殼層結構無機膠凝活性炭顆粒及其制備方法 1000     

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本發(fā)明公開了一種殼層結構無機膠凝活性炭顆粒及其制備方法，采用活性炭粉末與無機膠凝材料為主要原料，經(jīng)過配料、內核成型、包殼、養(yǎng)護和干燥工藝制備一種殼層結構無機膠凝活性炭顆粒。本發(fā)明在活性炭外表包裹上一層薄薄的外殼后，解決了活性炭強度低、易掉色、難回收、易燃易爆、不美觀等缺點，該產品是一種能凈化水和空氣的多功能材料，可以廣泛地應用于工業(yè)及日常生活的諸多領域，既美觀又實用，且再生使用方便；同時，本發(fā)明的制備方法簡單易行，原料易得，無需進行高溫處理，能耗低，適合大規(guī)模生產。

高Qf低介電常數(shù)的微波介質陶瓷材料及其制備方法 920     

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本發(fā)明提供一種高Qf低介電常數(shù)的微波介質陶瓷材料，涉及信息功能材料領域。該陶瓷材料包括主材和改性添加物，主材的化學通式為Mg_6?4xSn_4ySi_20+4xAl_16?4yTi_1?2x?yO₇₂，其中0<x<0.05，0.05<y<0.2。主材在微波介質陶瓷材料中的質量分數(shù)為99.6～99.9wt％，改性添加物占比為0.1～0.4wt％。本發(fā)明通過一次固相法合成主材Mg_6?4xSn_4ySi_20+4xAl_16?4yTi_1?2x?yO₇₂，步驟少，在主材中加入改性添加劑，制備出均勻的粉末態(tài)微波介質陶瓷材料，該粉料在1370?1430℃下燒結后得到成型的具有微波性能的微波介質陶瓷材料，本發(fā)明通過調整原材料合成的配比形成低室溫介電常數(shù)介于5～7，高品質因數(shù)Qf≥60000GHz，溫度系數(shù)τf(?40～125℃)：±10ppm/℃以內的陶瓷材料，大大提高了后端的應用可靠性與穩(wěn)定性，滿足微波器件的微波性能要求。

還原氧化石墨烯/生物玻璃納米纖維支架的制備方法 1177     

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本發(fā)明屬于生物功能材料領域，涉及一種還原氧化石墨烯/生物玻璃納米纖維支架制備方法，該方法包括以下步驟：將塊狀細菌纖維素與水混合后制得細菌纖維素溶液，隨后加入還原氧化石墨烯溶液，超聲后得到還原氧化石墨烯/細菌纖維素混合溶液，在該混合溶液中加入對應的鈣、硅、磷源，超聲得到細菌纖維素/還原氧化石墨烯/生物玻璃前驅體溶液，凍干后在氬氣氛圍中煅燒，得到具有抗菌性的還原氧化石墨烯/生物玻璃納米纖維支架，并借助其獨特的三維網(wǎng)絡狀結構在SBF中能夠迅速誘導羥基磷灰石的形成。本發(fā)明的工藝流程簡單，操作簡單快捷，制備成本較低，所得生物玻璃納米纖維支架的抗菌性、生物活性高，在骨移植及骨替換領域有良好的應用前景。

利用磁性表面增強拉曼免疫基底的檢測方法 627     

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本發(fā)明公開了一種利用磁性表面增強拉曼免疫基底的檢測方法，屬于功能材料技術領域。本發(fā)明以磁性聚磷腈微球基材（MPCTP），采用種子介導法，在MPCTP微球表面均勻包覆金殼，制得MPCTP@Au表面增強拉曼活性基底微球。對MPCTP@Au?SERS標記和抗體耦合，得到磁性SERS免疫基底。該基底具有很強SERS活性，可用于小分子SRES檢測分析。同時該基底對免疫蛋白具有高靈敏的多重檢測性能。本發(fā)明制備方法簡單，回收方便，產品具有廣闊的應用前景。

