zhǔn)確地感受、傳遞、匯總到整個(gè)固定區(qū)域的綜合顯示分析儀上，從而預(yù)知地下結(jié)構(gòu)因受內(nèi)應(yīng)力和溫度以及化學(xué)環(huán)境等因素將導(dǎo)致發(fā)生的地下震動(dòng)：震動(dòng)時(shí)間、震動(dòng)大小和方向等等。

通過(guò)建立QSAR模型預(yù)測(cè)液晶分子雙折射率的方法 974     

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本發(fā)明涉及一種通過(guò)建立QSAR模型預(yù)測(cè)液晶分子雙折射率的方法，包括以下步驟：建立一個(gè)包含待預(yù)測(cè)液晶分子中相應(yīng)結(jié)構(gòu)的數(shù)據(jù)集；使用gaussview軟件構(gòu)建數(shù)據(jù)集中每個(gè)化合物的初始結(jié)構(gòu)，使用gaussian 09優(yōu)化結(jié)構(gòu)；使用dragon 7軟件計(jì)算描述符；使用QSARINS軟件篩選描述符，輸入雙折射率實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)；數(shù)據(jù)集中的液晶分子按照6:1拆分為訓(xùn)練集和驗(yàn)證集；使用QSARINS軟件逐步回歸分析，建立多元線性關(guān)系模型；獲得回歸方程；對(duì)模型進(jìn)行應(yīng)用。可快速高效地預(yù)測(cè)液晶分子的雙折射率，成本低廉、簡(jiǎn)便快速，減少化學(xué)合成及測(cè)試所消耗的人力、物力、財(cái)力及時(shí)間。

測(cè)定仲丁胺含量的高效液相色譜法 999     

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本發(fā)明涉及一種測(cè)定仲丁胺含量的高效液相色譜法，屬于分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。用碘和甲醇配置成0.01～0.05％的碘溶液。將仲丁胺待測(cè)溶液通過(guò)自動(dòng)進(jìn)樣器引入高效液相色譜儀，通過(guò)C18色譜柱分離后，使用碘溶液在60～80℃下衍生，碘溶液的流速為0.3ml/min，在270～330nm的紫外波長(zhǎng)下測(cè)定。本發(fā)明利用液相色譜柱后衍生的方法實(shí)現(xiàn)對(duì)仲丁胺含量的測(cè)定，方法操作簡(jiǎn)便、成本低，適合仲丁胺含量的測(cè)定。

標(biāo)準(zhǔn)化可移動(dòng)式排污監(jiān)測(cè)房 641     

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本實(shí)用新型涉及一種標(biāo)準(zhǔn)化可移動(dòng)式排污監(jiān)測(cè)房，屬于環(huán)保設(shè)備技術(shù)領(lǐng)域。為了解決已有排污房無(wú)法重復(fù)利用的不足，該標(biāo)準(zhǔn)化可移動(dòng)式排污監(jiān)測(cè)房，包括房體，所述房體的前側(cè)設(shè)有窗戶和門(mén)，所述房體內(nèi)部設(shè)有辦公桌、消防系統(tǒng)、COD化學(xué)需氧在線分析儀、氨氮在線分析儀，所述門(mén)為IC卡門(mén)，IC卡門(mén)上設(shè)有門(mén)禁傳感器，房體內(nèi)設(shè)有UPS，房體的下方設(shè)有便于移動(dòng)的輪子。該標(biāo)準(zhǔn)化可移動(dòng)式排污監(jiān)測(cè)房，按照環(huán)保標(biāo)準(zhǔn)建設(shè)，為標(biāo)準(zhǔn)化排污監(jiān)測(cè)房，房體下方設(shè)有輪子，能夠?qū)⒃撆盼鄯扛鶕?jù)需要隨意移動(dòng)位置，實(shí)現(xiàn)了排污房的重復(fù)利用，降低了成本。

生化檢驗(yàn)工作臺(tái) 935     

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本發(fā)明涉及一種生化檢驗(yàn)工作臺(tái)，屬于生物化學(xué)檢驗(yàn)用器械結(jié)構(gòu)技術(shù)領(lǐng)域。一種生化檢驗(yàn)工作臺(tái)，其特別之處在于包括操作臺(tái)和設(shè)在操作臺(tái)上面的防護(hù)罩，防護(hù)罩的正面設(shè)有操作門(mén)，防護(hù)罩的頂部設(shè)有用于排放有毒有害氣體的排氣裝置，操作臺(tái)下部設(shè)有用于存放藥品和器械的抽屜和柜子。本發(fā)明結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)科學(xué)合理，方便操作，可有效防止生化檢驗(yàn)過(guò)程中有毒有害物質(zhì)的泄漏，減少環(huán)境污染，保護(hù)操作人員健康，且移動(dòng)方便。

