提高低品位鹵水中鉀收率的多級(jí)鹽田蒸發(fā)方法 881     

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本發(fā)明公開了一種提高低品位鹵水中鉀收率的多級(jí)鹽田蒸發(fā)方法，所述方法包括以下步驟：1)取任意類型的鹽湖鹵水，通過分析鹵水的化學(xué)組成確定該鹵水的水化學(xué)類型，再依據(jù)該鹵水的水化學(xué)類型，并在通過相應(yīng)相圖計(jì)算該鹵水蒸發(fā)至鉀離子飽和時(shí)固體氯化鈉析出的量A和2)按照公式計(jì)算鹽田級(jí)數(shù)n和公比q；4)根據(jù)鹽田級(jí)數(shù)n以及公比q計(jì)算每一級(jí)鹽田固體氯化鈉析出的量an；5)根據(jù)步驟3)、4)監(jiān)測各級(jí)鹽田的蒸發(fā)過程，當(dāng)某一級(jí)鹽田中鉀離子含量或固體氯化鈉析出的量達(dá)到設(shè)定值時(shí)，對(duì)該級(jí)鹽田進(jìn)行固液分離，母液進(jìn)入下一級(jí)鹽田繼續(xù)蒸發(fā)，一直到第n級(jí)鹽田蒸發(fā)完成固液分離，最終母液中鉀離子的收率≥83.0％。

海相沉積型錳礦勘查方法 939     

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本發(fā)明提供了一種海相沉積型錳礦勘查方法，具體包括如下步驟：選取勘查區(qū)域內(nèi)出露的沉積地層，通過礦物學(xué)、巖石地區(qū)化學(xué)特征的分析，確定深海相沉積巖區(qū)；并根據(jù)確定的深海相沉積巖區(qū)，進(jìn)行1:2.5萬地球化學(xué)測量，初步篩選出錳礦找礦靶區(qū)；根據(jù)靶區(qū)開展地質(zhì)調(diào)查，進(jìn)而確定錳礦礦源線索，并通過槽探初步定位礦體或礦化體；進(jìn)行專項(xiàng)地質(zhì)填圖，依據(jù)區(qū)內(nèi)錳巖系地層展布特征，構(gòu)造控制特征，確定錳巖布分布情況；預(yù)測成礦部位；圈定礦體或礦床。本發(fā)明不僅能夠縮短勘查周期，而且能夠提高找礦效率，改變了傳統(tǒng)勘查方法，為后續(xù)錳礦資源勘查評(píng)價(jià)提供更切實(shí)可行的技術(shù)基礎(chǔ)。

草場的生態(tài)修復(fù)方法 760     

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本發(fā)明涉及生態(tài)修復(fù)領(lǐng)域，特別涉及一種草場的生態(tài)修復(fù)方法；包括以下步驟：S1：分塊整地，S2：圍欄整地，S3：土質(zhì)改良，S4：再次整平種植帶，S5：苗木物種選取，S6：苗木種植，S7：澆一次透水，把苗木全部澆透。本發(fā)明提供的草場的生態(tài)修復(fù)方法，通過將退化的草場進(jìn)行劃分，然后對(duì)每種退化草場進(jìn)行有針對(duì)性的土質(zhì)改良，采用物理修復(fù)方法或化學(xué)修復(fù)方法對(duì)草場進(jìn)行修復(fù)，再次對(duì)土質(zhì)改良后的每種退化草場進(jìn)行土質(zhì)分析檢測，結(jié)合苗木物種的繁殖特點(diǎn)、長勢(shì)以及來源難易程度對(duì)苗木物種進(jìn)行選擇，針對(duì)性更強(qiáng)，能較好的恢復(fù)草場的活力，提高生態(tài)修復(fù)效果。

