雙層堆疊納米環(huán)磁特性的研究 716     

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摘要: 基于蒙特卡洛(MC)方法與快速傅里葉變換微磁學(xué)(FFTM)方法，研究了厚度不同鈷納米環(huán)的磁化特性。模擬結(jié)果表明，納米環(huán)堆疊時(shí)，系統(tǒng)的磁化過程存在“雙穩(wěn)態(tài)”特征，在磁化翻轉(zhuǎn)過程中出現(xiàn)局部渦旋態(tài)，隨著厚度的變化，系統(tǒng)的自旋組態(tài)出現(xiàn)了更為豐富的過渡態(tài)，整體的磁化過程更加復(fù)雜。

納米二氧化鈦對(duì)蘆葦生物量的影響 931     

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摘要: 納米二氧化鈦廣泛應(yīng)用于化工、醫(yī)藥、食品、服裝和水處理行業(yè)。在植物納米生物學(xué)效應(yīng)方面，部分學(xué)者研究了納米二氧化鈦的植物生物毒理試驗(yàn)和對(duì)植物種子發(fā)芽、幼苗生長(zhǎng)的影響。目前的植物納米生物學(xué)效應(yīng)數(shù)據(jù)都是基于室內(nèi)試驗(yàn)設(shè)計(jì)研究取得的，而且試驗(yàn)數(shù)據(jù)只能反映植物在室內(nèi)生長(zhǎng)發(fā)育某一個(gè)階段的狀況，缺少植物在野外自然生長(zhǎng)狀態(tài)下完整的試驗(yàn)數(shù)據(jù)。關(guān)于納米二氧化鈦對(duì)植物的一個(gè)完整生長(zhǎng)周期和生物量的生物學(xué)效應(yīng)問題，目前仍未見報(bào)道。本試驗(yàn)研究了在野外自然生長(zhǎng)狀態(tài)下納米二氧化鈦對(duì)蘆葦整個(gè)生長(zhǎng)周期的生物學(xué)效應(yīng)問題。蘆葦是分布極為廣泛的水生和濕生植物，在去除水體污染物、凈化水質(zhì)和修復(fù)水生態(tài)系統(tǒng)方面具有十分重要的作用。試驗(yàn)表明，納米二氧化鈦對(duì)蘆葦生物學(xué)的正向效應(yīng)極為顯著，采用納米二氧化鈦材料處理的試驗(yàn)組蘆葦生物量比對(duì)照組提高了97.5%、株徑增加47.7%、株高增加23.3%、晴天光合速率提高了88.3%、陰天光合速率提高了72.5%，同時(shí)納米二氧化鈦可以顯著降低蘆葦試驗(yàn)田的雜草覆蓋率，試驗(yàn)組的雜草覆蓋率僅有6%，對(duì)照組為57%。本研究通過納米二氧化鈦的生物學(xué)效應(yīng)增加蘆葦生物量，達(dá)到高效率去除水體污染物的目的，為人工濕地和湖泊、水庫(kù)等水源地水質(zhì)凈化保護(hù)提供了安全高效、簡(jiǎn)單易行的新模式。

FeS2納米顆粒/碳布的制備及其鋰離子儲(chǔ)存性能的研究 1146     

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摘要: FeS2是黃鐵礦的主要成分，作為過渡金屬硫族化合物的一員，其在鋰離子電池應(yīng)用方面有著巨大的潛力。然而，巨大的體積膨脹以及遲緩的動(dòng)力學(xué)嚴(yán)重限制了其在電池中的應(yīng)用。本文中，我們以碳布作為基底，通過水熱以及硫化過程將FeS2納米顆粒與碳布緊密地結(jié)合在一起。將FeS2/CC直接作為鋰離子負(fù)極材料，不需要額外添加導(dǎo)電劑以及粘結(jié)劑，減少了容量的損失。并且碳布本身具有良好的導(dǎo)電性，可以提供巨大的空間，足以容納FeS2在循環(huán)過程中的體積膨脹，提高循環(huán)穩(wěn)定性。所以，F(xiàn)eS2/CC在200 mA g?1以及500 mA g?1的電流密度下分別循環(huán)100圈以及250圈后仍然可以維持著1376.5 mAh g?1和1345.5 mAh g?1的可逆容量，同時(shí)還具有優(yōu)異的倍率容量，在2 A g?1的電流密度下其放電容量維持在750.6 mAh g?1。

