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本實(shí)用新型公開了一種線材化學(xué)分析試樣的專用提取裝置,包括驅(qū)動(dòng)系統(tǒng)、銑刀(5)和固定裝置,所述驅(qū)動(dòng)系統(tǒng)通過卡頭(4)與銑刀(5)可拆卸連接,所述銑刀(5)下方設(shè)置固定裝置,固定裝置上設(shè)置定位槽(6),所述定位槽(6)正對銑刀(5)。本實(shí)用新型有效解決了傳統(tǒng)制樣方法對螺紋盤條、圓鋼等線材時(shí)間偏慢,不易于操作,鉆頭損耗高,鉆取樣品質(zhì)量難以控制等缺點(diǎn);有效消除傳統(tǒng)制樣方法帶來制取試樣不符合標(biāo)準(zhǔn)率高、制樣效率低和制樣損耗高的缺點(diǎn),提高了制樣工作的效率。制取的屑狀鋼樣完全符合國家標(biāo)準(zhǔn)的要求。使用本實(shí)用新型,可用于日常和批量螺紋盤條、圓鋼等線材化學(xué)分析樣的制取。
本實(shí)用新型公開了一種化學(xué)分析儀的試劑快速加樣裝置,包括第一驅(qū)動(dòng)電機(jī)、連接桿和放置板,所述第一驅(qū)動(dòng)電機(jī)的上方連接有豎桿,且豎桿的外側(cè)連接有套筒,所述連接桿安裝在套筒的頂部位置,且連接桿的末端連接有連接塊,所述放置板的底部貫穿安裝有連接塊,且放置板的后側(cè)安裝有支撐架,所述支撐架的頂部連接有齒輪,且齒輪的上方安裝有箱體,所述箱體的內(nèi)部安裝有緊固桿,且緊固桿的頂部連接有第二驅(qū)動(dòng)電機(jī),所述緊固桿的末端貫穿安裝在壓板的內(nèi)部,所述箱體的底部連接有連接管,且連接管的底部連接有蓋板。該化學(xué)分析儀的試劑快速加樣裝置,不僅便于控制液體的流出,而且方便進(jìn)行清洗,同時(shí)能夠避免加樣液體掉落。
本實(shí)用新型公開了一種分析化學(xué)實(shí)驗(yàn)室用廢液收集裝置,涉及化學(xué)領(lǐng)域。一種分析化學(xué)實(shí)驗(yàn)室用廢液收集裝置,包括進(jìn)液漏斗、進(jìn)液管和連接結(jié)構(gòu),進(jìn)液漏斗上方設(shè)置有蓋子。本實(shí)用新型通過進(jìn)液漏斗上方通過內(nèi)螺紋一和外螺紋一螺紋連接有蓋子,桶體上方通過外螺紋三和內(nèi)螺紋三螺紋連接有桶蓋的結(jié)構(gòu)設(shè)置,使得操作人員在不使用該裝置的時(shí)候,可以擰上蓋子和桶蓋,從而防止裝置內(nèi)落入灰塵或者其他雜物,通過桶體兩側(cè)均設(shè)置有把手的結(jié)構(gòu)設(shè)置,使得操作人員可以通過把手來拿取該裝置,并且便于手拿把手傾斜桶體將廢液從桶口倒出,解決了現(xiàn)有的廢液收集裝置無法防止裝置內(nèi)落入灰塵,不方便拿取的問題。
本發(fā)明涉及一種用于分析卷煙接裝紙中化學(xué)成分遷移情況的試驗(yàn)方法,屬煙草技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明方法的步驟為:采用人工唾液作為接裝紙浸提液;量取一定面積的接裝紙,剪成1cm×6cm的條狀,置于具有磨口塞的50~250mL錐形瓶中;按照裝紙面積/浸提液比例為24~36cm2/mL向錐形瓶中注入浸提液,蓋好塞子;將該錐形瓶置于37±1℃的水浴震蕩器中震蕩浸提30~180min,制備樣品原液;采用攪拌棒吸附萃取-熱脫附-氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用(SBSE-TDS-GC-MS)方法分析制得的樣品原液,從而分析卷煙接裝紙中化學(xué)成分的遷移情況。本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)在于:能有效模擬抽吸卷煙時(shí)接裝紙與口腔接觸的實(shí)際狀況制備樣品,采用SBSE-TDS-GC-MS法分析接裝紙中化學(xué)成分向人工唾液的遷移情況,實(shí)用、簡便。