基于紅外光譜的不同品種中寧枸杞鑒別方法及系統(tǒng) 1104     

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本發(fā)明公開了一種基于紅外光譜的不同品種中寧枸杞鑒別方法及系統(tǒng)，屬于化學(xué)分析檢測領(lǐng)域，所述方法結(jié)合化學(xué)計(jì)量學(xué)方法和數(shù)據(jù)融合策略，建立品種判別模型，其中，包括原始樣品和粉末樣品兩種不同狀態(tài)下模型的建立，通過比較模型效果選擇最佳樣品狀態(tài)，利用優(yōu)化后的樣品狀態(tài)進(jìn)行后續(xù)操作；利用三種不同采集方式采集紅外光譜并分別建立判別模型，比較不同光譜類型下模型效果，選擇最佳光譜類型建立品種判別模型；此外，基于數(shù)據(jù)融合策略，將不同采集方式下的紅外光譜進(jìn)行融合并比較數(shù)據(jù)融合建模與單一光譜建模的效果。通過建立不同品種中寧枸杞判別模型，為其他藥材或食品品種判別模型的樣品狀態(tài)、光譜類型以及光譜融合的選擇提供參考。

手性膽甾類熒光探針及其用途 847     

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本發(fā)明利用具有熒光性質(zhì)的膽甾類化合物作為熒光探針，采用差紫外光光度滴定法、熒光滴定法、Job法對(duì)酚酸、含氮堿基等分子識(shí)別配合能力及機(jī)制進(jìn)行考察，同時(shí)建立了膽甾類熒光探針對(duì)食品中性分子的快速檢測方法，為食品化學(xué)成分分析提供快速、簡便的分析手段。

測定氫氧化鎂粒度分布的方法 693     

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本發(fā)明提供一種方便、快捷、穩(wěn)定測定氫氧化鎂粒度分布的方法,該方法以洗潔精與水的混合液為介質(zhì),用激光粒度儀進(jìn)行粒度分布檢測。本發(fā)明選擇洗潔精為分散劑,因?yàn)橄礉嵕旧頌槿鯄A性混合溶液,主要成份為表面活性劑,不與氫氧化鎂發(fā)生化學(xué)反應(yīng),但可以對(duì)氫氧化鎂樣品表面起到良好的潤濕作用,加快團(tuán)聚狀氫氧化鎂分散為單顆粒氫氧化鎂的速度,并且可以有效的延緩和阻止氫氧化鎂顆粒的再次團(tuán)聚,有利于檢測結(jié)果的可靠性和穩(wěn)定性。本發(fā)明既適合于合成氫氧化鎂的粒度分布測定,又適合于經(jīng)表面改性的氫氧化鎂粒度分布的測定。

氟硅酸中磷酸根的測定方法 1051     

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本發(fā)明公開了一種氟硅酸中磷酸根的測定方法包括以下步驟：S1、標(biāo)準(zhǔn)曲線制作；S2、稱取氟硅酸樣品至鉑金皿中，再加入高氯酸，加熱蒸發(fā)至白煙冒盡；然后用除二氧化碳的水沖洗鉑皿，水浴鍋繼續(xù)加熱蒸至小體積，重復(fù)此操作3次，使揮發(fā)性的酸全部揮發(fā)完全，本發(fā)明涉及氟化工分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。該氟硅酸中磷酸根的測定方法通過試樣中加入高氯酸高溫?fù)]發(fā)除去HF、SiF4等揮發(fā)性的物質(zhì)，在一定量的鹽酸介質(zhì)中磷與銻、鉬酸銨形成雜多酸，用抗壞血酸還原為磷銻鉬藍(lán)絡(luò)合物，于分光光度計(jì)測得氟硅酸中磷酸根含量。本方法操作簡單、測試結(jié)果準(zhǔn)確度和精密度較高，可滿足氟硅酸中磷酸根含量的測定，用于氟硅酸生產(chǎn)的質(zhì)量控制。

測定混凝土氯離子擴(kuò)散系數(shù)的方法 1073     

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本發(fā)明公開了一種測定混凝土氯離子擴(kuò)散系數(shù)的方法。方法包括：(1)制備試件；(2)養(yǎng)護(hù)試件：將試件完全浸泡在含有氯離子的現(xiàn)場鹵水下或埋置在鹽漬土中；(3)鉆孔取樣：取出試件拭干表面水份或清除鹽漬土，在試件兩個(gè)相對(duì)側(cè)面的對(duì)角線的固定位置取樣，從試件兩個(gè)相對(duì)側(cè)面采集不同深度的混凝土樣品；(4)化學(xué)分析：測定樣品中不同氯離子擴(kuò)散深度總氯離子濃度和自由氯離子濃度；(5)氯離子擴(kuò)散參數(shù)數(shù)據(jù)處理：根據(jù)各平均深度自由氯離子濃度、混凝土表面自由氯離子濃度及混凝土內(nèi)部的初始氯離子濃度制作擴(kuò)散深度－濃度曲線，根據(jù)氯離子三維擴(kuò)散模型和三維SAS進(jìn)行回歸分析，計(jì)算混凝土在不同腐蝕條件下表觀氯離子擴(kuò)散系數(shù)。

