采用吸附隔離劑制備納米氧化鈰的系統(tǒng) 1126     

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一種制備納米氧化鈰的系統(tǒng)，其特征在于，包括：鈰溶液配制裝置，其具有溶液化學(xué)反應(yīng)溫度控制器、沉淀劑添加器和隔離分散劑添加器；鈰溶液配制裝置之后，依次設(shè)有沉淀中間體過濾裝置、干燥裝置、高溫焙燒裝置、以及產(chǎn)品容納和包裝裝置。優(yōu)選地，還包括硝酸鈰或氯化鈰與吸附隔離劑的比例控制器、充分混合攪拌器。優(yōu)選地，還包括沉淀劑稀釋控制器、pH值控制器、持續(xù)攪拌時(shí)間控制器、烘干溫度控制器、焙燒溫度控制器、焙燒時(shí)間控制器、用于檢測(cè)產(chǎn)品粒徑的掃描電鏡。根據(jù)本實(shí)用新型的工藝，鈰回收率高、產(chǎn)品粒徑均勻，分布窄，分散性好、高能效、低成本。

帶有電池保護(hù)功能的鋰電池 888     

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本實(shí)用新型涉及一種帶有電池保護(hù)功能的鋰電池。當(dāng)前，現(xiàn)有的鋰電池在使用時(shí)缺乏保護(hù)系統(tǒng)，鋰電池由于其化學(xué)活性，會(huì)對(duì)鋰電池的使用壽命影響很大，嚴(yán)重的情況可能存在爆炸或燃燒的危險(xiǎn)，存在不足。本實(shí)用新型涉及一種帶有電池保護(hù)功能的鋰電池，其中：外殼內(nèi)表面設(shè)有內(nèi)殼，外殼與內(nèi)殼內(nèi)均設(shè)有若干個(gè)排氣孔，內(nèi)殼內(nèi)表面設(shè)有減震墊片，鋰電池電芯通過減震墊片與內(nèi)殼連接，鋰電池電芯底部設(shè)有微型風(fēng)機(jī)，微型風(fēng)機(jī)與內(nèi)殼連接，鋰電池電芯頂部設(shè)有電池陽極、電池陰極，電池陽極、電池陰極均與電壓檢測(cè)裝置連接。本裝置采用增加電池保護(hù)功能的方式，對(duì)鋰電池進(jìn)行過充保護(hù)、過放保護(hù)和過溫保護(hù)，提高電池的使用的壽命。

高效羽絨烘干裝置 1056     

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本實(shí)用新型公開了一種高效羽絨烘干裝置，包括機(jī)體，所述機(jī)體兩側(cè)內(nèi)壁分別轉(zhuǎn)動(dòng)連接有轉(zhuǎn)動(dòng)軸，兩個(gè)轉(zhuǎn)動(dòng)軸的一端均通過螺栓固定有同一個(gè)濾網(wǎng)箱，濾網(wǎng)箱的一側(cè)內(nèi)壁通過螺栓固定有活性炭棒，濾網(wǎng)箱遠(yuǎn)離活性炭棒的一側(cè)內(nèi)壁通過螺栓固定有濕度傳感器，濕度傳感器的信號(hào)輸出端與控制模塊電性連接。本實(shí)用新型通過設(shè)置有濾網(wǎng)箱和濕度傳感器等結(jié)構(gòu)，濾網(wǎng)箱過濾箱內(nèi)的水分，濕度傳感器實(shí)時(shí)檢測(cè)箱內(nèi)的干濕度，當(dāng)濕度低于設(shè)定值時(shí)，傳遞信號(hào)給到控制模塊，活性炭棒與羽絨接觸的過程中，對(duì)羽絨中的有害化學(xué)物質(zhì)起到吸附、分解異味和消臭作用，對(duì)羽絨的臭味進(jìn)行吸附和分解，還可以對(duì)其中的水分進(jìn)行吸收，提高烘干效率。

