{[Co3K(emimp)4(DCA)2]·ClO4}6·(H2O)及合成方法 650     

 0

本發(fā)明公開了一種{[Co3K(emimp)4(DCA)2]·ClO4}6·(H2O)及合成方法。磁性材料{[Co3K(emimp)4(DCA)2]·ClO4}6·(H2O)的分子式為：C276H362Cl6Co18K6N36O97分子量為：7244.06。將0.166克分析純3?乙氧基?2?羥基苯甲醛溶于4?8毫升分析純DMF?8?15毫升溶液中，再依次加入0.5?1?mL分析純甲胺、0.36?0.72g分析純六水合高氯酸鈷和0.056?0.112?g分析純氫氧化鉀，并攪拌30分鐘后，放置于160oC的恒溫烘箱中3天，冷卻，過濾，并用分析純DMF洗滌干凈，于空氣中晾干后得到產(chǎn)品。{[Co3K(emimp)4(DCA)2]·ClO4}6·(H2O)的磁學(xué)性質(zhì)：分子內(nèi)鈷離子間存在反鐵磁交換。本發(fā)明工藝簡單、成本低廉、化學(xué)組分易于控制、重復(fù)性好并產(chǎn)量高。

3,5-二氯水楊醛縮水合肼雙希夫堿的原位合成方法 1015     

 0

本發(fā)明公開了一種3,5-二氯水楊醛縮水合肼雙希夫堿的原位合成方法。（1）將0.7-0.8克分析純3,5-二氯水楊醛、0.1-0.2克分析純六水氯化釤和0.2-0.3克分析純碳酰肼溶于8-12毫升體積比為1：1的無水乙腈和分析純N,N’-二甲基甲酰胺（DMF）的混合溶液中；（2）向步驟（1）所制得的溶液中加入分析純甲酸或分析純乙酸，攪拌，調(diào)節(jié)pH值為5-6；（3）將步驟（2）所制得的溶液轉(zhuǎn)入聚四氟乙烯的反應(yīng)釜中，在70-90℃下反應(yīng)60-80小時(shí)，降溫至室溫，開釜，過濾，用體積比為1:1無水乙腈和分析純DMF的混合溶液洗滌。本發(fā)明克服了溶液法重現(xiàn)性差的缺點(diǎn)以及用水合肼來合成有較大毒性的缺點(diǎn)，具有工藝簡單、成本低廉、化學(xué)組分易于控制、重復(fù)性好并產(chǎn)量高等優(yōu)點(diǎn)。

5-溴水楊醛縮水合肼雙希夫堿的原位合成方法 936     

 0

本發(fā)明公開了一種5-溴水楊醛縮水合肼雙希夫堿的原位合成方法。（1）將0.3-0.4克分析純5-溴水楊醛、0.1-0.2克分析純六水氯化釤和0.1-0.2克分析純碳酰肼溶于8-12毫升體積比為1：1的無水乙腈和分析純N,N’-二甲基甲酰胺（DMF）的混合溶液中；（2）向步驟（1）所制得的溶液中加入分析純甲酸或分析純乙酸，攪拌，調(diào)節(jié)pH值為5-6；（3）將步驟（2）所制得的溶液轉(zhuǎn)入聚四氟乙烯的反應(yīng)釜中，在70-90°C下反應(yīng)60-80小時(shí)，降溫至室溫，開釜，過濾，用體積比為1:1無水乙腈和分析純DMF的混合溶液洗滌。本發(fā)明克服了溶液法重現(xiàn)性差的缺點(diǎn)以及用水合肼來合成有較大毒性的缺點(diǎn)，具有工藝簡單、成本低廉、化學(xué)組分易于控制、重復(fù)性好并產(chǎn)量高等優(yōu)點(diǎn)。

乙氧基水楊醛縮水合肼雙希夫堿的原位合成方法 1207     

 0

本發(fā)明公開了一種鄰香草醛縮水合肼雙希夫堿的原位合成方法。（1）將0.3-0.4克分析純乙氧基水楊醛，0.1-0.2克分析純六水氯化釤和0.1-0.2克分析純碳酰肼溶于8-12毫升體積比為1：1的無水乙腈和分析純N,N’-二甲基甲酰胺的混合溶液中；（2）緩慢加入分析純甲酸或分析純乙酸，并不斷攪拌，調(diào)節(jié)pH值為5-6；（3）轉(zhuǎn)入聚四氟乙烯的反應(yīng)釜中，在70-90°C下反應(yīng)60-80小時(shí)，降溫至室溫，開釜，過濾，用體積比為1:1無水乙腈和分析純DMF的混合溶液洗滌，得到單晶級乙氧基水楊醛縮水合肼雙希夫堿化合物。本發(fā)明克服了溶液法重現(xiàn)性差的缺點(diǎn)以及用水合肼來合成有較大毒性的缺點(diǎn)，具有工藝簡單、成本低廉、化學(xué)組分易于控制、重復(fù)性好并產(chǎn)量高等優(yōu)點(diǎn)。