水泥穩(wěn)定碎礫料中石料含量測試方法 972     

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本發(fā)明公開了一種水泥穩(wěn)定碎礫料中石料含量測試方法，包括初步分離、化學(xué)分析、廢液處理和結(jié)果計(jì)算，與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明采用酸溶的方式除去水泥穩(wěn)定碎礫料中的水泥樣，采用重量差減法算出水泥穩(wěn)定碎礫料中石料的百分含量。本方法適用于摻料中的硬質(zhì)巖石(花崗巖、花崗片麻巖、閃長巖、玄武巖、石英巖、石英砂巖、大理巖、板巖、千枚巖、片巖、砂巖)等，檢測精確，實(shí)驗(yàn)方法易于操作，提高建筑施工的質(zhì)量把控，具有推廣應(yīng)用的價(jià)值。

ICP-OES測定電渣鋼中鋅元素的測定方法 1039     

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本發(fā)明提供了一種ICP?OES測定電渣鋼中鋅元素的測定方法，包括以下步驟：S1.取樣；S2.待測；S3.制備系列標(biāo)準(zhǔn)溶液；S4.組成系列標(biāo)準(zhǔn)溶液；S5.建立工作曲線；S6.根據(jù)工作曲線計(jì)算試樣中相關(guān)元素的含量；S7.確定儀器工作參數(shù)；S8.繪制工作曲線；S9.測定試樣溶液中鋅元素的含量。本發(fā)明方法在檢測過程中使用的樣品量少，鋼錠表面破壞最小化，使用化學(xué)試劑較少，從鋼錠到檢驗(yàn)整個(gè)過程快速環(huán)保，方法簡便易行。本發(fā)明方法基體效應(yīng)小，線性范圍寬，檢出限低，精密度好，化學(xué)干擾少，譜線自吸收小，彌補(bǔ)了現(xiàn)有技術(shù)的不足，可適用于電渣鋼生產(chǎn)檢驗(yàn)。

含高金屬離子氟石膏中游離酸的測定方法 904     

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本發(fā)明公開了一種含高金屬離子氟石膏中游離酸的測定方法，涉及氟化工分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，本發(fā)明采用丙酮為萃取劑，將氟石膏中游離硫酸萃取出來，將高金屬易水解離子留在渣樣中，避免高金屬離子由于水解而干擾檢測結(jié)果，以酚酞為指示劑，用氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，根據(jù)消耗氫氧化的量。本發(fā)明為一種含高金屬離子氟石膏中游離酸的測定方法采用萃取劑萃取出氟石膏中游離酸，以酚酞為指示劑，用氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，求出游離酸含量，分析條件易于控制，利用最佳的分析條件，可得到滿意的分析結(jié)果，本發(fā)明方法效率高，誤差小，準(zhǔn)確指導(dǎo)生產(chǎn)，對(duì)于生產(chǎn)經(jīng)營非常有利。

ICP-OES法測定鋼中鎂元素的測定方法 782     

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本發(fā)明屬于化學(xué)物質(zhì)分析方法技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種ICP?OES測定鋼中鎂元素的測定方法，包括：1)取樣；2)樣品溶解、空白樣品處理和工作曲線溶液的配制；3)樣品測定。本發(fā)明方法是一種測定鋼中鎂元素含量的方法，可有效地通過配制混合酸充分溶解屑狀樣品，減少樣品溶解液過濾造成的結(jié)果偏低，同時(shí)優(yōu)化了ICP主要工作參數(shù)對(duì)譜線的影響,采用基本匹配消除了基體效應(yīng)和共存元素的干擾,增加稱樣量檢測下限降0.0005％以下，在0.0005％～0.005％測定范圍內(nèi)回收率93％～107％，精密度較好，測量下限可實(shí)現(xiàn)0.0005％，測量上限達(dá)0.0050％，是一種溶樣速度快、分析精度高、操作簡便、效率高，同時(shí)測定鋼中鎂元素含量的方法，可滿足鋼中鎂元素的分析要求。

