磷酸川芎嗪化合物及含該川芎嗪化合物和銀杏葉有效成分的藥物組合物 804     

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本發(fā)明屬于醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域，具體地說，涉及一種磷酸川芎嗪化合物及含該川芎嗪化合物和銀杏葉有效成分的藥物組合物。所述的磷酸川芎嗪化合物的化學(xué)結(jié)構(gòu)式如式（I）所示，該化合物使用Cu-Kα射線測量得到的X-射線粉末衍射譜圖如圖1所示。所述的藥物組合物含有本發(fā)明的磷酸川芎嗪化合物和銀杏葉有效成分，所述的銀杏葉有效成分為從銀杏葉中提取的銀杏葉提取物，其中所含磷酸川芎嗪化合物的重量為銀杏葉提取物重量的1～100倍，優(yōu)選5～50倍，更優(yōu)選5～20倍，最優(yōu)選10倍，其中銀杏葉提取物的重量以銀杏總黃酮計。本發(fā)明所提供的磷酸川芎嗪化合物是一種不同于現(xiàn)有技術(shù)的新晶型化合物，該新晶型化合物具有顯著改善的穩(wěn)定性。

能使水中氫氧快速分解的催化介質(zhì) 1132     

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本發(fā)明公開了一種能使水中氫氧快速分解的催化介質(zhì)。它是以純鐵、鎳、鋁、銅、鈷為原料,經(jīng)研磨、混合、沖壓、煅燒、充磁工藝步驟制得。將其放入300-600℃的水中便產(chǎn)生催化作用,使水在催化介質(zhì)的作用下,分解成氫氣和氧氣。并測得氫氣與氧氣在蒸汽中的含量分別是氫氣37%、氧氣16%。它與無催化介質(zhì)常規(guī)分解降低了900-1000℃。明顯降低了溫度條件與化學(xué)反應(yīng)活化能,顯著提高了反應(yīng)速率,有效節(jié)省了能源消耗,大幅度降低了生產(chǎn)成本,并提高了氫氧合成的效率。與現(xiàn)有技術(shù)相比具有突出的實(shí)質(zhì)性特點(diǎn)與顯著的進(jìn)步。該發(fā)明還具有原料廣泛易得、制備方法簡單、產(chǎn)品性能穩(wěn)定、能夠重復(fù)使用、成本低效益高、無污染易推廣等優(yōu)點(diǎn)。

復(fù)合特異性轉(zhuǎn)移因子制備工藝及醫(yī)藥用途 1181     

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本發(fā)明公開一種復(fù)合特異性轉(zhuǎn)移因子制備工藝及醫(yī)藥用途，采用納米技術(shù)與化學(xué)技術(shù)方法，將致病性病毒、細(xì)菌、寄生蟲、各種腫瘤，按生物制品學(xué)要求制成各種預(yù)防人、畜感染性疾病的裂解或亞單位疫苗，再用脂肪乳做佐劑配制成動物用特異性免疫抗原；用免疫抗原注射各種動物，期間測定免疫動物中相關(guān)抗原產(chǎn)生的抗體水平，符合要求后，免疫動物；將免疫器官組織用絞肉機(jī)絞碎，加生理鹽水，抽濾泵過濾，納米技術(shù)處理，超濾制成復(fù)特異性轉(zhuǎn)移因子。具有活性穩(wěn)定、產(chǎn)量高、規(guī)模大，而且抗感染性疾病譜很廣，技術(shù)手段先進(jìn)，產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定；資源利用充分，大幅度降低生產(chǎn)成本；可以滿足不同用戶需要；產(chǎn)品生產(chǎn)周期短，可大大的提高工作效率；藥物組可配制多種類型制劑，使用方便。

