高堿廢渣資源化利用處理裝置 873     

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本實(shí)用新型公開了一種高堿廢渣資源化利用處理裝置，包括粉碎箱、粉碎機(jī)構(gòu)、攪拌機(jī)構(gòu)和酸堿檢測(cè)儀，所述粉碎箱的上端中部設(shè)置有粉碎機(jī)構(gòu)，所述粉碎箱的一側(cè)安裝有進(jìn)料斗，所述粉碎箱的下端設(shè)置有匹配的出料斗，且出料斗一端與沉淀箱相連接，所述沉淀箱的上端中部設(shè)置有攪拌機(jī)構(gòu)，且沉淀箱的上端一側(cè)設(shè)置有加料口，所述沉淀箱的一端內(nèi)壁設(shè)置設(shè)置有過(guò)濾機(jī)構(gòu)，所述沉淀箱前端設(shè)置有酸堿檢測(cè)儀，所述沉淀箱的一端外壁設(shè)置有排放機(jī)構(gòu)。本實(shí)用新型通過(guò)粉碎機(jī)構(gòu)和攪拌機(jī)構(gòu)提高化學(xué)放應(yīng)的效率，也使化學(xué)反應(yīng)更全面，提高整體效率。

改性SBA-15介孔材料及其制備方法和應(yīng)用 724     

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本發(fā)明屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種改性SBA-15介孔材料及其制備方法和應(yīng)用。該介孔材料為三甲氧基-[(3-環(huán)氧乙烷基甲氧)基丙基]硅烷和羅丹明B衍生物改性的SBA-15介孔材料，將預(yù)先制備的SBA-15介孔材料的硅羥基先被取代基取代，后與硫代羅丹明B酰肼發(fā)生開環(huán)加成反應(yīng)，形成化學(xué)結(jié)構(gòu)式為的改性SBA-15介孔材料。本發(fā)明的改性SBA-15介孔材料作為表現(xiàn)出高效檢測(cè)和去除水體中汞離子能力的集“多功能于一身”的雜化介孔熒光吸附劑，可以在水溶液中，空氣系統(tǒng)中，特別是人體血液和或組織中，同時(shí)執(zhí)行對(duì)危險(xiǎn)化學(xué)物質(zhì)檢測(cè)和恢復(fù)過(guò)程。

具有自動(dòng)混合功能的化工用儲(chǔ)存罐 1064     

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本實(shí)用新型公開了一種具有自動(dòng)混合功能的化工用儲(chǔ)存罐，包括外保護(hù)殼和彈簧，所述外保護(hù)殼內(nèi)側(cè)安裝有內(nèi)保護(hù)殼，所述內(nèi)保護(hù)殼內(nèi)底部通過(guò)螺栓安裝有減震底座，所述減震底座頂部設(shè)置承重板，所述減震底座與承重板之間連接有避震彈簧，所述減震底座頂部?jī)啥司惭b有底座支架，所述承重板兩端通過(guò)避震彈簧與底座支架連接，所述底座支架頂部設(shè)有罐體，所述罐體一側(cè)安裝有化學(xué)成分檢測(cè)器，所述化學(xué)成分檢測(cè)器檢測(cè)端位于罐體內(nèi)，所述罐體頂部設(shè)置有保護(hù)蓋。本實(shí)用新型抗震效果好，承重效果佳，能方便混合液體攪拌，適合被廣泛推廣和使用。

半導(dǎo)體材料放大光纖 771     

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本發(fā)明公開了一種半導(dǎo)體材料放大光纖，本發(fā)明納米半導(dǎo)體薄膜內(nèi)包層光纖結(jié)構(gòu),考慮半導(dǎo)體材料能帶結(jié)構(gòu)特性,實(shí)現(xiàn)新型結(jié)構(gòu)光纖,并采用改進(jìn)的化學(xué)氣相沉積法,在相應(yīng)實(shí)驗(yàn)設(shè)備條件下制備出50m納米半導(dǎo)體薄膜包層光纖；通過(guò)對(duì)光纖摻雜半導(dǎo)體材料的特性分析,從納米材料的制備、光纖拉制的過(guò)程等方面,探討并制成了摻納米半導(dǎo)體InP材料放大光纖通過(guò)等離子發(fā)射光譜儀和掃描電鏡,對(duì)制備出的新型結(jié)構(gòu)光纖進(jìn)行摻雜濃度測(cè)試和微觀結(jié)構(gòu)觀察；由測(cè)試系統(tǒng)得到制備光纖的光放大增益曲線和超連續(xù)譜,獲得光纖的放大增益。