連續(xù)化的物質(zhì)熱穩(wěn)定性絕熱測(cè)試系統(tǒng)、方法以及設(shè)備 753     

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本公開(kāi)的實(shí)施例提供了一種連續(xù)化的物質(zhì)熱穩(wěn)定性絕熱測(cè)試系統(tǒng)、方法以及設(shè)備。所述系統(tǒng)包括：所述進(jìn)料裝置用于為所述測(cè)試池提供測(cè)試物料；所述池加熱器用于對(duì)所述測(cè)試池進(jìn)行加熱，使得所述測(cè)試物料開(kāi)始化學(xué)反應(yīng)；所述物料回收罐用于回收所述測(cè)試物料在化學(xué)反應(yīng)過(guò)程中產(chǎn)生的反應(yīng)物；所述分析裝置用于分析所述反應(yīng)物，以確定所述測(cè)試物料的轉(zhuǎn)換率。以此方式，可以根據(jù)實(shí)際情況定制測(cè)試池進(jìn)行試驗(yàn)，并能進(jìn)行實(shí)時(shí)分析的測(cè)試方法，節(jié)時(shí)省力，功能強(qiáng)大，熱慣量小，可利用連續(xù)化流程模擬實(shí)驗(yàn)進(jìn)行物質(zhì)熱穩(wěn)定性的測(cè)量或失控反應(yīng)的相關(guān)數(shù)據(jù)測(cè)量和技術(shù)開(kāi)發(fā)。

飛機(jī)機(jī)庫(kù)定檢維修調(diào)度方法、裝置、設(shè)備和介質(zhì) 905     

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本申請(qǐng)涉及飛機(jī)機(jī)庫(kù)定檢維修調(diào)度方法、裝置、設(shè)備和介質(zhì)，方法包括獲取飛機(jī)的維修保障數(shù)據(jù)；根據(jù)維修保障數(shù)據(jù)，采用基于優(yōu)先數(shù)編碼的方式確定每道工序的開(kāi)始時(shí)間，左右向迭代生成不考慮資源約束的工序時(shí)間矩陣；基于最晚完工時(shí)間矩陣的后悔值偏差生成工序的位序列表，執(zhí)行解碼操作；對(duì)位序列表進(jìn)行總體指標(biāo)評(píng)價(jià)；基于總體指標(biāo)評(píng)價(jià)，調(diào)用改進(jìn)教與學(xué)算法進(jìn)行左向操作執(zhí)行種群進(jìn)化處理；基于左向操作執(zhí)行種群進(jìn)化處理，執(zhí)行強(qiáng)化學(xué)習(xí)階段的處理；將強(qiáng)化學(xué)習(xí)階段的處理得到的目標(biāo)評(píng)價(jià)次數(shù)與限定值進(jìn)行比較，若目標(biāo)評(píng)價(jià)次數(shù)大于限定值，則輸出最終生成的左調(diào)度計(jì)劃；左調(diào)度計(jì)劃用于指示飛機(jī)機(jī)庫(kù)定檢維修的調(diào)度計(jì)劃。達(dá)到了調(diào)度效率較高的效果。

基于拉曼光譜測(cè)量的水面油膜厚度測(cè)量裝置 936     

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本實(shí)用新型公開(kāi)一種基于拉曼光譜測(cè)量的水面油膜厚度測(cè)量裝置，將水體和石油烴類污染物拉曼信號(hào)的峰高比作為油膜厚度計(jì)算因子，在一定的油膜厚度范圍內(nèi)，油膜厚度計(jì)算因子與油膜厚度呈線性關(guān)系；通過(guò)測(cè)量計(jì)算因子反演出水體表面油膜厚度。測(cè)量裝置包括三維調(diào)整模塊、三維調(diào)整支架和密封外殼，外殼內(nèi)設(shè)置有光源控制電路、探測(cè)單元和信號(hào)處理傳輸單元；本實(shí)用新型的優(yōu)點(diǎn)：可實(shí)現(xiàn)對(duì)水體油膜厚度的直接測(cè)量，檢測(cè)速度快，避免繁瑣的步驟，同時(shí)不需要化學(xué)試劑，對(duì)水質(zhì)本身沒(méi)有影響。探頭內(nèi)部設(shè)計(jì)有開(kāi)關(guān)及透鏡，可有效避免激光長(zhǎng)期輸出對(duì)人眼的傷害；有效提高激發(fā)拉曼信號(hào)。

