單壁碳納米管石英毛細(xì)管柱及其制備方法 701     

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本發(fā)明涉及一種單壁碳納米管石英毛細(xì)管柱及其制備方法,屬色譜分析儀中色譜分離柱技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明的單壁碳納米管石英毛細(xì)管柱由石英毛細(xì)管、通過化學(xué)鍵合方法固定在石英毛細(xì)管內(nèi)壁上的單壁碳納米管組成。本發(fā)明的單壁碳納米管石英毛細(xì)管柱的制備方法由石英毛細(xì)管柱的預(yù)處理、氨丙基鍵合臂的鍵合、及單壁碳納米管石英毛細(xì)管的制備三工序組成。本發(fā)明的制備方法具有簡單、易操作等優(yōu)點(diǎn),本發(fā)明的單壁碳納米管石英毛細(xì)管柱除了用作新型的色譜分離柱外,還可大大增加氣相色譜毛細(xì)管柱中固定液的分離性能。

阻斷突觸長時(shí)程增強(qiáng)（LTP）的短肽及其應(yīng)用 840     

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本發(fā)明公開了一種阻斷突觸長時(shí)程增強(qiáng)(LTP)的短肽及其應(yīng)用，屬生物化學(xué)領(lǐng)域。本發(fā)明采用生物信息學(xué)方法分析不同物種AMPA受體亞單位GluR2的人類同源序列，發(fā)現(xiàn)GluR2的C端存在高度保守區(qū)域，并據(jù)此設(shè)計(jì)了短肽，其中還包括具有穿透細(xì)胞膜能力的短肽修飾肽和標(biāo)記有熒光基團(tuán)的短肽修飾肽。該短肽的氨基酸序列如SEQ?ID?NO.1和SEQ?ID?NO.2所示。本發(fā)明的短肽或短肽修飾肽能夠阻斷突觸可塑性LTP表達(dá)，而對突觸可塑性LTD和NMDA受體功能沒有影響。因此，本發(fā)明的短肽或短肽修飾肽在制備用于治療或預(yù)防與谷氨酸過度興奮性疾病或病理性突觸可塑性LTP相關(guān)疾病的藥物中的用途、或在建立與谷氨酸過度興奮性疾病相關(guān)疾病或病理性突觸可塑性LTP相關(guān)疾病的實(shí)驗(yàn)動物模型中的應(yīng)用。

鋁錠的制備方法 974     

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本發(fā)明公開了一種鋁錠的制備方法，包括：提供電解原鋁液；獲取電解原鋁液中釩和鈦的質(zhì)量含量；根據(jù)電解原鋁液中釩和鈦的質(zhì)量含量得到每預(yù)設(shè)質(zhì)量的電解原鋁液需要加入的硼元素質(zhì)量；提供釩和鈦的質(zhì)量含量之和隨硼元素加入量變化的質(zhì)量含量變化曲線圖；根據(jù)質(zhì)量含量變化曲線圖確定鋁硼中間合金的最佳添加量；對電解原鋁液進(jìn)行鋁硼合金添加熔解，經(jīng)過攪拌后靜置處理預(yù)設(shè)時(shí)間；取爐前樣進(jìn)行化學(xué)成分分析，化學(xué)成分分析結(jié)果滿足需求后打開混合爐的爐眼進(jìn)行鑄錠作業(yè)。本發(fā)明具有如下優(yōu)點(diǎn)：可制備低釩低鈦鋁錠產(chǎn)品，在降本增效的大環(huán)境下，利用鑄錠混合爐設(shè)備，通過優(yōu)化工藝，調(diào)整生產(chǎn)組織，實(shí)現(xiàn)低釩低鈦鋁錠的高效生產(chǎn)。