外旋流限流道膜分離器及其用于乳狀液膜破乳的方法 779     

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外旋流限流道膜分離器及其用于乳狀液膜破乳的方法，屬于化學(xué)工藝及化工設(shè)備技術(shù)領(lǐng)域，包括圓管外殼、乳液出口、內(nèi)水相料液出口、膜分離管、限流道旋流板、測壓口以及物料進(jìn)口，圓管為圓柱形空心管；乳液出口水平設(shè)置在圓管的下部；內(nèi)水相料液出口設(shè)置在圓管的底部中心位置；膜分離管設(shè)置在圓管的內(nèi)部，且與圓管的橫截面圓同圓心設(shè)置；限流道旋流板沿著膜分離管的外側(cè)，呈螺旋狀設(shè)置在膜分離管的外側(cè)、圓管的內(nèi)側(cè)；物料進(jìn)口水平設(shè)置在圓管的上部，且與乳液出口相平行。本發(fā)明可強(qiáng)制乳液做等螺距、即在各個螺旋板間作近似等速的旋轉(zhuǎn)運(yùn)動，使乳液以最初進(jìn)入膜分離器的狀態(tài)運(yùn)行，運(yùn)行時間長，破乳率高，可開發(fā)應(yīng)用于破乳的實(shí)際生產(chǎn)中。

去除沉淀法白炭黑中可溶性雜質(zhì)的方法 955     

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本發(fā)明涉及一種沉淀法白炭黑制備工藝,即去除沉淀法白炭黑中可溶性雜質(zhì)的方法。其步驟如下:打料→水洗→壓榨→打漿→二次或二次以上水洗:將已打好漿的白炭黑漿液導(dǎo)入承接罐同時向承接罐內(nèi)加同體積45℃的純水?dāng)嚢?將該液體打入板框壓濾機(jī)內(nèi),當(dāng)水洗液測電導(dǎo)率達(dá)50μs/cm-200μs/cm時,停止水洗;重復(fù)步驟壓榨、打漿;進(jìn)行干燥出成品。通過改變水洗工藝條件,使沉淀法白炭黑成品中雜質(zhì)的含量隨意控制,解決了設(shè)備上的缺陷,達(dá)到了通過加化學(xué)藥劑所不能達(dá)到的效果,從而進(jìn)一步提高了白炭黑的質(zhì)量。

非晶態(tài)水合鎳鈷磷酸鹽柔性電極材料的制備方法 840     

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本專利涉及非晶態(tài)NiCo?(HPO4)2·H2O柔性電極材料的制備方法，針對實(shí)施例1中的圖2產(chǎn)物形貌，所得的電極材料具有球形三維非晶態(tài)結(jié)構(gòu)，碳布原位生長賦予電極柔性且三維結(jié)構(gòu)增大了電極比表面積，無序非晶態(tài)結(jié)構(gòu)表面具有懸浮鍵和更松散的原子結(jié)構(gòu)，有利于緩解充放電過程中的體積膨脹。電化學(xué)測試結(jié)果表明，在電流密度為1 A·g?1時，單電極比容量達(dá)到1528.9 F·g?1。

光轉(zhuǎn)換材料及其制備方法與應(yīng)用 674     

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本發(fā)明涉及一種光轉(zhuǎn)換材料及其制備方法與應(yīng)用，屬于發(fā)光材料技術(shù)領(lǐng)域。解決了現(xiàn)有技術(shù)中近紅外熒光材料發(fā)射帶寬窄、發(fā)光范圍單一的技術(shù)問題。本發(fā)明的光轉(zhuǎn)換材料，化學(xué)式為：(A_aLn_bCe_cCr_d)(L_eCr_g)(M_kB_mCr_n)O₁₂:yR；式中，A為Ca²⁺、Sr²⁺、Ba²⁺中的一種或多種，Ln為Lu³⁺、Y³⁺、La³⁺、Gd³⁺中的一種或多種，L為Ti⁴⁺、Hf⁴⁺、Zr⁴⁺中的一種或多種，M為Al³⁺和/或Ga³⁺，B為Si⁴⁺、Ge⁴⁺、Sn⁴⁺中的一種或多種，R為Nd³⁺、Yb³⁺、Tm³⁺、Er³⁺、Ho³⁺、Dy³⁺中的一種或多種；a、b、c、d、e、g、k、m、n和y均為元素摩爾分?jǐn)?shù)。該光轉(zhuǎn)換材料被具有近紫外光、藍(lán)光或紅光的LED和LD激發(fā)，可以實(shí)現(xiàn)具有可調(diào)性的寬帶發(fā)射的近紅外光源，用于照明、顯示、探測、傳感器等領(lǐng)域。

