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      全部
      物理檢測(cè)技術(shù)
      化學(xué)分析技術(shù)
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      廣西桂林有色金屬化學(xué)分析技術(shù)理論與應(yīng)用

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      可見(jiàn)光響應(yīng)的復(fù)合氧化物光催化劑LiAg3O2及其制備方法

      本發(fā)明公開(kāi)了可見(jiàn)光響應(yīng)的復(fù)合氧化物光催化劑LiAg3O2及其制備方法。復(fù)合氧化物光催化劑的化學(xué)組成式為:LiAg3O2。1)將99.9%分析純的化學(xué)原料AgO和Li2CO3,按LiAg3O2化學(xué)式稱量配料;2)將步驟(1)配好的原料混合,放入球磨罐中,加入氧化鋯球和無(wú)水乙醇,球磨2-8小時(shí),混合磨細(xì),取出烘干,過(guò)200目篩;3)將步驟(2)制得的粉料在800-900℃預(yù)燒,并保溫6-8小時(shí),自然冷卻至室溫,然后通過(guò)球磨機(jī)等粉碎手段使粒子直徑變小,達(dá)到2μm,即可得到復(fù)合氧化物光催化劑LiAg3O2粉末。本發(fā)明制備方法簡(jiǎn)單、成本低,制備的光催化劑具有優(yōu)良的催化性能,在可見(jiàn)光照射下具有分解有害化學(xué)物質(zhì)、有機(jī)生物質(zhì)和殺菌的作用。

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      化學(xué)分析
      廣西 - 桂林 來(lái)源:中冶有色技術(shù)網(wǎng) 2023-03-19
      可見(jiàn)光響應(yīng)的復(fù)合氧化物光催化劑LiCuNb1-xTaxO4及制備方法

      本發(fā)明公開(kāi)了可見(jiàn)光響應(yīng)的復(fù)合氧化物光催化劑LiCuNb1-xTaxO4及制備方法。該復(fù)合氧化物光催化劑的化學(xué)組成通式為L(zhǎng)iCuNb1-xTaxO4,0≤x≤1。將99.9%分析純的化學(xué)原料Li2CO3、CuO、Nb2O5和Ta2O5,按LiCuNb1-xTaxO4化學(xué)式稱量配料,其中0≤x≤1;將配好的原料混合,放入球磨罐中,加入氧化鋯球和無(wú)水乙醇,球磨12h,混合磨細(xì),取出烘干,過(guò)200目篩;將混合均勻的粉料在850-950℃預(yù)燒,并保溫8-10h,自然冷卻至室溫,然后通過(guò)球磨機(jī)等粉碎手段使粒子直徑變小,低于2μm,即可得到復(fù)合氧化物光催化劑LiCuNb1-xTaxO4粉末。本發(fā)明制備方法簡(jiǎn)單、成本低,制備的光催化劑具有優(yōu)良的催化性能,在可見(jiàn)光照射下具有分解有害化學(xué)物質(zhì)的作用,且穩(wěn)定性好,具有良好的應(yīng)用前景。

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      發(fā)光材料Cu2(etmp)4及合成方法

      本發(fā)明公開(kāi)了一種發(fā)光材料Cu2(etmp)4及合成方法。發(fā)光材料Cu2(etmp)4的分子式為:C44H44Cu2N16O8,分子量為:1052.05, Hetmp為3?乙氧基水楊醛縮?4?氨基?1, 2, 4?三氮唑希夫堿。將0.056g?0.112g分析純3?乙氧基水楊醛縮?4?氨基?1, 2, 4?三氮唑希夫堿和0.040?0.080g分析純乙酸銅混合,溶于5?10mL分析純N, N’?二甲基甲酰胺溶液中,攪拌20分鐘后加入分析純乙腈5?10mL,繼續(xù)攪拌20分鐘后,室溫下靜置3天后,得到Cu2(etmp)4。Cu2(etmp)4在301nm的入射光照射下產(chǎn)生153.3a.u.強(qiáng)度的465nm的熒光;在900V的光電倍增管,3倍的放大系數(shù)下,過(guò)硫酸鉀溶液中,產(chǎn)生了850a.u.強(qiáng)度且穩(wěn)定的發(fā)光。本發(fā)明工藝簡(jiǎn)單、成本低廉、化學(xué)組分易于控制、重復(fù)性好且產(chǎn)量高。

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      化學(xué)分析
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      可見(jiàn)光響應(yīng)的光催化劑SrLa10V4O26及其制備方法

      本發(fā)明公開(kāi)了一種可見(jiàn)光響應(yīng)的光催化劑SrLa10V4O26及其制備方法。該光催化劑的化學(xué)組成式為SrLa10V4O26。(1)將99.9%分析純的化學(xué)原料SrCO3、La2O3和V2O5,按SrLa10V4O26化學(xué)式稱量配料。(2)將步驟(1)配好的原料混合,放入球磨罐中,加入氧化鋯球和無(wú)水乙醇,球磨8小時(shí),混合磨細(xì),取出烘干,過(guò)200目篩。(3)將步驟(2)混合均勻的粉料在850~880℃預(yù)燒,并保溫6小時(shí),自然冷卻至室溫,然后通過(guò)球磨機(jī)粉碎手段使粒子直徑變小,低于2μm,即得到SrLa10V4O26粉末。本發(fā)明制備方法簡(jiǎn)單、成本低,制備的光催化劑具有優(yōu)良的催化性能,在可見(jiàn)光照射下具有分解有害化學(xué)物質(zhì)的作用,且穩(wěn)定性好,具有良好的應(yīng)用前景。

