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本發(fā)明屬于能源研究領(lǐng)域,公開(kāi)了一種氧還原/氧析出反應(yīng)雙功能過(guò)渡金屬氮化物異質(zhì)結(jié)電催化劑的制備方法。包括以下步驟:首先是制備石墨相氮化碳;進(jìn)一步混合過(guò)渡金屬鹽溶液與氧化石墨烯和石墨相氮化碳以形成水凝膠;再將所得混合物進(jìn)行水熱反應(yīng);最后將上一步所得樣品在混合氣體氣氛下進(jìn)行程序升溫煅燒,得到過(guò)渡金屬氮化物異質(zhì)結(jié)電催化劑。過(guò)渡金屬氮化物異質(zhì)結(jié)所引起的不連續(xù)性的結(jié)構(gòu),可以促進(jìn)相鄰域之間的強(qiáng)電子耦合,從而調(diào)整活性原子的電子態(tài)密度分布加快電子傳輸,并且還可以豐富高能缺陷以增強(qiáng)催化作用。在電化學(xué)測(cè)試中,該催化劑表現(xiàn)出優(yōu)異的氧還原氧析出雙功能催化活性。此外,該制備方法簡(jiǎn)單,成本低廉,可實(shí)現(xiàn)大批量生產(chǎn)。
本發(fā)明公開(kāi)了一種用鍍膜光纖探針尖端近場(chǎng)效應(yīng)來(lái)實(shí)現(xiàn)中性冷原子在納米尺度上囚禁的方法,涉及中性冷原子激光囚禁領(lǐng)域。本發(fā)明基于鍍膜光纖探針尖端的近場(chǎng)效應(yīng)和等離子效應(yīng),通過(guò)激光器、斬波器、起偏器、聚焦透鏡、光纖、光纖耦合器、化學(xué)刻蝕、離子束刻蝕、磁控濺射鍍膜、磁光阱光學(xué)粘膠、原子探測(cè)器,以及計(jì)算機(jī)系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)。激光通過(guò)耦合進(jìn)入鍍膜光纖探針的底端,在鍍膜光纖探針尖端激發(fā)出近場(chǎng)表面等離子局域光場(chǎng),對(duì)裝載進(jìn)入的中性冷原子在納米尺度上實(shí)現(xiàn)有效的囚禁。本發(fā)明可實(shí)現(xiàn)不同種類的中性冷原子在納米尺度上的囚禁,原理簡(jiǎn)單,操作方便,應(yīng)用范圍廣泛。
本發(fā)明涉及紅外陶瓷材料,特指一種高韌高強(qiáng)遠(yuǎn)紅外陶瓷材料及其制備方法。按比例稱取α-Al2O3和納米ZrO2(2Y)先驅(qū)體置于堿性水溶液攪拌混合,制備出α-Al2O3和ZrO2(2Y)的高分散,均混合兩相水懸浮液;將步驟(1)制得的兩相水懸浮液煅燒成粉末;按比例將SiC增韌晶須、步驟(2)制得的粉末和MgO粉體,混合均勻,壓制成型,高溫真空燒結(jié),隨爐冷卻,制得所述陶瓷材料。本發(fā)明的高強(qiáng)高韌遠(yuǎn)紅外陶瓷材料具有較高的遠(yuǎn)紅外輻射發(fā)射率,經(jīng)過(guò)測(cè)試其遠(yuǎn)紅外發(fā)射系數(shù)可達(dá)0.8以上。陶瓷材料具有高硬度,耐高溫,耐化學(xué)腐蝕和耐磨損性能,增加了遠(yuǎn)紅外陶瓷的使用壽命,使其應(yīng)用領(lǐng)域更加廣泛。