高速鐵路路基變形修復(fù)結(jié)構(gòu) 859     

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本實(shí)用新型公開了一種高速鐵路路基變形修復(fù)結(jié)構(gòu)，包括底基，所述底基的頂部鋪設(shè)有基床底層，所述基床底層的頂部鋪設(shè)有基床表層，所述基床表層的頂部鋪設(shè)有連接鋼板，所述連接鋼板的頂部鋪設(shè)有混凝土底層，所述混凝土底層的頂部鋪設(shè)有軌道板，所述連接鋼板的底部通過緊固螺栓連接有等距離分布的錨索。本實(shí)用新型錨索通過固定土釘將連接鋼板向下拉伸定位，修復(fù)高速鐵路路基上拱變形，三個(gè)土壓力盒檢測(cè)基床底層底部各個(gè)部位的土壓力值，并通過信號(hào)發(fā)射器發(fā)送至電腦端，當(dāng)發(fā)現(xiàn)土壓力值差別超出設(shè)定范圍時(shí)，GPS定位器發(fā)射變形路基的地理位置，太陽能板接收太陽能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能儲(chǔ)存在蓄電池內(nèi)，節(jié)能環(huán)保，無需排線布線。

還原氧化石墨烯/磷酸鎳銨/GCE復(fù)合電極及其制備方法及應(yīng)用 687     

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本發(fā)明屬于電化學(xué)傳感器技術(shù)領(lǐng)域，具體來說是還原氧化石墨烯/磷酸鎳銨/GCE復(fù)合電極及其制備方法和應(yīng)用，本發(fā)明首次提出了還原氧化石墨烯/磷酸鎳銨/GCE復(fù)合電極，以及其制備方法，并將還原氧化石墨烯/磷酸鎳銨/GCE復(fù)合電極應(yīng)用于制備葡萄糖傳感器中，得到的葡萄糖傳感器達(dá)到了檢測(cè)線性范圍寬、靈敏度高、抗干擾能力好的技術(shù)目的。

聚羧酸系混凝土復(fù)合防水劑及其制備方法 753     

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一種聚羧酸系混凝土復(fù)合防水劑及其制備方法,其特征在于主要原料的重量配比為:聚羧酸減水劑20-80、多羥基、羧基化合物1-10、引氣劑0.1-1.0。本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)是:(1)具有減水率高、單方砼水泥和水用量較其它防水劑低,從而降低了砼內(nèi)部的自收縮(化學(xué)收縮)和干收縮(物理收縮),增加了其密實(shí)度,砼毛細(xì)縫減少,提高了抗壓強(qiáng)度,達(dá)到了防水、抗?jié)B之功能;(2)水滲透高度比小,按JC474-1999《砂漿、混凝土防水劑》標(biāo)準(zhǔn),一等品滲透高度比為≤30%,對(duì)摻1.5%本復(fù)合防水劑檢測(cè)結(jié)果滲透高度比為16%,48H吸水量比26%,28D收縮率比102%,抗?jié)B等級(jí)高于同摻量的其他防水劑;(3)具有減水泵送、防水抗?jié)B、防縮抗裂功能;(4)性價(jià)比大大優(yōu)于傳統(tǒng)防水劑。

基于谷胱甘肽金納米簇的熒光傳感器及其應(yīng)用 886     

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本發(fā)明提供了一種基于谷胱甘肽金納米簇的熒光傳感器及其應(yīng)用，以谷胱甘肽同時(shí)作為還原劑和穩(wěn)定劑，采用化學(xué)還原法制備谷胱甘肽金納米簇（GSH?AuNCs），合成的金納米簇粒徑小、分散性好，在360 nm的激發(fā)波長(zhǎng)下，其在581 nm處具有最大熒光發(fā)射峰，當(dāng)GSH?AuNCs溶液中存在Pb²⁺時(shí),Pb²⁺可通過與金納米簇上的谷胱甘肽發(fā)生相互作用形成聚集體而使得體系熒光增強(qiáng)。向GSH?AuNCs?Pb²⁺復(fù)合體系中加入植酸后，由于植酸與Pb²⁺的配位作用，Pb²⁺脫離金納米簇，熒光強(qiáng)度開始下降。基于此，構(gòu)建了一種快速檢測(cè)植酸的熒光傳感方法，該方法響應(yīng)迅速、操作簡(jiǎn)單、選擇性較高，具有較好的發(fā)展?jié)摿Α?/p>