復合隔熱保溫板 1077     

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本實用新型是一種復合隔熱保溫板,屬隔熱保溫材料技術領域。用以克服現(xiàn)行隔熱板材導熱系數(shù)大、隔熱保溫效果差的缺點。本實用新型所述的復合隔熱保溫板,是用硬性或軟性阻熱板材作基體,在基體中間夾置或在基體表面敷貼具有隔熱保溫作用的功能材料,制成一種預制板,使用時直接鋪設在屋面或墻面上即可。本實用新型的有益效果是具有很好的隔熱及保溫性能,施工方便。適用于建筑、工業(yè)設備以及國防建設等領域的隔熱保溫防護。

黃色長余輝發(fā)光材料及其制備方法和應用 732     

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本發(fā)明提供一種黃色長余輝發(fā)光材料，涉及新型無機功能材料領域。一種黃色長余輝發(fā)光材料，其特征在于，以鍺錫酸鋇作為發(fā)光材料基底，以三價稀土離子Dy³⁺為激活劑，所述黃色長余輝發(fā)光材料的表達式為：Ba_1?xSnGe₃O₉：xDy³⁺或Ba_1?x?ySnGe₃O₉:xDy³⁺,yRe；其中，Re選自La³⁺、Ce³⁺、Pr³⁺、Nd³⁺、Sm³⁺、Eu³⁺、Gd³⁺、Tb³⁺、Ho³⁺、Yb³⁺、Lu³⁺、Er³⁺中的一種或多種；0.0005≤x≤0.05，0.0005≤y≤0.05。該材料可發(fā)出肉眼可見黃色余輝，具有較強的余輝強度，余輝衰減較慢，余輝持續(xù)時間較長。本發(fā)明還提供了其制備方法，制備工藝簡單、條件易控、設備要求低，制備過程中無有毒氣體生成，對環(huán)境無污染。

羰基修飾咔唑衍生物室溫磷光材料的制備方法和應用 710     

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本發(fā)明公開了一種羰基修飾咔唑衍生物室溫磷光材料的制備方法和應用，屬于功能材料制備技術領域。本發(fā)明僅通過兩步簡單的化學反應合成了三種不同羰基修飾咔唑化合物；并對合成的芳香羰基功能化咔唑衍生物進行光物理性質表征。本發(fā)明的方法新穎獨特，實驗步驟簡單且反應條件易得，同時羰基基團的存在也為產物進一步后修飾提供了可能，具有很好的應用前景。

負載于碳粉表面的鉑金鈷納米復合材料及其制備方法 832     

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一種負載于碳粉表面的鉑金鈷納米復合材料及其制備方法，涉及功能材料。所述鉑金鈷納米復合材料由鉑、金和鈷組成，整體粒徑為2～50nm。所述制備方法：配制無機鈷鹽的乙醇溶液，攪拌并加入硼氫化鈉的乙醇溶液，再加入表面活性劑于溶劑中，反應后得產物，將產物進行洗滌，離心得鈷納米顆粒；將鈷納米顆粒分散在溶劑中，攪拌并加入鉑鹽和金鹽，再加入表面活性劑，油浴加熱，加入經(jīng)過超聲的分散在溶液中的碳粉，冷卻至室溫，洗滌，離心得到負載于碳粉表面的鉑金鈷納米復合材料。方法簡單，易操作，易重復性，反應條件較溫和；納米材料具有穩(wěn)定性、電催化活性、低成本和抗甲醇毒化等優(yōu)點，在電化學催化、化學傳感器與光催化有著潛在的應用價值。