本發(fā)明納米催化領(lǐng)域,公開(kāi)了一種納米銅/鈀合金催化劑的制備方法及其應(yīng)用。本發(fā)明采用化學(xué)沉淀還原法,用鈀包覆銅,形成更多的催化活性中心,水合肼為還原劑,聚乙烯吡咯烷酮為修飾劑,制備銅鈀復(fù)合金屬催化劑。并將其用于催化氧化1,2?丙二醇制備乳酸的反應(yīng),反應(yīng)結(jié)束后,用氣相色譜儀測(cè)反應(yīng)后1,2?丙二醇的轉(zhuǎn)化率;加酸酸化以后用高效液相色譜測(cè)各種產(chǎn)物的選擇性。PDO轉(zhuǎn)化率達(dá)到85.9%,乳酸選擇性達(dá)到60.1%。
一種加入錳提高鋁銅合金熱疲勞性能的方法,屬于鋁銅合金技術(shù)領(lǐng)域,其特征在于:選取合金化學(xué)成分為(質(zhì)量分?jǐn)?shù)):Cu4.5%,Mn0.1-0.6%,其余為Al。合金在坩堝電阻爐中熔煉,爐溫采用熱電偶測(cè)定。熔煉時(shí),在坩堝中依次放入鋁、銅、鋁錳中間合金,加熱至熔化,除氣精煉,約5分鐘后扒渣,然后澆注,空冷后制取熱疲勞試樣。熱疲勞試樣規(guī)格為40×10×5mm,是有預(yù)制裂紋的缺口試樣,缺口長(zhǎng)3mm。采用電阻爐加熱自約束熱疲勞試驗(yàn)機(jī)進(jìn)行熱疲勞試驗(yàn),設(shè)時(shí)自控,熱電偶測(cè)量并控制溫度,試樣在水溫25℃至加熱300℃之間進(jìn)行冷熱循環(huán),采用計(jì)數(shù)器進(jìn)行自動(dòng)計(jì)數(shù)。
本發(fā)明提供了青藤堿4-羥基醚化和酯化衍生物、制備方法及用途,涉及藥物化學(xué)領(lǐng)域。具體涉及青藤堿4-羥基醚化和酯化衍生物。同時(shí)公開(kāi)了青藤堿4-OH醚化和酯化衍生物的制備方法。本發(fā)明選用ICR小鼠,SD大鼠模型測(cè)試抗炎免疫活性,轉(zhuǎn)染pNF-κB-luc的293細(xì)胞測(cè)試化合物對(duì)NF-κB信號(hào)通路的抑制作用,結(jié)果顯示部分化合物具有顯著抗炎免疫活性和抑制NF-κB作用??梢杂糜谥苽淇寡酌庖咚幬铩?/p>
一種加入Ce提高AlCuMnTi合金熱疲勞性能的方法,屬于鋁銅合金技術(shù)領(lǐng)域,其特征在于:選取合金化學(xué)成分為(質(zhì)量分?jǐn)?shù)):Cu4.5%,Mn0.4%,Ti0.35%,Ce0.1-0.6%,其余為Al。合金在坩堝電阻爐中熔煉,爐溫采用熱電偶測(cè)定,熔煉時(shí),在坩堝中依次放入鋁、銅、鋁錳中間合金、鋁鈦中間合金、鋁鈰中間合金,加熱至熔化,除氣精煉,約5分鐘后扒渣,然后澆注,空冷后制取熱疲勞試樣。熱疲勞試樣規(guī)格為40×20×5mm。采用電阻爐加熱自約束熱疲勞試驗(yàn)機(jī)進(jìn)行熱疲勞試驗(yàn),設(shè)時(shí)自控,熱電偶測(cè)量并控制溫度,試樣在水溫25℃至加熱300℃之間進(jìn)行冷熱循環(huán),采用計(jì)數(shù)器進(jìn)行自動(dòng)計(jì)數(shù)。
一種加入鈰提高鋁銅錳鈦合金熱疲勞性能的方法,屬于鋁銅合金技術(shù)領(lǐng)域,其特征在于:選取合金化學(xué)成分為(質(zhì)量分?jǐn)?shù)):Cu4.5%,Mn0.4%,Ti0.35%,Ce0.1-0.6%,其余為Al。合金在坩堝電阻爐中熔煉,爐溫采用熱電偶測(cè)定,熔煉時(shí),在坩堝中依次放入鋁、銅、鋁錳中間合金、鋁鈦中間合金、鋁鈰中間合金,加熱至熔化,除氣精煉,約5分鐘后扒渣,然后澆注,空冷后制取熱疲勞試樣。熱疲勞試樣規(guī)格為40×10×5mm,是有預(yù)制裂紋的缺口試樣,缺口長(zhǎng)3mm。采用電阻爐加熱自約束熱疲勞試驗(yàn)機(jī)進(jìn)行熱疲勞試驗(yàn),設(shè)時(shí)自控,熱電偶測(cè)量并控制溫度,試樣在水溫25℃至加熱300℃之間進(jìn)行冷熱循環(huán),采用計(jì)數(shù)器進(jìn)行自動(dòng)計(jì)數(shù)。