BiOI納米片/TiO2納米纖維復(fù)合結(jié)構(gòu)的構(gòu)筑及其可見光催化性能研究 595     

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摘要: 通過電紡技術(shù)與溶劑熱方法的相結(jié)合，制備了BiOI納米片/TiO2納米纖維復(fù)合異質(zhì)結(jié)構(gòu)(BiOI/TiO2)。BiOI納米薄片在電紡TiO2納米纖維表面密集均勻地復(fù)合，所得復(fù)合結(jié)構(gòu)具有較高的活性面積和分立結(jié)構(gòu)，表現(xiàn)出較強(qiáng)的可見光催化活性。實(shí)驗(yàn)證明，BiOI/TiO2復(fù)合結(jié)構(gòu)的可見光催化活性明顯優(yōu)于純的TiO2納米纖維和BiOI納米薄片。此外，由于BiOI/TiO2復(fù)合結(jié)構(gòu)所具有納米纖維網(wǎng)氈結(jié)構(gòu)，使其在污水處理領(lǐng)域展現(xiàn)了潛在的應(yīng)用價(jià)值。

水熱法CdS納米線的制備與表征 1121     

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摘要: CdS具有光吸收系數(shù)大與制備工藝簡(jiǎn)單等優(yōu)點(diǎn)，可用于制光電探測(cè)器、太陽(yáng)能電池等領(lǐng)域。盡管CdS納米線的制備和應(yīng)用已經(jīng)在很多領(lǐng)域取得了進(jìn)展，而對(duì)于通過低成本方式生長(zhǎng)高質(zhì)量的晶體結(jié)構(gòu)還有很大進(jìn)步空間。本文通過水熱法制備了質(zhì)量較高的CdS納米線，研究以不同的硫源及反應(yīng)時(shí)間制備得到了CdS納米線，并利用拉曼光譜、光致熒光光譜(PL)、光學(xué)顯微鏡和掃描電子顯微鏡(SEM)表征測(cè)試技術(shù)對(duì)所制備的CdS納米線進(jìn)行了表征，實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，水熱過程中，不同硫源與Cd2+及乙二胺的作用方式不同，所制備的CdS納米線長(zhǎng)度有所不同。表現(xiàn)為當(dāng)硫源為硫粉時(shí)CdS納米線形貌明顯清晰，長(zhǎng)度增加。而在反應(yīng)時(shí)間方面，隨著保溫時(shí)間的增加納米線有接合生長(zhǎng)的趨勢(shì)，表現(xiàn)為隨著反應(yīng)時(shí)間增加CdS納米線長(zhǎng)度明顯增長(zhǎng)。

溶液法生長(zhǎng)鈣鈦礦納米線 247     

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摘要: 近些年，一維(1D)鹵化物鈣鈦礦的低維納米材料在光電探測(cè)器材料領(lǐng)域成為備受科學(xué)家關(guān)注的焦點(diǎn)之一，因其擁有優(yōu)異的光吸收系數(shù)、發(fā)射效率和高載流子遷移率，長(zhǎng)的載流子擴(kuò)散長(zhǎng)度等優(yōu)秀的光電性能。本實(shí)驗(yàn)通過蒸發(fā)誘導(dǎo)自組裝方法制備出鈣鈦礦納米線，在保持鈣鈦礦溶液濃度不變的情況下，把離子液體1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸(BMIMBF4)作為添加劑加入到鈣鈦礦納米線中。其中設(shè)置了四組不同的BMIMBF4濃度來探究離子液體的添加對(duì)鈣鈦礦納米線的影響，其中離子液體的濃度分別為0 mmol、0.1 mmol、0.3 mmol、0.6 mmol。從實(shí)驗(yàn)結(jié)果可以得知，加入BMIMBF4離子液體之后納米線的PL (穩(wěn)態(tài)光致發(fā))強(qiáng)度更高，表明BMIMBF4對(duì)MAPbI3納米線的生長(zhǎng)起到一定的促進(jìn)作用，提高了鈣鈦礦納米線的穩(wěn)定性和光電性能。其中加入0.3 mmol離子液體的促進(jìn)效果最強(qiáng)，加入0.6 mmol離子液體的鈣鈦礦納米線相對(duì)于濃度為0.3 mmol那一組的促進(jìn)效果較弱，可能是由于離子液體濃度過高抑制了鈣鈦礦納米線的生長(zhǎng)。