二硫化錫納米晶形貌和尺寸調控的方法 902     

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一種二硫化錫納米晶形貌和尺寸調控的方法，涉及功能材料領域。所述二硫化錫納米晶形貌和尺寸調控的方法，包括以下步驟：1)將調控劑超聲分散在水中，依次加入五水合四氯化錫和硫代乙酰胺，溶解后，繼續(xù)超聲，得懸濁液；2)將步驟1)得到的懸濁液移入水熱釜中，邊攪拌邊油浴加熱反應，結束后冷卻至室溫，洗滌后烘干得形貌和尺寸經(jīng)調控的二硫化錫納米薄片，所得二硫化錫納米薄片可研磨成細粉。所制備的形貌和尺寸經(jīng)調控的二硫化錫納米薄片可在有機染料的降解、重金屬離子的還原和鋰電池或太陽能電池電極材料中應用。二硫化錫形貌和尺寸隨著添加劑添加量的改變而呈規(guī)律性變化。在光催化降解染料的性能上有很大幅度的提高。

以貝殼為原料制備的谷氨酸螯合鈣產品及其方法 1094     

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本發(fā)明提供了一種以貝殼為原料制備的谷氨酸螯合鈣產品及其方法，涉及海洋生物功能材料和鈣營養(yǎng)強化劑的綠色化學制備，屬于貝殼資源和氨基酸資源的高值化利用和循環(huán)使用領域。以貝殼為原料，采用酸溶液把貝殼中水不溶性鈣先轉化成水溶性離子鈣，固液分離去除雜質，再控制濾液的pH值、溫度、谷氨酸根和鈣離子的濃度和摩爾比，螯合鈣離子形成沉淀后，加工成谷氨酸螯合鈣。該產品谷氨酸螯合鈣純度≥91%，其中鈣離子含量≥16%、谷氨酸根含量≥72%。本發(fā)明可顯著提高谷氨酸螯合鈣的純度、得率和品質，構思新穎、原料豐富、成本低，工藝簡單、便于實施，有較大推廣性，可為貝殼和氨基酸資源的高值化利用和循環(huán)使用找到新途徑。

輕質保暖纖維及其制備方法 1011     

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本發(fā)明公開了一種輕質保暖纖維及其制備方法，采用尺寸及壁厚易于調控的硬模法制備空心球顆粒，克服了熔融紡絲中工藝中，由于纖維中添加的功能材料粒徑不均勻、形狀復雜，會導致在纖維中易產生應力集中點，從而大幅度降低纖維的力學性能的缺陷。制得的保暖纖維不僅具有良好的力學性能以及保暖性能，同時由于利用納米二氧化鈦制備空心球，一方面二氧化鈦使得纖維具有抗紫外和光催化雙重性能，另一方面空心球中的中空囊芯結構大大提高了光催化自清潔功能。

復合石榴石化合物摻鐿硅鋁酸釔鎂 1023     

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本發(fā)明屬于光電子功能材料技術領域，特別是涉及作為激光和飛秒激光材料，它提供了一種復合石榴石化合物摻鐿硅鋁酸釔鎂，化學式為YbxY3-x-yMgyAl5-ySiyO12，Yb摻雜含量為0< x≤1.5，Mg和Si的摻雜含量均為0< y≤1.5。摻鐿硅鋁酸釔鎂的合成方法采用高溫固相法，合成環(huán)境為空氣，結構類型屬于石榴石結構，其相比較摻鐿釔鋁石榴石具有更寬的吸收和發(fā)射帶寬，更加適合激光二極管泵浦，并有利于獲得更短脈寬的中高功率飛秒激光。

聚甲基丙烯酸縮水甘油脂高分子微球的制備方法 1052     

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本發(fā)明公開了一種聚甲基丙烯酸縮水甘油脂高分子微球，屬于功能材料技術領域。本發(fā)明采用沉淀聚合的方法，以KPS?AIBN為復合引發(fā)劑，PVP為分散劑，水和乙醇混合溶液為溶劑，在氮氣保護下，引發(fā)GMA聚合，制備了單分散、形貌均一、尺寸可控的高性能高分子微球PGMA。本發(fā)明制備方法簡便，反應溫度低，制得的微球形貌粒徑均一，結構穩(wěn)定，微球可穩(wěn)定存于水和乙醇等溶劑中，所述微球表面含有大量的環(huán)氧基團，有利于表面修飾和進一步改性，具有廣泛的應用前景。