基于拉曼光譜測(cè)量的水面油膜厚度測(cè)量方法及裝置 998     

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本發(fā)明公開(kāi)一種基于拉曼光譜測(cè)量的水面油膜厚度測(cè)量方法，將水體和石油烴類污染物拉曼信號(hào)的峰高比作為油膜厚度計(jì)算因子，在一定的油膜厚度范圍內(nèi)，油膜厚度計(jì)算因子與油膜厚度呈線性關(guān)系；通過(guò)測(cè)量計(jì)算因子反演出水體表面油膜厚度。測(cè)量裝置包括三維調(diào)整模塊、三維調(diào)整支架和密封外殼，外殼內(nèi)設(shè)置有光源控制電路、探測(cè)單元和信號(hào)處理傳輸單元；本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)：可實(shí)現(xiàn)對(duì)水體油膜厚度的直接測(cè)量，檢測(cè)速度快，避免繁瑣的步驟，同時(shí)不需要化學(xué)試劑，對(duì)水質(zhì)本身沒(méi)有影響。探頭內(nèi)部設(shè)計(jì)有開(kāi)關(guān)及透鏡，可有效避免激光長(zhǎng)期輸出對(duì)人眼的傷害；有效提高激發(fā)拉曼信號(hào)。

超高效液相色譜－四級(jí)桿/高分辨質(zhì)譜法測(cè)定花生中黃曲霉毒素和農(nóng)藥殘留的方法 909     

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本發(fā)明涉及一種花生中黃曲霉毒素和農(nóng)藥殘留的檢測(cè)方法，尤其涉及一種超高效液相色譜－四級(jí)桿/高分辨質(zhì)譜法測(cè)定花生中黃曲霉毒素和農(nóng)藥殘留的方法，其屬于分析化學(xué)領(lǐng)域。一種超高效液相色譜－四級(jí)桿/高分辨質(zhì)譜法測(cè)定花生中4種黃曲霉毒素和11種農(nóng)藥殘留的方法，運(yùn)用高效液相色譜－四級(jí)桿－靜電場(chǎng)軌道阱高分辨質(zhì)譜測(cè)定花生中黃曲霉毒素和農(nóng)藥殘留，樣品經(jīng)乙酸?乙腈?水提取液提取、PSA與C18硅膠混合體系凈化，正離子模式下使用含0.1％甲酸的水溶液和甲醇為流動(dòng)相梯度洗脫，高分辨質(zhì)譜定性定量檢測(cè)。該方法準(zhǔn)確高效，重現(xiàn)性好，可實(shí)現(xiàn)對(duì)花生中4種黃曲霉毒素和11種農(nóng)藥殘留的同時(shí)測(cè)定。

氯金酸含金量的測(cè)定方法 644     

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本發(fā)明涉及黃金化驗(yàn)技術(shù)領(lǐng)域,具體地說(shuō)是涉及一種氯金酸含金量的測(cè)定方法。本發(fā)明所述的測(cè)定方法包括如下步驟:1)試劑準(zhǔn)備;2)樣品溶解;3)樣品還原;4)樣品過(guò)濾;5)樣品炭化;6)結(jié)果計(jì)算。本發(fā)明測(cè)定方法有如下有益效果:本發(fā)明使用A·R亞硫酸鈉檢測(cè)氯金酸中的金,避免了還原不徹底、還原過(guò)程中產(chǎn)生的大量氣體造成物料外溢;還原后液經(jīng)原子吸收光譜儀檢測(cè),金檢不出;避免了化驗(yàn)結(jié)果偏低現(xiàn)象?；?yàn)結(jié)果符合GB/T15429.1-94《合質(zhì)金化學(xué)分析方法》火試金重量法測(cè)定金量的檢驗(yàn)結(jié)果允許誤差,即含金量30.00～50.00%、50.00～80.00%時(shí)允許誤差為±0.05%、±0.04%。

