聚醚改性環(huán)氧樹脂密封膠 902     

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本發(fā)明提供了一種聚醚改性環(huán)氧樹脂密封膠。該聚醚改性環(huán)氧樹脂密封膠組成包括胺基丁二烯-丙烯腈橡膠、聚醚改性的環(huán)氧樹脂、填料、觸變劑、偶聯(lián)劑和促進(jìn)劑。該密封膠的室溫固化7天后，測(cè)得技術(shù)指標(biāo)為：和鋼剪切強(qiáng)度：8～10MPa，和丁苯橡膠剪切強(qiáng)度：6～8MPa，拉伸強(qiáng)度：8～10MPa，斷裂伸長(zhǎng)率：200～450%，其中鋼或丁苯橡膠表面砂磨即可，無需化學(xué)處理。

富馬海松酸水簇配位聚合物及其制備方法、應(yīng)用 880     

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本發(fā)明屬于富馬海松酸水簇配位聚合物及其制備方法、應(yīng)用。該化合物使用Cu-Ka輻射，其X-射線衍射圖，以度表示的2θ在5.1±0.2、7.8±0.2、8.8±0.2、10.0±0.2、12.1±0.2、13.3±0.2、14.8±0.2、15.4±0.2、15.7±0.2、17.1±0.2、18.0±0.2、19.4±0.2、20.0±0.2、20.4±0.2、21.9±0.2、22.5±0.2、23.7±0.2、25.3±0.2、26.2±0.2、27.7±0.2、29.4±0.2、32.1±0.2、32.9±0.2、36.4±0.2、38.2±0.2有衍射峰。該包含水簇的配位聚合物通過單晶衍射儀精確地測(cè)定晶格中水分子的位置，從而精確的描述水分子之間的氫鍵作用的各項(xiàng)參數(shù)，能夠更清楚的了解水的各種物理化學(xué)行為。

抗腫瘤化合物、制備方法及其用途 887     

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本發(fā)明涉及有機(jī)合成和藥物化學(xué)領(lǐng)域，具體涉及系列化合物、制備方法及其抗腫瘤的用途。本發(fā)明公開了具有抗腫瘤活性的系列化合物，以及化合物的制備方法和在制備抗腫瘤藥物中的用途。本發(fā)明系列化合物的通式為：本發(fā)明通過有機(jī)合成的方法合成了一系列化合物，并且通過活性測(cè)試發(fā)現(xiàn)，這一系列化合物具有很強(qiáng)的抗腫瘤的活性，具有在制備抗腫瘤藥物中的應(yīng)用前景。其中21#化合物對(duì)肝癌、肺癌、胃癌、腸癌、乳腺癌、淋巴癌、腎癌、胰腺癌、卵巢、前列腺癌、腦瘤、肉瘤、膀胱癌、黑色素瘤等腫瘤具有廣泛的腫瘤抑制作用，具有非常好的應(yīng)用前景。

PET示蹤劑前體2-硝基咪唑類化合物及其制備方法 945     

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本發(fā)明涉及一種PET示蹤劑前體2?硝基咪唑類化合物及其制備方法，該前體的化學(xué)名為2?[4?(羧甲基)?7?[2?(2?(2?硝基?1H?咪唑?1?基)乙酰氨基)乙基]?1,4,7?三氮雜環(huán)壬烷?1?基]乙酸，結(jié)構(gòu)式如式(Ⅰ)所示。本發(fā)明解決了現(xiàn)有乏氧顯像劑標(biāo)記操作復(fù)雜、標(biāo)記率低的技術(shù)問題和親脂性高的應(yīng)用缺陷，特別適用于乏氧腫瘤的診斷、治療及療效監(jiān)測(cè)等。

