鑒定參與毛發(fā)發(fā)育細(xì)胞的方法及應(yīng)用 899     

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本發(fā)明公開了一種鑒定參與毛發(fā)發(fā)育細(xì)胞的方法及應(yīng)用，屬于毛發(fā)發(fā)育技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明所提供的方法是先分別分離培養(yǎng)待測細(xì)胞和毛乳頭細(xì)胞，再分別將毛乳頭細(xì)胞和待測細(xì)胞接種到插入式培養(yǎng)皿的上下表面進(jìn)行共培養(yǎng)，同時單獨(dú)培養(yǎng)毛乳頭細(xì)胞，培養(yǎng)結(jié)束后測定單獨(dú)培養(yǎng)的毛乳頭細(xì)胞團(tuán)平均直徑和共培養(yǎng)細(xì)胞團(tuán)平均直徑，再根據(jù)判定公式判定待測細(xì)胞是否參與毛發(fā)發(fā)育。本發(fā)明所提供的方法首次實現(xiàn)了通過待測細(xì)胞與毛乳頭細(xì)胞共培養(yǎng)的方式，來鑒定待測細(xì)胞是否參與毛發(fā)發(fā)育，培養(yǎng)條件更加接近生物體內(nèi)環(huán)境，克服了現(xiàn)有技術(shù)中僅僅通過單一或幾個基因或化學(xué)試劑來研究所帶來的比較片面的問題。

基于彩色相機(jī)芯片的高溫溫度場相機(jī) 800     

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本發(fā)明公開了一種基于彩色相機(jī)芯片的高溫溫度場相機(jī)，包括光學(xué)鏡頭、溫度場相機(jī)和含顯示軟件的計算機(jī)；光學(xué)鏡頭與溫度場相機(jī)連接；溫度場相機(jī)與含顯示軟件的計算機(jī)電連接；溫度場相機(jī)包括帶通濾光片、彩色相機(jī)芯片、電路及溫度圖像處理單元，帶通濾光片與彩色相機(jī)芯片相連；待測高溫目標(biāo)發(fā)出的光輻射，經(jīng)光學(xué)鏡頭聚焦，經(jīng)帶通濾光片濾除帶外噪聲，成像到彩色相機(jī)芯片上，彩色相機(jī)芯片按照R、G、B三基色，將光信號轉(zhuǎn)換成電信號，經(jīng)電路及溫度圖像處理單元處理后傳輸?shù)接嬎銠C(jī)，給出待測高溫目標(biāo)的溫度場分布。本發(fā)明的測試結(jié)果，受待測目標(biāo)狀態(tài)、表面粗糙程度、表面化學(xué)特性等因素影響小，能夠準(zhǔn)確地實現(xiàn)高溫待測目標(biāo)的溫度場分布的測試。

稀土晶體生長設(shè)備、稀土晶體生長工藝及應(yīng)用 857     

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本發(fā)明提供了一種稀土晶體生長設(shè)備，該稀土生長設(shè)備包括：晶體生長爐；所述晶體生長爐的內(nèi)部設(shè)置有加熱元件；所述晶體生長爐的爐膛頂端設(shè)置有觀測視窗；所述晶體生長爐的爐膛頂端的外部、所述觀測視窗的上部設(shè)置有非接觸式紅外測溫裝置。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明在晶體生長爐的頂端的觀測視窗上部設(shè)置非接觸式紅外測溫裝置，實現(xiàn)熔體/固體界面處軸向和徑向溫度測算，根據(jù)測得的溫度梯度設(shè)計稀土晶體生長所需的溫場結(jié)構(gòu)，利用結(jié)晶生長的化學(xué)鍵合理論，令提拉生長系統(tǒng)熱力學(xué)和動力學(xué)控制滿足最優(yōu)匹配，縮短稀土晶體生長時長，提高晶體生長的能效比，提高晶體成品率。

