自修復(fù)型形狀記憶聚氨酯復(fù)合材料及其制備方法 1337     

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本發(fā)明涉及自修復(fù)聚合物復(fù)合材料技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種自修復(fù)形狀記憶聚氨酯復(fù)合材料及其制備方法。該制備方法通過將熱致液晶型環(huán)氧樹脂加入形狀記憶聚氨酯基體中，經(jīng)熱處理后得到具有特殊形貌的自修復(fù)型形狀記憶聚氨酯復(fù)合材料。本發(fā)明的自修復(fù)型形狀記憶聚氨酯復(fù)合材料組成為：聚合物基體50-99wt%，熱致液晶型環(huán)氧樹脂1-50wt%，催化劑0.01-5wt%。其特征是熱致液晶型環(huán)氧樹脂能明顯增加材料的力學(xué)性能，部分熱致液晶型環(huán)氧樹脂能在聚氨酯基體中形成有取向排列的微觀特殊形貌。本發(fā)明所制備的復(fù)合材料具有良好的力學(xué)性能和形狀記憶性能、特殊的微觀形貌以及一定的自修復(fù)性能。

硅基復(fù)合材料、制備方法以及負(fù)極和鋰離子電池 1011     

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本發(fā)明公開一種硅基復(fù)合材料的制備方法，包括：S1,將硅的粉料、氧化硅的粉料進(jìn)行第一次碳包覆處理，得到第一粉體；S2,將第一粉體進(jìn)行第二次碳包覆處理，得到第二粉體；S3，將第二粉體進(jìn)行篩分、除磁處理，得到硅基復(fù)合材料。本發(fā)明還公開采用上述方法制備的硅基復(fù)合材料、以及包含上述硅基復(fù)合材料的鋰離子電池負(fù)極和包含上述負(fù)極的鋰離子電池。本發(fā)明具有首次庫倫效率高、體積膨脹小等優(yōu)點(diǎn)。

結(jié)構(gòu)可控纖維素接枝共聚物/蒙脫土復(fù)合材料及制備方法 1000     

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本發(fā)明公開了一種結(jié)構(gòu)可控纖維素接枝共聚物/蒙脫土納米復(fù)合材料及其制備方法。該納米復(fù)合材料包括接枝單體不同的結(jié)構(gòu)可控纖維素接枝共聚物和蒙脫土，由纖維素接枝側(cè)鏈與蒙脫土插層而生成，其特征是纖維素接枝共聚物位于蒙脫土片層間，纖維素接枝側(cè)鏈的結(jié)構(gòu)通過調(diào)節(jié)原子轉(zhuǎn)移自由基聚合反應(yīng)時(shí)間控制。其制備方法是：在離子液體中通過均相酰化反應(yīng)制備出纖維素大分子引發(fā)劑，在催化劑作用下引發(fā)原子轉(zhuǎn)移自由基聚合反應(yīng)，同時(shí)發(fā)生聚合物原位插層反應(yīng)，得到結(jié)構(gòu)可控的纖維素接枝共聚物/蒙脫土復(fù)合材料。本發(fā)明方法簡單、工藝條件溫和，所制備的復(fù)合材料對(duì)重金屬離子、有機(jī)污染物、染料等有優(yōu)良的吸附性能，可用于廢水處理領(lǐng)域。

石墨烯鋁復(fù)合材料及其制備方法 943     

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本發(fā)明涉及一種石墨烯鋁復(fù)合材料的制備方法，包括以下步驟：將固態(tài)碳源、催化劑前驅(qū)體和鋁粉分散在溶劑中形成分散液，所述固態(tài)碳源為分子量小于5萬的小分子有機(jī)化合物；將所述分散液干燥得到混合物粉體；將所述混合物粉體置于管式爐內(nèi)，在真空或惰性氣體保護(hù)下進(jìn)行還原燒結(jié)，還原燒結(jié)溫度為500℃～600℃，還原氣氛為氫氣，還原燒結(jié)時(shí)間為2h～3h；以及將還原燒結(jié)后的混合物粉體在980℃～1200℃下進(jìn)行二次燒結(jié)，燒結(jié)時(shí)間為30nmin～40min，冷卻后得到石墨烯鋁復(fù)合材料。本發(fā)明還涉及一種所述的石墨烯鋁復(fù)合材料的制備方法得到的石墨烯鋁復(fù)合材料。本發(fā)明進(jìn)一步涉及一種包含所述石墨烯鋁復(fù)合材料的電纜或電線。