本實(shí)用新型涉及支架座技術(shù)領(lǐng)域,公開了一種化學(xué)分析穩(wěn)定支架座,包括下支撐板,所述下支撐板上端面靠兩側(cè)處均固定設(shè)置有一號(hào)伸縮桿,兩個(gè)所述一號(hào)伸縮桿的上端固定設(shè)置有上支撐板,所述下支撐板一側(cè)中心處開設(shè)有調(diào)節(jié)槽,所述調(diào)節(jié)槽的內(nèi)部固定設(shè)置有兩個(gè)一號(hào)軸承,兩個(gè)所述一號(hào)軸承的內(nèi)部固定套設(shè)有手桿,所述手桿的兩端分別固定設(shè)置有二號(hào)錐齒輪和手輪,所述下支撐板上端面中心處嵌入設(shè)置有二號(hào)軸承,所述二號(hào)軸承的內(nèi)部固定套設(shè)有螺桿,位于所述調(diào)節(jié)槽內(nèi)部的螺桿桿身上固定套設(shè)有一號(hào)錐齒輪。公開了一種化學(xué)分析穩(wěn)定支架座,該化學(xué)分析穩(wěn)定支架座功能多樣,操作簡單,使用方便。
本實(shí)用新型涉及分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域,公開了一種分析化學(xué)試驗(yàn)用氣體采樣裝置,包括取樣箱,所述取樣箱的內(nèi)部滑動(dòng)連接有篩板,所述篩板的頂部固定連接有推桿,所述推桿的頂端貫穿并延伸至取樣箱的頂部。該實(shí)用新型利用抽氣筒通過抽氣管將填充伸縮管內(nèi)部的空氣抽出,利用壓強(qiáng)差,讓取樣箱的內(nèi)部通過進(jìn)樣管與取樣針筒從待取樣容器中抽取煙氣,抽取后關(guān)閉進(jìn)樣管,取出限制銷并向下推動(dòng)推桿,利用篩板分離煙氣中氣體與固體顆粒。過濾完成后,抽氣筒對填充伸縮管充氣,同時(shí)打開進(jìn)樣管,填充伸縮管膨脹,將提純后的氣體從進(jìn)樣管與取樣針筒排出,達(dá)到對含煙類氣體進(jìn)行提純,提高取樣的品質(zhì),方便使用者的使用,提高化學(xué)試驗(yàn)時(shí)的準(zhǔn)確性的目的。
提供麻根(Piper?magen)精油,及其提取方法,以及精油化學(xué)成分的分析方法。以麻根的莖為原料,采用水蒸汽蒸餾法提取精油,蒸餾溫度為95?120℃,蒸餾時(shí)間為0.5?8小時(shí),蒸餾出的液體,經(jīng)過油水分離,油部分用無水硫酸鈉干燥,得麻根精油。從麻根莖中提取出來的精油香氣獨(dú)特而清新。進(jìn)一步提供麻根精油的化學(xué)成分分析方法,利用氣相色譜?質(zhì)譜(GC?MS)聯(lián)用方法,從麻根精油中鑒定出了28種化學(xué)成分。本發(fā)明提供的麻根精油技術(shù)可以為麻根精油在調(diào)配化妝品、食品添加劑、煙草用香精、洗滌品用香精及藥用香精的應(yīng)用方面提供質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)。