熒光錄井裝置 893     

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本發(fā)明涉及熒光錄井技術(shù)領(lǐng)域，提供了一種熒光錄井裝置，包括：從上至下依次設(shè)置的拍照層、燈光照射層以及測試層，拍照層、燈光照射層以及測試層均為相互獨(dú)立的封閉區(qū)域；拍照層開設(shè)有第一透光孔；燈光照射層內(nèi)設(shè)有LED燈和熒光燈，燈光照射層開設(shè)有第二透光孔，第二透光孔與第一透光孔位置相對；測試層的第一側(cè)面上設(shè)有活頁門。本發(fā)明通過拍照層、燈光照射層以及測試層相互獨(dú)立的封閉布置，保證了工作人員的安全，不受化學(xué)試劑的危害；可以一次性對大尺寸樣品的三類燈光進(jìn)行測試，效率高；保證了測試速度，數(shù)據(jù)準(zhǔn)確性高；可采用手機(jī)等進(jìn)行拍照測量，通用性高，便捷性強(qiáng)，滿足了野外復(fù)雜條件下的樣品測試生產(chǎn)要求。

4D打印的多功能觸覺傳感器的設(shè)計方法 741     

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本發(fā)明公開了一種4D打印的多功能觸覺傳感器的設(shè)計方法，采用多材料3D打印的方法對結(jié)構(gòu)復(fù)雜的電容傳感器進(jìn)行制造；設(shè)計使用形狀記憶聚合物加入電容傳感器中；本發(fā)明不僅僅克服了開放式電容傳感器不能感知剛性接觸物的壓力的缺點，還實現(xiàn)了平板電容傳感器不能實現(xiàn)的觸摸傳感和電化學(xué)傳感功能，實現(xiàn)了觸覺傳感器的真正的多功能性；本發(fā)明采用共面設(shè)計的開放式電容傳感器結(jié)構(gòu)3D打印傳感器，它不僅可以用于應(yīng)變和壓力傳感，還可以用于高靈敏度的觸覺和電化學(xué)傳感應(yīng)用，而且通過4D打印形狀記憶聚合物作為電容器的基底，使的電容器在熱響應(yīng)形狀記憶的4D變化過程中，產(chǎn)生可調(diào)節(jié)的電容測試靈敏度及量程變化，實現(xiàn)4D打印的靈敏度和量程可調(diào)的智能傳感器。

MgxZn1-xO薄膜的雙靶射頻磁控共濺射制備方法 1134     

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MgxZn1－xO薄膜的雙靶射頻磁控共濺射制備方法屬于光電功能材料制造技術(shù)領(lǐng)域。已知技術(shù)需要根據(jù)所需制備的MgxZn1－xO薄膜的不同，分別制作對應(yīng)x值的MgxZn1－xO陶瓷靶材，制作工作量大，靶材不一定完全消耗，產(chǎn)生浪費(fèi)，所制備的MgxZn1－xO薄膜化學(xué)計量比偏離MgxZn1－xO陶瓷靶材的化學(xué)計量比。本發(fā)明采用雙靶共濺射制備方式，即在兩個濺射靶上分別固定ZnO陶瓷靶材和MgO陶瓷靶材，分別提供濺射功率，同時分別濺射，在襯底上生長MgxZn1－xO薄膜。本發(fā)明可應(yīng)用于制備具有紫外探測、可見及紫外光發(fā)射作用的半導(dǎo)體光電功能材料MgxZn1－xO薄膜。

基于預(yù)防析鋰的鋰離子電池快速充電方法 1113     

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本發(fā)明涉及一種基于預(yù)防析鋰的鋰離子電池快速充電方法。針對目前鋰電池快速充電效率低，充電中易產(chǎn)生安全事故的問題，本發(fā)明基于電化學(xué)模型的商業(yè)軟件，判斷出不同溫度、不同充電電流、不同荷電狀態(tài)、不同健康狀態(tài)下電池的負(fù)極電位，通過三電極電池所實測負(fù)極電位與電化學(xué)模型所仿真出的負(fù)極電位進(jìn)行比較對模型進(jìn)行標(biāo)定，標(biāo)定好的模型進(jìn)行參數(shù)化掃描即可得不產(chǎn)生析鋰現(xiàn)象的最大電流譜圖，最后使用合理的充電策略通過對最大電流譜圖進(jìn)行插值查表的方式即可對電池進(jìn)行充電；同時，本發(fā)明考慮電池全生命周期，即健康狀態(tài)從0～1下的充電策略，更有利于該策略的實際應(yīng)用，能夠更大程度上發(fā)揮電池的潛力。