聚乙烯醇/黃腐植酸季銨鹽改性皂石復(fù)合材料及其制備方法和制品及其應(yīng)用 1053     

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本發(fā)明涉及聚乙烯醇復(fù)合材料技術(shù)領(lǐng)域，是一種聚乙烯醇/黃腐植酸季銨鹽改性皂石復(fù)合材料及其制備方法和制品及其應(yīng)用；該聚乙烯醇/黃腐植酸季銨鹽改性皂石復(fù)合材料，原料按重量份數(shù)包括聚乙烯醇樹脂、改性皂石、淀粉、羧甲基纖維素和溶劑。本發(fā)明聚乙烯醇/黃腐植酸季銨鹽改性皂石復(fù)合材料較現(xiàn)有技術(shù)聚乙烯醇基材在拉伸強(qiáng)度、耐熱性能和抗菌性能都有明顯提高，本發(fā)明聚乙烯醇/黃腐植酸季銨鹽改性皂石復(fù)合材料，可以通過噴施方式形成液體地膜，溶劑蒸發(fā)后自然成膜，對(duì)土壤形成良好的保溫和保墑作用，從而拓展了聚乙烯醇基材的應(yīng)用領(lǐng)域，同時(shí)增加了皂石資源的高附加值，提高了風(fēng)化煤資源的利用率。

脂肪族聚碳酸酯納米復(fù)合材料及其制備方法 1094     

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本發(fā)明為一種脂肪族聚碳酸酯納米復(fù)合材料及其制備方法。一種脂肪族聚碳酸酯納米復(fù)合材料，所述的脂肪族聚碳酸酯納米復(fù)合材料包括：聚碳酸丁二醇酯和改性鎂基納米粒子。本發(fā)明還公開了脂肪族聚碳酸酯納米復(fù)合材料的制備方法。本發(fā)明所述的一種脂肪族聚碳酸酯納米復(fù)合材料及其制備方法，由脂肪族聚碳酸酯和鎂基無機(jī)填料通過原位催化共混技術(shù)獲得，以鎂基納米粒子作為催化劑，催化熔融聚合反應(yīng)，反應(yīng)結(jié)束后殘留的鎂基納米粒子均勻分散在聚合物基體中作為功能填料，可以實(shí)現(xiàn)填料的納米級(jí)均勻分散，不但能顯著改善材料的結(jié)晶和力學(xué)性能，還可以賦予材料優(yōu)異的抗菌、阻燃和阻隔性能；并且具有工藝簡單，綠色清潔的優(yōu)點(diǎn)。

NiFe2S4/蘭炭復(fù)合材料及其制備方法與應(yīng)用 934     

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本發(fā)明公開了一種NiFe2S4/蘭炭復(fù)合材料及其制備方法與應(yīng)用，制備方法如下：首先將NiCl2·6H2O、FeCl2·4H2O和六亞甲基四胺溶解于去離子水和無水乙醇混合溶液中進(jìn)行第一次水熱反應(yīng)，獲得前驅(qū)體；然后將蘭炭粉末和Na2S·9H2O溶解于去離子水中，劇烈攪拌后分散到所述前驅(qū)體中后進(jìn)行第二次水熱反應(yīng)，干燥得到NiFe2S4/蘭炭復(fù)合材料。NiFe2S4/蘭炭復(fù)合材料能夠活化過硫酸鹽處理污水中的抗生素類污染物，如卡馬西平、環(huán)丙沙星、甲硝唑、四環(huán)素等。本發(fā)明的復(fù)合材料制備工藝簡單，合成的復(fù)合物活化過硫酸鹽可以降解常見的多種抗生素，應(yīng)用范圍廣泛，且復(fù)合材料的穩(wěn)定性好，復(fù)合物離子溶出率低、毒性低，對(duì)環(huán)境不會(huì)造成二次污染。

