權(quán)利要求書： 1.一種高分子聚合物，其結(jié)構(gòu)為式(I)所示：其中，所述高分子聚合物的分子量范圍為10000～50000；所述高分子聚合物由反應(yīng)單體山梨酸、乙烯基正丁醚、醋酸乙烯酯按摩爾比1:0.5:1進行聚合得到。

2.一種權(quán)利要求1所述的高分子聚合物的制備方法，包括：

1)向反應(yīng)釜內(nèi)加入山梨酸、乙烯基正丁醚及醋酸乙烯酯三種反應(yīng)單體、引發(fā)劑和溶劑；

2)室溫攪拌0.5～1h后，升溫至75～90℃，繼續(xù)反應(yīng)10～20h；

3)向反應(yīng)釜內(nèi)滴加等體積的水，繼續(xù)攪拌2～4h后過濾，濾餅用水洗滌，干燥即得；

其中，所述引發(fā)劑選自偶氮二異丁腈、偶氮二異庚腈或偶氮二異丁酸二甲酯中的一種；

所述溶劑選自四氫呋喃、甲基叔丁基醚、N,N?二甲基甲酰胺中的一種；

所述反應(yīng)單體山梨酸、乙烯基正丁醚和醋酸乙烯酯的摩爾比為1:0.5:1。

3.一種鋁電解電容器的電解液，包括：溶質(zhì)、主溶劑、輔助溶劑及其他添加劑，其特征在于，所述溶質(zhì)為權(quán)利要求1所述的高分子聚合物的銨鹽；所述其他添加劑包括消氫添加劑、防水合添加劑和閃火電壓提升劑。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的電解液，其特征在于，所述電解液中各成分重量百分比為：其中，各組分含量百分?jǐn)?shù)之和等于100％。

5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的電解液，其特征在于，主溶劑為乙二醇；所述輔助溶劑選自乙二醇、二甘醇、丙二醇、丙三醇、正丁醇、正辛醇、二甘醇單丁醚、二甘醇二丁醚、二甘醇單甲醚、二甘醇二乙醚、γ?丁內(nèi)酯、聚乙二醇或醋酸丁酯中的一種或多種。

6.根據(jù)權(quán)利要求3所述的電解液，其特征在于，所述消氫添加劑為間苯二酚、對硝基苯酚、對硝基苯甲醇、鄰硝基苯甲醚或?qū)Ρ锦械囊环N或多種；所述防水合添加劑包括磷酸、磷酸銨鹽、次亞磷酸及其銨鹽、硅酸化合物或鋁鹽的一種或多種；所述閃火電壓提升劑選自聚乙二醇400?20000、聚丙二醇、聚丙烯醇、聚合脂肪酸、聚合脂肪酸銨或納米無機氧化物的一種或多種。

7.一種鋁電解電容器的電解液，其特征在于，所述電解液由以下重量百分比的原料組成：

8.一種鋁電解電容器的電解液，其特征在于，所述電解液由以下重量百分比的原料組成：

9.一種鋁電解電容器的電解液，其特征在于，所述電解液由以下重量百分比的原料組成：

10.一種使用權(quán)利要求3～9任一項權(quán)利要求所述電解液制成的鋁電解電容器。

說明書： 一種高分子聚合物及其在鋁電解電容器電解液中的應(yīng)用技術(shù)領(lǐng)域[0001] 本發(fā)明涉及電解液技術(shù)領(lǐng)域，特別涉及一種高分子聚合物及其在鋁電解電容器電解液中的應(yīng)用。

背景技術(shù)[0002] 鋁電解電容器是各種電子產(chǎn)品終端必不可少的元件，在工業(yè)、電源等應(yīng)用中起著至關(guān)重要的作用。近年來，隨著高壓變頻器、電動汽車、風(fēng)力發(fā)電及光伏發(fā)電新能源等新技

術(shù)領(lǐng)域的小體積、高穩(wěn)定性能技術(shù)的高速發(fā)展，廠商對電容器提出了耐高電壓、大紋波電

流，以及超長壽命的要求。而電容器的工作電解液被稱為電容器的“血液”，不僅作為電容器

的實際陰極，具有提供氧離子、修補陽極氧化膜的重要作用，并且決定了電容器的工作溫度

范圍、額定電壓、損耗因子、阻抗、額定紋波電流、工作壽命等，直接影響著電容器的性能。因

此，工作電解液的優(yōu)劣對鋁電解電容器的性能具有至關(guān)重要的作用。

[0003] 電解液成分非常復(fù)雜，涉及到的溶質(zhì)及添加劑多達十幾種。其中溶質(zhì)選擇對電解液的影響較大，最終影響電容器的主要性能。目前電容器的電解液的溶質(zhì)局限在40個碳以