卷煙煙氣色譜數(shù)據(jù)保留時(shí)間漂移MWFFT校準(zhǔn)方法 666     

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本發(fā)明涉及一種卷煙煙氣色譜數(shù)據(jù)保留時(shí)間漂移MWFFT校準(zhǔn)方法，屬煙草化工與應(yīng)用技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明的卷煙煙氣萃取物為全萃取物，將煙氣萃取物進(jìn)行HRMS分析，煙草制品為加香或未加香的卷煙、雪茄煙、煙斗煙絲或模塊煙葉。本發(fā)明的MWFFT校準(zhǔn)方法包括交叉相關(guān)，快速傅立葉交叉相關(guān)，移動窗口策略，校準(zhǔn)質(zhì)量的評價(jià)，進(jìn)一步優(yōu)化MWFFT速度步驟。本發(fā)明所用的儀器設(shè)備均為市場購買。本發(fā)明的有益效果在于：MWFFT通過采用移動窗口策略來取代分段的策略，克服了分段策略方法的瑕疵引入以及色譜峰點(diǎn)刪除的缺點(diǎn)。為煙草化學(xué)計(jì)量學(xué)分析技術(shù)與應(yīng)用方面開辟了一個(gè)新的應(yīng)用領(lǐng)域，為卷煙質(zhì)譜化學(xué)研究提供了一個(gè)新的方法與思路。

一類同時(shí)改善母乳或配方奶粉中多種代謝產(chǎn)物的微生物及其應(yīng)用 765     

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本發(fā)明涉及生物信息技術(shù)和醫(yī)療健康領(lǐng)域，主要針對產(chǎn)婦因飲食、代謝疾病、孕周等因素導(dǎo)致的母乳質(zhì)量降低問題，公開了一類可以同時(shí)改善母乳或配方奶粉中多種代謝產(chǎn)物的微生物及其應(yīng)用.發(fā)明人通過數(shù)據(jù)分析和生物信息學(xué)分析得到的微生物隸屬于叢毛單胞菌科(Comamonadaceae)細(xì)菌和芽孢桿菌屬(Bacillus)細(xì)菌，其中叢毛單胞菌科細(xì)菌可以提高母乳中二十二碳六烯酸，也即通常所稱的“腦黃金”，以及肌醇的含量，并與芽孢桿菌屬細(xì)菌聯(lián)合抑制無益代謝產(chǎn)物丁醛的升高.該類微生物的發(fā)現(xiàn)為制定全面改善母乳質(zhì)量的飲食調(diào)節(jié)、生物制劑及化學(xué)制劑的方法奠定了生物學(xué)基礎(chǔ)，為通過生物制劑和化學(xué)制劑手段提高配方奶粉營養(yǎng)成分奠定了技術(shù)開發(fā)基礎(chǔ)。

改善煙葉品質(zhì)的食源性乳酸菌及其制備方法和應(yīng)用 930     

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本發(fā)明公開了一種改善煙葉品質(zhì)的食源性乳酸菌及其制備方法和應(yīng)用，屬于應(yīng)用微生物技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明從酸蘿卜中篩選得到一種能在煙葉為唯一營養(yǎng)源的乳酸菌，分類命名為植物乳桿菌（Lactobacillus?plantarum）L15，保藏號為CCTCC?M?2017459。將L15菌懸液用于煙絲發(fā)酵，感官評吸結(jié)果表明，發(fā)酵后卷煙香氣質(zhì)提升，煙氣柔和，雜氣、刺激性和苦辣味減弱，酸香味突顯，余味改善。發(fā)酵后煙絲主要化學(xué)成分比例更加協(xié)調(diào)，致香成分分析表明發(fā)酵后煙絲總酸（尤其是乙酸）、總醇和總酯含量增加，總?cè)ㄓ绕涫??甲基丁醛）、總酮（尤其是2?己酮）、總烯、總苯和總呋喃含量減少，提升了卷煙品質(zhì)。

通過在水面種植蔬菜改善富營養(yǎng)化水體的方法 754     

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一種通過在水面種植蔬菜改善富營養(yǎng)化水體的方法:(1)選擇水體滿足氮≥0.5mg/L,磷≥0.05mg/L,鉀≥0.5mg/L的淡水,(2)圍蔬菜種植區(qū),(3)整理蔬菜種植區(qū),(4)制漂浮種植床,(5)蔬菜品種選擇,(6)蔬菜種植,(7)管理,根據(jù)蔬菜長勢情況及水質(zhì)檢測結(jié)果控制水流速度,保證蔬菜長勢的同時(shí),使種植區(qū)出水比進(jìn)水總氮下降30%-90%,總磷下降20%-70%,鉀下降10%-50%,(8)選擇適合不同季節(jié)種植的蔬菜品種,一年四季輪流種植。本發(fā)明采用生物凈化的方法有效改善富營養(yǎng)化水體,與物理、化學(xué)手段治理富營養(yǎng)化水體相比,效果更明顯,投資成本低、便于推廣和規(guī)模種植。本發(fā)明種植蔬菜不施肥料、不噴農(nóng)藥,不會產(chǎn)生新的污染源,所種植蔬菜達(dá)到綠色有機(jī)蔬菜標(biāo)準(zhǔn)。本發(fā)明使資源利用最大化,在治理富營養(yǎng)化水體的同時(shí)豐富了人們的菜籃子。本發(fā)明的方法便于生產(chǎn)管理和監(jiān)測,特別適宜于規(guī)?；N植。

