高強(qiáng)度高阻燃低煙無鹵輕軌用輕型控制電纜 720     

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本實用新型公開了一種高強(qiáng)度高阻燃低煙無鹵輕軌用輕型控制電纜,包括有導(dǎo)體,所述導(dǎo)體為第六類鍍錫軟銅導(dǎo)體,所述導(dǎo)體外包裹有高強(qiáng)度特種復(fù)合材料的薄壁絕緣層,所述絕緣層外包裹有內(nèi)包帶層,所述絕緣層與內(nèi)包帶層之間填充有玻璃纖維繩,所述內(nèi)包帶層外包裹有高強(qiáng)度聚乙烯纖維編織的加強(qiáng)層,所述加強(qiáng)層外包裹有外包帶層,外包帶層外包裹有鍍錫軟銅絲編織的屏蔽層,所述屏蔽層外包裹有高強(qiáng)度特種復(fù)合材料的薄壁護(hù)套。本實用新型具有重量輕、高強(qiáng)度、高阻燃、低煙無鹵、彎曲半徑小、使用方便、壽命長等優(yōu)異特點,能夠使用在機(jī)車車輛上較狹小的空間以及彎曲性能優(yōu)異,從而大大延長了電纜的使用時間、節(jié)約能源、保護(hù)環(huán)境,主要使用于輕軌車輛用控制、監(jiān)控回路及保護(hù)線路等使用場合。

二硫化鉬/富勒烯半導(dǎo)體復(fù)合光催化殺菌劑及其制備方法 1030     

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本發(fā)明公開了一種二硫化鉬/富勒烯半導(dǎo)體復(fù)合光催化殺菌劑及其制備方法，該復(fù)合材料是先在碳紙基底上合成二硫化鉬，再用富勒烯對二硫化鉬進(jìn)行修飾，從而獲得。本發(fā)明以碳紙作為二硫化鉬生長的基底，避免了二硫化鉬在水溶液中的聚集、同時使材料回收起來更方便，通過富勒烯的復(fù)合有助于促進(jìn)二硫化鉬中電子?空穴對的分離，從而使復(fù)合材料具有極好的光催化殺菌性能。

可用于多層爆炸焊接的能量控制方法 712     

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本發(fā)明公開了一種可用于多層爆炸焊接的能量控制方法，該方法采用金屬保護(hù)板與覆板和基板進(jìn)行粘接，避免爆炸對復(fù)合材料造成損壞并實現(xiàn)對焊接參數(shù)的控制。覆層與頂金屬保護(hù)板之間粘接，基板與底金屬保護(hù)板之間粘接，粘接材料使用PET雙面膠、普通雙面膠、膠水或黃油。通過對頂保護(hù)板和底保護(hù)板，材料和尺寸的選擇，可以實現(xiàn)對各層焊接過程的控制。中間層之間，中間層與覆板之間，中間層與基板之間通過間隔條隔開固定距離，并通過機(jī)械固定或粘接固定使得較薄的中間層保持不產(chǎn)生下垂彎曲。金屬保護(hù)板可以調(diào)控爆炸焊接過程中的參數(shù)變化，使得多層復(fù)合材料性能更加均勻，同時降低了邊界稀疏波的影響。

羥基磷灰石納米片接枝聚合物材料及其制備方法 966     

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本發(fā)明公開了一種羥基磷灰石納米片接枝聚合物材料及其制備方法，包括：在羥基磷灰石前驅(qū)體溶液中加入鹵化試劑和形貌調(diào)控劑攪拌，再加入堿調(diào)pH值，繼續(xù)攪拌后得到表面含鹵素基團(tuán)的羥基磷灰石納米片；采用原子轉(zhuǎn)移自由基聚合法制備成羥基磷灰石納米片粒子刷；提純?nèi)芙獬扇芤?，再成膜后得到羥基磷灰石納米片接枝聚合物材料。本發(fā)明首次采用一步法制備表面含鹵素的羥基磷灰石納米片，直接用于聚合物的表面接枝，所得的羥基磷灰石納米片聚合物復(fù)合材料是一種聚合物分子鏈化學(xué)接枝到固體粒子表面，形成的一種單組分聚合物納米復(fù)合材料，具有結(jié)構(gòu)穩(wěn)定，可應(yīng)用于藥物控釋、化學(xué)分離和生物醫(yī)學(xué)等領(lǐng)域。