內(nèi)的長鏈多元羧酸，這種溶質(zhì)在提高電容器的工作溫度范圍、額定電壓、工作壽命等方面成

長有限；如中國專利CN105304332中溶質(zhì)采用主碳鏈上碳原子數(shù)為32或34的有側(cè)支鏈的脂

肪酸或其銨鹽。因此，開發(fā)耐高溫高壓的溶質(zhì)顯得尤為重要，以改善工作電解液的高溫性

能，從而提高電容器產(chǎn)品的性能。

發(fā)明內(nèi)容[0004] 針對上述問題，本發(fā)明的技術(shù)方案一方面提供一種如式(I)所示結(jié)構(gòu)高分子聚合物，

[0005][0006] 其中，所述高分子聚合物的分子量范圍為10000～50000。[0007] 本發(fā)明的技術(shù)方案另一方面是公開一種式(I)所示的高分子聚合物的合成方法，所述方法包括：

[0008] 1)向反應(yīng)釜內(nèi)加入山梨酸、乙烯基正丁醚及醋酸乙烯酯三種反應(yīng)單體、引發(fā)劑和溶劑；

[0009] 2)室溫攪拌0.5～1h后，升溫至75～90℃，繼續(xù)反應(yīng)10～20h；[0010] 3)向反應(yīng)釜內(nèi)滴加等體積的水，繼續(xù)攪拌2～4h后過濾，濾餅用水洗滌，干燥即得式(I)高分子聚合物。

[0011] 在一些實施方式中，所述引發(fā)劑選自偶氮二異丁腈、偶氮二異庚腈或偶氮二異丁酸二甲酯中的一種；優(yōu)選的，所述引發(fā)劑為偶氮二異丁腈。

[0012] 在一些實施方式中，所述溶劑選自四氫呋喃、甲基叔丁基醚、N,N?二甲基甲酰胺中的一種；優(yōu)選的，所述溶劑為四氫呋喃。

[0013] 在一些實施例中，所述反應(yīng)單體中山梨酸、乙烯基正丁醚和醋酸乙烯酯的摩爾比為1:0.3～0.7:0.5～1.2；在一些實施方式中，所述反應(yīng)單體山梨酸、乙烯基正丁醚和醋酸

乙烯酯的質(zhì)量比為1:0.5:1。

[0014] 本發(fā)明的技術(shù)方案還提供了一種鋁電解電容器用電解液，包括：溶質(zhì)、主溶劑、輔助溶劑及其他添加劑，其中溶質(zhì)為式(I)所示高分子聚合物的銨鹽。

[0015] 在一些實施方式中，所述電解液中各成分重量百分比為：[0016][0017] 其中各組分含量百分?jǐn)?shù)之和等于100％。[0018] 所述主溶劑為乙二醇；所述輔助溶劑選自乙二醇、二甘醇、丙二醇、丙三醇、正丁醇、正辛醇、二甘醇單丁醚、二甘醇二丁醚、二甘醇單甲醚、二甘醇甲醚、二甘醇二乙醚、γ?

丁內(nèi)酯、聚乙二醇或醋酸丁酯中的一種或多種。

[0019] 所述其他添加劑包括消氫添加劑、防水合添加劑和閃火電壓提升劑；其中，消氫添加劑為間苯二酚、對硝基苯酚、對硝基苯甲醇、鄰硝基苯甲醚或?qū)Ρ锦械囊环N或多種；所

述防水合添加劑包括磷酸、磷酸銨鹽、次亞磷酸及其銨鹽、硅酸化合物或鋁鹽的一種或多

種；所述閃火電壓提升劑選自聚乙二醇400?20000、聚丙二醇、聚丙烯醇、聚合脂肪酸、聚合

脂肪酸銨或納米無機氧化物的一種或多種。

[0020] 在一些實施方式中，所述電解液由以下重量百分比的原料組成：[0021][0022] 在一些實施方式中，所述電解液由以下重量百分比的原料組成：[0023][0024][0025] 在一些實施方式中，所述電解液由以下重量百分比的原料組成：[0026][0027] 與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明具有以下技術(shù)效果：[0028] 本發(fā)明提供以式(I)所示的高分子聚合物作為溶質(zhì)的電解電容器的電解液，能夠明顯的提高電容器的相關(guān)性能，使其能夠滿足600及600以上的超高壓鋁電解電容器的使

用要求。

[0029] 術(shù)語定義[0030] 本發(fā)明意圖涵蓋所有的替代、修改和等同技術(shù)方案，它們均包括在如權(quán)利要求定義的本發(fā)明范圍內(nèi)。本領(lǐng)域技術(shù)人員應(yīng)認(rèn)識到，許多與本文所述類似或等同的方法和材料