一個(gè)具有促膠原蛋白分泌功效的化合物及其應(yīng)用 803     

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本發(fā)明提供一個(gè)來源于傣藥紫色姜(Zingiber?purpureum?Rosc.)的天然產(chǎn)物化合物1：cis?3?(3,4?Dimethoxyphenyl)?4?[(E)?2,4,5?trimehoxystyryl]cyclohex?1?ene，其在抗衰老護(hù)膚產(chǎn)品中的應(yīng)用和其制備方法。通過對傣藥紫色姜根莖的乙醇提取物進(jìn)行化學(xué)成分分離，對得到的單體化合物進(jìn)行了促進(jìn)成人真皮纖維原細(xì)胞(human?dermal?fibroblasts?adult,HDFa)分泌膠原蛋白的活性評價(jià)和分析，化合物1的半數(shù)有效濃度EC50(ug/mL)為13.906±1.562，對正常HDFa細(xì)胞未顯示細(xì)胞毒性。因此，該化合物在護(hù)膚產(chǎn)品中具有應(yīng)用價(jià)值。

二氫黃酮類化合物及其應(yīng)用 875     

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本發(fā)明涉及一種二氫黃酮類化合物及其應(yīng)用,屬于煙草化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明將煙草根莖樣品粉碎到30目后,以95%的乙醇分3次用超聲提取,合并提取液,過濾,減壓濃縮成浸膏,浸膏用分析醇甲醇溶解后用硅膠柱層析初分,然后再采用高效液相半制備色譜進(jìn)一步分離得到化合物。該化合物命名為:5-羥基-6-甲基-3′,7-二甲氧基-8-醛基-二氫黃(5-hydroxyl-6-methyl-3′,7-dimethoxyl-8-aldehydel-flavanone)。本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)在于:二氫黃酮類化合物的制備成本低,且其具有良好的抗煙草花葉病毒活性,能用于制備抗煙草花葉病毒活性制劑;并為煙草資源的綜合利用提供了有益的新途徑。

苯丙烯酸類化合物順反兩種異構(gòu)體相互轉(zhuǎn)化的方法 838     

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本發(fā)明涉及一種苯丙烯酸類化合物順反兩種異構(gòu)體相互轉(zhuǎn)化的方法，屬于有機(jī)化學(xué)合成技術(shù)和分析化學(xué)技術(shù)的領(lǐng)域。它以痕量的碘作為反應(yīng)試劑，即可在溶液中將順式的苯丙烯酸酯類（結(jié)合型）化合物完全轉(zhuǎn)化為其反式異構(gòu)體。在太陽光照射下，又能把反式苯丙烯酸類化合物轉(zhuǎn)化為其順式異構(gòu)體，轉(zhuǎn)化率達(dá)25?55%。本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)是反應(yīng)條件溫和、轉(zhuǎn)化率高、綠色環(huán)保及容易放大。既可用于苯丙烯酸類化合物的分離分析和有機(jī)合成研究，亦可應(yīng)用于工業(yè)生產(chǎn)上。

