八羧基?杯[4]芳烴銪金屬配合物及其制備方法和應(yīng)用 816     

 0

一種八羧基?杯[4]芳烴銪金屬配合物及其制備方法和應(yīng)用，屬于化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，配合物為下述化學(xué)式：[(CH3)2NH2][Eu2(HL)(H2O)7]·2H2O，其中HL為去七個質(zhì)子的2,8,14,20?四?戊基?4,6,10,12,16,18,22,24?八?羧基甲氧基?杯[4]芳烴陰離子。配合物采用溶劑熱方法制備。配合物的熒光光譜數(shù)據(jù)顯示該材料能夠發(fā)射強而穩(wěn)定的紅色熒光，并且能夠?qū),N’?二甲基甲酰胺和丙酮兩種有機小分子實現(xiàn)選擇性高效探測，有望作為熒光材料在材料科學(xué)領(lǐng)域得到應(yīng)用。方法簡單、重復(fù)性強、產(chǎn)品性能穩(wěn)定等特點。

多維孔道結(jié)構(gòu)的合金催化劑及其制備方法和用途 933     

 0

本發(fā)明涉及一種多維孔道結(jié)構(gòu)的合金催化劑及其制備方法和用途，所述方法以聚合物粉末和過渡金屬鹽為原料，經(jīng)紡絲后得到一維材料作為基底，之后經(jīng)碳化、化學(xué)浴沉積和融合，得到所述合金催化劑，所述合金催化劑表面均勻分布貴金屬與過渡金屬形成的合金納米粒子，且其載體為具有豐富孔道的一維納米碳材料；貴金屬為Pt時，30000圈加速耐久后，本發(fā)明所述方法制備得到的合金催化劑的電化學(xué)活性面積可達商業(yè)化鉑碳催化劑的3.5倍以上，且其具有高的穩(wěn)定性，將其組裝單電池進行測試，在75℃、濕度為60％RH的條件下，其開路電壓可達1.03V，電流密度可達3400mA/cm²@0.65V，峰值功率可達2.2W/cm²。

碳載PtFe催化劑的后處理方法 1031     

 0

本發(fā)明提供一種碳載PtFe催化劑的后處理方法，屬于催化劑后處理方法領(lǐng)域。解決現(xiàn)有的碳載PtFe催化劑的后處理方法條件苛刻、方法復(fù)雜的缺陷。該方法將碳載PtFe催化劑浸泡在硫酸溶液中，在70-90℃下攪拌，得到懸濁液；然后將懸濁液經(jīng)冷卻、洗滌和干燥，得到化學(xué)去合金化的碳載PtFe催化劑。該方法通過控制反應(yīng)條件，在硫酸溶液中去除碳載PtFe納米粒子表面的Fe，利用碳載PtFe合金中Fe對Pt強烈的電子效應(yīng)，提高Pt對甲醇的催化氧化作用，同時克服PtFe催化劑穩(wěn)定性低的問題。本發(fā)明制備的化學(xué)去合金化PtFe/C催化劑的質(zhì)量比活性可達514mA/mg2，經(jīng)過4h計時電流測試，催化性能可剩余45.4％。

燃料電池用含雙傳導(dǎo)位點的側(cè)鏈型聚苯醚陰離子交換膜的制備方法 1044     

 0

本發(fā)明首先提供了一種含雙傳導(dǎo)位點的側(cè)鏈型聚苯醚陰離子交換膜，該陰離子交換膜包括：含有51%溴代率的聚苯醚和不同接枝率的4?（4?二甲基氨基苯乙烯基）?1?甲基吡啶鎓碘化物（DASP），合成了一系列的4?（4?二甲基氨基苯乙烯基）?1?甲基吡啶鎓碘化物季銨化聚苯醚陰離子交換膜。測量膜的離子電導(dǎo)率，熱穩(wěn)定性，水溶脹速率和長期化學(xué)穩(wěn)定性。結(jié)果表明，側(cè)鏈DASP單體具有獨特的親水性和空間位阻。PPO?DASP7在30^oC?80^oC，氫氧根離子電導(dǎo)率是0.020?0.075 S/cm。另外，陰離子交換膜具有較好的長期化學(xué)穩(wěn)定性。在80^oC的1 M KOH溶液中浸泡300小時后，PPO?DASP7陰離子交換膜保持其初始傳導(dǎo)率的56.4％。另外，所獲得的陰離子交換膜不僅具有良好的長期穩(wěn)定性和導(dǎo)電性，而且具有有限的水溶脹速率，這表明其在燃料電池裝置中的應(yīng)用潛力。研究的基于PPO的陰離子交換膜是AEMFC開發(fā)的很好的候選材料。有望應(yīng)用于燃料電池領(lǐng)域。