TiO2電子傳輸層在鈣鈦礦太陽(yáng)能電池中的應(yīng)用進(jìn)展 669     

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摘要: 鈣鈦礦太陽(yáng)能電池具有成本便宜、器件效率高、制備工藝相對(duì)簡(jiǎn)單等優(yōu)勢(shì)受到人們的廣泛關(guān)注。電子傳輸層是鈣鈦礦太陽(yáng)能的重要結(jié)構(gòu)，在整個(gè)電池里要起到輸送電子并把空穴阻隔在傳輸層以外的作用。TiO2具有與鈣鈦礦材料最低未占分子軌道能級(jí)相適應(yīng)的導(dǎo)帶底(?4.1 eV)，和比較寬的帶隙大約3 eV，有益于電子的選擇性傳輸，因此作為電子傳輸層材料，在鈣鈦礦太陽(yáng)能電池中應(yīng)用非常廣泛。本文簡(jiǎn)要介紹了TiO2電子傳輸層的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)和制備方法，重點(diǎn)分析了目前提高TiO2電子傳輸層材料性能的主要方法：形貌調(diào)控、摻雜和界面修飾，通過這些方法對(duì)TiO2電子傳輸層進(jìn)行調(diào)控，并在不同程度上使電池的光電轉(zhuǎn)換效率得到提升。希望研究結(jié)果能夠?yàn)橹苽涑鲂阅軆?yōu)異的TiO2電子傳輸層提供一定的參考。

不同加固工藝對(duì)微生物誘導(dǎo)碳酸鈣沉積的影響研究 796     

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摘要: 微生物誘導(dǎo)碳酸鈣沉積(MICP)是一種新型的綠色加固技術(shù)，在巖土工程領(lǐng)域中具有強(qiáng)大的應(yīng)用潛力。然而，關(guān)于微生物誘導(dǎo)碳酸鈣沉積的加固工藝方面研究較少。為了確定MICP加固試驗(yàn)中的最佳加固工藝，通過不同加固工藝的MICP加固試驗(yàn)，研究了不同加固工藝下MICP加固砂土效果。研究結(jié)果表明：采用雙相加固工藝能夠使得MICP反應(yīng)更充分，碳酸鈣沉淀更均勻的填充于砂樣孔隙間，顯著提高砂樣的結(jié)構(gòu)強(qiáng)度，具有較好的適應(yīng)性。該研究結(jié)果對(duì)于提升MICP加固效果和均勻性方面有較大的參考意義。

銀納米顆粒增強(qiáng)CsPbIBr2鈣鈦礦光伏器件的模擬研究 212     

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摘要: 在入射光的激發(fā)下，銀納米顆粒(Ag NPs)表面發(fā)生的局域表面等離激元共振效應(yīng)具有近場(chǎng)增強(qiáng)的作用，這種效應(yīng)有望增強(qiáng)對(duì)CsPbIBr2鈣鈦礦材料的激發(fā)態(tài)密度從而提高光伏器件的光電轉(zhuǎn)換效率。另外，Ag NPs的前向散射會(huì)提高入射光的光程，有助于提高光吸收。基于此，本文設(shè)計(jì)了基于Ag NPs的局域表面等離激元增強(qiáng)型CsPbIBr2鈣鈦礦光伏器件，利用Ag NPs改善結(jié)構(gòu)為FTO/ZnO/CsPbIBr2/Carbon的CsPbIBr2光伏器件的性能。我們利用時(shí)域有限差分法對(duì)基于Ag NPs的局域表面等離激元增強(qiáng)型CsPbIBr2鈣鈦礦光伏器件結(jié)構(gòu)進(jìn)行了相關(guān)的數(shù)值模擬，通過調(diào)控模型中FTO襯底表面上Ag NPs的間隔尺寸得到了具有不同Ag NPs表面覆蓋比的CsPbIBr2鈣鈦礦光伏器件，進(jìn)而模擬得到器件的吸收率以及各光伏器件剖面的電場(chǎng)分布情況。模擬結(jié)果表明，Ag NPs的局域表面等離激元增強(qiáng)效應(yīng)以及前向散射效應(yīng)有望改善CsPbIBr2鈣鈦礦光伏器件的性能，在理論上預(yù)言了本文設(shè)計(jì)的可行性，也為實(shí)驗(yàn)制備高效CsPbIBr2光伏器件提供了一定的理論指導(dǎo)。