用于檢測包蟲病的融合抗原、其編碼基因、宿主細(xì)胞和試劑盒 704     

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本發(fā)明公開用于檢測包蟲病的融合抗原、其編碼基因、宿主細(xì)胞和試劑盒。其中，用于檢測包蟲病的融合抗原包括囊型包蟲抗原部分A、泡型包蟲抗原部分B以及位于所述抗原部分A和所述抗原部分B之間的間隔序列，所述抗原部分A包括多表位且位于所述融合抗原的N端，所述抗原部分B為單表位，且位于所述融合抗原的C端，所述間隔序列將所述抗原部分A和所述抗原部分B化學(xué)連接，從而實(shí)現(xiàn)融合。本發(fā)明的融合抗原具有更高的靈敏性和特異性。

麻花艽藥材品質(zhì)評(píng)價(jià)的近紅外光譜檢測方法 964     

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本發(fā)明涉及中藥材質(zhì)量控制及識(shí)別技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種麻花艽藥材品質(zhì)評(píng)價(jià)的近紅外光譜檢測方法。該方法步驟：麻花艽藥材樣品的處理及近紅外光譜數(shù)據(jù)的采集和處理，提取樣品中龍膽苦苷和馬錢苷酸進(jìn)行高效液相色譜含量的測定并將數(shù)據(jù)及對(duì)應(yīng)的近紅外光譜數(shù)據(jù)導(dǎo)入TQ Analysis軟件中，以龍膽苦苷及馬錢苷酸二者總量為評(píng)價(jià)指標(biāo)進(jìn)行模型建立及評(píng)價(jià)。本發(fā)明方法能夠簡便、快捷、準(zhǔn)確、高效的檢測藥材的品質(zhì)；樣點(diǎn)布局時(shí)資源分布區(qū)涵蓋廣泛，樣本量大，采集的樣品具有系統(tǒng)性、代表性與差異性；采用的紅外光譜數(shù)據(jù)提取軟件可對(duì)目標(biāo)吸收峰的相關(guān)數(shù)據(jù)進(jìn)行快速提取，節(jié)省2/3的數(shù)據(jù)提取時(shí)間；該方法能夠保證樣品最原始信息，體現(xiàn)藥材化學(xué)成分的相互作用及整體關(guān)系。

熒光銅納米粒子及其制備方法和在檢測核黃素和硫離子含量中的應(yīng)用 912     

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本發(fā)明提供一種熒光銅納米粒子的制備方法，以無水硫酸銅作為銅源，加入抗壞血酸，采用低溫旋蒸的密閉系統(tǒng)液相化學(xué)還原法，制備得到熒光銅納米粒子。本發(fā)明還提供應(yīng)用該方法制備得到的熒光銅納米粒子及其在檢測VB2和硫離子含量中的應(yīng)用。本發(fā)明首先合成具有藍(lán)色熒光的銅納米溶液，因銅納米粒在440nm左右具有很強(qiáng)的熒光，核黃素在450nm左右具有強(qiáng)的紫外吸收，兩者幾乎完全重合，推測銅納米與核黃素之間會(huì)發(fā)生共振能量轉(zhuǎn)移(FERT)過程，因此建立了銅納米與核黃素之間的熒光共振能量轉(zhuǎn)移體系，可用來檢測核黃素。而在銅納米與核黃素體系中，因S^2?與VB2之間發(fā)生反應(yīng)，使得銅納米與核黃素體系熒光猝滅，故能夠用來檢測硫離子。