固相制備硫化鋅?活性炭復(fù)合材料的方法 915     

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本發(fā)明涉及一種固相制備硫化鋅?活性炭復(fù)合材料的方法，屬于納米材料制備領(lǐng)域。該方法是將醋酸鋅、十二烷基硫酸鈉、硫代乙酰胺和活性炭在室溫條件下依次混合研磨反應(yīng)，實(shí)現(xiàn)了硫化鋅?活性炭復(fù)合材料的低熱固相合成。本發(fā)明制備硫化鋅?活性炭復(fù)合材料的低熱固相化學(xué)法具有操作簡單、不使用溶劑、高產(chǎn)率、成本低、合成工藝簡單等特點(diǎn)；且本發(fā)明制備的硫化鋅?活性炭復(fù)合材料具有大的比表面積和高的反應(yīng)活性，將在光電器件、光催化等領(lǐng)域具有潛在的應(yīng)用前景。

改性長石、聚乳酸-改性長石復(fù)合材料及其制備方法和制品 918     

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一種改性長石、聚乳酸-改性長石復(fù)合材料及其制備方法。該聚乳酸-改性長石復(fù)合材料按原料含有聚乳酸樹脂，改性長石，成核劑，增塑劑；該聚乳酸-改性長石復(fù)合材料按下述方法得到：將所需量的聚乳酸樹脂、改性長石、成核劑和增塑劑經(jīng)攪拌混合機(jī)進(jìn)行充分混合均勻，然后進(jìn)入單螺桿擠出機(jī)擠出得到聚乳酸-改性長石復(fù)合材料。本發(fā)明得到的改性長石的界面接觸角大、表面親水性減弱即表面親油性增強(qiáng)，使長石表面實(shí)現(xiàn)有機(jī)化改性，能夠與聚乳酸基體形成良好界面相容性，在界面形成良好分散性；通過改性長石得到的聚乳酸-改性長石復(fù)合材料較聚乳酸基材的力學(xué)性能、熱穩(wěn)定性和韌性有顯著提高，從而拓展了聚乳酸的應(yīng)用領(lǐng)域，具有很大的應(yīng)用前景。

固相制備硫化鋅?硫化銀異質(zhì)結(jié)復(fù)合材料的方法 929     

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本發(fā)明涉及一種固相制備硫化鋅?硫化銀異質(zhì)結(jié)復(fù)合材料的方法，屬于納米材料制備領(lǐng)域。該方法是將金屬鋅鹽、十二烷基硫酸鈉、硫代乙酰胺和醋酸銀在室溫條件下依次混合研磨反應(yīng)，實(shí)現(xiàn)了硫化鋅?硫化銀異質(zhì)結(jié)復(fù)合材料的低熱固相合成。本發(fā)明制備硫化鋅?硫化銀異質(zhì)結(jié)復(fù)合材料的低熱固相化學(xué)法具有操作簡單、不使用溶劑、高產(chǎn)率、成本低、合成工藝簡單等特點(diǎn)；且本發(fā)明制備的硫化鋅?硫化銀異質(zhì)結(jié)復(fù)合材料具有大的比表面積和高的反應(yīng)活性，將在太陽能電池、光催化等領(lǐng)域具有廣闊的應(yīng)用前景。

鈦酸鋰-碳納米管復(fù)合材料及其制備方法、鋰離子電池 1143     

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本發(fā)明涉及鈦酸鋰?碳納米管復(fù)合材料的制備方法，包括前驅(qū)體制備步驟：將碳納米管、有機(jī)鈦源和鋰源置于無水醇的溶劑體系中反應(yīng)，獲得鈦酸鋰?碳納米管復(fù)合材料的前驅(qū)體；煅燒步驟：將前驅(qū)體進(jìn)行煅燒，得到鈦酸鋰?碳納米管復(fù)合材料。本發(fā)明的方法制備的復(fù)合材料其鈦酸鋰為均勻的顆粒狀，且復(fù)合均勻性更好，鈦酸鋰顆粒細(xì)小，材料導(dǎo)電率得到明顯提升，用作鋰離子電池負(fù)極材料時(shí)，表現(xiàn)出優(yōu)異的大倍率性能和電化學(xué)循環(huán)穩(wěn)定性。本發(fā)明還提供鈦酸鋰?碳納米管復(fù)合材料及以采用該材料制作的鋰電池。