氧化石墨烯/海藻酸鈣復(fù)合薄膜對(duì)亞甲基藍(lán)的吸附性能研究 605     

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摘要: 利用冷凍干燥法制備了純海藻酸鈣(CA)和氧化石墨烯/海藻酸鈣(GO/CA)復(fù)合薄膜材料。采用掃描電子顯微鏡和傅里葉變換紅外光譜儀對(duì)材料的表面形貌和化學(xué)特性進(jìn)行表征。研究了GO與CA重量百分比、接觸時(shí)間、吸附劑加入量、溫度和溶液pH等實(shí)驗(yàn)參數(shù)對(duì)GO/CA薄膜吸附亞甲基藍(lán)(MB)的影響。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明：GO的加入有助于提高復(fù)合材料的吸附容量，GO的重量百分比為20%時(shí)，復(fù)合薄膜對(duì)MB的吸附容量達(dá)到187.5 mg/g，吸附平衡時(shí)間大約為600 min，隨著吸附劑加入量從5增加到35 mg，MB的去除率由87.1%增至99.1%，說明GO/CA薄膜是一種良好的MB吸附材料。

無機(jī)鈣鈦礦量子點(diǎn)改善ZnO基紫外探測(cè)器光響應(yīng)時(shí)間的研究 633     

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摘要: 近年來半導(dǎo)體量子點(diǎn)以其發(fā)光效率高、量子點(diǎn)尺寸具有可調(diào)的發(fā)射波長(zhǎng)、特有的光學(xué)特性以及分離三角功能狀態(tài)和光學(xué)振子密度大、溫度不敏感的光學(xué)增益受到人們的極大關(guān)注。本文利用無機(jī)鈣鈦礦量子點(diǎn)(CsPbBr3)修飾ZnO基紫外探測(cè)器來改善響應(yīng)時(shí)間。結(jié)果表明，修飾后的紫外探測(cè)器，在400 nm可見光照射下，器件的響應(yīng)恢復(fù)時(shí)間反偏為2 s，正偏時(shí)間為10 s，恢復(fù)時(shí)間明顯改善。

基于提高生物鎂合金耐腐蝕性能的研究進(jìn)展 1043     

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摘要: 生物鎂合金具有優(yōu)良的綜合力學(xué)性能，生物可降解吸收性和良好的生物相容性，在骨修復(fù)、心血管支架等方面具有光明的應(yīng)用前景。然而，目前，生物鎂合金在生理體液中仍存在耐腐蝕性差，降解速度過快的不足。本文綜述了國(guó)內(nèi)外關(guān)于提高鎂合金耐腐蝕性常見的改良方法與制備工藝以及具體研究進(jìn)展情況，概括了各研究方向存在的問題，且展望了鎂合金在生物醫(yī)療領(lǐng)域的發(fā)展方向。

分子動(dòng)力學(xué)研究高應(yīng)變率對(duì)單晶銅空洞成核和生長(zhǎng)過程的影響 815     

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摘要利用分子動(dòng)力學(xué)模擬研究了高應(yīng)變率下單晶Cu空洞生長(zhǎng)和聚集的損傷演化計(jì)算單晶Cu在15kms和20kms時(shí)飛片速度的自由表面速度當(dāng)v0分別為15kms和20kms時(shí)應(yīng)變率分別為139109s1和152109s1介紹了失效過程中的微觀空間演變并計(jì)算了相應(yīng)的空隙分布和空隙體積分?jǐn)?shù)結(jié)果解釋了高應(yīng)變率下單晶Cu損傷演化的機(jī)制另外分析了應(yīng)變率對(duì)空隙形核和生長(zhǎng)的影響這些結(jié)果為飛秒激光下金屬層裂的實(shí)驗(yàn)研究提供了理論基礎(chǔ)