本發(fā)明公開了一種煙用沉香煙氣揮發(fā)性化學(xué)成分的分析方法,包括以下步驟:(A)將沉香樣品和玻璃纖維濾片放置恒溫恒濕下平衡48h;(B)稱取不少于0.50g的步驟A得到的沉香樣品,置入石英管中后用紅外線進(jìn)行升溫程序加熱,并在加熱時(shí)向石英管內(nèi)通入空氣以模擬沉香燃燒過程,隔一段時(shí)間后停止紅外線加熱并改向石英管內(nèi)通入氮?dú)庖阅M沉香陰燃過程,并用玻璃纖維濾片捕集煙霧中的化學(xué)成分,反復(fù)執(zhí)行模擬燃燒和模擬陰燃的步驟若干次;(C)將玻璃纖維濾片放入頂空瓶,進(jìn)行頂空氣相色譜?質(zhì)譜聯(lián)用分析。該方法使沉香用量可以達(dá)到甚至超過1支卷煙的煙葉原料,保證了沉香煙氣中痕量的揮發(fā)性化學(xué)成分的準(zhǔn)確分析。
本發(fā)明公開了一種卷煙煙氣中醛酮類化學(xué)成分的分析方法,包括以下步驟:(A)將煙葉樣品和玻璃纖維濾片放置恒溫恒濕下平衡48h;(B)稱取不少于3.0g的步驟A得到的煙葉樣品,置入石英管中后用紅外線進(jìn)行升溫程序加熱,并在加熱時(shí)向石英管內(nèi)通入空氣以模擬煙葉燃燒過程,隔一段時(shí)間后停止紅外線加熱并改向石英管內(nèi)通入氮?dú)庖阅M煙葉陰燃過程,并用玻璃纖維濾片捕集煙霧中的化學(xué)成分,反復(fù)執(zhí)行模擬燃燒和模擬陰燃的步驟若干次;(C)將玻璃纖維濾片放入錐形瓶,加入內(nèi)標(biāo)物,用有機(jī)溶劑超聲萃??;(D)萃取液用GC?MS進(jìn)行分析。該方法使煙絲用量可以超過4支卷煙的煙葉原料,保證了煙葉煙氣中痕量的醛酮類化學(xué)成分的準(zhǔn)確分析。
本實(shí)用新型公開一種銑削韌性沖擊試樣化學(xué)分析樣專用夾具,包括下支撐底座、上夾緊塊、緊固螺栓,所述下支撐底座設(shè)置有試樣放置槽且垂直于試樣放置槽設(shè)置有螺孔,所述上夾緊塊設(shè)置有與表面垂直的通孔,所述緊固螺栓通過上夾緊塊的通孔與下支撐底座的螺孔連接。本實(shí)用新型在下支撐底座設(shè)置放入待取制的韌性試樣的試樣放置槽,以緊固螺栓經(jīng)上夾緊塊壓緊韌性試樣,然后銑刀銑削韌性試樣,從而取制符合標(biāo)準(zhǔn)的化學(xué)分析樣,有效解決現(xiàn)有夾具取制韌性試樣化學(xué)分析樣繁瑣,效率低下的問題;取制的樣品符合標(biāo)準(zhǔn);同時(shí)減少待取制韌性試樣損耗量,降低取制過程中銑刀消耗成本。因此,本實(shí)用新型具有結(jié)構(gòu)簡單、操作便捷、制取效率高、性能穩(wěn)定的特點(diǎn)。
硫酸、草酸、乳酸混酸體系陽極氧化溶液化學(xué)分析方法,采用分段氧化+酸堿滴定聯(lián)合測定的方法。其中分段氧化利用草酸和乳酸在酸性介質(zhì)和堿性介質(zhì)中都能被KMnO4氧化,乳酸在酸性介質(zhì)中只能氧化到乙酸,而在堿性介質(zhì)中乳酸可以繼續(xù)氧化生成水和二氧化碳的反應(yīng)機(jī)理,通過KMnO4堿中消耗量V1-酸中消耗量V2,計(jì)算出乙酸量,進(jìn)一步換算得到乳酸含量,根據(jù)乳酸與高錳酸鉀反應(yīng)配比關(guān)系換算出乳酸消耗KMnO4量;利用酸中KMnO4消耗量V2-乳酸消耗KMnO4量V乳酸,計(jì)算出草酸含量。本發(fā)明實(shí)現(xiàn)了硫酸、草酸、乳酸混酸體系陽極氧化溶液中各組分含量的準(zhǔn)確分析,解決了陽極氧化槽槽液的分析、監(jiān)控、調(diào)整難題,確保了產(chǎn)品陽極氧化膜層質(zhì)量。