鋰離子電池負(fù)極及其應(yīng)用 667     

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本發(fā)明公開了一種鋰離子電池負(fù)極，包括金屬集流體、導(dǎo)電劑、粘合劑、負(fù)極活性物質(zhì)，所述負(fù)極活性物質(zhì)為納米顆粒/層狀碳/纖維狀碳/碳復(fù)合材料。本發(fā)明還公開了所述鋰離子電池負(fù)極的應(yīng)用。本發(fā)明以納米顆粒/層狀碳/纖維狀碳/碳復(fù)合材料作為負(fù)極活性物質(zhì)可有效提高鋰離子電池的循環(huán)性能、比容量和倍率性能。試驗證明，本發(fā)明鋰離子電池在室溫下，在200mA/g(質(zhì)量按負(fù)極活性物質(zhì)的質(zhì)量計算，下同)的電流密度進(jìn)行充放電循環(huán)20圈后，放電容量保持在1303mAh/g左右，容量保持率高達(dá)93.1％，其循環(huán)性能優(yōu)異。本發(fā)明制備工藝簡單，易操作，便于大量生產(chǎn)。

新型石墨烯基全固體金屬鋰電池及其工作方法 800     

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本發(fā)明公開一種新型石墨烯基全固體金屬鋰電池,其包括正極、負(fù)極、固體電解質(zhì)、隔膜和電池外殼。該電池的正極集流體采用LiFePO4?石墨烯基復(fù)合物，負(fù)極集流體采用金屬鋰，隔膜采用聚丙烯，固體電解質(zhì)采用V2S5?石墨烯基復(fù)合材料，其中所述的正極與固體電解質(zhì)中間涂覆一層隔膜，負(fù)極與固體電解質(zhì)中間也涂覆一層隔膜，以平行排列，收納于電池外殼內(nèi)，電池由插入袋式將正極，負(fù)極，隔膜和固體電解質(zhì)層疊而成，正、負(fù)極的基板上有一凸起部分與引線相連形成導(dǎo)電極耳；本發(fā)明的石墨烯全固體金屬鋰電池降低了電池的內(nèi)阻，有優(yōu)越的電子電導(dǎo)率、鋰離子轉(zhuǎn)化率和金屬鋰的可充性，提高了電極固/固界面接觸的穩(wěn)定性；能量密度高，安全性強(qiáng)，適用于新能源汽車的動力電池。

碳/二硫化鉬-硫鉬鈷復(fù)合電化學(xué)催化劑材料及其制備與應(yīng)用 1037     

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本發(fā)明公開了一種碳/二硫化鉬?硫鉬鈷復(fù)合電化學(xué)催化劑材料及其制備與應(yīng)用，是由C/MoS₂納米片與MOF材料ZIF?67在高溫下煅燒復(fù)合而成。本發(fā)明的復(fù)合材料具有較大的比表面積，提供了更多的催化活性位點，因此將其作為金屬空氣電池正極催化劑時具有優(yōu)異的催化性能。

抗靜電聚丙烯材料及其制備方法 744     

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本發(fā)明提供一種抗靜電聚丙烯材料及其制備方法，該抗靜電聚丙烯材料由下列原料按重量份組成：聚丙烯樹脂81?94份，相容劑0?5份，礦物填充0?10份，碳納米管0.3?4份，分散劑0.2?0.5份，抗氧劑0.2?0.4份；本發(fā)明提供的抗靜電聚丙烯材料是采用平行雙螺桿擠出工藝制備而成，聚丙烯、相容劑、礦物填充、抗氧劑及部分分散劑從螺桿主喂料下料，抗靜電劑和其余分散劑從螺桿中間側(cè)喂料下料，能夠達(dá)到較高的表面電阻率的同時，使得復(fù)合材料的物理性能基本保持不變；本發(fā)明材料及方法能夠有效降低聚丙烯復(fù)合材料的表面電阻率，可廣泛應(yīng)用于家電、電動工具、汽車等行業(yè)。