聯(lián)合測(cè)定鋁電解質(zhì)中各元素含量的方法 1094     

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一種聯(lián)合測(cè)定鋁電解質(zhì)中各元素含量，涉及鋁冶煉化學(xué)分析領(lǐng)域，該方法首先采用電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀測(cè)定各元素的多個(gè)不同溶液濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液的發(fā)射光強(qiáng)度，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，其次在鋁電解質(zhì)樣品中加入高氯酸，加熱至白煙散盡、冷卻，使用鹽酸和水進(jìn)行溶解、過(guò)濾，得到試樣溶液，在鋁中加入高氯酸，加熱、冷卻、溶解、過(guò)濾，得到空白試劑；接著測(cè)定試樣溶液的發(fā)射光強(qiáng)度和空白試液的發(fā)射光強(qiáng)度，通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線查得檢測(cè)濃度和空白濃度，最后計(jì)算鋁電解質(zhì)樣品中各元素的質(zhì)量濃度。該方法利用電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法，實(shí)現(xiàn)快速、簡(jiǎn)便、準(zhǔn)確的聯(lián)合測(cè)定鋁電解質(zhì)中K、Na、Ca、Mg、Li各元素的含量，該方法可操作性強(qiáng)、分析成本低。

生命艙壓力調(diào)節(jié)系統(tǒng)空氣質(zhì)量智能巡檢系統(tǒng) 707     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種生命艙壓力調(diào)節(jié)系統(tǒng)空氣質(zhì)量智能巡檢系統(tǒng)，包括用于存儲(chǔ)高壓空氣的蓄壓氣源箱，所述蓄壓氣源箱的出氣端設(shè)有用于輸送氣體的供氣主管，所述供氣主管端部通過(guò)三通閥連通有兩個(gè)分支管，每個(gè)分支管上都設(shè)有一個(gè)與四通閥連接的檢測(cè)管路，所述供氣主管外側(cè)設(shè)有一個(gè)第一檢測(cè)管，本申請(qǐng)采用電化學(xué)傳感器，應(yīng)用于壓縮空氣中碳?xì)浠衔?、水、顆粒物的檢測(cè)，有效解決了零點(diǎn)漂移的問(wèn)題，解決了溫度、濕度對(duì)傳感器的影響，靈敏度好，精度高，并且無(wú)須人員巡檢，降低了勞動(dòng)強(qiáng)度，同時(shí)也提高了監(jiān)測(cè)質(zhì)量。

測(cè)定氨基酸類藥物中兩種氯代烷基因毒雜質(zhì)的方法 745     

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本發(fā)明公布了一種氣相質(zhì)譜聯(lián)用分析儀測(cè)定一種氨基酸類化學(xué)原料藥中氯代叔丁烷和1?氯丁烷兩種基因毒雜質(zhì)的方法，目的在于嚴(yán)格控制該類化學(xué)原料藥中可能存在的氯代叔丁烷和1?氯丁烷這兩種基因毒雜質(zhì)，所采用的氣相質(zhì)譜聯(lián)用分析儀檢測(cè)靈敏度高，檢測(cè)結(jié)果準(zhǔn)確可靠，嚴(yán)格監(jiān)測(cè)原料中這兩種基因毒雜質(zhì)的含量，以提高藥物制劑的安全性。開(kāi)發(fā)的檢測(cè)方法如下：采用氣質(zhì)聯(lián)用色譜儀，DB?624毛細(xì)管氣相色譜柱，采用程序升溫，以頂空進(jìn)樣的方式，選擇SIM模式，采集m/z＝43作為氯代叔丁烷定量離子，m/z＝77作為1?氯丁烷定量離子，以對(duì)照品外標(biāo)法對(duì)供試品中這兩種基因毒性雜質(zhì)進(jìn)行定量檢測(cè)。本發(fā)明檢測(cè)快速，靈敏度高，準(zhǔn)確度好，檢測(cè)結(jié)果準(zhǔn)確可靠。

大應(yīng)變監(jiān)檢測(cè)裝置 814     

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本實(shí)用新型公開(kāi)一種大應(yīng)變監(jiān)檢測(cè)裝置，包括柔性大應(yīng)變傳感器，所述的柔性大應(yīng)變傳感器包括柔性基板，通過(guò)具有延展性的膠黏劑粘附在柔性基板上的導(dǎo)電層，與導(dǎo)電層相連的兩根引線，其特征在于：所述的導(dǎo)電層為梭織布，其經(jīng)線為聚氨基甲酸酯纖維紗線，其緯線為聚氨基甲酸酯纖維為紗芯的短纖包覆紗，所述的短纖為金屬纖維、碳素復(fù)合纖維或腈綸銅絡(luò)合纖維。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本實(shí)用新型具有特殊的結(jié)構(gòu)和優(yōu)異的物理化學(xué)性能，特別適用于大變形測(cè)試。其具有結(jié)構(gòu)尺寸小、量程大（30%）、模量小等突出優(yōu)點(diǎn)，是藥柱內(nèi)孔表面應(yīng)變的理想的測(cè)試元件。

