P-6型堿式碳酸釔/碳復(fù)合材料及其制備方法和應(yīng)用 1049     

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本發(fā)明提供了一種P?6型堿式碳酸釔/碳復(fù)合材料及其制備方法和應(yīng)用，該復(fù)合材料的化學(xué)通式為Y(OH)CO₃/C，屬于六方晶系，為P?6空間群，晶胞參數(shù)為：所述的復(fù)合材料為300～500nm的納米球，碳占材料總質(zhì)量的35％～45％。所述的制備方法重復(fù)性好，制備條件較低，可批量生產(chǎn)P?6型堿式碳酸釔/碳復(fù)合材料。該復(fù)合材料可以應(yīng)用于水質(zhì)監(jiān)測(cè)和水質(zhì)凈化領(lǐng)域。

多功能發(fā)電式踏步機(jī) 725     

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本發(fā)明涉及一種體育鍛煉的器械,尤其是涉及一種多功能發(fā)電式踏步機(jī)。包括踏步系統(tǒng)、機(jī)械傳動(dòng)系統(tǒng)、發(fā)電蓄能能量轉(zhuǎn)換系統(tǒng)、集成式人機(jī)界面四個(gè)部分。人踏步時(shí)的動(dòng)能經(jīng)踏步系統(tǒng)傳遞給機(jī)械傳動(dòng)系統(tǒng),并輸送給發(fā)電機(jī)轉(zhuǎn)化為電能,蓄能系統(tǒng)將發(fā)電機(jī)輸出的直流電以化學(xué)能的形式儲(chǔ)存在蓄電池中,再經(jīng)兩路輸出直流,一路供MP3、充電器、發(fā)電機(jī)電壓指示電路、心率測(cè)試模塊、等使用,另一路經(jīng)逆變器變換為220V、50Hz交流電,可帶動(dòng)小功率電器工作,發(fā)電機(jī)的勵(lì)磁電流由蓄電池提供,蓄電池通過(guò)充供電控制電路板電路與調(diào)節(jié)器相連,調(diào)節(jié)器的輸出端與發(fā)電機(jī)的勵(lì)磁端相連。

鈦基亞氧化鈦電極的制備方法 935     

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一種鈦基亞氧化鈦電極的制備方法，所述方法采用濺射法在鈦基底上制備二氧化鈦層，再將二氧化鈦層還原為亞氧化鈦層，制得亞氧化鈦電極；所述方法步驟如下：（1）鈦片的表面清潔；（2）鈦基TiO₂層電極的制備；（3）鈦基Ti₄O₇層電極的制備。本發(fā)明方法制備Ti₄O₇層電極的工藝步驟簡(jiǎn)單，易于實(shí)現(xiàn)；制備的Ti₄O₇層的均勻性較好，通過(guò)調(diào)節(jié)工藝參數(shù)控制制備工藝，工藝穩(wěn)定性較高，工藝重復(fù)性好。通過(guò)降解模擬有機(jī)廢水，測(cè)試制備的鈦基亞氧化鈦電極的電化學(xué)氧化活性，測(cè)試結(jié)果表明，制備的鈦基亞氧化鈦電極具有較高的電化學(xué)氧化活性。

亞氧化鈦電極的制備方法 814     

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一種亞氧化鈦電極的制備方法，所述方法采用沉積法，在鈦基底表面制備TiO₂層；再通過(guò)還原法將TiO₂層還原為T(mén)i₄O₇層，制得Ti₄O₇電極。所述方法步驟包括鈦片表面清潔、TiO₂層的制備、Ti₄O₇層的制備。本發(fā)明中工藝步驟不復(fù)雜，通過(guò)調(diào)節(jié)工藝參數(shù)控制制備工藝，工藝可控性和工藝穩(wěn)定性較高。通過(guò)降解模擬有機(jī)廢水測(cè)試制備的亞氧化鈦電極的電化學(xué)氧化活性，測(cè)試結(jié)果表明制備的亞氧化鈦電極具有較高的電化學(xué)氧化活性。