巖石耦合滲透試驗(yàn)中多功能整體壓帽式壓力室及試驗(yàn)方法 798     

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本發(fā)明屬于滲透實(shí)驗(yàn)儀器領(lǐng)域，具體涉及巖石耦合滲透試驗(yàn)中多功能整體壓帽式壓力室及試驗(yàn)方法，包括壓力室體、位于壓力室底部的壓力室底座、位于壓力室頂部的壓力室蓋，其特征在于，還包括位于壓力室底部的圍壓進(jìn)油孔和滲流出口、靠近壓力室頂部的滲流入口、位于壓力室底座外側(cè)且與壓力室底座連接的壓力室鎖帽、設(shè)置于壓力室頂部的提升油缸、位于壓力室體內(nèi)的順序設(shè)置的上壓頭、上滲透板、試件、下滲透板、下壓頭，所述的滲流出口與冷卻水箱、體積變化量測(cè)量?jī)x順序連接。本發(fā)明提供了一種具有高安全性、自動(dòng)化、多功能的壓力室及試驗(yàn)方法，避免操作復(fù)雜、存在安全隱患，適用于研究復(fù)雜的溫度–滲流–應(yīng)力–化學(xué)（THMC）耦合作用下的巖石三軸耦合滲透試驗(yàn)。

微細(xì)電解線切割的線電極張力控制方法及裝置 972     

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本發(fā)明涉及一種微細(xì)電解線切割的線電極張力控制方法及裝置，屬于微細(xì)電化學(xué)加工領(lǐng)域。其主要特征在于：線電極在裝夾過程中，通過微型電容傳感器和微型凸輪可以實(shí)現(xiàn)張力的精確控制；在加工過程中，通過微型傳感器實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)線電極的張力變化，并通過微型凸輪及時(shí)調(diào)整張力大小，使其始終保持最優(yōu)的張緊狀態(tài)。該方法及裝置可以使線電極多次裝夾的張緊力大小精準(zhǔn)恒定，可重復(fù)性高，并可以有效提高線電極在振動(dòng)過程中的抗變形、抗擾動(dòng)能力，提高微細(xì)電解線切割的加工精度和穩(wěn)定性。

聚乙烯醇/銀復(fù)合表面增強(qiáng)拉曼基底的制備方法 853     

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本發(fā)明公開了一種聚乙烯醇/銀復(fù)合表面增強(qiáng)拉曼基底的制備方法。所述方法利用靜電紡絲技術(shù)制備聚乙烯醇紡絲膜，然后對(duì)其進(jìn)行熱處理，最后，浸泡硝酸銀溶液后通過原位化學(xué)還原方法，在聚乙烯醇紡絲膜表面形成一層粒徑均一、排列致密的銀納米顆粒，制備出聚乙烯醇/銀復(fù)合表面增強(qiáng)拉曼基底。本發(fā)明的復(fù)合表面增強(qiáng)拉曼基底中的聚乙烯醇紡絲膜經(jīng)過熱處理后由極易溶于水變成難溶于水，克服了其難以在水中進(jìn)行應(yīng)用的難點(diǎn)，且復(fù)合基底材料對(duì)探針分子亞甲基藍(lán)具有很好的拉曼增強(qiáng)效果，不會(huì)對(duì)測(cè)定造成任何干擾，重復(fù)性好，過程可控，靈敏度高，成本低廉。

基于界面缺陷的量子點(diǎn)比率熒光溫敏探針及其制備方法 1139     

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本發(fā)明公開了一種基于界面缺陷的量子點(diǎn)比率熒光溫敏探針及其制備方法，采用ZnInS/ZnS量子點(diǎn)作為主體材料，通過摻雜元素Ag與Mn帶來缺陷熒光，采用兩個(gè)熒光峰比率在不同溫度下的變化，進(jìn)行可視化比率溫度探測(cè)；其中，Ag&Mn:ZnInS/ZnS量子點(diǎn)比率溫度探針，為了增強(qiáng)熒光，采用了核殼結(jié)構(gòu)。本發(fā)明采用是單鍋熱注入法，過程簡(jiǎn)單、容易操作、原料供給方便、原料價(jià)格低廉，在一般的化學(xué)實(shí)驗(yàn)室均能完成，易于推廣。