整體式輸水塑座 1119     

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本實用新型涉及一種整體式輸水塑座，包括進水座和出水座，所述進水座通過一個或多個串聯(lián)的中間座與出水座相連接，所述進水座、中間座以及出水座依次通過輸水管連通，所述輸水管的左右兩側對稱設有功能材料框，所述進水座、中間座以及出水座上均設置有用以連接凈水器濾芯的濾芯接口，所述進水座上還設有過濾水管。本實用新型通過注塑模具一次注塑成型，占用空間小、不易漏水，有效解決連接裝配的麻煩問題，進水座上設有過濾水管，有助于實現(xiàn)分質供水。

帶有吡啶基類氟硼熒鈍化層的鈣鈦礦太陽能電池 884     

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本發(fā)明公開了一種基于吡啶的類氟硼熒鈍化材料及其制備方法和在鈣鈦礦太陽能電池中的應用，屬于光電功能材料及器件領域。以2,2?聯(lián)吡啶為原料合成類氟硼熒結構，負載在鈣鈦礦表面作為鈣鈦礦太陽能電池的鈍化層。該鈍化材料的合成路線簡單，條件溫和，溶劑不參與反應，產率高，不需要惰性氣體保護，可得到F作為陰離子的分子；其獨特結構能夠鈍化鈣鈦礦表面的固有缺陷，抑制非輻射復合，促進界面電荷傳輸，提高光利用率，保護鈣鈦礦不受水、溶劑侵蝕從而提高鈣鈦礦太陽能電池效率（光電轉化效率高達20.7821％）和穩(wěn)定性。

紅色發(fā)光材料及其制備方法和應用 666     

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本發(fā)明公開了一種紅色發(fā)光材料及其制備方法和應用，屬于功能材料技術領域；所述紅色發(fā)光材料的結構表達式為：LiGa1?xAO4:xCr3+，其中，A為Si、Ge或Sn；x為摩爾百分含量，0.01％≤x≤0.3％；按照元素摩爾比稱取原料，混合并研磨得到粉體，之后進行灼燒得到預燒樣品，冷卻，然后煅燒得到所述紅色發(fā)光材料；本發(fā)明所制備的紅色發(fā)光材料對溫度的依賴性強，在不同溫度下的發(fā)射光譜，不同波長的發(fā)射峰表現(xiàn)出不同的變化趨勢，基于熒光強度比(FIR)技術，通過比較不同發(fā)射峰的積分強度來實現(xiàn)溫度的雙重檢測功能；本發(fā)明的紅色發(fā)光材料可普遍應用于電子器件、航天航空、環(huán)境監(jiān)測、生物醫(yī)療和工業(yè)生產等領域。

Mg摻雜ZrO2介觀晶體及其制備方法和應用 881     

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本發(fā)明公開了一種Mg摻雜ZrO2介觀晶體及其制備方法，屬于金屬氧化物功能材料的制備領域。本發(fā)明將硝酸鎂、氧氯化鋯和尿素按比例溶解于水中形成混合溶液，經(jīng)150℃水熱反應5h，制得所述Mg摻雜ZrO2介觀晶體。本發(fā)明制備方法簡便易行，成本低，介觀晶體產率高；所制得的Mg摻雜ZrO2介觀晶體具有良好的單分散性，呈類球狀，直徑為50～100?nm，BET比表面積高達155～164?m2/g，是一種優(yōu)良的水煤氣變換催化劑載體。