一種利用枯草芽孢桿菌表達(dá)重組胰高血糖素樣肽?1的方法。首先化學(xué)合成得到含有BamHⅠ/XbaⅠ酶切位點(diǎn)及His?tag標(biāo)簽的重組胰高血糖素樣肽?1目的基因片段,插入帶有SamyQ信號(hào)肽序列的pHT43載體質(zhì)粒中,經(jīng)大腸桿菌DH5α擴(kuò)增后,篩選陽(yáng)性克隆,經(jīng)過(guò)測(cè)序驗(yàn)證后,將測(cè)序正確的質(zhì)粒大量抽提,經(jīng)過(guò)電轉(zhuǎn)化方法導(dǎo)入枯草芽孢桿菌WB800N宿主中,培養(yǎng)并且經(jīng)過(guò)1mM?IPTG誘導(dǎo)表達(dá)后,發(fā)酵液上清經(jīng)過(guò)Tricine–SDS?PAGE及Western?Blot方法證明重組胰高血糖素樣肽?1(hmGLP?1)的重組蛋白成功獲得表達(dá)。本發(fā)明通過(guò)重組胰高血糖素樣肽?1基因?qū)肽c道益生菌枯草芽孢桿菌中,使之成為能夠表達(dá)其蛋白的重組菌,為后續(xù)制備活菌制劑和進(jìn)行動(dòng)物模型實(shí)驗(yàn)奠定基礎(chǔ)。
本發(fā)明涉及一種碳納米管-硅復(fù)合負(fù)極材料的制備方法。該方法包括以下步驟:步驟一,將碳納米管分散形成碳納米管懸浮液,將500目銅網(wǎng)浸入碳納米管懸浮液中再取出,干燥后制得由銅網(wǎng)支撐的碳納米管薄膜,使其與銅網(wǎng)分離,制得所需的碳納米管薄膜;步驟二,將碳納米管薄膜置于管式爐中,充入氬氣,在600℃下處理50min,通入硅烷和氬氣的混合氣體,通過(guò)測(cè)微天平精確測(cè)量碳納米管薄膜沉積前后的質(zhì)量,通過(guò)控制化學(xué)氣相沉積的時(shí)間、硅烷的分壓和流速來(lái)控制Si的沉積量。本發(fā)明的方法制備碳納米管-硅復(fù)合負(fù)極材料,其工藝方法簡(jiǎn)單、制造成本低,適應(yīng)于大規(guī)模的生產(chǎn);制備的碳納米管-硅復(fù)合負(fù)極材料容量高、安全性好。
一種加入鈦提高鋁銅錳合金熱疲勞性能的方法,屬于鋁銅合金技術(shù)領(lǐng)域,其特征在于:選取合金化學(xué)成分為(質(zhì)量分?jǐn)?shù)):Cu4.5%,Mn0.4%,Ti0.2-0.5%,其余為Al。合金在坩堝電阻爐中熔煉,爐溫采用熱電偶測(cè)定,熔煉時(shí),在坩堝中依次放入鋁、銅、鋁錳中間合金、鋁鈦中間合金,加熱至熔化,除氣精煉,約5分鐘后扒渣,然后澆注,空冷后制取熱疲勞試樣。熱疲勞試樣規(guī)格為40×10×5mm,是有預(yù)制裂紋的缺口試樣,缺口長(zhǎng)3mm。采用電阻爐加熱自約束熱疲勞試驗(yàn)機(jī)進(jìn)行熱疲勞試驗(yàn),設(shè)時(shí)自控,熱電偶測(cè)量并控制溫度,試樣在水溫25℃至加熱300℃之間進(jìn)行冷熱循環(huán),采用計(jì)數(shù)器進(jìn)行自動(dòng)計(jì)數(shù)。
