3, 5-二氯水楊醛縮-3-氨基-2-羥基苯乙酮席夫堿單核銅配合物及合成方法 942     

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本發(fā)明公開了一種3, 5?二氯水楊醛縮?3?氨基?2?羥基苯乙酮席夫堿單核銅配合物及合成方法。該單核銅配合物即Cu(dcah)DMF的分子式為：C18H16N2O4Cl2Cu，分子量為：458.77?g/mol, H2dcah為3, 5?二氯水楊醛縮?3?氨基?2?羥基苯乙酮席夫堿。將1.901?g分析純的3, 5?二氯水楊醛和1.512?g分析純的3?氨基?2?羥基苯乙酮，溶于30?mL分析純乙醇溶液中，加熱回流兩個小時后得到配體H2dcah。將0.073?0.146?g干燥后的H2dcah和0.040??0.080?g分析純乙酸銅溶于5?10?mL分析純DMF中，置于微反應(yīng)瓶中，再加入5?10?mL分析純乙腈，置于80oC烘箱三天。本發(fā)明工藝簡單、成本低廉、化學(xué)組分易于控制、重復(fù)性好且產(chǎn)量高。

苯乙酮衍生物席夫堿四核鈷配合物Co4(dcah)4及合成方法 991     

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本發(fā)明公開了一種苯乙酮衍生物席夫堿四核鈷配合物Co4(dcah)4及合成方法。該四核鈷配合物Co4(dcah)4的分子式為：C60H36Cl8Co4N4O12，分子量為：1524.25?g/mol, H2dcah為3, 5?二氯水楊醛縮?3?氨基?2?羥基苯乙酮席夫堿。將1.9101?g分析純的3, 5?二氯水楊醛，1.512?g分析純的3?氨基?2?羥基苯乙酮，溶于30?mL分析純乙醇溶液中，加熱回流兩個小時后得到配體H2dcah。將干燥后的0.065?0.130?g?H2dcah和0.058?0.116?g分析純六水合硝酸鈷溶于5?10?mL分析純DMF中，置于微反應(yīng)瓶中，再加入5?10?mL分析純乙腈，置于150oC烘箱三天，有暗紅色四角星狀晶體生成即Co4(dcah)4。本發(fā)明工藝簡單、成本低廉、化學(xué)組分易于控制、重復(fù)性好且產(chǎn)量高。

磁性材料5?氯水楊醛縮?2?氯?6?肼基吡啶席夫堿錳配合物及合成方法 957     

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一種磁性材料Mn3(cphp)2(CH3COO)4及合成方法。該配合物Mn3(cphp)2(CH3COO)4的分子式為：C32H28Cl4Mn3N6O10，分子量為：963.22g/mol, Hcphp為5?氯水楊醛縮?2?氯?6?肼基吡啶席夫堿。將1.565g分析純的5?氯水楊醛，1.436g分析純的2?氯?6?肼基吡啶，溶于30mL分析純乙醇溶液，加熱回流兩個小時后得到配體Hcphp。將干燥后的0.134?0.269g?Hcphp溶于5?10mL分析純DMF，0.123?0.245g分析純四水合乙酸錳溶于5?10mL分析純乙醇中，置于反應(yīng)釜中，在80℃烘箱中靜置三天，有黃色條狀晶體生成即Mn3(cphp)2(CH3COO)4。本發(fā)明工藝簡單、成本低廉、化學(xué)組分易于控制、重復(fù)性好且產(chǎn)量高。

3-乙氧基水楊醛縮-3-氨基-2-羥基苯乙酮席夫堿四核銅配合物及合成方法 950     

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本發(fā)明公開了一種3?乙氧基水楊醛縮?3?氨基?2?羥基苯乙酮席夫堿四核銅配合物[Cu4(ebyl)4]·2DMF及合成方法。該銅配合物即[Cu4(ebyl)4]·2DMF的分子式為：C74H74Cu4N6O18，分子量為：1589.55?g/mol, H2ebyl為3?乙氧基水楊醛縮?3?氨基?2?羥基苯乙酮席夫堿。將1.662?g分析純的3?乙氧基水楊醛和1.512?g分析純的3?氨基?2?羥基苯乙酮，溶于30?mL分析純乙醇溶液中，加熱回流兩個小時后得到配體H2ebyl。將0.073?0.146?g干燥后的H2ebyl和0.040?0.080?g分析純乙酸銅溶于5?10?mL分析純DMF中，置于微反應(yīng)瓶中，再加入5?10?mL分析純乙腈，置于80?oC烘箱五天。本發(fā)明工藝簡單、成本低廉、化學(xué)組分易于控制、重復(fù)性好且產(chǎn)量高。