熒光編碼微球的制備方法 1378     

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本發(fā)明公開了一種新型熒光編碼微球的制備方法，屬于功能材料技術領域。本發(fā)明采用分散聚合原位包覆法，以偶氮二異丁腈（AIBN）為引發(fā)劑，聚乙烯吡咯烷酮（PVP）為分散劑，乙醇和水為混合溶劑，在氮氣保護下，引發(fā)甲基丙烯酸縮水甘油脂（GMA）聚合包合熒光探針分子，制備單分散、形貌均一、尺寸可控的高性能PGMA熒光編碼微球，此過程中利用聚合物成球的包合作用和微球內部的環(huán)氧基團固定熒光探針分子，使熒光分子不易泄露，并具有穩(wěn)定持久的發(fā)光能力。本發(fā)明制備方法簡便，所得微球可以穩(wěn)定分散在水和乙醇等溶劑中，且其在488?nm波長激發(fā)下發(fā)光穩(wěn)定、可分辨性高，在生物探針、熒光成像、免疫醫(yī)學等領域有廣泛的應用前景。

硫氧化物新型彈性應力發(fā)光材料及其制備 687     

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本發(fā)明公開了一種硫氧化物新型彈性應力發(fā)光材料及其制備，屬于無機功能材料技術領域。本發(fā)明的應力發(fā)光材料是以CaZnOS材料為基質，采用二價過渡金屬離子Mn2+為激活劑，通過加入CdS制備硫氧化物新型彈性應力發(fā)光材料。本材料體系的原料Ca、Zn均為常見的發(fā)光材料的基質元素，可循環(huán)使用，屬于綠色環(huán)保環(huán)境友好型材料，并且制備方法簡單、設備要求較低。該材料的基質本身具有豐富的本征缺陷，通過摻雜不同的稀土元素可以實現(xiàn)不用顏色的光致發(fā)光和應力發(fā)光。該發(fā)明的應力發(fā)光強度在黑暗環(huán)境中憑肉眼可見。該材料可普遍應用在生產和生活的各個領域。

溴代三蝶烯四甲酸二酐化合物及其制備方法和聚酰亞胺及其制備方法 1158     

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本發(fā)明涉及功能高分子材料領域，尤其涉及溴代三蝶烯四甲酸二酐化合物及其制備方法和聚酰亞胺及其制備方法。利用四甲基蒽和溴代鄰氨基苯甲酸制備溴代四甲基三蝶烯，再在高錳酸鉀作用下制得溴代三蝶烯四甲酸、在乙酸乙酸酐作用下，通過溶劑熱反應生成溴代三蝶烯四甲酸二酐。本發(fā)明還提供了基于溴代三蝶烯四甲酸二酐制備的聚酰亞胺的合成路線、制備方法及聚酰亞胺薄膜。本發(fā)明利用所制備的二酐能得到新型聚酰亞胺高分子材料，制得的薄膜幾乎為無色透明，熱穩(wěn)定性良好。在光學及熱力學性能方面有了很大的改善，并且在膜分離材料、介電材料、分子互鎖功能材料等領域擁有較大的應用價值，能適應不同材料需求的應用，如阻燃材料等，具有十分重要的意義。

復合石榴石化合物摻鐿硅鋁酸釔鈣 846     

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本發(fā)明屬于光電子功能材料技術領域，特別是涉及作為激光和飛秒激光材料，它提供了一種復合石榴石化合物摻鐿硅鋁酸釔鈣，化學式為YbxY3-x-yCayAl5-ySiyO12，Yb摻雜含量為0< x≤1.5，Ca和Si的摻雜含量均為0< y≤1.5。摻鐿硅鋁酸釔鈣的合成方法采用高溫固相法，合成環(huán)境為空氣，結構類型屬于石榴石結構，其相比較摻鐿釔鋁石榴石具有更寬的吸收和發(fā)射帶寬，更加適合激光二極管泵浦，并有利于獲得更短脈寬的中高功率飛秒激光。

具有仿生氣孔結構的超疏水表面及其制備方法 733     

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本發(fā)明提出一種具有仿生氣孔結構的超疏水表面及其制備方法，屬于功能材料技術領域，特別涉及仿生氣孔結構表面的制備方法。該方法包括：聚二甲基硅氧烷（PDMS）膜的制備、乙二胺（EDA）水溶液的配置、PDMS膜在正硅酸四乙酯（TEOS）中溶脹、將溶脹后的PDMS膜漂浮于EDA水溶液表面進行催化水解縮聚、熱處理等步驟。本發(fā)明的超疏水表面上的仿生氣孔為微米級結構，無需構筑納米結構，也無需二次修飾氟硅烷等低表面能物質，制備方法巧妙，原料廉價，操作簡單，能耗低。本發(fā)明的具有仿生氣孔結構的超疏水表面具有不沾水、不沾酸、不沾堿、超親油的特性，應用廣泛。

