延長綠茶貨架期的加工方法 1070     

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本發(fā)明公開了一種延長綠茶貨架期的加工方法,屬于農(nóng)產(chǎn)品貯藏加工技術(shù)領(lǐng)域,首先,先將加工好的成品綠茶根據(jù)綠茶的等溫吸附曲線,采用數(shù)學(xué)模型預(yù)測綠茶的單層水分吸附含量;其次,對綠茶進(jìn)行微波和遠(yuǎn)紅外加熱處理,控制綠茶的水分活度于0.2-0.4之間;然后對綠茶進(jìn)行阻濕避光包裝,常溫下貯存;本發(fā)明通過微波和遠(yuǎn)紅外技術(shù)對綠茶的水分活度進(jìn)行控制,徹底抑制其中殘留的氧化酶活性并將綠茶內(nèi)含組成的化學(xué)活性降至最低,能從根本上抑制綠茶貯存過程中的各種陳化反應(yīng),防止綠茶中茶多酚、維生素C等有效成分的氧化,使綠茶處于最穩(wěn)定的狀態(tài),阻止綠茶在貯存過程中的陳化劣變,從而最大程度的延長綠茶的貨架期。

賴氨酸生物制造中宏觀動(dòng)力學(xué)與細(xì)胞代謝通量耦合建模方法 760     

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賴氨酸生物制造中宏觀動(dòng)力學(xué)與細(xì)胞代謝通量耦合建模方法，屬于工業(yè)微生物制造過程建模技術(shù)及應(yīng)用領(lǐng)域，涉及一種將微分方程表述的發(fā)酵動(dòng)力學(xué)與化學(xué)計(jì)量學(xué)描述的細(xì)胞代謝通量相結(jié)合的建模方法，通過對復(fù)雜賴氨酸代謝網(wǎng)絡(luò)的約簡，建立了關(guān)鍵代謝通量與外部可測變量的關(guān)聯(lián)，實(shí)現(xiàn)代謝通量平衡方程與葡萄糖、賴氨酸、生物量的濃度變化動(dòng)力學(xué)的耦合，給出了利用智能隨機(jī)尋優(yōu)算法的耦合模型參數(shù)辨識(shí)方法，不僅可以描述胞外宏觀變量濃度的變化，還可以描述胞內(nèi)代謝通量的動(dòng)態(tài)變化，相比一般的動(dòng)力學(xué)模型，不僅模型精度高，更提供手段探尋微生物細(xì)胞內(nèi)微觀機(jī)理信息和代謝特性。

抗菌性能可再生的多功能棉織物及其制備方法 869     

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本發(fā)明公開了一種抗菌性能可再生的多功能棉織物及其制備方法，屬于紡織品整理技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明首先將鹵胺抗菌劑、長鏈?zhǔn)杷闊N通過硅氫加成反應(yīng)接到含氫硅油PHMS上，成功合成出一種具有抗菌疏水雙功能的整理劑。通過將其與納米二氧化鈦進(jìn)行共浴配制成整理液(納米二氧化鈦可以提高鹵胺抗菌劑的耐紫外性能)，通過化學(xué)浸漬成功制備出具有抗菌疏水雙功能的棉織物。該方法操作簡便，制備時(shí)間短且成本較低，并且通過簡單觀察水滴形狀或測定接觸角來判斷棉織物表面是否具有活性殺菌氯，從而決定是否重新氯化使棉織物再次獲得抗菌性，具有很大的應(yīng)用潛力。

抗人類免疫缺陷病毒Ⅰ型P24抗原（HIV-1 P24）兔單克隆抗體及其應(yīng)用 1126     

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本發(fā)明涉及生物技術(shù)領(lǐng)域，公開了兔抗人類免疫缺陷病毒Ⅰ型P24抗原(HIV?1P24)單克隆抗體OTIR5D12和OTIR2C5,所述的抗體是利用分選特異B細(xì)胞并培養(yǎng)篩選及分子克隆重組產(chǎn)生。所述兔單克隆抗體OTIR5D12和OTIR2C5的免疫原為原核細(xì)胞大腸桿菌表達(dá)的HIV?1P24全長蛋白，這2個(gè)兔單克隆抗體可以識(shí)別HIV?1P24蛋白表面的不同抗原決定簇，其OTIR5D12抗體輕鏈(VL)的氨基酸序列如SEQIDNO.1所示；OTIR5D12抗體的重鏈(VH)的氨基酸序列如SEQIDNo.2所示。其OTIR2C5輕鏈(VL)的氨基酸序列如SEQIDNO.11所示；OTIR2C5的重鏈(VH)的氨基酸序列如SEQIDNo.12所示。本發(fā)明的抗人類免疫缺陷病毒Ⅰ型P24抗原(HIV?1P24)的兔單克隆抗體可應(yīng)用于生物樣本中HIV?1P24蛋白或慢病毒顆粒滴定的測定，包括但不限于雙抗體夾心ELISA或化學(xué)發(fā)光法試劑盒的制備。