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      化學(xué)分析
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      可見(jiàn)光響應(yīng)的含鉍石榴石結(jié)構(gòu)氧化物光催化劑BiLi2Ca2V3O12及其制備方法

      本發(fā)明公開(kāi)了一種可見(jiàn)光響應(yīng)的含鉍石榴石結(jié)構(gòu)氧化物光催化劑及其制備方法。含鉍石榴石結(jié)構(gòu)氧化物光催化劑的化學(xué)組成式為:BiLi2Ca2V3O12。(1)將99.9%分析純的化學(xué)原料Bi2O3、Li2CO3、CaCO3和V2O3,按BiLi2Ca2V3O12化學(xué)式稱量配料;(2)將步驟(1)配好的原料混合,放入球磨罐中,加入氧化鋯球和無(wú)水乙醇,球磨2~8小時(shí),混合磨細(xì),取出烘干,過(guò)200目篩;(3)將步驟(2)所得粉料在650~700℃預(yù)燒,并保溫6~8小時(shí),自然冷卻至室溫,然后通過(guò)球磨機(jī)等粉碎手段使粒子直徑變小,達(dá)到2μm,即可得到含鉍石榴石結(jié)構(gòu)光催化劑BiLi2Ca2V3O12粉末。本發(fā)明制備方法簡(jiǎn)單、成本低,制備的光催化劑具有優(yōu)良的催化性能,在可見(jiàn)光照射下具有分解有害化學(xué)物質(zhì)、有機(jī)生物質(zhì)和殺菌的作用。

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      可見(jiàn)光響應(yīng)的復(fù)合氧化物光催化劑LiWNb1-xTaxO6及制備方法

      本發(fā)明公開(kāi)了可見(jiàn)光響應(yīng)的復(fù)合氧化物光催化劑LiWNb1-xTaxO6及制備方法。該復(fù)合氧化物光催化劑的化學(xué)組成通式為L(zhǎng)iWNb1-xTaxO6,0≤x≤1。將99.9%分析純的化學(xué)原料Li2CO3、WO3、Nb2O5和Ta2O5,按LiWNb1-xTaxO6化學(xué)式稱量配料,其中0≤x≤1;將配好的原料混合,放入球磨罐中,加入氧化鋯球和無(wú)水乙醇,球磨12h,混合磨細(xì),取出烘干,過(guò)200目篩;將混合均勻的粉料在800-920℃預(yù)燒,并保溫8-10h,自然冷卻至室溫,然后通過(guò)球磨機(jī)等粉碎手段使粒子直徑變小,低于2μm,即可得到復(fù)合氧化物光催化劑LiWNb1-xTaxO6粉末。本發(fā)明制備方法簡(jiǎn)單、成本低,制備的光催化劑具有優(yōu)良的催化性能,在可見(jiàn)光照射下具有分解有害化學(xué)物質(zhì)的作用,且穩(wěn)定性好,具有良好的應(yīng)用前景。

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      可見(jiàn)光響應(yīng)的光催化劑Li3Cu2BO5及其制備方法

      本發(fā)明公開(kāi)了一種可見(jiàn)光響應(yīng)的光催化劑Li3Cu2BO5及其制備方法。該光催化劑的化學(xué)組成式為L(zhǎng)i3Cu2BO5。(1)將99.9%分析純的化學(xué)原料Li2CO3、CuO和H3BO3,按Li3Cu2BO5化學(xué)式稱量配料。(2)將步驟(1)配好的原料混合,放入球磨罐中,加入氧化鋯球和無(wú)水乙醇,球磨8小時(shí),混合磨細(xì),取出烘干,過(guò)200目篩。(3)將步驟(2)混合均勻的粉料在650~700℃預(yù)燒,并保溫6小時(shí),自然冷卻至室溫,然后通過(guò)球磨機(jī)粉碎手段使粒子直徑變小,低于2μm,即得到Li3Cu2BO5粉末。本發(fā)明制備方法簡(jiǎn)單、成本低,制備的光催化劑具有優(yōu)良的催化性能,在可見(jiàn)光照射下具有分解有害化學(xué)物質(zhì)的作用,且穩(wěn)定性好,具有良好的應(yīng)用前景。

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      可見(jiàn)光響應(yīng)的光催化劑Bi5SbTiWO15及其制備方法

