基于注意力機制的胃部CT圖像深度識別方法 927     

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本發(fā)明公開了一種基于注意力機制的胃部CT圖像深度識別方法，其步驟是：1)CT圖像預(yù)處理；2)對CT圖像使用強化學(xué)習(xí)的方法進行數(shù)據(jù)增強；3)為CT圖像構(gòu)建對應(yīng)的神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)輸入；4)搭建深度卷積神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)模型，使用已標記CT圖像對應(yīng)的神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)輸入訓(xùn)練神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)模型；5)使用神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)模型預(yù)測CT圖像和的協(xié)助識別。識別結(jié)果為患病則標記為陽性，否則標記為陰性。本本發(fā)明方法充分利用CT圖像特點，采用深度學(xué)習(xí)思想，運用較少的訓(xùn)練數(shù)據(jù)即可獲得對患者的識別；本發(fā)明方法易于理解、計算開銷小、算法迭代速度快，適用于海量患者的自動識別，具有良好的擴展性和魯棒性。

多功能智能驅(qū)蛇安保柵欄 867     

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本發(fā)明涉及智能安保設(shè)備相關(guān)領(lǐng)域，尤其是一種多功能智能驅(qū)蛇安保柵欄，包括支柱，地面上從左至右固定有多個所述支柱，所述支柱上設(shè)有用于阻隔蛇類的阻隔裝置，所述阻隔裝置包括每個所述支柱上側(cè)端壁上固定的設(shè)有的紅外感應(yīng)器，所述紅外感應(yīng)器可在蛇類接近時感測到蛇類，所述支柱內(nèi)設(shè)有第一擋板動力腔，所述第一擋板動力腔左右端壁內(nèi)開口向內(nèi)的設(shè)有兩個第二擋板動力腔，可對蛇類進行阻隔，蛇類接近后，柵欄內(nèi)設(shè)有的驅(qū)趕裝置可噴出對蛇類有驅(qū)趕效果的化學(xué)藥劑，時蛇類遠離柵欄，從而防止蛇類再靠近居民區(qū)；設(shè)有用于拍照的攝像頭，可在蛇類接近時記錄下柵欄驅(qū)逐的效果，供使用者后期查看。

復(fù)合水凝膠及其制備方法 1034     

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本發(fā)明公開了一種復(fù)合水凝膠及其制備方法，屬于生物化學(xué)材料技術(shù)領(lǐng)域，本發(fā)明先通過羧甲基纖維素(CMC)制備含有醛基的氧化羧甲基纖維素(OCMC)，混合含有氨基的羧甲基殼聚糖(CMCS)發(fā)生席夫堿反應(yīng)制備宏觀水凝膠(Gel)測試性能。之后用乳化交聯(lián)法制備OCMC和CMCS的微凝膠(MGs)，最終，將水凝膠和微凝膠混合，制備水凝膠微凝膠復(fù)合體系(GelMGs)。由于本發(fā)明水凝膠復(fù)合物具有導(dǎo)光性能，且內(nèi)部缺陷較多，可以通過外部接口接入紅光或藍光光譜儀等。紅光能促進ATP的分解和蛋白質(zhì)的合成；藍光可殺滅創(chuàng)面感染的多種細菌，減少抗生素用量，防止細菌耐藥性產(chǎn)生，促進創(chuàng)面愈合。

超聲輔助酶法降解幾丁質(zhì)生產(chǎn)N-乙酰氨基葡萄糖的方法 657     

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本發(fā)明公開了一種超聲輔助酶法降解幾丁質(zhì)生產(chǎn)N?乙酰氨基葡萄糖的方法，該方法包括如下步驟：（1）利用微生物發(fā)酵產(chǎn)幾丁質(zhì)酶，獲得濃縮酶液；（2）稱取幾丁質(zhì)粉末，依次加入純水和磷酸緩沖液，再加入幾丁質(zhì)酶進行超聲輔助酶解反應(yīng)；（3）待反應(yīng)結(jié)束后，向超聲輔助酶解組中加入DNS，煮沸5min，測定還原糖含量。該方法的優(yōu)點在于利用超聲手段快速簡單地獲得大量的N?乙酰氨基葡萄糖，相比未處理的酶解幾丁質(zhì)法，前者的效率更高，獲得的最高轉(zhuǎn)化效率是未處理的2.9倍。且該方法所用時間較短，耗材少，操作簡單，酶解效率高，無化學(xué)污染，環(huán)境友好，具有廣闊的應(yīng)用前景。