高能球磨法制備0.7CaTiO3-0.3NdAlO3介質(zhì)陶瓷及其微波器件的性能研究 307     

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摘要本文采用循環(huán)攪拌高能球磨復(fù)合型陶瓷粉體制備工藝及固相反應(yīng)法制備了高性能07CaTiO303NdAlO3介質(zhì)陶瓷并分析了07CaTiO303NdAlO3介質(zhì)陶瓷的物相組成和微觀結(jié)構(gòu)及其微波元器件的介電性能研究表明循環(huán)攪拌高能球磨復(fù)合型工藝制07CaTiO303NdAlO3介質(zhì)陶瓷的物相結(jié)構(gòu)為單相正交鈣鈦礦晶型07CaTiO303NdAlO3介質(zhì)陶瓷微波諧振器及其組裝的腔體濾波器的溫漂指標(biāo)均滿足通訊基站用微波諧振元件和腔體濾波器的技術(shù)要求

重構(gòu)藍(lán)寶石表面誘導(dǎo)La0.7Sr0.3MnO3納米結(jié)構(gòu)及其性質(zhì)研究 1137     

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摘要二維La07Sr03MnO3納米薄膜在由m面藍(lán)寶石表面重構(gòu)的具有納米凹槽的橫向納米復(fù)合材料下制備通過XRD測(cè)試樣品晶體結(jié)構(gòu)確定樣品物質(zhì)組成用原子力顯微鏡AFM測(cè)試薄膜表面形貌我們通過范德堡法測(cè)試了薄膜溫度電阻RT曲線來表征其金屬絕緣體轉(zhuǎn)變MIT特性發(fā)現(xiàn)在重構(gòu)藍(lán)寶石基片的不同取向即在溝道的不同方向上其MIT表現(xiàn)出各向異性從磁化強(qiáng)度隨溫度的變化我們發(fā)現(xiàn)LSMO薄膜顯示出順磁鐵磁PMFM相變并且在溝道的不同方向上其PMFM也表現(xiàn)出各向異性

鋇摻雜的BiFeO3磁性的電場(chǎng)調(diào)制研究 1068     

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摘要用溶膠凝膠法制備了Ba摻雜BiFeO3Bi09Ba01FeO3陶瓷樣品對(duì)樣品進(jìn)行了結(jié)構(gòu)表征與性能測(cè)試X射線衍射和Raman光譜測(cè)試表明Bi09Ba01FeO3陶瓷樣品具有純相結(jié)構(gòu)磁滯回線和電滯回線測(cè)試結(jié)果證明了Bi09Ba01FeO3具有良好的鐵磁性和鐵電性其磁性增強(qiáng)源于Ba摻雜破壞了BiFeO3晶格原有的空間反演對(duì)稱結(jié)構(gòu)通過外加不同電場(chǎng)測(cè)試樣品的磁滯回線發(fā)現(xiàn)電場(chǎng)會(huì)通過改變Bi09Ba01FeO3晶格畸變程度從而調(diào)制鐵電疇極性鐵電疇的轉(zhuǎn)動(dòng)會(huì)帶動(dòng)易磁化軸方向發(fā)生轉(zhuǎn)動(dòng)從而引起磁性變化證明了電場(chǎng)可以通過調(diào)控Bi09Ba01FeO3的電極化強(qiáng)度而改變磁特性為進(jìn)一步磁電性能調(diào)控及多

“雙碳”背景下新能源材料產(chǎn)業(yè)化人才培養(yǎng)模式探索 812     

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摘要探索雙碳背景下材料科學(xué)與工程中新能源材料產(chǎn)業(yè)化所需的人才培養(yǎng)模式思考培養(yǎng)模式中現(xiàn)存的問題并提出相應(yīng)的對(duì)策以期提升材料科學(xué)與工程中新能源材料專業(yè)高素質(zhì)人才的創(chuàng)新精神和實(shí)踐能力促進(jìn)大學(xué)生對(duì)雙碳背景下材料科學(xué)與工程新工科屬性和新能源材料產(chǎn)業(yè)化對(duì)國(guó)民經(jīng)濟(jì)發(fā)展重要性的認(rèn)識(shí)強(qiáng)化大學(xué)生自主創(chuàng)新意識(shí)和自我學(xué)習(xí)能力從而在學(xué)業(yè)中就業(yè)中創(chuàng)業(yè)中獲得成功