綿羊多胎性狀的ELISA快速檢測方法和應(yīng)用 1036     

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本發(fā)明提供了綿羊多胎性狀的ELISA快速檢測方法和應(yīng)用，涉及綿羊多胎檢測技術(shù)領(lǐng)域，利用分子生物學(xué)、生物化學(xué)及免疫學(xué)的方法對(duì)綿羊FecB基因進(jìn)行真核表達(dá)、單克隆抗體制備，構(gòu)建綿羊FecB基因間接ELISA快速檢測方法；通過克隆FecB基因編碼區(qū)序列，真核表達(dá)FecB基因表達(dá)產(chǎn)物，運(yùn)用抗體重組技術(shù)獲得FecB基因表達(dá)產(chǎn)物的單克隆抗體，最終建立一種檢測綿羊多胎性狀的基于單克隆抗體的間接ELISA檢測體系，并用于青海地區(qū)綿羊多胎性狀的快速檢測。經(jīng)驗(yàn)證，本發(fā)明所述方法重復(fù)性好，靈敏度高。

蒸發(fā)光檢測器廢液排出裝置 1090     

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本實(shí)用新型公開了一種蒸發(fā)光檢測器廢液排出裝置，屬于化學(xué)儀器分析設(shè)備領(lǐng)域，包括廢液箱，還包括：平衡板、廢液瓶、安全瓶和廢液管路等，廢液管路包括排污管、第一連接管和第二連接管，所述第二連接管的出口位于所述安全瓶的正上方，所述排污管的一端伸出所述廢液箱外并與蒸發(fā)光檢測器廢液出口相連接；本實(shí)用新型設(shè)置有自動(dòng)警報(bào)機(jī)構(gòu)能夠在廢液瓶內(nèi)廢液達(dá)到規(guī)定體積的情況下及時(shí)提醒操作人員收集廢液，安全瓶的設(shè)計(jì)起到時(shí)間上的緩沖作用，避免了儀器在運(yùn)行時(shí)拿走廢液瓶收集廢液時(shí)，儀器連續(xù)排出的廢液未及時(shí)收集導(dǎo)致室內(nèi)環(huán)境污染的風(fēng)險(xiǎn)。

色譜儀氫火焰離子化檢測器 865     

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一種色譜儀氫火焰離子化檢測器,本實(shí)用新型涉及一種分析化學(xué)領(lǐng)域中氣相色譜儀的氫火焰離子化檢測器(FID)。該檢測器包括恒溫塊1、加熱器2、密封環(huán)3、離子室4、噴嘴5、收集極6、絕緣墊7、蓋帽8、極化極9、離子座10和鉑電阻11,其特點(diǎn)是極化極9為圓環(huán)形。該檢測器提高了國產(chǎn)氣相色譜儀對(duì)烴類氣體的檢測靈敏度,且色譜儀運(yùn)行狀態(tài)穩(wěn)定,色譜分析結(jié)果準(zhǔn)確可靠。

微量爆炸物與毒品快速檢測裝置 874     

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本發(fā)明公開了一種微量爆炸物與毒品快速檢測裝置，涉及爆炸物檢測技術(shù)領(lǐng)域。該設(shè)備包括：毛細(xì)管集成板，其上布設(shè)多條毛細(xì)管，毛細(xì)管在毛細(xì)管集成板上的第一端部用于插入待測液體中，待測液體中含有可疑化學(xué)物質(zhì)；顯色陣列板，其設(shè)于毛細(xì)管集成板的上部，毛細(xì)管的第二端部均設(shè)于顯色陣列板上；每個(gè)毛細(xì)管的第二端部均設(shè)有顯色塊，每個(gè)顯色塊內(nèi)均填設(shè)顯色試劑；毛細(xì)管用于將從第一端部吸取的待測液體輸送至第二端部并通過毛細(xì)管作用滲入顯色塊內(nèi)，顯色塊內(nèi)的顯色試劑用于通過與待測液體發(fā)生化學(xué)顯色反應(yīng)來鑒別和顯示出待測液體中的化學(xué)成分。該設(shè)備操作簡便、價(jià)格相對(duì)便宜，檢測方便靈敏，能實(shí)現(xiàn)對(duì)可疑爆炸物及毒品的現(xiàn)場快速檢測與分析。