本發(fā)明涉及一種船用選擇性催化還原(Selective?Catalytic?Reduction,SCR)系統(tǒng)控制領(lǐng)域,特別是涉及一種基于SCR的船舶尾氣脫硝控制方法,首先根據(jù)SCR化學(xué)動(dòng)力學(xué)原理,分別建立NOX模型、NH3模型、溫度模型以及儲(chǔ)氨模型,聯(lián)立構(gòu)建SCR反應(yīng)器模型,并進(jìn)行參數(shù)辨識(shí);然后通過(guò)排氣模型精確預(yù)測(cè)不同工況下排氣流量、溫度、以及排氣中NOX的含量,作為SCR反應(yīng)器總模型輸入,從而確定尿素水溶液的基本噴射量;再采取非線性模型預(yù)測(cè)控制,將NOX的轉(zhuǎn)化率作為優(yōu)化目標(biāo),將系統(tǒng)氨逃逸量作為系統(tǒng)約束,設(shè)計(jì)優(yōu)化控制器,在線求解系統(tǒng)當(dāng)前所需最佳尿素水溶液的量。該方法可以根據(jù)出口NOX濃度變化趨勢(shì)和NH3逃逸量,提前調(diào)整尿素噴射量,保證氨氣逃逸率盡量小的前提下,達(dá)到最高的NOX轉(zhuǎn)化效率。
本發(fā)明公開(kāi)了一種教學(xué)用微型合成裝置,其特征在于:包括反應(yīng)裝置(1)、溫控裝置(2)、加熱裝置(3)、自動(dòng)加液裝置(4)、攪拌裝置(5)、冷凝裝置(6)和測(cè)溫裝置(7);所述反應(yīng)裝置(1)位于所述加熱裝置(3)內(nèi),所述反應(yīng)裝置(1)分別與所述測(cè)溫裝置(7)、自動(dòng)加液裝置(4)、攪拌裝置(5)和冷凝裝置(6)密閉連接。本發(fā)明提供的一種教學(xué)用微型合成裝置,集溫度可控和根據(jù)反應(yīng)液溫度來(lái)自動(dòng)控制加液點(diǎn)、加液量等功能為一體,該裝置采用模塊化設(shè)計(jì),體積小,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單,成本低,易于維護(hù),適合各種化學(xué)合成反應(yīng)的應(yīng)用,具有普遍適用性。
一種加入Mn提高AlCu合金熱疲勞性能的方法,屬于鋁銅合金技術(shù)領(lǐng)域,其特征在于:選取合金化學(xué)成分為(質(zhì)量分?jǐn)?shù)):Cu4.5%,Mn0.1-0.6%,其余為Al。合金在坩堝電阻爐中熔煉,爐溫采用熱電偶測(cè)定。熔煉時(shí),在坩堝中依次放入鋁、銅、鋁錳中間合金,加熱至熔化,除氣精煉,約5分鐘后扒渣,然后澆注,空冷后制取熱疲勞試樣。熱疲勞試樣規(guī)格為40×20×5mm,是有預(yù)制裂紋的缺口試樣,缺口長(zhǎng)3mm。采用電阻爐加熱自約束熱疲勞試驗(yàn)機(jī)進(jìn)行熱疲勞試驗(yàn),設(shè)時(shí)自控,熱電偶測(cè)量并控制溫度,試樣在水溫25℃至加熱300℃之間進(jìn)行冷熱循環(huán),采用計(jì)數(shù)器進(jìn)行自動(dòng)計(jì)數(shù)。
本發(fā)明公開(kāi)了一種NaF釋放的方法,屬于醫(yī)用化學(xué)領(lǐng)域。其具體過(guò)程如下:以NaF溶液在負(fù)壓環(huán)境下逐滴浸濕SiO2微球,濕樣經(jīng)真空干燥,將干燥后的粉末與杜拉菲勒粘結(jié)劑混合均勻后傾置于模具中,以光固化機(jī)正反兩面照射成型。將模型片靜置于人工唾液中,不同時(shí)間間隔下測(cè)量人工唾液中的氟離子濃度。本發(fā)明將NaF負(fù)載于中空介孔SiO2微球中,并將其與光固化樹(shù)脂牙釉質(zhì)粘結(jié)劑混合制片,測(cè)量片劑在人工唾液中氟離子釋放的速率。該方法有效地實(shí)現(xiàn)了NaF在人工唾液中的釋放,并發(fā)現(xiàn)不同壁厚的中空介孔SiO2微球?qū)τ诳刂芅aF的釋放起到良好的效果。