抗菌口罩 754     

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本發(fā)明涉及一種抗菌口罩，其材料是采用化學(xué)鍵結(jié)合的方法將生物抗菌劑JHKJT抗菌肽固定在聚對(duì)苯二甲酸乙二酯非織造布上制備出一種抗菌材料。該材料具有抗菌劑安全環(huán)保，抗菌劑與材料結(jié)合牢固的特點(diǎn)。將該抗菌材料與過(guò)濾材料復(fù)合制備的生物防護(hù)口罩在具有物理過(guò)濾作用的基礎(chǔ)上，還具有抑制和殺滅病原微生物的作用。測(cè)試結(jié)果顯示該口罩在滿足GB?19083的基礎(chǔ)上具有優(yōu)良的生物防護(hù)性能，能夠應(yīng)用于結(jié)核病科室的防護(hù)工作中。

化痔片的質(zhì)量控制方法 1117     

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本發(fā)明涉及一種中藥制劑的質(zhì)量控制方法,具體涉及一種化痔片的質(zhì)量控制方法本發(fā)明針對(duì)現(xiàn)有技術(shù)的不足,采用新的手段對(duì)化痔片的質(zhì)量進(jìn)行控制,該方法包括對(duì)制劑中槐米、枳殼、三七及其所含化學(xué)成分利用薄層色譜法鑒別,以及以高效液相色譜法測(cè)定君藥槐米指標(biāo)成分蘆丁的含量。

高分子材料填充改性用超分散劑及制備方法 641     

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一種高分子材料填充改性用超分散劑及制備方法,屬新材料及化學(xué)工業(yè)技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明的制備方法包括合成活性溶劑化鏈段和錨固基團(tuán)的接枝聚合。合成活性溶劑化鏈段的工藝步驟為:將丙烯酸酯、苯乙烯、環(huán)己烷單體混合,加入相應(yīng)的調(diào)節(jié)劑和引發(fā)劑,以液體石蠟為反應(yīng)介質(zhì);把以上各料加入到預(yù)先裝有液體石蠟的反應(yīng)器中;控制反應(yīng)器中的溫度、攪拌速度、反應(yīng)時(shí)間,測(cè)定轉(zhuǎn)化率達(dá)95%時(shí)出料,制備成活性溶劑化鏈段。錨固基團(tuán)的接枝聚合的工藝步驟為:將制備的活性溶劑化鏈段加入反應(yīng)器中,將硅烷單體、引發(fā)劑、調(diào)節(jié)劑的混合物逐步滴加到反應(yīng)器中,控制溫度、攪拌速度、反應(yīng)時(shí)間,直至體系有黃色固體生成。本發(fā)明超分散劑可用于高分子材料填充改性。

放射性標(biāo)記[¹¹C]瑞舒伐他汀化合物、制備方法和應(yīng)用 820     

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本發(fā)公開(kāi)一種放射性標(biāo)記[¹¹C]瑞舒伐他汀化合物、制備方法和應(yīng)用，具有代謝穩(wěn)定性，能夠作為評(píng)價(jià)肝膽轉(zhuǎn)運(yùn)的PET探針，無(wú)創(chuàng)傷，動(dòng)態(tài)，定量評(píng)價(jià)體內(nèi)肝膽轉(zhuǎn)運(yùn)體的活性以及功能，同時(shí)準(zhǔn)確預(yù)測(cè)肝膽轉(zhuǎn)運(yùn)體介導(dǎo)的DDIs的程度以及風(fēng)險(xiǎn)。其特征在于，該化合物的化學(xué)式如下式(I)所示：

計(jì)算化合物在水和任意溶劑中分配常數(shù)的方法 760     

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本發(fā)明提供了兩種計(jì)算化合物在水和任意溶劑中分配常數(shù)的方法，屬于計(jì)算化學(xué)領(lǐng)域。本發(fā)明建立了兩個(gè)可以替代logP_oct以更準(zhǔn)確預(yù)測(cè)化合物各項(xiàng)性能的模型——式Ⅰ和式Ⅱ。該模型能夠適用各個(gè)不同的環(huán)境和未知的環(huán)境，可準(zhǔn)確計(jì)算化合物從水中轉(zhuǎn)移到任意溶劑中的自由能變化，從而能準(zhǔn)確計(jì)算化合物從水中轉(zhuǎn)移到任意溶劑中的分配常數(shù)。用該模型有望能夠替代logP_oct來(lái)更準(zhǔn)確的預(yù)測(cè)化合物的物理化學(xué)性質(zhì)和藥物代謝動(dòng)力學(xué)性質(zhì)。由實(shí)施例結(jié)果可知，本申請(qǐng)?zhí)峁┑姆椒ǖ玫降挠?jì)算值和實(shí)際值十分接近，表明能夠利用本發(fā)明的方法來(lái)準(zhǔn)確計(jì)算分配常數(shù)。