二維金屬-有機配位導(dǎo)電聚合物的制備方法 1033     

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本發(fā)明提供了一種二維金屬?有機配位導(dǎo)電聚合物的制備方法，首先將前體分子進行C?C耦合形成聚芘鏈，然后將聚芘鏈捕捉Au原子，具體包括，室溫下將前體分子沉積到Au(111)表面，得到帶前體分子的Au基底；將得到的帶前體分子的Au基底加熱至480K后進行退火處理，得到退火Au基底；通過掃描隧道顯微鏡對得到的退火Au基底進行觀測，在Au(111)表面上前體分子形成C?C耦合，并通過羰基捕捉Au原子形成二維網(wǎng)格，得到二維金屬?有機聚合物。本發(fā)明的方法制備工藝簡單可控，形成了二維的片狀結(jié)構(gòu)，有更多潛在的運用方向，形成了通過共價鍵和配位鍵形成的牢固網(wǎng)格，比簡單的自組裝結(jié)構(gòu)物理化學(xué)性質(zhì)更加穩(wěn)定，原料在表面上反應(yīng)率高，減少了反應(yīng)物的浪費。

基于近端策略優(yōu)化的用戶實時自治能量管理優(yōu)化方法 1053     

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本發(fā)明公開一種基于近端策略優(yōu)化的用戶實時自治能量管理優(yōu)化方法，管理優(yōu)化方法包括S1:對用戶DER設(shè)備進行分類和建模；S2:基于S1中對用戶DER設(shè)備的分類及建模，將用戶實時自治能量管理優(yōu)化問題建模為序貫決策問題；S3:利用長短期記憶神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)提取實時的時序數(shù)據(jù)的未來走勢，輔助步驟S4和S5中深度強化學(xué)習(xí)進行策略優(yōu)化；S4:將S3中提取的未來走勢和能量管理智能體觀測的內(nèi)部狀態(tài)特征輸入到基于深度神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)的策略函數(shù)，賦能能量管理智能同時學(xué)習(xí)離散與連續(xù)動作，實現(xiàn)對各設(shè)備的控制；S5:采用基于近端策略優(yōu)化算法賦能在S4中的離散與連續(xù)動作中學(xué)習(xí)能量管理優(yōu)化策略。本發(fā)明管理優(yōu)化方法最小化用電成本的同時提升策略對不確定性的適應(yīng)性。

利用皮秒激光制備塑料基材微納表面的方法 740     

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本發(fā)明提供了一種利用皮秒激光制備塑料基材微納表面的方法，屬于表面改性技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明在塑料基材表面進行皮秒激光掃描，得到微納表面。本發(fā)明采用皮秒激光掃描的方式，通過控制皮秒激光掃描的參數(shù)，能夠在塑料基材表面獲得微納結(jié)構(gòu)，賦予塑料基材超疏水、防污、自清潔性能，所得微納表面的接觸角≥150°，滾動角≤10°。同時，本發(fā)明方法操作簡單，避免有毒化學(xué)試劑的使用，綠色環(huán)保；微納結(jié)構(gòu)在塑料基材表面原位生成，使用壽命高，穩(wěn)定性好。實施例結(jié)果表明，本發(fā)明所得塑料基材微納表面經(jīng)廚余垃圾清潔測試后，具有良好的防污、自清潔功能。