聚合物苯四甲酸三核鋅及合成方法 1001     

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本發(fā)明公開了一種聚合物苯四甲酸三核鋅及合成方法。聚合物的單體分子式為：C₁₆H₁₉N₂₁O₈Zn₃，分子量為：829.63，Hatz為分析純5?氨基?1H?四氮唑，H₄BTEC為分析純均苯四甲酸，dma為二甲胺。將分析純Hatz和分析純H₄BTEC溶于蒸餾水和DMF的混合溶劑中，待其完全溶解后加入分析純NaOH調(diào)節(jié)溶液pH，然后再加入分析純Zn(NO₃)₂·6H₂O，置于聚四氟乙烯高壓反應(yīng)釜中，并置于170?^oC烘箱三天后取出，冷卻至室溫，打開高壓反應(yīng)釜，底部有透明狀晶體即{[Zn₃(H₂BTEC)(atz)₄]·(dma)}_n。本發(fā)明工藝簡單、成本低廉、化學(xué)組分易于控制、重復(fù)性好且產(chǎn)量高。

3,5?二溴水楊醛縮?3?氨基?2?羥基苯乙酮席夫堿銅配合物及合成方法 950     

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本發(fā)明公開了一種3, 5?二溴水楊醛縮?3?氨基?2?羥基苯乙酮席夫堿銅配合物及合成方法。該銅配合物即Cu(dbah)DMF的分子式為：C18H16N2O4Br2Cu，分子量為：547.68?g/mol, H2dbah為3, 5?二溴水楊醛縮?3?氨基?2?羥基苯乙酮席夫堿。將2.800?g分析純的3, 5?二溴水楊醛和1.512?g分析純的3?氨基?2?羥基苯乙酮，溶于30?mL分析純乙醇溶液中，加熱回流兩個小時后得到配體H2dhah。將0.089?0.178?g干燥后的H2dbah和0.040?0.080?g分析純乙酸銅溶于5?10?mL分析純DMF中，置于微反應(yīng)瓶中，再加入5?10?mL分析純乙腈，置于80oC烘箱三天。本發(fā)明工藝簡單、成本低廉、化學(xué)組分易于控制、重復(fù)性好且產(chǎn)量高。

磁性材料5?溴水楊醛縮?2?氯?6?肼基吡啶席夫堿錳配合物及合成方法 1057     

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一種磁性材料5?溴水楊醛縮?2?氯?6?肼基吡啶席夫堿錳配合物Mn3(bchp)2(CH3COO)4及合成方法。該錳配合物Mn3(bchp)2(CH3COO)4的分子式為：C32H28Br2Cl2Mn3N6O10，分子量為：1052.14g/mol, Hbchp為5?溴水楊醛縮?2?氯?6?肼基吡啶席夫堿。將2.010g分析純的5?溴水楊醛，1.436g分析純的2?氯?6?肼基吡啶，溶于30mL分析純乙醇溶液中，加熱回流兩個小時后得到配體Hbchp。將干燥后的0.163?0.326g?Hbchp溶于5?10mL分析純DMF，0.123?0.245g分析純四水合乙酸錳溶于5?10mL分析純乙醇中，置于反應(yīng)釜中，在80℃烘箱中靜置三天，有黃色條狀晶體生成即Mn3(bchp)2(CH3COO)4。本發(fā)明工藝簡單、成本低廉、化學(xué)組分易于控制、重復(fù)性好且產(chǎn)量高。

苯乙酮衍生物席夫堿四核鎳配合物Ni4(crah)4及合成方法 896     

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本發(fā)明公開了一種苯乙酮衍生物席夫堿四核鎳配合物Ni4(crah)4及合成方法。Ni4(crah)4的分子式為：C60H40Cl4Ni4N4O12，分子量為：1385.60?g/mol, H2brah為5?氯水楊醛縮?3?氨基?2?羥基苯乙酮席夫堿。將1.566?g分析純的5?氯水楊醛和1.512?g分析純的3?氨基?2?羥基苯乙酮，溶于30?mL分析純乙醇溶液中，加熱回流兩個小時后得到配體H2brah。將0.058?0.116?g干燥后的H2brah和0.058?0.116?g分析純六水合硝酸鎳溶于5?10?mL分析純DMF中，置于反應(yīng)釜中，再加入5?10?mL分析純乙腈，置于150oC烘箱三天，有暗紅色針狀晶體生成即Ni4(crah)4。本發(fā)明工藝簡單、成本低廉、化學(xué)組分易于控制、重復(fù)性好且產(chǎn)量高。