本發(fā)明涉及一種免疫分析用化學(xué)發(fā)光物的制備方法,特別是免疫分析用化學(xué)發(fā)光物4-甲氧基-4-(3-磷酸酰苯基)螺[1, 2-二氧環(huán)乙烷-3, 2’-金剛烷],二鈉鹽AMPPD的制備方法。該方法以2-金剛烷酮與3-羥基苯甲酸甲酯在新的催化體系的催化下形成雙鍵而得到關(guān)鍵中間體取代苯基甲氧基甲叉基金剛烷,然后通過常規(guī)的光氧化反應(yīng)得到AMPPD,可廣泛用作免疫化學(xué)發(fā)光分析的發(fā)光物。本發(fā)明使用的三個(gè)催化體系都是已經(jīng)規(guī)?;a(chǎn)的普通商品,且危險(xiǎn)性底,得到的中間體收率高,比較容易實(shí)現(xiàn)工藝放大及產(chǎn)業(yè)化。本發(fā)明制得的AMPPD可用于生殖激素、甲狀腺激素、貧血、心血管系統(tǒng)、腎上腺/垂體、腫瘤標(biāo)志物、感染性疾病、糖尿病、過敏性疾病、治療藥物監(jiān)測、骨代謝、血液病毒HIV等領(lǐng)域。?
本實(shí)用新型公開了一種化學(xué)分析制樣鍋夾具,它包括握桿、卡柱、手柄、卡環(huán),所述握桿呈7字形,所述握桿的一端設(shè)置有鉸接桿,另一端設(shè)置有卡環(huán),所述卡柱、手柄一體成型且相互垂直,所述卡柱、手柄的連接處通過轉(zhuǎn)動(dòng)軸鉸接在鉸接桿上,所述卡柱的底端與卡環(huán)的位置相對應(yīng)。本實(shí)用新型的有益效果:本裝置結(jié)構(gòu)簡單、使用方便,能請快速抓起磨樣鍋的內(nèi)砣和內(nèi)環(huán),避免手直接接觸粉末試樣,砣夾和環(huán)夾均是不銹鋼制作,本身難以被污染,接觸不會(huì)造成試樣污染。這樣避免污染,提高了檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。
本發(fā)明公開一種用于化學(xué)分析試驗(yàn)的酸堿中和工作臺(tái),中和柜設(shè)于工作臺(tái)面下方,集氣罩設(shè)于工作臺(tái)面上方且與風(fēng)機(jī)進(jìn)風(fēng)口連接,酸堿液箱設(shè)于中和柜下部,風(fēng)管一端與風(fēng)機(jī)連接且另一端延伸到酸堿液箱中,堿液管中部設(shè)有閥門Ⅰ且一端與中和柜內(nèi)的堿液箱下部連通、另一端連通酸堿液箱上部,排液管上設(shè)有閥門Ⅱ且一端與酸堿液箱底部連通,酸堿液箱設(shè)有pH自動(dòng)檢測裝置或pH手動(dòng)檢測口。本發(fā)明通過臺(tái)面上方的集氣罩將酸霧導(dǎo)入工作臺(tái)下的酸堿液箱中和,并設(shè)置堿液箱調(diào)節(jié)酸堿液箱中的pH值至排放、存儲(chǔ)要求,從而消除檢驗(yàn)量增加時(shí)大批次酸堿試劑配存分布不合理造成的安全隱患及酸霧污染等問題,具有結(jié)構(gòu)簡單、易于操作、穩(wěn)定可靠、環(huán)保節(jié)能的特點(diǎn)。