中空結(jié)構(gòu)的SnO2-NiO納米管的制備及在超級電容器中的應(yīng)用 882     

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本發(fā)明公開了一種中空結(jié)構(gòu)的SnO2?NiO納米管的制備及在超級電容器中的應(yīng)用。屬于納米材料技術(shù)領(lǐng)域；步驟：1、利用PVP表面含氧官能團和過渡金屬間的靜電吸附的方法，制備Sn4+/Ni2+/PVP混合溶膠；2、將Sn4+/Ni2+/PVP混合溶膠經(jīng)過靜電紡絲的技術(shù)，得到固體碳纖維薄膜；3、將固體碳纖維薄膜先進行預(yù)氧化再進行氧化處理，得中空結(jié)構(gòu)的SnO2?NiO納米管。本發(fā)明避開了常規(guī)的制備中空納米結(jié)構(gòu)，如軟硬模板法，離子交換法和水熱反應(yīng)等合成方法帶來的流程繁瑣及安全環(huán)保等問題。同時，本發(fā)明所選用的PVP、Sn2+、Ni2+組成可調(diào)，電化學(xué)活性及穩(wěn)定性高，便于批量生產(chǎn)等優(yōu)點，其作為贗電容材料在超級電容器測試中表現(xiàn)出了更高的比容量和穩(wěn)定性，具備實際生產(chǎn)應(yīng)用中瞬間大電流放電的功率特性和循環(huán)穩(wěn)定性。

可作為超級電容器的鎳基金屬有機框架材料的合成方法 822     

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本申請公開了一種可作為超級電容器的鎳基金屬有機框架材料的合成方法，采用水熱法合成一種基于5?硝基間苯二甲酸配體的金屬有機框架材料，并將其與科琴黑復(fù)合應(yīng)用于超級電容器中。通過電化學(xué)測試發(fā)現(xiàn)，該材料的質(zhì)量比電容高，循環(huán)穩(wěn)定性好，復(fù)合超級電容器高電容、長壽命的特點。

面向拓撲-柵格-度量混合地圖的分層路徑規(guī)劃方法 1021     

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本發(fā)明涉及一種面向拓撲?柵格?度量混合地圖的分層路徑規(guī)劃方法，屬于路徑規(guī)劃領(lǐng)域。首先，根據(jù)拓撲?柵格?度量混合地圖構(gòu)造方法，創(chuàng)建移動機器人作業(yè)環(huán)境的混合地圖；其次，根據(jù)拓撲?柵格分層規(guī)劃方法生成一條整體優(yōu)化的全局預(yù)設(shè)路徑；最后，當(dāng)移動機器人沿全局預(yù)設(shè)路徑運行時，實時探測周圍障礙物，若障礙物可能阻礙移動機器人的運行路徑，則在度量地圖上利用深度強化學(xué)習(xí)的改進深度確定性策略梯度算法進行局部路徑規(guī)劃，完成避障后重新回到全局預(yù)設(shè)路徑，重復(fù)該過程直至移動機器人到達目標位置。本方法采用分層思想，將路徑規(guī)劃分為若干個子過程，在各層地圖上應(yīng)用不同的路徑規(guī)劃方法，降低規(guī)劃問題的復(fù)雜度，面對部分未知的復(fù)雜大場景環(huán)境具有更高的搜索效率和適應(yīng)性。

采用SNCR脫硝技術(shù)的鍋爐燃料效率計算方法 887     

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本發(fā)明公開了一種采用SNCR脫硝技術(shù)的燃煤電站鍋爐燃料效率計算方法，本發(fā)明鍋爐燃料效率通過分別計算投運SNCR后的排煙熱損失率、氣體未完全燃燒熱損失率、固體未完全燃燒熱損失率、鍋爐散熱損失率、灰渣物理顯熱損失率、SNCR反應(yīng)熱損失率、鍋爐其它熱損失率、外來熱量與燃料低位發(fā)熱量的百分比得到；其中，SNCR反應(yīng)熱損失率包括尿素熔融相變吸收熱量、尿素溶液中的液態(tài)水加熱氣化吸收熱量、以及尿素發(fā)生化學(xué)反應(yīng)釋放熱量引起的熱損失率。本發(fā)明首次提出通過計算投運和停運SNCR鍋爐空氣預(yù)熱器出口煙氣含濕量差值將噴入爐膛內(nèi)的尿素溶液準確均分到單位質(zhì)量燃料上的方法，解決了入爐燃料質(zhì)量和入爐尿素溶液精確測量難的問題。