      本發(fā)明公開(kāi)了一種可見(jiàn)光響應(yīng)的光催化劑Bi5SbTiWO15及其制備方法。該光催化劑的化學(xué)組成式為Bi5SbTiWO15。(1)將99.9%分析純的化學(xué)原料Bi2O3、Sb2O5、TiO2和WO3,按Bi5SbTiWO15化學(xué)式稱量配料。(2)將步驟(1)配好的原料混合,放入球磨罐中,加入氧化鋯球和無(wú)水乙醇,球磨8小時(shí),混合磨細(xì),取出烘干,過(guò)200目篩。(3)將步驟(2)混合均勻的粉料在850~900℃預(yù)燒,并保溫6小時(shí),自然冷卻至室溫,然后通過(guò)球磨機(jī)粉碎手段使粒子直徑變小,低于2μm,即得到Bi5SbTiWO15粉末。本發(fā)明制備方法簡(jiǎn)單、成本低,制備的光催化劑具有優(yōu)良的催化性能,在可見(jiàn)光照射下具有分解有害化學(xué)物質(zhì)的作用,且穩(wěn)定性好,具有良好的應(yīng)用前景。

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      可見(jiàn)光響應(yīng)的復(fù)合氧化物光催化劑Ba1-xSrxLi2Ti6O14及制備方法

      本發(fā)明公開(kāi)了一種可見(jiàn)光響應(yīng)的復(fù)合氧化物光催化劑Ba1-xSrxLi2Ti6O14及制備方法。該復(fù)合氧化物的化學(xué)組成通式為Ba1-xSrxLi2Ti6O14,0≤x≤1。將99.9%分析純的化學(xué)原料Li2CO3、TiO2、BaCO3、SrCO3,按Ba1-xSrxLi2Ti6O14化學(xué)式稱量配料,其中0≤x≤1;將配好的原料混合,放入球磨罐中,加入氧化鋯球和無(wú)水乙醇,球磨12h,混合磨細(xì),取出烘干,過(guò)200目篩;將混合均勻的粉料在900-1050℃預(yù)燒,并保溫8-10h,自然冷卻至室溫,然后通過(guò)球磨機(jī)等粉碎手段使粒子直徑變小,低于2μm,即可得到復(fù)合氧化物光催化劑Ba1-xSrxLi2Ti6O14粉末。本發(fā)明制備方法簡(jiǎn)單、成本低,制備的光催化劑具有優(yōu)良的催化性能,在可見(jiàn)光照射下具有分解有害化學(xué)物質(zhì)的作用,且穩(wěn)定性好。

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      可見(jiàn)光響應(yīng)的復(fù)合氧化物光催化劑Li2SrNb2-xTaxO7及制備方法

      本發(fā)明公開(kāi)了可見(jiàn)光響應(yīng)的復(fù)合氧化物光催化劑Li2SrNb2-xTaxO7及制備方法。該復(fù)合氧化物光催化劑的化學(xué)組成通式為L(zhǎng)i2SrNb2-xTaxO7,0≤x≤2。將99.9%分析純的化學(xué)原料Li2CO3、SrCO3、Nb2O5和Ta2O5,按Li2SrNb2-xTaxO7化學(xué)式稱量配料,其中0≤x≤2;將配好的原料混合,放入球磨罐中,加入氧化鋯球和無(wú)水乙醇,球磨12h,混合磨細(xì),取出烘干,過(guò)200目篩;將混合均勻的粉料在850-950℃預(yù)燒,并保溫8-10h,自然冷卻至室溫,然后通過(guò)球磨機(jī)等粉碎手段使粒子直徑變小,低于2μm,即可得到復(fù)合氧化物光催化劑Li2SrNb2-xTaxO7粉末。本發(fā)明制備方法簡(jiǎn)單、成本低,制備的光催化劑具有優(yōu)良的催化性能,在可見(jiàn)光照射下具有分解有害化學(xué)物質(zhì)的作用,且穩(wěn)定性好,具有良好的應(yīng)用前景。

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      可見(jiàn)光響應(yīng)的復(fù)合氧化物光催化劑Ba3Li2Nb2-xTaxO9及制備方法

      本發(fā)明公開(kāi)了一種可見(jiàn)光響應(yīng)的復(fù)合氧化物光催化劑。復(fù)合氧化物光催化劑的化學(xué)組成通式為Ba3Li2Nb2-xTaxO9,其中0≤x≤2。1)將99.9%分析純的化學(xué)原料BaCO3、Li2CO3、Nb2O5和Ta2O5,按Ba3Li2Nb2-xTaxO9化學(xué)式稱量配料,其中0≤x≤2;2)將配好的原料混合,放入球磨罐中,加入氧化鋯球和無(wú)水乙醇,球磨12h,混合磨細(xì),取出烘干,過(guò)200目篩;3)將步驟(2)所得粉料在700-1000℃預(yù)燒,并保溫8-10h,自然冷卻至室溫,然后粉碎使粒子直徑變小,達(dá)到2μm左右。本發(fā)明制備的方法簡(jiǎn)單、成本較低,且所制備的光催化劑具有優(yōu)良的催化性能,在可見(jiàn)光照射下具有分解有害化學(xué)物質(zhì)的作用,且穩(wěn)定性好。

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      可見(jiàn)光響應(yīng)的復(fù)合氧化物光催化劑LiBiMo2O8及其制備方法