電化學(xué)傳感器的標(biāo)定方法 851     

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本發(fā)明提供一種電化學(xué)傳感器的標(biāo)定方法，包括以下步驟：在標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下，通過動(dòng)態(tài)配氣裝置向待標(biāo)定電化學(xué)傳感器輸入不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)氣，測定所述電化學(xué)傳感器的輸出值，確定該傳感器的標(biāo)定零點(diǎn)；于-20℃～40℃溫度范圍內(nèi)，分別擬合所述待標(biāo)定電化學(xué)傳感器的零點(diǎn)、量程的溫度曲線以及交叉干擾的溫度曲線。本發(fā)明采用動(dòng)態(tài)配氣裝置進(jìn)行多點(diǎn)濃度的測試可以準(zhǔn)確反映傳感器的狀態(tài)；采用相對(duì)誤差值進(jìn)行標(biāo)定，標(biāo)定結(jié)果更接近實(shí)際情況；采用最小二乘法二次多項(xiàng)式擬合傳感器輸入輸出的曲線關(guān)系，大大減少了標(biāo)定過程中的誤差。本發(fā)明具有測試面廣、評(píng)估準(zhǔn)確度高等優(yōu)點(diǎn)，能夠滿足使用者對(duì)傳感器的測試甄選的現(xiàn)實(shí)需求。

從狹葉紅景天根中制備紅景天苷化學(xué)對(duì)照品的方法 973     

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本發(fā)明涉及一種從狹葉紅景天根中制備紅景天苷化學(xué)對(duì)照品的方法，該方法包括以下步驟：⑴硅膠柱色譜富集：狹葉紅景天根醇提物經(jīng)硅膠柱色譜分離、洗脫，并經(jīng)薄層色譜檢測后減壓干燥即得棕黃色粉末狀的紅景天苷粗品；⑵微孔樹脂除雜：紅景天苷粗品經(jīng)溶解、微孔樹脂柱分離、洗脫、減壓干燥，即得紅景天苷類組分；⑶反相液相制備色譜精制：紅景天苷類組分經(jīng)溶解、微孔濾膜過濾并采用高效反相液相制備色譜柱進(jìn)行分離，收集制備色譜圖中目標(biāo)色譜峰餾分，該目標(biāo)色譜峰餾分經(jīng)減壓干燥即得白色粉末狀的紅景天苷對(duì)照品。本發(fā)明工藝簡單、易規(guī)?；?/p>

基于ICT和PET雙重機(jī)制的萘二酰亞胺熒光化學(xué)傳感器及其合成方法和應(yīng)用 837     

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本發(fā)明公開了基于ICT和PET雙重機(jī)制的萘二酰亞胺熒光化學(xué)傳感器及其合成方法和應(yīng)用，利用4?羥基苯基的PET效應(yīng)來進(jìn)一步抑制熒光團(tuán)萘二酰亞胺的背景熒光。硫化氫和疊氮基反應(yīng)后PET效應(yīng)的減弱而ICT效應(yīng)增強(qiáng)，通過“ICT+PET”雙重機(jī)制的協(xié)同作用，從而實(shí)現(xiàn)在避光條件對(duì)H2S的高靈敏度和高選擇性“off?on”識(shí)別，其熒光強(qiáng)度與H2S濃度在0～17μM的范圍內(nèi)呈良好的線性關(guān)系，最低檢測限低至0.085μM。此外，該傳感器在365～550nm的光源照射下對(duì)光產(chǎn)生快速響應(yīng)，有望作為光敏染色材料應(yīng)用在細(xì)胞染色、防偽和信息加密等方面。

訶子藥材中訶子酸、訶黎勒酸和鞣花酸三種化學(xué)對(duì)照品的制備方法 1131     

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本發(fā)明涉及一種訶子藥材中訶子酸、訶黎勒酸和鞣花酸三種化學(xué)對(duì)照品的制備方法，該方法包括以下步驟：⑴將訶子藥材干燥果實(shí)粉碎后進(jìn)行超聲提取，提取液減壓濃縮干燥得粗提取物干燥粉末；⑵以正己烷?乙酸乙酯?甲醇?水為溶劑系統(tǒng)，利用HSCCC對(duì)粗提物進(jìn)行分離，分別得到訶子酸，訶黎勒酸和鞣花酸。經(jīng)將所述方法分離得到的訶子酸、訶黎勒酸和鞣花酸三種化學(xué)對(duì)照品采用效液相色譜(HPLC)進(jìn)行檢測純度，純度均達(dá)95％以上。本發(fā)明簡便、快捷。