防偽農(nóng)藥組合物 1122     

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采用硼鹽、皂素、擬除蟲菊酯類殺蟲劑、有機(jī)磷類殺蟲劑等其它類殺菌殺蟲劑制成的防偽農(nóng)藥組合物。將防偽農(nóng)藥組合物1-5ml放入干燥的小口瓶中,不蓋瓶蓋,過7分種至1小時(shí),在瓶口周圍自然長(zhǎng)出白色雪花棉晶體狀物質(zhì),使每個(gè)消費(fèi)者不花分文錢直觀檢測(cè)真假殺蟲劑殺菌劑。與單獨(dú)使用擬除蟲菊酯類、有機(jī)磷類殺蟲化合物等制造的殺蟲劑殺菌劑相比,具有殺蟲殺菌化合物的單位用量大大下降,降低了毒性,降低了成本,降低了化學(xué)農(nóng)藥用藥量,具有高效、廣譜、低毒、無臭味、無殘留的優(yōu)點(diǎn),有效殺蟲率99%以上,殺菌殺病毒率100%,為全面禁用高毒有機(jī)磷殺蟲殺菌劑找到了替代,必將對(duì)農(nóng)業(yè)生產(chǎn)產(chǎn)生深遠(yuǎn)的意義和積極的作用,具有廣闊的市場(chǎng)前景。

帶殼花生防霉腐的氣調(diào)密閉貯藏方法 728     

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一種帶殼花生防霉腐的氣調(diào)密閉貯藏方法，它包括以下步驟：（1）以新鮮帶殼花生為原料，將原料中的雜質(zhì)、殘次果去除；（2）采用熱風(fēng)干燥，溫度為50-60℃，干燥8-10小時(shí)；（3）在密閉容器中通入濃度為60-100ml/m3臭氧，處理5-10小時(shí)；（4）采用厚度為80-150um，長(zhǎng)為50-100cm，寬為50-100cm的PA/PE7層共擠膜裝入帶殼花生；（5）袋子放入包裝機(jī)上抽真空，抽真空時(shí)間為30-50s；（6）充入氮?dú)猓瑲怏w流量為0.5-1.0Nm3/h，充氣時(shí)間為60-120s；（7）將袋子封口包裝；（8）在室溫下貯藏，及時(shí)觀察、檢測(cè)產(chǎn)品中霉腐情況。本發(fā)明技術(shù)操作簡(jiǎn)便安全、無任何防腐劑和化學(xué)藥劑，對(duì)人體無害；同時(shí)具有防霉腐成本投入少且運(yùn)行成本低、易于產(chǎn)業(yè)化實(shí)施的優(yōu)點(diǎn)。

半日花烷型二萜苷化合物及其制備方法 909     

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本發(fā)明公開了一種半日花烷型二萜苷化合物及其制備方法，所述化合物是從懸鉤子屬華東覆盆子莖經(jīng)水煎煮提取物中分離得到，稱為覆盆子苷B，覆盆子苷B經(jīng)超導(dǎo)核磁共振波譜，質(zhì)譜等多種手段檢測(cè)，確定其分子式為C26H44O8，分子量為484，化學(xué)結(jié)構(gòu)式為式(Ⅰ)，本發(fā)明對(duì)覆盆子苷B進(jìn)行了體外活性篩選，結(jié)果表明該化合物對(duì)人膀胱癌細(xì)胞和人結(jié)腸癌細(xì)胞有明顯的抑制作用，可作為抗腫瘤藥物應(yīng)用，

金紅石鈦白粉表面處理包膜工藝 715     

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本發(fā)明公開了一種金紅石鈦白粉表面處理包膜工藝，其特征在于，以(NaPO3)6為分散劑，用化學(xué)沉積法對(duì)金紅石型TiO2進(jìn)行了鋯、鎵氧化物包膜；再采用有機(jī)硅作為鈦白粉的有機(jī)包膜處理劑對(duì)其表面包膜處理，在噴粉口用壓縮氣體導(dǎo)入有機(jī)硅表面處理劑即制得成品；所述鋯、鎵氧化物為ZrO2和Ga2O3；ZrO2的用量為TiO2重量的1.0±0.1％，Ga2O3的用量為TiO2重量的4.5±0.3％。本發(fā)明產(chǎn)品通過檢測(cè)，二氧化鈦的顏料性能得到明顯改善，采用鋯、鎵氧化物進(jìn)行包膜，得到的樣品在白度和光澤度均有較大程度的改善。