鄰香草醛縮水合肼雙希夫堿的原位合成方法 725     

 0

本發(fā)明公開了一種鄰香草醛縮水合肼雙希夫堿的原位合成方法。（1）將0.3-0.4克分析純鄰香草醛、0.1-0.2克分析純六水氯化釤和0.1-0.2克分析純碳酰肼溶于8-12毫升體積比為1：1的無水乙腈和分析純N,N’-二甲基甲酰胺（DMF）的混合溶液中；（2）緩慢加入分析純甲酸或分析純乙酸，并不斷攪拌，調(diào)節(jié)pH值為5-6；（3）轉(zhuǎn)入聚四氟乙烯的反應(yīng)釜中，在70-90°C下反應(yīng)60-80小時(shí)，降溫至室溫，開釜，過濾，用體積比為1:1無水乙腈和分析純DMF的混合溶液洗滌，得到單晶級鄰香草醛縮水合肼雙希夫堿化合物。本發(fā)明克服了溶液法重現(xiàn)性差的缺點(diǎn)以及用水合肼來合成有較大毒性的缺點(diǎn)，具有工藝簡單、成本低廉、化學(xué)組分易于控制、重復(fù)性好并產(chǎn)量高等優(yōu)點(diǎn)。

POSS雜化毛細(xì)管整體柱固定相及其制備方法 906     

 0

本發(fā)明提供了一種POSS雜化毛細(xì)管整體柱固定相及其制備方法，是利用含烯基POSS為功能單體，二巰基化合物為交聯(lián)劑，在引發(fā)劑和致孔劑共存條件下，基于巰基-烯點(diǎn)擊化學(xué)反應(yīng)制備多孔POSS雜化毛細(xì)管整體柱。該P(yáng)OSS雜化毛細(xì)管整體柱的制備過程簡單、反應(yīng)溫和，可根據(jù)不同的應(yīng)用選用不同烯基POSS單體和二巰基交聯(lián)劑，制備出相應(yīng)多孔POSS雜化整體柱固定相。該方法制得POSS雜化整體柱具有選擇性好、柱效高、pH適用范圍寬及應(yīng)用范圍廣泛等優(yōu)點(diǎn)。本發(fā)明可用作高效液相色譜或毛細(xì)管電色譜固定相，適用于中性，酸性和堿性有機(jī)化合物的快速分離分析，在分離科學(xué)領(lǐng)域具有很好的應(yīng)用潛力。

木塑復(fù)合材料用分散劑的制備方法 835     

 0

本發(fā)明公開了一種木塑復(fù)合材料用分散劑的制備方法。在氮?dú)獗Ｗo(hù)下，將偏苯三酸酐和催化劑對甲苯磺酸一起溶于二甲基亞砜中，恒溫在120~170℃攪拌回流反應(yīng)，緩慢滴加乙二胺，回流反應(yīng)3~7小時(shí)，制得中間產(chǎn)物；將硬脂酸加入中間產(chǎn)物中保持反應(yīng)溫度恒溫反應(yīng)2~5小時(shí)，反應(yīng)結(jié)束后所得產(chǎn)物用蒸餾水洗滌5~6次，以除去溶劑二甲基亞砜，得到淺黃色脂狀物，即為本發(fā)明制得的木塑復(fù)合材料用分散劑；所述偏苯三酸酐、硬脂酸和二甲基亞砜為工業(yè)級，乙二胺和催化劑對甲苯磺酸為化學(xué)純，蒸餾水為分析純。本發(fā)明生產(chǎn)成本低，反應(yīng)簡單，且所得分散劑能夠提高木粉與熱塑性樹脂之間相容性，從而使復(fù)合材料的力學(xué)性能提高。