新型太陽能光伏組件框架及其制備方法 741     

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本發(fā)明提供了一種新型太陽能光伏組件框架及其制備方法，本發(fā)明提供的一種新型太陽能光伏組件框架，該新型太陽能光伏組件框架由醋酸乙烯共聚物樹脂復(fù)合材料制成，所述醋酸乙烯共聚物樹脂復(fù)合材料包括醋酸乙烯共聚物樹脂、紫外線吸收劑、絕緣組合物、抗氧化劑、乙烯?三氟氯乙烯共聚纖維、色母粒。由于加入了紫外線吸收劑、抗氧化劑，使得制備的框架具有良好的耐老化性能、耐腐蝕。加入了絕緣組合物，該絕緣組合物由乙烯基硅橡膠、水合二氧化硅、過氧化二異丙苯、抗氧劑和硅烷偶聯(lián)劑、水合氧化鋁顆粒以一定的含量配比組成。

硫碳復(fù)合正極材料及其制備方法 890     

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本發(fā)明公開了一種硫碳復(fù)合正極材料及其制備方法，所述制備方法包括：將多孔碳材料與升華硫經(jīng)過機(jī)械混合，置于真空氣氛下的管式爐中進(jìn)行高溫處理后，以一定的氣體流速通入惰性氣體至一定的壓力，保持一定的時間，降溫研磨得到硫碳復(fù)合材料。本發(fā)明提出的硫碳復(fù)合材料的制備方法簡單，成本低，升溫過程中保持真空環(huán)境，較少材料表面吸附氣體，有助于液態(tài)硫進(jìn)入碳材料的多空結(jié)構(gòu)中，同時降溫至較低溫度時充入惰性氣體，內(nèi)外壓力差將表面的液態(tài)硫壓至多孔碳的內(nèi)部，使得材料容納更多的升華硫；此方法得到的硫碳復(fù)合正極材料導(dǎo)電性好，硫含量高，循環(huán)性能優(yōu)異。

聚吡咯/碳纖維復(fù)合電磁波吸收材料的制備方法 1047     

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本發(fā)明公開了一種聚吡咯/碳纖維復(fù)合電磁波吸收材料的制備方法，其包括碳纖維的處理及表面修飾：常溫下，以無水乙醇為表面修飾劑，采用球磨機(jī)以外加剪切力使碳纖維成為平均粒徑40-50μm的表面有羥基修飾的碳纖維；將表面有羥基修飾的碳纖維在纈氨酸水溶液中均勻分散后再加入吡咯單體均勻分散并在反應(yīng)過程中滴加過硫酸銨水溶液后靜置、抽濾、洗滌、干燥，即得到聚吡咯/碳纖維復(fù)合電磁波吸收材料。采用本方法制備的聚吡咯/碳纖維復(fù)合材料具有較高的電磁反射損耗，能有效提升電磁波耗散性能，其在7-17GHz微波頻段內(nèi)具有良好的電磁波吸收性能，是一種優(yōu)良的電磁波吸收材料。

碳纖維增強(qiáng)的鋁基活塞材料及其制備方法 1070     

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一種碳纖維基復(fù)合材料,由體積份數(shù)10～30%的表面包覆有隔離層的碳纖維和70～90%的鋁基合金材料所組成。其制備方法是將表面經(jīng)包覆處理的碳纖維預(yù)熱500～600℃后加入熔融的鋁液中,用頻率20～50KHz、脈沖占空比0.8的超聲波攪拌,攪拌均勻后澆注到預(yù)熱150℃模具中,冷卻成型后取出經(jīng)T6熱處理。本材料具有高的常溫和高溫抗拉強(qiáng)度和彈性模量,可作為大功率重型發(fā)動機(jī)活塞的材料。