鋰離子電池正極材料磷酸亞鐵鋰/碳復(fù)合物的制備方法 704     

 0

本發(fā)明屬于能源材料技術(shù)領(lǐng)域。特別涉及一種制備磷酸亞鐵鋰/碳復(fù)合材料的方法,可用來作為鋰離子電池的正極材料。本發(fā)明中以氫氧化氧鐵為鐵源合成磷酸亞鐵鋰,國內(nèi)外未見報道。復(fù)合物的合成過程為:將氫氧化氧鐵、鋰鹽、磷鹽,按照化學(xué)計量比混合,加入適量碳源及液態(tài)球磨介質(zhì),球磨,干燥后的混合物在一定溫度下反應(yīng),最終得到磷酸亞鐵鋰/碳復(fù)合物。終產(chǎn)物純度高、結(jié)晶良好;電化學(xué)性能測試表明在高低倍率下,容量均較高、循環(huán)性能均很好。

集成熱處理工藝的多腔室氮化物材料外延系統(tǒng) 1140     

 0

本發(fā)明公開了一種集成熱處理工藝的多腔室氮化物材料外延系統(tǒng)，屬于半導(dǎo)體技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明能夠有效解決在氮化物材料生長時，利用異位熱處理系統(tǒng)進行退火工藝處理后，二次外延材料外延生長與高溫?zé)崽幚磉^程中產(chǎn)生的樣品污染而導(dǎo)致材料質(zhì)量下降的問題。該系統(tǒng)包括金屬有機物化學(xué)氣相沉積設(shè)備、物理氣相沉積設(shè)備、高溫?zé)崽幚碓O(shè)備、互聯(lián)系統(tǒng)、源存儲系統(tǒng)、輸運系統(tǒng)、尾氣處理系統(tǒng)和監(jiān)測與控制系統(tǒng)。本發(fā)明將熱退火工藝與金屬有機化學(xué)氣相沉積工藝集成在一起，為高溫?zé)崽幚砉に噺V泛應(yīng)用于氮化物材料生長，獲得高質(zhì)量氮化物提供了一種有效方法。

漫反射板的制作方法及漫反射板 661     

 0

本申請公開了一種漫反射板的制作方法及漫反射板，包括：對基底表面進行物理研磨工藝，形成漫反射板本體；對漫反射板本體進行化學(xué)腐蝕工藝，形成具有漫反射面的漫反射板；在漫反射板的漫反射面上通過鍍膜工藝形成反射膜。本申請首先通過物理研磨的方式制作大尺寸高平面度的漫反射板本體，然后通過化學(xué)清潔和腐蝕的方法制作出漫反射特性良好的漫反射面，這樣制作出的漫反射板通過試驗測試和初步應(yīng)用，在面均勻性、空間穩(wěn)定性、反射率和朗伯特性等方面均滿足了要求，并且通過鍍制反射膜可以提高紅外波段的反射率指標(biāo)，提高表面穩(wěn)定性，從而可以達到空間紅外波段光譜儀器中使用的應(yīng)用目的。

玉米秸稈基贗電容電極材料的制備方法及其應(yīng)用 820     

 0

本發(fā)明提供了一種玉米秸稈基贗電容電極材料的制備方法及其應(yīng)用，先稱取玉米秸稈放入水熱反應(yīng)釜中，加入檸檬酸浸沒并反應(yīng)，洗滌干燥，然后加入到電解液中浸泡并烘干，在N2保護下，按一定升溫速率持續(xù)升溫焙燒。所得樣品分別用HCl和去離子水洗滌，干燥備用。接著稱取尿素，活化劑以及去離子水加入到水熱反應(yīng)釜中，將上述的玉米秸稈骨架放入到該混合溶液中反應(yīng)，洗滌、干燥后，將所得的產(chǎn)物在N2保護下，煅燒得到碳基復(fù)合材料，在三電極體系下測定其電化學(xué)性能。本發(fā)明的是通過在N2保護下程序升溫碳化，刻蝕造孔制備中空多孔玉米秸稈碳骨架，采用水熱的方法在碳骨架表面原位生長過渡雙金屬氧化物，并應(yīng)用于電化學(xué)電極材料中。