氧化石墨烯基二極管動(dòng)態(tài)隨機(jī)存儲(chǔ)器及其制備方法 999     

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本發(fā)明公開一種利用氧化石墨烯基材料制作的二極管動(dòng)態(tài)隨機(jī)存儲(chǔ)器，自下而上依次包括基底、下電極、氧化石墨烯基活性層和上電極，所述氧化石墨烯基活性層的材料是氧化石墨烯或通過化學(xué)方法選擇性還原后氧化石墨烯CrGO。通過測(cè)量器件的電學(xué)性質(zhì)以及相關(guān)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，判定該二極管器件具有動(dòng)態(tài)隨機(jī)存儲(chǔ)器的性質(zhì)。本發(fā)明利用簡(jiǎn)單的增加氧化石墨烯基活性層的厚度，該二極管器件具有穩(wěn)定的動(dòng)態(tài)隨機(jī)存儲(chǔ)功能，在連續(xù)電壓脈沖作用下讀寫擦循環(huán)次數(shù)多，器件的電流開關(guān)比較大，器件性能穩(wěn)定，產(chǎn)率高；同時(shí)相比同類型器件，器件結(jié)構(gòu)易于設(shè)計(jì)，工藝簡(jiǎn)單，材料綠色環(huán)保，可作為深入研究并推廣。

基于unity ML插件的可移動(dòng)環(huán)境的實(shí)現(xiàn)方法 897     

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本發(fā)明公開了一種基于unity ML插件的可移動(dòng)環(huán)境的實(shí)現(xiàn)方法，包括：步驟1，利用Unity3D開發(fā)組件搭建車輛測(cè)試的可移動(dòng)訓(xùn)練場(chǎng)景，并利用Vehicle Tools資源包導(dǎo)入訓(xùn)練場(chǎng)景內(nèi)的動(dòng)態(tài)物體，并為動(dòng)態(tài)物體設(shè)置運(yùn)動(dòng)狀態(tài)；步驟2，在可移動(dòng)訓(xùn)練場(chǎng)景內(nèi)創(chuàng)建智能體，作為目標(biāo)訓(xùn)練車輛；為目標(biāo)訓(xùn)練車輛創(chuàng)建虛擬傳感器；步驟3，構(gòu)建訓(xùn)練模型，并利用可移動(dòng)訓(xùn)練場(chǎng)景對(duì)目標(biāo)訓(xùn)練車輛進(jìn)行訓(xùn)練，得到訓(xùn)練好的模型文件；步驟4，將訓(xùn)練好的模型文件導(dǎo)入unity工程，TensorFlowSharp讀取模型文件，并用于Brain車輛對(duì)象，由此實(shí)現(xiàn)特定場(chǎng)景的自動(dòng)移動(dòng)。本發(fā)明基于AI框架tensorflow，基于ML插件進(jìn)行強(qiáng)化學(xué)習(xí)或其他機(jī)器學(xué)習(xí)，實(shí)現(xiàn)模擬周邊可移動(dòng)環(huán)境，訓(xùn)練得到有一定自主智能的環(huán)境物體。

微通道板通道內(nèi)壁制備中子敏感膜層的方法 873     

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本發(fā)明提供一種微通道板通道內(nèi)壁制備中子敏感膜層的方法，包括：采用原子層沉積技術(shù)，使用有機(jī)硼前驅(qū)體和臭氧或氧等離子體作為兩種反應(yīng)物通過化學(xué)反應(yīng)生成10B2O3膜層；反應(yīng)產(chǎn)物除了沉積于通道內(nèi)壁的10B2O3膜層之外，還有胺類及有機(jī)氣體，無對(duì)MCP基底有害的鹵化氫氣體，因此沉積膜層整體質(zhì)量較高；通過制備中子敏感膜層的形式，比通過均勻摻雜在MCP基底玻璃中，探測(cè)效率可以達(dá)到更高的水平。