一種基于光致變色材料的超分辨加工技術(shù) 574     

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摘要本文提出了一種新的基于材料光致變色特性來制造超高分辨率納米結(jié)構(gòu)技術(shù)這種方法可以大大簡(jiǎn)化目前復(fù)雜的超高分辨率加工配置同時(shí)通過理論模擬圓環(huán)光束的大小對(duì)聚焦區(qū)域光強(qiáng)分布的影響發(fā)現(xiàn)當(dāng)環(huán)狀聚焦光大小為60nm光致變色層厚度為01m時(shí)可以實(shí)現(xiàn)87nm的納米刻針系統(tǒng)

VHF頻段極窄帶高溫超導(dǎo)濾波器的研制 997     

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摘要本文研制了一款VHF頻段的四階極窄帶高溫超導(dǎo)濾波器該濾波器相對(duì)帶寬為08插入損耗小于07dB濾波器基于切比雪夫原型設(shè)計(jì)由直徑2英寸的氧化鎂MgO為基底的高溫超導(dǎo)薄膜材料DyBCO制作采用Sonnet軟件進(jìn)行濾波器的電路搭建電磁場(chǎng)仿真文章給出了極窄帶濾波器的等效電路圖理論曲線耦合矩陣物理電路模擬仿真和實(shí)際測(cè)試結(jié)果

溶膠凝膠制備的鐵酸鉍基薄膜及其性能表征 630     

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摘要隨著微電子工業(yè)的迅速發(fā)展多鐵性材料成為了材料科學(xué)與工程領(lǐng)域的研究熱點(diǎn)在眾多鐵電材料中鐵酸秘BFO的應(yīng)用前景是很廣泛的鐵酸秘不僅是個(gè)無含鉛綠色環(huán)保的多鐵性材料而且鐵酸秘的制備溫度低有大的剩余極化值但是它的制備非常困難且由于Fe3波動(dòng)帶來了大量氧空位因此純相BFO薄膜樣品的漏電流較大這也是一直以來困擾研究者的一個(gè)現(xiàn)實(shí)性問題在此我們使用了溶膠凝膠法和快速退火法分別制備了摻雜Ce2和Zn2的Bi09Ce01FeO3BCFO和BiFe09Zn01O3BFZO薄膜以及共摻雜得到Bi09Ce01Fe09Zn01O3BCFZO薄膜并使用XRD和SEM技術(shù)研究制備薄膜的微觀形貌和晶體結(jié)構(gòu)最后采用鐵電測(cè)試儀在室溫下對(duì)樣品的電滯回線進(jìn)行表征結(jié)果表示摻雜以后的鐵酸鉍基薄膜因?yàn)橐种屏搜蹩瘴欢医档土寺╇娏魉澡F電性能得到提升這項(xiàng)研究證明了摻雜以后的薄膜具有良好的鐵電性本研究提供了提高鐵電性的可行性方法以及鐵酸秘薄膜為基礎(chǔ)的多功能型應(yīng)用器件的可用性

基于第一性原理的SiO2晶體的光學(xué)性能研究——α-SiO2和β-SiO2晶體的光學(xué)性能對(duì)比分析 290     

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摘要SiO2具有制備簡(jiǎn)單粒徑可調(diào)光學(xué)透明性和化學(xué)穩(wěn)定性等優(yōu)異性能作為一種可改性的光電材料以其優(yōu)異的性能受到越來越多的關(guān)注在光電傳感器光信息處理和存儲(chǔ)裝置光通信及激光器拉曼晶體等領(lǐng)域擁有廣闊的前景本文應(yīng)用第一性原理計(jì)算模擬軟件MaterialStudio的CASTEP模塊構(gòu)建了SiO2晶體和SiO2晶體并對(duì)其進(jìn)行幾何優(yōu)化使其達(dá)到穩(wěn)定分析了壓力對(duì)晶格常數(shù)的影響在5145nm激光入射下分析了兩種晶體的光學(xué)性能結(jié)果表明SiO2晶體和SiO2晶體對(duì)光的反射折射和小光系數(shù)均是等價(jià)的而對(duì)于激光拉曼散射的能力差別很大SiO2晶體的拉曼頻移主要集中在200cm1范圍內(nèi)