本發(fā)明涉及一種利用激光空化處理有機(jī)廢水的裝置和方法,該裝置包括激光空化裝置,蓄水池,水質(zhì)監(jiān)測(cè)裝置和空化倉(cāng),所述蓄水池和所述水質(zhì)監(jiān)測(cè)裝置之間連接有第一水泵,所述水質(zhì)監(jiān)測(cè)裝置和所述空化倉(cāng)之間連接有第一閘閥,所述空化倉(cāng)右側(cè)依次連接有第二閘閥,三通分流閥,單向閥,第二水泵。該發(fā)明的創(chuàng)新之處在于利用激光空化對(duì)有機(jī)廢水進(jìn)行處理,降解有機(jī)廢水中難分解生物,提高水質(zhì)合格率,過(guò)程中不需要添加化學(xué)試劑,無(wú)二次污染,該裝置自動(dòng)化水平高,處理效果明顯,效率高。
本發(fā)明專利公布了一種管道防雜散電流腐蝕系統(tǒng),包括:管道、電極、防腐蝕層、絕緣層、恒電位儀、電位測(cè)量?jī)x、控制器、控制中心,本發(fā)明具體實(shí)施方法包括:管道處理、安裝電極、噴涂防腐蝕層、設(shè)置絕緣層、設(shè)備連接、系統(tǒng)使用。本發(fā)明通過(guò)對(duì)管道電位差進(jìn)測(cè)定,及時(shí)發(fā)現(xiàn)腐蝕電流,并根據(jù)電位差調(diào)整向管道的輸出電壓,以抵消電位差,避免管道腐蝕,同時(shí)可對(duì)管道進(jìn)行監(jiān)控,提供一種針對(duì)雜散電流的、防電化學(xué)腐蝕性能好、可靠性高、施工工藝簡(jiǎn)便、成本低、具備管道電位監(jiān)測(cè)功能的管道防雜散電流腐蝕系統(tǒng)。
本發(fā)明公開(kāi)了一種有機(jī)廢棄物堆置發(fā)酵腐熟度評(píng)價(jià)方法,通過(guò)采集有機(jī)廢棄物發(fā)酵堆置物的樣品,同時(shí)測(cè)定發(fā)酵堆溫度、含水量,利用BaPS土壤氮循環(huán)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)測(cè)定樣品的硝化速率、反硝化速率和呼吸速率,根據(jù)不同采樣階段的樣品多參數(shù)變化曲率,構(gòu)建基于多信息融合評(píng)價(jià)模型,實(shí)現(xiàn)樣品的腐熟度評(píng)價(jià)。本發(fā)明通過(guò)結(jié)合物理指標(biāo)和化學(xué)指標(biāo),提高了評(píng)價(jià)的科學(xué)性和合理性,為廢棄物堆肥發(fā)酵的生產(chǎn)提供標(biāo)準(zhǔn)化和規(guī)范化。
本實(shí)用新型公開(kāi)了一種自動(dòng)緩沖補(bǔ)液裝置,包括工藝槽和給所述工藝槽配液的主干道,還包括緩沖、液位測(cè)試管和精密流量傳感器;所述緩沖罐的進(jìn)口端通過(guò)管道與所述主干道連接,出口端通過(guò)管道與所述工藝槽連接;所述液位測(cè)試管設(shè)置在所述緩沖罐的一側(cè),與所述緩沖罐連通構(gòu)成U型連通器;所述液位測(cè)試管中設(shè)置有液位傳感器;所述精密流量傳感器設(shè)置在所述緩沖罐出口端與所述工藝槽連接的管道上。本實(shí)用新型可實(shí)現(xiàn)化學(xué)藥液的精確自動(dòng)加注,減少溶液濃度的誤差;采用液位測(cè)試管結(jié)合精密流量傳感器的雙重輸出,使工藝人員能直觀的監(jiān)控添加藥液的量,保證工藝的穩(wěn)定性。