含有低粘度稻殼基羧甲基纖維素的阻水、可生物降解膜的制備 761     

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利用稻殼這種糧食加工廢棄物為原料，通過化學(xué)預(yù)處理得到稻殼纖維素，進(jìn)而采用溶媒法制得低粘度稻殼基羧甲基纖維素。不同制備條件下所得的稻殼基羧甲基纖維素的取代度為0.65-0.85，2％的CMC粘度為20-45MPa.s，純度為90-94％。所得稻殼基羧甲基纖維素可通過簡單的方法，添加甘油作為增塑劑制成阻水性能良好，并可生物降解的羧甲基纖維素薄膜，其水蒸汽透過系數(shù)(MVP)為0.1-0.5g·mm·m–2·d–1·Pa–1，透油系數(shù)(P0)為7.2-11.0g·mm·m-2d–1, 斷裂強(qiáng)度為13-28MPa，斷裂伸長率28-86％，經(jīng)土埋法測定膜的失重率發(fā)現(xiàn)，土埋8周后膜的失重率為25-40％。

控制層間介電層膜厚的方法 1007     

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本發(fā)明揭示一種控制層間介電層膜厚的方法,其包括如下步驟:在半導(dǎo)體硅片上形成一層二氧化硅介電層,然后在二氧化硅介電層上形成一層拋光停止層,其中拋光停止層的材料為磷硅玻璃(PSG)或硼磷硅玻璃(BPSG),再在拋光停止層上形成一層二氧化硅介電層,然后通過化學(xué)機(jī)械拋光制程對介電層進(jìn)行研磨,本發(fā)明通過在介電層中間形成一層磷硅玻璃或硼磷硅玻璃的拋光停止層,由于該拋光停止層的硬度與介電層不同,采用終點(diǎn)電流信號偵測的方式拋光至該停止層時(shí)能自動(dòng)停止,拋光后的介電層的膜厚能夠得到準(zhǔn)確的控制。

晶體硅太陽能電池片衰減箱 639     

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本發(fā)明公開一種晶體硅太陽能電池片衰減箱，其特征在于它包括鋁制暗箱、鹵素?zé)?、定時(shí)器和電池片支架，鋁制暗箱頂端開口，鹵素?zé)糁糜阡X制暗箱的頂端開口處，電池片支架置于鋁制暗箱中央。本發(fā)明使用鋁制暗箱，在恒溫車間使用時(shí)使鹵素?zé)粼陂L時(shí)間照射暗箱內(nèi)部的情況下仍能保持良好的散熱效果，降低暗箱內(nèi)過熱壞境對電池片造成的物理化學(xué)影響。另外使用定時(shí)裝置能夠準(zhǔn)確完成衰減規(guī)定時(shí)間，避免人工監(jiān)測電池片衰減工作的時(shí)間誤差。

支鏈脂肪酸甲酯的合成工藝 906     

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本發(fā)明公開了一種支鏈脂肪酸甲酯的合成工藝。由環(huán)氧脂肪酸甲酯和異辛醇在加熱條件下發(fā)生開環(huán)反應(yīng)，制得支鏈脂肪酸甲酯，通過測定反應(yīng)前后環(huán)氧值的變化來計(jì)算開環(huán)轉(zhuǎn)化率，并改變反應(yīng)條件，如反應(yīng)溫度、反應(yīng)時(shí)間、催化劑加入量、異辛醇與環(huán)氧鍵的摩爾比等來比較反應(yīng)的開環(huán)轉(zhuǎn)化率。本發(fā)明的支鏈脂肪酸甲酯的合成工藝成本低，操作簡單，轉(zhuǎn)化率高，產(chǎn)物可適用于潤滑油基礎(chǔ)油、日用化學(xué)品、表面活性劑等領(lǐng)域。