檢測(cè)還原性氣體的變色材料 918     

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本發(fā)明涉及一種檢測(cè)還原性氣體的變色材料，可以根據(jù)還原性氣體的存在自身變色，屬于功能材料領(lǐng)域。包括設(shè)在載體上的顯色劑；所述顯色劑采用強(qiáng)氧化性的高錳酸鉀、高錳酸鈉，所述載體采用熱穩(wěn)定性和化學(xué)穩(wěn)定好的氧化鋁、二氧化硅；所述載體為白色多孔成型材料或者粉末狀材料。本發(fā)明的有益效果是：可以方便的根據(jù)顏色變色進(jìn)行觀測(cè)，而且不含揮發(fā)性的有機(jī)物也不用使用液體溶劑，使用過(guò)程更為便利。

可用于有機(jī)相中電位檢測(cè)的聚合物膜離子選擇性電極及應(yīng)用 1084     

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本發(fā)明涉及電化學(xué)傳感器，具體的說(shuō)是一種可用于有機(jī)相中電位檢測(cè)的聚合物膜離子選擇性電極及應(yīng)用?？捎糜谟袡C(jī)相中電位檢測(cè)的聚合物膜離子選擇性電極，在聚合物膜離子選擇性電極的聚合物敏感膜表面涂覆殼聚糖?聚乙烯醇形成的水凝膠涂層。所形成的水凝膠涂層可以有效提高電極表面親水性，降低有機(jī)溶劑對(duì)電極表面的吸附與滲透，從而提高電極在有機(jī)相中的使用壽命。該提高電極在有機(jī)相中的使用壽命的方法制備簡(jiǎn)單且耐用，使電極能在復(fù)雜介質(zhì)中使用。

提高聚合物膜離子選擇性電極在生物樣品檢測(cè)中穩(wěn)定性和使用壽命的方法 653     

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本發(fā)明涉及一種提高電化學(xué)傳感器在生物樣品檢測(cè)中穩(wěn)定性和使用壽命的方法，具體地說(shuō)是一種提高聚合物膜離子選擇性電極在生物樣品檢測(cè)中穩(wěn)定性和使用壽命的方法。具體為：將聚合物膜離子選擇性電極插入多巴胺溶液中，多巴胺發(fā)生自聚合在電極表面生成高親水、高粘滯性的聚多巴胺涂層，即得聚多巴胺修飾的聚合物膜離子選擇性電極。所得涂層可以有效提高電極表面的親水性，降低電極表面對(duì)親脂性生物物質(zhì)如蛋白質(zhì)、細(xì)胞等的吸附，從而提高電極的生物相容性。該提高電極生物相容性的方法制備簡(jiǎn)單且耐用，有效提高了電極穩(wěn)定性及使用壽命。

微孔濾膜土壤離子檢測(cè)柱 841     

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本實(shí)用新型適用于化學(xué)實(shí)驗(yàn)技術(shù)領(lǐng)域，提供了一種微孔濾膜土壤離子檢測(cè)柱，包括管套、與所述管套可拆卸連接的管體、設(shè)置于所述管套和所述管體之間的篩板，所述管套的底部設(shè)置有通孔，所述通孔內(nèi)設(shè)置有堵頭。待檢測(cè)的土壤樣品和所述填充劑混合后，放入所述管體內(nèi)，即可快速進(jìn)行離子交換淋洗，這樣的方式，提高了檢測(cè)效率，減少了人工操作提取過(guò)程，減少離心過(guò)程，大大提高了離子交換的效率，節(jié)省了工作時(shí)間，所述堵頭拆裝方便，所述管套和所述篩板可以循環(huán)使用，節(jié)省了成本。