用于高精度地球化學(xué)勘探的土壤采集裝置 1010     

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本實(shí)用新型公開了一種用于高精度地球化學(xué)勘探的土壤采集裝置，涉及到地球化學(xué)勘探領(lǐng)域，包括支架，所述支架的頂端中部固定連接有液壓缸，所述支架的內(nèi)側(cè)中部設(shè)置有活動(dòng)板，所述液壓缸通過推桿與活動(dòng)板的上表面中部連接，所述活動(dòng)板的兩端均固定連接有限位滑塊。本實(shí)用新型通過在支架上設(shè)置有液壓缸，液壓缸通過推桿帶動(dòng)活動(dòng)板向下移動(dòng)，再通過活動(dòng)板上的電機(jī)帶動(dòng)采集筒轉(zhuǎn)動(dòng)，使得本裝置能夠快速進(jìn)行土壤采集，并且能夠輕松對(duì)深層次的土壤進(jìn)行采集，在采集筒的內(nèi)部設(shè)置有破碎機(jī)構(gòu)，破碎機(jī)構(gòu)能夠?qū)⒉杉耐寥榔扑榉稚?，避免出現(xiàn)土壤凝結(jié)的情況，使得采集的土壤便于取出和分析，提高了本裝置的工作效率。

從藏茵陳中分離制備四種苷類化學(xué)對(duì)照品的方法 942     

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本發(fā)明涉及一種從藏茵陳中分離制備四種苷類化學(xué)對(duì)照品的方法，該方法包括以下步驟：⑴藏茵陳藥材經(jīng)醇提、濃縮后得到藏茵陳提取物浸膏；⑵藏茵陳提取物浸膏溶解后用氯仿、正丁醇萃取，分別得到氯仿部位、正丁醇部位和水部位；⑶正丁醇部位干燥后得到正丁醇部位干燥粉末；⑷將正丁醇部位干燥粉末溶解后注入到制備型高效液相色譜中，經(jīng)洗脫、在線紫外檢測、干燥后即得含四種化合物的組分群；⑸溶劑系統(tǒng)中的固定相、流動(dòng)相泵入高速逆流色譜儀中，平衡后對(duì)組分群進(jìn)行分離，得到純度大于90%的四種苷類混合物；⑹混合物溶解后上樣到凝膠分離柱中，經(jīng)洗脫、干燥即得純度大于98%的四種苷類化學(xué)對(duì)照品。本發(fā)明分離時(shí)間短、有機(jī)溶劑消耗少且穩(wěn)定性和重復(fù)性好。

康定鼠尾草中制備丹參酮IIA化學(xué)對(duì)照品的方法 691     

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本發(fā)明涉及一種康定鼠尾草中制備丹參酮IIA化學(xué)對(duì)照品的方法，主要包括以下步驟：⑴硅膠柱富集：將按常規(guī)方法制得的棕紅色浸膏狀的康定鼠尾草中的醇提物經(jīng)硅膠柱色譜分離，經(jīng)氯仿溶劑洗脫，收集粗樣；⑵微孔樹脂除雜：將粗樣用甲醇溶解，過濾并將濾液上微孔樹脂柱分離，甲醇溶液洗脫，收集洗脫物減壓干燥得丹參酮IIA類組分；⑶反相液相制備色譜精制：將丹參酮IIA類組分用甲醇溶液溶解，經(jīng)0.45μm微孔濾膜過濾并將濾液經(jīng)反相液相制備色譜分離，經(jīng)檢測波長為254nm的紫外檢測器檢測，收集色譜峰餾分，即得對(duì)照品。本發(fā)明工藝簡單、回收率高，適宜規(guī)?；a(chǎn)。