導(dǎo)電高分子/硒化銻異質(zhì)結(jié)及其制備方法與光電應(yīng)用 837     

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發(fā)明提供了一種導(dǎo)電高分子/硒化銻異質(zhì)結(jié)及其制備方法與光電應(yīng)用，屬于半導(dǎo)體納米材料技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明以金屬鹽混合Sb2Se3作為前驅(qū)體，以云母或硅片作為載體，通過化學(xué)氣相沉淀法制備超薄Sb2Se3納米三角片；然后采用PMMA輔助轉(zhuǎn)移法將超薄Sb2Se3納米三角片轉(zhuǎn)移至襯底；最后使用標(biāo)準(zhǔn)旋涂法制備導(dǎo)電高分子/硒化銻異質(zhì)結(jié)。所述導(dǎo)電高分子/硒化銻異質(zhì)結(jié)，借由導(dǎo)電高分子的可調(diào)節(jié)帶隙，可以獲得更高質(zhì)量的異質(zhì)結(jié)型光電探測器。

力致變色聚氨酯彈性體材料、其制備方法和應(yīng)用 910     

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本發(fā)明涉及一種力致變色聚氨酯彈性體材料、其制備方法和應(yīng)用，屬于機(jī)械化學(xué)傳導(dǎo)材料技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明提供的力致變色聚氨酯彈性體材料，含有特定結(jié)構(gòu)的重復(fù)單元。經(jīng)測試，本發(fā)明的力致變色聚氨酯彈性體材料受力后顏色從無色變?yōu)榧t色，室溫條件靜置15分鐘后，聚氨酯的顏色會(huì)恢復(fù)到受力前的無色狀態(tài)，且重復(fù)5次變色性能沒有明顯下降。同時(shí)該材料具有較好的抗干擾性能，紫外線、溫度等刺激均不能影響其變色性能，以上表明該力致變色聚氨酯材料具有良好的性能，有望應(yīng)用于智能服裝等領(lǐng)域。

磺化石墨烯-聚苯胺復(fù)合電極材料的制備方法 882     

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本發(fā)明公開了一種磺化石墨烯?聚苯胺復(fù)合電極材料的制備方法。電化學(xué)測試表明，當(dāng)掃描速率是2mV/s時(shí)，復(fù)合材料的比電容值可以達(dá)到962F/g，復(fù)合材料電極能量密度可以達(dá)到68.86Wh/Kg，比較適合于超級電容器的電極材料。循環(huán)1000次后，比電容值保持率為92.8％。

基于深度確定性策略的車輛邊緣計(jì)算任務(wù)卸載方法 880     

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本發(fā)明公開了一種基于深度確定性策略的車輛邊緣計(jì)算任務(wù)卸載方法、裝置、設(shè)備及計(jì)算機(jī)可讀存儲(chǔ)介質(zhì)，包括：對車輛邊緣計(jì)算系統(tǒng)進(jìn)行建模，基于系統(tǒng)模型，建立基站覆蓋范圍內(nèi)的車輛用戶與所述基站之間的通信模型以及所述基站覆蓋范圍內(nèi)的車輛用戶的計(jì)算模型；根據(jù)通信模型和計(jì)算模型，將車輛邊緣計(jì)算系統(tǒng)的任務(wù)卸載功率分配過程描述為馬爾科夫決策過程，建立狀態(tài)空間、動(dòng)作空間及獎(jiǎng)勵(lì)函數(shù)，得到深度強(qiáng)化學(xué)習(xí)框架；利用DDPG算法得到最優(yōu)任務(wù)卸載功率分配策略。本發(fā)明所提供的方法、裝置、設(shè)備及計(jì)算機(jī)可讀存儲(chǔ)介質(zhì)，通過DDPG算法解決VEC環(huán)境隨機(jī)且動(dòng)態(tài)的問題，求得車輛用戶最優(yōu)功率分配測量，最小化功率消耗與延遲。