燃料電池陰極催化劑、其制備方法和在燃料電池中的應(yīng)用 660     

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本發(fā)明涉及一種燃料電池陰極催化劑、其制備方法和在燃料電池中的應(yīng)用。所述燃料電池陰極催化劑包括碳材料層、依次設(shè)置于所述碳材料層表面的單質(zhì)鉑層和摻雜氮元素的碳包覆層。本發(fā)明所述催化劑為三層包覆型碳鉑氮燃料電池陰極催化劑，其電化學(xué)活性面積較商業(yè)催化劑提高30％～47％，3000循環(huán)伏安測試后電化學(xué)活性面積占初始狀態(tài)比提高27％～43％，具有良好的催化活性和耐久性；并且其制備方法綠色環(huán)保、反應(yīng)溫度低、制備工藝流程簡單，同時避免使用大量的有機(jī)溶劑，適合于規(guī)模化、工業(yè)化的生產(chǎn)。

硅鋁酸鹽綠色熒光粉及其制備方法 991     

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本發(fā)明涉及一種硅鋁酸鹽綠色熒光粉及其制備方法。該綠色熒光粉化學(xué)分子式為Ca2-xMg0.5AlSi1.5O7:xEu2+，其中0.001≤x≤0.1。其制備采用高溫固相法：選擇上述結(jié)構(gòu)式中的氫氧化物、氧化物、碳酸鹽或者相應(yīng)的鹽類為原料，在還原氣氛下于1350～1450℃下燒結(jié)2～4h，冷卻得到一種硅鋁酸鹽綠色熒光粉。其激發(fā)波長范圍為250～450nm，可被紫外光激發(fā)，發(fā)射波長在450～650nm，該綠色熒光粉在高溫下亮度和色坐標(biāo)基本不變，具有良好的熱穩(wěn)定性、化學(xué)穩(wěn)定性和耐水性，遇水不分解，壽命長，在波長為360nm激光的激發(fā)下測得的衰退時間為0.57μs，可用做紫外激發(fā)白光LED的綠色組分。且其原料易得，工藝簡單，制備成本低廉。

單一取向鋅鎵氧薄膜及其制備方法 889     

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本發(fā)明提供了一種單一取向ZnGa₂O₄薄膜的制備方法，包括以下步驟：以有機(jī)鋅化合物作為鋅源，有機(jī)鎵化合物作為鎵源，以高純氧氣為氧源，利用金屬有機(jī)化合物化學(xué)氣相沉積法在襯底表面沉積ZnGa₂O₄薄膜。本發(fā)明提供的單一(111)取向ZnGa₂O₄薄膜的制備方法，其利用金屬有機(jī)化合物化學(xué)氣相沉積(MOCVD)技術(shù)，以有機(jī)鋅化合物作為鋅源，有機(jī)鎵化合物作為鎵源，以高純氧氣為氧源，通過生長溫度、鋅源、鎵源和氧氣流量的精確控制，實現(xiàn)了高質(zhì)量單一(111)取向尖晶石結(jié)構(gòu)ZnGa₂O₄薄膜的生長，為實現(xiàn)高性能日盲紫外光探測器提供了便捷有效的手段。

稀土檸檬酸配合物魚餌料添加劑 917     

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本發(fā)明屬于系列稀土檸檬酸配合物魚餌料添加 劑。以乙二胺四乙酸(EDTA)滴定法準(zhǔn)確測定稀土碳酸鹽中稀土 的含量，按1∶3摩爾比準(zhǔn)確地稱取稀土碳酸鹽和檸檬酸。其化學(xué)反應(yīng)如下：Ln2(CO3)3+3C6H8O7＝Ln2(C6H6O7)3+3H2O+3CO2；式中Ln＝La，Ce，Pr，Nd或Sm；C6H8O7＝檸檬酸加水?dāng)嚢?，將檸檬酸溶于水，制成水溶液。再將稀土碳酸鹽懸浮液置于電磁加熱攪拌器上加熱，維持反應(yīng)溫度在45－55℃。將檸檬酸水溶液加入到稀土碳酸鹽懸浮液中。反應(yīng)完成后，繼續(xù)加熱以蒸發(fā)除去過量的溶劑水，然后室溫下陳化，過濾，制得的稀土檸檬酸配合物化學(xué)式為Ln2(C6H6O7)3，產(chǎn)物收率為93.6－95.2％。