甲苯與2,2’?聯(lián)吡啶構(gòu)筑的錳配合物及合成方法 825     

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4?(N,N’?雙(4?羧基芐基)氨基)甲苯與2,2’?聯(lián)吡啶構(gòu)筑的錳配合物[MnL(2,2’?bpy)]n及合成方法。其特征在于[MnL(2,2’?bpy)]n的單體分子式為：C33H27MnN3O4，分子量為：584.52g/mol,H2L為分析純4?(N,N’?雙(4?羧基芐基)氨基)甲苯，2,2’?bpy為分析純2,2’?聯(lián)吡啶。將0.094?0.188g分析純H2L和0.039?0.078g分析純2,2’?聯(lián)吡啶溶于7?14mL二次蒸餾水和4?8ml分析純DMF中，調(diào)節(jié)pH為7后，再加入0.061?0.122g分析純四水合乙酸錳，置于聚氟四乙烯高壓反應(yīng)釜中，并置于180℃烘箱三天后取出，冷卻至室溫，打開高壓反應(yīng)釜，底部有淺黃色透明塊狀晶體即[MnL(2,2’?bpy)]n。本發(fā)明工藝簡單、成本低廉、化學(xué)組分易于控制、重復(fù)性好且產(chǎn)量高。

3-甲氧基水楊醛縮-3-氨基-2-羥基苯乙酮席夫堿四核鋅配合物及合成方法 1081     

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本發(fā)明公開了一種3?甲氧基水楊醛縮?3?氨基?2?羥基苯乙酮席夫堿四核鋅配合物及合成方法。該鋅配合物即[Zn4(mbyl)4]·2DMF的分子式為：C70H66N6O18Zn4，分子量為：1540.77?g/mol, H2mbyl為3?甲氧基水楊醛縮?3?氨基?2?羥基苯乙酮席夫堿。將1.521?g分析純的3?甲氧基水楊醛和1.512?g分析純的3?氨基?2?羥基苯乙酮，溶于30?mL分析純乙醇溶液中，加熱回流兩個小時后得到配體H2mbyl。將0.064?0.128?g干燥后的H2mbyl和0.044??0.088?g分析純乙酸鋅溶于5?10?mL分析純DMF中，置于微反應(yīng)瓶中，再加入5?10?mL分析純乙腈，在常溫下靜置一天本發(fā)明工藝簡單、成本低廉、化學(xué)組分易于控制、重復(fù)性好且產(chǎn)量高。

抗癌藥物5?氯水楊醛縮?2?氯?6?肼基吡啶席夫堿鈷配合物及合成方法 885     

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一種抗癌藥物5?氯水楊醛縮?2?氯?6?肼基吡啶席夫堿鈷配合物Co(cphp)2及合成方法。該鈷配合物Co(cphp)2的分子式為：C24H16Cl4CoN6O2，分子量為：621.16g/mol, Hcphp為5?氯水楊醛縮?2?氯?6?肼基吡啶席夫堿。將1.565g分析純的5?氯水楊醛，1.436g分析純的2?氯?6?肼基吡啶，溶于30mL分析純乙醇溶液中，加熱回流兩個小時后得到配體Hcphp。將干燥后的0.134?0.269g?Hcphp溶于5?10mL分析純DMF，0.170?0.341g分析純六水合硝酸鈷溶于5?10mL分析純乙醇中，置于反應(yīng)釜中，在80℃烘箱中靜置三天，有紅色條狀晶體生成即Co(cphp)2。Co(cphp)2對癌細胞株均有一定的抑制效果，但對HL?7702正常肝細胞株細胞對毒性遠低于順鉑，是一種無機抗癌藥物。本發(fā)明工藝簡單、成本低廉、化學(xué)組分易于控制、重復(fù)性好且產(chǎn)量高。

抗癌藥物5?氯水楊醛縮?2?溴?6?肼基吡啶席夫堿鋅配合物及合成方法 921     

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一種抗癌藥物5?氯水楊醛縮?2?溴?6?肼基吡啶席夫堿鋅配合物Zn(bhcp)2及合成方法。該鋅配合物Zn(bhcp)2的分子式為：C24H16Br2Cl2N6O2Zn，分子量為：715.51g/mol, Hbhcp為5?氯水楊醛縮?2?溴?6?肼基吡啶席夫堿。將1.565g分析純的5?氯水楊醛，1.880g分析純的2?溴?6?肼基吡啶，溶于30mL分析純乙醇溶液中，加熱回流兩個小時后得到配體Hbhcp。將干燥后的0.157?0.314g?Hbhcp溶于5?10mL分析純DMF，0.149?0.298g分析純六水合硝酸鋅溶于5?10mL分析純乙醇中，置于反應(yīng)釜中，在80℃烘箱中靜置三天，有黃色條狀晶體生成即Zn(bhcp)2。Zn(bhcp)2對癌細胞株均有一定的抑制效果，但對HL?7702正常肝細胞株細胞對毒性遠低于順鉑，是一種無機抗癌藥物。本發(fā)明工藝簡單、成本低廉、化學(xué)組分易于控制、重復(fù)性好且產(chǎn)量高。