固體電解質(zhì)電池和包含該固體電解質(zhì)電池的電池模塊及電池組 1044     

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本發(fā)明涉及一種固體電解質(zhì)電池及包含所述固體電解質(zhì)電池的電池模塊，所述固體電解質(zhì)電池包括正極、負(fù)極和置于正極和負(fù)極之間的隔膜，其中，負(fù)極包括：負(fù)極集流體；形成于所述負(fù)極集流體的至少一個(gè)表面上并包含第一負(fù)極活性材料、第一固體電解質(zhì)和第一電解質(zhì)鹽的第一負(fù)極活性材料層；以及形成于第一負(fù)極活性材料層上并包含第二負(fù)極活性材料、第二固體電解質(zhì)、第二電解質(zhì)鹽和熔點(diǎn)為30℃至130℃的增塑劑的第二負(fù)極活性材料層，所述固體電解質(zhì)電池在所述增塑劑的熔點(diǎn)和130℃之間的溫度下被激活，并在第二負(fù)極活性材料的表面上形成固體電解質(zhì)界

水電解制氫裝置 912     

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本發(fā)明公開了一種水電解制氫裝置，包括底板，所述底板的頂面搭接有水電解箱，所述水電解箱的底部固定安裝有支撐腳，且水電解箱的底部通過支撐腳與底板相搭接，所述底板頂面的右側(cè)固定安裝有固定條和磁吸擋板，且固定條位于磁吸擋板的兩側(cè)，所述固定條的頂部搭接有蓄電池，所述蓄電池的底部固定安裝有支撐條和吸附板。該水電解制氫裝置，通過抽動(dòng)蓄電池，使吸附板與磁吸擋板分離，使蓄電池和支撐條與底板和固定條滑動(dòng)即可拆出蓄電池，通過將懸掛環(huán)從懸掛桿抽出，即可取出過氣管和進(jìn)氣斗，扭動(dòng)第三連接管，即可拆離注液斗，從而達(dá)到了便于靈活地對(duì)多個(gè)組件進(jìn)行靈活拆裝的效果，使用起來更加方便。

水電解槽極板焊接設(shè)備 975     

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本發(fā)明公開了一種水電解槽極板焊接設(shè)備，屬于焊接設(shè)備技術(shù)領(lǐng)域，包括輸送架、輸送機(jī)構(gòu)、搬運(yùn)組件和焊接組件，所述輸送機(jī)構(gòu)設(shè)置在輸送架上，所述輸送機(jī)構(gòu)與輸送架轉(zhuǎn)動(dòng)連接，所述搬運(yùn)組件包括移動(dòng)件和搬運(yùn)件，所述移動(dòng)件架設(shè)在輸送架的上方，所述搬運(yùn)件設(shè)置在移動(dòng)件上，所述焊接組件包括焊接件和打磨件，所述焊接件架設(shè)在輸送架的頂部，所述打磨件架設(shè)在輸送架的頂部且位于焊接件的旁側(cè)。本發(fā)明通過打磨電機(jī)工作帶動(dòng)打磨輥轉(zhuǎn)動(dòng)，打磨輥轉(zhuǎn)動(dòng)帶動(dòng)對(duì)極板和水電解槽焊接處進(jìn)行打磨作業(yè)，將焊接所產(chǎn)生的毛邊進(jìn)行打磨作業(yè)后，有利于在進(jìn)行打磨后，水電解槽進(jìn)行點(diǎn)解作業(yè)，防止在電解的過程中，有毛邊對(duì)電解產(chǎn)生影響。

固體電解質(zhì)水電解膜電極及其制備方法 1131     

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本發(fā)明屬于一種電解水制氫裝置，涉及一種固體電解質(zhì)膜電極及其制備方法，本發(fā)明通過調(diào)節(jié)水電解膜電極陽(yáng)極粘結(jié)劑和催化劑的分布，制備雙催化層陽(yáng)極結(jié)構(gòu)，低粘結(jié)劑含量的催化層有利于氣體擴(kuò)散與物質(zhì)傳輸，而高粘結(jié)劑含量的催化層結(jié)構(gòu)有利于質(zhì)子的傳質(zhì)和增加質(zhì)子透過率，本發(fā)明結(jié)合這兩種優(yōu)點(diǎn)，制備了雙催化層結(jié)構(gòu)，并將其用于固體電解質(zhì)水電解膜電極，提升電解水的制氫效率。