從羅漢果根中提取的皂苷類化合物、其制備方法及其用途 658     

 0

本發(fā)明涉及醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域，具體為從羅漢果根中提取分離得到的皂苷 類化合物Siraitic acid IIB和Siraitic acid IIC，其制備方法及其在 抗腫瘤藥物中的應(yīng)用。上述兩種化合物的分子式分別為C40H60O14和C41H62O15， 經(jīng)多種現(xiàn)代光譜分析，特別是應(yīng)用二維核磁共振譜的綜合解析，確定了這 兩種化合物的化學(xué)結(jié)構(gòu)。體外抗腫瘤實(shí)驗(yàn)表明，化合物Siraitic acid II B對肺癌細(xì)胞A549和肝癌細(xì)胞Hep-G2有明顯的抑制作用，化合物Siraitic acid IIC對肝癌細(xì)胞Hep-G2也有明顯抑制作用。本發(fā)明為研制新的抗腫 瘤藥物提供了先導(dǎo)化合物，對綜合開發(fā)利用羅漢果資源具有重要價(jià)值。

[Cu2(L3)2]的原位合成方法 1080     

 0

本發(fā)明公開了一種[Cu2(L3)2]原位合成方法。（1）將0.2-0.3克分析純5-乙酸-1-（6-氯吡啶）-1氫-吡唑-3-乙酸甲酯和0.4-0.5克硝酸銅溶于8-12毫升體積比為3：1的無水乙腈和無水甲醇的混合溶液中；（2）將步驟(1)所制得的溶液轉(zhuǎn)入聚四氟乙烯的反應(yīng)釜中，在80-90℃下反應(yīng)60-80小時(shí)，降溫至室溫，過濾，用無水甲醇洗滌，得到單晶級[Cu2(L3)2]配合物。本發(fā)明克服了溶劑法的缺點(diǎn)，具有工藝簡單、成本低廉、化學(xué)組分易于控制、重復(fù)性好并產(chǎn)量高等優(yōu)點(diǎn)。

鑭配合物藍(lán)色發(fā)光材料及合成方法 1098     

 0

本發(fā)明公開了一種鑭配合物藍(lán)色發(fā)光材料及合成方法。鑭配合物藍(lán)色發(fā)光材料化學(xué)式為[La(C10H8NO2)3CH3OH]·CH3OH，分子式為：C32H32LaN3O8，分子量為：725.52。將分析純的六水合氯化鑭的甲醇溶液，與分析純的3?吲哚乙酸和氫氧化鉀的甲醇溶液，混合均勻。在常溫下自然揮發(fā)，一周后，得到無色透明針狀晶體。[La(C10H8NO2)3CH3OH]·CH3OH在365?nm激發(fā)波長下，在465?nm波長處產(chǎn)生強(qiáng)度為104673?a.u.的藍(lán)色熒光，其發(fā)光壽命達(dá)到了0.711?ms。本發(fā)明具有工藝簡單、化學(xué)組分易于控制、重復(fù)性好而且產(chǎn)量較高等優(yōu)點(diǎn)。

鉍、銅混合鍍膜試條及其制備方法與應(yīng)用 986     

 0

本發(fā)明涉及一種鉍、銅混合鍍膜試條及其制備方法與應(yīng)用。包括以下步驟：S101：向血樣中加入緩沖溶液，之后加入血液消解液并混合均勻，得到預(yù)處理后的血樣；血液消解液的原料組分包括Triton?X?100、SDS、蛋白酶K和濃硝酸中的一種或多種；S102：將鉍、銅混合鍍膜試條置于預(yù)處理后的血樣中，采用陽極溶出伏安法，得到血樣中的鉛含量數(shù)據(jù)。本發(fā)明以鉍、銅為主體，開發(fā)一種環(huán)境友好型預(yù)鍍鉍/銅混合體修飾印刷試條，從而代替汞膜電極在微型電化學(xué)檢測儀中的使用；此外，本發(fā)明鉍/銅膜印刷試條具有高可靠性、高選擇性與高實(shí)用性，能夠快速、準(zhǔn)確地檢測出血液中鉛離子濃度，且用血量更少、血液的處理操作簡單，制作成本更低。