鋰離子電池磷酸鐵鋰正極材料的回收設(shè)備和方法 849     

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本發(fā)明公開了一種鋰離子電池磷酸鐵鋰正極材料的回收設(shè)備，包括剪片機、溶解罐、干燥箱、過濾裝置、抽濾裝置、烘干機、球磨機、篩選裝置和熱處理裝置，所述剪片機依次與溶解罐和過濾裝置相連，所述過濾裝置分別與干燥箱和抽濾裝置相連，所述抽濾裝置依次與烘干機、球磨機、篩選裝置和熱處理裝置相連，本回收設(shè)備過程簡單高效，不會產(chǎn)生二次污染；在回收正極粉料的同時，還可得到潔凈度較好，具有一定經(jīng)濟價值的鋁箔副產(chǎn)物；回收的正極粉料具有很好的加工性能，且經(jīng)一定條件下的熱處理修復(fù)，可保持較高的放電比容量及良好的循環(huán)穩(wěn)定性。對回收的正極粉料進行電化學(xué)性能測試，結(jié)果表明其放電容量可達160mAh/g，經(jīng)300次循環(huán)后容量保持率大于95%。

優(yōu)質(zhì)食味大米的生產(chǎn)方法 877     

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本發(fā)明涉及水稻種植技術(shù)領(lǐng)域，尤其是一種優(yōu)質(zhì)食味大米的生產(chǎn)方法；包括種植土壤處理、水稻種植和不同品種的大米混合；大米混合包括：稻谷收割后，低溫烘干按品種存入獨立糧倉，按比例調(diào)整不同品種谷倉放糧口速度，同時出糧混合均勻進入加工機器加工，加工過的大米真空包裝，恒溫保存；本發(fā)明中的優(yōu)質(zhì)食味大米，種植過程使用稻綠輪作、多種綠肥混種的方式，運用測土配方施肥技術(shù)，增施有機肥等技術(shù)降低化肥使用，提高大米品質(zhì)口感，使用病蟲害綜合防控技術(shù)，使用物理、生物等多種方式，常規(guī)年份無需使用化學(xué)農(nóng)藥，保障食品安全；明確品種、明確比例，不僅提高大米品質(zhì)且降低成本，同時大大增加了優(yōu)質(zhì)食味品質(zhì)大米產(chǎn)量，服務(wù)于更多城鄉(xiāng)居民。

磁性/溫度/pH三重響應(yīng)性納米水凝膠及其制備方法 962     

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本發(fā)明公開了一種磁性/溫度/pH三重響應(yīng)性，可以運載乳腺癌聯(lián)合化療藥物紫杉醇的納米水凝膠載藥體系，并公開了制備方法：采用化學(xué)改性共沉淀法制備出Fe₃O₄納米粒子，以聚丙烯酸(PAA)和N?異丙基丙烯酰胺（NIPAM）為單體，二乙烯苯（DVB）為交聯(lián)劑，F(xiàn)e₃O₄為核體材料，采用細乳液共聚法制備磁性納米水凝膠。本發(fā)明通過細乳液聚合法合成負載紫杉醇的磁性納米水凝膠，制備方法操作簡單，實驗條件溫和，合成的磁性納米水凝膠形貌規(guī)則、分散均勻，具有良好的溫度敏感性和pH敏感性。測試結(jié)果表明藥物包封率高，緩釋長達14天。