碳化硅泡沫陶瓷的最優(yōu)生產(chǎn)條件確定方法 1058     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種碳化硅泡沫陶瓷的最優(yōu)生產(chǎn)條件確定方法，通過(guò)根據(jù)歷史數(shù)據(jù)建立對(duì)碳化硅泡沫陶瓷生產(chǎn)結(jié)果參數(shù)進(jìn)行預(yù)測(cè)的BP神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)預(yù)測(cè)模型，然后將BP神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)作為深度強(qiáng)化學(xué)習(xí)模型的環(huán)境，由深度強(qiáng)化學(xué)習(xí)模型進(jìn)行策略選擇，得到碳化硅泡沫陶瓷的最優(yōu)生產(chǎn)條件，該方法只需要?dú)v史數(shù)據(jù)即可完成碳化硅泡沫陶瓷最優(yōu)生產(chǎn)條件的確定，不需要人工選擇，智能化程度高。

金相石墨鈍化灰鑄鐵及其制備方法 961     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種金相石墨鈍化灰鑄鐵的制備方法和金相石墨鈍化灰鑄鐵，制備方法包括以下步驟：熔煉，升溫，測(cè)溫出水，轉(zhuǎn)包孕育，澆注和隨流孕育，澆注成型；通過(guò)對(duì)轉(zhuǎn)包孕育和隨流孕育的孕育劑種類、成分、加入量進(jìn)行調(diào)節(jié)，以取得石墨晶枝的變異，得到具有優(yōu)異綜合性能的灰鑄鐵。所述灰鑄鐵的化學(xué)成分組成（質(zhì)量分?jǐn)?shù)）為：C?3.4?3.7%，Si?1.5?2.1%，Mn?0.6?0.9%，S≤0.1%，P≤0.1%，其余為鐵以及不可避免的雜質(zhì)；所述灰鑄鐵的金相組織基體為A型石墨加B型石墨，石墨長(zhǎng)度60?250um，石墨兩端尖角鈍化，同個(gè)視場(chǎng)內(nèi)鈍化率20?35%。其機(jī)械性能可達(dá)到同類產(chǎn)品的1.5倍，同時(shí)能有效防止基體的龜裂、撕裂。產(chǎn)品的機(jī)械性能優(yōu)良，強(qiáng)度和耐磨性高，使用壽命延長(zhǎng)。本發(fā)明的工藝簡(jiǎn)便易操作，方便推廣應(yīng)用。

Li₃V₂O₅-碳納米管復(fù)合材料及其制備方法和在鋰離子混合電容器中的應(yīng)用 964     

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本發(fā)明公開(kāi)了Li₃V₂O₅?碳納米管復(fù)合材料及其制備方法和在鋰離子混合電容器中的應(yīng)用。本發(fā)明以商用V₂O₅為前驅(qū)體，以正丁基鋰為鋰源，通過(guò)簡(jiǎn)單的化學(xué)鋰化反應(yīng)制得了無(wú)序鹽巖結(jié)構(gòu)的Li₃V₂O₅。該材料可在空氣中存放2周且結(jié)構(gòu)不發(fā)生明顯改變。通過(guò)向Li₃V₂O₅中添加碳納米管，可構(gòu)建具有高導(dǎo)電網(wǎng)絡(luò)的復(fù)合材料Li₃V₂O₅?碳納米管，該材料可有效加快電子的傳輸速率，改善電極材料的性能。電化學(xué)性能測(cè)試結(jié)果表明，當(dāng)碳納米管添加劑量為5wt％時(shí)，復(fù)合材料的性能最優(yōu)，可在0.1A/g的電流密度下實(shí)現(xiàn)275.3mAh/g的高比容量，且在20A/g的高電流密度下展現(xiàn)出100.3mAh/g的高比容量。循環(huán)充放電測(cè)試結(jié)果表明，該復(fù)合材料在20A/g的大電流密度下循環(huán)1000次后比容量仍可達(dá)94.4mAh/g，比容量保持率為94.1％，具有優(yōu)異的循環(huán)穩(wěn)定性。

