用于化妝品生產(chǎn)的加工進(jìn)料裝置 888     

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本實(shí)用新型公開了一種用于化妝品生產(chǎn)的加工進(jìn)料裝置，包括底座、化學(xué)成分檢測器和過濾網(wǎng)，所述底座頂部焊接有加工罐，所述加工罐底部通過螺栓安裝有化學(xué)成分檢測器，所述加工罐一側(cè)底部通過開設(shè)口設(shè)置有連接有出料閥，所述出料閥和加工罐之間通過螺紋連接有過濾器，所述加工罐頂部焊接有電機(jī)箱，所述加工罐頂部位于電機(jī)箱兩側(cè)均通過開設(shè)口設(shè)置有液體進(jìn)料杯和粉碎進(jìn)料杯。本實(shí)用新型進(jìn)料效果好，具有殺菌效果，適合被廣泛推廣和使用。

治療血管神經(jīng)性頭痛的滴丸制劑 1072     

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一種治療血管神經(jīng)性頭痛的滴丸制劑,主要原料為川芎、天麻,其重量配比川芎∶天麻為2～5∶1,本發(fā)明在總結(jié)天舒膠囊的中藥化學(xué)、藥理毒理、生產(chǎn)和臨床研究成果的基礎(chǔ)上,結(jié)合課題組已有的最新發(fā)現(xiàn)和研究成果,應(yīng)用現(xiàn)代工藝手段、分析技術(shù)和藥理篩選手段進(jìn)行深入研究,對“大芎丸”進(jìn)行二次開發(fā),創(chuàng)制用于治療血管性頭痛的現(xiàn)代中藥新藥。本發(fā)明的滴丸制劑有顯著的鎮(zhèn)痛及抗凝血作用。

用于制備水產(chǎn)病原菌氣單胞菌屬交叉型抗體的免疫原合成方法 658     

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本發(fā)明涉及一種用于制備水產(chǎn)病原菌氣單胞菌屬交叉型抗體的免疫原合成方法，屬于免疫分析技術(shù)領(lǐng)域。其采用氣單胞菌屬外膜蛋白（Outer?membrane?protein,Omp）OmpF上的保守型多肽PepF1與牛血清白蛋白（BSA）進(jìn)行化學(xué)共價偶聯(lián)，合成了氣單胞菌保守性多肽表位抗原。在特定多肽序列PepF1和偶聯(lián)反應(yīng)條件下該免疫原免疫的小鼠血清或蛋雞卵黃抗體對3株嗜水氣單胞菌和4株氣單胞菌屬細(xì)菌均有效價，同時對于普通E.coli、E.coli?O157：H7、鰻弧菌、副溶血性弧菌、哈維氏弧菌、創(chuàng)傷弧菌、霍亂弧菌、交替假單胞菌、遲緩愛德華菌沒有交叉反應(yīng)。而菌體免疫的小鼠血清或卵黃抗體對普通E.coli?CICC21530和DH5α有交叉反應(yīng)。該新型免疫原可以用來制備水產(chǎn)病原菌氣單胞菌交叉型單克隆抗體或者卵黃球蛋白。

基于近紫外光激發(fā)的白色熒光粉及其制備方法 755     

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本發(fā)明是一種基于近紫外光激發(fā)的白色熒光粉：其化學(xué)式為(Ca1-yMgy)1-xDyxZrO3，x為Dy3+的摩爾百分比系數(shù)，0.005≤x≤0.15；y為Mg2+的摩爾百分比系數(shù)，?0.01≤y≤0.30，Dy3+為發(fā)光中心。本發(fā)明還公開了一種基于近紫外光激發(fā)的白色熒光粉的制備方法：以分析純的碳酸鈣CaCO3，碳酸鎂MgCO3或氧化鎂MgO，二氧化鋯ZrO2以及氧化鏑Dy2O3為原料，混合均勻，然后放入坩堝中煅燒，取出后研磨即得白色熒光粉。本發(fā)明白色熒光粉摻雜的Mg2+離子原料便宜易得；可以被近紫外光有效激發(fā)；發(fā)光效率高、性能好。