鋁酸鹽電子發(fā)射材料共沉淀合成用混合鹽溶液的制備方法 1047     

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本發(fā)明提供一種鋁酸鹽電子發(fā)射材料共沉淀合成用混合鹽溶液的制備方法，包括如下步驟：(1)精確稱量硝酸鋇、硝酸鈣與硝酸鋁溶液，經(jīng)烘干、煅燒后精確稱量所得煅燒硝酸鋇、氧化鈣與氧化鋁的質(zhì)量；(2)精確測定煅燒硝酸鋇、氧化鈣與氧化鋁中硝酸鋇、氧化鈣與氧化鋁的純度；(3)計算100克硝酸鋇溶液、100克硝酸鈣溶液以及100克硝酸鋁溶液經(jīng)烘干、煅燒后所得純硝酸鋇、氧化鈣與氧化鋁的質(zhì)量；(4)根據(jù)所要制備鋁酸鹽的化學(xué)組成和重量，計算所需硝酸鋇、硝酸鈣與硝酸鋁溶液的重量；(5)按計算結(jié)果精確稱量硝酸鋇、硝酸鈣與硝酸鋁溶液，混合后得到本發(fā)明的鋁酸鹽電子發(fā)射材料共沉淀合成用混合鹽溶液。本發(fā)明提供的制備方法，工藝設(shè)計合理、簡單易于操作。

高阻值高B值NTC熱敏陶瓷材料及制備方法 780     

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本發(fā)明涉及一種具有高阻值高B值NTC熱敏陶瓷材料及制備方法。其化學(xué)通式為Ni0.6Mn2.4-xTixO4，其中0.3≤x≤1，原料為NiO、MnO2和TiO2；原料經(jīng)球磨和預(yù)燒處理后再經(jīng)二次球磨獲得粉料，再加入粘結(jié)劑，研磨造粒壓片成型，然后燒結(jié)成瓷；本發(fā)明所制得的具有高阻值高B值熱敏陶瓷材料的室溫電阻率為：1.6×105～2.4×107Ω·cm，B值范圍為4600～5700K。本發(fā)明的優(yōu)點是制備工藝簡單，生產(chǎn)成本較低，適合工業(yè)化生產(chǎn)；能做成高阻值高B值熱敏電阻，滿足特殊客戶在高溫測量中的應(yīng)用。

合成β-環(huán)糊精配體修飾的ZnSe量子點的方法 920     

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本發(fā)明公開了一種合成β-環(huán)糊精修飾的ZnSe量子點的方法，首先將Zn2+和β-環(huán)糊精配體粉末混合均勻，調(diào)節(jié)pH至8～11，在惰性氣體保護下加入NaHSe溶液，制備成前驅(qū)體溶液；然后將前驅(qū)體溶液加熱回流，得到ZnSe量子點溶液。合成的量子點具有較高的發(fā)光強度，通過對β-環(huán)糊精配體濃度的調(diào)節(jié)，實現(xiàn)了ZnSe量子點本征熒光峰從378-414nm的調(diào)控，由此實現(xiàn)了對發(fā)光強度高、調(diào)控范圍大且具有無毒水溶性的β-環(huán)糊精修飾量子點的合成。本發(fā)明所需設(shè)備簡單，容易操作，原料供給方便、價格低廉，在一般的化學(xué)實驗室均能完成，在生物和分子探測領(lǐng)域具有巨大的潛力。

具有高介電性能的生物基自修復(fù)阻燃材料的制備方法 789     

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本發(fā)明公開了一種具有高介電性能的生物基自修復(fù)阻燃材料的制備方法及其產(chǎn)品。以丁香酚、多元巰基酯和含二硫鍵的胺為主要原料，依次采用“點擊化學(xué)”“環(huán)氧化”和“熔融聚合”法合成一種具有高介電性能的生物基自修復(fù)阻燃材料。本發(fā)明的主要原料來源廣泛，可再生，不依賴石油；制備工藝簡單合理、能耗低；產(chǎn)品熱穩(wěn)定性好，可循環(huán)利用，易降解回收。測試結(jié)果表明，本發(fā)明所制備的可自修復(fù)的自阻燃環(huán)氧樹脂具有100％的修復(fù)效果(160℃)，和優(yōu)異的介電性能和阻燃性能。