基于鋼結(jié)構(gòu)住宅的裝配式復(fù)合材料夾芯墻板 998     

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本實(shí)用新型公開了一種基于鋼結(jié)構(gòu)住宅的裝配式復(fù)合材料夾芯墻板，該裝配式復(fù)合材料夾芯墻板由內(nèi)填保溫材料的拉擠成型復(fù)合材料空腹結(jié)構(gòu)與防火板通過自攻螺絲構(gòu)成，復(fù)合材料空腹結(jié)構(gòu)通過加強(qiáng)肋加固，使其剛度較大，墻板與墻板之間通過普通搭接或槽榫接合或凹槽連接或卡扣連接。本實(shí)用新型基于鋼結(jié)構(gòu)住宅的裝配式復(fù)合材料夾芯墻板特點(diǎn)是：質(zhì)量輕、強(qiáng)度高、剛度大、耐腐蝕、施工迅速、可工業(yè)化生產(chǎn)、安裝便捷，可應(yīng)用于鋼結(jié)構(gòu)建筑。

SiO_X@C復(fù)合材料熱處理方法和系統(tǒng) 868     

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本發(fā)明公開一種SiO_X@C復(fù)合材料熱處理方法，將SiO_X@C復(fù)合材料在不同溫升條件下進(jìn)行分級(jí)處理，具體步驟包括：S1除焦油：將SiO_X@C復(fù)合材料加熱至第一溫度作初步熱處理，使其中的碳源分解，并去除分解產(chǎn)生的焦油類副產(chǎn)物；S2碳化：再加熱至第二溫度作進(jìn)一步熱處理，使在SiO_X表面形成納米碳層。本發(fā)明還公開一種用于上述方法的一種SiO_X@C復(fù)合材料熱處理系統(tǒng)，包括：除焦油裝置，用于對(duì)SiO_X@C復(fù)合材料作初步熱處理，并去除產(chǎn)生的焦油類副產(chǎn)物；碳化裝置，與所述除焦油裝置連接，用于對(duì)除焦油裝置輸出的物料作進(jìn)一步碳化熱處理。本發(fā)明采用兩級(jí)熱處理方式，不僅可以提高熱處理效果，還可以防止材料被污染和污染環(huán)境，實(shí)現(xiàn)連續(xù)性生產(chǎn)。

聚乳酸改性氧化石墨烯納米復(fù)合材料及制備方法和應(yīng)用 1025     

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本發(fā)明涉及改性氧化石墨烯復(fù)合材料技術(shù)領(lǐng)域，是一種聚乳酸改性氧化石墨烯納米復(fù)合材料及制備方法和應(yīng)用，該聚乳酸?改性氧化石墨烯納米復(fù)合材料，原料包括改性氧化石墨烯、乳酸鋅和六亞甲基二異氰酸酯，以及還包括乳酸或L?丙交酯或D?丙交酯或D,L?丙交酯。本發(fā)明通過采用本發(fā)明所述改性化氧化石墨烯制備本發(fā)明所述聚乳酸?改性氧化石墨烯納米復(fù)合材料，使本發(fā)明所述聚乳酸?改性氧化石墨烯納米復(fù)合材料較現(xiàn)有純聚乳酸材料以及聚乳酸?氧化石墨烯納米復(fù)合材料在力學(xué)性能和耐熱性能都有明顯提高，并且可使本發(fā)明所述聚乳酸?改性氧化石墨烯納米復(fù)合材料的結(jié)晶性能較現(xiàn)有純聚乳酸材料以及聚乳酸?氧化石墨烯納米復(fù)合材料有顯著提高。

快充的石墨復(fù)合材料及其制備方法 906     

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本發(fā)明為一種快充的石墨復(fù)合材料及其制備方法。一種快充的石墨復(fù)合材料，由內(nèi)核和外層組成，所述的外層包覆內(nèi)核；其中，所述的內(nèi)核為石墨；所述的外層由Li5FeO4、金屬氧化物和無定形碳復(fù)合而成。本發(fā)明還公開了該石墨復(fù)合材料的制備方法。本發(fā)明所述的一種快充的石墨復(fù)合材料及其制備方法，采用金屬氧化物進(jìn)行表面包覆，具有能量密度高、首次效率高的優(yōu)勢，并通過補(bǔ)鋰來提升材料的能量密度及其功率性能。