鋅離子電池正極材料及其制備方法和應(yīng)用、鋅離子電池 675     

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本發(fā)明屬于鋅離子電池技術(shù)領(lǐng)域，特別涉及一種鋅離子電池正極材料及其制備方法和應(yīng)用、鋅離子電池。本發(fā)明提供的鋅離子電池正極材料的化學(xué)組成為AMF₃，其中，A為Li⁺、Na⁺或K⁺，M為Mn²⁺、Co²⁺和Ni²⁺中的一種或兩種或三種；所述鋅離子電池正極材料具有鈣鈦礦結(jié)構(gòu)。本發(fā)明提供的鋅離子電池正極材料的鈣鈦礦結(jié)構(gòu)，可提供空間較大的晶體結(jié)構(gòu)且結(jié)構(gòu)穩(wěn)定，有利于鋅離子在鋅離子電池正極材料的晶格中進(jìn)行快速的遷移，且鋅離子在進(jìn)行離子脫嵌過程中正極材料的體積效應(yīng)小。測試結(jié)果表明，以本發(fā)明提供的鋅離子電池正極材料組裝得到的鋅離子電池，水系電解液放電比容量和有機(jī)系電解液放電比容量高，且倍率放電和循環(huán)性能良好。

以硅藻土為原料制備多孔硅/二氧化鈦復(fù)合負(fù)極材料的方法 838     

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本發(fā)明涉及鋰離子電池技術(shù)領(lǐng)域，是一種以硅藻土為原料制備多孔硅/二氧化鈦復(fù)合負(fù)極材料的方法，其特點(diǎn)是，包括以純化處理后的硅藻土為原料，通過水解法和鎂熱還原法制備得到多孔硅/二氧化鈦復(fù)合材料。其制備方法的流程科學(xué)合理，簡單適用，成本低；制備得到的復(fù)合負(fù)極材料可直接用作鋰離子電池的負(fù)極材料，具有良好的循環(huán)穩(wěn)定性，在100mA/g的電流密度下測試，其首次可逆比容量為1321.0mAh/g，50次循環(huán)后容量維持在774.3mAh/g左右，電化學(xué)性能優(yōu)異。

基于有機(jī)計算的區(qū)域邊界交通信號協(xié)調(diào)控制方法 878     

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一種基于有機(jī)計算的區(qū)域邊界交通信號協(xié)調(diào)控制方法，涉及城市交通信號控制及人工智能領(lǐng)域，由車流監(jiān)測模塊、自我優(yōu)化模塊、自我組織模塊、進(jìn)化學(xué)習(xí)模塊、自我評估模塊和自我設(shè)置模塊組成。本發(fā)明能夠?qū)崿F(xiàn)區(qū)域邊界交叉口之間的協(xié)調(diào)，避免區(qū)域邊界交叉口交通擁擠、擁堵的發(fā)生。

病原微生物氣溶膠研究系統(tǒng) 1140     

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本實(shí)用新型公開了一種病原微生物氣溶膠研究系統(tǒng)，包括氣溶膠發(fā)生裝置、氣溶膠暴露艙、第一排風(fēng)裝置、第二排風(fēng)裝置、第一緩沖區(qū)、第二緩沖區(qū)、進(jìn)風(fēng)裝置、氣溶膠傳播裝置、自動化控制裝置、動物體征實(shí)時監(jiān)測設(shè)備、氣溶膠濃度實(shí)時監(jiān)測裝置。本實(shí)用新型的優(yōu)點(diǎn)是涵蓋小型實(shí)驗(yàn)動物(鼠、貂、兔等)到大型實(shí)驗(yàn)動物(非人靈長類動物)全身氣溶膠暴露感染及傳播評價的實(shí)驗(yàn)研究系統(tǒng)，生物安全型，耐受過氧化氫、過氧乙酸等化學(xué)消毒劑熏蒸消毒，自控性強(qiáng)，可遠(yuǎn)程操控，安裝維護(hù)方便，功能先進(jìn)健全，方便科研試驗(yàn)的應(yīng)用。