      本發(fā)明公開(kāi)了一種可見(jiàn)光響應(yīng)的復(fù)合氧化物光催化劑LiBiMo2O8及其制備方法。復(fù)合氧化物光催化劑的化學(xué)組成式為:LiBiMo2O8。本發(fā)明還公開(kāi)了上述材料的制備方法:(1)將99.9%分析純的化學(xué)原料Li2CO3、Bi2O3和MoO3按LiBiMo2O8化學(xué)式稱量配料;(2)將步驟(1)配好的原料混合,放入球磨罐中,加入氧化鋯球和無(wú)水乙醇,球磨8小時(shí),混合磨細(xì),取出烘干,過(guò)200目篩;(3)將步驟(2)所得粉料在500~520℃預(yù)燒,并保溫6小時(shí),自然冷卻至室溫,然后通過(guò)球磨機(jī)球磨使粒子直徑變小,低于2μm,即得到復(fù)合氧化物L(fēng)iBiMo2O8粉末。本發(fā)明制備方法簡(jiǎn)單、成本低,制備的光催化劑具有優(yōu)良的催化性能,在可見(jiàn)光照射下具有分解有害化學(xué)物質(zhì)的作用,且穩(wěn)定性好,具有良好的應(yīng)用前景。

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      可見(jiàn)光響應(yīng)的復(fù)合氧化物光催化劑LiCuNb3-xTaxO9及制備方法

      本發(fā)明公開(kāi)了一種可見(jiàn)光響應(yīng)的復(fù)合氧化物光催化劑。該復(fù)合氧化物光催化劑的化學(xué)組成通式為L(zhǎng)iCuNb3-xTaxO9,0≤x≤3。將99.9%分析純的化學(xué)原料Li2CO3、CuO、Nb2O5和Ta2O5,按LiCuNb3-xTaxO9化學(xué)式稱量配料,其中0≤x≤3;將配好的原料混合,放入球磨罐中,加入氧化鋯球和無(wú)水乙醇,球磨12h,混合磨細(xì),取出烘干,過(guò)200目篩;上述混合均勻的粉料在800-1000℃預(yù)燒,并保溫8-10h,自然冷卻至室溫,然后通過(guò)球磨機(jī)等粉碎手段使粒子直徑變小,低于2μm,即可得到復(fù)合氧化物光催化劑LiCuNb3-xTaxO9粉末。本發(fā)明制備方法簡(jiǎn)單、成本低,制備的光催化劑具有優(yōu)良的催化性能,在可見(jiàn)光照射下具有分解有害化學(xué)物質(zhì)的作用,且穩(wěn)定性好,具有良好的應(yīng)用前景。

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      發(fā)光材料[Zn(tibc)2]n及合成方法

      本發(fā)明公開(kāi)了一種發(fā)光材料[Zn(tibc)2]n及合成方法。單體分子式為:C18H10ZnBr4N8O2,分子量為:755.33g/mol, Htibc為3, 5-二溴水楊醛縮4-氨基-1, 2, 4三氮唑希夫堿。將分析純3, 5-二溴水楊醛和分析純的4-氨基-1, 2, 4-三氮唑,溶于分析純乙醇溶液中,加熱回流并攪拌得到配體Htibc。將干燥后的Htibc和分析純乙酸鋅溶于分析純N, N’-二甲基甲酰胺中,加入蒸餾水,在90℃烘箱中靜置五天。[Zn(tibc)2]n在450nm的入射光照射下產(chǎn)生529.7a.u.強(qiáng)度的526.4nm的熒光;在800V的光電倍增管,3倍的放大系數(shù)下,置于1mol/L過(guò)硫酸鉀溶液中,產(chǎn)生2910a.u.強(qiáng)度穩(wěn)定的發(fā)光。本發(fā)明工藝簡(jiǎn)單、成本低廉、化學(xué)組分易于控制、重復(fù)性好且產(chǎn)量高。

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      廣西 - 桂林 來(lái)源:中冶有色技術(shù)網(wǎng) 2023-03-19
      磁性材料[Co2Na2(hmb)4(N3)2(CH3CN)2]·(CH3CN)2 及合成方法

      本發(fā)明公開(kāi)了一種磁性材料[Co2Na2(hmb)4(N3)2(CH3CN)2]·(CH3CN)2及合成方法。磁性材料[Co2Na2(hmb)4(N3)2(CH3CN)2]·(CH3CN)2的分子式為:C40H40Co2N10Na2O12分子量為:1016.66,Hhmb為3-甲氧基-2-羥基苯甲醛。將0.114-0.228克分析純3-甲氧基-2-羥基苯甲醛溶于5-10毫升無(wú)水甲醇與5-10毫升分析純乙腈的混合溶液中,依次加入0.274-0.548g分析純六水合高氯酸鈷和0.098-0.196g分析純疊氮化鈉,攪拌后加入分析純?nèi)野氛{(diào)節(jié)至pH=5.5,攪拌,靜置,過(guò)濾,洗滌。[Co2Na2(hmb)4(N3)2(CH3CN)2]·(CH3CN)2的磁學(xué)性質(zhì):分子內(nèi)鈷離子間存在鐵磁交換,其表現(xiàn)為鐵磁性。本發(fā)明具有工藝簡(jiǎn)單、成本低廉、化學(xué)組分易于控制、重復(fù)性好并產(chǎn)量高等優(yōu)點(diǎn)。