基于石墨烯/聚吡咯的乳酸根離子傳感器及其制備方法和應(yīng)用 826     

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本發(fā)明公開了一種基于石墨烯/聚吡咯的乳酸根離子傳感器及其制備方法和應(yīng)用，包括基底、螺旋形叉指電極和復(fù)合薄膜，所述復(fù)合薄膜包括層狀石墨烯和覆于石墨烯上表面的聚吡咯薄膜。該方法工藝簡(jiǎn)單，將石墨烯與聚吡咯兩種敏感材料以層狀/層狀形式復(fù)合,不涉及生物酶的固定和失活問題，并且該復(fù)合材料具有離子響應(yīng)度高、探測(cè)范圍寬、表面平整度高、材料厚度及性能可調(diào)、化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定等優(yōu)點(diǎn)，且使用壽命長(zhǎng)、材料耐久性好。

具有超寬帶發(fā)射的鈰錳激活單一基質(zhì)熒光粉及其應(yīng)用的多功能1-pc-LED裝置 983     

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本發(fā)明公開具有超寬帶發(fā)射的鈰錳激活單一基質(zhì)熒光粉，結(jié)構(gòu)通式為:RLu2?x?yCexMnyAl4?ySi1+yO12；R為Ca2+，Sr2+，Ba2+中的一種或多種組合；x，y是化學(xué)計(jì)量數(shù)，0

基于隊(duì)友感知的多智能體協(xié)作通信策略的訓(xùn)練系統(tǒng)和方法 972     

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本發(fā)明公開了提出一種基于隊(duì)友感知的多智能體協(xié)作通信策略的訓(xùn)練系統(tǒng)和方法，借助于隊(duì)友建模方法，在與隊(duì)友交互的過程中，為隊(duì)友生成定制化、稀疏化的消息。通過多智能體強(qiáng)化學(xué)習(xí)通信方法，使得智能體能夠在帶寬受限的條件下學(xué)得能夠抗干擾的高效協(xié)作通信策略，訓(xùn)練得到的智能體協(xié)作通信策略可以使智能體既能根據(jù)自身得到的觀測(cè)信息選擇合理的協(xié)作動(dòng)作，又能夠在合適時(shí)刻向隊(duì)友發(fā)送信息以促進(jìn)協(xié)作，或根據(jù)收到的隊(duì)友信息進(jìn)行配合。本發(fā)明在帶寬受限的實(shí)際場(chǎng)景中僅通過少量節(jié)點(diǎn)間的通信實(shí)現(xiàn)緊密有效的協(xié)作，能夠保證多智能體協(xié)作通信過程中的抗干擾能力。

基于螺環(huán)芳烴的低維納米晶體及其制備方法 1129     

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本發(fā)明公開了一種基于螺環(huán)芳烴的低維納米晶體及其制備方法，屬于有機(jī)納米材料技術(shù)領(lǐng)域。低維納米晶體包括超分子片段和位阻片段，超分子片段排列在低維納米晶體的中間，位阻片段排列在低維納米晶體的兩端，低維納米晶體為一維微米帶。本發(fā)明制備出了結(jié)晶性良好、尺寸均勻的基于螺環(huán)芳烴的低維納米晶體；通過實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)和軟件模擬驗(yàn)證了低維納米晶體的構(gòu)象關(guān)系；同時(shí)，證明了超分子空間位阻效應(yīng)可以在小尺度上用于預(yù)測(cè)微/納米晶體的分子堆疊模式和形貌；進(jìn)一步的，低維納米晶體采用傳統(tǒng)的重沉淀法制備，符合綠色環(huán)保的化學(xué)理念。