基于ICT和FRET機(jī)制的次氯酸熒光化學(xué)傳感器及其合成方法和應(yīng)用 835     

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本發(fā)明公開了基于ICT和FRET機(jī)制的次氯酸熒光化學(xué)傳感器及其合成方法和應(yīng)用。本發(fā)明的熒光化學(xué)傳感器RNB?OCl對(duì)HClO的檢測，具有熒光背景低、靈敏度高和特異性好等優(yōu)點(diǎn)。硼酸酯通過ICT過程，有效地抑制了RNB?OCl熒光發(fā)射，在HClO存在下選擇性地恢復(fù)，實(shí)現(xiàn)對(duì)HClO的檢測。該傳感器具有較高的選擇性和良好的抗干擾能力。此外，由于“ICT+FRET”協(xié)同作用，RNB?OCl對(duì)HClO的識(shí)別具有很高的靈敏度。在1～20μM范圍內(nèi)，RNB?OCl熒光強(qiáng)度與HClO濃度呈良好的線性關(guān)系(R2＝0.99647)，檢出限為1.36nM?；陔p重機(jī)理協(xié)同作用傳感器的設(shè)計(jì)方法，為構(gòu)建高靈敏熒光傳感器提供了更廣闊的平臺(tái)。

藏茵陳藥材中獐牙菜醇苷化學(xué)對(duì)照品的制備方法 833     

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本發(fā)明涉及一種藏茵陳藥材中獐牙菜醇苷化學(xué)對(duì)照品的制備方法，該方法包括以下步驟：⑴將藏茵陳藥材經(jīng)醇提、減壓濃縮后得到藏茵陳提取物浸膏；⑵藏茵陳提取物浸膏溶解后，用氯仿、正丁醇進(jìn)行萃取，分別得到氯仿部位、正丁醇部位和水部位；⑶正丁醇部位干燥至恒重后，得到正丁醇部位干燥粉末；⑷將正丁醇部位干燥粉末溶解后注入到制備型高效液相色譜中，經(jīng)洗脫、在線紫外檢測，收集洗脫液A；洗脫液A干燥后得到富含獐牙菜醇苷的餾分，此時(shí)化學(xué)物純度>80%；⑸富含獐牙菜醇苷的餾分溶解后上樣到凝膠分離柱中洗脫，得到洗脫液B；該洗脫液B干燥后得到純度>98%的富含獐牙菜醇苷的餾分，即得獐牙菜醇苷化學(xué)對(duì)照品。本發(fā)明工藝簡單、重復(fù)性高、回收率高。

冶煉過程化學(xué)成分窄控的方法 942     

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本發(fā)明屬于化學(xué)物質(zhì)分析方法技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種冶煉過程化學(xué)成分窄控的方法。本發(fā)明化學(xué)成分檢驗(yàn)中引入窄控制，設(shè)定多個(gè)控制點(diǎn)，通過上下限，保證出爐成品鋼材化學(xué)成分一次合格率98％以上，實(shí)現(xiàn)化學(xué)成分檢驗(yàn)的準(zhǔn)確性，提升鋼材質(zhì)量的穩(wěn)定性，強(qiáng)化產(chǎn)品質(zhì)量控制能力，加強(qiáng)標(biāo)準(zhǔn)化操作和過程質(zhì)量管理與控制。采用本發(fā)明控制方法，能夠大幅度提高化學(xué)成分的控制水平，生產(chǎn)過程及產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定，滿足精準(zhǔn)成分控制及用戶個(gè)性化要求。

從枸杞葉中制備甜菜堿化學(xué)對(duì)照品的方法 957     

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本發(fā)明涉及一種從枸杞葉中制備甜菜堿化學(xué)對(duì)照品的方法，該方法包括以下步驟：⑴水提?。鸿坭饺~陰干、粉碎后加入分析純水進(jìn)行提取，經(jīng)過濾、減壓干燥至膏狀，即得棕黑色固體狀枸杞葉水提物；⑵硅膠柱富集：將枸杞葉水提物經(jīng)硅膠柱色譜分離后，洗脫，按每份1000~2000mL收集餾分，并經(jīng)薄層色譜檢測，合并Rf值為0.1~0.2的餾分；Rf值為0.1~0.2的餾分經(jīng)減壓干燥即得棕黃色粉末狀的甜菜堿粗品；⑶親水液相制備色譜精制：甜菜堿粗品用乙醇溶液溶解，然后過濾、親水液相制備色譜分離，收集制備色譜圖中主要的色譜峰餾分，該色譜峰餾分經(jīng)減壓干燥即得純度大于99%的白色粉末狀的對(duì)照品。本發(fā)明工藝簡單、易規(guī)?；?/p>