銀摻雜的硬碳復(fù)合材料及其制備方法 929     

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本發(fā)明為一種銀摻雜的硬碳復(fù)合材料及其制備方法。一種銀摻雜的硬碳復(fù)合材料的制備方法，包括：(1)將有機(jī)銀化合物、有機(jī)酸與有機(jī)溶劑混勻，得混合液；(2)采用電化學(xué)法，以氨基化樹脂為工作電極，混合液為溶劑，飽和甘汞為對(duì)電極，循環(huán)伏安法掃描后，洗滌，干燥，得銀摻雜硬碳前驅(qū)體材料；(3)將所述的銀摻雜硬碳前驅(qū)體材料添加到有機(jī)溶劑中混勻后，滴加肼類還原劑，超聲分散后，過濾、干燥，在惰性氣氛、700～1100℃下保溫1～6h，得銀摻雜的硬碳復(fù)合材料。本發(fā)明所述的一種銀摻雜的硬碳復(fù)合材料及其制備方法，通過電化學(xué)沉積法在硬碳孔隙中沉積氧化銀，提高摻雜均勻性、一致性、過程可控性，同時(shí)反應(yīng)條件溫和、與硬碳前驅(qū)體的相容性好。

碳素電解二氧化錳制備方法 1091     

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本發(fā)明涉及利用電解法制備碳素電解二氧化錳復(fù)合材料的方法,是一種碳素電解二氧化錳制備方法,并通過以下措施實(shí)現(xiàn)的:首先用混合酸處理碳素粉,然后將處理后的碳素粉放入二氧化錳電解液中進(jìn)行電解,就在陽極上得到碳素電解二氧化錳。采用本發(fā)明制備的碳素電解二氧化錳與一般的電解二氧化錳相比較:其導(dǎo)電率高,硬度降低而有利于加工,用于電池中能夠明顯改善放電容量。

鋰皂石/鐵酸鈷多孔納米復(fù)合材料及其制備方法和作為磁性催化劑的應(yīng)用 1277     

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本發(fā)明提供了一種鋰皂石/鐵酸鈷多孔納米復(fù)合材料及其制備方法和作為磁性催化劑的應(yīng)用，涉及無機(jī)材料技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明提供的復(fù)合材料具有多孔的短柱狀形貌，比表面積為80～120m²/g；所述短柱狀形貌的平均尺寸為3.8μm×1.6μm；所述復(fù)合材料中鋰皂石嵌入鐵酸鈷納米顆粒中。本發(fā)明將鋰皂石嵌入鐵酸鈷納米顆粒中，避免了鋰皂石團(tuán)聚；且鐵酸鈷納米顆粒的結(jié)構(gòu)和特征保持完好。本發(fā)明提供的復(fù)合材料具有較高的比表面積和良好的磁性特征，可作為磁性催化劑應(yīng)用在催化氧化降解有機(jī)染料中，催化活性高，并易于回收。本發(fā)明提供了所述復(fù)合材料的制備方法，過程簡單，條件溫和，對(duì)設(shè)備要求較低，原料價(jià)格低廉、易于得到。

三維分級(jí)多孔氮摻雜碳包硅復(fù)合材料的制備方法及應(yīng)用 890     

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本發(fā)明公開了一種三維分級(jí)多孔氮摻雜碳包硅復(fù)合材料的制備方法及應(yīng)用，該方法利用高壓濺射法將有機(jī)金屬框架與納米硅以及聚丙烯腈混合，在保護(hù)氣氛中高溫焙燒碳化后，用鹽酸除去有機(jī)金屬框架中的金屬氧化物，經(jīng)過洗滌、干燥即制得三維分級(jí)多孔氮摻雜碳包硅復(fù)合材料（3D?NPC@Si）。該方法對(duì)于合成組分可控、結(jié)構(gòu)可控、高的比表面積以及良好的結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性的鋰離子電池負(fù)極材料提供了很大的可行性。該方法簡單易行，成本低廉，所制備的復(fù)合材料具有較高的比表面積、良好的電子傳導(dǎo)性以及較好的結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性。在鋰離子電池負(fù)極材料中表現(xiàn)極好的電化學(xué)性能，具有很好的工業(yè)應(yīng)用前景。