本發(fā)明公開基于強(qiáng)化學(xué)習(xí)的蛋白質(zhì)動(dòng)態(tài)配體通道最優(yōu)路徑分析方法,包括如下步驟:獲取所述蛋白質(zhì)的靜態(tài)配體通道信息和全原子動(dòng)態(tài)信息,篩選組成通道的部分原子的動(dòng)態(tài)性并引入三維空間下的柵格法和原子碰撞檢測機(jī)制,構(gòu)造仿真環(huán)境;構(gòu)建強(qiáng)化學(xué)習(xí)模型,所述強(qiáng)化學(xué)習(xí)模型包括狀態(tài)、智能體、動(dòng)作和獎(jiǎng)勵(lì);當(dāng)配體分子走出三維空間柵格地圖的邊界則給當(dāng)前狀態(tài)一個(gè)負(fù)的反饋值并返回上一狀態(tài)繼續(xù)訓(xùn)練,直至到達(dá)通道終點(diǎn)或者達(dá)到單輪最大探索步數(shù),則本輪訓(xùn)練結(jié)束,輸出本輪訓(xùn)練結(jié)果;繼續(xù)下一輪訓(xùn)練,直至所有訓(xùn)練輪次全部結(jié)束,輸出蛋白質(zhì)動(dòng)態(tài)配體通道最優(yōu)路徑。本發(fā)明能夠協(xié)助配體分子找到到達(dá)催化活性中心位置的最優(yōu)路徑,具備一定的工程應(yīng)用參考價(jià)值。
本發(fā)明公開了一種成品卷煙紙的化學(xué)計(jì)量學(xué)與感官組學(xué)分析方法,其包括:檢測異地加工的相同品牌成品卷煙紙樣品,得到不同卷煙廠生產(chǎn)的相同品牌成品卷煙紙樣品的GC?IMS數(shù)據(jù);采用無監(jiān)督結(jié)合有監(jiān)督的模式識(shí)別方法,對不同卷煙廠生產(chǎn)的相同品牌成品卷煙紙樣品的GC?IMS數(shù)據(jù)進(jìn)行感官組學(xué)數(shù)據(jù)的特征分析和模式識(shí)別;根據(jù)模式識(shí)別結(jié)果,對多點(diǎn)加工品種的不同生產(chǎn)點(diǎn)的產(chǎn)品一致性進(jìn)行評(píng)估。本發(fā)明提供的成品卷煙紙的化學(xué)計(jì)量學(xué)與感官組學(xué)分析方法,將異地加工的相同品牌成品卷煙紙樣品進(jìn)行區(qū)分,鑒別出感官呈香組分品質(zhì)存在波動(dòng)的異常樣品,并篩選出影響揮發(fā)性化合物組成和呈香特征的關(guān)鍵標(biāo)志性系列化合物,有助于實(shí)現(xiàn)產(chǎn)品整體質(zhì)量的精準(zhǔn)評(píng)價(jià)。
本發(fā)明公開了一種燃燒后成品卷煙紙的化學(xué)計(jì)量學(xué)與感官組學(xué)分析方法,其包括:對異地加工的相同品牌成品卷煙紙樣品燃燒后的煙氣進(jìn)行檢測,得到品牌燃燒后成品卷煙紙樣品的GC?IMS數(shù)據(jù);采用無監(jiān)督結(jié)合有監(jiān)督模式識(shí)別方法,對不同卷煙廠生產(chǎn)的燃燒后成品卷煙紙樣品的GC?IMS數(shù)據(jù)進(jìn)行感官組學(xué)數(shù)據(jù)的特征分析和模式識(shí)別;根據(jù)模式識(shí)別結(jié)果,對多點(diǎn)加工品種的不同生產(chǎn)點(diǎn)卷煙產(chǎn)品在點(diǎn)燃抽吸時(shí)的感官一致性進(jìn)行評(píng)估。本發(fā)明提供的燃燒后成品卷煙紙的化學(xué)計(jì)量學(xué)與感官組學(xué)分析方法,可通過感官組分分析方法識(shí)別出點(diǎn)燃后煙氣的差異成分,將采用異地加工的相同品牌燃燒后成品卷煙紙樣品進(jìn)行有效區(qū)分,有助于實(shí)現(xiàn)產(chǎn)品整體質(zhì)量的精準(zhǔn)評(píng)價(jià)。