衡量流體混合效果的方法 684     

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本發(fā)明是一種衡量流體混合效果的方法。本發(fā)明主要應(yīng)用于化學(xué)工程實(shí)驗(yàn)中判斷流體混合效果及理論上指導(dǎo)實(shí)驗(yàn)的設(shè)計(jì)。具體是:(1)利用粒子測速儀(透明或半透明流體混合)、電子斷層成像技術(shù)(不透明流體的混合)獲得流體混合實(shí)時(shí)圖樣;(2)用編寫的特定程序計(jì)算所獲得的實(shí)時(shí)圖樣的第0維貝蒂數(shù)及第1維貝蒂數(shù)大小;(3)通過分別計(jì)算整體區(qū)域的第0、1維貝蒂數(shù)的演化及4區(qū)域或者16區(qū)域的第0、1維貝蒂數(shù)的平均值大小來判斷混合效果。本發(fā)明應(yīng)用在對所有流體混合效果的檢測,該方法簡單方便,且具有很高的實(shí)用價(jià)值,對化工實(shí)驗(yàn)中判斷混合效果及理論上指導(dǎo)攪拌反應(yīng)器的設(shè)計(jì),提供了一種可靠實(shí)用的衡量方法。

用于評估鈦礦物含礦率的方法 777     

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本發(fā)明公開了一種用于評估鈦礦物含礦率的方法，所述方法包括：從待評估的礦產(chǎn)中采取兩份礦物樣品，對其中一份礦物樣品進(jìn)行化學(xué)分析，評估所述礦產(chǎn)中TiO2占比值C值；對所述另一份礦物樣品進(jìn)行物相化學(xué)分析，確定鈦鐵礦物相中的TiO2占整個(gè)礦物中總TiO2的比值為F鈦；鈦鐵礦礦含礦率A鈦的計(jì)算公式為：A鈦＝C×F鈦×B×D，其中，B為FeTiO3的分子量與TiO2分子量的比值；D為該礦產(chǎn)中鈦鐵礦礦石體重。本發(fā)明提供的用于評估鈦礦物含礦率的方法，其方法簡單，成本低，流程標(biāo)準(zhǔn)，無需完全依靠經(jīng)驗(yàn)，是適于推廣應(yīng)用的新的用于評估礦石含礦率的方法。

高頻等離子體固體進(jìn)樣裝置 718     

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本高頻等離子體固體進(jìn)樣裝置屬于分析化學(xué)中發(fā)射光譜化學(xué)分析領(lǐng)域。為達(dá)到快速、靈敏分析目的,設(shè)計(jì)該固體進(jìn)樣裝置。該裝置由機(jī)殼(1),偏心調(diào)節(jié)杠(2),振動鐵芯線圈(3),裝樣鐵皿(4),送樣板(5),霧化室(6),雙高頻火花電極(7),載氣輸出管(8),載氣輸入管(9),雙高頻電源接線柱(10)等部件組成。特征是具有密封性能良好的霧化室和雙高頻火花電極,霧化室下裝有振動鐵芯線圈,該裝置結(jié)構(gòu)簡單,進(jìn)樣率達(dá)95%以上,重現(xiàn)好,樣品無殘留,粒度范圍寬。

Azaphilone類螺環(huán)化合物及其制備方法與應(yīng)用 689     

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本發(fā)明公開了Azaphilone類螺環(huán)化合物及其制備方法與應(yīng)用，屬于微生物技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明Azaphilone類螺環(huán)化合物的結(jié)構(gòu)式為本發(fā)明利用化學(xué)表觀遺傳修飾劑煙酰胺修飾擬莖點(diǎn)霉菌株YE3250，從擬莖點(diǎn)霉菌株YE3250的發(fā)酵產(chǎn)物中提取。本發(fā)明的Azaphilone類螺環(huán)化合物在對α?葡萄糖苷酶活性檢測和抗植物病原真菌的活性檢測中，均顯示明顯的抑制作用，可用于制備新的防治糖尿病藥物或抗真菌農(nóng)用抗生素。

乳酸傳感器、其制備方法及基于其判別香精香料是否變質(zhì)的方法 1139     

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本發(fā)明公開一種乳酸傳感器，其依次包括玻碳電極、Pt摻雜的氧化鋅層和乳酸氧化酶層。本發(fā)明還公開了所述乳酸傳感器的制備方法，以及基于所述乳酸傳感器的香精香料變質(zhì)的判別方法，本發(fā)明基于Pt?ZnO納米復(fù)合物構(gòu)建一個(gè)乳酸傳感器，由于Pt?ZnO具有較好的選擇性，因此該傳感器可以克服香精香料基體復(fù)雜的難題，選擇性的檢測出香精香料中所含乳酸，其次Pt?ZnO可以增強(qiáng)魯米諾/H₂O₂體系的電致化學(xué)發(fā)光(ECL)強(qiáng)度，構(gòu)建的乳酸傳感器在香精香料變質(zhì)的判別中獲得了較高的靈敏度，可以檢測出香精香料中含有的微量乳酸，實(shí)現(xiàn)香精香料變質(zhì)的提前判別，有效預(yù)防變質(zhì)加劇。