具備雨量感應(yīng)遮蔽儲(chǔ)料槽罐功能的槽罐車 982     

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本發(fā)明公開了一種具備雨量感應(yīng)遮蔽儲(chǔ)料槽罐功能的槽罐車，包括槽罐車本體，所述槽罐車本體前端設(shè)有駕駛室，所述槽罐車本體后端設(shè)有槽罐支撐臺(tái)，所述槽罐支撐臺(tái)上端固定安裝有儲(chǔ)料槽罐，所述儲(chǔ)料槽罐頂端罐體前端位置設(shè)有雨量感應(yīng)器和風(fēng)力測速儀，所述儲(chǔ)料槽罐兩側(cè)的槽罐支撐臺(tái)上均豎立設(shè)置有圍板架，所述圍板架頂端鋪設(shè)有滑動(dòng)軌道，所述圍板架頂部之間的滑動(dòng)軌道上滑動(dòng)連接有電動(dòng)式軟頂移動(dòng)幕布，電驅(qū)動(dòng)移動(dòng)機(jī)構(gòu)與所述雨量感應(yīng)器連接。通過上述方式，本發(fā)明能夠用于化學(xué)腐蝕液體的車載運(yùn)輸工作，不僅提供大容量的儲(chǔ)料槽罐進(jìn)行安全的運(yùn)輸，而且儲(chǔ)料槽罐上端還設(shè)有電動(dòng)式軟頂移動(dòng)幕布能在下雨天啟動(dòng)對儲(chǔ)料槽罐遮蔽。

太陽能光伏發(fā)電系統(tǒng)向水質(zhì)傳感器供電的水質(zhì)監(jiān)控裝置 1060     

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本發(fā)明涉及太陽能光伏發(fā)電系統(tǒng)向水質(zhì)傳感器供電的水質(zhì)監(jiān)控裝置,屬于新能源物聯(lián)網(wǎng)技術(shù)領(lǐng)域。太陽光照射太陽能電池產(chǎn)生直流電,直流電通過導(dǎo)電線輸入控制器調(diào)整電流后、接著輸入逆變器轉(zhuǎn)換成交流電,交流電輸入放置在池水中的水質(zhì)傳感器,水質(zhì)傳感器將池水污染程度的化學(xué)量變化轉(zhuǎn)換成可測的電信號通過發(fā)射天線發(fā)出水污染信息,由設(shè)在陸地上的水質(zhì)監(jiān)控裝置的接受天線接受到有關(guān)水污染信息的電信號后、輸入計(jì)算機(jī)信息處理中心進(jìn)行信息處理,經(jīng)過處理后的信息接著輸入水質(zhì)監(jiān)控裝置,由水質(zhì)監(jiān)控裝置發(fā)出指令通過電信系統(tǒng)通知有關(guān)部門采取措施及時(shí)治理水污染。

靶向多巴胺D3受體的診療藥物及其應(yīng)用 690     

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本發(fā)明涉及一種靶向多巴胺D3受體的診療藥物及其應(yīng)用，屬于化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明提供了靶向多巴胺D3受體的藥物[18F]5b，所述藥物體外穩(wěn)定性好，在PBS緩沖液和胎牛血清中孵育6h內(nèi)RCP均大于98％；體內(nèi)穩(wěn)定性好，在顱骨內(nèi)的放射性攝取低，顱骨幾乎不顯影，體內(nèi)脫氟[18F]作用可以忽略不計(jì)；在細(xì)胞水平和動(dòng)物水平均對多巴胺D3受體具有特異性結(jié)合；log P平均值為2.24(1.81?2.49)，可以穿過血腦屏障而進(jìn)腦，從而對腦內(nèi)多巴胺D3受體進(jìn)行示蹤成像。綜上，靶向多巴胺D3受體的藥物[18F]5b在多巴胺D3受體相關(guān)疾病診斷、治療和療效監(jiān)測的臨床應(yīng)用上極具前景。

棒狀二硫化鉬/硫化銅納米復(fù)合材料及其制備方法 679     

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本發(fā)明公開了一種棒狀二硫化鉬/硫化銅納米復(fù)合材料及其制備方法，屬于納米材料技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明利用銅納米線作為銅源，硫脲同時(shí)作為二硫化鉬和硫化銅的硫源，通過一步水熱法制備得到了棒狀二硫化鉬/硫化銅納米復(fù)合材料，本發(fā)明方法簡單、高效，制備得到的棒狀二硫化鉬/硫化銅納米復(fù)合材料產(chǎn)物尺寸均一、結(jié)晶性好，能夠應(yīng)用于二氧化碳的催化領(lǐng)域。當(dāng)其作為電極時(shí)，過電位為?1V時(shí)，其電流密度可達(dá)27.1mA·cm^?2，本發(fā)明制備得到的復(fù)合材料的電化學(xué)穩(wěn)定性良好，8小時(shí)恒電位(?1V)測試后其電流密度仍可達(dá)25.9mA·cm^?2。