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      化學(xué)分析
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      發(fā)光材料[Mn(tibc)2]n及合成方法

      本發(fā)明公開(kāi)了一種熒光材料[Mn(tibc)2]n及合成方法。單體分子式為:C18H10MnBr4N8O2,分子量為:744.88g/mol, Htibc為3, 5-二溴水楊醛縮4-氨基-1, 2, 4三氮唑希夫堿。將分析純的3, 5-二溴水楊醛和分析純的4-氨基-1, 2, 4-三氮唑,溶于分析純乙醇溶液中,加熱回流并攪拌得到配體Htibc。將干燥后的Htibc和分析純乙酸鎘溶于分析純N, N’-二甲基甲酰胺中,再加入蒸餾水,在80℃烘箱中靜置三天。[Mn(tibc)2]n在450nm的入射光照射下產(chǎn)生1980a.u.強(qiáng)度的479nm的熒光;在800V的光電倍增管,3倍的放大系數(shù)下,置于1mol/L過(guò)硫酸鉀溶液中,產(chǎn)生3010a.u.強(qiáng)度的發(fā)光,且在此條件下,能持續(xù)而穩(wěn)定發(fā)光。本發(fā)明工藝簡(jiǎn)單、成本低廉、化學(xué)組分易于控制、重復(fù)性好且產(chǎn)量高。

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      化學(xué)分析
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      發(fā)光材料[Cd(tibc)2]n及合成方法

      本發(fā)明公開(kāi)了一種熒光材料[Cd(tibc)2]n及合成方法。分子式為:C18H10CdBr4N8O2,分子量為:798.38g/mol, Htibc為3, 5?二溴水楊醛縮4?氨基?1, 2, 4三氮唑希夫堿。將分析純的3, 5?二溴水楊醛和分析純的4?氨基?1, 2, 4?三氮唑,溶于分析純乙醇溶液中,加熱回流并攪拌,過(guò)濾,洗滌三次,干燥,得到配體Htibc。將干燥后的Htibc和分析純乙酸鎘溶于分析純N, N’?二甲基甲酰胺中,加入蒸餾水,在80℃烘箱中靜置三天。[Cd(tibc)2]n在450nm的入射光照射下產(chǎn)生1516a.u.強(qiáng)度的514nm的熒光,在800V的光電倍增管,3倍的放大系數(shù)下,在過(guò)硫酸鉀溶液中,產(chǎn)生了2510a.u.強(qiáng)度的且穩(wěn)定的發(fā)光。本發(fā)明工藝簡(jiǎn)單、成本低廉、化學(xué)組分易于控制、重復(fù)性好且產(chǎn)量高。

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      化學(xué)分析
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      熒光材料Zn2(hfoac)4(phen)2及合成方法

      本發(fā)明公開(kāi)了一種熒光材料Zn2(hfoac)4(phen)2及合成方法。熒光材料Zn2(hfoac)4(phen)2的分子式為:C48H32F4N4O12Zn2,分子量為:1063.56,H2foac為4-氟水楊酸,phen為鄰菲羅啉。將0.108g-0.43g分析純的4-氟水楊酸、0.099-0.396g分析純的鄰菲羅啉和0.068-0.272g分析純的氯化鋅混合,溶于10-40ml分析純甲醇溶液中,攪拌10分鐘后加入分析純?nèi)野氛{(diào)節(jié)pH為7.5,繼續(xù)攪拌20分鐘后,將得到的溶液放于120℃的烘箱中靜置120小時(shí)后,冷卻得到無(wú)色的塊狀晶體即Zn2(hfoac)4(phen)2。Zn2(hfoac)4(phen)2在280nm的入射光照射下產(chǎn)生192a.u.強(qiáng)度的377nm的熒光。本發(fā)明工藝簡(jiǎn)單、成本低廉、化學(xué)組分易于控制、重復(fù)性好且產(chǎn)量高。

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      化學(xué)分析
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      熒光材料Zn(hfoac)2(phen)H2O及合成方法

      本發(fā)明公開(kāi)了一種熒光材料Zn(hfoac)2(phen)H2O及合成方法。熒光材料Zn(hfoac)2(phen)H2O的分子式為:C26H18F2N2O7Zn,分子量為:573.81,H2foac為4-氟水楊酸,phen為鄰菲羅啉。將0.108g-0.43g分析純的4-氟水楊酸、0.099-0.396g分析純的鄰菲羅啉和0.11-0.438g分析純的二水合乙酸鋅混合,溶于10-40mL分析純甲醇溶液中,攪拌10分鐘后加入分析純?nèi)野氛{(diào)節(jié)pH為7.5,繼續(xù)攪拌20分鐘后,將得到的溶液放于120℃的烘箱中靜置120小時(shí)后,冷卻得到無(wú)色的塊狀晶體即Zn(hfoac)2(phen)H2O; Zn(hfoac)2(phen)H2O在280nm的入射光照射下產(chǎn)生182a.u.強(qiáng)度的377nm的熒光。本發(fā)明工藝簡(jiǎn)單、成本低廉、化學(xué)組分易于控制、重復(fù)性好且產(chǎn)量高。