用于一體化薄膜微電極生物傳感器件的參比電極裝置 1065     

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本實(shí)用新型涉及一種用于水溶液中離子含量電位測(cè)量的參比電極。一種用于一體化薄膜微電極生物傳感器件的參比電極裝置，所述的參比電極外覆蓋有一層化學(xué)可逆材料；一層化學(xué)可逆材料外覆蓋有一層電解質(zhì)材料；電解質(zhì)材料外覆蓋有一層參比電極透水膜。本實(shí)用新型在離子從溶液擴(kuò)散到電解質(zhì)材料周?chē)耙淹耆弧皾?rùn)濕”，因而在電解質(zhì)材料被完全“潤(rùn)濕”時(shí)間與電極周?chē)碾娊赓|(zhì)離子濃度開(kāi)始發(fā)生變化的時(shí)間有著較大的時(shí)差，時(shí)差期間液界兩側(cè)的離子運(yùn)輸保持一種電氣連續(xù)性，而電極電位保持恒定，因?yàn)殡x子濃度發(fā)生變化還無(wú)法在電極上予以顯示。故測(cè)量工作電極與參比電極之間的電位差便能夠精確測(cè)出離子的濃度。

電池?zé)峁芾韮?yōu)化方法、裝置、可讀存儲(chǔ)介質(zhì)及計(jì)算機(jī)設(shè)備 1026     

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一種電池?zé)峁芾韮?yōu)化方法、裝置、可讀存儲(chǔ)介質(zhì)及計(jì)算機(jī)設(shè)備，該方法包括：獲取單體電芯的成組材料熱物性參數(shù)、設(shè)計(jì)參數(shù)和傳輸性能參數(shù)，以及電池包的結(jié)構(gòu)參數(shù)及熱物性參數(shù)；根據(jù)獲取的參數(shù)構(gòu)建電化學(xué)?熱耦合模型和三維電池包熱?流耦合模型，根據(jù)電化學(xué)?熱耦合模型計(jì)算單體電池在不同溫度和不同倍率下的產(chǎn)熱速率；將不同溫度和不同倍率下的產(chǎn)熱速率導(dǎo)入三維電池包熱?流耦合模型中，并求解所述三維電池包熱?流耦合模型，以得到電池包整體的溫度場(chǎng)分布；基于溫度場(chǎng)分布對(duì)電池包進(jìn)行溫度監(jiān)測(cè)，并計(jì)算每個(gè)監(jiān)測(cè)體溫度變化的最大溫差及電池系統(tǒng)的最大溫差；當(dāng)監(jiān)測(cè)體的最大溫差及系統(tǒng)的最大溫差不在對(duì)應(yīng)的設(shè)計(jì)范圍內(nèi)時(shí)，更改設(shè)計(jì)參數(shù)。

無(wú)線傳感網(wǎng)絡(luò)占空比自適應(yīng)調(diào)整方法 722     

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本發(fā)明提出了一種無(wú)線傳感網(wǎng)絡(luò)占空比自適應(yīng)調(diào)整方法。首先，針對(duì)自適應(yīng)占空比調(diào)整方法中，線性調(diào)整占空比無(wú)法實(shí)現(xiàn)占空比與流量快速最佳匹配的問(wèn)題，本發(fā)明將采用基于強(qiáng)化學(xué)習(xí)的預(yù)測(cè)方法，直接預(yù)測(cè)得出與節(jié)點(diǎn)流量相匹配的最佳占空比。其次，為了盡量減少簇頭節(jié)點(diǎn)和普通節(jié)點(diǎn)間的通信，本發(fā)明將強(qiáng)化學(xué)習(xí)方法用于普通節(jié)點(diǎn)，由普通節(jié)點(diǎn)直接根據(jù)自身的流量情況預(yù)測(cè)得出下一周期的最佳占空比。