風(fēng)力風(fēng)向儀教具 675     

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本發(fā)明涉及一種風(fēng)力風(fēng)向儀教具，它包括霍爾元件和箱體，箱體內(nèi)設(shè)有單片機(jī)，箱體上設(shè)有發(fā)光管和數(shù)碼管，所述的霍爾元件通過信號線與單片機(jī)相連接，單片機(jī)通過信號線分別與標(biāo)有東、南、西、北風(fēng)向的發(fā)光管和數(shù)碼管相連。采用風(fēng)力風(fēng)向儀教具能顯示風(fēng)向、實(shí)時風(fēng)速，并以文字和數(shù)字方式顯示結(jié)果，便于記錄測量結(jié)果；并且其方便了學(xué)生關(guān)注氣候變化，學(xué)生能很方便地查看和記錄相關(guān)信息；從而培養(yǎng)了學(xué)生對氣象的觀察分析能力。

銀杏內(nèi)酯原料成分定量及其指紋圖譜構(gòu)建方法 824     

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本發(fā)明涉及分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，特別涉及一種銀杏內(nèi)酯原料成分定量檢測方法及其指紋圖譜構(gòu)建方法。該檢測方法包括：取銀杏內(nèi)酯原料供試品進(jìn)行¹H?NMR檢測，含量測定采用BrukerAV?500型核磁共振儀，以DMSO?d₆為溶劑，3?環(huán)丁烯砜為內(nèi)標(biāo)，采用絕對定量法進(jìn)行銀杏內(nèi)酯不同單體成分的同時定量。另外以DMSO?d₆為溶劑，建立銀杏內(nèi)酯原料的¹H?NMR指紋圖譜。本研究建立的銀杏內(nèi)酯原料藥¹H?NMR含量測定和指紋圖譜分析方法，快速，便捷，準(zhǔn)確，且具有良好的精密度、穩(wěn)定性和重復(fù)性，能夠準(zhǔn)確檢測銀杏內(nèi)酯原料的成分含量，獲得的指紋圖譜能夠客觀評估樣品的質(zhì)量。

新綠原酸的制備方法 889     

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本發(fā)明涉及化學(xué)領(lǐng)域，特別涉及一種新綠原酸的制備方法。該制備方法采用金銀花用乙醇回流提取，過濾，濃縮，大孔吸附樹脂分離，乙醇-水梯度洗脫。HPLC分析檢測，收集新綠原酸洗脫部位。再利用中低壓制備色譜儀進(jìn)行快速制備達(dá)克級以上。同時對其進(jìn)行結(jié)構(gòu)鑒定及純度檢測，其純度達(dá)98.86％。該方法制備的新綠原酸達(dá)到了含量測定用對照品的要求，為大量制備高純度的新綠原酸提供了一種新方法。

適用于實(shí)驗室用測試軟膠粘劑吸水率的固化模具 1120     

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本實(shí)用新型公開了一種適用于實(shí)驗室用測試軟膠粘劑吸水率的固化模具，包括固化用的聚四氟乙烯模塊和與聚四氟乙烯模塊配合使用的取樣簽，聚四氟乙烯模塊上表面設(shè)有用于盛裝軟膠粘劑的固化槽，所述取樣簽一頭設(shè)有與固化槽配合的勺頭。本實(shí)用新型通過設(shè)帶固化槽的聚四氟乙烯模塊和取樣簽，給軟膠粘劑提供了固化空腔，且整體材質(zhì)為聚四氟乙烯，具有優(yōu)良的化學(xué)穩(wěn)定性、耐腐蝕性、密封性、高潤滑不粘性、電絕緣性和良好的抗老化耐力，通過取樣簽，方便取放軟膠粘劑塊，使用方便，結(jié)構(gòu)簡單，制作成本低。

鈉表狀態(tài)監(jiān)測裝置 961     

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本實(shí)用新型屬于電站在線化學(xué)儀表信號處理技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種鈉表狀態(tài)監(jiān)測裝置；包括：進(jìn)樣閥由下至上依次連接有旁排閥、流量計和標(biāo)定閥；所述標(biāo)定閥與擴(kuò)散管連接，并設(shè)置在堿化試劑瓶內(nèi)；堿化試劑瓶連接測量杯；測量杯連接變送器，所述變送器還連接有空氣泵和溢流杯；所述溢流杯、測量杯均與集水槽分別連接；所述旁排閥與溢流杯連接。本實(shí)用新型用于解決鈉表在現(xiàn)場使用中因補(bǔ)給水制備系統(tǒng)的啟停狀態(tài)改變頻繁觸發(fā)無用的超量程報警信息的技術(shù)問題。