基于石墨烯陣列結(jié)構(gòu)的中紅外分子振動譜傳感方法 885     

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本發(fā)明屬于檢測技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種基于石墨烯陣列結(jié)構(gòu)的中紅外分子振動譜傳感方法，包括以下步驟：A.提供中紅外頻段場與物質(zhì)相互作用的石墨烯陣列結(jié)構(gòu)，由石墨烯周期陣列附著于基底介質(zhì)層上構(gòu)成，被中紅外平行波束垂直照射；B1.對于液態(tài)化學(xué)物質(zhì)的檢測，在石墨烯陣列結(jié)構(gòu)上覆蓋一層待測樣品；B2.對于氣態(tài)化學(xué)物質(zhì)的檢測，將石墨烯陣列結(jié)構(gòu)放置于一個(gè)封閉的腔體中，通入待測氣體；C.波長可調(diào)的中紅外光源通過透鏡變換為平行波束，垂直照射激勵石墨烯陣列結(jié)構(gòu)，采用檢測陣列檢測，得到表征待測樣品分子振動特征的傳輸譜，以此獲得分子振動譜。本發(fā)明有利于發(fā)展簡易、實(shí)時(shí)的分子振動譜測量儀器。

煙葉原料葉組分組方法 832     

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本發(fā)明涉及一種煙葉原料的葉組分組方法,所述方法包括:煙葉原料取樣;煙葉原料制樣;煙葉原料中致香成分檢測,所述致香成分檢測是對類胡蘿卜素類香氣前體物轉(zhuǎn)化的標(biāo)記性中間產(chǎn)物和標(biāo)記性終產(chǎn)物的檢測;聚類分組;葉組分組。本發(fā)明方法克服了現(xiàn)有方法中主要以人工決策經(jīng)驗(yàn)為主,缺乏較為可靠的感官及化學(xué)評價(jià)指導(dǎo)依據(jù),存在一定的人為主觀不利影響因素。保證了葉組配方模塊經(jīng)過各工序針對性處理后的感官特性實(shí)現(xiàn)有效互補(bǔ),避免了感官缺陷累加,從而實(shí)現(xiàn)了對葉組配方模塊內(nèi)在質(zhì)量的有效調(diào)控整合,進(jìn)一步發(fā)揮了加工工藝質(zhì)量水平,穩(wěn)定和提高了卷煙產(chǎn)品質(zhì)量。

煙草葉組配方模塊內(nèi)在質(zhì)量的評價(jià)與調(diào)控方法 831     

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本發(fā)明涉及一種煙草葉組配方模塊內(nèi)在質(zhì)量的評價(jià)與調(diào)控方法,所述方法包括:葉組配方模塊內(nèi)在質(zhì)量的關(guān)鍵調(diào)控;取樣;制樣;樣品制備;樣品卷制;感官評吸;葉組配方模塊的內(nèi)在質(zhì)量調(diào)控效果評價(jià);針對性分組加料效果及成品卷煙內(nèi)在質(zhì)量的化學(xué)分析;葉組配方模塊內(nèi)在質(zhì)量的進(jìn)一步調(diào)控整合。本發(fā)明方法克服了現(xiàn)有技術(shù)中主要以人工決策經(jīng)驗(yàn)為主、缺乏較為可靠的感官及化學(xué)評價(jià)指導(dǎo)依據(jù)、存在較多人為主觀因素的不利影響等缺陷。