便于混勻的稀釋盒 1077     

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本實(shí)用新型公布一種便于混勻的稀釋盒，屬于生物和化學(xué)實(shí)驗(yàn)技術(shù)領(lǐng)域。通過(guò)設(shè)置球體為主體的稀釋場(chǎng)所達(dá)到一次就可充分混勻的效果，通過(guò)設(shè)置9毫升球體底部和3毫升圓柱體上部區(qū)分9毫升和10毫升，便于稀釋過(guò)程的監(jiān)控和檢查，通過(guò)玻璃內(nèi)芯設(shè)置兩排，每排6個(gè)稀釋杯用于兩個(gè)樣品的梯度稀釋，通過(guò)稀釋杯外側(cè)設(shè)置編號(hào)便于稀釋實(shí)驗(yàn)有序進(jìn)行，通過(guò)樹(shù)脂盒身和盒蓋保護(hù)玻璃內(nèi)芯減少玻璃破碎幾率、穩(wěn)固結(jié)構(gòu)、避免稀釋過(guò)程遭受空氣雜菌污染、滿足樣品需求在1毫升以上的樣品稀釋實(shí)驗(yàn)，使9毫升稀釋液與1毫升樣品混勻稀釋過(guò)程簡(jiǎn)潔、精確、方便、高效，適合血液樣品、霉菌孢子溶液樣品、酵母菌細(xì)胞溶液樣品、各種生物和化學(xué)樣品溶液的十倍梯度稀釋。

可選擇性識(shí)別Cr3+的金屬-有機(jī)框架及其制備方法 844     

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一種可選擇性識(shí)別Cr3+的金屬?有機(jī)框架及其制備方法，化學(xué)式為，[Tb·C17H17NO13S2K]，單斜晶系，空間群為P21/c，單胞參數(shù)為α＝90°, β＝91～93°，γ＝90°，Z＝4。本發(fā)明的技術(shù)效果是：1、得到的化合物可以高選擇性識(shí)別重金屬離子Cr3+，且監(jiān)測(cè)靈敏度高，在DMF溶液中最低監(jiān)測(cè)量可達(dá)到10?5毫摩爾/毫升。

中草藥黃嘌呤氧化酶抑制劑篩選新方法 886     

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本發(fā)明提供了一種中草藥黃嘌呤氧化酶抑制劑篩選新方法，具體步驟為：(1)先將碳納米材料修飾到電極表面，再將黃嘌呤氧化酶修飾到碳納米材料修飾的電極表面；或?qū)⑻技{米材料與黃嘌呤氧化酶一起修飾到電極表面；(2)修飾電極干燥后在通氮除氧的緩沖溶液中，采用電化學(xué)方法測(cè)定修飾電極對(duì)黃嘌呤的響應(yīng)；(3)基于黃嘌呤的信號(hào)變化篩選中草藥黃嘌呤氧化酶抑制劑。這種方法不僅可提供待測(cè)物對(duì)XOD的抑制活性信息，還可以直觀觀測(cè)待測(cè)物電化學(xué)信息，二者信息關(guān)聯(lián)即可排除假陽(yáng)性與假陰性篩選結(jié)果；獲得的酶催化電子轉(zhuǎn)移阻抑信號(hào)非常靈敏，樣品篩選用量少；篩選方法簡(jiǎn)單快速。

稀土鎂中間合金多級(jí)連續(xù)除雜方法 805     

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本發(fā)明涉及金屬除雜技術(shù)領(lǐng)域，且公開(kāi)了一種稀土鎂中間合金多級(jí)連續(xù)除雜方法，包括以下步驟：1)浴鹽的配制：進(jìn)行稀土鎂中間合金比重和成分測(cè)定，根據(jù)測(cè)試結(jié)果微調(diào)浴鹽成分，浴鹽的基礎(chǔ)配方為KCI～30％(1.98g/cm3)、NaCl～27％(2.165g/cm3)、CaCl2～24％(2.15g/cm3)、BaCl2～3％(3.86g/cm3)、MgO～8％(3.58g/cm3)、CaF2～8％(3.18g/cm3)；2)稀土鎂中間合金熔融：稀土鎂中間合金加入精煉爐中熔融為液態(tài)，熔體中雜質(zhì)與浴鹽產(chǎn)生吸附，生成比重與熔體比重不同的雜質(zhì)；3)雜質(zhì)分級(jí)次富集和沉降/懸浮；4)提取稀土鎂中間合金。該稀土鎂中間合金多級(jí)連續(xù)除雜方法，利用雜質(zhì)與浴鹽的吸附/化學(xué)作用，并通過(guò)連續(xù)多級(jí)沉降/懸浮進(jìn)行除雜，可使得稀土鎂中間合金的純度達(dá)到99.95wt％。工藝過(guò)程簡(jiǎn)單，且操作成本低。