L-谷氨酸氧化酶及該酶催化生產(chǎn)α-酮戊二酸 944     

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本發(fā)明闡述了一種具有底物特異性的L-谷氨酸氧化酶以及該酶催化生產(chǎn)α-酮戊二酸，屬于酶法催化生產(chǎn)精細(xì)化學(xué)品領(lǐng)域。本發(fā)明是利用一種只對L-谷氨酸、L-谷氨酸鈉及谷氨酰胺具有底物專一性的L-谷氨酸氧化酶，在發(fā)酵60h的含L-谷氨酸氧化酶的發(fā)酵液中，添加20g/L的L-谷氨酸鈉溶液，在通氣條件下，30℃，pH8.5，添加5％(v/v)異丙醇條件下轉(zhuǎn)化12h，通過高效液相色譜法測得α-酮戊二酸含量達(dá)到14.5g/L。

含Co的石墨烯負(fù)極材料的制備方法 988     

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本發(fā)明涉及一種含Co的石墨烯負(fù)極材料的制備方法，將氧化石墨烯水溶液抽濾成膜并還原后，得到自支撐的石墨烯膜，然后通過溶劑熱?熱分解法在石墨烯膜的表面生長出多孔的Co3O4納米片陣列，得到自支撐的Co3O4納米片/石墨烯復(fù)合膜材料。本發(fā)明的復(fù)合膜用作鋰離子電池負(fù)極材料，在200mA/g的電流密度下，經(jīng)200次循環(huán)后，可逆容量高達(dá)953mAh/g，倍率性能測試中，電流密度從100mA/g逐漸增大到2000mA/g，在這些不同的電流密度下分別循環(huán)10次后再返回到100mA/g的電流密度時(shí)，其可逆容量恢復(fù)到950mAh/g，表現(xiàn)出較純石墨烯膜和純Co3O4粉末更為優(yōu)異的電化學(xué)性能。

SEBS/CNT/MXene復(fù)合導(dǎo)電橡膠纖維及其制備和應(yīng)用 796     

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本發(fā)明公開了一種SEBS/CNT/MXene復(fù)合導(dǎo)電橡膠纖維及其制備和應(yīng)用，屬于復(fù)合導(dǎo)電橡膠纖維制備技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明以SEBS橡膠作為彈性基體，與CNT/MXene雜化導(dǎo)電填料共混，通過濕法紡絲制備得到SEBS/CNT/MXene復(fù)合導(dǎo)電橡膠纖維。該發(fā)明方法簡單易行，可連續(xù)化生產(chǎn)，所制備的SEBS/CNT/MXene復(fù)合導(dǎo)電橡膠纖維強(qiáng)度高，化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，在超高拉伸下仍具有良好導(dǎo)電性，可用作應(yīng)變傳感器實(shí)時(shí)監(jiān)測人體運(yùn)動(dòng)，在可穿戴電子器件、智能織物、柔性電極等領(lǐng)域有著廣泛應(yīng)用前景。

油煙分解濾料及其制備方法 752     

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本發(fā)明是一種油煙分解濾料及其制備方法,油煙分解濾料包括活性載體和負(fù)載在活性載體內(nèi)的油煙捕捉觸手和油煙分解劑。其制備方法，包括如下步驟：1)對多孔材料作為活性載體充分浸漬進(jìn)行極性處理，將處理后的多孔材料進(jìn)行活化，去除多余水汽，得到活性載體；2)將植物型油脂和堿溶液的混合物與活性載體等體積混合，經(jīng)密封加熱皂化，再進(jìn)行真空干燥，得到濾料；3)通過化學(xué)氣相沉積法，將石墨烯沉積在濾料的表面利用石墨烯的拒水親油性能，為濾料增加油煙捕捉觸手，得到油煙分解濾料。本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)：制備了一種具有捕捉并分解油煙的空氣凈化用濾料，單次過濾和多次壽命測試中均有優(yōu)異表現(xiàn)，實(shí)現(xiàn)了濾料對油煙的快速捕捉和持續(xù)分解。