利用松香甲基丙烯酸縮水甘油酯酯化物制備羧基化聚合物微球的方法 935     

 0

本發(fā)明公開了一種利用松香甲基丙烯酸縮水甘油酯酯化物制備羧基化聚合物微球的方法。將蒸餾水在氮?dú)鈿夥障律郎刂?0℃，加入分散劑明膠，攪拌得水相；將引發(fā)劑偶氮二異丁腈、單體混合物超聲分散均勻得油相；所述單體混合溶液中松香甲基丙烯酸縮水甘油酯酯化物即RG、化學(xué)純丙烯酸即AA、分析純苯乙烯即St和質(zhì)量百分比含量為80%的二乙烯基苯即DVB質(zhì)量比為mRG+AA : mSt : mDVB=1.42 : 1 : 0.51，mRG : mAA=6 : 1；將油相加入到水相中，攪拌下升溫反應(yīng)3小時(shí)后熟化2小時(shí)；清洗，過濾，在40℃烘箱中干燥12小時(shí)。本發(fā)明對增強(qiáng)我國松香深加工能力，提高松香產(chǎn)品的附加值有著重要的意義，可望在醫(yī)藥、生物、材料、分析化學(xué)、涂料化學(xué)等領(lǐng)域有廣泛的應(yīng)用。

溫度穩(wěn)定型微波介電陶瓷Nb2WO8及其制備方法 896     

 0

本發(fā)明公開了一種溫度穩(wěn)定型微波介電陶瓷Nb2WO8及其制備方法。微波介電陶瓷的化學(xué)組成通式為Nb2WO8。（1）將分析純的Nb2O5和WO3的原始粉末按Nb2WO8化學(xué)式稱量配料。（2）將步驟（1）原料濕式球磨混合12小時(shí)，溶劑為蒸餾水，烘干后在1200℃大氣氣氛中預(yù)燒6小時(shí)。（3）在步驟（2）制得的粉末中添加粘結(jié)劑并造粒后，再壓制成型，最后在1250~1280℃大氣氣氛中燒結(jié)4小時(shí)；所述的粘結(jié)劑采用質(zhì)量濃度為5%的聚乙烯醇溶液，劑量占粉末總質(zhì)量的3%。本發(fā)明制備的陶瓷在1250~1280℃燒結(jié)良好，其介電常數(shù)達(dá)到37~38，品質(zhì)因數(shù)Qf值高達(dá)53000~66000GHz，諧振頻率溫度系數(shù)小，在工業(yè)上有著極大的應(yīng)用價(jià)值。

鐵酸鉍基多鐵材料及其制備方法 952     

 0

本發(fā)明公開了一種鐵酸鉍基多鐵材料及其制備方法。鐵酸鉍基多鐵材料的化學(xué)組成通式為:(1-x-y)BiFeO3-xLa0.67Ba0.33MnO3-yPbTiO3,其中:0

具抗癌活性的3,5-二溴水楊醛縮2-氨基-2-甲基-1,3-丙二醇希夫堿的合成及應(yīng)用 909     

 0

本發(fā)明公開了一種具抗癌活性的3, 5-二溴水楊醛縮2-氨基-2-甲基-1, 3-丙二醇希夫堿的合成方法及應(yīng)用。3, 5-二溴水楊醛縮2-氨基-2-甲基-1, 3-丙二醇希夫堿的分子式為：C11H13Br2NO3，分子量為：366.93，具有良好的抗癌活性。(1)將2.799g分析純的3, 5-二溴水楊醛置于三口燒瓶中，加入15ml?的無水乙醇加熱攪拌待其完全溶解，然后加入1.051g分析純的2-氨基-2-甲基-1, 3-丙二醇，再加入10ml的無水乙醇，水浴加熱，設(shè)定溫度為65℃，回流攪拌約120分鐘。(2)于室溫下冷卻、自然揮發(fā)結(jié)晶，靜置3天后，得到黃色塊狀晶體。3, 5-二溴水楊醛縮2-氨基-2-甲基-1, 3-丙二醇希夫堿應(yīng)用于制作抗癌藥物。本發(fā)明具有工藝簡單、成本低廉、化學(xué)組分易于控制、重復(fù)性好并產(chǎn)量高等優(yōu)點(diǎn)。

具抗癌活性的3,5-二氯水楊醛縮2-氨基-2-甲基-1,3-丙二醇希夫堿的合成及應(yīng)用 991     

 0

本發(fā)明公開了一種具抗癌活性的3, 5-二氯水楊醛縮2-氨基-2-甲基-1, 3-丙二醇希夫堿的合成方法及應(yīng)用。3, 5-二氯水楊醛縮2-氨基-2-甲基-1, 3-丙二醇希夫堿的分子式為：C11H13Cl2NO3，分子量為：278.12，具有良好的抗癌活性。(1)將1.910g分析純的3, 5-二氯水楊醛置于三口燒瓶中，加入15ml的無水乙醇加熱攪拌待其完全溶解，然后加入1.051g分析純的2-氨基-2-甲基-1, 3-丙二醇，再加入10ml的無水乙醇，水浴加熱，設(shè)定溫度為65℃，回流攪拌約120分鐘。(2)于室溫下冷卻、自然揮發(fā)結(jié)晶，靜置3天后，得到黃色塊狀晶體。3, 5-二氯水楊醛縮2-氨基-2-甲基-1, 3-丙二醇希夫堿應(yīng)用于做抗癌藥物。本發(fā)明具有工藝簡單、成本低廉、化學(xué)組分易于控制、重復(fù)性好并產(chǎn)量高等優(yōu)點(diǎn)。