鄰苯二甲酸與依托考昔形成鹽的晶型及其制備方法 861     

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本發(fā)明制備的依托考昔與鄰苯二甲酸形成的鹽，經(jīng)熱失重（TGA）、核磁共振氫譜（H?NMR）、X?射線粉末衍射（P?XRD）、紫外（UV）、X?射線單晶衍射（S?XRD）以及差示掃描量熱（DSC）等分析方法檢測(cè)為依托考昔與鄰苯二甲酸形成的摩爾比例為1：1的鹽。與依托考昔的其他固體形態(tài)相比，鄰苯二甲酸與依托考昔的共晶在溶解度，生物活性，物理穩(wěn)定性方面有潛在的提高，還可以改善藥物的吸濕性、化學(xué)穩(wěn)定性等。

鍍銀活性炭導(dǎo)電填料的制備方法 667     

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本發(fā)明公開了一種鍍銀活性炭導(dǎo)電填料的制備方法，本發(fā)明第一步是采用活性炭作為包覆基底,在其表面鍍覆一層銀單質(zhì)來(lái)制備一種化學(xué)鍍銀活性炭導(dǎo)電填料；第二步是使用這種導(dǎo)電填料,制備導(dǎo)電漿料,盡量?jī)?yōu)化各種配方參數(shù),得到較好的導(dǎo)電性能。在制備化學(xué)鍍銀活性炭導(dǎo)電填料的時(shí)候,選擇了對(duì)金屬離子吸附性能較好的椰殼活性炭粉末,硝酸銀質(zhì)量濃度為14g／L,葡萄糖質(zhì)量濃度為26g／L,反應(yīng)pH為12?13,穩(wěn)定劑乙醇用量為40mL/L。然后采用了幾種不同的工藝方法對(duì)比較難包覆的活性炭進(jìn)行包覆,通過(guò)采用電化學(xué)測(cè)試,SEM,EDX,萬(wàn)用表等對(duì)結(jié)果進(jìn)行分析和檢測(cè),選擇出了一種合適的方法,結(jié)果表明采用吸附二次化學(xué)鍍銀的結(jié)果較好。

鉛酸蓄電池極板用鉛粉來(lái)料品級(jí)判定方法 1068     

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本發(fā)明公開了一種鉛酸蓄電池極板用鉛粉來(lái)料品級(jí)判定方法，其特征是：使用醋酸溶液對(duì)鉛粉進(jìn)行溶解，取出剩余物鉛團(tuán)，立刻吸取水分；在密閉高溫的條件下，將剩余物進(jìn)行熔融，得到較純的金屬塊；對(duì)金屬塊進(jìn)行鉍含量的檢測(cè)，檢測(cè)方法采用原子發(fā)射光譜或者按照國(guó)標(biāo)對(duì)鉍含量進(jìn)行分析。本發(fā)明的判定方法簡(jiǎn)單，操作容易，可以同時(shí)進(jìn)行多個(gè)樣的分析與判定，需要的化學(xué)試劑種類少，分析結(jié)果準(zhǔn)確可靠。

土壤中尿素縱向遷移與銨化動(dòng)態(tài)的測(cè)定方法 885     

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本發(fā)明公開了一種土壤中尿素縱向遷移與銨化動(dòng)態(tài)的測(cè)定方法，先根據(jù)具體研究需要制作模擬土柱，然后實(shí)驗(yàn)土柱施入尿素，未施用尿素為對(duì)照土柱，實(shí)驗(yàn)過(guò)程定時(shí)取實(shí)驗(yàn)土柱和對(duì)照土柱測(cè)量指標(biāo)，計(jì)算土壤中尿素縱向遷移速率MR和銨化率AP。本發(fā)明技術(shù)操作簡(jiǎn)便、結(jié)果可靠、可精細(xì)研究不同的水分運(yùn)籌下尿素施用后在土壤中的垂直遷移規(guī)律和銨化動(dòng)態(tài)，從而可有針對(duì)性的對(duì)水肥進(jìn)行綜合管理，調(diào)控尿素的垂向移動(dòng)距離和轉(zhuǎn)化，使之盡量停留在作物的根系密集層，進(jìn)而實(shí)現(xiàn)氮素養(yǎng)分供給與農(nóng)作物需求在時(shí)間、空間上高度耦合，實(shí)現(xiàn)在不斷提高農(nóng)作物產(chǎn)量和種植效益的同時(shí)大幅控減尿素等化學(xué)氮肥的用量，促進(jìn)農(nóng)業(yè)的可持續(xù)發(fā)展。