耐摩擦的鉑/石墨烯復(fù)合結(jié)構(gòu)及其制備方法 1119     

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本發(fā)明公開了一種耐摩擦的鉑/石墨烯復(fù)合結(jié)構(gòu)。該復(fù)合結(jié)構(gòu)位于SiO2/Si襯底上，由石墨烯和金屬鉑的微結(jié)構(gòu)陣列組成，其中石墨烯與襯底的SiO2層接觸，金屬鉑的微結(jié)構(gòu)陣列生長在石墨烯的表面。本發(fā)明將Pt金屬微結(jié)構(gòu)陣列與石墨烯構(gòu)成一種復(fù)合耐摩擦結(jié)構(gòu)，以提高石墨烯材料的摩擦特性。制備步驟：利用化學(xué)氣體沉積方法在Cu箔上生長石墨烯材料，石墨烯材料的層數(shù)控制在4到10層之間，再采用FeCl3溶液腐蝕Cu箔并將石墨烯轉(zhuǎn)移到SiO/Si襯底之上，然后利用掩模和磁控濺射的方法，在石墨烯的表面生長Pt金屬微結(jié)構(gòu)陣列。經(jīng)摩擦－磨損測試表明，本發(fā)明的復(fù)合結(jié)構(gòu)具有非常優(yōu)良的摩擦性能，其制備方法簡單，適合應(yīng)用于一些需要耐摩擦的MEMS器件表面。

具有光致變色和熒光的有機(jī)凝膠的制備方法 1036     

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本發(fā)明公開了一種具有光致變色和熒光的有機(jī)凝膠的制備方法，該有機(jī)凝膠具備優(yōu)異的機(jī)械性能，透明性能以及黏附性能，可在254nm紫外光和可見光下實(shí)現(xiàn)可逆的藍(lán)色和黃色的轉(zhuǎn)變，并且可以循環(huán)至少五次，且光化學(xué)損失率低。在365nm紫外光下可發(fā)出藍(lán)色熒光，通過測定有機(jī)凝膠在254nm紫外光照射前后的熒光光譜圖，表明凝膠光致變色反應(yīng)前后有不同的熒光強(qiáng)度。本發(fā)明制備的基于亞胺鍵的光致變色熒光有機(jī)凝膠不僅具備優(yōu)異的光致變色和光致發(fā)光性能，在功能性軟材料的構(gòu)造方面具有巨大潛力，廣泛應(yīng)用于信息存儲(chǔ)等領(lǐng)域。

同時(shí)具有熒光及磁性和手性信號的金字塔組裝結(jié)構(gòu)的制備方法 949     

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一種同時(shí)具有熒光、磁性和手性信號的金字塔組裝結(jié)構(gòu)的制備方法，屬于材料化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明包括金納米粒子合成，2個(gè)金納米粒子組裝金-金二聚體，上轉(zhuǎn)換納米粒子和金納米粒子組裝金-上轉(zhuǎn)換二聚體，2個(gè)上轉(zhuǎn)換納米粒子組裝上轉(zhuǎn)換-上轉(zhuǎn)換二聚體，由金納米粒子和上轉(zhuǎn)換納米粒子組裝的不同的金字塔結(jié)構(gòu)，以形成具有磁性、手性和熒光特性的特殊結(jié)構(gòu)。本發(fā)明形成的不對稱金字塔結(jié)構(gòu)有一定的手性；在一定條件下使作為支撐骨架的DNA分解，上轉(zhuǎn)換材料和金納米粒子的金字塔結(jié)構(gòu)散開，上轉(zhuǎn)換納米粒子的熒光信號恢復(fù)，可進(jìn)行胞內(nèi)實(shí)時(shí)監(jiān)測等生物應(yīng)用；另外，這種上轉(zhuǎn)換材料是一種具有磁性的材料，在生物體內(nèi)可進(jìn)行磁共振成像，用來進(jìn)行腫瘤診斷。