新型Cr³⁺摻雜寬帶近紅外熒光粉、制備及應(yīng)用 855     

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本發(fā)明公開了一種新型Cr³⁺摻雜石榴石結(jié)構(gòu)近紅外熒光粉及近紅外光源的制備方法。該熒光粉的化學(xué)通式為A_3?yCa_yB_2?x?zC_zD₃O₁₂:xCr³⁺,aRE₂O₃(0<x<0.5，1≤y<3，0<x+z≤2，0＜z＜1.5，0≤a≤0.5)；其中A為L(zhǎng)u、Y、Gd、La等中的一種或幾種的組合；B為Mg、Zn、Cu、Ni、Fe、Co、Ti等中的一種或幾種組合，C為Sc、In、Al、Ga等中的一種或幾種組合，D為Ge、Si、Ti、Sn等中的一種或幾種組合；RE為Yb、Nd、Ce、Er、Pr中的一種或幾種組合；Cr³⁺為發(fā)光離子。制備的熒光粉能夠被藍(lán)光和紫外光有效激發(fā)，封裝后的近紅外光源有著強(qiáng)的近紅外寬帶發(fā)射，因此可以廣泛應(yīng)用于植物照明和食品檢測(cè)等領(lǐng)域。

可穿戴電傳感電治療設(shè)備 872     

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本發(fā)明公開了一種可穿戴電傳感電治療設(shè)備，包括太陽能電池板、外殼、集成電子電路、電池、緩沖圈和電極陣列；所述太陽能電池板通過蓋板固定在電治療設(shè)備外殼頂部；所述外殼內(nèi)部設(shè)有集成電子電路和電池，所述集成電子電路包括主控芯片、能量采集模塊、BOOST升壓電路、電壓反轉(zhuǎn)模塊和無線藍(lán)牙模塊，所述太陽能電池板通過能量采集模塊與電池相連；所述外殼底部嵌有緩沖圈，緩沖圈底部設(shè)有導(dǎo)軌，導(dǎo)軌上安裝有電極陣列。本發(fā)明實(shí)現(xiàn)了經(jīng)微納米電極陣列的表皮局部電刺激、導(dǎo)電聚合物材料中藥物的可控釋放以及組織液中相關(guān)生物活性物質(zhì)的電化學(xué)傳感與檢測(cè)。

套色衣架的制作工藝 1006     

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本發(fā)明公開一種套色衣架的制作工藝，包括有以下步驟：（1）原材料檢測(cè)；（2）計(jì)算配方；（3）混合調(diào)勻；（4）烘料除濕；（5）注塑有色混合胚體：將完成烘干的原材料加入注塑機(jī)中，溫度控制在200-350℃，調(diào)整好模具參數(shù)，然后注塑成型出有色混合胚體；（6）注塑透明外胚：控制溫度在200-350℃，在有色混合胚體外注塑透明PET和亞克力而形成透明外胚；（7）成品包裝。通過注塑透明外胚完全包裹住有色混合胚體，有效改善提高產(chǎn)品視覺藝術(shù)效果，提高產(chǎn)品質(zhì)量，降低生產(chǎn)成本，產(chǎn)品的化學(xué)穩(wěn)定性強(qiáng)，顏色穩(wěn)定不易退色，減少產(chǎn)品在使用過程中有色物質(zhì)接觸人體產(chǎn)生的傷害，本產(chǎn)品全程機(jī)器化生產(chǎn)，減少人手，提高效率，增加產(chǎn)量，提高利潤(rùn)。

木通皂苷H及其制備方法 757     

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本發(fā)明公開了三葉木通中一種三萜苷類化合物木通皂苷H及其制備方法，涉及醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域，具體是從三葉木通藥材中，經(jīng)一定的提取分離得到一種新的三萜苷類化合物，命名為木通皂苷H。木通皂苷H經(jīng)超導(dǎo)核磁共振波譜等多種檢測(cè)，確定其分子式為C₄₈H₇₈O₂₀，分子量為974，化學(xué)結(jié)構(gòu)式為式Ⅰ。本發(fā)明公開了木通皂苷H的理化性質(zhì)，并采用MTT法進(jìn)行了體外活性篩選，結(jié)果表明對(duì)人胃癌細(xì)胞、人肝癌細(xì)胞、人結(jié)腸癌細(xì)胞、人卵巢癌細(xì)胞和人肺癌細(xì)胞均有抑制作用，可作為研制新型的抗腫瘤藥物的先導(dǎo)化合物，也可作為研制治療多種臨床常見多發(fā)癌癥的藥物。