Co₃O₄/CoNi₂S₄三維核殼材料用于柔性超級電容器 960     

 0

本專利涉及Co₃O₄/CoNi₂S₄三維核殼電極材料的制備方法，針對實施例1中的圖2產(chǎn)物形貌，所得的復(fù)合材料具有規(guī)則多孔的三維核殼結(jié)構(gòu)，Co₃O₄骨架良好的電子收集能力和CoNi₂S₄良好的電容性能夠協(xié)同增效，相互修正，使得核材料的電化學(xué)特性得到充分發(fā)揮，電化學(xué)測試結(jié)果表明，在電流密度為1 A·g^?1時，單電極比容量達到1955.6 F·g^?1，當(dāng)電流密度增大到8 A·g^?1時，比容量的保持率為90.3%。

表面修飾硫摻雜二氧化鈦納米片的鈦片、制備方法及其應(yīng)用 708     

 0

一種表面修飾硫摻雜二氧化鈦納米片的鈦片、制備方法及其應(yīng)用，屬于無機化學(xué)合成技術(shù)領(lǐng)域。是以鈦片作為基底材料，尿素為堿源，硫代乙酰胺(TAA)作為硫源，在水和乙醇混合溶液中，115～125℃水熱條件下反應(yīng)12～72小時；將產(chǎn)物洗滌、自然晾干后得到硫摻雜二氧化鈦納米片修飾的鈦片。反應(yīng)得到的鈦片，其表面均勻修飾了硫摻雜二氧化鈦納米片。所得的產(chǎn)品進行電化學(xué)性能測試，其作為陽極對碘硫循環(huán)中的氫碘酸電解制氫具有優(yōu)越的催化性能，并且擁有強的耐酸性和良好的電催化穩(wěn)定性，因此可應(yīng)用于碘硫循環(huán)中的氫碘酸電解制氫等領(lǐng)域。

金納米電極及其制備方法 739     

 0

本發(fā)明提供一種金納米電極及其制備方法，屬于高分子材料和電化學(xué)領(lǐng)域。該方法是先制備裸金納米電極；然后利用加熱裝置將聚氨酯顆粒熔融固化在裸金納米電極上，得到金納米電極。本發(fā)明還提供上述制備方法得到的金納米電極。本發(fā)明的方法室溫即可冷卻，成型速度快，重現(xiàn)性和穩(wěn)定性好。經(jīng)過電化學(xué)循環(huán)伏安法測試，可以得到近似納米電極的“S”型曲線，電流大小數(shù)量級也可以控制在10^?8A甚至更低，最小可以達到10^?10A左右，本發(fā)明的金納米電極能穩(wěn)定的存在于18.2MΩ*cm超純水中、無水乙醇溶液中以及1*PBS緩沖溶液中，具有非常好的穩(wěn)定性。

氮摻雜多孔碳材料及其制備方法和應(yīng)用 1027     

 0

本發(fā)明提供了一種氮摻雜多孔碳材料及其制備方法和應(yīng)用，屬于多孔碳材料制備技術(shù)領(lǐng)域。包括以下步驟：將甘蔗糖蜜進行炭化，得到炭化產(chǎn)物；將所述炭化產(chǎn)物、含氮化合物和活化劑混合后，在保護性氣體的氛圍下，進行活化反應(yīng)，得到所述氮摻雜的多孔碳材料。在本發(fā)明中，甘蔗糖蜜中含糖量較高，將其作為碳源，摻雜含氮化合物來制備氮摻雜的多孔碳材料，經(jīng)活化劑活化，可以增加碳材料的比表面積，得到發(fā)達的孔隙結(jié)構(gòu)，制得的多孔碳材料在電化學(xué)性能測試中，表現(xiàn)出優(yōu)異且穩(wěn)定的電化學(xué)性能。