靶向CD19抗體的多肽分子探針及其應(yīng)用 821     

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本發(fā)明公開了一種靶向CD19抗體的多肽分子探針及其應(yīng)用，所述多肽分子探針，具有以下化學(xué)結(jié)構(gòu)的化合物中的一種或幾種，或它們在藥學(xué)上可接受的鹽，P1?Rn，P2?Rn，P3?Rn，P4?Rn，P5?Rn，P6?Rn。本發(fā)明開發(fā)的靶向CD19抗體的分子探針能夠示蹤細(xì)胞療法體內(nèi)輸運(yùn)過程、腫瘤靶向能力、體內(nèi)增殖和持續(xù)性，有助于全過程監(jiān)測細(xì)胞療法的有效性及安全性，在療效評估、治療方案指導(dǎo)方面有著重要的臨床價(jià)值。

改進(jìn)基于內(nèi)容的農(nóng)資商品推薦方法 777     

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本發(fā)明公開了一種改進(jìn)基于內(nèi)容的農(nóng)資商品推薦方法，涉及人工智能技術(shù)領(lǐng)域，通過用戶的歷史數(shù)據(jù)建立用戶模型；利用強(qiáng)化學(xué)習(xí)的方法根據(jù)用戶的反饋不斷更新用戶對商品的興趣度；計(jì)算商品和用戶的特征屬性相似度；再將商品與用戶模型的相似度和商品的興趣度相乘，確定該商品的推薦度；最后選取推薦度最高N個(gè)的商品推薦給用戶。本發(fā)明的算法通過用戶在線行為來調(diào)整商品的推薦度，隨著用戶的興趣變化進(jìn)行自適應(yīng)推薦，能更加準(zhǔn)確的預(yù)測用戶的行為。

磷酸化-酶解法制備低致敏性小麥醇溶蛋白的方法 1006     

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本發(fā)明公開了磷酸化?酶解法制備低致敏性小麥醇溶蛋白的方法，屬于小麥加工技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明是通過結(jié)合化學(xué)與酶解處理方法降低小麥醇溶蛋白的過敏性，通過對處理后的醇溶蛋白的結(jié)構(gòu)的測定，以及比對處理后的小麥醇溶蛋白與未處理的小麥醇溶蛋白的致敏性，發(fā)現(xiàn)處理后的小麥醇溶蛋白的致敏性與未致敏的小鼠的過敏參數(shù)相比無顯著性差異，說明本發(fā)明的磷酸化?酶解處理方式有效降低了小麥醇溶蛋白的致敏性。

用作PVC增塑劑的甘油基聚酯的制備方法 784     

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一種用作PVC增塑劑的甘油基聚酯的制備方法，屬于化學(xué)合成技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明以價(jià)格低廉的生物基甘油、非鄰苯類二元酸（如六氫苯酐、己二酸等）為原料，在催化劑、封端劑、帶水劑的共同作用下進(jìn)行一步法合成，再經(jīng)脫水縮聚、減壓蒸餾等后處理過程制得聚二元酸甘油酯類增塑劑。產(chǎn)品的最終酸值在0.7-2mgKOH·g-1，酯化率高于97%，相對分子量在5000左右，分散系數(shù)在1.00-1.13之間，粘度適宜，物化性質(zhì)穩(wěn)定，按照一定配方加入到PVC中簡練成PVC塑料試片，測試試片的應(yīng)用性能如熱穩(wěn)定性、耐抽出性、拉伸性能等，試片的熱穩(wěn)定性良好，拉伸性能和耐遷移性優(yōu)良。本發(fā)明原料價(jià)格低廉，制備工藝簡單，能耗低，產(chǎn)品性能優(yōu)異，具有良好的應(yīng)用前景。

臺(tái)式光熱型激光功率計(jì) 775     

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本實(shí)用新型公開了一種臺(tái)式光熱型激光功率計(jì)，其包括光熱型探頭、主控單元、表盤，還包括底座以及底座垂直連接的支撐桿，光熱型探頭套設(shè)于支撐桿，探頭實(shí)現(xiàn)上下移動(dòng)，且360°旋轉(zhuǎn)；本專利接收靶面采用石墨片，化學(xué)穩(wěn)定性強(qiáng)、重量輕、價(jià)格低廉、石墨片具有良好的導(dǎo)熱導(dǎo)電性能；大接收靶面設(shè)計(jì)且可360度旋轉(zhuǎn)，激光的光功率；探測器表面均勻，有平坦的光譜響應(yīng)特性；適用多波段測量，光譜范圍寬；響應(yīng)時(shí)間短，穩(wěn)定性好；操作簡單，液晶數(shù)顯，使用方便。