銀核/鉑殼的核殼結構納米材料及其制備方法 1185     

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一種銀核/鉑殼的核殼結構納米材料及其制備方法，屬于功能材料領域。所述銀核/鉑殼的核殼結構納米材料由銀單晶核和鉑殼層組成，整體粒徑為1～40nm，銀單晶核的粒徑為0.1～38nm，鉑殼層的厚度極薄，銀單晶核粒徑大小均勻，材料整體形貌均一，分散性良好。制備方法：1)配制檸檬酸鈉溶液，加入無機銀鹽前驅體，攪拌后得混合液，再加入硼氫化鈉，繼續(xù)攪拌后得銀晶種溶液；2)在步驟1)制得的銀晶種溶液中加入表面活性劑和還原劑，加熱反應后再加入無機鉑鹽，冷卻離心后取沉淀，即得顆粒型銀核/鉑殼的核殼結構納米材料。制備方法工藝簡單，操作簡便，可重復性高，使用的反應條件溫和，對環(huán)境友好。

納米負離子功能型水性木器漆及其制備方法 1066     

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本發(fā)明公開一種納米負離子功能型水性木器漆及其制備方法，其包括如下重量份的組分：脂肪族改性聚氨酯分散體60-85份、水溶性復合納米負離子粉0.3-0.8份、增硬樹脂1-3份、水7-12份、蠟乳液1-3份和其他助劑4-12份。該水性木器漆利用配方的調整，搭配一些功能材料，使得在理化技術指標上可以達到或超越油性木器漆，且負離子粉添加量少，但是能持續(xù)高效釋放負離子，從而達到凈化空氣，提高人體免疫力，產品環(huán)保無毒，綜合性能優(yōu)異，實用性強、應用前景廣泛。

鉑銅鎳三元合金納米材料及其制備方法 1007     

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一種鉑銅鎳三元合金納米材料及其制備方法，涉及功能材料。所述鉑銅鎳三元合金納米材料由鉑、銅、鎳三種金屬組成，按摩爾比計算，Pt︰Cu︰Ni為18︰4︰1，整體粒徑可為2～30nm，材料的整體形貌均一，粒徑大小均勻，分散性良好。制備時，配制無機鉑鹽前驅體，在無機鉑鹽前驅體中加入混合液，該混合液由銅鹽、鎳鹽、炭黑、溶劑混合組成，超聲分散后與還原劑混合，加熱、攪拌，反應后，制得溶液；將制得的溶液冷卻后，離心沉降取沉淀，洗滌后即得鉑銅鎳三元合金納米材料。制備過程中的反應條件溫和，可重復性高，對環(huán)境友好；所制備的納米材料具有高穩(wěn)定性、高電催化活性和低成本等優(yōu)點。

以貝殼為原料制備的果酸螯合鈣產品及方法 749     

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本發(fā)明提供了一種以貝殼為原料制備的果酸螯合鈣產品及方法，涉及海洋生物功能材料和鈣營養(yǎng)補充劑的綠色化學制備，屬于貝殼資源和果酸資源的高值化利用和循環(huán)使用領域。以貝殼為原料，采用酸溶液把貝殼的水不溶性鈣先完全轉化成水溶性離子鈣，固液分離去除雜質，再控制濾液的pH值、溫度、以及檸檬酸根、蘋果酸根和鈣離子的濃度和摩爾比，螯合鈣離子使之沉淀后，加工成果酸螯合鈣產品。該產品果酸螯合鈣純度≥94%，其中鈣離子含量≥15%、果酸根含量≥75%。本發(fā)明可顯著提高果酸螯合鈣產品的純度、得率和品質，構思新穎、原料豐富、成本低，工藝簡單、便于實施，有較大推廣性，可為貝殼和果酸資源的高值化利用和循環(huán)使用找到新途徑。