蜜環(huán)菌濃縮液的質(zhì)量控制方法 986     

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本發(fā)明涉及一種蜜環(huán)菌濃縮液的質(zhì)量控制方法，包括性狀檢查、化學(xué)類成分鑒別、密度、pH值、水中不溶物、微生物限度，以及肽含量測(cè)定，同時(shí)采用更高濃縮狀態(tài)進(jìn)行儲(chǔ)藏運(yùn)輸，該方法經(jīng)復(fù)核驗(yàn)證能夠從多方面評(píng)價(jià)蜜環(huán)菌濃縮液的質(zhì)量。

連錢草中的二萜苷類化合物及其提取分離方法 866     

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本發(fā)明公開了連錢草中的二萜苷類化合物及其提取方法，涉及醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域，具體是從連錢草藥材中，經(jīng)一定的提取分離得到兩種新的二萜苷類化合物，分別命名為連錢草苷A和連錢草苷B。連錢草苷A和連錢草苷B經(jīng)超導(dǎo)核磁共振波譜，質(zhì)譜等多種檢測(cè)，確定其分子式分別為C₃₃H₅₀O₁₅和C₃₃H₄₈O₁₅，分子量分別為686和684，化學(xué)結(jié)構(gòu)式分別為式(I)和式(II)。本發(fā)明公開了連錢草苷A和連錢草苷B的理化性質(zhì)，光學(xué)活性，并采用MTT法進(jìn)行了體外活性篩選，結(jié)果表明對(duì)人胃癌細(xì)胞、人肝癌細(xì)胞、人結(jié)腸癌細(xì)胞、人卵巢癌細(xì)胞和人肺癌細(xì)胞均有抑制作用，可作為研制新型的抗腫瘤藥物的先導(dǎo)化合物，也可作為研制治療多種臨床常見多發(fā)癌癥的藥物。

防偽高效殺蟲劑殺菌劑的制備和應(yīng)用 778     

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采用硼、皂素、擬除蟲菊酯類殺蟲劑、有機(jī)磷類殺蟲劑、乙醇制備成防偽殺蟲殺菌劑。將原藥1-5ml放入各種干燥的小口瓶中,不蓋瓶蓋,過15分種至2小時(shí),在瓶口周圍自然長(zhǎng)出白色雪花棉晶體狀,使每個(gè)消費(fèi)者不花分文錢直觀檢測(cè)真假殺蟲劑殺菌劑。與單獨(dú)使用擬除蟲菊酯類、有機(jī)磷類殺蟲化合物制造的殺蟲劑殺菌劑相比,殺蟲化合物的單位用量大大下降,降低了毒性,降低了成本,降低了化學(xué)農(nóng)藥用藥量,具有高效、廣譜、低毒、無臭氣、無殘留、工藝簡(jiǎn)單、制備靈活的優(yōu)點(diǎn),有效殺蟲率99%以上,殺菌殺病毒率100%,為全面禁用高毒有機(jī)磷殺蟲劑找到了替代,必將對(duì)農(nóng)業(yè)生產(chǎn)產(chǎn)生深遠(yuǎn)的意義和積極的作用,具有廣闊的市場(chǎng)前景。

新的勞丹烷型二萜苷化合物及其制備方法和用途 1086     

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本發(fā)明公開了一種新的勞丹烷型二萜苷化合物及其制備方法和用途，涉及醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域，具體是從薔薇科植物華東覆盆子(Rubus?chingii?Hu)的干燥果實(shí)中，經(jīng)一定的制備步驟分離到一種新的勞丹烷型二萜苷化合物，稱為覆盆子苷A，覆盆子苷A經(jīng)超導(dǎo)核磁共振波譜，質(zhì)譜等多種手段檢測(cè)，確定其分子式為C32H56O14。分子量為664，化學(xué)結(jié)構(gòu)式為式(Ⅰ)。本發(fā)明公開了覆盆子苷A的理化性質(zhì)，光學(xué)活性，并采用MTT法進(jìn)行了體外活性篩選，結(jié)果表明對(duì)人胃癌細(xì)胞和人肝癌細(xì)胞有明顯的抑制作用，可作為研制新型的抗腫瘤藥物的先導(dǎo)化合物，也可作為研制治療各種臨床常見多發(fā)癌癥的藥物。