本發(fā)明公開了一種賦香卷煙紙的化學(xué)計(jì)量學(xué)與感官組學(xué)分析方法,其包括:對不同類別的賦香卷煙紙樣品進(jìn)行檢測,得到各類別賦香卷煙紙樣品的GC?IMS數(shù)據(jù);采用無監(jiān)督結(jié)合有監(jiān)督的模式識(shí)別方法,對各類別賦香卷煙紙樣品的GC?IMS數(shù)據(jù)進(jìn)行感官組學(xué)數(shù)據(jù)的特征分析和模式識(shí)別;根據(jù)模式識(shí)別結(jié)果,對影響揮發(fā)性化合物組成和呈香特征的標(biāo)志性系列化合物進(jìn)行篩選。本發(fā)明提供的賦香卷煙紙的化學(xué)計(jì)量學(xué)與感官組學(xué)分析方法,采用有監(jiān)督方式進(jìn)行基于GC?IMS感官組學(xué)數(shù)據(jù)的特征分析和模式識(shí)別,能將不同類別的賦香卷煙紙樣品進(jìn)行有效區(qū)分,并篩選出影響揮發(fā)性化合物組成和呈香特征的標(biāo)志性系列化合物,有助于實(shí)現(xiàn)產(chǎn)品整體質(zhì)量的精準(zhǔn)評(píng)價(jià)。
本實(shí)用新型是一種用于煙用材料的化學(xué)吸附分析的裝置。該裝置由氣體控制單元、樣品分析單元、樣品檢測單元和尾氣處理單元依次連接組成;氣體控制單元由氣源管道和設(shè)置在氣源管道的氣體流量閥組成,樣品分析單元由一個(gè)三通閥并聯(lián)連接樣品管和空白樣品通道構(gòu)成,樣品檢測單元由檢測器構(gòu)成,尾氣處理單元由尾氣外理裝置構(gòu)成。通過調(diào)整不同氣體,模擬卷煙中的煙氣成分,評(píng)價(jià)煙用材料對氣體的吸附性能進(jìn)行檢測分析。從而為卷煙材料對氣體的吸附能力進(jìn)行評(píng)判。
本實(shí)用新型公開了一種在線化學(xué)分析儀,包括座板、計(jì)算機(jī)和化學(xué)檢測儀表,所述座板的上表面固定安裝有支撐板,所述化學(xué)檢測儀表固定安裝在支撐板的頂端上,所述支撐板的下表面固定安裝有保護(hù)筒的一端,所述支撐板的板面設(shè)有與保護(hù)筒內(nèi)部連通的貫通孔,所述化學(xué)檢測儀表的檢測線活動(dòng)貫穿貫通孔,所述化學(xué)檢測儀表的檢測頭設(shè)置在保護(hù)筒內(nèi),所述支撐板的一板面上下兩側(cè)均轉(zhuǎn)動(dòng)連接有滾輪,所述座板的上表面一側(cè)固定安裝有纏繞機(jī),本實(shí)用新型通過遠(yuǎn)程設(shè)置的計(jì)算機(jī)就可以控制整個(gè)在線化學(xué)分析儀包括的電器件,并且也可以通過計(jì)算機(jī)設(shè)定檢測時(shí)間,定時(shí)進(jìn)行每一次的檢測,從而在測試過程中節(jié)省了大量的人力,而且效率非常高。
本發(fā)明屬于化學(xué)分析試樣檢測技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種用于貯存化學(xué)分析試樣的裝置及其使用方法。通過本發(fā)明方案提供的用于貯存化學(xué)分析試樣的裝置,以及與所述裝置相應(yīng)的使用方法,解決了傳統(tǒng)貯存化學(xué)分析試樣工作中混樣、樣品損壞等,不易于后道檢測流程操作;試樣檢測數(shù)據(jù)偏差、錯(cuò)誤等缺點(diǎn)。本發(fā)明由于使用了貯存化學(xué)分析試樣裝置,有效提高了化學(xué)分析試樣整體工作效率,消除了貯存化學(xué)分析試樣過程中的不利因素,保證了化學(xué)分析試驗(yàn)符合相關(guān)國標(biāo)要求,較好的解決了傳統(tǒng)化學(xué)分析試樣貯存上的各類不符合貯存標(biāo)準(zhǔn)等缺點(diǎn)。而且省時(shí)節(jié)力,無安全隱患,并且待化學(xué)分析配制的試驗(yàn)用試劑符合國家標(biāo)準(zhǔn)的要求。