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      化學(xué)分析
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      具抗癌活性的Cu(mtyp)2的合成及應(yīng)用

      本發(fā)明公開(kāi)了一種具抗癌活性的Cu(mtyp)2的合成與應(yīng)用。Cu(mtyp)2分子式為:C20H22CuN8O6,分子量為:534.00,Hmtyp為3-甲氧基水楊醛縮3-氨基-1, 2, 4-三氮唑希夫堿。(1)將分析純3-甲氧基水楊醛與無(wú)水乙醇混合,加入分析純的3-氨基-1, 2, 4-三氮唑,再加入無(wú)水乙醇,水浴加熱,回流攪拌,過(guò)濾,用無(wú)水乙醇洗滌3次,干燥后得到Hmtyp;(2)將步驟(1)得到的Hmtyp以及分析純乙酸銅溶于分析純N, N’-二甲基甲酰胺溶液中,混合攪拌,移入微反應(yīng)瓶中,最后向其中加入分析純乙腈,靜置3天。配合物Cu(mtyp)2能作為制備抗肝癌、肺癌和胃癌藥物應(yīng)用。本發(fā)明具有工藝簡(jiǎn)單、成本低廉、化學(xué)組分易于控制、重復(fù)性好并產(chǎn)量高等優(yōu)點(diǎn)。

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      化學(xué)分析
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      發(fā)光材料[Cu(tibc)2]n及合成方法

      本發(fā)明公開(kāi)了一種熒光材料[Cu(tibc)2]n及合成方法。單體分子式為:C18H10CuBr4N8O2,分子量為:797.70g/mol, Htibc為3, 5-二氯水楊醛縮4-氨基-1, 2, 4三氮唑希夫堿。將分析純3, 5-二溴水楊醛和分析純4-氨基-1, 2, 4-三氮唑,溶于分析純乙醇中,加熱回流,干燥,得到配體Htibc。將干燥后的Htibc和分析純乙酸銅溶于分析純N, N’-二甲基甲酰胺中,再加入蒸餾水,在80℃烘箱中靜置三天。[Cu(tibc)2]n在450nm的入射光照射下產(chǎn)生193.7a.u.強(qiáng)度的520nm的熒光;在800V的光電倍增管,3倍的放大系數(shù)下,在1mol/L過(guò)硫酸鉀溶液中,產(chǎn)生了2750a.u.強(qiáng)度且穩(wěn)定的發(fā)光。本發(fā)明工藝簡(jiǎn)單、成本低廉、化學(xué)組分易于控制、重復(fù)性好且產(chǎn)量高。

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      磁性材料[Cu3Na2(ehbd)2(N3)6]n及合成方法

      本發(fā)明公開(kāi)了一種磁性材料[Cu3Na2(ehbd)2(N3)6]n及合成方法。磁性材料[Cu3Na2(ehbd)2(N3)6]n的分子式為:C18H18Cu3N18Na2O6分子量為:819.13,Hehbd為3-乙氧基-2-羥基苯甲醛。將0.125-0.25g分析純的3-乙氧基-2-羥基苯甲醛溶于10-20毫升分析純乙腈溶液中,再依次加入0.278-0.556g分析純六水合高氯酸銅和0.098-0.196g分析純的疊氮化鈉,攪拌10分鐘使溶液混合均勻后加入分析純?nèi)野氛{(diào)節(jié)至pH=6.5,攪拌,靜置,過(guò)濾,洗滌,于空氣中晾干后得到產(chǎn)品C18H18Cu3N18Na2O6。[Cu3Na2(ehbd)2(N3)6]n的磁學(xué)性質(zhì):分子間銅離子間存在鐵磁交換,其整體表現(xiàn)為鐵磁性。本發(fā)明具有工藝簡(jiǎn)單、成本低廉、化學(xué)組分易于控制、重復(fù)性好并產(chǎn)量高等優(yōu)點(diǎn)。

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      磁性材料[Ni2Na2(hmb)4(N3)2(CH3CN)2]·(CH3CN)2及合成方法

      本發(fā)明公開(kāi)了一種磁性材料[Ni2Na2(hmb)4(N3)2(CH3CN)2]·(CH3CN)2及合成方法。磁性材料[Ni2Na2(hmb)4(N3)2(CH3CN)2]·(CH3CN)2的分子式為:C40H40Ni2N10Na2O12,分子量為:1016.18,Hhmb為3-甲氧基-2-羥基苯甲醛。將0.114-0.228克分析純3-甲氧基-2-羥基苯甲醛溶于5-10毫升分析純無(wú)水甲醇與5-10毫升分析純乙腈的混合溶液中,依次加入0.274-0.548g分析純六水合高氯酸鎳和0.098-0.196g分析純疊氮化鈉,攪拌后加入分析純?nèi)野氛{(diào)節(jié)至pH=5.5,攪拌,靜置,過(guò)濾,洗滌,晾干。[Ni2Na2(hmb)4(N3)2(CH3CN)2]·(CH3CN)2的磁學(xué)性質(zhì):分子內(nèi)鎳離子間存在鐵磁交換,其表現(xiàn)為鐵磁性。本發(fā)明具有工藝簡(jiǎn)單、成本低廉、化學(xué)組分易于控制、重復(fù)性好并產(chǎn)量高等優(yōu)點(diǎn)。