智能網(wǎng)聯(lián)電動汽車在不同交通狀態(tài)下的節(jié)能學(xué)習(xí)控制方法 853     

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本發(fā)明是一種智能網(wǎng)聯(lián)電動汽車在不同交通狀態(tài)下的節(jié)能學(xué)習(xí)控制方法。本發(fā)明通過智能網(wǎng)聯(lián)技術(shù)實時獲取本車的速度和加速度，前車、后車的相對速度和距離，并確定車輛的最大行駛速度和加減速度范圍；同時，將本車的速度和加速度輸入到能耗計算模塊，求解整個行駛過程中的能耗；將上述車輛信息和能耗代表的經(jīng)濟(jì)性以及車輛的通行效率函數(shù)入到強(qiáng)化學(xué)習(xí)控制中；強(qiáng)化學(xué)習(xí)在不同交通流下進(jìn)行訓(xùn)練和測試，使被控車輛能在不同交通流下以不犧牲通行效率的基礎(chǔ)上實現(xiàn)節(jié)能的目標(biāo)。本發(fā)明具有求解速度塊，節(jié)能效果好的優(yōu)勢，解決了現(xiàn)有的電動汽車能耗模型能耗計算不準(zhǔn)、模型復(fù)雜的問題，以及基于傳統(tǒng)的控制算法求解過程中計算量過大的缺點和無法滿足現(xiàn)實中不斷變化的城市交通工況的不足。

八羧基?杯[4]芳烴銪金屬配合物及其制備方法和應(yīng)用 816     

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一種八羧基?杯[4]芳烴銪金屬配合物及其制備方法和應(yīng)用，屬于化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，配合物為下述化學(xué)式：[(CH3)2NH2][Eu2(HL)(H2O)7]·2H2O，其中HL為去七個質(zhì)子的2,8,14,20?四?戊基?4,6,10,12,16,18,22,24?八?羧基甲氧基?杯[4]芳烴陰離子。配合物采用溶劑熱方法制備。配合物的熒光光譜數(shù)據(jù)顯示該材料能夠發(fā)射強(qiáng)而穩(wěn)定的紅色熒光，并且能夠?qū),N’?二甲基甲酰胺和丙酮兩種有機(jī)小分子實現(xiàn)選擇性高效探測，有望作為熒光材料在材料科學(xué)領(lǐng)域得到應(yīng)用。方法簡單、重復(fù)性強(qiáng)、產(chǎn)品性能穩(wěn)定等特點。

多維孔道結(jié)構(gòu)的合金催化劑及其制備方法和用途 933     

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本發(fā)明涉及一種多維孔道結(jié)構(gòu)的合金催化劑及其制備方法和用途，所述方法以聚合物粉末和過渡金屬鹽為原料，經(jīng)紡絲后得到一維材料作為基底，之后經(jīng)碳化、化學(xué)浴沉積和融合，得到所述合金催化劑，所述合金催化劑表面均勻分布貴金屬與過渡金屬形成的合金納米粒子，且其載體為具有豐富孔道的一維納米碳材料；貴金屬為Pt時，30000圈加速耐久后，本發(fā)明所述方法制備得到的合金催化劑的電化學(xué)活性面積可達(dá)商業(yè)化鉑碳催化劑的3.5倍以上，且其具有高的穩(wěn)定性，將其組裝單電池進(jìn)行測試，在75℃、濕度為60％RH的條件下，其開路電壓可達(dá)1.03V，電流密度可達(dá)3400mA/cm²@0.65V，峰值功率可達(dá)2.2W/cm²。