測(cè)定鈦合金熔體與氧化物陶瓷潤(rùn)濕角的方法 1073     

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本發(fā)明公開了測(cè)定鈦合金熔體與氧化物陶瓷潤(rùn)濕角的方法，氧化物陶瓷載片放入電磁感應(yīng)爐中，鈦合金試樣固定在爐膛中位于陶瓷載片正上方的夾具上；關(guān)閉爐門，爐膛抽真空達(dá)10-1～10-4Pa時(shí)充入氬氣到102Pa；對(duì)陶瓷載片加熱，陶瓷載片表面溫度達(dá)到鈦合金熔點(diǎn)時(shí)，利用電磁感應(yīng)爐中的感應(yīng)線圈對(duì)鈦合金試樣進(jìn)行加熱，當(dāng)鈦合金熔化并滴落在陶瓷載片的表面時(shí)，將鈦合金試樣移出感應(yīng)線圈并切斷線圈的電源，對(duì)鈦合金液滴保溫加熱；用相機(jī)拍攝鈦合金液滴在陶瓷載片上的潤(rùn)濕角，由照片測(cè)量鈦合金液滴的潤(rùn)濕角。本發(fā)明避免了傳統(tǒng)“座滴法”中鈦合金試樣在加熱熔化前與陶瓷載片的化學(xué)反應(yīng)，實(shí)現(xiàn)了對(duì)鈦合金熔體與氧化物陶瓷潤(rùn)濕角的準(zhǔn)確測(cè)定。

農(nóng)藥殺蟲組合物毒性測(cè)試設(shè)備 788     

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本實(shí)用新型公開了一種農(nóng)藥殺蟲組合物毒性測(cè)試設(shè)備，包括安裝框，所述安裝框頂部安裝有過(guò)濾出風(fēng)機(jī)組，所述安裝框背面安裝有進(jìn)風(fēng)機(jī)組。本裝置通過(guò)設(shè)置噴藥機(jī)構(gòu)和昆蟲存放機(jī)構(gòu)，可以讓昆蟲與農(nóng)藥充分混合，而本裝置的噴藥機(jī)構(gòu)主要是利用霧化的原理對(duì)稀釋后的農(nóng)藥進(jìn)行噴射，消除了測(cè)試過(guò)程中農(nóng)藥噴灑不均勻而產(chǎn)生的側(cè)視變量，同時(shí)昆蟲存放機(jī)構(gòu)可以與投影板進(jìn)行配合，利用光線投影的方法觀察蚜蟲是否活動(dòng)，方便測(cè)試人員進(jìn)行觀察，并利用計(jì)時(shí)器準(zhǔn)確的計(jì)算出昆蟲在農(nóng)藥噴灑后的存活時(shí)間，而且旁邊可以設(shè)置需要其他農(nóng)藥的對(duì)照組，與現(xiàn)有技術(shù)對(duì)比本測(cè)試裝置更加直觀，不需要了解太多化學(xué)數(shù)值就可以通過(guò)蚜蟲的存活時(shí)間來(lái)得出農(nóng)藥之間的毒性大小。

甘草提取物中甘草酸含量的測(cè)定方法 1101     

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本發(fā)明涉及植物化學(xué)領(lǐng)域，特別是涉及一種甘草提取物中甘草酸含量的測(cè)定方法。所述的測(cè)定方法是用紫外分光光度法檢測(cè)其在252波長(zhǎng)處的吸收峰，并通過(guò)甘草酸標(biāo)準(zhǔn)品制作標(biāo)準(zhǔn)曲線，從而獲得甘草提取物中甘草酸的含量。本發(fā)明不僅公開了一種工藝簡(jiǎn)單、產(chǎn)品純度高、易于工業(yè)化推廣的甘草提取工藝，同時(shí)還給出了這一工藝所得產(chǎn)品的藥物用途，具有很好的市場(chǎng)價(jià)值。

利用原電池法測(cè)量磷酸鎂水泥凝結(jié)時(shí)間的裝置及方法 820     

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一種利用原電池法測(cè)量磷酸鎂水泥凝結(jié)時(shí)間的裝置及方法，屬于材料化工領(lǐng)域，裝置由成型室、鋅板電極、銅板電極、銅導(dǎo)線、電流測(cè)定記錄儀和電極固定裝置組成；銅板電極和鋅板電極通過(guò)銅導(dǎo)線分別連接于電流測(cè)定記錄儀的正極和負(fù)極上；電極固定裝置包括電極插口、電極插口上緣和成型室覆蓋面板。本發(fā)明提供的利用原電池法測(cè)量磷酸鎂水泥凝結(jié)時(shí)間的裝置和方法，從磷酸鎂水泥內(nèi)部結(jié)構(gòu)形成的化學(xué)本質(zhì)出發(fā)，通過(guò)原電池法，檢測(cè)電流變化規(guī)律，通過(guò)監(jiān)測(cè)電流變化的直觀的方式測(cè)定磷酸鎂水泥的凝結(jié)時(shí)間，操作方便，測(cè)試準(zhǔn)確，節(jié)省時(shí)間，對(duì)于磷酸鎂水泥研究技術(shù)，工程施工及推廣應(yīng)用具有重要意義。