聚苯并噁嗪樹脂/SiO2雜化材料及其制備方法 874     

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本發(fā)明公開了一種聚苯并噁嗪樹脂/SiO2雜化材料及其制備方法,其中雜化材料是以苯并噁嗪聚合物為基體,在基體中均布納米SiO2;其制備方法是將雙酚芴苯胺型苯并噁嗪樹脂溶解于有機(jī)溶劑中,然后和有機(jī)硅水解液充分混合均勻,經(jīng)溶膠-凝膠反應(yīng),干燥后得到預(yù)聚體,將預(yù)聚體固化后得聚苯并噁嗪樹脂/SiO2雜化材料。本發(fā)明具有較高的分解溫度和較高的殘?zhí)柯?適用于制備陶瓷前驅(qū)體,高性能復(fù)合材料基體,耐燒蝕材料等。

樹脂凝膠、凝膠外支架、載藥凝膠外支架及其應(yīng)用 1089     

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本發(fā)明公開了一種樹脂凝膠、凝膠外支架、載藥凝膠外支架及其應(yīng)用，樹脂凝膠的制備方法為：將兒茶酚胺和乳液聚合引發(fā)劑分別加入三(羥甲基)氨基甲烷鹽酸鹽溶液中，得緩沖液；將三級胺共引發(fā)劑加入緩沖液中，并將所得混合液振蕩至緩沖液層變?yōu)樽睾谏?；振蕩后的混合液?jīng)脫水處理，得復(fù)合材料A；在甲基丙烯酸酯類化合物中，分別加入一定量的自由基型光引發(fā)劑、紫外線吸收劑和光穩(wěn)定劑，得混合物B；將復(fù)合材料A與混合物B適溫混合至固體完全溶解；凝膠外支架以樹脂凝膠為原料，通過紫外光固化而成；載藥凝膠外支架通過將藥物混入樹脂凝膠中，再紫外光固化而成；樹脂凝膠、凝膠外支架、載藥凝膠外支架均可用于制備治療血管疾病的藥物。

探測誤差小的綜合觀測車 914     

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本發(fā)明公開了一種探測誤差小的綜合觀測車，包括車本體，車本體內(nèi)設(shè)置有位于車尾部的發(fā)電機(jī)倉、位于車前部的觀測倉，發(fā)電機(jī)倉內(nèi)設(shè)置有發(fā)電機(jī)，發(fā)電機(jī)右側(cè)上方設(shè)置有測風(fēng)雷達(dá)，測風(fēng)雷達(dá)頂部設(shè)置有防塵防雨罩，防塵防雨罩包括由石英玻璃、三向石英織物增強(qiáng)二氧化硅基復(fù)合材料和氮化硼混合制成的第一層，玻璃布蜂窩制成的第二層、氮化硅制成的第三層，第一層和第二層之間設(shè)置有空氣層，第二層和第三層之間設(shè)置有空氣層，石英玻璃、三向石英織物增強(qiáng)二氧化硅基復(fù)合材料和氮化硼的重量比為2.5～3.5:1.5～2.5：1.5。本發(fā)明通過對設(shè)置在測風(fēng)雷達(dá)頂部的防塵防雨罩進(jìn)行改進(jìn)，有效提高了測風(fēng)雷達(dá)的透光率，提升了測風(fēng)雷達(dá)的探測精密度。