抗癌藥物5?溴水楊醛縮?2?溴?6?肼基吡啶席夫堿鈷配合物及合成方法 975     

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一種抗癌藥物5?溴水楊醛縮?2?溴?6?肼基吡啶席夫堿鈷配合物[Co(bbhp)2]2·C2H5OH及合成方法。該鈷配合物[Co(bbhp)2]2·C2H5OH的分子式為：2(C24H16Br4CoN6O2)·C2H5OH，分子量為：1644.06g/mol, Hbbhp為5?溴水楊醛縮?2?溴?6?肼基吡啶席夫堿。將2.010g分析純的5?溴水楊醛，1.880g分析純的2?溴?6?肼基吡啶，溶于30mL分析純乙醇溶液中，加熱回流兩個小時后得到配體Hbbhp。將干燥后的0.185?0.371g?Hbbhp溶于5?10mL分析純DMF，0.145?0.291g分析純六水合硝酸鈷溶于5?10mL分析純乙醇中，置于反應(yīng)釜中，在80℃烘箱中靜置三天，有紅色條狀晶體生成即[Co(bbhp)2]2·C2H5OH。[Co(bbhp)2]2·C2H5OH對癌細胞株均有一定的抑制效果，但對HL?7702正常肝細胞株細胞對毒性遠低于順鉑，是一種無機抗癌藥物。本發(fā)明工藝簡單、成本低廉、化學(xué)組分易于控制、重復(fù)性好且產(chǎn)量高。

磁性材料5?溴水楊醛縮?2?溴?6?肼基吡啶席夫堿錳配合物及合成方法 1103     

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一種磁性材料5?溴水楊醛縮?2?溴?6?肼基吡啶席夫堿錳配合物Mn3(bbhp)2(CH3COO)4及合成方法。該錳配合物Mn3(bbhp)2(CH3COO)4的分子式為：C32H28Br4Mn3N6O10，分子量為：1141.06g/mol, Hbbhp為5?溴水楊醛縮?2?溴?6?肼基吡啶席夫堿。將2.010g分析純的5?溴水楊醛，1.880g分析純的2?溴?6?肼基吡啶，溶于30mL分析純乙醇溶液中，加熱回流兩個小時后得到配體bbhp。將干燥后的0.185?0.371g?Hbbhp溶于5?10mL分析純DMF，0.123?0.245g分析純四水合乙酸錳溶于5?10mL分析純乙醇中，置于反應(yīng)釜中，在80℃烘箱中靜置三天，有黃色條狀晶體生成即Mn3(bbhp)2(CH3COO)4。本發(fā)明工藝簡單、成本低廉、化學(xué)組分易于控制、重復(fù)性好且產(chǎn)量高。

熒光材料[Cu(tidc)2]n及合成方法 746     

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本發(fā)明公開了一種熒光材料[Cu(tidc)2]n及合成方法。熒光材料[Cu(tidc)2]n的分子式為：C18H10CuCl4N8O2，分子量為：575.69g/mol, Htidc為3, 5?二氯水楊醛縮4?氨基?1, 2, 4三氮唑希夫堿。將分析純的3, 5?二氯水楊醛和分析純的4?氨基?1, 2, 4?三氮唑，溶于分析純乙醇溶液中，加熱回流，過濾，用分析純乙醇洗滌三次，干燥，得到配體Htidc；將干燥后的Htidc和分析純一水合乙酸銅溶于分析純N, N’?二甲基甲酰胺中，加入蒸餾水，烘干。[Cu(tidc)2]n在450nm的入射光照射下產(chǎn)生376.5a.u.強度的522nm的熒光。在800V的光電倍增管，3倍的放大系數(shù)下，置于過硫酸鉀溶液中產(chǎn)生2830a.u.強度且非常穩(wěn)定的發(fā)光。本發(fā)明工藝簡單、成本低廉、化學(xué)組分易于控制、重復(fù)性好且產(chǎn)量高。