具有高靈敏度用于溫度探測(cè)的發(fā)光材料及其制備方法 806     

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具有高靈敏度用于溫度探測(cè)的發(fā)光材料，它具體涉及一種具有高靈敏度用于溫度探測(cè)發(fā)光材料及其制備方法。初始原料為BaCO3、SiO2、Y2O3、Yb2O3、Ho2O3、Tm2O3及H3BO3，按上述目標(biāo)產(chǎn)物的化學(xué)計(jì)量比以電子天平稱量原料，將上述原料放入瑪瑙研缽中加入乙醇進(jìn)行研磨使其混合均勻；研磨后的原料用剛玉坩堝首先在馬弗爐中預(yù)燒，待樣品冷卻后取出，倒入瑪瑙研缽中并加入H3BO3和乙醇研磨；將研磨后的樣品在管式爐中燒結(jié)獲得最終產(chǎn)物。采用上述技術(shù)方案后，獲得的溫度檢測(cè)發(fā)光材料靈敏度高，溫度檢測(cè)準(zhǔn)確穩(wěn)定。它還能使樣品成相品相好，雜質(zhì)少，產(chǎn)物顆粒均勻；該工藝方案具有制備方法簡(jiǎn)單、工藝成熟等優(yōu)點(diǎn)。

氧化物的刻蝕工藝的監(jiān)測(cè)方法 1067     

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一種氧化物的刻蝕工藝的監(jiān)測(cè)方法，所述方法包括：提供半導(dǎo)體襯底，所述半導(dǎo)體襯底的表面形成有氧化物；刻蝕去除所述氧化物的至少一部分；采用化學(xué)溶液清洗所述半導(dǎo)體襯底的表面，所述化學(xué)溶液能夠與所述半導(dǎo)體襯底反應(yīng)，而未能與所述氧化物反應(yīng)；檢測(cè)清洗后的半導(dǎo)體襯底的表面，以確定是否存在殘留的氧化物。本發(fā)明方案可以更準(zhǔn)確地檢測(cè)到氧化物刻蝕缺陷，從而及時(shí)地確認(rèn)刻蝕工藝的異常狀況，有助于保證產(chǎn)品良率。

基于WSN混凝土鋼筋腐蝕度的遠(yuǎn)程無(wú)線監(jiān)測(cè)系統(tǒng) 810     

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本發(fā)明公開了一種基于WSN混凝土鋼筋腐蝕度的遠(yuǎn)程無(wú)線監(jiān)測(cè)系統(tǒng)，其特征在于：所述監(jiān)測(cè)系統(tǒng)包括多個(gè)傳感器數(shù)據(jù)采集節(jié)點(diǎn)，嵌入式網(wǎng)關(guān)以及遠(yuǎn)程數(shù)據(jù)監(jiān)測(cè)中心組成，傳感器數(shù)據(jù)采集節(jié)點(diǎn)布設(shè)在混凝土結(jié)構(gòu)測(cè)試區(qū)的各個(gè)測(cè)試點(diǎn)，采集大型混凝土結(jié)構(gòu)中鋼筋的腐蝕電位值并對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行處理，然后將數(shù)據(jù)發(fā)送給協(xié)調(diào)器節(jié)點(diǎn)，協(xié)調(diào)器節(jié)點(diǎn)將收到的數(shù)據(jù)進(jìn)行處理和分析，再通過(guò)WCDMA或Internet通信方式將數(shù)據(jù)發(fā)送到遠(yuǎn)程數(shù)據(jù)監(jiān)控中心，最后監(jiān)測(cè)管理中心對(duì)接受到的數(shù)據(jù)進(jìn)行存儲(chǔ)、處理和分析，并在上位機(jī)軟件上顯示混凝土結(jié)構(gòu)中鋼筋的腐蝕數(shù)據(jù)。本發(fā)明不但有效解決了傳統(tǒng)的半電池電位法、線性極化法、交流阻抗法、宏電池腐蝕電流法等電化學(xué)方法監(jiān)測(cè)鋼筋腐蝕度不能實(shí)現(xiàn)動(dòng)態(tài)連續(xù)監(jiān)測(cè)，而且工作量大的問(wèn)題，而且有限解決了傳統(tǒng)利用電磁振蕩電路進(jìn)行無(wú)線傳輸，導(dǎo)致信號(hào)易受干擾的問(wèn)題。