鈉表狀態(tài)監(jiān)測裝置及其運(yùn)行方法 775     

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本發(fā)明屬于電站在線化學(xué)儀表信號處理技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種鈉表狀態(tài)監(jiān)測裝置及其運(yùn)行方法；包括：進(jìn)樣閥由下至上依次連接有旁排閥、流量計和標(biāo)定閥；所述標(biāo)定閥與擴(kuò)散管連接，并設(shè)置在堿化試劑瓶內(nèi)；堿化試劑瓶連接測量杯；測量杯連接變送器，所述變送器還連接有空氣泵和溢流杯；所述溢流杯、測量杯均與集水槽分別連接；所述旁排閥與溢流杯連接。本發(fā)明用于解決鈉表在現(xiàn)場使用中因補(bǔ)給水制備系統(tǒng)的啟停狀態(tài)改變頻繁觸發(fā)無用的超量程報警信息的技術(shù)問題。

綜合監(jiān)測海水入侵砂巖含水層方法 1154     

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本發(fā)明公開一種綜合監(jiān)測海水入侵砂巖含水層方法，是將電阻率法（高密度電法或并行電法）與電阻率測井、探地雷達(dá)法或地震反射法、水文地球化學(xué)方法、取樣測試等綜合起來監(jiān)測海水入侵，本發(fā)明解決了電阻率法定位不準(zhǔn)和單純水化學(xué)法成本高的問題；同時，海水入侵定位更加準(zhǔn)確，可靠。

食用菌品質(zhì)監(jiān)測方法及系統(tǒng) 884     

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本說明書實(shí)施例提供一種食用菌品質(zhì)監(jiān)測方法，該方法包括：基于成分檢測模塊檢測待測食用菌的成分質(zhì)量，成分質(zhì)量包括重金屬含量、農(nóng)藥殘留量和有害化學(xué)品殘留量中的至少一種；基于外形檢測模塊檢測待測食用菌的外形質(zhì)量，外形質(zhì)量包括尺寸、顏色、完整度、雜質(zhì)含量、腐敗程度中的至少一種；以及基于待測食用菌的成分質(zhì)量、外形質(zhì)量，確定合格食用菌。

測定銀杏葉提取物中萜類內(nèi)酯含量的方法 899     

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本發(fā)明公開了一種測定銀杏葉提取物中萜類內(nèi)酯含量的方法，屬于化學(xué)檢測領(lǐng)域，旨在提供一種重現(xiàn)性好、干擾因素少、方便快捷的測定銀杏葉中萜類內(nèi)酯含量的HPLC?ELSD內(nèi)標(biāo)檢測方法。該方法采用吡蟲啉作為內(nèi)標(biāo)物，并采用HPLC?ELSD法測定萜類內(nèi)酯中各組分并計算其含量。本發(fā)明可代替藥典中測定銀杏葉或銀杏葉提取物中萜類內(nèi)酯的檢測方法。

石油井監(jiān)測報警裝置 891     

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本實(shí)用新型公開了一種石油井監(jiān)測報警裝置，包括圓盤、檢測桿、觸碰按鈕、金屬觸片、中通腔和電化學(xué)傳感器，所述圓盤的下方安裝有檢測桿，所述圓盤的一側(cè)外壁上通過安裝架安裝有警報燈，所述金屬觸片安裝在檢測桿的一側(cè)外壁上，所述觸碰按鈕穿過金屬觸片安裝在檢測桿的一側(cè)外壁上，所述檢測桿的外部滑動安裝有滑動件，所述檢測桿中部位置設(shè)置有中通腔，所述檢測桿的內(nèi)部安裝有連通器，所述檢測桿內(nèi)部靠近氣體吸入口的位置安裝有電化學(xué)傳感器。本實(shí)用新型安裝有漂浮片，油液面上升時，會導(dǎo)致漂浮片也上升，從而觸碰到觸碰按鈕，使警報燈報警，從而可提醒人們油液面升高，進(jìn)行一定的處理，從而保障了油井的安全。