本發(fā)明涉及一種諧振桿用冷鐓絲的生產(chǎn)方法,其化學(xué)成分為:鎳:35.6%,錳:0.35%,硅:0.3%,磷:0.18%,碳:0.02%,硫:0.015%,鐵:余量。其生產(chǎn)方法包括以下步驟:1)真空熔煉;2)電渣重熔;3)鍛打開(kāi)坯;4)熱軋成型;5)粗絲拉拔;6)酸白坯料;7)打磨修邊;8)退火處理;9)酸洗檢驗(yàn);10)精拉;11)熱處理。本發(fā)明中的冷鐓絲從配比和生產(chǎn)方法出發(fā)確保能夠滿足諧振桿所需的硬度與膨脹系數(shù)的要求,同時(shí)具有很好的韌性,能夠滿足冷鐓加工的要求。經(jīng)客戶實(shí)際加工發(fā)現(xiàn),此材料即滿足硬度及膨脹系數(shù)的要求,又能采用冷鐓方法進(jìn)行一次成型加工。材料利用率可達(dá)95%,不但提高了加工效率,更加節(jié)省材料,降低產(chǎn)品制造成本。
本發(fā)明公開(kāi)了一種中碳鉻鎳鉬WC50鋼結(jié)硬質(zhì)合金導(dǎo)衛(wèi)輥及其制造方法,采用化學(xué)成分質(zhì)量百分比為C0.5~0.6%,Cr0.5~0.6%,Ni0.5~0.6%,Mn0.6~0.7%,Si0.4~0.6%,WC50%,余量為Fe的中碳鉻鎳鉬WC50鋼結(jié)硬質(zhì)合金。然后將其鍛造?退火?機(jī)械加工?熱處理?磨削?檢驗(yàn)?最終導(dǎo)衛(wèi)輥。本發(fā)明所制備的鋼結(jié)硬質(zhì)合金導(dǎo)衛(wèi)輥具有硬度高,耐磨損,抗高溫氧化、耐熱沖擊等優(yōu)異的物理機(jī)械性能,提高了導(dǎo)輥的使用壽命和軋鋼生產(chǎn)效率及產(chǎn)品質(zhì)量,且生產(chǎn)成本低,有著極高的性價(jià)比。具有極大的經(jīng)濟(jì)效益和社會(huì)效益。
本發(fā)明公開(kāi)了一種改性高錳鋼基WC鋼結(jié)硬質(zhì)合金導(dǎo)衛(wèi)輥及其制造方法,采用化學(xué)成分質(zhì)量百分比為C1.0~1.5%,Cr1.8~2.5%,Mo0.6~2.0%,V0.5~2.0%,Si0.6~0.9%,Mn10~14%,Ni0.5~2.0%,S≤0.02,P≤0.02,Y3O2、La2O3其中之一或二種的組合≤0.8%,WC40%,余量為Fe的改性高錳鋼基WC鋼結(jié)硬質(zhì)合金。然后將其鍛造?退火?機(jī)械加工?熱處理?磨削?檢驗(yàn)?最終導(dǎo)衛(wèi)輥。本發(fā)明所制備的鋼結(jié)硬質(zhì)合金導(dǎo)衛(wèi)輥具有硬度高,耐磨損,抗高溫氧化、耐熱沖擊等優(yōu)異的物理機(jī)械性能,提高了導(dǎo)輥的使用壽命和軋鋼生產(chǎn)效率及產(chǎn)品質(zhì)量,且生產(chǎn)成本低,有著極高的性價(jià)比。具有極大的經(jīng)濟(jì)效益和社會(huì)效益。