用于水電解制氫的氧化銥催化劑的制備方法 1027     

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本發(fā)明涉及一種用于水電解制氫的氧化銥催化劑的制備方法，屬于電化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明的制備方法采用快速的微波輔助制備超細(xì)銥顆粒的制備技術(shù)，以溶劑使用檸檬酸、乙二醇、丙三醇的復(fù)配方案，制備銥黑顆粒前驅(qū)體；接著使用超細(xì)銥黑顆粒，與載體有效負(fù)載后，再次進(jìn)行熱氧化；該方法能夠有效解決熱氧化法制備氧化銥受限于銥粉尺度的問題。使用本發(fā)明制備的氧化銥催化劑，組裝基于質(zhì)子交換膜的電解水膜裝配體，使用水電解測試裝置測試極化曲線得知，銥催化劑氧析出效率高，析氧過電位240～300mV，水電解池電解電壓為1.88～2.05V@2A/cm2，80℃。

鍋爐結(jié)垢風(fēng)險評估方法 1067     

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一種鍋爐結(jié)垢風(fēng)險評估方法，屬于電力設(shè)備監(jiān)測技術(shù)領(lǐng)域，通過進(jìn)入鍋爐短期給水平均流量及給水中二氧化硅濃度，獲取給水中二氧化硅含量；通過鍋爐產(chǎn)生的蒸汽平均流量及蒸汽中二氧化硅濃度，獲取蒸汽中二氧化硅含量；通過鍋爐排出污水的平均流量及污水中二氧化硅濃度，獲取鍋爐水中二氧化硅含量，其中污水中二氧化硅濃度與鍋爐水中二氧化硅濃度相同；給水中二氧化硅含量減掉蒸汽中二氧化硅含量，再減掉鍋爐水中二氧化硅含量即為這段時間鍋爐中垢沉積量；預(yù)測未來某個時間的鍋爐中垢沉積量，則通過這段時間鍋爐中垢沉積量進(jìn)行累加獲得。本發(fā)明方法能更有效的開展化學(xué)監(jiān)督工作，保證火力發(fā)電機(jī)組水汽指標(biāo)合格，保證機(jī)組的安全、經(jīng)濟(jì)、穩(wěn)定運(yùn)行。

液體注入型超滑表面及其激光精密微加工方法 1098     

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本發(fā)明涉及一種液體注入型超滑表面及其激光精密微加工方法，屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明的液體注入型超滑表面是以金屬作為基底，首先采用激光刻蝕的方式在金屬表面制備微納復(fù)合結(jié)構(gòu)，通過烘烤得到超疏水表面，再將注入液體覆蓋在超疏水表面，獲得液體注入型超滑表面。測試液滴包括水滴、酸溶液、堿溶液、湖水、海水、血清、甘油和番茄醬，本發(fā)明的液體注入型超滑表面具有很小摩擦阻力，且可以很容易在表面滑落，降低水滴等測試液體在表面的滯留時間與概率。本發(fā)明的液體注入型超滑表面激光精密微加工方法采用激光精密加工技術(shù)在金屬表面制備微納復(fù)合結(jié)構(gòu)，工藝流程簡單易操作，無需其他化學(xué)添加劑，無毒副作用及污染，適用于大范圍大規(guī)模生產(chǎn)。

鋅鎵氧材料薄膜及其制備方法 823     

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本發(fā)明提供了一種鋅鎵氧材料薄膜，所述鋅鎵氧材料薄膜中鋅與鎵的原子比小于1:2，所述鋅鎵氧材料薄膜為尖晶石結(jié)構(gòu)。鋅和鎵的原子比例與傳統(tǒng)的1：2相比，鎵原子的占比更高，當(dāng)Zn和Ga的化學(xué)計量比發(fā)生變化時，在一定范圍內(nèi)形成ZnGaO材料仍然可以保持尖晶石的ZnGa₂O₄晶體結(jié)構(gòu)。這種鋅鎵氧材料薄膜制備的光電探測器件呈現(xiàn)出了更高的峰值響應(yīng)度，且暗電流和響應(yīng)時間的參數(shù)基本沒有變化，為提升ZnGaO紫外探測器的性能參數(shù)提供了有效的方法。在光電器件的制備方面具有潛在的應(yīng)用前景。并且，本發(fā)明提供的鋅鎵氧材料薄膜的制備工藝簡單，反應(yīng)過程容易控制。