過敏性鼻炎顆粒有效成分的測定方法 679     

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本發(fā)明涉及分析化學(xué)領(lǐng)域，特別涉及過敏性鼻炎顆粒有效成分的測定方法。該測定方法包括如下步驟：取過敏性鼻炎顆粒與醇類溶劑混合、提取，獲得供試品溶液；經(jīng)多波長高效液相色譜獲得過敏性鼻炎顆粒中牛蒡苷、甘草酸、綠原酸、甘草苷、迷迭香酸、五味子醇甲、胡薄荷酮7個有效成分的含量。本發(fā)明提供的HPLC同時測定過敏性鼻炎顆粒中7種指標(biāo)成分的方法簡便可行、重復(fù)性好、靈敏度高，對過敏性鼻炎顆粒的質(zhì)量控制提供了依據(jù)。

測定硫鐵礦中二氧化碳含量的裝置及方法 671     

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本發(fā)明是一種測定硫鐵礦中二氧化碳含量的方法，屬于化學(xué)分析測定領(lǐng)域，主要步驟為：將試樣與含有3%硫酸銅的磷酸溶液反應(yīng)，釋放出來二氧化碳?xì)怏w，通過稀酸溶液的驅(qū)排，將氣體聚集在量氣管中，在吸收器中，用40%氫氧化鉀溶液吸收其中的二氧化碳?xì)怏w，測量吸收前后的氣體體積差，利用同樣條件下得到的校正系數(shù)，可計算出二氧化碳的含量。本發(fā)明方法用氣量法來測定，本發(fā)明裝置可以保證氣體密閉操作，則實(shí)現(xiàn)測量范圍大，耗時少，數(shù)據(jù)精確的測量技術(shù)效果。本發(fā)明還公開了一種測定硫鐵礦中二氧化碳含量的裝置，其氣密性好，結(jié)構(gòu)簡單，操作方便。

強(qiáng)堿性試劑中痕量陰離子的測量裝置和測量方法 796     

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本發(fā)明涉及一種核電廠核級大宗試劑測量領(lǐng)域，具體涉及一種強(qiáng)堿性試劑中痕量陰離子的測量裝置和測量方法。一種強(qiáng)堿性試劑中痕量陰離子的測量裝置，該裝置包括抑制器控制單元、進(jìn)樣單元、抑制單元、樣品瓶，抑制器控制單元連接于抑制單元的數(shù)據(jù)接口；樣品瓶連接于進(jìn)樣單元的柱塞泵泵頭入口端，進(jìn)樣單元的柱塞泵泵頭出口端連接于抑制單元的樣品入口；抑制單元的樣品出口連接處理后樣品密封收集瓶。該裝置及方法解決了核電站核級大宗試劑的痕量陰離子檢測下限高于控制限等問題，消除了存在于核電站中一回路和二回路加入試劑不純導(dǎo)致水化學(xué)控制失控的風(fēng)險。

測定氨基葡萄糖和硫酸軟骨素的方法 820     

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本發(fā)明涉及分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，特別涉及一種同時測定保健食品中氨基葡萄糖和硫酸軟骨素的方法。本發(fā)明采用蒸發(fā)光散射檢測器提高了氨基葡萄糖和硫酸軟骨素的靈敏度，采用酰胺色譜柱保留時間適中，分離度好，且各色譜峰分離較好，基線平穩(wěn)，峰型好，重復(fù)性較好，該方法具有良好的線性關(guān)系、精密度、穩(wěn)定性、回收率，能夠準(zhǔn)確的同時測定保健食品中氨基葡萄糖和硫酸軟骨素的含量，適用于保健食品中氨基葡萄糖和硫酸軟骨素的測定，也適用于基葡萄糖或硫酸軟骨素原料的測定。