化工設(shè)備檢修用吊裝架 849     

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本實(shí)用新型公開了一種化工設(shè)備檢修用吊裝架，其結(jié)構(gòu)包括：觀察器、化工設(shè)備紅外掃描器、電源箱、顯示燈、滾動(dòng)輪架、轉(zhuǎn)動(dòng)軸、閥門、吊裝室、支撐桿、固定板、酸堿感應(yīng)控制器、控制器、控制箱、真空計(jì)、觀察窗口、化工設(shè)備固定裝置，觀察器與化工設(shè)備紅外掃描器連接，化工設(shè)備紅外掃描器與吊裝室連接，電源箱與顯示燈連接，吊裝室上設(shè)有滾動(dòng)輪架，控制器通過(guò)支撐桿與滾動(dòng)輪架連接，吊裝室上設(shè)有固定板。本實(shí)用新型一種化工設(shè)備檢修用吊裝架，結(jié)構(gòu)上設(shè)有化工設(shè)備固定裝置，通過(guò)旋轉(zhuǎn)桿能夠有效地將化工設(shè)備固定在吊裝架上，防止設(shè)備下滑的作用，而且，在吊裝架外設(shè)有防護(hù)外殼，能夠有效地防止在檢修時(shí)化學(xué)物品濺到人的身上，對(duì)人體造成傷害。

蒿茶中綠原酸類的含量測(cè)定方法 932     

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本發(fā)明公開了一種蒿茶中綠原酸類成分的含量測(cè)定方法，本發(fā)明綠原酸含量測(cè)定方法包括如下步驟：(1)蒿茶經(jīng)水提取后過(guò)濾膜得測(cè)試溶液；(2)經(jīng)高效液相色譜儀檢測(cè)得化學(xué)圖譜；(3)經(jīng)分析標(biāo)準(zhǔn)品和供試品圖譜中新綠原酸、綠原酸、隱綠原酸的峰面積計(jì)算蒿茶中三種綠原酸的含量。本發(fā)明樣本前處理簡(jiǎn)單、方便、重現(xiàn)性好，且能準(zhǔn)確反映蒿茶的活性成分含量，該方法可用于蒿茶的質(zhì)量控制。

氯氣泄漏巡檢儀 754     

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本實(shí)用新型公開了一種氯氣泄漏巡檢儀，包括電子元器件的安裝殼體，所述安裝殼體內(nèi)設(shè)置有氯氣檢測(cè)裝置，所述氯氣檢測(cè)裝置包括氯氣傳感器、恒電位電路、放大濾波電路、電源電路、顯示電路、報(bào)警電路、GPRS電路以及MCU，氯氣傳感器分別通過(guò)恒電位電路、放大濾波電路與單片機(jī)MCU電連接，電源電路、顯示電路、報(bào)警電路、GPRS電路直接與MCU電連接，安裝殼體其中一端面設(shè)置有檢測(cè)口，檢測(cè)口位置設(shè)置有分子篩，氯氣傳感器設(shè)置于分子篩內(nèi)，氯氣傳感器采用三電極電化學(xué)氯氣傳感器信號(hào)為4Cl2?10，包括工作電極WE、參比電極RE以及對(duì)電極CE；本實(shí)用新型有效解決了傳統(tǒng)化工領(lǐng)域存在氯氣超標(biāo)時(shí)，而使用傳統(tǒng)的氯氣傳感器檢測(cè)氯氣存在酸性氣體對(duì)檢測(cè)精度有干擾的問(wèn)題。

水中氨氮水楊酸鹽分光光度快速檢測(cè)方法 706     

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本發(fā)明公開了一種水中氨氮水楊酸鹽分光光度快速檢測(cè)方法，利用離心機(jī)將絮凝沉淀后的水樣進(jìn)行離心分離，去掉水樣中的絮狀沉淀物，再利用水浴加熱提升氨氮反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)，最后采用紫外分光光度法進(jìn)行檢測(cè)。本發(fā)明的方法加快反應(yīng)速率，減少絮凝物的干擾，使得后續(xù)檢測(cè)準(zhǔn)確可靠，靈敏度高，回收率和精密度均較好，從而在保障準(zhǔn)確的前提下更快的完成檢測(cè)。

基于圓盤狀毛細(xì)管微陣列的多重核酸檢測(cè)方法 829     

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本發(fā)明公開一種新的基于圓盤狀毛細(xì)管微陣列的可視化多重核酸檢測(cè)方法，所述方法為利用PDMS基座制作、毛細(xì)管組裝、親疏水處理等方式加工出微陣列，內(nèi)含親水性圓盤狀微管道，陣列的外表面采用化學(xué)方法進(jìn)行超疏水性修飾，可將若干組核酸擴(kuò)增引物分別加入不同毛細(xì)管中并干燥固定，然后利用圓盤狀毛細(xì)管微陣列的中心圓孔通過(guò)虹吸方式將核酸擴(kuò)增反應(yīng)組分一次性引入各微管道中，放入溫控裝置中進(jìn)行擴(kuò)增反應(yīng)，通過(guò)觀察毛細(xì)管通道內(nèi)的熒光信號(hào)實(shí)現(xiàn)檢測(cè)，本發(fā)明可在一次反應(yīng)中快速方便地實(shí)現(xiàn)對(duì)多個(gè)核酸靶標(biāo)的檢測(cè)，同時(shí)該毛細(xì)管微陣列可進(jìn)一步擴(kuò)展實(shí)現(xiàn)更多通量的檢測(cè)。