利用洞穴芽球菌提升煙葉品質(zhì)的方法 1031     

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本發(fā)明公開了一種利用洞穴芽球菌提升煙葉品質(zhì)的方法。所用菌株分類命名為洞穴芽球菌(Blastococcus?cavernae?sp),于2016年12月9日保存于國家典型培養(yǎng)物保藏中心CCTCC，保藏編號M2016739。經(jīng)過微生物學(xué)特性分析和16S?rDNA基因序列分析表明，該菌株是一種新的細(xì)菌。煙葉噴施SYSUZL?2菌劑再經(jīng)醇化發(fā)酵后，可以使煙葉香氣品質(zhì)、還原糖含量增加，使蛋白質(zhì)、纖維素、總氮、煙堿含量下降，糖氮比、糖堿比和氮堿比的比值趨于上升，使煙葉內(nèi)在化學(xué)成分更為協(xié)調(diào)，感官品質(zhì)也明顯提升。

自動埋弧焊劑及其制備方法 1027     

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本發(fā)明是一種自動埋弧焊劑的制備方法。以工業(yè)廢渣為原料,先設(shè)定冶煉高溫水碎渣和錳礦石的化學(xué)成分含量;將以上兩種材料混合成含MnO為15～21%的原料,并計(jì)算出兩種原料的用量;檢測出兩種原料的化學(xué)成份,添加各化學(xué)原料使之達(dá)到各化學(xué)成分含量的要求,進(jìn)行充分?jǐn)嚢杌炀?倒入電爐中進(jìn)行熔煉,水淬造粒,烘干、篩選成產(chǎn)品?；瘜W(xué)組份范圍為:SiO226-32%,CaO17-29%,MnO15-22%,Al2O39-16%,CaF28-19%,TiO21-5%,FeO≤2%,S≤0.04%,P≤0.05%,H2O<1%。解決了傳統(tǒng)產(chǎn)品中存在的成本高、能耗大、污染重、性能不穩(wěn)定的問題。

促進(jìn)木質(zhì)纖維素酶水解的方法 1054     

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本發(fā)明公開一種促進(jìn)木質(zhì)纖維素酶水解的方法，屬于生物乙醇領(lǐng)域。本發(fā)明所述方法為通過檢測木質(zhì)纖維素的化學(xué)吸附比例來判斷預(yù)處理方法是否有利于酶水解效率，為木質(zhì)纖維素的酶水解提供有效的方法，具體為：測定不同方法預(yù)處理后的蔗渣的化學(xué)吸附量，計(jì)算化學(xué)吸附比例，化學(xué)吸附比例越高則酶水解效率越高。本發(fā)明所述方法可便捷有效地計(jì)算纖維素酶與木質(zhì)纖維素化學(xué)吸附的量以及快速的檢測木質(zhì)纖維素酶水解效率，通過化學(xué)吸附量和酶水解效率的高低幫助促進(jìn)其酶水解效率提供有力的理論參考依據(jù)。

基于鉑/碳化硅納米材料的生物傳感器及其應(yīng)用 648     

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本發(fā)明涉及一種基于鉑/碳化硅納米材料的生物傳感器及其應(yīng)用，屬于電化學(xué)檢測技術(shù)鄰域。本發(fā)明按以下步驟實(shí)施：首先，以SiC、Glucost、ethanol、APTES、H2PtCl6、EDTA、NaOH、NaBH4、吡啶和檸檬酸鈉為起始原料，分別采用水熱的方法制備SiC?NH2納米材料以及采用常溫還原的方法制備Pt?NP@SiC?NH2納米復(fù)合材料；其次，用殼聚糖(CS)固定乙酰膽堿酯酶采用物理吸附將乙酰膽堿酯酶(AChE)固定在Pt?NP@SiC?NH2修飾的玻碳電極表面構(gòu)建成電化學(xué)生物傳感器。本發(fā)明的傳感器在檢測甲基對硫磷農(nóng)藥和西維因農(nóng)藥中的應(yīng)用。本發(fā)明的有益效果在于：通過采用電化學(xué)與酶傳感結(jié)合技術(shù)，成功實(shí)現(xiàn)了對甲基對硫磷和西維因兩種農(nóng)藥的高靈敏檢測，檢測方法簡單、樣品用量少、響應(yīng)快速、靈敏度高、穩(wěn)定性好。