N₆型單核Fe(Ⅱ)自旋交叉配合物的β相同質(zhì)多晶及其制備方法 688     

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本發(fā)明公開了一種N₆型單核Fe(Ⅱ)自旋交叉配合物的β相同質(zhì)多晶，該晶體參數(shù)如下：化學(xué)式：C₁₈H₁₆Br₂FeN₁₀；分子量：588.08；晶系：單斜晶系；空間群：P2₁/n；a：8.7376(19)??；b：12.499(4)??；c：19.217(5)??；α=γ=90°；β=93.267°；體積：2095.4(7)??³；Z=4。本發(fā)明制備過程相對簡便，且能夠生成能在溫度傳感器中作為核心感應(yīng)器件的單晶，變溫磁化率測試表明，β相晶體隨著溫度降低，其磁化率在120~180?K之間存在明顯的兩步突變，且在升溫降溫模式下曲線并不完全重合，即在同一溫度下存在兩種不同的穩(wěn)定狀態(tài)，并且對于體系之前經(jīng)歷的過程有一定的記憶作用，該特性為其在分子開關(guān)、分子存儲等方面的應(yīng)用提供了可能，而其多步轉(zhuǎn)變的特性為其在擴展性分子存儲方面的應(yīng)用提供了可能。

膜內(nèi)微電荷互力P系統(tǒng)FCC反應(yīng)再生過程最優(yōu)建模方法 1032     

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本發(fā)明公開了一種膜內(nèi)微電荷互力P系統(tǒng)FCC反應(yīng)再生過程最優(yōu)建模方法針對煉油工藝中流化催化裂化(Fluid?Catalytic?Cracking，F(xiàn)CC)反應(yīng)?再生過程進行最優(yōu)建模及快速高精度工況預(yù)測。包括如下步驟：1)通過現(xiàn)場操作或者實驗獲得過程的采樣數(shù)據(jù)，確定輸入輸出各子模型的大致結(jié)構(gòu)，將模型估計輸出與實際輸出的誤差平方和作為最小化目標函數(shù)；2)受生物細胞膜轉(zhuǎn)運Ca²⁺、Na⁺、Cl^?等離子后，胞內(nèi)新環(huán)境下離子間相互作用的啟發(fā)，抽象出一種特定的高效優(yōu)化算法；3)設(shè)定算法運行參數(shù)；4)通過最小化目標函數(shù)，利用算法對反應(yīng)?再生模型中的未知參數(shù)進行估計，獲取最佳參數(shù)并形成數(shù)學(xué)模型。本發(fā)明建模方法，具有抗早熟、尋優(yōu)精度高、收斂快的特點，也適用于其他復(fù)雜化學(xué)反應(yīng)過程建模。

水系鈉離子二次電池 768     

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本發(fā)明公開了一種水系鈉離子二次電池。所述電池包括正極、負極、隔膜和電解液，正極的活性材料為普魯士藍化合物Zn₃[Fe(CN)₆]₂，負極的活性材料為磷酸鈦鈉，電解液的溶質(zhì)為高氯酸鈉和聚乙二醇。本發(fā)明在水系電解液中，通過加入聚乙二醇，既保持了水系電解液中離子遷移率高的優(yōu)點，又極大地提高了電解液穩(wěn)定的工作電壓窗口，同時提高電極材料的穩(wěn)定性。本發(fā)明的水系鈉離子二次電池具有高電壓、高倍率和高穩(wěn)定性的電化學(xué)性能，在1C＝60mA/g的電流下進行充放電性能測試，工作電壓為1.6V～1.65V，倍率可達到40C以上以及循環(huán)數(shù)百次，其庫倫效率接近100％，容量保持率大于90％。

鋰離子電池合漿粉料干混均勻性的評價方法 974     

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本發(fā)明公開了一種鋰離子電池粉料干混均勻性的評價方法，具體為先將鋰離子電池漿料中干粉材料和磁性鐵粉依次加入攪拌機內(nèi)攪拌；隨機取出n份粉體樣品，對每份粉體樣品分別進行稱重，采用高斯吸磁棒將每份粉體樣品中的磁性鐵粉吸除后再對剩余的樣品進行稱重，然后根據(jù)公式計算出物料混合均勻度的變異系數(shù)；如果得出的變異系數(shù)CV小于10%，則鋰離子電池合漿粉料干混均勻性好；且變異系數(shù)越小，鋰離子電池合漿粉料干混越均勻。本發(fā)明通過測試磁性鐵粉在不同攪拌參數(shù)的混合物料的變異系數(shù)，從而可以準確、有效的評估出不同鋰離子電池材料在何種攪拌參數(shù)下可以混合更加均勻，從而為鋰離子電池的內(nèi)阻、容量等電化學(xué)性能的一致性提供可靠性保障。