新生化顆粒定量指紋圖譜檢測(cè)方法及其指紋圖譜 1017     

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本發(fā)明公開了一種新生化顆粒定量指紋圖譜檢測(cè)方法及其指紋圖譜，所述新生化顆粒定量指紋圖譜檢測(cè)方法，具體為，吸取新生化顆粒供試品溶液10μl，注入液相色譜儀，測(cè)定，記錄50?min圖譜，即得新生化顆粒指紋圖譜；所述高效液相檢測(cè)的條件為：采用C18色譜柱，以乙腈為流動(dòng)相A，以0.3%磷酸為流動(dòng)相B，梯度洗脫程序?yàn)椋?～5min，流動(dòng)相A為5%；5～45min，流動(dòng)相A從5%升至45%；45～50min，流動(dòng)相A從45%升至70%。根據(jù)上述HPLC檢測(cè)結(jié)果，確定新生化顆粒成分和含量。本發(fā)明檢測(cè)方法測(cè)得的圖譜能較全面的反映新生化顆粒中的化學(xué)成分，且各色譜峰分離較好，基線平穩(wěn)，峰型好，重復(fù)性較好，該方法具有良好的線性關(guān)系、精密度、穩(wěn)定性、回收率，能夠準(zhǔn)確檢測(cè)新生化顆粒的成分含量，獲得的對(duì)照指紋圖譜能夠客觀評(píng)新生化顆粒估樣品的質(zhì)量。

有機(jī)磷農(nóng)藥和硝酸鹽的檢測(cè)方法 850     

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本發(fā)明公開了一種有機(jī)磷農(nóng)藥和硝酸鹽的檢測(cè)方法，電化學(xué)方法與乙酰膽堿脂酶抑制法相結(jié)合的有機(jī)磷農(nóng)藥快速檢測(cè)建立了一種基于銀電極的有機(jī)磷農(nóng)藥快速檢測(cè)方法。首先,采用循環(huán)伏安法和電流?時(shí)間曲線法對(duì)酶促反應(yīng)產(chǎn)物硫代膽堿的性質(zhì)進(jìn)行了研究,發(fā)現(xiàn)銀電極能夠?qū)α虼憠A產(chǎn)生特異性響應(yīng),避免電極鈍化和干擾,實(shí)現(xiàn)酶活性的實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)及農(nóng)藥檢測(cè)。銀電極對(duì)硫代膽堿的線性響應(yīng)范圍為5.2×10?7至2.5×10?5?mol/L,有機(jī)磷農(nóng)藥(對(duì)氧磷)的檢測(cè)限為6.2?ppb,白菜和蘋果樣品檢測(cè)的回收率分別為92.05%和106.11%,表明銀電極適用于農(nóng)產(chǎn)品中農(nóng)藥殘留的檢測(cè)。隨后,使用絲網(wǎng)印刷技術(shù)制備了一次性銀電極,并解決了P=S型有機(jī)磷農(nóng)藥檢測(cè)的假陰性問(wèn)題。本發(fā)明方法能夠用于可穿戴設(shè)備或直接寫在被監(jiān)測(cè)的物體上,實(shí)現(xiàn)微小的角度變化、肢體動(dòng)作,甚至植物行為的實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)。

晶圓斷鍵強(qiáng)度的檢測(cè)方法 864     

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一種晶圓斷鍵強(qiáng)度的檢測(cè)方法，檢測(cè)方法包括：提供第一晶圓；對(duì)所述第一晶圓表面進(jìn)行斷鍵處理，使所述第一晶圓表面具有第一基團(tuán)；在第一晶圓表面加入捕捉劑，使第一晶圓表面的第一基團(tuán)和捕捉劑反應(yīng)形成反應(yīng)產(chǎn)物；對(duì)所述反應(yīng)產(chǎn)物進(jìn)行檢測(cè)，得到所述反應(yīng)產(chǎn)物的化學(xué)發(fā)射強(qiáng)度；根據(jù)所述化學(xué)發(fā)射強(qiáng)度，獲取反應(yīng)產(chǎn)物內(nèi)的第一基團(tuán)濃度。所述檢測(cè)方法，操作簡(jiǎn)單，靈敏度較高，能夠較快得到第一晶圓表面斷鍵的強(qiáng)度情況。