磷酸鐵鋰/磷酸釩鋰復(fù)合材料的制備方法 938     

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本發(fā)明涉及一種碳包覆的磷酸鐵鋰/磷酸釩鋰復(fù)合材料的制備方法,該方法是以磷酸鐵、五氧化二釩為原料,將磷酸鐵、五氧化二釩和鋰鹽化合物混合,加入螯合劑,進(jìn)行研磨混合,在惰性氣氛下熱處理后加入碳源物質(zhì),加熱升溫,焙燒,降溫至室溫,即得到包覆碳的磷酸鐵鋰/磷酸釩鋰復(fù)合材料。通過本發(fā)明所述方法獲得的磷酸鐵鋰/磷酸釩鋰復(fù)合材料,組裝成測試電池在室溫下以150mA/g電流放電比容量達(dá)到144mAh/g,-20℃時(shí)以30mA/g電流放電比容量為105mAh/g,晶型完整,顆粒形貌規(guī)則,表現(xiàn)出優(yōu)異的常溫和低溫電化學(xué)性能。所述方法中的原料均是大宗化工原料,成本低廉,工藝路線簡單、易實(shí)現(xiàn)工業(yè)化規(guī)模生產(chǎn),有非常廣闊的應(yīng)用前景。

用于焊錫作業(yè)的復(fù)合材料 949     

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本發(fā)明涉及一種復(fù)合材料，具體的說是滲入松香的木材,其制作步驟是：A，把木材浸泡在碘的酒精溶液中，待碘酒滲入木材后，取出木材晾至酒精揮發(fā)完，B，在容器中加熱松香，使松香熔化為液態(tài)，把由A步驟處理的木材浸泡于熔化的松香中，并保持溫度在150℃---180℃，持續(xù)一段時(shí)間，C，取出木材，冷卻，去除木材表面大顆粒松香。所述復(fù)合材料的用途：把這種復(fù)合材料用作焊錫作業(yè)的墊板，在這種墊板上，放置要連接的電子元件，烙鐵產(chǎn)生的高溫熔化松香以助焊。本發(fā)明的有益效果是：提供了一種使松香滲入木材的新方法。

玻璃纖維負(fù)載銀-溴化銀-氧化鈦復(fù)合材料的制備方法 941     

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本發(fā)明提供一種玻璃纖維負(fù)載銀-溴化銀-氧化鈦復(fù)合材料的制備方法，該方法以有機(jī)或無機(jī)鈦化合物為鈦源、玻璃纖維為載體，在酸性條件下通過水解法得到負(fù)載有球形二氧化鈦（TiO2）納米顆粒的螺紋狀玻璃纖維復(fù)合材料，再將復(fù)合材料浸漬在含硝酸銀的乙二醇溶液中，隨后滴加含溴化鉀的乙二醇溶液，生成AgBr-TiO2/玻璃纖維復(fù)合材料，最后將AgBr-TiO2/玻璃纖維復(fù)合材料中部分Ag+還原為金屬Ag，即得到Ag-AgBr-TiO2/玻璃纖維復(fù)合光催化劑。本發(fā)明提供的方法通過兩步法實(shí)現(xiàn)了將具有可見光催化活性的納米材料均勻負(fù)載在螺紋狀玻璃纖維表面，該方法具有操作簡便、易于規(guī)?；葍?yōu)點(diǎn)，所得Ag-AgBr-TiO2/玻璃纖維復(fù)合材料具有較高的可見光光催化性能。