碳載PtFe催化劑的后處理方法 1031     

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本發(fā)明提供一種碳載PtFe催化劑的后處理方法，屬于催化劑后處理方法領(lǐng)域。解決現(xiàn)有的碳載PtFe催化劑的后處理方法條件苛刻、方法復(fù)雜的缺陷。該方法將碳載PtFe催化劑浸泡在硫酸溶液中，在70-90℃下攪拌，得到懸濁液；然后將懸濁液經(jīng)冷卻、洗滌和干燥，得到化學(xué)去合金化的碳載PtFe催化劑。該方法通過控制反應(yīng)條件，在硫酸溶液中去除碳載PtFe納米粒子表面的Fe，利用碳載PtFe合金中Fe對Pt強(qiáng)烈的電子效應(yīng)，提高Pt對甲醇的催化氧化作用，同時克服PtFe催化劑穩(wěn)定性低的問題。本發(fā)明制備的化學(xué)去合金化PtFe/C催化劑的質(zhì)量比活性可達(dá)514mA/mg2，經(jīng)過4h計時電流測試，催化性能可剩余45.4％。

燃料電池用含雙傳導(dǎo)位點的側(cè)鏈型聚苯醚陰離子交換膜的制備方法 1044     

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本發(fā)明首先提供了一種含雙傳導(dǎo)位點的側(cè)鏈型聚苯醚陰離子交換膜，該陰離子交換膜包括：含有51%溴代率的聚苯醚和不同接枝率的4?（4?二甲基氨基苯乙烯基）?1?甲基吡啶鎓碘化物（DASP），合成了一系列的4?（4?二甲基氨基苯乙烯基）?1?甲基吡啶鎓碘化物季銨化聚苯醚陰離子交換膜。測量膜的離子電導(dǎo)率，熱穩(wěn)定性，水溶脹速率和長期化學(xué)穩(wěn)定性。結(jié)果表明，側(cè)鏈DASP單體具有獨(dú)特的親水性和空間位阻。PPO?DASP7在30^oC?80^oC，氫氧根離子電導(dǎo)率是0.020?0.075 S/cm。另外，陰離子交換膜具有較好的長期化學(xué)穩(wěn)定性。在80^oC的1 M KOH溶液中浸泡300小時后，PPO?DASP7陰離子交換膜保持其初始傳導(dǎo)率的56.4％。另外，所獲得的陰離子交換膜不僅具有良好的長期穩(wěn)定性和導(dǎo)電性，而且具有有限的水溶脹速率，這表明其在燃料電池裝置中的應(yīng)用潛力。研究的基于PPO的陰離子交換膜是AEMFC開發(fā)的很好的候選材料。有望應(yīng)用于燃料電池領(lǐng)域。

鋰離子電池正極材料磷酸亞鐵鋰/碳復(fù)合物的制備方法 704     

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本發(fā)明屬于能源材料技術(shù)領(lǐng)域。特別涉及一種制備磷酸亞鐵鋰/碳復(fù)合材料的方法,可用來作為鋰離子電池的正極材料。本發(fā)明中以氫氧化氧鐵為鐵源合成磷酸亞鐵鋰,國內(nèi)外未見報道。復(fù)合物的合成過程為:將氫氧化氧鐵、鋰鹽、磷鹽,按照化學(xué)計量比混合,加入適量碳源及液態(tài)球磨介質(zhì),球磨,干燥后的混合物在一定溫度下反應(yīng),最終得到磷酸亞鐵鋰/碳復(fù)合物。終產(chǎn)物純度高、結(jié)晶良好;電化學(xué)性能測試表明在高低倍率下,容量均較高、循環(huán)性能均很好。

集成熱處理工藝的多腔室氮化物材料外延系統(tǒng) 1140     

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本發(fā)明公開了一種集成熱處理工藝的多腔室氮化物材料外延系統(tǒng)，屬于半導(dǎo)體技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明能夠有效解決在氮化物材料生長時，利用異位熱處理系統(tǒng)進(jìn)行退火工藝處理后，二次外延材料外延生長與高溫?zé)崽幚磉^程中產(chǎn)生的樣品污染而導(dǎo)致材料質(zhì)量下降的問題。該系統(tǒng)包括金屬有機(jī)物化學(xué)氣相沉積設(shè)備、物理氣相沉積設(shè)備、高溫?zé)崽幚碓O(shè)備、互聯(lián)系統(tǒng)、源存儲系統(tǒng)、輸運(yùn)系統(tǒng)、尾氣處理系統(tǒng)和監(jiān)測與控制系統(tǒng)。本發(fā)明將熱退火工藝與金屬有機(jī)化學(xué)氣相沉積工藝集成在一起，為高溫?zé)崽幚砉に噺V泛應(yīng)用于氮化物材料生長，獲得高質(zhì)量氮化物提供了一種有效方法。