具抗癌活性的乙氧基水楊醛縮2-氨基-2-甲基-1,3-丙二醇希夫堿的合成及應(yīng)用 1122     

 0

本發(fā)明公開了一種具抗癌活性的乙氧基水楊醛縮2-氨基-2-甲基-1, 3-丙二醇希夫堿的合成方法及應(yīng)用。乙氧基水楊醛縮2-氨基-2-甲基-1, 3-丙二醇希夫堿的分子式為：C28H44N2O9，分子量為：552.65。(1)將1.662g分析純的3-乙氧基水楊醛置于三口燒瓶中，加入15ml的無水乙醇加熱攪拌待其完全溶解，然后加入1.051g分析純的2-氨基-2-甲基-1, 3-丙二醇，再加入10ml的無水乙醇，水浴加熱，設(shè)定溫度為65℃，回流攪拌約120分鐘。(2)將步驟(1)得到的溶液于室溫下冷卻、自然揮發(fā)結(jié)晶，靜置3天后，得到黃色的塊狀晶體。乙氧基水楊醛縮2-氨基-2-甲基-1, 3-丙二醇希夫堿應(yīng)用于做抗癌藥物。本發(fā)明具有工藝簡單、成本低廉、化學(xué)組分易于控制、重復(fù)性好并產(chǎn)量高等優(yōu)點(diǎn)。

分級納米多孔氧化銅材料的制備方法及其傳感應(yīng)用 783     

 0

本發(fā)明提供了一種分級納米多孔氧化銅材料，以棒狀金屬有機(jī)框架為前驅(qū)體制備得到，材料的形貌是由均勻納米顆粒構(gòu)成的棒狀結(jié)構(gòu)，比表面積范圍在20?80?m²?g^?1。其制備方法包括以下步驟：1）棒狀金屬有機(jī)框架前驅(qū)體制備；2）熱解處理。作為檢測葡萄糖含量傳感器的應(yīng)用：先獲得葡萄糖濃度與電流之間的線性關(guān)系；再對待測葡萄糖溶液濃度進(jìn)行檢測。檢測時(shí)間少于4?s，檢測范圍為50?300μmol?L^?1，相關(guān)系數(shù)R范圍為0.9992?0.9999。本發(fā)明具有以下優(yōu)點(diǎn)：1、操作簡單、效率高、可重復(fù)性高、易于生產(chǎn)；2、具有高的電催化活性和高傳感性能。本發(fā)明材料對葡萄糖溶液具有明顯的響應(yīng)，在電化學(xué)傳感器領(lǐng)域具有廣闊的應(yīng)用前景。

可見光響應(yīng)的復(fù)合氧化物光催化劑Ba10W6-xMoxLi4O30及制備方法 740     

 0

本發(fā)明公開了一種可見光響應(yīng)的復(fù)合氧化物光催化劑Ba10W6-xMoxLi4O30及制備方法。1)將99.9%分析純的化學(xué)原料BaCO3、WO3、MoO3和Li2CO3,按Ba10W6-xMoxLi4O30化學(xué)式稱量配料,其中0≤x≤0.8;2)將配好的原料混合,放入球磨罐中,加入氧化鋯球和無水乙醇,球磨12h,混合磨細(xì),取出烘干,過200目篩;3)將步驟(2)所得粉料在900-1050℃預(yù)燒,并保溫8-10h,自然冷卻至室溫,然后通過球磨機(jī)等粉碎手段使粒子直徑變小,達(dá)到2μm左右,即可得到復(fù)合氧化物光催化劑Ba10W6-xMoxLi4O30粉末。本發(fā)明制備方法簡單、成本低,制備的光催化劑具有優(yōu)良的催化性能,在可見光照射下具有分解有害化學(xué)物質(zhì)、有機(jī)生物質(zhì)和殺菌的作用。