利用標(biāo)志性溶液檢測(cè)巖鹽溶腔體積的方法 916     

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本發(fā)明涉及一種利用標(biāo)志性溶液檢測(cè)巖鹽溶腔體積的方法，具體是在巖鹽礦區(qū)，利用CaCl₂水溶液注井、溶采巖鹽礦床，通過(guò)監(jiān)測(cè)鹵水中Na₂SO₄的含量變化，完成鹽井溶腔體積的全面檢測(cè)；其檢測(cè)原理是：CaCl₂水溶液中的CaCl₂會(huì)與鹵水中的Na₂SO₄發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，其反應(yīng)方程式為：CaCl₂+Na₂SO₄+2H₂O＝CaSO₄·2H₂O↓+2NaCl，使得溶腔內(nèi)鹵水的Na₂SO₄含量逐漸降低直至消失，根據(jù)化學(xué)平衡計(jì)算，最終得出鹽井溶腔的體積大小。本發(fā)明適用于各種類型鹽井溶腔的體積檢測(cè)，尤其適用于連通鹽井溶腔的體積檢測(cè)。本發(fā)明解決了腔底固體顆粒之間孔隙體積無(wú)法檢測(cè)的難題，實(shí)現(xiàn)了鹽井溶腔地下空間體積的全面檢測(cè)。

油菜籽中揮發(fā)性風(fēng)味成分的萃取檢測(cè)方法 940     

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本發(fā)明公開了一種油菜籽中揮發(fā)性風(fēng)味成分的萃取檢測(cè)方法，包括以下步驟：將油菜籽洗凈烘干粉碎后用蒸餾萃取裝置萃取其所含揮發(fā)性物質(zhì)；萃取液中加入無(wú)水硫酸鈉干燥，干燥后萃取液上機(jī)進(jìn)行GC?MS氣相色譜?質(zhì)譜分析。本發(fā)明方法能較完全、徹底地萃取油菜籽中揮發(fā)性風(fēng)味成分，可用于分析鑒定油菜籽中風(fēng)味成分的化學(xué)組成，還可為不同品種油料作物鑒別、調(diào)和油風(fēng)味配比、油料作物綜合開發(fā)利用提供化學(xué)基礎(chǔ)。

快速檢測(cè)磺胺類獸藥殘留的方法 684     

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本發(fā)明公開了一種快速檢測(cè)磺胺類獸藥殘留的方法，電極修飾材料選擇研究:分別利用H2O?MWCNTs、N,N?二甲基甲酰胺(DMF)?MWCNTs、羧基化DMF?MWCNTs修飾玻碳電極和自制鉑微電極,對(duì)各修飾所述電極進(jìn)行可行性進(jìn)行研究,初步篩選出H2O?MWCNTs/GCE、DMF?MWCNTs/GCE和羧基化DMF?MWCNTs/GCE三種宏觀修飾電極,H2O?MWCNTs/PME、DMF?MWCNTs/PME和羧基化DMF?MWCNTs/PME三種修飾微電極;另外,以Nafion?MWCNTs為功能化材料,制備出嵌入式Nafion?MWCNTs/PME;將以上各電極進(jìn)行電化學(xué)表征,優(yōu)化選擇出羧基化DMF?MWCNTs/GCE和羧基化DMF?MWCNTs/PME為最佳修飾電極,并對(duì)嵌入式Nafion?MWCNTs/PME進(jìn)行初步電化學(xué)分析。通過(guò)上述方式，本發(fā)明一種快速檢測(cè)磺胺類獸藥殘留的方法，該方法簡(jiǎn)單方便，適用于快速檢測(cè)。

裝有電腦傳感器的化學(xué)實(shí)驗(yàn)臺(tái) 988     

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本發(fā)明公開了一種裝有電腦傳感器的化學(xué)實(shí)驗(yàn)臺(tái)，該演示臺(tái)主由框架（1）、臺(tái)面（2）、側(cè)板（3）、儀器柜（4）、控制臺(tái)（5）、給水部分（6）與通風(fēng)部分（7）組成，儀器儀表存放在儀器柜（4）里與控制臺(tái)（5）相連，由傳感器通過(guò)電腦控制與測(cè)試實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示數(shù)據(jù)。采用新材料新工藝制成的實(shí)驗(yàn)臺(tái)整體牢固可靠，外形美觀，耐酸堿，耐高溫，防水防火，增設(shè)的電腦控制臺(tái)準(zhǔn)確的控制與測(cè)試實(shí)驗(yàn)結(jié)果。