用于固體氧化物燃料電池陰極的納米核殼結(jié)構(gòu)催化劑及其制備方法和用途 1107     

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本發(fā)明公開了一種用于固體氧化物燃料電池陰極的納米核殼結(jié)構(gòu)催化劑及其制備方法和用途，所述納米核殼結(jié)構(gòu)催化劑由殼層和核層構(gòu)成，殼層包裹在核層外，其中，核層的材料為貴金屬，殼層的材料為多孔螢石結(jié)構(gòu)材料。該核殼結(jié)構(gòu)催化劑修飾常見的燃料電池陰極材料(如SrSc0.05Nb0.025Co0.9O3?δ等)，提高燃料電池效率，提升電池功率密度，并且經(jīng)過較長(zhǎng)時(shí)間的電化學(xué)性能測(cè)試能夠保持較好的外觀形貌及催化特性。

單流體自動(dòng)化廢氣處理方法 977     

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本發(fā)明涉及廢氣處理技術(shù)領(lǐng)域，尤其是一種單流體自動(dòng)化廢氣處理方法；所述處理方法包括以下步驟：（1）采用儀器對(duì)燃煤窯爐中的目標(biāo)有害物的濃度進(jìn)行實(shí)時(shí)動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)，并將目標(biāo)物的含量數(shù)據(jù)反饋到自動(dòng)化控制系統(tǒng)；（2）自動(dòng)控制化系統(tǒng)根據(jù)PLC計(jì)算的結(jié)果給出信號(hào)，通過變頻控制水泵輸出藥液至噴霧噴槍；（3）藥液與待處理廢氣充分混合，與有害物質(zhì)發(fā)生化學(xué)反應(yīng)從而實(shí)現(xiàn)達(dá)標(biāo)排放得目的；本發(fā)明方法是由系統(tǒng)跟蹤廢氣中目標(biāo)物含量的變化改變電源的頻率來調(diào)節(jié)水泵電機(jī)轉(zhuǎn)速，從而調(diào)節(jié)供藥量，實(shí)現(xiàn)節(jié)能型自動(dòng)噴霧；不需要增加壓縮空氣等其他的輔助物料、能量和設(shè)備；避免了藥液的浪費(fèi)、減少了處理成本，同時(shí)也有效防止了藥液逃逸造成對(duì)空氣的二次污染。

高純度荷葉總生物堿提取物的制備方法與用途 683     

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本發(fā)明公開了一種高純度荷葉總生物堿提取物的制備方法與用途，屬于中藥化學(xué)領(lǐng)域。本發(fā)明主要解決了荷葉總生物堿提取效率低的問題。具體地，本發(fā)明以荷葉為原材料，粉碎后用稀鹽酸溶液浸提三次。浸出液合并、過濾，過強(qiáng)酸型陽離子交換樹脂。收集樹脂，陰干后用氨水潤(rùn)濕，以乙醇回流提取至生物堿提取完畢，提取液減壓濃縮、干燥得總生物堿提取物。通過HPLC對(duì)其主要含有的荷葉堿、O?去甲基荷葉堿、N?去甲基荷葉堿、杏黃罌粟堿、厚殼桂素等生物堿進(jìn)行了含量測(cè)定。本發(fā)明所得荷葉總生物堿提取物有治療和/或預(yù)防肥胖方面疾病的用途，其具有較高的3T3?L1前脂肪細(xì)胞增殖、分化抑制活性。

介體強(qiáng)化的廢水深度生物脫氮方法 668     

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本發(fā)明公開了一種介體強(qiáng)化的廢水深度生物脫氮方法，屬于廢水處理技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明的方法包括以下步驟：S1：測(cè)定二級(jí)生化尾水中溶解性總氮、氨氮、硝態(tài)氮、亞硝態(tài)氮和化學(xué)需氧量的濃度；S2：根據(jù)步驟S1的數(shù)值計(jì)算二級(jí)生化尾水中溶解性有機(jī)氮(DON)的濃度；S3：根據(jù)CNO3?/CDON比值和CCOD/CNO3?比值，來確定后置反硝化工藝體系中氯化血紅素的投加量，以強(qiáng)化后置反硝化工藝深度生物脫氮。本發(fā)明的方法具有經(jīng)濟(jì)成本低、操作簡(jiǎn)便，能夠深度去除廢水總氮、達(dá)到高排放標(biāo)準(zhǔn)要求等優(yōu)點(diǎn)，可應(yīng)用于二級(jí)生化尾水的深度處理。