可見光響應(yīng)的復(fù)合氧化物光催化劑Ba4Li2W2O11及制備方法 721     

 0

本發(fā)明公開了一種可見光響應(yīng)的復(fù)合氧化物光催化劑Ba4Li2W2O11及其制備方法。(1)將99.9%分析純的化學(xué)原料BaCO3、Li2CO3和WO3,按Ba4Li2W2O11化學(xué)式稱量配料;(2)將配好的原料混合,放入球磨罐中,加入氧化鋯球和無水乙醇,球磨12h,混合磨細(xì),取出烘干,過200目篩;(3)將步驟(2)所得混合均勻的粉料在800-1000℃預(yù)燒,并保溫8-10h,自然冷卻至室溫,然后粉碎使粒子直徑變小,達(dá)到2μm左右,即可得到復(fù)合氧化物光催化劑Ba4Li2W2O11粉末。本發(fā)明制備方法簡單、成本低,制備的光催化劑具有優(yōu)良的催化性能,在可見光照射下具有分解有害化學(xué)物質(zhì)、有機(jī)生物質(zhì)和殺菌的作用。

具抗癌活性的配合物[Zn(H2L4)2].(H2O)的合成及應(yīng)用 743     

 0

本發(fā)明公開了一種具抗癌活性的配合物[Zn(H2L4)2].(H2O)的合成及應(yīng)用。[Zn(H2L4)2].(H2O)的分子式為：C22H28Br2N2O7Zn，分子量為：657.65。(1)將2.01g分析純的5-溴水楊醛和15ml的無水乙醇混合，然后加入1.051g分析純的2-氨基-2-甲基-1, 3-丙二醇和10ml的無水乙醇，加熱、回流攪拌、冷卻、結(jié)晶、靜置，得到H3L4?(H3L4=2-((5-溴-2-羥基苯亞甲基)氨基)-2-甲基-1, 3-丙二醇)。(2)將0.144克H3L4和0.220克分析純二水乙酸鋅溶于15-20毫升體積比為5：5的無水乙醇和自制蒸餾水的混合溶液中；(3)轉(zhuǎn)入聚四氟乙烯的反應(yīng)釜中，反應(yīng)、降溫、過濾、結(jié)晶。[Zn(H2L4)2].(H2O)能作為抗腫瘤藥物應(yīng)用。本發(fā)明工藝簡單、成本低廉、化學(xué)組分易于控制、重復(fù)性好、產(chǎn)品純度高并產(chǎn)量高。

可見光響應(yīng)的復(fù)合氧化物光催化劑Li8Ti5Nb4-xTaxO24及制備方法 638     

 0

本發(fā)明公開了一種可見光響應(yīng)的復(fù)合氧化物光催化劑Li8Ti5Nb4-xTaxO24及制備方法。1)將99.9%分析純的化學(xué)原料Li2CO3、TiO2、Nb2O5和Ta2O5,按Li8Ti5Nb4-xTaxO24化學(xué)式稱量配料;2)將配好的原料混合,放入球磨罐中,加入氧化鋯球和無水乙醇,球磨12h,混合磨細(xì),取出烘干,過200目篩;3)將步驟(2)所得粉料在900-1050℃預(yù)燒,并保溫8-10h,自然冷卻至室溫,然后粉碎使粒子直徑變小,達(dá)到2μm左右,即可得到復(fù)合氧化物光催化劑Li8Ti5Nb4-xTaxO24粉末。本發(fā)明制備方法簡單、成本低,制備的光催化劑具有優(yōu)良的催化性能,在可見光照射下具有分解有害化學(xué)物質(zhì)、有機(jī)生物質(zhì)和殺菌的作用。

可見光響應(yīng)的復(fù)合氧化物光催化劑Li7Ti5Nb3-xTaxO21及制備方法 1013     

 0

本發(fā)明公開了一種可見光響應(yīng)的復(fù)合氧化物光催化劑Li7Ti5Nb3-xTaxO21及制備方法。1)將99.9%分析純的化學(xué)原料Li2CO3、TiO2、Nb2O5和Ta2O5,按Li7Ti5Nb3-xTaxO21化學(xué)式稱量配料;2)將配好的原料混合,放入球磨罐中,加入氧化鋯球和無水乙醇,球磨12h,混合磨細(xì),取出烘干,過200目篩;3)將步驟(2)所得粉料在800～1050℃預(yù)燒,并保溫8-10h,自然冷卻至室溫,然后粉碎使粒子直徑變小,達(dá)到2μm左右,即可得到復(fù)合氧化物光催化劑Li7Ti5Nb3-xTaxO21粉末。本發(fā)明制備方法簡單、成本低,制備的光催化劑具有優(yōu)良的催化性能,在可見光照射下具有分解有害化學(xué)物質(zhì)、有機(jī)生物質(zhì)和殺菌的作用。