本發(fā)明公開(kāi)了一種高硼低合金高速鋼基WC40鋼結(jié)硬質(zhì)合金導(dǎo)衛(wèi)輥及其制造方法,采用化學(xué)成分質(zhì)量百分比為C0.2~0.6%,Cr5.0~7.0%,W2.5~3.0%,Mo1.5~3.0%,V1.5~2.5%,Nb0.5~1.0%、Si0.3~1.0%,Mn0.3~1.0%,B1.4~2.5%,Cu0.3~1.0%,Ni0.8~2.0%,S≤0.02,P≤0.02,CeO20.3~0.8%,WC40%,余量為Fe的高硼低合金高速鋼基WC40鋼結(jié)硬質(zhì)合金。然后將其鍛造?退火?機(jī)械加工?熱處理?磨削?檢驗(yàn)?最終導(dǎo)衛(wèi)輥。本發(fā)明所制備的鋼結(jié)硬質(zhì)合金導(dǎo)衛(wèi)輥具有硬度高,耐磨損,抗高溫氧化、耐熱沖擊等優(yōu)異的物理機(jī)械性能,提高了導(dǎo)輥的使用壽命和軋鋼生產(chǎn)效率及產(chǎn)品質(zhì)量,且生產(chǎn)成本低,有著極高的性價(jià)比。具有極大的經(jīng)濟(jì)效益和社會(huì)效益。
本發(fā)明公開(kāi)了一種高錳鋼基WC鋼結(jié)硬質(zhì)合金導(dǎo)衛(wèi)輥及其制造方法,采用化學(xué)成分質(zhì)量百分比為C0.7~1.5%,Mo0.5~2.2%,V0.1~0.3%,Si0.3~0.6%,Mn8~14%,Ni0.5~2.0%, S≤0.02,P≤0.02,La2O3≤0.8%,WC40%,余量為Fe的高錳鋼基WC鋼結(jié)硬質(zhì)合金。然后將其鍛造?退火?機(jī)械加工?熱處理?磨削?檢驗(yàn)?最終導(dǎo)衛(wèi)輥。本發(fā)明所制備的鋼結(jié)硬質(zhì)合金導(dǎo)衛(wèi)輥具有硬度高,耐磨損,抗高溫氧化、耐熱沖擊等優(yōu)異的物理機(jī)械性能,提高了導(dǎo)輥的使用壽命和軋鋼生產(chǎn)效率及產(chǎn)品質(zhì)量,且生產(chǎn)成本低,有著極高的性價(jià)比。具有極大的經(jīng)濟(jì)效益和社會(huì)效益。
本發(fā)明公開(kāi)了一種鎳鉻鉬鋼基WC50鋼結(jié)硬質(zhì)合金導(dǎo)衛(wèi)輥及其制造方法,采用化學(xué)成分質(zhì)量百分比為C0.6~0.8%,Cr1.0~1.2%,Mo2.0~2.2%,Ni1.9~2.2%,Mn0.6~0.7%,Si0.4~0.6%,WC50%,余量為Fe的鎳鉻鉬鋼基WC50鋼結(jié)硬質(zhì)合金。然后將其鍛造?退火?機(jī)械加工?熱處理?磨削?檢驗(yàn)?最終導(dǎo)衛(wèi)輥。本發(fā)明所制備的鋼結(jié)硬質(zhì)合金導(dǎo)衛(wèi)輥具有硬度高,耐磨損,抗高溫氧化、耐熱沖擊等優(yōu)異的物理機(jī)械性能,提高了導(dǎo)輥的使用壽命和軋鋼生產(chǎn)效率及產(chǎn)品質(zhì)量,且生產(chǎn)成本低,有著極高的性價(jià)比。具有極大的經(jīng)濟(jì)效益和社會(huì)效益。
本發(fā)明涉及諧振桿用冷鐓絲及其生產(chǎn)方法,其化學(xué)成分為:鎳:35-37%,錳:0.2-0.6%,硅 : ≤0.3%,磷:≤0.2%,碳:≤0.05%,硫:≤0.02%,鐵:余量。其生產(chǎn)方法包括以下步驟:1)真空熔煉;2)電渣重熔;3)鍛打開(kāi)坯;4)熱軋成型;5)粗絲拉拔;6)酸白坯料;7)打磨修邊;8)退火處理;9)酸洗檢驗(yàn);10)精拉;11)熱處理。本發(fā)明中的冷鐓絲從配比和生產(chǎn)方法出發(fā)確保能夠滿足諧振桿所需的硬度與膨脹系數(shù)的要求,同時(shí)具有很好的韌性,能夠滿足冷鐓加工的要求。不但提高了加工效率,更提高了材料的利用率,降低了產(chǎn)品加工的損耗和制造成本。該生產(chǎn)方法包括真空熔煉工序,可以使冷鐓絲中的H2、O的氣體含量大大減少,很好的控制了非金屬雜質(zhì)的形成,進(jìn)一步提高了冷鐓絲的純度和塑性、韌性,提高了冷鐓絲材加工成材率。