本實(shí)用新型公開了一種新型化學(xué)分析測試熱消解專用燒杯蓋,燒杯蓋的底部呈向下延伸的錐形結(jié)構(gòu),且內(nèi)部呈空腔結(jié)構(gòu),燒杯蓋的底部上設(shè)有均連接至空腔結(jié)構(gòu)的回流孔和導(dǎo)氣孔,燒杯蓋的頂部上設(shè)有出氣孔。燒杯頂端配有冷卻回流燒杯蓋,燒杯蓋下端為四邊錐形體,冷卻回流燒杯蓋與燒杯可緊密閉合。該燒杯配置冷卻回流蓋,在加熱消解過程中,可減少燒杯酸的蒸發(fā)量,提高酸充分消解樣品的效率,相比普通燒杯可適當(dāng)減少加酸量,即減少了酸的使用量又保護(hù)了環(huán)境。該燒杯使用過程中,若需繼續(xù)加酸或其他溶液可直接從出氣孔加入,不用取下冷卻回流蓋進(jìn)行添加,提高了操作過程中的便捷性和易用性。
本實(shí)用新型公開了一種用于化學(xué)分析測試前處理的振蕩式恒溫電熱爐,包括箱體、置于箱體內(nèi)的恒溫電熱爐,位于箱體頂層的樣品盤,所述箱體內(nèi)還安裝有振蕩機(jī)構(gòu),振蕩機(jī)構(gòu)安裝在箱體內(nèi)部,能在箱體內(nèi)進(jìn)行振動(dòng),恒溫電熱爐和樣品盤均安裝在振蕩機(jī)構(gòu)上,且所述樣品盤以非固定的可安裝亦可拆卸式的安裝方式放置在振蕩機(jī)構(gòu)上,所述樣品盤上設(shè)有若干個(gè)燒杯放置孔位,且樣品盤的側(cè)面上設(shè)有可拆裝溫度傳感器的槽位,溫度傳感器安裝在槽位內(nèi)并連接至設(shè)置于箱體外表面的控制面板,本產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)了既不影響振動(dòng)和加熱,又能實(shí)現(xiàn)便捷的裝卸效果,提高對裝置的使用效率和易用性。
本實(shí)用新型公開了用于化學(xué)分析測試常量金活性炭吸附法的聯(lián)排真空過濾箱,由聯(lián)排真空過濾管道組和真空氣液分離箱兩大部分所組成,聯(lián)排真空過濾管道組與氣液分離箱連接,聯(lián)排真空過濾管道組與聚四氟乙烯真空管連接,通過單排閥門進(jìn)行控制,每排真空管連接六個(gè)錐形過濾漏斗,漏斗采用橡皮塞固定在過濾箱面板上,漏斗下端連接真空管道。氣液分離箱包括氣液分離箱和廢氣吸附箱,氣液分離箱底部裝有廢液排液管,排液管裝有防回流閥門,廢氣吸附箱與真空泵連接,廢氣管裝有防回流閥門,吸附箱內(nèi)部裝有多孔吸附劑,吸附劑可吸附廢氣中的酸性氣體,定期進(jìn)行改換。該設(shè)備有效解決分析測試常量金采用活性炭吸附法前處理過程中活性炭過濾效率低等問題。
本發(fā)明公開了一種基于磁性納米材料測定T4多聚核苷酸激酶活性的電化學(xué)分析方法,包括如下步驟:采用水熱法制備Fe3O4@TiO2磁性核殼納米粒子,ATP和T4 PNK存在時(shí),核酸鏈S1的5′端磷酸化,末端磷酸化的S1通過與TiO2特異性反應(yīng),修飾到Fe3O4@TiO2磁性納米粒子表面;加入金納米粒子?核酸鏈S2復(fù)合物(AuNPs?S2),由于核酸鏈S1和S2之間的雜交反應(yīng),形成Fe3O4@TiO2?S1/S2?AuNPs復(fù)合物;以六氨基合釕[Ru(NH3)63+]為電活性指示劑,通過GME表面的磁性富集和電化學(xué)信號(hào)增強(qiáng),實(shí)現(xiàn)對T4PNK活性的高靈敏、快速和定量測定。