低毒煙量的生物基納米阻燃紙的制備方法 1000     

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本發(fā)明公開了一種低毒煙量的生物基納米阻燃紙的制備方法，以生物基纖維素為主要原料，以過渡態(tài)金屬硫化物為納米阻燃添加劑，以三氧化鉬為高效抑煙劑，經(jīng)化學(xué)交聯(lián)，成功制備出低毒煙量的生物基納米阻燃紙。本方法不僅賦予生物基纖維素優(yōu)異的阻燃特性，同時可顯著降低過渡態(tài)金屬硫化物作為阻燃添加劑所導(dǎo)致的有毒硫氧化物煙霧過量的問題。通過測試可知，本發(fā)明制備的生物基納米阻燃紙的燃燒煙霧濃度和硫氧化物濃度較未添加三氧化鉬的阻燃紙均顯著降低，體現(xiàn)出較高的使用安全性，可大幅度降低火災(zāi)現(xiàn)場窒息或中毒風(fēng)險。

PI3Kα選擇性抑制劑及其制備方法和應(yīng)用 940     

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本發(fā)明公開了一種PI3Kα選擇性抑制劑及其制備方法和應(yīng)用，三嗪環(huán)駢苯并噁唑類化合物及其制備方法和用途，所述化合物的結(jié)構(gòu)式如式Ⅰ所示，或其藥物上可接受的鹽。本申請經(jīng)過生物化學(xué)活性測試，該類化合物對PI3Kα具有良好的抑制活性，因此這些化合物能夠為受PI3K調(diào)控的疾病治療提供有效且選擇性更好的抑制劑，進而有望開發(fā)出治療與PI3K信號通路相關(guān)的疾病如胃癌、乳腺癌、卵巢癌、白血病等的靶向藥物。

壓裂泵液缸用高強度合金結(jié)構(gòu)鋼及其制備方法 1109     

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本發(fā)明提供了一種壓裂泵液缸用高強度合金結(jié)構(gòu)鋼，鋼的化學(xué)元素組成及各組分占有的重量百分比為：C0.30?0.36，Mn0.23?0.28，P≤0.015，S≤0.010，Si0.05?0.10，Ni3.20?3.30；Cr1.40?1.50；Mo0.55?0.60，V0.11?0.15，H≤1.5ppm，O≤112ppm，N≤70?120ppm，其他為Fe。同時還提供了上述結(jié)構(gòu)鋼的制備方法，通過制備方法獲得的結(jié)構(gòu)鋼，用來制造壓裂泵的液缸，在頁巖氣開采的惡劣工況下，可提升產(chǎn)品的使用壽命，降低使用成本，質(zhì)量穩(wěn)定可靠，避免作業(yè)過程中非預(yù)測的開裂失效和生產(chǎn)事故，適合油氣田深井壓裂和頁巖氣開采需求。

有機膦酸鈾酰晶態(tài)多孔熒光材料及其制備方法與應(yīng)用 860     

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本發(fā)明公開了一種有機膦酸鈾酰晶態(tài)多孔熒光材料及制備方法與應(yīng)用。該制備方法包括：將有機膦酸配體、模板劑、硝酸鈾酰溶液和水混合后放入反應(yīng)釜中，加入氫氟酸溶液，加熱反應(yīng)后，進行洗滌和干燥獲得所述產(chǎn)物；得到的材料化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定且具有熒光性質(zhì)，在測試溫度范圍?140℃～25℃，其熒光強度隨溫度的下降而增強。該材料的熒光強度對溫度的響應(yīng)使其在溫度探針中具有應(yīng)用前景。