單分子磁體[Co4(hmb)4(μ3-OMe)4(MeOH)4]的制備方法 752     

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本發(fā)明公開了一種單分子磁體[Co4(hmb)4(μ3-OMe)4(MeOH)4]的制備方法。(1)將0.3-0.4克分析純Co(ClO4)2·6H2O和0.1-0.3克分析純鄰香草醛溶于8-12毫升體積比為1∶1的無水甲醇和分析純乙氰的混合溶液；(2)向步驟(1)所制得的溶液中緩慢加入分析純?nèi)野坊蚍治黾儦溲趸c，并不斷攪拌，調(diào)節(jié)pH值在8-9；(3)將步驟(2)所制得的溶液轉(zhuǎn)入聚四氟乙烯的反應(yīng)釜中，在70-90℃下反應(yīng)60-80小時，降溫至室溫，開釜，過濾，用體積比為1∶1的無水甲醇和分析純乙氰的混合溶液洗滌。本發(fā)明克服了溶液法重現(xiàn)性差的缺點，具有工藝簡單、成本低廉、化學(xué)組分易于控制、重復(fù)性好并產(chǎn)量高等優(yōu)點。

磁性材料水楊醛衍生物席夫堿銅配合物[Cu4(emdo)4]·H2O及合成方法 943     

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本發(fā)明公開了一種磁性材料水楊醛衍生物席夫堿銅配合物［Cu4(emdo)4］·H2O及合成方法。該銅配合物即［Cu4(emdo)4］·H2O的分子式為：C52H70Cu4N4O17，分子量為：1277.28?g/mol, emdo為乙氧基水楊醛縮?4?氨基?1, 2, 4?三氮唑席夫堿。將1.662?g分析純的乙氧基水楊醛和0.841?g分析純的4?氨基?1, 2, 4?三氮唑，溶于30?mL分析純乙醇溶液中，加熱回流兩個小時后得到配體emdo。將0.047?0.084?g干燥后的emdo和0.040?0.080?g分析純乙酸銅溶于5?10?mL分析純H2O中，置于微反應(yīng)瓶中，再加入5?10?mL分析純乙腈，置于80?oC烘箱三天。本發(fā)明工藝簡單、成本低廉、化學(xué)組分易于控制、重復(fù)性好且產(chǎn)量高。

抗癌藥物5?氯水楊醛縮?2?氯?6?肼基吡啶席夫堿鋅配合物及合成方法 1004     

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一種抗癌藥物5?氯水楊醛縮?2?氯?6?肼基吡啶席夫堿鋅配合物Zn(cphp)2及合成方法。該鋅配合物Zn(cphp)2的分子式為：C24H16Cl4N6O2Zn，分子量為：627.60g/mol, Hcphp為5?氯水楊醛縮?2?氯?6?肼基吡啶席夫堿。將1.565g分析純的5?氯水楊醛，1.436g分析純的2?氯?6?肼基吡啶，溶于30mL分析純乙醇溶液中，加熱回流兩個小時后得到配體Hcphp。將干燥后的0.134?0.269g?Hcphp溶于5?10mL分析純DMF，0.145?0.298g分析純六水合硝酸鋅溶于5?10mL分析純乙醇中，置于反應(yīng)釜中，在80℃烘箱中靜置三天，有黃色條狀晶體生成即Zn(cphp)2。Zn(cphp)2對癌細胞株均有一定的抑制效果，但對HL?7702正常肝細胞株細胞對毒性遠低于順鉑，是一種無機抗癌藥物。本發(fā)明工藝簡單、成本低廉、化學(xué)組分易于控制、重復(fù)性好且產(chǎn)量高。

抗癌藥物5?溴水楊醛縮?2?氯?6?肼基吡啶席夫堿鎳配合物及合成方法 968     

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一種抗癌藥物5?溴水楊醛縮?2?氯?6?肼基吡啶席夫堿鎳配合物Ni(bchp)₂及合成方法。該鎳配合物Ni(bchp)₂的分子式為：C₂₄H₁₆Br₂Cl₂N₆NiO₂，分子量為：709.86g/mol,Hbchp為5?溴水楊醛縮?2?氯?6?肼基吡啶席夫堿。將2.010g分析純的5?溴水楊醛，1.436g分析純的2?氯?6?肼基吡啶，溶于30mL分析純乙醇溶液中，加熱回流兩個小時后得到配體Hbchp。將干燥后的0.163?0.326g?Hbchp溶于5?10mL分析純DMF，0.145?0.291g分析純六水合硝酸鎳溶于5?10mL分析純乙醇中，置于反應(yīng)釜中，在80℃烘箱中靜置三天，有綠色條狀晶體生成即Ni(cphp)₂。Ni(cphp)₂對癌細胞株均有一定的抑制效果，但對HL?7702正常肝細胞株細胞對毒性遠低于順鉑，是一種無機抗癌藥物。本發(fā)明工藝簡單、成本低廉、化學(xué)組分易于控制、重復(fù)性好且產(chǎn)量高。