離子型稀土原地浸礦硫酸銨注液質(zhì)量濃度的計(jì)算方法 878     

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本發(fā)明涉及離子型稀土原地浸礦硫酸銨注液質(zhì)量濃度的計(jì)算方法，適用于原地浸礦浸取劑溶液的參數(shù)設(shè)計(jì)。本發(fā)明包括第一步：杯浸試驗(yàn)；第二步：計(jì)算礦體化學(xué)平衡常數(shù)K和反應(yīng)物的摩爾比n；第三步：測(cè)試土體參數(shù)；第四步：計(jì)算稀土原礦品位對(duì)應(yīng)的稀土離子濃度；第五步：計(jì)算硫酸銨理論注液質(zhì)量濃度；第六步：計(jì)算硫酸銨實(shí)際注液質(zhì)量濃度。本發(fā)明綜合考慮各種情況，以化學(xué)平衡常數(shù)為出發(fā)點(diǎn)，考慮現(xiàn)場(chǎng)實(shí)際情況，提出了硫酸銨溶液注液質(zhì)量濃度的計(jì)算方法，為合理添加浸取劑硫酸銨溶液的注液質(zhì)量濃度提供了理論基礎(chǔ)。應(yīng)用本發(fā)明確定的浸取劑硫酸銨溶液注液質(zhì)量濃度科學(xué)合理，與預(yù)計(jì)得到的稀土浸取率誤差僅在5％以內(nèi)。

銪(Ⅲ)摻雜聚1,8-萘二胺N-取代羧基衍生物的制備方法 871     

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一種銪(Ⅲ)摻雜聚1,8-萘二胺N-取代羧基衍生物的制備方法，所述方法采用氯乙酸和1,8-萘二胺單體反應(yīng)，第一次合成到了N-取代羧基改性的衍生物單體，通過(guò)化學(xué)氧化聚合合成到了含有親水性羧基的聚1,8-萘二胺N-取代羧基衍生物，這樣提高了衍生物的溶解性能。并且針對(duì)稀土銪(Ⅲ)離子具有獨(dú)特的4f電子層結(jié)構(gòu)以及很好的熒光增強(qiáng)等特性，結(jié)合聚1,8-萘二胺N-取代羧基衍生物分子鏈上大量的氨基和亞胺基對(duì)于金屬離子的吸附作用，本發(fā)明將稀土銪(Ⅲ)離子摻雜到聚合物分子鏈之中來(lái)獲得一種利用價(jià)值更大的熒光材料。本發(fā)明所得的聚合物粉末可用于生物、化學(xué)探測(cè)領(lǐng)域作為光電材料。

殼寡糖膠囊 864     

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本發(fā)明公開(kāi)一種殼寡糖膠囊,該殼寡糖膠囊是以分子量2000-10000的殼寡糖、丹參提取物、葛根提取物、決明子提取物、五味子提取物為主料;淀粉、硬脂酸鎂為原輔料,該配方重量組份:殼寡糖、丹參提取物、葛根提取物、決明子提取物、五味子提取物、淀粉、硬脂酸鎂。該膠囊的生產(chǎn)工藝:過(guò)篩、稱量、混合、填充膠囊、拋光、篩選、內(nèi)外包裝、檢驗(yàn)入庫(kù)制成的保健食品。本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)在于:該膠囊成分主要為殼寡糖、總黃酮、總蒽醌。本品口服每日2次,每次3粒,對(duì)化學(xué)性肝損傷有輔助保護(hù)功能。