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      磁性材料[Cu3(N3)6(DMF)2]n及合成方法

      本發(fā)明公開(kāi)了一種磁性材料[Cu3(N3)6(DMF)2]n及合成方法。(1)將0.125-0.25g分析純的3-乙氧基-2-羥基苯甲醛溶解于10-20ml分析純N, N’-二甲基甲酰胺(DMF)溶液中。(2)依次加入0.128-0.256g分析純的二水合氯化銅和0.098-0.196g分析純疊氮化鈉,攪拌10分鐘。(3)在步驟(2)所得溶液中加入分析純?nèi)野氛{(diào)節(jié)pH為6.5,攪拌20分鐘后將得到的溶液靜置在室溫下,三天后得到黑色塊狀晶體,過(guò)濾,并用分析N, N’-二甲基甲酰胺(DMF)洗滌干凈,于空氣中晾干后得到產(chǎn)品[Cu3(N3)6(DMF)2]n。[Cu3(N3)6(DMF)2]n的磁學(xué)性質(zhì):分子內(nèi)銅離子間存在鐵磁交換,其整體表現(xiàn)為鐵磁性。本發(fā)明具有工藝簡(jiǎn)單、成本低廉、化學(xué)組分易于控制、重復(fù)性好并產(chǎn)量高等優(yōu)點(diǎn)。

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      熒光材料[ZnNa(ehbd)2N3]n及合成方法

      本發(fā)明公開(kāi)了一種熒光材料[ZnNa(ehbd)2N3]n及合成方法。熒光材料[ZnNa(ehbd)2N3]n的分子式為:C18H18ZnN3NaO6分子量為:460.73,Hehbd為3-乙氧基-2-羥基苯甲醛。將0.125-0.250克分析純3-乙氧基-2-羥基苯甲醛溶于10-20毫升分析純乙腈溶液中,再依次加入0.165-0.33g分析純二水合乙酸鋅和0.0973-0.195g分析純疊氮化鈉,攪拌,加入分析純?nèi)野氛{(diào)節(jié)至pH=5.5,攪拌20分鐘后,將所制得的混合液靜置于室溫下,三天后得到黃色條狀晶體,過(guò)濾,并用分析純乙腈洗滌干凈,于空氣中晾干。[ZnNa(ehbd)2N3]n的熒光性質(zhì):在375nm的入射光照射下產(chǎn)生5000a.u.強(qiáng)度的455nm的藍(lán)光。本發(fā)明具有工藝簡(jiǎn)單、成本低廉、化學(xué)組分易于控制、重復(fù)性好并產(chǎn)量高等優(yōu)點(diǎn)。

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      化學(xué)分析
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      發(fā)光材料[Cd(tidc)2]n及合成方法

      本發(fā)明公開(kāi)了一種熒光材料[Cd(tidc)2]n及合成方法。單體分子式為:C18H10CdCl4N8O2,分子量為:624.55g/mol, Htidc為3, 5-二氯水楊醛縮4-氨基-1, 2, 4三氮唑希夫堿。將分析純3, 5-二氯水楊醛和分析純4-氨基-1, 2, 4-三氮唑,溶于分析純乙醇中,加熱回流并攪拌,過(guò)濾,用分析純乙醇洗滌三次,干燥,得到配體Htidc。將干燥后的Htidc和分析純乙酸鎘溶于分析純N, N’-二甲基甲酰胺中,加入蒸餾水,在80℃烘箱中靜置三天。[Cd(tidc)2]n在450nm的入射光照射下產(chǎn)生1316a.u.強(qiáng)度的512nm的熒光,在800V的光電倍增管,3倍的放大系數(shù)下,在過(guò)硫酸鉀溶液中產(chǎn)生了3262a.u.強(qiáng)度的且穩(wěn)定的發(fā)光。本發(fā)明工藝簡(jiǎn)單、成本低廉、化學(xué)組分易于控制、重復(fù)性好且產(chǎn)量高。

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      發(fā)光材料[Zn(tidc)2]n及合成方法