張力葉片彈簧總成及懸架結(jié)構(gòu) 773     

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本發(fā)明提供了張力葉片彈簧總成及懸架結(jié)構(gòu)，包括張力葉片彈簧，張力葉片彈簧各部分寬度相同；張力葉片彈簧包括前卷耳安裝段、前性能段、前過渡段、U形螺栓安裝段、后過渡段、后性能段、大圓弧段、小圓弧段、反圓弧段、直線段、后卷耳安裝段。本技術(shù)方案的張力葉片彈簧為汽車非獨立懸架提供漸變的彈簧剛度，不同剛度對應(yīng)懸架承受的不同載荷，使懸架振動頻率變化不大，提高車輛行駛的平順性和舒適性；張力葉片彈簧總成的后卷耳與后支架的連接不使用吊耳，通過襯套和后銷軸直接與車身上的后支架連接，簡化了懸架的結(jié)構(gòu)，提供了懸架的可靠性；本技術(shù)方案的張力葉片彈簧結(jié)構(gòu)采用FRP復(fù)合材料，具有積極失效模式，保證車輛行駛的安全性；重量約為鋼板彈簧的1/4，提高燃油經(jīng)濟(jì)性；壽命比鋼板彈簧高5倍以上，大幅減小板簧使用成本。

MXene/天然橡膠柔性復(fù)合薄膜及其制備方法 875     

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一種MXene/天然橡膠柔性復(fù)合薄膜及其制備方法，屬于納米復(fù)合材料制備技術(shù)領(lǐng)域。MXene/天然橡膠柔性復(fù)合薄膜由MXene二維納米材料和天然橡膠復(fù)合而成。首先利用氟化鋰和鹽酸的混合溶液刻蝕M_n+1AX_n中的A原子層制備得到MXene沉淀；然后將MXene沉淀重新分散在水中，超聲、離心，除去沉淀物，取上層清液，得到MXene納米片懸浮液；最后將天然橡膠水乳液和MXene納米片懸浮液混合，經(jīng)超聲、抽濾、干燥，即得。本發(fā)明的制備方法簡單，且不含有機(jī)溶劑，具有良好的環(huán)境友好性。制備的MXene/天然橡膠柔性復(fù)合薄膜具有優(yōu)異的柔韌性、力學(xué)強(qiáng)度和電磁波屏蔽性能，并且可靈活改變其形狀，應(yīng)用前景廣闊。

MoS2碳納米管鈦酸鋰復(fù)合負(fù)極材料及其制備和鋰電池 734     

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本發(fā)明公開了一種MoS2碳納米管鈦酸鋰復(fù)合負(fù)極材料，包括碳納米管鈦酸鋰復(fù)合材料，及包覆碳納米管鈦酸鋰復(fù)合材料的MoS2。本發(fā)明還公開了一種MoS2碳納米管鈦酸鋰復(fù)合負(fù)極材料的制備方法，包括將鋰源、鈦源、碳納米管加入水中分散，得到溶液A；向鉬酸鹽溶液中加入硫源后，再加入溶液A超聲處理，得到溶液B；將溶液B采用液相法處理，干燥，得到前驅(qū)體；將前驅(qū)體保護(hù)氣氛中煅燒，冷卻，得到MoS2碳納米管鈦酸鋰復(fù)合負(fù)極材料。另外本發(fā)明還公開了一種應(yīng)用本發(fā)明MoS2碳納米管鈦酸鋰復(fù)合負(fù)極材料的鋰離子電池。

LED燈散熱外殼 623     

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本發(fā)明公開了一種LED燈散熱外殼，該LED燈散熱外殼包括外殼主體，外殼主體內(nèi)側(cè)上部設(shè)有安裝LED燈的燈具連接部件，外殼主體內(nèi)部和/或外部設(shè)有散熱部件，較優(yōu)地，該LED燈散熱外殼由導(dǎo)熱聚酰胺復(fù)合材料制成，該導(dǎo)熱聚酰胺復(fù)合材料由包括以下重量份的組分制成：PA樹脂20~40份，導(dǎo)熱填料58.2~77.4份，抗氧劑0.2~0.3份，偶聯(lián)劑0.5~0.7份，液體助劑0.5~0.7份，潤滑劑0.2~0.4份，加工助劑0.3~0.6份。本發(fā)明的LED燈散熱外殼具有導(dǎo)熱性好、力學(xué)強(qiáng)度高、密度低、易加工和成本低的優(yōu)點，同時其特殊的結(jié)構(gòu)設(shè)計，可以實現(xiàn)散熱空間大、散熱效果明顯的效果，從而提高了LED燈的使用壽命。