可用于Cu²⁺檢測(cè)的功能修飾針灸針電極及其制備方法 1018     

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本發(fā)明公開(kāi)一種可用于Cu2+檢測(cè)的功能修飾針灸針電極及其制備方法，所述功能修飾針灸針電極以不銹鋼針灸針的針尖作為傳感面，針尖表面覆蓋有自聚合的聚多巴胺納米顆粒，聚多巴胺納米顆粒表面修飾有自組裝的金納米顆粒；本發(fā)明所采用的聚多巴胺納米顆粒由多巴胺在堿性條件下自聚合得到，具有還原性，可以通過(guò)還原氯金酸根離子得到金納米顆粒，同時(shí)為金納米顆粒提供結(jié)合位點(diǎn)，金納米顆粒具有良好的導(dǎo)電性和電化學(xué)催化性能，使所制備的功能修飾針灸針電極具有良好的靈敏度和穩(wěn)定性，從而可以用于痕量重金屬Cu2+的檢測(cè)。

鈦白粉耐候性的快速檢測(cè)方法 717     

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本發(fā)明涉及一種鈦白粉耐候性的快速檢測(cè)方法。檢測(cè)方法包括以下步驟：以待測(cè)二氧化鈦粉末為原料制備電極膜；測(cè)試二氧化鈦電極膜的光電流；通過(guò)光電流的大小定量比較不同鈦白粉產(chǎn)品的耐候性，光電流越大耐候性越差。有益效果：利用該光電化學(xué)方法可以更加快速、準(zhǔn)確、靈敏的對(duì)鈦白粉耐候性進(jìn)行定量評(píng)估。

固體接觸式離子選擇性電極的可視化檢測(cè)方法 951     

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本發(fā)明涉及電化學(xué)傳感器領(lǐng)域，具體地說(shuō)是一種固體接觸式離子選擇性電極的可視化檢測(cè)方法。利用固體接觸式離子選擇性電極的離子活度（濃度）與電致變色材料顏色變化構(gòu)建體系，通過(guò)電致變色器件中電致變色材料指示離子選擇性電極的電位信號(hào)，實(shí)現(xiàn)離子的可視化測(cè)定。與電位讀出信號(hào)相比，本發(fā)明提出的固體接觸式離子選擇性電極的可視化檢測(cè)方法不需要A/D模數(shù)轉(zhuǎn)換器相關(guān)電路或線路連接的設(shè)計(jì)，具有簡(jiǎn)單、快速、直觀、能耗低等優(yōu)勢(shì)。

基于聚離子放大效應(yīng)的表面電位檢測(cè)方法 717     

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本發(fā)明涉及表面電位檢測(cè)方法，具體地說(shuō)是一種基于聚離子放大效應(yīng)的表面電位檢測(cè)方法。采用層層組裝法對(duì)電極進(jìn)行化學(xué)修飾，并于修飾的電極表面固定作為識(shí)別分子的聚陰離子核酸適體，而后將電極置于待測(cè)目標(biāo)物溶液內(nèi)室溫下孵育，使電極表面的識(shí)別分子從電極表面脫附，從而引起電位變化，進(jìn)而獲得目標(biāo)物的濃度。本發(fā)明方法無(wú)需制作聚合物離子選擇性敏感膜，而且目標(biāo)物與聚陰離子核酸適體的結(jié)合反應(yīng)在電極表面發(fā)生，電極電位響應(yīng)快速。尤為重要的是，聚陰離子的引入極大提高了電極的靈敏度和選擇性。

蒸發(fā)誘導(dǎo)自組裝生長(zhǎng)金納米棒陣列的方法及檢測(cè)血糖或葡萄糖的SERS傳感器 779     

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本發(fā)明提供了一種蒸發(fā)誘導(dǎo)自組裝生長(zhǎng)金納米棒陣列的方法及檢測(cè)血糖或葡萄糖的SERS傳感器，屬于血糖檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明采用蒸發(fā)誘導(dǎo)自組裝的方式構(gòu)建金納米棒陣列，金納米棒呈現(xiàn)“肩并肩”自組裝，形成穩(wěn)定的、定向良好的有序的陣列結(jié)構(gòu)。采用本發(fā)明方法制備得到的金納米棒陣列排列整齊、規(guī)則，可以增加SERS的拉曼散射截面，提供大量的SERS熱點(diǎn)，大大增強(qiáng)了拉曼信號(hào)，能夠用于血糖或葡萄糖的SERS檢測(cè)，具有化學(xué)穩(wěn)定性好，再現(xiàn)性、均一性、可重復(fù)性好的優(yōu)點(diǎn)，葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)液在1078cm?1處的拉曼峰值大小隨著葡萄糖濃度的升高而增大，具有一定的線性關(guān)系，其線性檢測(cè)范圍為2.5～15mM，檢出限是2.5mM。