燈盞花乙素結(jié)晶I及其制備方法 1024     

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本發(fā)明涉及藥物化學(xué)領(lǐng)域,公開了一種燈盞花乙素結(jié)晶I,其X-射線粉末衍射分析、DSC和TG-DTA分析、IR及HPLC分析表明,是一種新的結(jié)晶形態(tài)。所述燈盞花乙素結(jié)晶I純度高,對光、濕、熱穩(wěn)定,在堿性溶液中穩(wěn)定性好,急性毒性試驗(yàn)表明其安全性高。本發(fā)明還提供該結(jié)晶的制備方法,所述方法操作簡單,采用的結(jié)晶溶劑較現(xiàn)有結(jié)晶方法使用的結(jié)晶溶劑量少,生產(chǎn)成本低,易于工業(yè)化生產(chǎn),所制備的燈盞花乙素結(jié)晶I中燈盞花乙素含量高達(dá)98%以上。

三種法定基源黃精的鑒別方法 995     

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本發(fā)明涉及三種法定基源黃精的鑒別方法。利用超聲法提取收集到的藥材，提取液經(jīng)PS/AL固相萃取小柱凈化后，采用超高效液相色譜串聯(lián)靜電場軌道阱高分辨質(zhì)譜(UPLC?Orbitrap?MS)技術(shù)分別對其化學(xué)成分進(jìn)行表征，并用多元統(tǒng)計(jì)分析處理數(shù)據(jù)，包括主成分分析(PCA)、偏最小二乘法判別分析(PLS?DA)、正交校正的偏最小二乘分析(OPLS?DA)及聚類分析(HCA)。我們發(fā)現(xiàn)三種基源黃精藥材的化學(xué)成分存在明顯差異，所建分析方法可用于區(qū)分三種法定基源黃精，研究結(jié)果將為黃精藥材的深入研究及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的科學(xué)制定提供依據(jù)。

卷煙輔料精益組合搭配方法 661     

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本發(fā)明是一種卷煙輔料(卷煙紙、成型紙、接裝紙及嘴棒)組合優(yōu)化搭配方法,該方法具體內(nèi)容如下:選用正交設(shè)計(jì)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì);試驗(yàn)指標(biāo)確定;試驗(yàn)因素確定;水平范圍選取;試驗(yàn)方案編制;試驗(yàn)結(jié)果處理——極差分析法及方差分析法;輔料搭配調(diào)整、優(yōu)化。在應(yīng)用過程中具備本方法以下優(yōu)點(diǎn):為卷煙企業(yè)尋找多種輔料因素對卷煙物理指標(biāo)、煙氣指標(biāo)及抽吸品質(zhì)的影響規(guī)律并進(jìn)行不同卷煙產(chǎn)品輔料搭配設(shè)計(jì)或改進(jìn)提供了一種科學(xué)可行的系統(tǒng)研究方法;大大縮短了實(shí)驗(yàn)周期,可快捷、高效、經(jīng)濟(jì)、準(zhǔn)確地尋找并確定相關(guān)規(guī)律及不同卷煙產(chǎn)品的輔料搭配優(yōu)化方案,從而實(shí)現(xiàn)卷煙產(chǎn)品輔料搭配的精益化;通過極差分析和方差分析,可確立卷煙輔料變化對卷煙物理指標(biāo)、化學(xué)指標(biāo)及評吸質(zhì)量的高度顯著影響因素或顯著影響因素,并通過對這些因素的控制,減少產(chǎn)品質(zhì)量波動,提高產(chǎn)品質(zhì)量水準(zhǔn),降低產(chǎn)品成本。

對過氧化氫酶定量的方法 927     

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一種對過氧化氫酶定量的方法，屬于生物檢測技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明包括使用以下三種化學(xué)物質(zhì)：過氧化氫、苯基草酸酯和9, 10?二苯基蒽熒光染料；利用過氧化氫和苯基草酸酯之間的化學(xué)反應(yīng)產(chǎn)生的能量激發(fā)9, 10?二苯基蒽產(chǎn)生熒光信號，而過氧化氫酶則會抑制這種化學(xué)反應(yīng)，導(dǎo)致熒光信號的減弱或猝滅，將熒光信號轉(zhuǎn)換為電信號，通過電信號的強(qiáng)度測定過氧化氫酶的含量。本發(fā)明提供一種可以快速準(zhǔn)確的對過氧化氫酶定量的方法，靈敏度高、操作方便，檢測范圍寬，能夠?qū)哿考案邼舛冗^氧化氫酶進(jìn)行精確定量。