鋰金屬電池負(fù)極及其制備方法 744     

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本發(fā)明公開了一種鋰金屬電池負(fù)極及其制備方法，屬于電池能源技術(shù)領(lǐng)域，在銅集流體表面構(gòu)筑親鋰層，降低鋰金屬沉積時(shí)的形核過電位，改善電極極化情況，提高電池中電極反應(yīng)的可逆性，延長(zhǎng)鋰金屬電池的使用壽命。本發(fā)明使用的鋰金屬電池負(fù)極為修飾有一層親鋰層的復(fù)合集流體；首先采用空氣氧化法將清洗干凈的銅箔置于馬弗爐中進(jìn)行氧化，在集流體表面形成一層氧化層，再借助氧化鋰的揮發(fā)性，將氧化的銅集流體利用熱擴(kuò)散的方法改性，最終得到一種復(fù)合集流體，組裝電池對(duì)其電化學(xué)性能進(jìn)行測(cè)試，結(jié)果表明不僅鋰在電極表面的沉積穩(wěn)定均勻，而且極大的提升鋰金屬電池的循環(huán)壽命和庫(kù)倫效率。

氟/氟烷基1，3-二酮化合物及其合成帶有氟/烷基氟季碳中心的多手性化合物的方法 1120     

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本發(fā)明涉及一種使用氟/氟烷基化1，3?二酮作為前手性底物合成帶有氟化/氟烷基季碳中心的多手性化合物的方法及其應(yīng)用，屬于化學(xué)合成領(lǐng)域。本發(fā)明使用氮雜環(huán)卡賓有機(jī)小分子催化劑在溫和的條件下，催化2?溴代不飽和醛與前手性的1，3?二酮底物發(fā)生去對(duì)稱化的有機(jī)級(jí)聯(lián)反應(yīng)，可以同時(shí)構(gòu)筑包含三氟甲基季碳在內(nèi)的具有5個(gè)連續(xù)手性中心的螺環(huán)吲哚化合物。本發(fā)明具有很好的底物普適性，三氟甲基使用氟原子，二氟甲基和一氟甲基替代，均能以優(yōu)秀的產(chǎn)率和立體選擇性獲得目標(biāo)產(chǎn)物。初步測(cè)試顯示，所報(bào)道的含有氟化/氟烷基化季碳中心的手性螺環(huán)吲哚化合物具有較好的抗菌活性，有應(yīng)用于工業(yè)生產(chǎn)的潛力。

基于分?jǐn)?shù)階模型的鋰電池SOC估算新方法 732     

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本發(fā)明公開了一種基于分?jǐn)?shù)階等效電路模型的鋰電池SOC估算新方法。該方法包括：基于電化學(xué)理論建立直流激勵(lì)下的簡(jiǎn)化分?jǐn)?shù)階電池模型；建立測(cè)試方案采集電池不同SOC下的脈沖放電數(shù)據(jù)；基于最小二乘算法辨識(shí)電池不同SOC下的模型參數(shù)；研究模型參數(shù)與SOC的變化規(guī)律，發(fā)現(xiàn)在穩(wěn)定的充放電環(huán)境中，模型參數(shù)與電池SOC呈現(xiàn)明顯的單調(diào)線性趨勢(shì)，建立參數(shù)與SOC的關(guān)系表；基于參數(shù)與SOC關(guān)系表采用不動(dòng)點(diǎn)原理對(duì)參數(shù)進(jìn)行多次迭代計(jì)算使得參數(shù)逐漸收斂，最終獲得更為精確穩(wěn)定的SOC值，是一種通過建立模型參數(shù)與SOC數(shù)學(xué)函數(shù)關(guān)系對(duì)電池SOC估算的新探索。