側(cè)鏈型電活性聚酰胺、制備方法及其在防腐方面的應(yīng)用 846     

 0

一種新型的以苯胺齊聚物作為側(cè)鏈的電活性聚酰胺聚合物、制備方法及其在鹽水條件下對鋼鐵材料的防腐應(yīng)用，屬于功能高分子材料領(lǐng)域。首先是雙胺單體M和二酐單體N聚合得到側(cè)鏈型電活性聚酰胺聚合物。然后將該聚合物配成適當(dāng)濃度，涂覆在鋼鐵材料表面，將鋼鐵材料的其余部分用環(huán)氧乙烯密封絕緣，在鹽水中測試其電化學(xué)阻抗以及極化曲線。該聚合物是由二酐和含有苯胺四聚體的雙胺單體反應(yīng)制備而成。該聚合物具有數(shù)量可控的側(cè)鏈基團，通過引入苯胺鏈段來提升聚合物的防腐性能。在酸性溶液中具備較好的電化學(xué)活性，同時在金屬防腐實驗中，表現(xiàn)出優(yōu)異的防腐性能，在防腐領(lǐng)域具有巨大的應(yīng)用潛力。

(InxGa1-x)2O3寬禁帶半導(dǎo)體材料的制備方法及其應(yīng)用 990     

 0

本發(fā)明涉及一種(InxGa1?x)2O3寬禁帶半導(dǎo)體材料的制備方法及其應(yīng)用，包括以下步驟：步驟1、氧化鎵、氧化銦和碳粉混合粉末的制備；步驟2、通過化學(xué)氣相沉積法(CVD)實現(xiàn)(InxGa1?x)2O3寬禁帶半導(dǎo)體材料的制備（0

重金屬污染土壤的綜合修復(fù)方法 905     

 0

本發(fā)明重金屬污染土壤的綜合修復(fù)方法涉及污染土壤的再生領(lǐng)域。其目的是為了提供一種成本低、操作簡便、處理效果好的重金屬污染土壤的綜合修復(fù)方法。本發(fā)明重金屬污染土壤的綜合修復(fù)方法包括以下步驟：測定重金屬含量；拌生石灰；噴灑乙二胺四乙酸；預(yù)處理；微生物發(fā)酵；培養(yǎng)蚯蚓、種植油莎草。本發(fā)明的重金屬污染土壤的綜合修復(fù)方法利用機械、化學(xué)、微生物、動物、植物綜合作用把重金屬用螯合劑螯合從土壤中分離大部分分離出來，少部分通過微生物、動物、植物處理掉，通過采用化學(xué)與多種生物治理相結(jié)合方法處理，方法簡單實用。

Co₉S₈/Ni-Co-Mo羥基氧化物中空核殼電極材料的制備方法 970     

 0

本發(fā)明具體涉及一種碳布原位生長中空三維Co₉S₈/Ni?Co?Mo羥基氧化物核殼電極材料的制備方法，中空Co₉S₈納米管有利于電解質(zhì)滲透，并且硫化鈷具有高導(dǎo)電性，同時使材料的結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性提高，外延生長Ni?Co?Mo羥基氧化物納米片具有較高的比電容，形成的中空三維網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)為電子和離子傳輸和滲透提供通道和更多活性位點，從而提高電化學(xué)性能，電化學(xué)性能測試結(jié)果表明，在電流密度為3 mA cm^?1時，單電極比容量達到6.2 F·cm^?2。

毒品工作臺、柜 773     

 0

本實用新型涉及一種可供經(jīng)常使用有毒性、揮發(fā)性、刺激性氣味的各種化學(xué)試劑環(huán)境中使用的工作臺及工作柜,其中工作臺觀察面為透明,其特征在于:工作臺及工作柜開有通風(fēng)孔,通風(fēng)孔連接的通風(fēng)管上裝有排風(fēng)裝置,由排風(fēng)電機和排風(fēng)量調(diào)節(jié)板構(gòu)成,工作臺及工作柜中還設(shè)置有紫外線消毒管或烘干電熱管。本實用新型可拆卸、組合,便于運輸、擺放,可廣泛應(yīng)用于大專院校,醫(yī)療、化工、科研單位、森防站、植檢站、各口岸動植物、衛(wèi)生檢疫等部門。

復(fù)方兒茶膠囊和生產(chǎn)工藝 1026     

 0

本發(fā)明公開了一種復(fù)方兒茶膠囊和生產(chǎn)工藝,是由兒茶、維生素B2和煙酸組成,其中兒茶按重量份為250份,維生素B2按重量份為5份,煙酸按重量份為2.5份,生產(chǎn)工藝:(1)粗碎、干燥;(2)粉篩;(3)檢查;(4)總混;(5)中間品檢查;(6)充填拋光;(7)壓板。有益效果:本發(fā)明所述的復(fù)方兒茶膠囊與其他治療胃病的同類產(chǎn)品相比,具有專屬性強的特點,針對胃及十二指腸潰瘍,療效確切,而其他產(chǎn)品療效不明顯,且有些化學(xué)藥物對人體的副作用比較大,就療效和副作用兩方面而言,復(fù)方兒茶膠囊具有同類產(chǎn)品無法比擬的優(yōu)點。