氮摻雜石墨烯負(fù)載鈷氧還原反應(yīng)電催化劑的水熱合成方法 989     

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本發(fā)明公開了一種氮摻雜石墨烯負(fù)載鈷氧還原反應(yīng)電催化劑的水熱合成方法，是將GO與尿素充分混合后放入烘箱進(jìn)行摻氮熱處理；將摻氮的GO破碎并加入去離子水進(jìn)行超聲分散0.5h后轉(zhuǎn)入水熱反應(yīng)釜，磁力攪拌20min，加入鈷鹽，繼續(xù)攪拌10min，密封反應(yīng)釜進(jìn)行水熱反應(yīng)；水熱反應(yīng)結(jié)束后，加入水合肼并用濃氨水調(diào)節(jié)溶液pH至10，密封反應(yīng)釜繼續(xù)水熱還原反應(yīng)，獲得氮摻雜石墨烯負(fù)載鈷復(fù)合材料。將本發(fā)明制備的氮摻雜石墨烯負(fù)載鈷復(fù)合材料作為氧還原電催化劑，在0.1M?KOH溶液中的循環(huán)伏安還原峰電位為?0.18V(vs.Ag/AgCl)，起始電位?0.1V(vs.Ag/AgCl)。

CuFeC催化劑的制備方法及其應(yīng)用 1087     

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本發(fā)明公開了一種CuFeC催化劑的制備方法，本發(fā)明的合成過程中采用的含碳原料既作為碳源，又作為還原劑，油浴過程中金屬源、含碳原料和溶液中OH?、O₂發(fā)生反應(yīng)，生成碳氧金屬化合物。隨后的煅燒處理，在一定含碳?xì)夥栈蚨栊詺夥罩?，碳氧化合物進(jìn)一步被還原碳化，得到CuFeC復(fù)合材料。本發(fā)明的合成方法使用的無機(jī)鐵鹽、無機(jī)銅鹽和含碳材料，綠色廉價，適用于大規(guī)模催化劑生產(chǎn)，并且合成過程簡單易操作、重復(fù)性好，制備得到的CuFeC復(fù)合材料在CO₂加氫反應(yīng)中具有廣闊的應(yīng)用前景。

雙回路雙碳源快速定向氣相沉積方法 856     

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本發(fā)明公開了一種雙回路雙碳源快速定向氣相沉積方法，其特征在于，采用雙碳源氣體通過雙回路實現(xiàn)定向流動形成穩(wěn)定的溫度場和熱流場，促進(jìn)熱解碳快速沉積至預(yù)制體內(nèi)部，實現(xiàn)了預(yù)制體的高效致密，提高了炭基復(fù)合材料的密度及均勻性；依次包括預(yù)制體前處理、一次氣相沉積、高溫純化、機(jī)械加工和二次氣相沉積步驟。本發(fā)明公開的雙回路雙碳源快速定向氣相沉積方法沉積周期短，碳源利用率高，制成的炭基復(fù)合材料致密度高，密度及均勻性好。

活性非木質(zhì)植物纖維及其制備方法和用途 873     

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一種活性非木質(zhì)植物纖維是由玉米、小稻、小麥等農(nóng)作物秸稈和棉、麻、蘆葦?shù)冉?jīng)濟(jì)作物秸稈以及核桃殼、甘蔗渣、甜菜渣和篾白等經(jīng)搓揉、塑化和包覆處理得到的改性非木質(zhì)植物纖維。先用農(nóng)用搓揉機(jī)直接搓揉成絲狀物料,然后絲狀物質(zhì)在含氫氧化鈉和硅酸鈉的塑化液中于100～130℃下蒸煮1～2小時,得到塑化物料,最后將塑化物料同改性非金屬礦粉、硬脂酸和硅油在100～130℃下高速攪拌15～45分鐘進(jìn)行包覆處理,干燥后便得到目標(biāo)產(chǎn)物。本產(chǎn)品具有良好的塑性,可擠出造粒形成獨立的產(chǎn)品,同時又與熱塑性樹脂有良好的相容性,可完全替代木粉加工木塑復(fù)合材料。本方法無三廢排放,是對環(huán)境友好的綠色工藝。