能夠用于實踐本發(fā)明。本發(fā)明絕不限于本文所述的方法和材料。在所結(jié)合的文獻、專利和類

似材料的一篇或多篇與本申請不同或相矛盾的情況下(包括但不限于所定義的術(shù)語、術(shù)語

應(yīng)用、所描述的技術(shù)等等)，以本申請為準(zhǔn)。

[0031] 應(yīng)進一步認(rèn)識到，本發(fā)明的某些特征，為清楚可見，在多個獨立的實施方案中進行了描述，但也可以在單個實施例中以組合形式提供。反之，本發(fā)明的各種特征，為簡潔起見，

在單個實施方案中進行了描述，但也可以單獨或以任意合適的子組合提供。

[0032] 除非另外說明，本發(fā)明所使用的所有科技術(shù)語具有與本發(fā)明所屬領(lǐng)域技術(shù)人員的通常理解相同的含義。本發(fā)明涉及的所有專利和公開出版物通過引用方式整體并入本發(fā)

明。

[0033] 除非另外說明，應(yīng)當(dāng)應(yīng)用本發(fā)明所使用的下列定義。出于本發(fā)明的目的，化學(xué)元素與元素周期表CAS版，和1994年第75版《化學(xué)和物理手冊》一致。此外，有機化學(xué)一般原理可

參考"OrganicChemistry",ThomasSorrell,UniversityScienceBooks,Sausalito:

1999,和"March'sAdvancedOrganicChemistry”byMichaelB.SmithandJerry

March,JohnWiley&Sons,NewYork:2007中的描述，其全部內(nèi)容通過引用并入本發(fā)明。

[0034] 術(shù)語“包含”或“包括”為開放式表達，即包括本發(fā)明所指明的內(nèi)容，但并不排除其他方面的內(nèi)容。

[0035] 術(shù)語“室溫”是指溫度范圍為25±5℃。[0036] 除非明確地說明與此相反，否則，本發(fā)明所述的溫度為范圍值。例如，“80℃高溫”表示溫度的范圍為80℃±5℃。

具體實施方式[0037] 以下所述的是本發(fā)明的優(yōu)選實施方式，本發(fā)明所保護的不限于以下優(yōu)選實施方式。應(yīng)當(dāng)指出，對于本領(lǐng)域的技術(shù)人員來說在此發(fā)明創(chuàng)造構(gòu)思的基礎(chǔ)上，做出的若干變形和

改進，都屬于本發(fā)明的保護范圍。

[0038] 式(I)高分子聚合物的合成[0039] 1)向1000mL的圓底燒瓶中加入山梨酸(22.51g)、乙烯基正丁醚(10.02g)、醋酸乙烯酯(17.20g)，同時加入引發(fā)劑偶氮二異丁腈(0.992g)、四氫呋喃(200g)；

[0040] 2)攪拌30min，然后將其轉(zhuǎn)移至油浴中升溫至80℃持續(xù)反應(yīng)12h；[0041] 3)向反應(yīng)釜內(nèi)滴加等體積的水，繼續(xù)攪拌4h后過濾，濾餅用水洗滌，干燥即得式(I)高分子聚合物(37.38g)，總收率75.17％。

[0042] 對比例和本發(fā)明實施例的電解液組成，如表1所示。[0043] 表1對比例與實施例電解液配方[0044][0045][0046] 將上述電解液所得的電容器進行檢測，初始值如表2所示。[0047] 表2初始檢測值[0048] 水分(重量％) 電導(dǎo)率(30℃、ms/cm) pH值 閃火電壓()對比例1 1.0 1.09 7.55 616

實施例1 1.02 1.61 7.56 658

對比例2 1.02 0.82 7.48 580

實施例2 1.02 1.77 7.50 619

對比例3 0.98 0.94 7.63 585

實施例3 1.00 1.69 7.57 627

[0049] 本發(fā)明實施例與對比例的電解液所得電解電容器經(jīng)105℃高溫貯存后，特性及變化如表3所示。

[0050] 表3實施例高溫貯存參數(shù)[0051][0052][0053] 從表2和表3中電解液和產(chǎn)品性能參數(shù)變化可發(fā)現(xiàn)，溶質(zhì)選用式(I)所示高分子聚合物的銨鹽體系的工作電解液所得的電解電容器閃火電壓較高(≥619)，電導(dǎo)率較對比例

好，經(jīng)高溫長時間測試后電導(dǎo)率變化明顯較小，高溫穩(wěn)定性更好。