戊二醛消毒液及其制備方法和應(yīng)用 1147     

 0

本發(fā)明屬于化學(xué)消毒液技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種戊二醛消毒液及其制備方法和應(yīng)用，按重量份數(shù)由戊二醛2%、雙癸基二甲基氯化銨0.1%、聚六亞甲基胍鹽酸鹽0.2%、平平加0~25 0.02%、碳酸氫鈉0.7%、亞硝酸鈉0.7%、余量為純化的去離子水組成。按重量份準(zhǔn)備原料；將戊二醛、雙癸基二甲基氯化銨、聚六亞甲基胍鹽酸鹽、平平加0~25、碳酸氫鈉、亞硝酸鈉溶解于純化的去離子水中，攪拌得到均相溶液；加入去離子水至全量定容、陳化；對中間產(chǎn)品進行檢驗；若合格，用消毒液塑料瓶、頭進行灌封、外包裝；對成品檢驗，合格品入成品庫存放。本發(fā)明提高戊二醛消毒液的穩(wěn)定性，縮短消毒時間；將消毒殺菌、清潔去污和防銹蝕同步完成。

醋酸氯已定消毒液及其制備方法和應(yīng)用 1094     

 0

本發(fā)明屬于消毒、殺菌藥品技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種醋酸氯已定消毒液及其制備方法和應(yīng)用，按重量份數(shù)準(zhǔn)備原料，純度99%的脂肪醇聚氧乙烯醚0.1%、純度99%的醋酸氯已定2%、純度99%的甘油2%、純度99%的香精0.05%、純度95%的乙醇60%、純化的去離子水35.85%；將脂肪醇聚氧乙烯醚、醋酸氯己定、甘油、香精溶解于乙醇溶液中，攪拌得到均相溶液；加入純化水至全量，進行定容、陳化；對所得的中間產(chǎn)品進行檢驗；若合格，用消毒液塑料瓶、頭進行灌封、外包裝；對成品進行檢驗，合格品入成品庫存放。本發(fā)明具備消毒殺菌、護膚保水、去除油污與氣味芬芳的特性，化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，無腐蝕性，無脫色作用，殺菌廣譜高效。

具有護肝功能的保健品及生產(chǎn)工藝 1089     

 0

本發(fā)明公開了一種具有護肝功能的保健品及生產(chǎn)工藝,由紅景天和刺五加組成,其中紅景天按重量份為1.25-2份,刺五加按重量份為1-10份,片劑、散劑、顆粒和膠囊的生產(chǎn)工藝:(1)凈選;(2)洗原料;(3)切原料;(4)干燥;(5)提取濃縮;(6)真空干燥;(7)粉碎;(8)制成品;口服液的生產(chǎn)工藝:(1)凈選;(2)洗原料;(3)切原料;(4)干燥;(5)提取濃縮;(6)醇沉;(7)調(diào)配;(8)洗瓶;(9)灌裝軋蓋;(10)檢漏滅菌;(11)燈檢;(12)貼簽包裝,有益效果:能有效阻止和延長肝纖維化的發(fā)展過程,特別是對化學(xué)性肝損傷具有明顯的保護作用。

聚酰亞胺衍生氮摻雜碳負極材料及其制備方法與應(yīng)用 914     

 0

本發(fā)明公開了一種聚酰亞胺衍生氮摻雜碳負極材料及其制備方法與應(yīng)用，屬于電化學(xué)材料技術(shù)領(lǐng)域，本發(fā)明所提供的負極材料是是尺寸為600?800nm的由厚度25nm的納米片所組成的三維花球，組成為氮摻雜碳；C、N和O的摩爾百分含量分別為94.08％、3.62％和2.3％；所述的氮和碳為聚酰亞胺衍生物。聚酰亞胺衍生碳制備方法是：以聯(lián)苯胺、N,N?二甲基甲酰胺和3,3’,4,4’?二苯酮四羧酸二酐作為原料，經(jīng)溶劑熱洗滌干燥后，所得聚酰亞胺在氬氣氣氛下碳化得到氮摻雜碳納米球。該制備方法簡單易得，對環(huán)境友好。本發(fā)明選擇了不同電解液進一步對得到的氮摻雜碳負極材料進行了性能測試，選擇電化學(xué)性能最好的電解液組裝了鉀離子電容器。結(jié)果顯示，該鉀離子電容器具有良好的電化學(xué)性能。