5-溴水楊醛縮-3-氨基-2-羥基苯乙酮席夫堿雙核銅配合物及合成方法 1119     

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本發(fā)明公開了一種5?溴水楊醛縮?3?氨基?2?羥基苯乙酮席夫堿雙核銅配合物及合成方法。該雙核銅配合物即Cu2(brah)2的分子式為：C30H20N2O6Br2Cu2，分子量為：791.38?g/mol, H2brah為5?溴水楊醛縮?3?氨基?2?羥基苯乙酮席夫堿。將2.012?g分析純的5?溴水楊醛和1.512?g分析純的3?氨基?2?羥基苯乙酮，溶于30?mL分析純乙醇溶液中，加熱回流兩個小時后得到配體H2brah。將0.070?0.140?g干燥后的H2brah和0.040?0.080?g分析純乙酸銅溶于5?10?mL分析純DMF中，置于反應(yīng)釜中，再加入5?10?mL分析純乙腈，置于150oC烘箱三天，有墨綠色狀晶體生成即Cu2(brah)2。本發(fā)明工藝簡單、成本低廉、化學(xué)組分易于控制、重復(fù)性好且產(chǎn)量高。

抗癌藥物5?氯水楊醛縮?2?溴?6?肼基吡啶席夫堿鈷配合物及合成方法 935     

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一種抗癌藥物5?氯水楊醛縮?2?溴?6?肼基吡啶席夫堿鈷配合物[Co(bhcp)2]2及合成方法。該鈷配合物[Co(bhcp)2]2的分子式為：2(C24H16Br2Cl2CoN6O2)，分子量為：1420.15g/mol, Hbhcp為5?氯水楊醛縮?2?溴?6?肼基吡啶席夫堿。將1.565g分析純的5?氯水楊醛，1.880g分析純的2?溴?6?肼基吡啶，溶于30mL分析純乙醇溶液中，加熱回流兩個小時后得到配體Hbhcp。將干燥后的0.157?0.314g?Hbhcp溶于5?10mL分析純DMF，0.145?0.291g分析純六水合硝酸鈷溶于5?10mL分析純乙醇中，置于反應(yīng)釜中，在80℃烘箱中靜置三天，有紅色條狀晶體生成即[Co(bhcp)2]2。[Co(bhcp)2]2對癌細胞株均有一定的抑制效果，但對HL?7702正常肝細胞株細胞對毒性遠低于順鉑，是一種無機抗癌藥物。本發(fā)明工藝簡單、成本低廉、化學(xué)組分易于控制、重復(fù)性好且產(chǎn)量高。

2,4-二氯-6-二甲基氨甲基苯酚的原位合成方法 650     

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本發(fā)明公開了一種2，4-二氯-6-二甲基氨甲基苯酚的原位合成方法。將0.2-0.4克分析純的Cu(Ac)2·4H2O，0.2-0.4克分析純的3，5-二氯水楊醛縮三羥甲基甲烷希夫堿和0.15-0.25克分析純的氮氧化4，4-聯(lián)吡啶溶于8-12毫升體積比為1∶1的無水乙醇和分析純N，N’-二甲基甲酰胺的混合溶液中；向混合溶液中加入分析純?nèi)野坊蚍治黾儦溲趸c，攪拌，調(diào)節(jié)pH值在7-9；轉(zhuǎn)入聚四氟乙烯的反應(yīng)釜中，在110-130℃下反應(yīng)110-130小時，降溫至室溫，開釜，過濾，用無水乙醇洗滌，得到單晶級2，4-二氯-6-二甲基氨甲基苯酚配合物，然后溶解、重結(jié)晶。本發(fā)明具有工藝簡單、成本低廉、化學(xué)組分易于控制、重復(fù)性好并產(chǎn)量高等優(yōu)點。

抗癌藥物5?溴水楊醛縮?2?溴?6?肼基吡啶席夫堿鋅配合物及合成方法 743     

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一種抗癌藥物5?溴水楊醛縮?2?溴?6?肼基吡啶席夫堿鋅配合物Zn(bbhp)2及合成方法。該鋅配合物Zn(bbhp)2的分子式為：C24H16Br4N6O2Zn，分子量為：805.44g/mol, Hbbhp為5?溴水楊醛縮?2?溴?6?肼基吡啶席夫堿。將2.010g分析純的5?溴水楊醛，1.880g分析純的2?溴?6?肼基吡啶，溶于30mL分析純乙醇溶液中，加熱回流兩個小時后得到配體Hbbhp。將干燥后的0.185?0.371g?Hbbhp溶于5?10mL分析純DMF，0.149?0.298g分析純六水合硝酸鋅溶于5?10mL分析純乙醇中，置于反應(yīng)釜中，在80℃烘箱中靜置三天，有黃色條狀晶體生成即Zn(bbhp)2。Zn(bbhp)2對癌細胞株均有一定的抑制效果，但對HL?7702正常肝細胞株細胞對毒性遠低于順鉑，是一種無機抗癌藥物。本發(fā)明工藝簡單、成本低廉、化學(xué)組分易于控制、重復(fù)性好且產(chǎn)量高。