鋅冶煉凈化除銅電位計(jì) 681     

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本實(shí)用新型公開了一種鋅冶煉凈化除銅電位計(jì)。所述鋅冶煉凈化除銅電位計(jì)包括：工作電極，所述工作電極的形狀為中空圓柱體；電機(jī)，所述電機(jī)設(shè)置在所述工作電極的上方；旋轉(zhuǎn)清除裝置，所述旋轉(zhuǎn)清除裝置位于所述工作電極的下方，所述旋轉(zhuǎn)清除裝置上設(shè)置有刮片，所述刮片與所述工作電極的底部相接觸；傳動軸，所述傳動軸的頂端與所述電機(jī)連接，所述傳動軸的底端穿過所述工作電極與所述旋轉(zhuǎn)清除裝置連接；參比電極，所述參比電極設(shè)置所述工作電極的一側(cè)。所述鋅冶煉凈化除銅電位計(jì)中工作電極和參比電極能夠測量含銅溶液的電位變化，從而通過所述電位變化快速判斷銅置換反應(yīng)終點(diǎn)，消除化學(xué)分析延后性，達(dá)到降本增效的目的。

利用MnO2快速驗(yàn)證碘滴定實(shí)驗(yàn)裝置準(zhǔn)確性的方法 791     

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本發(fā)明公開一種利用MnO2快速驗(yàn)證碘滴定實(shí)驗(yàn)裝置準(zhǔn)確性的方法，屬于分析測試技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明所述方法利用已知氧化學(xué)計(jì)量比的MnO2作為滴定原料，在無氧氣氛下，采用特定濃度的鹽酸和過量碘化鉀的混合溶液溶解，隨后用Na2S2O3滴定，理論消耗Na2S2O3的體積與實(shí)際消耗Na2S2O3體積對比，得到滴定平臺準(zhǔn)確性的誤差。由于碘滴定法實(shí)驗(yàn)細(xì)節(jié)的報(bào)道較少，自行搭建實(shí)驗(yàn)平臺存在差異，本發(fā)明所述方法可以快速驗(yàn)證碘滴定法實(shí)驗(yàn)裝置準(zhǔn)確性。

模擬汞尾礦中重金屬釋放特征的靜態(tài)浸泡試驗(yàn)方法 721     

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本發(fā)明涉及一種模擬汞尾礦中重金屬釋放特征的靜態(tài)浸泡試驗(yàn)方法，屬于有色金屬冶煉領(lǐng)域和環(huán)境化學(xué)領(lǐng)域，其方法步驟為：（1）采集汞尾礦，搜集尾礦堆存地的氣象水文資料；（2）采用靜態(tài)浸泡試驗(yàn)?zāi)M在降雨后積水條件下汞尾礦中重金屬的釋放情況；（3）確定重金屬汞釋放的最佳條件，對浸泡液中重金屬濃度、pH變化、電導(dǎo)率變化進(jìn)行監(jiān)測分析，得出在自然降雨后積水條件下汞尾礦中重金屬的釋放特征。本發(fā)明不僅解決了目前汞尾礦堆存所造成的重金屬二次污染評價(jià)問題，也對礦區(qū)周圍汞污染的預(yù)防和控制提供了重要的參考價(jià)值。

燈臺葉中鴨腳樹葉堿對照品及其制備方法 953     

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本發(fā)明涉及燈臺葉中鴨腳樹葉堿對照品及其制備方法。經(jīng):1)總生物堿的提取:2)鴨腳樹葉堿的分離得含鴨腳樹葉堿的Fr-A、淺黃色固體物Fr-B、灰白色固體物Fr-C、微淡黃色的針狀結(jié)晶Fr-D,由Fr-D部分得無色針狀結(jié)晶再丙酮重結(jié)晶,得到無色針狀結(jié)晶,即為鴨腳樹葉堿純品,即為鴨腳樹葉堿對照品。符合含量測定用中藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)用化學(xué)對照品的技術(shù)要求。本發(fā)明的鴨腳樹葉堿對照品穩(wěn)定性較好,可以用于含量分析工作。本發(fā)明的制備方法技術(shù)路線簡明,成本較低,重現(xiàn)性好,可用于重復(fù)性制備。