金剛石微銑刀刃口鋒利度保持的方法與裝置 786     

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本發(fā)明公開一種金剛石微銑刀刃口鋒利度保持的方法與裝置，屬于微細加工和金剛石刀具制造與應(yīng)用領(lǐng)域。本發(fā)明提供一個局部全密閉的加工環(huán)境，在該試驗平臺上，通過在可控的密閉環(huán)境中通入富碳氣體，如CO₂或非富碳氣體，如N₂，進行金剛石微銑刀的微銑削試驗，然后對金剛石微銑刀的刃口進行觀察測試。在氣氛可控條件下，金剛石和工件材料發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的速率都明顯降低，從而減緩刀具磨損并達到保持刃口鋒利度的目的。本發(fā)明適用于金剛石微銑刀可加工的金屬材料，如黑色金屬、硬質(zhì)合金、銅等或非金屬固體材料，如陶瓷、普通玻璃等的任意形狀微結(jié)構(gòu)的加工，可有效地控制金剛石微銑刀的刃口鋒利度，并提高微結(jié)構(gòu)的加工表面質(zhì)量。

高能量密度鋰離子電池及制備方法 874     

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本發(fā)明涉及一種高能量密度鋰離子電池及制備方法，包括正極片、負極片、電解液、隔膜以及電池殼，鋰離子電池正極活物質(zhì)由鈷酸鋰與鎳鈷錳或鎳鈷鋁正極材料直接物理混合而成，所述鋰離子電池采用兩步充放電的方式活化。本發(fā)明采用直接物理法將適當(dāng)中值粒徑的鈷酸鋰正極材料與鎳鈷錳或鎳鈷鋁正極材料混合，可直接對混合后材料的電化學(xué)性能進行預(yù)測，還可以防止顆粒的粉化以及活性材料包覆層的破壞。采用兩步充放電活化的方法，鋰離子被逐步釋放，充分發(fā)揮混合正極的協(xié)同作用，提高鋰離子電池能量密度。

BCD工藝用超高溫條件下滑移線的外延控制方法 814     

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本發(fā)明公開了一種BCD工藝用超高溫條件下滑移線的外延控制方法,包括步驟：(1)準備溫度控片；(2)反應(yīng)腔升溫并進行HCL清潔；(3)冷卻至室溫，裝入溫度控片；(4)以恒定的升溫速率升溫至1150?1200℃進行烘烤；(5)取出溫度控片進行化學(xué)處理；(6)對溫度控片進行電阻率測試，獲得溫度控片各區(qū)域溫度并進行溫度補償；(7)清洗待外延的硅片并重復(fù)步(2)的操作后，將待外延的硅片放入反應(yīng)腔；以步驟(4)中的升溫速率升溫至預(yù)設(shè)烘烤溫度并同步進行步驟(6)中的溫度補償，進行烘烤；調(diào)整反應(yīng)腔溫度至生長溫度，通入SiHCl3、H2并摻雜，外延生長至目標厚度和目標電阻率。本發(fā)明能夠有效控制外延過程中硅片表面的溫度分布，更好控制滑移線的產(chǎn)生。

鎳鈷錳硫化物@中空介孔碳球納米復(fù)合材料及其制備方法 845     

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本發(fā)明公開了一種鎳鈷錳硫化物@中空介孔碳球納米復(fù)合材料及其制備方法。該復(fù)合材料在微觀上呈三殼層結(jié)構(gòu)，非晶相的鎳鈷硫化物和晶相的硫化錳均在中空介孔碳球的內(nèi)外表面限域生長。這種三殼層復(fù)合結(jié)構(gòu)使復(fù)合材料具有較高的電化學(xué)活性面積，加快離子電子傳輸?shù)耐瑫r可以調(diào)節(jié)循環(huán)過程中的體積膨脹；同時，非晶相的鎳鈷硫化物可以加速離子擴散，促進氧化還原反應(yīng)的發(fā)生，晶相的硫化錳增加了復(fù)合材料的的結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性，該復(fù)合材料可用于超級電容器電極材料，在電流密度為1 A g?1時其比電容達到924 C g?1，表現(xiàn)出較高的比容量；在電流密度為10 A g?1的條件下測試其循環(huán)性能，5000圈后容量保持率達90.4%，具有很好的循環(huán)穩(wěn)定性。