      本發(fā)明公開(kāi)了一種發(fā)光材料[Zn(tidc)2]n及合成方法。發(fā)光材料[Zn(tidc)2]n的單體分子式為:C18H10CdCl4N8O2,分子量為:567.079g/mol, Htidc為3, 5?二氯水楊醛縮4?氨基?1, 2, 4三氮唑希夫堿。將分析純的3, 5?二氯水楊醛和分析純的4?氨基?1, 2, 4?三氮唑,溶于分析純乙醇中,加熱回流并攪拌,過(guò)濾,用分析純乙醇洗滌三次,干燥,得到配體Htidc。將干燥后的Htidc和分析純二水合乙酸鋅溶于分析純N, N’?二甲基甲酰胺中,加入蒸餾水,烘干。[Zn(tidc)2]n在450nm的入射光照射下產(chǎn)生710a.u.強(qiáng)度的512nm的熒光,在800V的光電倍增管,3倍的放大系數(shù)下,過(guò)硫酸鉀溶液中產(chǎn)生2879a.u.強(qiáng)度且穩(wěn)定的發(fā)光。本發(fā)明工藝簡(jiǎn)單、成本低廉、化學(xué)組分易于控制、重復(fù)性好且產(chǎn)量高。

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      磁性材料HN(C2H5)3·[Ni4Na3(heb)6(N3)6]及合成方法

      本發(fā)明公開(kāi)了一種磁性材料HN(C2H5)3·[Ni4Na3(heb)6(N3)6]及合成方法。磁性材料HN(C2H5)3·[Ni4Na3(heb)6(N3)6]的分子式為:C60H71N19Na3Ni4O18分子量為:1650.09,Hheb為3-乙氧基-2-羥基苯甲醛。將0.166克分析純3-乙氧基-2-羥基苯甲醛溶于4-8毫升分析純甲醇與4-8毫升分析純乙腈的混合溶液中,依次加入0.36-0.72g分析純六水合高氯酸鎳和0.065-0.13g分析純疊氮化鈉,攪拌10鐘,加入分析純?nèi)野氛{(diào)節(jié)至pH=5.5,攪拌20分鐘后,靜置,過(guò)濾,用分析純甲醇洗滌,于空氣中晾干后得到產(chǎn)品。HN(C2H5)3·[Ni4Na3(heb)6(N3)6]的磁學(xué)性質(zhì):分子內(nèi)鎳離子間存在鐵磁交換,其整體表現(xiàn)為鐵磁性。本發(fā)明具有工藝簡(jiǎn)單、成本低廉、化學(xué)組分易于控制和重復(fù)性好并產(chǎn)量高等優(yōu)點(diǎn)。

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      磁性材料HN(C2H5)3·[Co4Na3(heb)6(N3)6]及合成方法

      本發(fā)明公開(kāi)了一種磁性材料HN(C2H5)3·[Co4Na3(heb)6(N3)6]及合成方法。磁性材料HN(C2H5)3·[Co4Na3(heb)6(N3)6]的分子式為:C60H71N19Na3Co4O18分子量為:1651.05。將0.166克分析純的3-乙氧基-2-羥基苯甲醛溶于4-8毫升分析純甲醇4-8毫升分析純乙腈的混合溶液中,再依次加入0.36-0.72g分析純六水合高氯酸鈷和0.065-0.13g分析純疊氮化鈉,并攪拌10分鐘后加入分析純?nèi)野氛{(diào)節(jié)至pH=5.5,攪拌20分鐘后,靜置于室溫下,過(guò)濾,用分析純甲醇洗滌。HN(C2H5)3·[Co4Na3(heb)6(N3)6]的磁學(xué)性質(zhì):分子內(nèi)鈷離子間存在鐵磁交換,其整體表現(xiàn)為鐵磁性。本發(fā)明具有工藝簡(jiǎn)單、成本低廉、化學(xué)組分易于控制、重復(fù)性好并產(chǎn)量高等優(yōu)點(diǎn)。

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      發(fā)光材料[Mn(tidc)2]n及合成方法

      本發(fā)明公開(kāi)了一種熒光材料[Mn(tidc)2]n及合成方法。單體分子式為:C18H10CuCl4N8O2,分子量為:567.079g/mol, Htidc為3, 5-二氯水楊醛縮4-氨基-1, 2, 4三氮唑希夫堿。將分析純的3, 5-二氯水楊醛和分析純的4-氨基-1, 2, 4-三氮唑,溶于分析純乙醇溶液中,加熱回流并攪拌,過(guò)濾,用分析純乙醇洗滌三次,干燥得到配體Htidc。將干燥后的Htidc和分析純四水合乙酸錳溶于分析純N, N’-二甲基甲酰胺中,加入蒸餾水,烘干。[Mn(tidc)2]n在450nm的入射光照射下產(chǎn)生615a.u.強(qiáng)度的522nm的熒光。在800V的光電倍增管,3倍的放大系數(shù)下,在過(guò)硫酸鉀溶液中,產(chǎn)生2920a.u.強(qiáng)度且穩(wěn)定的發(fā)光。本發(fā)明工藝簡(jiǎn)單、成本低廉、化學(xué)組分易于控制、重復(fù)性好且產(chǎn)量高。

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      鄭州大學(xué)
      副院長(zhǎng)/教授
      太原理工大學(xué)
      院長(zhǎng)/教授
      長(zhǎng)沙礦冶研究院
      總經(jīng)理
      中南大學(xué)
      教授、博士生導(dǎo)師
      西北有色金屬研究院、中國(guó)工程院
      院士
      第二屆中國(guó)微細(xì)粒礦物選礦技術(shù)大會(huì)
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