可見光響應(yīng)的復(fù)合氧化物光催化劑Li9Ti5Nb5-xTaxO27及制備方法 1065     

 0

本發(fā)明公開了一種可見光響應(yīng)的復(fù)合氧化物光催化劑Li9Ti5Nb5-xTaxO27及制備方法。1)將99.9%分析純的化學(xué)原料Li2CO3、TiO2、Nb2O5和Ta2O5,按Li9Ti5Nb5-xTaxO27化學(xué)式稱量配料;2)將配好的原料混合,放入球磨罐中,加入氧化鋯球和無水乙醇,球磨12h,混合磨細(xì),取出烘干,過200目篩;3)將步驟(2)所得粉料在900～1050℃預(yù)燒,并保溫8-10h,自然冷卻至室溫,然后粉碎使粒子直徑變小,達(dá)到2μm左右,即可得到復(fù)合氧化物光催化劑Li9Ti5Nb5-xTaxO27粉末。本發(fā)明制備方法簡單、成本低,制備的光催化劑具有優(yōu)良的催化性能,在可見光照射下具有分解有害化學(xué)物質(zhì)、有機(jī)生物質(zhì)和殺菌的作用。

配合物[[Cu2(L7)(L10)]的原位合成及作為抗癌藥物的應(yīng)用 928     

 0

發(fā)明公開了一種配合物[[Cu2(L7)(L10)]的原位合成及作為抗癌藥物的應(yīng)用。配合物[Cu2(L7)(L10)]的分子式為：C67H52Cu2N18O20Cl6，分子量為：1769.07。（1）將0.05-0.15克分析純5-乙酸-1-（6-氯吡啶）-1-氫-吡唑-3-甲酸甲酯，0.05-0.15克分析純?nèi)跛徙~溶于10-20毫升體積比為1：1的無水乙腈和分析純正丁醇的混合溶液中；（2）將步驟(1)所制得的溶液轉(zhuǎn)入聚四氟乙烯的反應(yīng)釜中，在80-90°C下反應(yīng)60-80小時(shí)，降溫至室溫，過濾，濾液置于室溫下自然揮發(fā)結(jié)晶，10天后得到單晶級配合物[Cu2(L7)(L10)]。[Cu2(L7)(L10)]能作為抗癌藥物應(yīng)用。本發(fā)明具有工藝簡單、成本低廉、化學(xué)組分易于控制、重復(fù)性好并產(chǎn)量高等優(yōu)點(diǎn)。

可見光響應(yīng)的復(fù)合氧化物光催化劑Li6Ti5Nb2-xTaxO18及制備方法 944     

 0

本發(fā)明公開了一種可見光響應(yīng)的復(fù)合氧化物光催化劑Li6Ti5Nb2-xTaxO18及制備方法。1)將99.9%分析純的化學(xué)原料Li2CO3、TiO2、Nb2O5和Ta2O5,按Li6Ti5Nb2-xTaxO18化學(xué)式稱量配料;2)將配好的原料混合,放入球磨罐中,加入氧化鋯球和無水乙醇,球磨12h,混合磨細(xì),取出烘干,過200目篩;3)將步驟(2)所得粉料在950-1150℃預(yù)燒,并保溫8-10h,自然冷卻至室溫,然后粉碎使粒子直徑變小,達(dá)到2μm左右,即可得到復(fù)合氧化物光催化劑Li6Ti5Nb2-xTaxO18粉末。本發(fā)明制備方法簡單、成本低,制備的光催化劑具有優(yōu)良的催化性能,在可見光照射下具有分解有害化學(xué)物質(zhì)、有機(jī)生物質(zhì)和殺菌的作用。

復(fù)合氧化物光催化劑Li2ZnM3O8及其制備方法 754     

 0

本發(fā)明公開了一種復(fù)合氧化物光催化劑Li2ZnM3O8及其制備方法。復(fù)合氧化物光催化劑的化學(xué)組成通式為:Li2ZnM3O8,其中M為元素Sn、Zr和Ti中的一種。步驟為:將99.9%分析純的化學(xué)原料Li2CO3、ZnO和MO2,按Li2ZnM3O8化學(xué)式稱量配料,其中其中M為元素Sn、Zr和Ti中的一種;將配好的原料放入球磨罐中,加入氧化鋯球和無水乙醇,球磨8-10h,混合磨細(xì),取出烘干,過200目篩;上述混合均勻的粉料在850-950℃預(yù)燒,并保溫4-8h,自然冷卻至室溫,然后通過球磨使粒子直徑變小,達(dá)到2μm以下,即可得到復(fù)合氧化物光催化劑Li2ZnM3O8粉末。本發(fā)明制備方法簡單、成本低,制備的光催化劑具有優(yōu)良的催化性能。