化工檢驗用旋轉(zhuǎn)式取料裝置 735     

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本實(shí)用新型公開了一種化工檢驗用旋轉(zhuǎn)式取料裝置，包括筒體和插頭，所述轉(zhuǎn)桿的下端連接有進(jìn)料裝置。將筒體插入到化學(xué)原料內(nèi)，根據(jù)刻度線，了解插入的深度，插頭則便于插入，插入到位置以后，轉(zhuǎn)動旋桿，旋桿帶動轉(zhuǎn)桿，從而通過連桿帶動擋板，擋板從進(jìn)料孔處移開，這樣原料就會進(jìn)入到筒體內(nèi)，多次轉(zhuǎn)動旋桿，轉(zhuǎn)動半圈，然后回位，回位彈簧保證旋桿的位置，這樣原料被收集，收集以后上提推板，將其抽出，出料彈簧頂緊旋桿，旋桿通過轉(zhuǎn)桿拉動插頭，從而擠緊筒體，拉出以后，下移旋桿，旋桿克服出料彈簧的彈力，通過轉(zhuǎn)桿將插頭頂開，收集的原料則從導(dǎo)向柱上滑出筒體，這樣插入時，擋板擋住進(jìn)料孔，保證取料的質(zhì)量，提高了測量結(jié)果。

復(fù)方益母顆粒的檢測方法 762     

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本發(fā)明公開了一種復(fù)方益母顆粒的檢測方法，包括以下步驟：步驟一，供試品溶液的制備，取復(fù)方益母顆粒樣品經(jīng)研細(xì)、提取、除雜，制得供試品溶液；步驟二，吸取供試品溶液，注入超高效液相色譜?三重四級桿質(zhì)譜聯(lián)用儀進(jìn)行測定。本發(fā)明所述的方法在測定復(fù)方益母顆粒中8種主要化學(xué)成分時，在測定的質(zhì)量濃度范圍內(nèi)均具有良好的線性關(guān)系，相關(guān)系數(shù)均大于0.99，平均回收率(n＝6)范圍是97.85～101.18％，RSD值范圍是2.08～3.19％。此方法可以快速測定復(fù)方益母顆粒中8種主要化學(xué)成分的含量，其對于進(jìn)一步完善復(fù)方益母顆粒的質(zhì)量控制具有重要的意義。

氣相色譜法檢測對氟苯腈中異構(gòu)體雜質(zhì)的方法 962     

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本發(fā)明公開了一種用氣相色譜法檢測對氟苯腈中異構(gòu)體雜質(zhì)的方法，屬于化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域，采用氣相色譜法檢測對氟苯腈中其同分異構(gòu)體，鄰氟苯腈和間氟苯腈，儀器為氣相色譜儀Agilent 7890A，檢測器為FID檢測器，色譜柱采用DB?WAX柱，載氣為N2，流速為4.0mL/min，分流比為2:1，進(jìn)樣口溫度為220℃，檢測器(FID)溫度為280℃，直接進(jìn)樣，進(jìn)樣體積為0.5μL，可以有效分離對氟苯腈，鄰氟苯腈，間氟苯腈并能定量檢測其異構(gòu)體含量，且與對氟甲苯、對氟苯甲醛、對氟氯芐、對氟二氯芐、對氟苯甲醇、對氟苯甲酸等對氟苯腈中的其他雜質(zhì)也能達(dá)到良好分離，本發(fā)明方法操作簡便，專屬性強(qiáng)，靈敏度、準(zhǔn)確度高，線性、耐用性良好，可以有效地控制對氟苯腈產(chǎn)品的質(zhì)量，主要應(yīng)用于對氟苯腈中異構(gòu)體雜質(zhì)的檢測。

復(fù)方南星止痛膏檢測及其指紋圖譜構(gòu)建的方法 1109     

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本發(fā)明公開了一種復(fù)方南星止痛膏的檢測方法，其特征在于，包括如下步驟：取復(fù)方南星止痛膏供試品和對照品進(jìn)行檢測，該檢測的色譜條件為：采用C18色譜柱，以甲醇為流動相A、酸水溶液為流動相B，梯度洗脫程序為：0～20min，10％～25％A；20～60min，25％～55％A；60～75min，55％～65％A；75～80min，65％～100％A；流速為0.8～1.2mL/min；柱溫為25～40℃；檢測波長210～300nm。本發(fā)明檢測方法能夠準(zhǔn)確獲得復(fù)方南星止痛膏的成分信息，或成分及其含量信息。而且本發(fā)明運(yùn)用UPLC?Q?TOF?MS/MS技術(shù)，對復(fù)方南星止痛膏的化學(xué)成分進(jìn)行了全面系統(tǒng)地解析，為復(fù)方南星止痛膏的質(zhì)量控制和藥效物質(zhì)基礎(chǔ)的深入研究提供了理論依據(jù)。