碳修飾的三維樹狀Ni₃S₂電極材料用于超級電容器 726     

 0

本專利涉及NF/Ni₃S₂/C三維樹狀電極材料的制備方法，針對實施例1中的圖3產(chǎn)物形貌，所得的三維樹狀NF/Ni₃S₂/C結(jié)構(gòu)可以促進電解質(zhì)的滲透，降低離子和電子傳輸阻力，并為電化學(xué)反應(yīng)提供大量的活性位點，包覆的碳進一步提高電極的電導(dǎo)率，而泡沫鎳基底則確保了高性能無粘結(jié)電極直接用于電荷存儲和轉(zhuǎn)換，使得核材料的電化學(xué)特性得到充分發(fā)揮，電化學(xué)測試結(jié)果表明，在電流密度為5 mA·cm^?2時，單電極比容量達到11.89 F·cm^?2，當(dāng)電流密度增大到25 mA·cm^?2時，比容量的保持率為84.6%。

鈷顆粒修飾雜原子摻雜碳微球及其制備方法 816     

 0

本發(fā)明公開了鈷顆粒修飾雜原子摻雜碳微球，制備方法：將Co2+離子絡(luò)合在靈芝孢子粉的表面，得到鈷修飾的多孔碳微球；取200mg鈷修飾的多孔碳微球，加入氮源、硼源和/或磷源，研磨，混合均勻；在氮氣氛圍下，在400?1000℃下維持1.5~2.5h；析氧催化劑電極材料，制備方法：將鈷顆粒修飾雜原子摻雜碳微球作為析氧反應(yīng)催化劑，分散在乙醇溶液中；加入Nafion溶液超聲分散，將溶液涂在玻碳電極上并干燥；有益效果是：通過用雜原子化學(xué)取代原始碳材料的碳原子，改變原始碳材料電子結(jié)構(gòu)和電化學(xué)性質(zhì)，進一步地提高析氧反應(yīng)的電化學(xué)性能；優(yōu)化測試中，在達到10 mA cm?2的電流密度時，所需電位最低為1.58V。

形狀可控的納米級金微帶電極的制備方法 816     

 0

一種納米級金微帶電極的制備方法,將聚酰胺酸溶液涂在云母片上,放入真空干燥箱中分別在80℃、100℃、140℃、200℃熱交聯(lián)10-50分鐘,再升溫至260-300℃保持2-8小時后生成聚酰亞胺薄膜,冷卻至室溫后將聚酰亞胺膜從云母上揭下,蒸鍍上一層金膜,金膜的厚度用電鏡測試;將蒸有金膜的聚酰亞胺膜裁成試驗所需的形狀,插入玻璃管中用模板固定,薄膜的一端用銅線利用銀導(dǎo)電膠聯(lián)接引出,另一端注入環(huán)氧膠封裝,放置室溫下固化8-14小時,將固化好的金微帶電極先在粗砂紙上磨掉玻璃管外多余的環(huán)氧膠,露出電極表面,然后用金相砂紙將電極表面磨平拋光,二次水沖洗。本發(fā)明可用于實際的電化學(xué)實驗中。

紅色熒光發(fā)光材料及其制備方法 876     

 0

本發(fā)明提供一種紅色熒光發(fā)光材料，具有式（I）所示的原子比：Ba6-a-x-yMaEuxRyAl18-bGabSi2O37（I）。其制備方法為將含Ba的化合物、含M的化合物、含Eu的化合物、含R的化合物、含Al的化合物、含Ga的氧化物和二氧化硅混合，得到混合物；將所述混合物在還原氣氛中燒結(jié)，得到紅色熒光發(fā)光材料。本發(fā)明能夠有效被氮化鎵光源激發(fā)產(chǎn)生紅光發(fā)射，并且可有效被日光特別是日光中的藍光成分激發(fā)，余輝明亮、時間長。經(jīng)測試，紅色余輝時長至少20分鐘（>0.32mcd/m2）。同時，這種材料蓬松非常易研磨，制備工藝簡單，生產(chǎn)成本低廉，產(chǎn)品化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，無放射性，不會對環(huán)境造成危害。