環(huán)保型垃圾焚燒裝置 1008     

 0

本發(fā)明公開了一種環(huán)保型垃圾焚燒裝置，包括煙氣檢測裝置、布袋除塵裝置、化學(xué)反應(yīng)爐、余熱鍋爐和焚燒系統(tǒng)，煙氣檢測裝置右側(cè)設(shè)有布袋除塵裝置，且布袋除塵裝置安裝在煙氣檢測裝置上，布袋除塵裝置右側(cè)設(shè)有化學(xué)反應(yīng)爐，且化學(xué)反應(yīng)爐固定連接在布袋除塵裝置上，化學(xué)反應(yīng)爐右側(cè)設(shè)有余熱鍋爐，且余熱鍋爐固定連接在化學(xué)反應(yīng)爐上，余熱鍋爐頂部設(shè)有廢熱回收裝置，能夠讓這部分熱經(jīng)由熱電裝置轉(zhuǎn)化為電能，解決了現(xiàn)有的裝置對廢熱處理不當(dāng)?shù)牟蛔?，進(jìn)氣裝置右側(cè)設(shè)有抓手以及焚燒系統(tǒng)右側(cè)設(shè)有垃圾傾倒平臺，該抓手和垃圾傾倒平臺的設(shè)計(jì)降低工人的勞動(dòng)力度，簡化了處理過程。

可見光響應(yīng)的復(fù)合氧化物光催化劑Li3Co2Nb1-xTaxo6及制備方法 748     

 0

本發(fā)明公開了可見光響應(yīng)的復(fù)合氧化物光催化劑Li3Co2Nb1-xTaxO6及制備方法。該復(fù)合氧化物光催化劑的化學(xué)組成通式為Li3Co2Nb1-xTaxO6,0≤x≤1。將99.9%分析純的化學(xué)原料Li2CO3、CoO、Nb2O5和Ta2O5,按Li3Co2Nb1-xTaxO6化學(xué)式稱量配料,其中0≤x≤1;將配好的原料混合,放入球磨罐中,加入氧化鋯球和無水乙醇,球磨12h,混合磨細(xì),取出烘干,過200目篩;將混合均勻的粉料在800-900℃預(yù)燒,并保溫8-10h,自然冷卻至室溫,然后通過球磨機(jī)等粉碎手段使粒子直徑變小,低于2μm,即可得到復(fù)合氧化物光催化劑Li3Co2Nb1-xTaxO6粉末。本發(fā)明制備方法簡單、成本低,制備的光催化劑具有優(yōu)良的催化性能,在可見光照射下具有分解有害化學(xué)物質(zhì)的作用,且穩(wěn)定性好,具有良好的應(yīng)用前景。

可見光響應(yīng)的復(fù)合氧化物光催化劑LiBa3-xSrxTi5NB3O21及制備方法 1143     

 0

本發(fā)明公開了可見光響應(yīng)的復(fù)合氧化物光催化劑及制備方法。該復(fù)合氧化物的化學(xué)組成通式為LiBa3-xSrxTi5Nb3O21,0≤x≤3。將99.9%分析純的化學(xué)原料Li2CO3、BaCO3、SrCO3、Nb2O5和TiO2,按LiBa3-xSrxTi5Nb3O21化學(xué)式稱量配料,其中0≤x≤3;將配好的原料混合,放入球磨罐中,加入氧化鋯球和無水乙醇,球磨12h,混合磨細(xì),取出烘干,過200目篩;將混合均勻的粉料在1000-1150℃預(yù)燒,并保溫8-10h,自然冷卻至室溫,然后通過球磨機(jī)等粉碎手段使粒子直徑變小,低于2μm,即可得到復(fù)合氧化物光催化劑LiBa3-xSrxTi5Nb3O21粉末。本發(fā)明制備方法簡單、成本低,制備的光催化劑具有優(yōu)良的催化性能,在可見光照射下具有分解有害化學(xué)物質(zhì)的作用,且穩(wěn)定性好,具有良好的應(yīng)用前景。