復(fù)合粘結(jié)硬質(zhì)合金軋輥的制造工藝 725     

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本發(fā)明提出一種硬質(zhì)合金復(fù)合軋輥的制造工藝,其工藝是將輥軸、擋圈鍛坯和硬質(zhì)合金輥環(huán)分別進(jìn)行熱處理和時(shí)效處理,再對(duì)輥軸和擋圈鍛坯進(jìn)行粗加工及輥軸的淬火處理和粘結(jié)面的加工,然后將輥軸粘結(jié)面進(jìn)行電化學(xué)成膜處理,并分別在輥軸粘結(jié)面和硬質(zhì)合金輥環(huán)及擋圈的內(nèi)、側(cè)面涂敷摻有超細(xì)碳化鎢粉末的高強(qiáng)度耐高溫粘結(jié)劑,并將其粘結(jié)固化,在進(jìn)行缺陷探傷后,對(duì)輥軸和硬質(zhì)合金輥環(huán)的輥面進(jìn)行機(jī)械精加工,經(jīng)過(guò)檢驗(yàn)合格的硬質(zhì)合金復(fù)合軋輥用油封裝、入庫(kù)。本發(fā)明具有結(jié)構(gòu)合理,制造工藝簡(jiǎn)單,安裝及維修便利,節(jié)省硬質(zhì)合金材料和加工及裝配時(shí)間,各部件緊密配合性強(qiáng),粘結(jié)強(qiáng)度高,使用壽命更長(zhǎng),使用效果顯著和生產(chǎn)效率更高以及制造成本更低等特點(diǎn)。

中藥大黃乙醇提取過(guò)程質(zhì)量控制方法 1005     

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本發(fā)明提供一種中藥大黃乙醇提取過(guò)程質(zhì)量控制方法,其特征在于包括如下步驟:步驟1、測(cè)定合格大黃乙醇提取液的比重及大黃素含量,并采集近紅外光譜;步驟2、采用化學(xué)計(jì)量學(xué)軟件分別建立大黃乙醇提取液近紅外光譜與比重及大黃素含量之間的對(duì)應(yīng)模型;步驟3、測(cè)定待測(cè)的大黃乙醇提取液樣品的近紅外光譜;步驟4、利用對(duì)應(yīng)模型,通過(guò)化學(xué)計(jì)量學(xué)軟件分別獲得待測(cè)的大黃乙醇提取液樣品的比重及大黃素含量。

中藥杏香兔耳風(fēng)提取過(guò)程質(zhì)量控制方法 1158     

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本發(fā)明提供一種中藥杏香兔耳風(fēng)提取過(guò)程質(zhì)量控制方法,包括如下步驟:步驟1、測(cè)定合格杏香兔耳風(fēng)提取液中綠原酸含量,并采集近紅外光譜;步驟2、采用化學(xué)計(jì)量學(xué)軟件分別建立杏香兔耳風(fēng)提取液近紅外光譜與綠原酸含量之間的對(duì)應(yīng)模型;步驟3、測(cè)定待測(cè)的綠原酸含量樣品的近紅外光譜;步驟4、利用對(duì)應(yīng)模型,通過(guò)化學(xué)計(jì)量學(xué)軟件分別獲得待測(cè)的綠原酸含量樣品中綠原酸含量的含量。

中藥川紅活血膠囊提取過(guò)程質(zhì)量控制方法 915     

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本發(fā)明提供一種中藥川紅活血膠囊提取過(guò)程質(zhì)量控制方法,包括如下步驟:步驟1、測(cè)定合格川紅活血中藥提取液芍藥苷含量,并采集近紅外光譜;步驟2、采用化學(xué)計(jì)量學(xué)軟件分別建立川紅活血中藥提取液近紅外光譜與提取液芍藥苷含量之間的對(duì)應(yīng)模型;步驟3、測(cè)定待測(cè)的川紅活血中藥提取液樣品的近紅外光譜;步驟4、利用對(duì)應(yīng)模型,通過(guò)化學(xué)計(jì)量學(xué)軟件獲得待測(cè)的川紅活血中藥提取液芍藥苷含量。

梔子滲漉液質(zhì)量控制方法 790     

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本發(fā)明提供一種測(cè)定梔子滲漉液比重及梔子苷含量的方法,包括如下步驟:步驟1、測(cè)定合格梔子滲漉液的比重及梔子苷含量,并采集近紅外光譜;步驟2、采用化學(xué)計(jì)量學(xué)軟件分別建立梔子滲漉液近紅外光譜與比重及梔子苷含量之間的對(duì)應(yīng)模型;步驟3、測(cè)定待測(cè)的梔子滲漉液樣品的近紅外光譜;步驟4、利用對(duì)應(yīng)模型,通過(guò)化學(xué)計(jì)量學(xué)軟件分別獲得待測(cè)的梔子滲漉液樣品的比重及梔子苷含量。