漫反射板的制作方法及漫反射板 661     

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本申請公開了一種漫反射板的制作方法及漫反射板，包括：對基底表面進(jìn)行物理研磨工藝，形成漫反射板本體；對漫反射板本體進(jìn)行化學(xué)腐蝕工藝，形成具有漫反射面的漫反射板；在漫反射板的漫反射面上通過鍍膜工藝形成反射膜。本申請首先通過物理研磨的方式制作大尺寸高平面度的漫反射板本體，然后通過化學(xué)清潔和腐蝕的方法制作出漫反射特性良好的漫反射面，這樣制作出的漫反射板通過試驗測試和初步應(yīng)用，在面均勻性、空間穩(wěn)定性、反射率和朗伯特性等方面均滿足了要求，并且通過鍍制反射膜可以提高紅外波段的反射率指標(biāo)，提高表面穩(wěn)定性，從而可以達(dá)到空間紅外波段光譜儀器中使用的應(yīng)用目的。

玉米秸稈基贗電容電極材料的制備方法及其應(yīng)用 821     

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本發(fā)明提供了一種玉米秸稈基贗電容電極材料的制備方法及其應(yīng)用，先稱取玉米秸稈放入水熱反應(yīng)釜中，加入檸檬酸浸沒并反應(yīng)，洗滌干燥，然后加入到電解液中浸泡并烘干，在N2保護(hù)下，按一定升溫速率持續(xù)升溫焙燒。所得樣品分別用HCl和去離子水洗滌，干燥備用。接著稱取尿素，活化劑以及去離子水加入到水熱反應(yīng)釜中，將上述的玉米秸稈骨架放入到該混合溶液中反應(yīng)，洗滌、干燥后，將所得的產(chǎn)物在N2保護(hù)下，煅燒得到碳基復(fù)合材料，在三電極體系下測定其電化學(xué)性能。本發(fā)明的是通過在N2保護(hù)下程序升溫碳化，刻蝕造孔制備中空多孔玉米秸稈碳骨架，采用水熱的方法在碳骨架表面原位生長過渡雙金屬氧化物，并應(yīng)用于電化學(xué)電極材料中。

表面修飾硫摻雜二氧化鈦納米片的鈦片、制備方法及其應(yīng)用 708     

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一種表面修飾硫摻雜二氧化鈦納米片的鈦片、制備方法及其應(yīng)用，屬于無機(jī)化學(xué)合成技術(shù)領(lǐng)域。是以鈦片作為基底材料，尿素為堿源，硫代乙酰胺(TAA)作為硫源，在水和乙醇混合溶液中，115～125℃水熱條件下反應(yīng)12～72小時；將產(chǎn)物洗滌、自然晾干后得到硫摻雜二氧化鈦納米片修飾的鈦片。反應(yīng)得到的鈦片，其表面均勻修飾了硫摻雜二氧化鈦納米片。所得的產(chǎn)品進(jìn)行電化學(xué)性能測試，其作為陽極對碘硫循環(huán)中的氫碘酸電解制氫具有優(yōu)越的催化性能，并且擁有強(qiáng)的耐酸性和良好的電催化穩(wěn)定性，因此可應(yīng)用于碘硫循環(huán)中的氫碘酸電解制氫等領(lǐng)域。

金納米電極及其制備方法 741     

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本發(fā)明提供一種金納米電極及其制備方法，屬于高分子材料和電化學(xué)領(lǐng)域。該方法是先制備裸金納米電極；然后利用加熱裝置將聚氨酯顆粒熔融固化在裸金納米電極上，得到金納米電極。本發(fā)明還提供上述制備方法得到的金納米電極。本發(fā)明的方法室溫即可冷卻，成型速度快，重現(xiàn)性和穩(wěn)定性好。經(jīng)過電化學(xué)循環(huán)伏安法測試，可以得到近似納米電極的“S”型曲線，電流大小數(shù)量級也可以控制在10^?8A甚至更低，最小可以達(dá)到10^?10A左右，本發(fā)明的金納米電極能穩(wěn)定的存在于18.2MΩ*cm超純水中、無水乙醇溶液中以及1*PBS緩沖溶液中，具有非常好的穩(wěn)定性。