高亮度無毒性熒光量子點納米復(fù)合探針及其制備方法 706     

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本發(fā)明提供了一種高亮度無毒性熒光量子點納米復(fù)合探針的制備方法，其包括如下步驟：（1）制備二氧化硅球溶膠；（2）制備二氧化硅與量子點復(fù)合材料；（3）制備二氧化硅-量子點-二氧化硅結(jié)構(gòu)。本發(fā)明是通過在二氧化硅表面連接大量的熒光量子點，使單個探針具有高于單個量子點幾十上百倍的熒光增強(qiáng)效應(yīng)，然后使用二氧化硅對二氧化硅/量子點納米顆粒進(jìn)行包裹，實現(xiàn)了好的生物相容性，非常容易鏈接生物分子，并徹底屏蔽了量子點的生物毒性。

改性二氧化硅復(fù)合吸附材料的制備方法及其在治理含汞污水中的應(yīng)用 1049     

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一種改性二氧化硅復(fù)合吸附材料的制備方法及其在治理含汞污水中的應(yīng)用，涉及含汞污水治理技術(shù)領(lǐng)域，首先將銅鹽、鋅鹽、鈦鹽溶于水中混合均勻，再加入正硅酸乙酯、檸檬酸和稀硝酸并混合均勻，然后通過微波化學(xué)反應(yīng)器進(jìn)行反應(yīng)，制備獲得改性二氧化硅復(fù)合吸附材料CuO?ZnO?TiO₂?SiO₂。本發(fā)明以多孔納米SiO₂為主要載體物質(zhì)，以一定含量和組成的CuO?ZnO?TiO₂為吸附材料的改性劑，以微波溶膠自燃法制備性能優(yōu)良的多元復(fù)合吸附材料。通過實驗發(fā)現(xiàn)多孔納米復(fù)合材料CuO?ZnO?TiO₂?SiO₂(1：1：1：4)改性吸附效果最好，吸附量達(dá)到229mg/g，可以用于含汞離子的工業(yè)污水廢水環(huán)境治理中。

純棉服裝用除皺免燙整理劑及其免燙整理工藝 769     

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一種純棉服裝用除皺免燙整理劑及其免燙整理工藝，該除皺免燙整理劑包括以下重量份數(shù)組分：復(fù)合樹脂基120?150份、純苯丙乳液30?40份、氧化鈦粘土復(fù)合材料20?30份、聚醚多元醇5?10份、多乙烯多胺型載銅棉纖維3?5份、催化劑15?20份、纖維助劑20?35份、水800?900份，本發(fā)明以不同的環(huán)氧樹脂復(fù)配做基材，甲醛含量低于9.3mg/kg，安全高效，與織物間的附著力強(qiáng)，成膜覆蓋效果好，配合氧化鈦粘土復(fù)合材料、多乙烯多胺型載銅棉纖維，有效提高了織物整體的柔軟性、抗紫外性和抗菌效果，色牢度高，光澤影響小，持效性長，同時加強(qiáng)了與面料纖維間的交聯(lián)結(jié)合，整體力學(xué)性能明顯提高，耐磨性明顯改善，服裝面料綜合質(zhì)量顯著提高。