抗癌藥物5?氯水楊醛縮?2?氯?6?肼基吡啶席夫堿鎳配合物及合成方法 646     

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一種抗癌藥物5?氯水楊醛縮?2?氯?6?肼基吡啶席夫堿鎳配合物Ni(cphp)2及合成方法。該鎳配合物Ni(cphp)2的分子式為：C24H17Cl4N6NiO2，分子量為：621.95g/mol, Hcphp為5?氯水楊醛縮?2?氯?6?肼基吡啶席夫堿。將1.565g分析純的5?氯水楊醛，1.436g分析純的2?氯?6?肼基吡啶，溶于30mL分析純乙醇溶液中，加熱回流兩個小時后得到配體Hcphp。將干燥后的0.134?0.269g?Hcphp溶于5?10mL分析純DMF，0.145?0.291g分析純六水合硝酸鎳溶于5?10mL分析純乙醇中，置于反應(yīng)釜中，在80℃烘箱中靜置三天，有綠色條狀晶體生成即Ni(cphp)2。Ni(cphp)2對癌細胞株均有一定的抑制效果，但對HL?7702正常肝細胞株細胞對毒性遠低于順鉑，是一種無機抗癌藥物。本發(fā)明工藝簡單、成本低廉、化學(xué)組分易于控制、重復(fù)性好且產(chǎn)量高。

磁性材料水楊醛衍生物席夫堿銅配合物[Cu4(hmdo)4]·H2O及合成方法 616     

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本發(fā)明公開了一種磁性材料水楊醛衍生物席夫堿銅配合物及合成方法。該銅配合物即［Cu4(hmdo)4］·H2O的分子式為：C48H56Cu4N4O17，分子量為：1215.12?g/mol, H2hmdo為甲氧基水楊醛縮?2?氨基?2?甲基?1, 3?丙二醇席夫堿。將1.522?g分析純的甲氧基水楊醛和1.051?g分析純的2?氨基?2?甲基?1, 3?丙二醇，溶于30?mL分析純乙醇溶液中，加熱回流兩個小時后得到配體hmdo。將0.089?0.178?g干燥后的hmdo和0.040?0.080?g分析純乙酸銅溶于5?10?mL分析純H2O中，置于微反應(yīng)瓶中，再加入5?10mL分析純乙腈，置于80℃烘箱三天。本發(fā)明工藝簡單、成本低廉、化學(xué)組分易于控制、重復(fù)性好且產(chǎn)量高。

磁性材料5?氯水楊醛縮?2?溴?6?肼基吡啶席夫堿錳配合物及合成方法 890     

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一種磁性材料5?氯水楊醛縮?2?溴?6?肼基吡啶席夫堿錳配合物Mn3(bhcp)2(CH3COO)4及合成方法。該錳配合物Mn3(bhcp)2(CH3COO)4的分子式為：C32H28Br2Cl2Mn3N6O10，分子量為：1052.14g/mol，Hbhcp為5?氯水楊醛縮?2?溴?6?肼基吡啶席夫堿。將1.565g分析純的5?氯水楊醛，1.880g分析純的2?溴?6?肼基吡啶，溶于30mL分析純乙醇溶液中，加熱回流兩個小時后得到配體Hbhcp。將干燥后的0.159?0.319g?Hbhcp溶于5?10mL分析純DMF，0.123?0.245g分析純四水合乙酸錳溶于5?10mL分析純乙醇中，置于反應(yīng)釜中，在80℃烘箱中靜置三天，有黃色條狀晶體生成即Mn3(bhcp)2(CH3COO)4。本發(fā)明工藝簡單、成本低廉、化學(xué)組分易于控制、重復(fù)性好且產(chǎn)量高。

抗癌藥物5?溴水楊醛縮?2?氯?6?肼基吡啶席夫堿鈷配合物及合成方法 1008     

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一種抗癌藥物5?溴水楊醛縮?2?氯?6?肼基吡啶席夫堿鈷配合物Co(bchp)2及合成方法。該鈷配合物Co(bchp)2的分子式為：C24H16Br2Cl2CoN6O2，分子量為：718.08g/mol, Hbchp為5?溴水楊醛縮?2?氯?6?肼基吡啶席夫堿。將2.010g分析純的5?溴水楊醛，1.436g分析純的2?氯?6?肼基吡啶，溶于30mL分析純乙醇溶液中，加熱回流兩個小時后得到配體Hbchp。將干燥后的0.163?0.326g?Hbchp溶于5?10mL分析純DMF，0.145?0.291g分析純六水合硝酸鈷溶于5?10mL分析純乙醇中，置于反應(yīng)釜中，在80℃烘箱中靜置三天，有紅色條狀晶體生成即Co(cphp)2。Co(cphp)2對癌細胞株均有一定的抑制效果，但對HL?7702正常肝細胞株細胞對毒性遠低于順鉑，是一種無機抗癌藥物。本發(fā)明工藝簡單、成本低廉、化學(xué)組分易于控制、重復(fù)性好且產(chǎn)量高。