益心舒片皂苷類成分的指紋圖譜檢測方法 947     

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本發(fā)明公開了一種益心舒片皂苷類成分的指紋圖譜檢測方法，該方法采用以下方法建立益心舒片皂苷類成分的標(biāo)準(zhǔn)指紋圖譜：采用高效液相色譜法，色譜柱：Waters?C18或者kromasil?C18，4.6?mm×250?mm，5μm，以乙腈為流動相A，以水為流動相B；梯度洗脫，0~65min，20%A~65%A；流速0.9~1.2mL?min?1，柱溫20~30℃；蒸發(fā)光散射檢測器條件：蒸發(fā)溫度100~110℃，載氣N2，載氣流速2.0~3.0mL?min?1，進(jìn)樣量10μL；理論板數(shù)按人參皂苷Rb1計算不低于5000。本發(fā)明建立了益心舒片的皂苷類成分的HPLC?ELSD指紋圖譜，以人參中的化學(xué)成分為主要目標(biāo)，并通過對照品比對及HPLC?Q?TOF?MS對主要共有峰進(jìn)行指認(rèn)，以全面反映產(chǎn)品信息，更好的控制產(chǎn)品的質(zhì)量，保證臨床療效。

檢測玉女煎指紋圖譜的方法 1081     

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本發(fā)明公開了一種檢測玉女煎指紋圖譜的方法，其特征在于，取玉女煎供試品溶液進(jìn)行HPLC檢測，HPLC檢測的色譜條件包括：采用C18色譜柱，以甲醇為流動相A，含有0.1％濃度的磷酸水溶液為流動相B，所述HPLC檢測的色譜條件中的洗脫為梯度洗脫，該梯度洗脫程序為：0～10min，流動相為3％～10％A；10～40min，流動相為10％～55％A；40～45min，流動相為55％～90％A；45～50min，流動相為90％～95％A。利用本發(fā)明方法對所含化學(xué)成分的種類與數(shù)量進(jìn)行全面的檢測，據(jù)此建立玉女煎指紋圖譜，能全面地反映其中所含化學(xué)成分的種類與數(shù)量，進(jìn)而對產(chǎn)品質(zhì)量進(jìn)行整體描述和評價。

檢測九味熄風(fēng)顆粒的方法 670     

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本發(fā)明公開了一種檢測九味熄風(fēng)顆粒的方法，該方法包括：取九味熄風(fēng)顆粒制得的供試品進(jìn)行HPLC檢測，HPLC檢測的色譜條件包括：采用C18色譜柱，以乙腈為流動相A，含有0.1％濃度的磷酸水溶液為流動相B，所述HPLC檢測的色譜條件中的洗脫為梯度洗脫，該梯度洗脫程序為：0～10min，流動相為2％～10％A，10～20min，流動相為10％～15％A，20～30min，流動相為15％～25％A，30～40min，流動相為25％～35％A，40～55min，流動相為35％～90％A，55～65min，流動相為90％A。利用本發(fā)明方法對所含化學(xué)成分進(jìn)行全面的檢測，據(jù)此建立九味熄風(fēng)顆粒指紋圖譜，能全面地反映其中所含化學(xué)成分，對制劑質(zhì)量進(jìn)行整體描述和評價。

膽木藥材中間體及注射液的質(zhì)量控制方法 758     

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本發(fā)明公開了一種膽木注射液的質(zhì)量控制方法,以及膽木藥材及中間體的質(zhì)量控制方法。通過本發(fā)明獲得的是中藥不同個體的化學(xué)成分信息,用圖形或圖案方式表達(dá),進(jìn)行比對和分析,可實(shí)現(xiàn)對中藥未知物質(zhì)群整體的質(zhì)量控制,是實(shí)現(xiàn)多種成分整體相關(guān)質(zhì)量評價的關(guān)鍵技術(shù)。本發(fā)明可以準(zhǔn)確反應(yīng)該品種組分群體的特征圖譜,能全面反映中藥所含化學(xué)成分的種類與數(shù)量,進(jìn)而反映中藥材及其產(chǎn)品的質(zhì)量。