基于金屬鋅有機(jī)晶體管的血糖傳感器及其制備方法 732     

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一種基于金屬鋅有機(jī)晶體管的血糖傳感器及其制備方法，該傳感器包括基片層、位于基片層上的電極層、位于電極層上的絕緣層、位于絕緣層上的試劑層、位于試劑層上的顯示層；所述試劑層的材料為Zn?MOFs有機(jī)金屬骨架材料。該傳感器試劑層選用Zn金屬有機(jī)骨架晶體，由于Zn?MOFs骨架材料為多孔納米，且具有高度有序的結(jié)構(gòu)，通過化學(xué)合成可調(diào)的內(nèi)部環(huán)境，使其與待測物高度結(jié)合，其對被測試樣的快速滲透和提高酶的固定化比例及活性保持均有較大益處，具有采血量少，靈敏度高，精準(zhǔn)度高的優(yōu)點(diǎn)。

SCR系統(tǒng)尿素噴射控制方法 920     

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一種SCR系統(tǒng)尿素噴射控制方法，屬于柴油機(jī)控制技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明的目的是從尿素SCR系統(tǒng)化學(xué)反應(yīng)機(jī)理出發(fā)，研究系統(tǒng)的偏微分方程模型（PDE），選擇合適的逼近方法簡化模型，利用滾動優(yōu)化控制處理時滯和不確定性優(yōu)勢的SCR系統(tǒng)尿素噴射控制方法。本發(fā)明的步驟：a、尿素SCR系統(tǒng)偏微分建模，b、偏微分系統(tǒng)預(yù)測控制器設(shè)計。本發(fā)明基于實(shí)際的尿素SCR系統(tǒng)控制需求，將分布參數(shù)系統(tǒng)建模與預(yù)測控制器設(shè)計結(jié)合在一起，能夠在精確描述系統(tǒng)動態(tài)性能的同時，解決該系統(tǒng)的約束條件下的非線性優(yōu)化問題。

滅火器仿真教學(xué)裝置 659     

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本發(fā)明涉及一種用于教學(xué)、訓(xùn)練、考試于一體的滅火器仿真教學(xué)裝置。它由以發(fā)射超聲波代替滅火劑的模擬滅火器罐和以接收超聲波而至熄火的模擬火源構(gòu)成；設(shè)置于模擬滅火器罐上的超聲波測距模塊通過其主控單元控制發(fā)射超聲波，模擬火源中的超聲波測距模塊接收到該超聲波后，根據(jù)控制軟件設(shè)定的噴射距離及其他操作要求是否符合要求，而控制其鼓風(fēng)機(jī)是否停止吹動象征火焰的紅色絲綢，以示實(shí)現(xiàn)滅火，并適時向操作者語音提示操作的正確與否。本發(fā)明可實(shí)現(xiàn)無人化教學(xué)，節(jié)省了教學(xué)資源；通過聲光電、模擬火源，消除了滅火器模擬訓(xùn)練時的安全隱患；用超聲波收發(fā)裝置代替化學(xué)燃料，能夠在各種環(huán)境下進(jìn)行無任何污染的消防訓(xùn)練。

多元摻雜型的鉑基催化劑及其制備方法和用途 838     

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本發(fā)明涉及一種多元摻雜型的鉑基催化劑及其制備方法和用途，所述鉑基催化劑的制備方法將離子吸附和極速還原過程相結(jié)合，高效迅速地在碳材料表面形成摻雜型的鉑基納米晶，且上述方法具有操作簡單、易于控制、適于工程化大批量生產(chǎn)的優(yōu)勢；本發(fā)明所述方法制備得到的多元摻雜型的鉑基催化劑的ORR活性高，質(zhì)量活性高達(dá)255mA/mg@0.9V；將其制備CCM并組裝單電池，進(jìn)行測試，其活性面積為50cm²，測試電池溫度75℃、加濕溫度為70℃、相對濕度為60％RH、化學(xué)計量比氫氣/空氣＝1.2/2.5的條件下，電流密度可達(dá)2500mA/cm²@0.63V、峰值功率密度可達(dá)1.6W/cm²。