油頁巖多孔隔熱建筑材料 666     

 0

本發(fā)明涉及一種墻體、屋面建筑材料，尤其是具有一定保溫隔熱功能的、能承重的油頁巖制多孔隔熱建筑材料。以油頁巖為主要原料，添加可燃盡的有機加入物為造孔劑，以富含氧化鐵的氧化物為添加劑，以粉煤灰或鋁質(zhì)粘土為增強劑，采用濕壓成型，在800－1050℃溫度條件燒結(jié)。應(yīng)用本發(fā)明制備的建筑材料，通過測試，結(jié)果表明抗壓強度在10.0～17.0MPa，孔隙率42.06～51.19％，容重1.14～1.44g/cm3，導(dǎo)熱系數(shù)在0.281～0.334W/m·K，具有良好的隔熱和保溫性能、化學(xué)穩(wěn)定性、熱穩(wěn)定性、抗腐蝕性和較高的機械強度，生產(chǎn)工藝簡單，生產(chǎn)成本低廉。

Ga₂O₃薄膜及其制備方法 692     

 0

本發(fā)明提供了一種Ga₂O₃薄膜的制備方法，包括以下步驟：以有機鎵化合物作為鎵源，以高純氧氣作為氧源，利用金屬有機化學(xué)氣相沉積法在襯底表面進行沉積，降溫后得到Ga₂O₃薄膜；在Ga₂O₃薄膜生長的過程中間歇補充有機鎂化合物。本申請還提供了上述制備方法所制備的Ga₂O₃薄膜，Ga₂O₃薄膜中摻雜微量鎂。本申請通過對制備Ga₂O₃薄膜中有機鎂化合物的通入時機和通入時間的控制，實現(xiàn)了微量鎂摻雜的Ga₂O₃薄膜的制備，其為實現(xiàn)高性能日盲紫外光探測器提供了便捷有效的手段。

降低微結(jié)構(gòu)硅材料上金半接觸電阻的方法及微結(jié)構(gòu)硅材料 881     

 0

本發(fā)明涉及光電探測技術(shù)領(lǐng)域，具體公開一種降低微結(jié)構(gòu)硅材料上金半接觸電阻的方法及微結(jié)構(gòu)硅材料。本發(fā)明的方法包括化學(xué)清洗、反應(yīng)離子刻蝕處理、熱退火處理、化學(xué)清洗、電極制備以及金屬化熱處理等步驟。本發(fā)明的方法工藝復(fù)雜度低，中間過程較少，處理后的微結(jié)構(gòu)硅材料表面較為光滑，同時覆蓋其表面的超飽和摻雜層未被去除，在不影響微結(jié)構(gòu)硅材料對近紅外光吸收能力的同時，降低了其與金屬電極之間的接觸電阻，且令金屬電極能夠穩(wěn)定的附著在其表面上，能夠進一步提高微結(jié)構(gòu)硅光電探測器的近紅外光電響應(yīng)。

生產(chǎn)MSTN雙側(cè)基因敲除的雙肌性狀體細胞克隆豬的方法 1130     

 0

本發(fā)明公開了生產(chǎn)MSTN雙側(cè)基因敲除的雙肌性狀體細胞克隆豬的方法，其利用高效簡便的基因修飾技術(shù)TALEN技術(shù)，設(shè)計構(gòu)建能高效敲除MSTN基因的質(zhì)粒；通過電轉(zhuǎn)染法轉(zhuǎn)染豬胎兒成纖維細胞，磁珠分選陽性細胞作為供體細胞，化學(xué)輔助去核方法去核后進行體細胞核移植；經(jīng)胚胎移植確定妊娠后26-36天取出胎兒進行基因測序，以MSTN雙側(cè)基因敲除胎兒細胞作為供體細胞再次體細胞核移植，胚胎移植；足月分娩后免疫組化及形態(tài)學(xué)觀察，確定為雙肌性狀克隆豬。獲得MSTN-/-雙側(cè)敲除的雙肌性狀克隆公豬，取精液對發(fā)情母豬進行人工受精，獲得大量雙肌豬。本發(fā)明工藝簡單，易于實施，且可產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)雙肌豬，利于農(nóng)業(yè)生產(chǎn)和醫(yī)學(xué)研究。