檢測甘姜苓術(shù)湯指紋圖譜的方法 695     

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本發(fā)明公開了一種檢測甘姜苓術(shù)湯指紋圖譜的方法，其特征在于，取甘姜苓術(shù)湯供試品溶液進(jìn)行HPLC檢測，HPLC檢測的色譜條件包括：采用C18色譜柱，以乙腈為流動相A，含有0.1％濃度的磷酸水溶液為流動相B，所述HPLC檢測的色譜條件中的洗脫為梯度洗脫，該梯度洗脫程序為：0～12min，流動相為93％～73％A；12～34min，流動相為73％～35％A；34～40min，流動相為35％～30％A。利用本發(fā)明方法對所含化學(xué)成分的種類與數(shù)量進(jìn)行全面的檢測，據(jù)此建立甘姜苓術(shù)湯物質(zhì)基準(zhǔn)指紋圖譜，能全面地反映其中所含化學(xué)成分的種類與數(shù)量，進(jìn)而對制劑質(zhì)量進(jìn)行整體描述和評價。

益心舒片的指紋圖譜檢測方法 885     

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本發(fā)明公開了一種益心舒片的指紋圖譜檢測方法，該方法采用以下方法建立益心舒片的標(biāo)準(zhǔn)指紋圖譜：采用高效液相色譜法，色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑，色譜柱：Waters?C18、Syncronis?C18或者kromasil?C18（4.6mm×250?mm，5μm）；以乙腈為流動相A，以0.3~1.5%甲酸、醋酸或三氟乙酸為流動相B，梯度洗脫，0~80min，5%A~90%A；流速為0.8~1.1mL/min；檢測波長為250~290nm；柱溫為25~35℃，理論板數(shù)按五味子醇甲峰計算不低于5000。本發(fā)明建立了益心舒片的HPLC指紋圖譜，以丹參和五味子中的化學(xué)成分為主要目標(biāo)，并通過對照品比對及HPLC?Q?TOF?MS對主要共有峰進(jìn)行指認(rèn)，以全面反映產(chǎn)品信息，更好的控制產(chǎn)品的質(zhì)量，保證臨床療效。

準(zhǔn)單晶硅片微缺陷的檢測方法 1002     

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本發(fā)明公開了一種準(zhǔn)單晶硅片微缺陷的檢測方法，包括如下步驟：(1)手動機(jī)械拋光：將待腐蝕的準(zhǔn)單晶硅片進(jìn)行手動機(jī)械拋光，并用去離子水沖洗；(2)化學(xué)腐蝕拋光：將機(jī)械拋光清洗后硅片進(jìn)行化學(xué)腐蝕拋光，用去離子水進(jìn)行沖淋；(3)微缺陷的擇優(yōu)腐蝕：將化學(xué)腐蝕拋光后硅片進(jìn)行微缺陷的擇優(yōu)腐蝕，用去離子水進(jìn)行沖淋，烘箱內(nèi)干燥；(4)微缺陷觀察方法：將腐蝕后硅片進(jìn)行少數(shù)載流子壽命和鐵-硼對面掃描；結(jié)合金相顯微鏡觀察少數(shù)載流子壽命掃描顏色分布，對缺陷部位進(jìn)行精確定位，按缺陷類型進(jìn)行分類，定位將硅片切割成小片，做好標(biāo)記；有益效果：本發(fā)明的測試方法快速準(zhǔn)確，節(jié)能環(huán)保，無污染，實(shí)用性強(qiáng)。

替諾福韋酯有關(guān)物質(zhì)及其制備方法和檢測方法 707     

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本發(fā)明屬于化學(xué)制藥領(lǐng)域，涉及替諾福韋酯有關(guān)物質(zhì)及其制備方法和檢測方法。本發(fā)明公開了一種如式Ⅲ所示的替諾福韋酯的雜質(zhì)以及其制備方法，此外，本發(fā)明還提供了該雜質(zhì)的檢測方法，對替諾福韋酯的含量分析和質(zhì)量控制具有重要作用。