防外力破壞的人臉識(shí)別寄存柜 1150     

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本發(fā)明屬于寄存柜技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種防外力破壞的人臉識(shí)別寄存柜，包括柜體，柜體分隔成一個(gè)控制箱格和多個(gè)儲(chǔ)物箱格，柜體、儲(chǔ)物箱格柜門(mén)和控制箱格柜門(mén)的外表面設(shè)置導(dǎo)電線路層；儲(chǔ)物箱格柜門(mén)的內(nèi)側(cè)安裝電動(dòng)門(mén)鎖，控制箱格內(nèi)安裝主控制器、電源、聲音報(bào)警器、存儲(chǔ)器、無(wú)線傳輸裝置，控制箱格柜門(mén)上設(shè)有發(fā)聲孔，控制箱格柜門(mén)安裝機(jī)械鎖、人臉識(shí)別器和顯示屏，所述儲(chǔ)物箱格內(nèi)設(shè)置危險(xiǎn)化學(xué)品探測(cè)器和毒品探測(cè)器，電源連接主控制器，主控制器連接聲音報(bào)警器、導(dǎo)電線路層、電動(dòng)門(mén)鎖、危險(xiǎn)化學(xué)品探測(cè)器、毒品探測(cè)器、人臉識(shí)別器和顯示屏。本發(fā)明存取物品方便、可防止外力破壞、結(jié)構(gòu)牢固，并可及時(shí)發(fā)現(xiàn)危險(xiǎn)品、毒品。

鋁型材氧化著色廢水處理系統(tǒng)及處理方法 1173     

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本發(fā)明屬于廢水處理領(lǐng)域，尤其涉及一種鋁型材氧化著色廢水處理系統(tǒng)及處理方法，用于解決鋁型材氧化著色廢水的處理設(shè)備存在著成本高、凈化產(chǎn)品的標(biāo)準(zhǔn)難以有效達(dá)到《地表水環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》IV類標(biāo)準(zhǔn)的問(wèn)題。本發(fā)明提供的一種鋁型材氧化著色廢水處理系統(tǒng)包括：廢水收集單元、微電解-氧化單元、石灰石反應(yīng)床單元、化學(xué)沉淀單元、電絮凝除鹽單元、景觀濕地單元，鋁型材氧化著色廢水依次流經(jīng)廢水收集單元、微電解-氧化單元、石灰石反應(yīng)床單元、化學(xué)沉淀單元、電絮凝除鹽單元、景觀濕地單元。從本發(fā)明的技術(shù)方案可以清楚的得知，本發(fā)明廢水處理的技術(shù)簡(jiǎn)單、成本低，經(jīng)后續(xù)檢驗(yàn)，凈化產(chǎn)品的標(biāo)準(zhǔn)可以有效達(dá)到《地表水環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》IV類標(biāo)準(zhǔn)。

陽(yáng)極電泳槽 872     

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本實(shí)用新型公開(kāi)了一種陽(yáng)極電泳槽，包括槽體，槽體的頂部通過(guò)轉(zhuǎn)軸固定連接有頂板，槽體的內(nèi)部設(shè)置有隔板，隔板的一側(cè)分別設(shè)置有溫度傳感器和陽(yáng)離子濃度檢測(cè)器，槽體的一側(cè)設(shè)置有水箱，水箱的頂部設(shè)置有控制器，水箱的內(nèi)部設(shè)置有制冷器，水箱的左側(cè)設(shè)置有第一水泵，第一水泵的一側(cè)固定連接有輸水管，槽體的底板、左側(cè)板和右側(cè)板上半部的內(nèi)部均開(kāi)設(shè)有空腔，且底板、左側(cè)板和右側(cè)板上的空腔之間相連通。該陽(yáng)極電泳槽，可以保證對(duì)汽車(chē)零件鍍漆的質(zhì)量，避免造成浪費(fèi)，降低槽體內(nèi)的溫度，避免零件鍍漆時(shí)發(fā)生化學(xué)反應(yīng)放出的熱量影響鍍漆的質(zhì)量，節(jié)約用水，能夠很好的控制鍍漆液中陽(yáng)離子的濃度，降低成本，并且結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單實(shí)用。