稀土鋱基分子晶態(tài)綠光材料及制備方法 812     

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一種稀土鋱基分子晶態(tài)綠光材料及制備方法，其化學(xué)式為：[Tb2(TATAB)2·solvents]}n，其中TATAB為2,4,6?三[(對(duì)羧基苯基)氨基]?1,3,5?三嗪陰離子配體，solvents為溶劑分子。該材料通過溶劑熱法制備獲得，在337nm紫外光激發(fā)下，能夠發(fā)射出470～640nm的綠光，其綠光CIE坐標(biāo)為（0.2928,0.6044），接近于飽和的綠光CIE坐標(biāo)，可作為綠光材料，且可實(shí)現(xiàn)溫度熒光傳感，具有較寬的溫度檢測(cè)范圍（303K～373K），有望能夠在溫度傳感方面得到實(shí)際應(yīng)用。

釹鐵硼粉狀廢料制備釹鐵硼永磁體的方法 673     

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本發(fā)明屬于釹鐵硼廢料短流程、低能耗、高值化再生領(lǐng)域，具體為一種釹鐵硼粉狀廢料制備釹鐵硼永磁體的方法。釹鐵硼粉狀廢料置于真空加熱器中除油、水，消磁預(yù)處理后，投入由氟化稀土，堿金屬、堿土金屬氟化物作為添加劑組成的電解質(zhì)熔鹽體系中進(jìn)行電解，制得稀土?鐵?硼合金熔液，電解末期檢測(cè)合金熔液成分，秤量其重量，計(jì)算按化學(xué)式(Nd,RE)2(Fe,M)14B調(diào)整其成分需添加的“新料”數(shù)量，秤取并放入真空甩帶爐的熔煉坩堝中，關(guān)爐門、抽真空、預(yù)熱真空甩帶爐進(jìn)料管，待爐內(nèi)壓力降至10?2Pa以下，將合金熔液送入熔煉坩堝中，與“新料”互熔完全，后續(xù)按現(xiàn)行制備釹鐵硼的工藝操作并制成釹鐵硼永磁體。本發(fā)明具有工藝流程短，綜合能耗低，產(chǎn)品附加值高的優(yōu)點(diǎn)。

含鎳廢液的電子處理裝置及處理方法 1127     

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本發(fā)明屬于廢水處理領(lǐng)域，尤其涉及一種含鎳廢液的電子處理裝置及處理方法。本發(fā)明提供了一種含鎳廢液的電子處理裝置，包括：控制單元、廢液檢測(cè)單元、廢液收集單元、氧化單元、混合沉淀單元、固液分離單元以及加藥單元；控制單元控制待處理廢液在氧化單元和/或混合沉淀單元的處理時(shí)間，控制單元控制加藥單元的加藥量，控制單元控制待處理廢液從廢液收集單元流至氧化單元和/或混合沉淀單元。本發(fā)明還提供了一種含鎳廢液的處理方法。本發(fā)明提供的技術(shù)方案中，通過控制單元控制加藥量、處理時(shí)間及廢液流動(dòng)方向，可有效避免所加化學(xué)試劑的浪費(fèi)和時(shí)間的損耗；同時(shí)，精確的加藥量和加藥時(shí)間還可以有效確保良好的凈化效果。

新型Cr³⁺摻雜氟化物近紅外熒光粉及其制備方法 1053     

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本發(fā)明公開了新型Cr³⁺摻雜氟化物近紅外熒光粉及其制備方法。該熒光粉的化學(xué)通式A_3?aB₃C_2?xF₁₂:xCr³⁺,aRE³⁺(0<x<2,0≤a≤0.2)其中A為L(zhǎng)i、Na、K、Ru、Cs等一種或幾種組合；B為L(zhǎng)i、Na、K、Ru、Cs等中的一種或幾種的組合；C為Ga、Al、In、Sc、Lu、La等中的一種或幾種組合；RE為Yb、Nd、Ce、Er、Pr中的一種或幾種組合;Cr³⁺為發(fā)光離子。制備的熒光粉能夠被藍(lán)光和紫外光有效激發(fā)，并且有著強(qiáng)的近紅外寬帶發(fā)射，因此可以廣泛應(yīng)用于食品檢測(cè)、夜視鏡和醫(yī)療等領(lǐng)域。