磁性碳基復(fù)合環(huán)境材料及其制備方法和應(yīng)用 841     

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本發(fā)明公開了一種磁性碳基復(fù)合環(huán)境材料及其制備方法和應(yīng)用，其特征在于：其原料由凹凸棒石、針鐵礦、稻桿、粘結(jié)劑及固化劑構(gòu)成；制備方法包括混料、浸漬、熱壓和燒結(jié)各單元過程；所得復(fù)合材料可用于去除海水中鹽以淡化海水，或用于去除水中氮磷。本發(fā)明的磁性碳基復(fù)合環(huán)境材料的抗彎強(qiáng)度達(dá)到12MPa，質(zhì)量磁化率達(dá)11.6×10-4m3/kg，電阻率為1.731Ω·cm，顯氣孔率為63.9％，磷的去除效果可達(dá)到98％。

草酸亞鐵的制備方法 732     

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一種草酸亞鐵的制備方法,屬于粉體材料制備技術(shù)領(lǐng)域。其目的是提供一種具有高純度,粒度可控,顆粒均勻,導(dǎo)電率高的草酸亞鐵的制備方法。其技術(shù)要點是:將硫酸亞鐵置于稀硫酸中,加入鐵屑,攪拌,抽濾后得硫酸亞鐵溶液;將草酸或/和草酸銨溶解于蒸餾水中,攪拌加熱,溶解后,抽濾得草酸或/和草酸銨混合溶液;緩慢將硫酸亞鐵溶液加入到草酸溶液中,保溫攪拌,靜止后母液分離,經(jīng)洗滌和干燥得到草酸亞鐵粉末。本發(fā)明制備方法制備的草酸亞鐵,中粒徑為0.5ΜM～80ΜM的粉體,粒度完全可控,產(chǎn)品純度大于99.0%,導(dǎo)電率高,極大地改善了磷酸亞鐵鹽復(fù)合材料的電化學(xué)性能,將磷酸鐵鋰的導(dǎo)電率提高了5個數(shù)量級。

鋰離子電池及其預(yù)鋰方法 664     

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本發(fā)明公開了一種鋰離子電池及其預(yù)鋰方法。一種鋰離子電池的預(yù)鋰方法，包括如下步驟：S1)將銅箔的一面涂覆上一層鋰金屬，得到銅鋰復(fù)合片；S2)將隔膜、第一片銅鋰復(fù)合片、電芯、第二片銅鋰復(fù)合片依次進(jìn)行對齊、堆疊，得到復(fù)合材料，然后按照一定順序?qū)?fù)合材料進(jìn)行第二次對齊、堆疊，得到堆疊后的多層不同材料；其中，電芯包含隔膜、正極極片和負(fù)極極片通過卷繞或疊片的方式制備，然后進(jìn)行烘烤制成；S3)對堆疊后的多層不同材料用隔膜纏繞包覆，得到疊芯；S4)將疊芯依次進(jìn)行封裝、注入電解液、化成分容，以完成鋰離子電池的預(yù)鋰化。本發(fā)明通過提高電池的首次效率，來提高電池的容量。

適用于聚變堆固態(tài)包層的鉛基中子倍增劑 1084     

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本發(fā)明公開了一種適用于聚變堆固態(tài)包層的鉛基中子倍增劑，采用三層核殼式結(jié)構(gòu)的復(fù)合球體設(shè)計：PbxMy球心材料為具有高熔點、中子倍增性能優(yōu)良的鉛基金屬間化合物，包括但不限于LaPb3、CePb3、Zr5Pb4、Zr5Pb3、PrPb3、NbPb3、Nd5Pb4、Nd5Pb3、PbS，發(fā)揮中子倍增的功能；中間殼層為PbxMy?Li2O金屬陶瓷復(fù)合材料，通過Li2O與聚變中子高效產(chǎn)氚來提高包層的綜合氚增殖比，同時金屬陶瓷復(fù)合材料與PbxMy金屬界面具有較好的熱力學(xué)匹配，實現(xiàn)整體核殼結(jié)構(gòu)穩(wěn)定；PbxMy外殼層為薄膜，保證球殼整體的化學(xué)惰性。本發(fā)明提出了一種經(jīng)濟(jì)性好、可滿足聚變堆氚增殖要求的中子倍增劑設(shè)計，可為替代純鈹提供切實可行的解決方案。