本發(fā)明公開(kāi)了一種耐腐蝕球閥的閥芯,其閥芯上噴涂有耐腐蝕的合金涂層,合金涂層由鎳基合金粉末和石墨粉末組成,鎳基合金粉末按重量百分比化學(xué)成分為:Ti:0.5-1.2%,Cr:18-20%,Si:2.4-4.2%,P:3.0-3.5%,Mo:3.2-3.8%,F(xiàn)e:5-10%,C:1-1.5%,Cu:1.2-2.4%,復(fù)合稀土1-2.8%,其余為Ni;耐腐蝕球閥的閥芯的處理工藝包括下列步驟:㈠通過(guò)機(jī)械混合方式獲得鎳基合金粉末和石墨粉末的混合物;㈡然后進(jìn)入噴涂設(shè)備中;㈢再將閥芯加熱到1000-1200℃,然后進(jìn)入第一冷卻工序冷卻到室溫,然后進(jìn)入第二冷卻工序冷卻至室溫;㈣將冷卻后的閥芯檢驗(yàn),入庫(kù)。
本發(fā)明公開(kāi)了一種高強(qiáng)度特種鋼的生產(chǎn)方法,包括特種鋼,所述特種鋼的生產(chǎn)工藝路線為:鐵水脫硫→轉(zhuǎn)爐冶煉→LF爐精煉→VD真空處理→連鑄→熱連軋→酸洗冷軋→連續(xù)退火→精整→性能檢驗(yàn)→探傷;所述特種鋼的化學(xué)組成百分含量為:C:0.13~0.155%、Si:0~0.15%、Mn:1.125~1.145%、P:0~0.015%、S:0~0.002%、Cr:0.45~0.55%、Ni:0.1~0.2%、Cu:0.25~0.35%、Al:0.02~0.04%、N:0~0.004%、Ti:0.018~0.036%;其余為Fe及不可控制的雜質(zhì)元素。本發(fā)明具有低碳當(dāng)量設(shè)計(jì),產(chǎn)生冷裂紋傾向?。话迮鞯捅顿|(zhì)量好,合適的軋制和熱處理工藝,鋼板等離子切割或火焰切割前不需預(yù)熱,切割后不需保溫或熱處理,切割面著色探傷無(wú)缺陷,高強(qiáng),高韌性等優(yōu)點(diǎn)。
本發(fā)明公開(kāi)了一種耐熱鋼基WC40鋼結(jié)硬質(zhì)合金導(dǎo)衛(wèi)輥及其制造方法,采用化學(xué)成分質(zhì)量百分比為C0.25~0.5%,Cr2.0~5.0%,Mo1.0~4.0%,W1.0~4.0%,V0.25~0.85%,Mn0.6~0.7%,Si?0.4~0.6%,WC40%,余量為Fe的耐熱鋼基WC40鋼結(jié)硬質(zhì)合金。然后將其鍛造?退火?機(jī)械加工?熱處理?磨削?檢驗(yàn)?最終導(dǎo)衛(wèi)輥。本發(fā)明所制備的鋼結(jié)硬質(zhì)合金導(dǎo)衛(wèi)輥具有硬度高,耐磨損,抗高溫氧化、耐熱沖擊等優(yōu)異的物理機(jī)械性能,提高了導(dǎo)輥的使用壽命和軋鋼生產(chǎn)效率及產(chǎn)品質(zhì)量,且生產(chǎn)成本低,有著極高的性價(jià)比。具有極大的經(jīng)濟(jì)效益和社會(huì)效益。
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