氧化銅摻雜混合晶型二氧化鈦納米管光催化復(fù)合材料及其制備方法和應(yīng)用 888     

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本發(fā)明涉及光催化材料技術(shù)領(lǐng)域，提供了一種氧化銅摻雜混合晶型二氧化鈦納米管光催化復(fù)合材料及其制備方法和應(yīng)用。本發(fā)明提供的復(fù)合材料含有由銳鈦礦型二氧化鈦納米線和金紅石型二氧化鈦納米線編織而成的二氧化鈦納米網(wǎng)，此種混合晶型二氧化鈦相提高了光催化復(fù)合材料的催化反應(yīng)活性。此外，氧化銅負(fù)載在二氧化鈦納米網(wǎng)表面，能夠降低二氧化鈦本身的帶隙寬度，使得光生電子和空穴出現(xiàn)轉(zhuǎn)移，光生電子轉(zhuǎn)移至摻雜氧化銅上增加電荷分離效率，同時(shí)擴(kuò)展光激發(fā)的能量范圍，提高了光催化復(fù)合材料的催化活性。由于本發(fā)明的氧化銅摻雜混合晶型二氧化鈦納米管光催化復(fù)合材料具有優(yōu)異的催化活性，使其能夠用于光催化降解有機(jī)污染物領(lǐng)域。

微生物處理的環(huán)保型木塑復(fù)合材料及制備方法和應(yīng)用 1076     

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本發(fā)明涉及木塑復(fù)合材料及制備方法技術(shù)領(lǐng)域，是一種微生物處理的環(huán)保型木塑復(fù)合材料及制備方法和應(yīng)用，該微生物處理的環(huán)保型木塑復(fù)合材料，原料包括塑料基體、木質(zhì)纖維粉和活性無機(jī)填料。本發(fā)明所述微生物處理的環(huán)保型木塑復(fù)合材料相比于現(xiàn)有木塑復(fù)合材料，不僅具有更佳的防霉性能，還具有更低的吸水率，本發(fā)明未采用常用的殺菌劑和防霉劑獲得防霉效果，而是通過所述微生物以及其余處理工藝達(dá)到防霉效果，使本發(fā)明得到的微生物處理的環(huán)保型木塑復(fù)合材料更佳環(huán)保，具有更好的市場應(yīng)用前景。

廢舊紙塑復(fù)合材料干式分離設(shè)備 1039     

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本實(shí)用新型涉及塑料回收加工設(shè)備,是一種將廢舊復(fù)合在一起的紙塑材料進(jìn)行大批量完全分離,以便將塑料和紙分別進(jìn)行再利用的新型環(huán)保設(shè)備。本實(shí)用新型利用帶式輸送裝置輸送紙塑復(fù)合材料通過高溫加熱裝置,紙塑復(fù)合材料在均勻受熱的同時(shí),受到上輸送帶的碾壓,很好的解決了紙塑復(fù)合材料在高溫條件下的無規(guī)則變形問題,通過控制輸送帶的轉(zhuǎn)速和加熱區(qū)的溫度,提高了紙塑復(fù)合材料的分離效率和紙塑分離效果,紙塑復(fù)合材料分離干凈,其利用價(jià)值得到很大提高。

無鉛水泥基壓電復(fù)合材料及其制備方法 954     

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本發(fā)明涉及一種無鉛水泥基壓電復(fù)合材料及其制備方法，該復(fù)合材料是由硅酸鹽水泥，純相鋯鈦酸鋇陶瓷顆粒制成，采用將硅酸鹽水泥與純相鋯鈦酸鋇陶瓷顆粒以無水乙醇為介質(zhì)，球磨混合，加水充分?jǐn)嚢韬螅瑝褐瞥尚?，養(yǎng)護(hù)，極化而得，靜置24h小時(shí)后，測得其壓電系數(shù)能夠達(dá)到?130PC/N，該復(fù)合材料為0-3型結(jié)構(gòu)，對(duì)于環(huán)境友好，具有良好的壓電響應(yīng)性能，能夠在較高的溫度下保持良好的壓電性能，并且具有制備工藝簡單，成本低廉，便于推廣的優(yōu)點(diǎn)。水泥基壓電材料，對(duì)于環(huán)境友好，具有較高的壓電響應(yīng)性能，制備工藝簡單，成本較低，便于推廣。