氮摻雜多孔碳材料及其制備方法和應(yīng)用 1027     

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本發(fā)明提供了一種氮摻雜多孔碳材料及其制備方法和應(yīng)用，屬于多孔碳材料制備技術(shù)領(lǐng)域。包括以下步驟：將甘蔗糖蜜進(jìn)行炭化，得到炭化產(chǎn)物；將所述炭化產(chǎn)物、含氮化合物和活化劑混合后，在保護(hù)性氣體的氛圍下，進(jìn)行活化反應(yīng)，得到所述氮摻雜的多孔碳材料。在本發(fā)明中，甘蔗糖蜜中含糖量較高，將其作為碳源，摻雜含氮化合物來制備氮摻雜的多孔碳材料，經(jīng)活化劑活化，可以增加碳材料的比表面積，得到發(fā)達(dá)的孔隙結(jié)構(gòu)，制得的多孔碳材料在電化學(xué)性能測試中，表現(xiàn)出優(yōu)異且穩(wěn)定的電化學(xué)性能。

側(cè)鏈型電活性聚酰胺、制備方法及其在防腐方面的應(yīng)用 847     

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一種新型的以苯胺齊聚物作為側(cè)鏈的電活性聚酰胺聚合物、制備方法及其在鹽水條件下對鋼鐵材料的防腐應(yīng)用，屬于功能高分子材料領(lǐng)域。首先是雙胺單體M和二酐單體N聚合得到側(cè)鏈型電活性聚酰胺聚合物。然后將該聚合物配成適當(dāng)濃度，涂覆在鋼鐵材料表面，將鋼鐵材料的其余部分用環(huán)氧乙烯密封絕緣，在鹽水中測試其電化學(xué)阻抗以及極化曲線。該聚合物是由二酐和含有苯胺四聚體的雙胺單體反應(yīng)制備而成。該聚合物具有數(shù)量可控的側(cè)鏈基團(tuán)，通過引入苯胺鏈段來提升聚合物的防腐性能。在酸性溶液中具備較好的電化學(xué)活性，同時在金屬防腐實驗中，表現(xiàn)出優(yōu)異的防腐性能，在防腐領(lǐng)域具有巨大的應(yīng)用潛力。

(InxGa1-x)2O3寬禁帶半導(dǎo)體材料的制備方法及其應(yīng)用 990     

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本發(fā)明涉及一種(InxGa1?x)2O3寬禁帶半導(dǎo)體材料的制備方法及其應(yīng)用，包括以下步驟：步驟1、氧化鎵、氧化銦和碳粉混合粉末的制備；步驟2、通過化學(xué)氣相沉積法(CVD)實現(xiàn)(InxGa1?x)2O3寬禁帶半導(dǎo)體材料的制備（0

重金屬污染土壤的綜合修復(fù)方法 905     

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本發(fā)明重金屬污染土壤的綜合修復(fù)方法涉及污染土壤的再生領(lǐng)域。其目的是為了提供一種成本低、操作簡便、處理效果好的重金屬污染土壤的綜合修復(fù)方法。本發(fā)明重金屬污染土壤的綜合修復(fù)方法包括以下步驟：測定重金屬含量；拌生石灰；噴灑乙二胺四乙酸；預(yù)處理；微生物發(fā)酵；培養(yǎng)蚯蚓、種植油莎草。本發(fā)明的重金屬污染土壤的綜合修復(fù)方法利用機(jī)械、化學(xué)、微生物、動物、植物綜合作用把重金屬用螯合劑螯合從土壤中分離大部分分離出來，少部分通過微生物、動物、植物處理掉，通過采用化學(xué)與多種生物治理相結(jié)合方法處理，方法簡單實用。