芝麻SSR分子標(biāo)記的擴(kuò)增方法及其應(yīng)用 888     

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本發(fā)明涉及生物技術(shù)領(lǐng)域的一種芝麻SSR分子標(biāo)記的擴(kuò)增方法及其應(yīng)用，包括：獲取芝麻的DNA；以所述芝麻的DNA為模板，對(duì)SSR分子標(biāo)記進(jìn)行PCR擴(kuò)增；聚丙烯酰胺凝膠電泳檢測(cè)PCR擴(kuò)增產(chǎn)物；所述芝麻的DNA獲取方法為：芝麻新鮮葉片置于40μl的0.5mol/L NaOH溶液中靜置10?15min，然后向其中加入100mmol/L PH 8.0的Tris?HCL溶液400μl，混勻，所得溶液即為所述芝麻的DNA溶液。本發(fā)明DNA模板的獲取步驟操作簡(jiǎn)便，單個(gè)樣品只需要10分鐘左右；所需化學(xué)藥品少，只需要NaOH和Tris?HCL，且基本無毒無害；無需專業(yè)實(shí)驗(yàn)設(shè)備，成本低。

對(duì)Al3+和Ga3+離子具有熒光識(shí)別的鎘基金屬-有機(jī)框架及其制備方法 917     

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本發(fā)明提供一種對(duì)Al³⁺和Ga³⁺離子具有熒光識(shí)別性能的鎘基金屬?有機(jī)框架及其制備方法，目標(biāo)產(chǎn)物的分子式為C₃₃H₂₂CdN₆O₅S；包括以下步驟：S₁，將四水合硝酸鎘、4,7?二(1H?苯并咪唑?1?基)?2,1,3?苯并噻二唑、2,6?萘二甲酸、N,N?二甲基甲酰胺和甲醇均勻混合；S₂，將反應(yīng)釜密封后進(jìn)行升溫，并恒溫反應(yīng)數(shù)小時(shí)，再降溫，得到黃綠色塊狀晶體；S₃，使用乙醇進(jìn)行洗滌黃綠色塊狀晶體，再進(jìn)行干燥。本發(fā)明基于苯并噻二唑基團(tuán)的強(qiáng)吸電子能力以及2,6?萘二甲酸的強(qiáng)共軛性，為制備發(fā)光金屬?有機(jī)框架材料指明新的方向，且目標(biāo)產(chǎn)物通過明顯的熒光紅移高效識(shí)別鋁離子和鎵離子，檢測(cè)限分別為4.05μM和3.67μM，在循環(huán)五次后熒光性能仍然保持穩(wěn)定，在化學(xué)和材料學(xué)領(lǐng)域具有潛在的應(yīng)用價(jià)值。

獼猴桃多倍體育種的方法 733     

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本發(fā)明公開了一種獼猴桃多倍體育種的方法，涉及植物育種領(lǐng)域。所述方法包括：利用含有0.05％或0.10％秋水仙素和0.20％氨磺樂靈溶液的棉球包裹于獼猴桃夏芽的方式進(jìn)行多倍體誘導(dǎo)；其中誘導(dǎo)材料采用流式細(xì)胞儀檢測(cè)倍性；獲得的多倍體材料誘導(dǎo)當(dāng)年嫁接，第二年就能開花結(jié)果。本發(fā)明的誘導(dǎo)育種方法使育種周期比輻射育種、組織培養(yǎng)化學(xué)誘變育種等方法縮短1?2年，而且這種誘導(dǎo)育種方法操作簡(jiǎn)便，可加快獼猴桃多倍體誘導(dǎo)育種工作進(jìn)程，為獼猴桃產(chǎn)業(yè)提供優(yōu)良的后備材料。