本發(fā)明公開了一種基于磷酸鹽柱[5]芳烴測定T4多聚核苷酸激酶活性的電化學(xué)分析方法,包括如下步驟:以磷酸鹽柱[5]芳烴PP5作為主體,亞甲基藍(lán)MB作為客體分子,利用二氧化鈦TiO2的介導(dǎo)作用,構(gòu)建了一種電化學(xué)生物傳感器用于T4PNK活性檢測;設(shè)計(jì)的DNA底物鏈通過形成金?硫鍵固定在金電極表面,當(dāng)存在ATP和T4PNK時(shí),DNA底物鏈末端?OH被磷酸化?PO4,以TiO2納米粒子作為介導(dǎo),將磷酸鹽柱[5]芳烴連接到電極表面,磷酸鹽柱[5]芳烴與亞甲基藍(lán)通過主體和客體識(shí)別作用發(fā)生絡(luò)合,實(shí)現(xiàn)電化學(xué)響應(yīng)信號(hào)放大;產(chǎn)生的電化學(xué)信號(hào)與T4PNK濃度成正比,實(shí)現(xiàn)對T4PNK的高靈敏度和高選擇性測定。
本實(shí)用新型公開了一種便攜式電化學(xué)檢測分析裝置,包括箱體,所述箱體的上表面固定連接有海綿塊,所述海綿塊的上表面開設(shè)有放置槽,所述放置槽的上表面活動(dòng)連接有檢測器,所述檢測器的內(nèi)部設(shè)置有反應(yīng)箱,所述海綿塊的上表面開設(shè)有半圓柱槽,所述半圓柱槽的表面活動(dòng)連接有清洗瓶,所述清洗瓶的上表面螺紋連接有瓶蓋,所述海綿塊的上表面開設(shè)有放線槽。該便攜式電化學(xué)檢測分析裝置,通過箱體、海綿塊和箱蓋能夠組成一個(gè)手提箱,能夠方便裝置提行,達(dá)到便攜式的要求,通過放置槽能夠放置檢測器,通過玻碳電極和輔助電極能夠組成一組反應(yīng)電極,在兩電極之間施加一恒定電位,當(dāng)電活性組分經(jīng)過電極表面時(shí)發(fā)生氧化還原反應(yīng)。
本實(shí)用新型公開了一種高分子化學(xué)材料成分的檢測試驗(yàn)分析裝置,包括兩個(gè)支撐架以及試驗(yàn)箱,兩個(gè)所述支撐架之間連接有自動(dòng)出料結(jié)構(gòu),所述試驗(yàn)箱一側(cè)連接有凈化結(jié)構(gòu),本實(shí)用新型涉及化學(xué)檢測設(shè)備技術(shù)領(lǐng)域,通過自動(dòng)出料結(jié)構(gòu)內(nèi)的電磁閥可以控制儲(chǔ)料箱內(nèi)化學(xué)材料的流出,化學(xué)材料會(huì)通過第二排料管流入至托架內(nèi),當(dāng)稱重傳感器感知到化學(xué)材料到達(dá)指定重量時(shí)會(huì)控制電磁閥關(guān)閉,隨即稱重傳感器也會(huì)開啟電機(jī),電機(jī)會(huì)帶動(dòng)轉(zhuǎn)桿、轉(zhuǎn)板以及支撐架進(jìn)行180度的轉(zhuǎn)動(dòng)從而使得托架內(nèi)的化學(xué)材料流入至試驗(yàn)箱內(nèi)的底部,自動(dòng)出料結(jié)構(gòu)的設(shè)置代替了傳統(tǒng)的人工加料,大大的提高了工作人員在進(jìn)行化學(xué)材料分析以及檢測時(shí)的安全性,攪拌器可以對多種化學(xué)材料進(jìn)行快速攪拌。
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