抗癌藥物5?溴水楊醛縮?2?氯?6?肼基吡啶席夫堿鋅配合物及合成方法 675     

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一種抗癌藥物5?溴水楊醛縮?2?氯?6?肼基吡啶席夫堿鋅配合物Zn(bchp)2及合成方法。該鋅配合物Zn(bchp)2的分子式為：C24H16Br2Cl2N6O2Zn，分子量為：716.52g/mol, Hbchp為5?溴水楊醛縮?2?氯?6?肼基吡啶席夫堿。將2.010g分析純的5?溴水楊醛，1.436g分析純的2?氯?6?肼基吡啶，溶于30mL分析純乙醇溶液中，加熱回流兩個小時后得到配體Hbchp。將干燥后的0.163?0.326g?Hbchp溶于5?10mL分析純DMF，0.149?0.298g分析純六水合硝酸鋅溶于5?10mL分析純乙醇中，置于反應(yīng)釜中，在80℃烘箱中靜置三天，有黃色條狀晶體生成即Zn(cphp)2。Zn(cphp)2對癌細胞株均有一定的抑制效果，但對HL?7702正常肝細胞株細胞對毒性遠低于順鉑，是一種無機抗癌藥物。本發(fā)明工藝簡單、成本低廉、化學(xué)組分易于控制、重復(fù)性好且產(chǎn)量高。

5?氯水楊醛縮?5?氨基四氮唑席夫堿磁性材料及合成方法 750     

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5?氯水楊醛縮?5?氨基四氮唑席夫堿五核鐵配合物[Fe5(L)4(ATZ)3(HATZ)(μ3?O)2]·(H2O)·(MeCN)·N(Et)3及合成方法。其分子式為：C42H45Cl4Fe5N42O7，分子量為：1695.27g/mol, H2L為5?氯水楊醛縮?5?氨基?1?氫?1, 2, 3, 4?四氮唑席夫堿，HATZ為5?氨基?1?氫?1, 2, 3, 4?四氮唑。將0.851g分析純HATZ和1.566g分析純的5?氯水楊醛，溶于40ml分析純乙醇溶液中，加熱回流兩個小時后得到配體H2L。將干燥后的0.112?0.224g分析純H2L溶于10?20mL分析純乙腈中，調(diào)節(jié)pH為7，再加入0.135?0.270g分析純氯化鐵，置于微反應(yīng)瓶中，置于80℃烘箱三天，有亮黑色塊狀晶體生成即[Fe5(L)4(ATZ)3(HATZ)(μ3?O)2]·(H2O)·(MeCN)·N(Et)3。該純相磁性材料在溫度2?300K，1KOe直流外磁場下掃描，并以所得數(shù)據(jù)繪制χm?T、χmT?T曲線。本發(fā)明工藝簡單、成本低廉、化學(xué)組分易于控制、重復(fù)性好且產(chǎn)量高。

3, 5-二氯水楊醛縮-3-氨基-2-羥基苯乙酮席夫堿四核銅配合物及合成方法 656     

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本發(fā)明公開了一種3, 5?二氯水楊醛縮?3?氨基?2?羥基苯乙酮席夫堿四核銅配合物及合成方法。該四核銅配合物即Cu4(dcah)4的分子式為：C60H36N4O12Cl8Cu4，分子量為：1542.69?g/mol, H2dcah為3, 5?二氯水楊醛縮?3?氨基?2?羥基苯乙酮席夫堿。將1.9101?g分析純的3, 5?二氯水楊醛和1.512?g分析純的3?氨基?2?羥基苯乙酮，溶于30?mL分析純乙醇溶液中，加熱回流兩個小時后得到配體H2dcah。將0.073?0.146?g干燥后的H2dcah和0.040?0.080?g分析純乙酸銅溶于5?10?mL分析純DMF中，置于微反應(yīng)瓶中，再加入5?10?mL分析純乙腈，置于80oC烘箱五天，有墨綠色塊狀晶體生成即Cu4(dcah)4。本發(fā)明工藝簡單、成本低廉、化學(xué)組分易于控制、重復(fù)性好且產(chǎn)量高。