石墨烯-TiO2(B)納米管復(fù)合材料及其制備方法 830     

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本發(fā)明涉及一種石墨烯-TiO2(B)納米管復(fù)合材料及其制備方法，該復(fù)合材料產(chǎn)物結(jié)構(gòu)均為TiO2(B)(PDF？74-1940)結(jié)構(gòu)，形貌為石墨烯層上負(fù)載的TiO2納米管，其中管徑約為5～10nm，管長約為0.5-2μm，是將鈦鹽加入到氧化石墨烯乙醇分散液中，采用溶膠-凝膠法合成氧化石墨烯-TiO2復(fù)合凝膠，以NaOH作為溶劑，利用石墨烯和TiO2(B)較好的電化學(xué)性能，將二者復(fù)合，提高Li+嵌/脫比容量性能和循環(huán)性能。本發(fā)明涉及的納米材料制備方法具有成本低廉、環(huán)境友好、重復(fù)性好等優(yōu)點(diǎn)。通過該方法獲得的復(fù)合材料應(yīng)用于制備鋰離子電池的負(fù)極材料。

金屬納米粒子與多糖類聚合物復(fù)合材料的合成方法 820     

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本發(fā)明涉及一種金屬納米粒子與多糖類聚合物復(fù)合材料的合成方法,由以下過程實(shí)現(xiàn)的:固相多糖類聚合物在液相金屬鹽的絡(luò)合溶液中進(jìn)行氧化還原反應(yīng):溶液中的金屬離子,在還原劑的作用下還原成金屬原子,與多糖類聚合物上的羥基相配位,并不斷生長成原子簇或納米級(jí)粒子,從而形成穩(wěn)定的金屬納米粒子與多糖類聚合物的復(fù)合體。本發(fā)明能夠大大提高多糖類聚合物的理化性能,改善了傳統(tǒng)的多糖類聚合物的結(jié)構(gòu),提高了應(yīng)用性能。如纖維素結(jié)構(gòu)的復(fù)合材料制成的紡織品,具有廣譜抗菌性,能吸收可見光、紅外線和吸附氣體,使多糖類聚合物的應(yīng)用領(lǐng)域大大拓寬。

硅氧碳復(fù)合材料的制備方法、負(fù)極片和電池 776     

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本發(fā)明提供一種硅氧碳復(fù)合材料的制備方法、負(fù)極片和電池，一種硅氧碳復(fù)合材料的制備方法，所述制備方法為：將金屬硅粉、二氧化硅粉末、鎂粉混合，得到混合物料；將所述混合物料置于反應(yīng)器中并通入二氧化碳?xì)怏w，點(diǎn)燃所述混合物料引發(fā)自蔓燃反應(yīng)，當(dāng)反應(yīng)完成后得到硅氧碳復(fù)合材料。本發(fā)明中提供了一種采用自蔓燃反應(yīng)制備硅氧碳復(fù)合材料的方法，所述制備方法操作簡單，原料易得且價(jià)廉，大幅度地降低了硅氧碳復(fù)合材料的生產(chǎn)成本。利用本發(fā)明中所述方法制備得到的硅氧碳復(fù)合材料具有氧含量可調(diào)、純度高、晶體顆粒小，顯著的降低了材料的循環(huán)膨脹，提升了材料的比容量和循環(huán)壽命的優(yōu)點(diǎn)。

Co-MOF衍生的鈷/氮/碳復(fù)合材料及其制備方法 838     

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本發(fā)明為一種Co?MOF衍生的鈷/氮/碳復(fù)合材料及其制備方法。一種Co?MOF衍生的鈷/氮/碳復(fù)合材料的制備方法，包括：(1)配制前驅(qū)液A、B；(2)制備Co?MOF衍生的鈷/氮/碳復(fù)合材料：采用前驅(qū)液A、B混合制備懸浮液后，離心洗滌，真空干燥，得Co?MOF復(fù)合材料；將所述的Co?MOF復(fù)合材料在隔氧、800?900℃條件下處理，自然冷卻，用稀硫酸處理、洗滌至中性、真空干燥，得Co?MOF衍生的鈷/氮/碳復(fù)合材料。本發(fā)明所述的一種Co?MOF衍生的鈷/氮/碳復(fù)合材料及其制備方法，克服了傳統(tǒng)的氧還原電極材料催化效率低的缺陷，制備了一種導(dǎo)電性能好、催化效率高的氧還原電極材料。