對(duì)稱的全光纖法珀傳感器及其制作方法 909     

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本發(fā)明公開了一種對(duì)稱的全光纖法珀傳感器，第一單模光纖與第一多模光纖相熔接，所述第二單模光纖與第二多模光纖相熔接；所述第一多模光纖與第二多模光纖末端均設(shè)置有凹腔；所述第一多模光纖的凹腔與第二多模光纖的凹腔相對(duì)接形成FP腔。本發(fā)明提供的一種對(duì)稱的全光纖法珀傳感器及其制作方法，結(jié)構(gòu)小巧、制作簡(jiǎn)單、成本低廉，該光纖傳感器可利用化學(xué)腐蝕方法得到長(zhǎng)的法珀腔，并且結(jié)構(gòu)對(duì)稱，條紋精細(xì)度低，受溫度影響小，可利用基于傅立葉變換的相位法實(shí)現(xiàn)高溫下的壓力、應(yīng)變的測(cè)量。

苯并咪唑衍生物、其制法及醫(yī)藥用途 878     

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本發(fā)明屬于藥物化學(xué)領(lǐng)域，具體涉及一類新型N1-取代的苯并咪唑結(jié)構(gòu)化合物(I)，其中其中R1、R2和R3的定義同說明書。體外腫瘤細(xì)胞生長(zhǎng)抑制活性測(cè)試結(jié)果顯示，本發(fā)明的化合物具有較強(qiáng)的腫瘤細(xì)胞生長(zhǎng)抑制活性，個(gè)別化合物具有很強(qiáng)的腫瘤細(xì)胞生長(zhǎng)抑制活性。本發(fā)明還公開了其制備方法。

錳離子激活的綠色熒光粉及其制備方法 721     

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本發(fā)明提出了一種錳離子激活的綠色熒光粉，其化學(xué)通式為：M_1?xN_1?x?yAl₁₀O₁₇:xCe³⁺,xLi⁺,yMn²⁺；其中，M包括Ca、Sr、Ba中的至少一種，N包括Mg，Zn中的至少一種，且當(dāng)x=0，N為Mg時(shí)，M不為Ba或Sr；x，y的取值范圍為0≤x≤0.2，02+可進(jìn)行高濃度摻雜，發(fā)射峰半峰寬為26?28?nm更加適合顯示領(lǐng)域，并且在200?^oC的高溫?zé)晒鉁y(cè)試中沒有表現(xiàn)出熒光強(qiáng)度衰減的情況，激發(fā)峰位可與商業(yè)GaN藍(lán)光LED很好的匹配。

電催化還原N-亞硝基二甲胺的方法 837     

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本發(fā)明公開了一種電催化還原處理N?亞硝基二甲胺的方法包括以下步驟：S1、合成負(fù)載型金屬催化劑，S2、制備復(fù)合電極，S3、以S2所得復(fù)合電極作為工作電極并置于陰極室中，將電極鉑絲置于陽極室中，采用Nafion?117質(zhì)子交換膜分隔陰極室和陽極室，將含與不含N?亞硝基二甲胺的Na2SO4溶液分別置于陰極室與陽極室中，在直流電壓下進(jìn)行電催化還原。并通過三電極反應(yīng)器測(cè)試了催化劑電化學(xué)還原N?亞硝基二甲胺的活性。本發(fā)明的方法反應(yīng)機(jī)理簡(jiǎn)單，還原過程中無二次污染，具有綠色、高效等特點(diǎn)，在典型消毒副產(chǎn)物N?亞硝基二甲胺的治理中具有良好的應(yīng)用前景。

含鈧的鑄造導(dǎo)電鋁合金及其制備工藝 845     

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一種含鈧的鑄造導(dǎo)電鋁合金及其制備工藝，導(dǎo)電鋁合金主要由鋁、鈧組成，鈧含量為0.2-0.4wt.％，雜質(zhì)鐵含量低于0.1wt.％，鋁為余量。制備工藝：熔鋁、精煉并靜置后加入Al-3wt.％Sc中間合金，保溫30分鐘，通過化學(xué)成分測(cè)定，將合金中Sc的含量控制在0.2-0.4wt.％之間，真空靜置后澆鑄，得到含有5-10um的ScAl3顆粒的導(dǎo)電鋁合金的鑄錠/鑄件，((620-640)℃×24h+(280-300)℃×3h)固溶處理時(shí)效處理。本發(fā)明通過添加鈧元素，細(xì)化了晶粒，并且熱處理過程中析出了大量的ScAl3顆粒，在保證合金具有優(yōu)異的鑄造性能和導(dǎo)電性能基礎(chǔ)上提高了合金的力學(xué)性能。