基于深度強(qiáng)化學(xué)習(xí)的饋線-臺(tái)區(qū)兩階段電壓優(yōu)化方法 969     

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本發(fā)明涉及電壓控制技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種深度強(qiáng)化學(xué)習(xí)的饋線?臺(tái)區(qū)兩階段電壓優(yōu)化方法，包括考慮電壓越限風(fēng)險(xiǎn)的饋線電壓優(yōu)化：在10kv饋線系統(tǒng)以τ為時(shí)間尺度進(jìn)行概率最優(yōu)潮流計(jì)算，得到將饋線電壓的安全運(yùn)行風(fēng)險(xiǎn)降至最低的饋線設(shè)備調(diào)控策略以及饋線節(jié)點(diǎn)電壓期望值；基于饋線節(jié)點(diǎn)電壓期望值和400V臺(tái)區(qū)量測(cè)信息，將400V臺(tái)區(qū)電壓優(yōu)化過(guò)程建立為馬爾科夫決策過(guò)程MDP模型，在τ時(shí)間間隔內(nèi)，以t，t<τ為時(shí)間間隔，利用強(qiáng)化學(xué)習(xí)中的深度Q網(wǎng)絡(luò)DQN對(duì)其進(jìn)行求解，控制非全觀測(cè)臺(tái)區(qū)的DG資源實(shí)現(xiàn)臺(tái)區(qū)內(nèi)節(jié)點(diǎn)的電壓優(yōu)化。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明通過(guò)調(diào)節(jié)饋線系統(tǒng)的可控設(shè)備，將饋線電壓風(fēng)險(xiǎn)控制在較低水，將臺(tái)區(qū)電壓波動(dòng)維持在安全范圍內(nèi)，以保持整個(gè)系統(tǒng)的安全運(yùn)行。

基于delta算子的二級(jí)化學(xué)反應(yīng)器故障估計(jì)方法 998     

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本發(fā)明公開一種基于delta算子的二級(jí)化學(xué)反應(yīng)器故障估計(jì)方法，包括：構(gòu)造二級(jí)化學(xué)反應(yīng)器數(shù)學(xué)模型；依據(jù)Z變換方法和delta算子方法，分別給出二級(jí)化學(xué)反應(yīng)器Z變換模型、delta算子模型；考慮時(shí)滯、干擾、非線性和故障情況，給出系統(tǒng)delta算子狀態(tài)方程的一般表達(dá)式；設(shè)計(jì)比例—積分觀測(cè)器，給出誤差動(dòng)態(tài)方程以及達(dá)到故障估計(jì)目標(biāo)需要滿足的性能指標(biāo)；給出系統(tǒng)漸進(jìn)穩(wěn)定的充分條件；消除系統(tǒng)漸進(jìn)穩(wěn)定的充分條件中的非線性項(xiàng)，將充分條件轉(zhuǎn)化為線性矩陣不等式，得出觀測(cè)器中的參數(shù)，實(shí)現(xiàn)故障估計(jì)。本發(fā)明中設(shè)計(jì)的故障估計(jì)方法，對(duì)未知輸入具有魯棒性，對(duì)故障也具有較高的敏感性，能夠?qū)崿F(xiàn)對(duì)二級(jí)化學(xué)反應(yīng)器系統(tǒng)的故障估計(jì)。

針對(duì)二級(jí)化學(xué)反應(yīng)器變時(shí)滯系統(tǒng)的故障估計(jì)方法 941     

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本發(fā)明公開一種針對(duì)二級(jí)化學(xué)反應(yīng)器變時(shí)滯系統(tǒng)的故障估計(jì)方法，包括：構(gòu)造二級(jí)化學(xué)反應(yīng)器數(shù)學(xué)模型；考慮變時(shí)滯、干擾、非線性和故障情況，給出系統(tǒng)delta算子狀態(tài)方程的一般表達(dá)式；設(shè)計(jì)比例—積分觀測(cè)器，給出誤差動(dòng)態(tài)方程以及達(dá)到故障估計(jì)目標(biāo)需要滿足的性能指標(biāo)；給出系統(tǒng)全局一致指數(shù)穩(wěn)定的充分條件；消除系統(tǒng)指數(shù)穩(wěn)定的充分條件中的非線性項(xiàng)，將充分條件轉(zhuǎn)化為線性矩陣不等式，得出觀測(cè)器中的參數(shù)，實(shí)現(xiàn)故障估計(jì)。本發(fā)明中設(shè)計(jì)的故障估計(jì)方法，對(duì)未知輸入具有魯棒性，對(duì)故障也具有較高的敏感性，能夠?qū)崿F(xiàn)對(duì)二級(jí)化學(xué)反應(yīng)器系統(tǒng)的故障估計(jì)。