高強(qiáng)度灰鑄鐵缸蓋鑄件的熔煉澆注工藝 862     

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本發(fā)明涉及一種高強(qiáng)度灰鑄鐵缸蓋鑄件的熔煉澆注工藝；包括1、熔煉，向電爐中加入60％～65％廢鋼；待廢鋼基本熔清時，將1％碳化硅加入電爐中，加入35％～40％回爐鐵，加熱升溫至全部加入料熔化；原材料熔清之后使用增碳劑、硅鐵、錳鐵、鉻鐵、鉬鐵、硫化鐵、銅、錫調(diào)整鐵水化學(xué)成分；2、進(jìn)行扒渣、測溫、出鐵，出鐵時將鉻鐵粉末隨鐵水導(dǎo)入中轉(zhuǎn)包內(nèi)；3、一次倒包孕育，扒渣后將鐵水由中轉(zhuǎn)包導(dǎo)入澆注包，同時加入硅鍶孕育劑進(jìn)行一次孕育；4、一次倒包孕育后的鐵水進(jìn)行扒渣、測溫；5、澆注同時使用孕育劑進(jìn)行二次隨流孕育，澆注結(jié)束得到灰鑄鐵件；本發(fā)明使得澆注后的灰鑄鐵件抗拉性能高，硬度高，縮松風(fēng)險小，成品率高，熔煉成本低。

微生物燃料電池三級連續(xù)式廢水脫氮處理方法及裝置 1119     

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本發(fā)明是一種微生物燃料電池三級連續(xù)式廢水脫氮處理方法及裝置，其特點(diǎn)是：經(jīng)陽極板的制作和預(yù)處理、惡臭假單胞菌的固定化，將得到的固定化惡臭假單胞菌新型陽極，固定到處理氨氮廢水的陽極室中，將制作和預(yù)處理的陰極板固定到處理硝態(tài)氮廢水的陰極室中，流速均為0.4～0.8mL/min，于15～35℃下連續(xù)處理15天，通過電化學(xué)工作站在線監(jiān)測微生物燃料電池的輸出電壓，每隔24h測定氨氮廢水中氨氮和硝態(tài)氮廢水中硝氮含量的變化，電池輸出電壓始終在1.583v～1.867v，氨氮廢水的氨氮去除率始終為55.6％～64.7％，硝態(tài)氮廢水的硝氮去除率始終為84.6％～92.3％。所涉及的惡臭假單胞菌來源于中國普通微生物菌種保藏管理中心。

示溫發(fā)光涂料及其制備方法、應(yīng)用 824     

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本申請?zhí)峁┝艘环N示溫發(fā)光涂料及其制備方法、應(yīng)用，該涂料主要由稀土離子激活無機(jī)發(fā)光粉末材料、有機(jī)硅類粘結(jié)材料、高溫成膜物、硅烷偶聯(lián)劑、填料、流平劑、催干劑和溶劑組成；所述稀土離子激活無機(jī)發(fā)光粉末材料的化學(xué)組成通式為a[(1?x)Al2O3·xGa2O3]·b[Ln2?yO3·yT]，Ln為Y和Lu中的一種或兩種元素，T為Dy和Tm中的一種或兩種元素；a、b、x和y為滿足電荷平衡的摩爾系數(shù)，0≤x≤1，其余均不為零。本發(fā)明重點(diǎn)解決現(xiàn)有光致發(fā)光涂料示溫溫度低；粉末材料涂敷困難，不能進(jìn)行全表面溫度測量的問題。該示溫發(fā)光涂料同時具備測溫范圍大、耐候、耐高溫、附著力強(qiáng)、施工簡便的性能。