哺乳動(dòng)物細(xì)胞表達(dá)啟動(dòng)子及其制造和使用方法 1060     

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本發(fā)明公開了一種哺乳動(dòng)物細(xì)胞表達(dá)啟動(dòng)子及其制造和使用方法，該方法包括以下步驟：步驟一，通過化學(xué)合成的方式合成引物；步驟二，通過PCR反應(yīng)，獲得啟動(dòng)子序列；步驟三，通過限制性酶切位點(diǎn)：BglII?和Kpn1，上述啟動(dòng)子序列插入包含有ori、卡納抗性基因、sv40、sv40?polyA、多酶切位點(diǎn)序列的質(zhì)粒骨架中，得到?pHep/L1質(zhì)粒；步驟四，轉(zhuǎn)染入E.Coli大腸桿菌進(jìn)行質(zhì)粒擴(kuò)增，提取質(zhì)粒，進(jìn)行測(cè)序；步驟五，將新獲得的質(zhì)粒插入SEAP和IL10目的基因，通過CsCL密度梯度離心法提取純凈質(zhì)粒。本發(fā)明提高現(xiàn)有質(zhì)粒和AAV病毒的表達(dá)效率。

混懸結(jié)晶制備藥物共晶的方法 1131     

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本發(fā)明涉及一種混懸結(jié)晶制備藥物共晶的方法，其具體步驟為：先在不同溶劑中進(jìn)行藥物有效活性成分API和共晶形成物CCF的固體形態(tài)篩查，選用與API和CCF都不生成溶劑化物的溶劑配制CCF飽和溶液；在釜式攪拌器中投入配制好的CCF飽和溶液，按照一定的固體負(fù)載率投入固體API和CCF，并且API和CCF摩爾量的比值根據(jù)共晶化學(xué)計(jì)量學(xué)比決定；經(jīng)過充分?jǐn)嚢杌旌虾螅幼鯴RD或DSC測(cè)試，證明是純的共晶固體相后，所得固體經(jīng)真空抽濾，CCF飽和溶液洗滌、干燥工序處理后得到的固體即為最終的共晶產(chǎn)品。相比其他方法來說，該法能耗低、使用溶劑少、成本低廉、工藝簡(jiǎn)單、易于放大、快速易得、且產(chǎn)品純度高，適合工業(yè)上大批量合成藥物共晶。

含鉿鋯鈷的銅磷釬料 842     

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一種含鉿鋯鈷的銅磷釬料，屬于金屬材料類的釬焊材料技術(shù)領(lǐng)域。其化學(xué)成分按質(zhì)量百分?jǐn)?shù)配比是：P5.0%～8.0%，Sn4.5%～10.0%，Co0.05%～0.35%，Hf0.01%～0.2%，Zr0.01%～0.2%，余量為Cu，上述Hf、Zr元素的添加比例滿足：Hf︰Zr=1︰1。上述成分配比得到的“含鉿鋯鈷的銅磷釬料”其固相線溫度為585℃±10℃，液相線溫度為645℃±10℃（均考慮了測(cè)定誤差）。本發(fā)明具有“高磷高錫高塑性低熔點(diǎn)”特點(diǎn)，且容易加工制備成直徑為0.5～1.2mm的細(xì)絲，滿足家電行業(yè)、五金制品行業(yè)采用HPb62-3鉛黃銅與HPb59-3鉛黃銅生產(chǎn)其產(chǎn)品時(shí)釬焊的需要。