化學沉積微納米銀增強葡萄糖傳感膜熒光信號的方法 1243     

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一種化學沉積微納米銀增強葡萄糖傳感膜熒光信號的方法,涉及傳感器用功能材料。提供一種化學沉積微納米銀增強葡萄糖傳感膜熒光信號的方法。將氨水加入硝酸銀溶液中,至溶液由渾濁變澄清,再加入葡萄糖水溶液,混合后放入基片水浴加熱,即可在基片表面形成一層鏡面效果的微納米銀薄膜,形成基底;取醋酸纖維素溶解于丙酮中,加入聯(lián)吡啶釕,溶解后在基底表面形成一層氧敏感膜;在氧敏感膜表面加牛血清白蛋白為保護劑的葡萄糖氧化酶的戊二醛溶液,沖洗后冷藏,即得復合傳感膜,完成化學沉積微納米銀增強葡萄糖傳感膜熒光信號。簡單易行,制作時間短,可操作性強。

巰基功能化香豆素衍生物及其制備方法和應用 1181     

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本發(fā)明公開了一種巰基功能化香豆素衍生物及其制備方法和應用，屬于功能材料制備技術領域。本發(fā)明通過四步化學反應合成了巰基功能化香豆素衍生物，其結構式為；并將合成的巰基功能化香豆素衍生物與經(jīng)處理后的金納米粒子相混合，攪拌過夜后得到香豆素功能化金納米粒子。本發(fā)明制備的香豆素功能化金納米粒子具有以下優(yōu)點：（1）分子端基?巰基能高效的與金納米粒子結合，可以在光照的條件下實現(xiàn)金納米粒子自組裝行為；（2）巰基功能化金納米粒子可在不同光照的條件下實現(xiàn)可逆的自組裝行為，即做到分散?組裝?再分散的循環(huán)。這也為研發(fā)一種可循環(huán)的新型光感應智能設備或材料提供了一種潛在的應用手段。

2,3,6,7-五蝶烯四甲酸二酐化合物及其合成方法 1090     

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本發(fā)明公開了一種2,3,6,7?五蝶烯四甲酸二酐化合物及其合成方法，包括三個階段，第一階段為合成2,3,6,7?四甲基?9,10?鄰(2,3?蒽基)蒽；第二階段為合成2,3,6,7?五蝶烯四甲酸；第三階段為合成2,3,6,7?五蝶烯四甲酸二酐。本發(fā)明具有原料廉價易得、收率高、產品純度高的特點，能夠高效低成本的合成五蝶烯二酐，可以與現(xiàn)有的二胺單體聚合得到系列新型聚酰亞胺高分子材料，在膜分離材料、介電材料、分子互鎖功能材料等領域擁有巨大潛在應用價值。

均三唑硫異噁唑的合成方法 773     

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本發(fā)明公開了均三唑硫異噁唑的合成方法，硫原子像一座橋梁連接著(E)?3?取代?4?取代芐胺基?4H?1, 2, 4?三唑和3, 5?二取代?4, 5?二氫異噁唑基團兩個活性基團，在同一個分子中嫁接上硫醚、1, 2, 4?三唑和異噁唑三種活性基團，得到3?取代?N?取代芐基?5?(3, 5?二取代?2, 3?二氫異噁唑基?4?基硫代)?4H?1, 2, 4?三唑?4?胺，簡稱為均三唑硫異噁唑。本發(fā)明合成的均三唑硫異噁唑可應用于農藥、醫(yī)藥、功能材料等多種領域，由于在同一分子中嫁接上硫醚、1, 2, 4?三唑和異噁唑三種活性基團，產物在上述領域的效果會有顯著增強。