二氧化錫微米線的可控制備方法 1134     

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本發(fā)明屬于材料生長與制備領(lǐng)域，具體為一種二氧化錫微米線的可控制備方法，其中包括：一、將二氧化錫粉末和碳粉混合，研磨得到混合粉末；二、取潔凈的石英管中，將石英管放入水平管式爐中，向石英管中通入保護(hù)氣，在常壓下以恒定的升溫速率將管式爐溫度升至設(shè)定溫度；取步驟一得到的混合粉末放入剛玉舟中，將潔凈的襯底置于剛玉舟上方，將剛玉舟放入管式爐生長區(qū)，將管堵放入石英管出氣口；保溫一定時間，然后將剛玉舟取出，自然冷卻至室溫，即可在襯底和剛玉舟壁上得到二氧化錫微米線。本發(fā)明采用化學(xué)氣相沉積法制備二氧化錫微米線。微米線肉眼可見，長度可達(dá)1cm，可方便肉眼下進(jìn)行手工操作，并且制備工藝簡單，成本低，可大量制備，可用于氣敏探測、光電探測、發(fā)光器件和柔性半導(dǎo)體器件等領(lǐng)域。

茶堿閉環(huán)的生產(chǎn)方法 648     

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本發(fā)明提供一種茶堿閉環(huán)的生產(chǎn)方法，屬于化學(xué)合成技術(shù)領(lǐng)域。該方法是先在閉環(huán)反應(yīng)罐中加入水和1,3?二甲基?4?氨基?5?甲酰胺基脲嗪，進(jìn)行打漿；利用公式1，計算氫氧化鈉的加入量；升溫至80～85℃，按照計算結(jié)果加入液體氫氧化鈉進(jìn)行閉環(huán)反應(yīng)，整個閉環(huán)加堿時間控制在4～6分鐘，完畢，保持溫度90～95℃保溫反應(yīng)，保溫完畢料液取樣測試堿度為0.50～0.60mol/L；堿度測試完畢，將茶堿鈉鹽料液轉(zhuǎn)入結(jié)晶罐中，冷卻結(jié)晶，得茶堿鈉鹽。本發(fā)明方法得到的茶堿鈉鹽固體的水份均小于18％，茶堿鈉鹽的含量≥87％。

靜電疊層式蘭姆波微型傳感器 867     

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本發(fā)明用于壓力、加速度測量,可以應(yīng)用于生物、化學(xué)、環(huán)境等許多領(lǐng)域中,涉及對液體或氣體蒸汽等微質(zhì)量變化的測量,尤其是涉及一種對蘭姆波微傳感器的改進(jìn)。它包括襯底、薄膜,金屬層、凸臺、接收窗口、叉指電極、齒狀支撐、襯底,本發(fā)明采用常規(guī)的體硅工藝,不需特殊工藝便可制造;由于采用薄膜、金屬層、凸臺、齒狀支撐和叉指電極的結(jié)構(gòu),提供了一種體積小、重量輕、成本低、質(zhì)量穩(wěn)定、壽命長的疊層式靜電驅(qū)動蘭姆波微型傳感器。

由鄰烯基芳基異腈通過串聯(lián)環(huán)加成反應(yīng)合成吲哚并[3,2-b]咔唑類化合物的方法 1079     

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本發(fā)明公開了一種由鄰烯基芳基異腈通過串聯(lián)環(huán)加成反應(yīng)合成吲哚并[3,2?b]咔唑類化合物的方法，屬于化學(xué)有機(jī)合成技術(shù)領(lǐng)域，具體是將亞烷基吲哚酮類化合物與鄰烯基芳基異腈類化合物按照摩爾比為1:1～1:3混合，分別加入催化劑及溶劑，在100℃～150℃下反應(yīng)27～48h，TLC監(jiān)測直至亞烷基吲哚酮類化合物消失，然后將反應(yīng)液倒入飽和氯化鈉水溶液中，加入稀鹽酸除去剩余的鄰烯基芳基異腈類化合物，直至TLC監(jiān)測鄰烯基芳基異腈類化合物消失，然后用二氯甲烷萃取、合并有機(jī)相、減壓蒸餾，得到粗產(chǎn)品，粗產(chǎn)品經(jīng)硅膠柱層析分離，得到終產(chǎn)物，該方法所得產(chǎn)物吲哚并[3,2?b]咔唑類化合物具有多樣性，可通過不同的原料鄰烯基芳基異腈類化合物或亞烷基吲哚酮類化合物的變化進(jìn)行調(diào)控。