鈷顆粒修飾雜原子摻雜碳微球及其制備方法 816     

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本發(fā)明公開了鈷顆粒修飾雜原子摻雜碳微球，制備方法：將Co2+離子絡(luò)合在靈芝孢子粉的表面，得到鈷修飾的多孔碳微球；取200mg鈷修飾的多孔碳微球，加入氮源、硼源和/或磷源，研磨，混合均勻；在氮?dú)夥諊?，?00?1000℃下維持1.5~2.5h；析氧催化劑電極材料，制備方法：將鈷顆粒修飾雜原子摻雜碳微球作為析氧反應(yīng)催化劑，分散在乙醇溶液中；加入Nafion溶液超聲分散，將溶液涂在玻碳電極上并干燥；有益效果是：通過用雜原子化學(xué)取代原始碳材料的碳原子，改變原始碳材料電子結(jié)構(gòu)和電化學(xué)性質(zhì)，進(jìn)一步地提高析氧反應(yīng)的電化學(xué)性能；優(yōu)化測試中，在達(dá)到10 mA cm?2的電流密度時，所需電位最低為1.58V。

形狀可控的納米級金微帶電極的制備方法 816     

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一種納米級金微帶電極的制備方法,將聚酰胺酸溶液涂在云母片上,放入真空干燥箱中分別在80℃、100℃、140℃、200℃熱交聯(lián)10-50分鐘,再升溫至260-300℃保持2-8小時后生成聚酰亞胺薄膜,冷卻至室溫后將聚酰亞胺膜從云母上揭下,蒸鍍上一層金膜,金膜的厚度用電鏡測試;將蒸有金膜的聚酰亞胺膜裁成試驗所需的形狀,插入玻璃管中用模板固定,薄膜的一端用銅線利用銀導(dǎo)電膠聯(lián)接引出,另一端注入環(huán)氧膠封裝,放置室溫下固化8-14小時,將固化好的金微帶電極先在粗砂紙上磨掉玻璃管外多余的環(huán)氧膠,露出電極表面,然后用金相砂紙將電極表面磨平拋光,二次水沖洗。本發(fā)明可用于實際的電化學(xué)實驗中。

紅色熒光發(fā)光材料及其制備方法 876     

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本發(fā)明提供一種紅色熒光發(fā)光材料，具有式（I）所示的原子比：Ba6-a-x-yMaEuxRyAl18-bGabSi2O37（I）。其制備方法為將含Ba的化合物、含M的化合物、含Eu的化合物、含R的化合物、含Al的化合物、含Ga的氧化物和二氧化硅混合，得到混合物；將所述混合物在還原氣氛中燒結(jié)，得到紅色熒光發(fā)光材料。本發(fā)明能夠有效被氮化鎵光源激發(fā)產(chǎn)生紅光發(fā)射，并且可有效被日光特別是日光中的藍(lán)光成分激發(fā)，余輝明亮、時間長。經(jīng)測試，紅色余輝時長至少20分鐘（>0.32mcd/m2）。同時，這種材料蓬松非常易研磨，制備工藝簡單，生產(chǎn)成本低廉，產(chǎn)品化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，無放射性，不會對環(huán)境造成危害。

油頁巖多孔隔熱建筑材料 666     

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本發(fā)明涉及一種墻體、屋面建筑材料，尤其是具有一定保溫隔熱功能的、能承重的油頁巖制多孔隔熱建筑材料。以油頁巖為主要原料，添加可燃盡的有機(jī)加入物為造孔劑，以富含氧化鐵的氧化物為添加劑，以粉煤灰或鋁質(zhì)粘土為增強(qiáng)劑，采用濕壓成型，在800－1050℃溫度條件燒結(jié)。應(yīng)用本發(fā)明制備的建筑材料，通過測試，結(jié)果表明抗壓強(qiáng)度在10.0～17.0MPa，孔隙率42.06～51.19％，容重1.14～1.44g/cm3，導(dǎo)熱系數(shù)在0.281～0.334W/m·K，具有良好的隔熱和保溫性能、化學(xué)穩(wěn)定性、熱穩(wěn)定性、抗腐蝕性和較高的機(jī)械強(qiáng)度，生產(chǎn)工藝簡單，生產(chǎn)成本低廉。