上置式極坐標(biāo)調(diào)節(jié)裝置 1080     

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本發(fā)明公開一種用于表面解吸常壓化學(xué)電離源的調(diào)節(jié)裝置，包括安裝接口、Y向平移調(diào)節(jié)模塊、Z向平移調(diào)節(jié)模塊、A軸角度調(diào)節(jié)模塊、離子源噴頭、綜合接口、進(jìn)樣Z向自動(dòng)調(diào)節(jié)模塊、進(jìn)樣X向自動(dòng)進(jìn)給模塊與進(jìn)樣Y向手動(dòng)調(diào)節(jié)模塊。該裝置可精確定量調(diào)節(jié)離子源噴頭與質(zhì)譜儀進(jìn)樣口的角度α、離子源噴頭與質(zhì)譜儀進(jìn)樣口的Z向距離a1、離子源噴頭與質(zhì)譜儀進(jìn)樣口的Y向距離b1、樣品臺(tái)與質(zhì)譜儀進(jìn)樣口的Z向距離a2、樣品臺(tái)與質(zhì)譜儀進(jìn)樣口的Y向距離b2。該裝置適用于研究與優(yōu)化配置離子源噴頭、樣品臺(tái)與質(zhì)譜儀進(jìn)樣口之間的空間位置參數(shù)與信號(hào)強(qiáng)度的關(guān)系，特別適用于快速批量檢測(cè)固體樣品以及對(duì)連續(xù)分布的樣品進(jìn)行質(zhì)譜成像。

新型鉻摻雜雙硼酸鹽近紅外熒光粉及其制成的光源 761     

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本發(fā)明公開了一種新型Cr³⁺摻雜雙硼酸鹽結(jié)構(gòu)近紅外熒光粉及近紅外光源的制備方法。該熒光粉的化學(xué)通式為Y_1?x?bM_x(N_yAlz)_3?a(BO₃)₄:aCr³⁺,bRE(0<x<1，0≤y<1，0≤z＜1，y+z＝1，0<a≤0.5，0≤b＜0.2)；其中M為L(zhǎng)i⁺、K⁺、Na⁺等中的一種或幾種組合；N為L(zhǎng)u、Ga、Gd、Sc、In等中的一種或幾種組合；RE為Yb³⁺、Nd³⁺、Dy³⁺、Er³⁺、Pr³⁺中的一種或幾種組合；Cr³⁺為發(fā)光離子。制備的熒光粉能夠被藍(lán)光或紫外光有效激發(fā)，封裝后所得近紅外光源有著強(qiáng)的寬帶近紅外發(fā)射，因此可以廣泛應(yīng)用于植物照明和食品檢測(cè)等領(lǐng)域。

枯草芽孢桿菌在降解真菌毒素脫氧雪腐鐮刀菌烯醇中的應(yīng)用 788     

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一種枯草芽孢桿菌在降解真菌毒素脫氧雪腐鐮刀菌烯醇中的應(yīng)用,其應(yīng)用方法如下:1.消除液體培養(yǎng)基對(duì)間接競(jìng)爭(zhēng)ELISA檢測(cè)脫氧雪腐鐮刀菌烯醇干擾的方法;2.菌株培養(yǎng)產(chǎn)物制備酶制劑的方法;3.制備活菌制劑的方法;4.制備人體或動(dòng)物體解毒的口服制劑或藥品的方法。本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)是:枯草芽孢桿菌可以在溫和的條件下,利用生物合成和酶學(xué)途徑將食物或飼料中污染的真菌毒素脫氧雪腐鐮刀菌烯醇完全降解,并且可避免用物理或化學(xué)方法處理真菌毒素導(dǎo)致的降解不完全和營(yíng)養(yǎng)成分被破壞的缺點(diǎn)。

經(jīng)濟(jì)型高精密表面增強(qiáng)拉曼活性基底的制造方法 821     

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本發(fā)明涉及一種經(jīng)濟(jì)型高精密表面增強(qiáng)拉曼活性基底的制造方法，包括初始準(zhǔn)備、二氧化硅微球懸浮液的制備、表面陣列有序化單層二氧化硅表面活化基體制備、表面增強(qiáng)拉曼活性基底制備、拉曼基底檢測(cè)等五個(gè)步驟，通過有機(jī)化學(xué)工藝進(jìn)行二氧化硅微球的活化和表面氨基化，再通過簡(jiǎn)單自組裝法制備陣列有序化二氧化硅單層表面活化基體，然后再濺身納米金膜殼而最終獲得。本發(fā)明經(jīng)濟(jì)性好、標(biāo)準(zhǔn)化程度高、工藝路線相對(duì)較差、適于工業(yè)化生產(chǎn)，表面拉曼增強(qiáng)、放大能力和識(shí)別能力強(qiáng)、可靠性高、穩(wěn)定性好。