雙護(hù)套軟電纜 1107     

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一種雙護(hù)套軟電纜,涉及一種水力工程觀測電纜。為了解決現(xiàn)有單層護(hù)套軟電纜的水壓低,以及國外水工觀測電纜采用的原料昂貴等問題。本發(fā)明提供一種以普通橡膠為防護(hù)套的雙護(hù)套軟電纜。本發(fā)明的電纜內(nèi)護(hù)套采用含有氯磺化聚乙烯橡膠的和含有氯丁橡膠經(jīng)機(jī)械混合后制成。本發(fā)明的外護(hù)套保護(hù)內(nèi)護(hù)套,使內(nèi)護(hù)套不受外界的機(jī)械損傷,同時防止外界各種化學(xué)因素腐蝕和老化條件的作用。采用此原料作防水層,可使電纜柔軟,并有很好的耐腐蝕耐老化性能和較高的耐水壓功能,增大了電纜的使用壽命。

避免小便池外便溺的定位裝置 679     

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本實(shí)用新型提供的一種避免小便池外便溺的定位裝置，其包括紅外線光電開關(guān)(3)、測距單元(6)、線路板單元(7)、語音提示單元(8)和微處理器(9)；使用測距單元(6)和微處理器(9)組成智能系統(tǒng)，測量得到的定位距離精度可以達(dá)到2毫米。所述的定位裝置結(jié)構(gòu)簡單，成本低，使用方便，相對于小便池原來粗糙的定位和被動的提示、被動的人工清理，能夠在問題源頭發(fā)生作用，從根本上解決使用者便溺在小便池外的難題；解決了清潔工人不斷地清洗，使用大量的化學(xué)清洗劑和清水的問題，節(jié)約了人力，又節(jié)約了水資源，降低了成本，還解決了污染環(huán)境的問題。所述的定位裝置實(shí)現(xiàn)了公廁衛(wèi)生和文明，有巨大的經(jīng)濟(jì)和社會效益。

動力電池?zé)崾Э卦囼?yàn)裝置 1076     

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本實(shí)用新型涉及汽車技術(shù)領(lǐng)域，具體的說是一種動力電池?zé)崾Э卦囼?yàn)裝置。包括模組總成、光纖系統(tǒng)和控制器主機(jī)；所述光纖系統(tǒng)設(shè)置于模組總成內(nèi)部，并通過光信號傳輸至控制器主機(jī)。本實(shí)用新型可以對被測試模組的全部電芯進(jìn)行全方位多點(diǎn)的全過程溫度監(jiān)測，包括電芯的大面溫度、電芯的極柱溫度、以及模組內(nèi)部NTC溫度采樣點(diǎn)的溫度，通過以上溫度監(jiān)測可以更加準(zhǔn)確的實(shí)現(xiàn)熱失控報警，解決了現(xiàn)有動力電池?zé)崾Э匮芯恐饕性陔娀瘜W(xué)反應(yīng)機(jī)理、電芯本體層面，以及部分整車及電池企業(yè)對于電池PACK總成安全防護(hù)設(shè)計層面的單一性問題。

鋰離子電池比熱容的評估方法 916     

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本發(fā)明涉及一種鋰離子電池比熱容的評估方法，該方法如下：首先，測試指定工況下電池的生熱內(nèi)阻，并對生熱內(nèi)阻與溫度的關(guān)系進(jìn)行數(shù)學(xué)擬合；然后，根據(jù)比熱容基本公式、生熱內(nèi)阻與溫度的關(guān)系、電池在穩(wěn)態(tài)環(huán)境下特定工況工作時的溫升速率與溫度的關(guān)系和在穩(wěn)態(tài)環(huán)境下靜置時的散熱速率與溫度的關(guān)系推導(dǎo)出鋰離子電池比熱容的評估公式C’=I2R/m[Q+S]。本發(fā)明對設(shè)備、測試環(huán)境要求低，測試周期短，估算結(jié)果準(zhǔn)確度高，不需依照大量的電池化學(xué)材料基本數(shù)據(jù)，可以快速的得出結(jié)果，解決了電動車用鋰離子電池在各充放電工況下通過生熱所引起的能量消耗的計算問題，結(jié)果可用于電池?zé)峁芾碓O(shè)計。