鋁合金電磁鉚接接頭耐腐蝕特性研究 640     

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摘要: 本文探究了ZL114A鑄鋁電磁鉚接結(jié)構(gòu)在鹽霧環(huán)境下的力學(xué)性能和微觀結(jié)構(gòu)演化。對(duì)電磁鉚接接頭在不同腐蝕時(shí)間后的剪切和疲勞性能、微觀結(jié)構(gòu)和重量進(jìn)行了分析。結(jié)果表明，電磁鉚接接頭的剪切和疲勞性能都是隨著腐蝕時(shí)間的增加而逐漸下降，電磁鉚接試件重量隨著腐蝕時(shí)間先增加后減小。結(jié)合微觀觀察結(jié)果分析，腐蝕一周后，板與板之間存在大量腐蝕產(chǎn)物，并且表面氧化層還未脫落，試件重量增加。腐蝕二周后，局部的氧化層開始脫落，并且有大量腐蝕坑產(chǎn)生，導(dǎo)致重量開始下降。腐蝕三、四周后，試件受到腐蝕更嚴(yán)重，腐蝕坑越來越大，氧化層大面積脫落，試件重量進(jìn)一步下降?？偟膩碚f，通過本文研究，深入了解了電磁鉚接接頭的耐腐蝕性，有利于推動(dòng)電磁鉚接技術(shù)的工程應(yīng)用。

MoS2/C材料的水系鋁離子超級(jí)電容器及其電化學(xué)性能 1121     

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摘要: 本文采用水熱法制備花狀的MoS2、對(duì)MoS2進(jìn)行碳化燒結(jié)制備MoS2/C復(fù)合材料。本文討論水系電解液中的鋁離子濃度對(duì)MoS2/C復(fù)合材料電化學(xué)性能的影響。結(jié)果表明，當(dāng)電解液中的鋁離子濃度較低時(shí)，MoS2/C電極材料的比電容較高，等效串聯(lián)電阻較小，電化學(xué)性能較好。1 mol/L的AlCl3電解液在40 A/g的電流密度下，等效串聯(lián)電阻為1.083 Ω，比電容達(dá)到189 F/g，表現(xiàn)出優(yōu)良的電容性能。

鎳鈣鋁復(fù)合氧化物對(duì)廢堿液催化氧化脫硫性能的研究 1080     

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摘要: 以過渡金屬硫酸鹽MSO4 (M = Ni, Cu, Mn, Co)為催化劑活性組分，以鈣鋁水滑石為載體，通過浸漬法負(fù)載然后通過焙燒制得非均相負(fù)載型催化劑。分別對(duì)樣品進(jìn)行X射線衍射(XRD)，熱重量分析(TG)和掃描電子顯微鏡(SEM)表征，分析催化劑的物相組成及其微觀結(jié)構(gòu)。在常溫常壓下，以空氣為氧化劑，對(duì)含硫廢堿液進(jìn)行催化氧化脫硫性能的研究，分別篩選金屬前驅(qū)體種類、載體含量、催化劑的添加量、催化劑焙燒、反應(yīng)溫度等因素對(duì)脫硫率的影響。結(jié)果表示以鎳基為催化劑活性組分，鈣鋁水滑石為載體，通過浸漬法負(fù)載后經(jīng)600℃焙燒5 h制得催化劑，負(fù)載比為3%。在鼓氣量2.5 L/min，溫度85℃條件下，處理初始硫離子濃度為6000 ppm，反應(yīng)2 h脫硫率可達(dá)95%。催化劑重復(fù)反應(yīng)12次以上，催化活性基本不變，具有很好的穩(wěn)定性。

輔熱對(duì)納秒激光燒蝕鋁合金特性影響 1148     

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摘要: 為了提高納秒脈沖激光加工效率，本文采用熱輔助加熱手段，對(duì)鋁合金靶材進(jìn)行預(yù)處理，通過數(shù)值仿真得到，輔熱會(huì)提高金屬靶材的吸收率，從而使靶材對(duì)后續(xù)納秒脈沖激光的利用率提高，且隨著輔熱溫度的增加，靶材溫升效果明顯增強(qiáng)，并在輔熱溫度達(dá)到靶材熔點(diǎn)時(shí)，其溫升效果產(chǎn)生階躍。

介孔氧化鋁的制備及其對(duì)Cr6+的吸附性能研究 766     

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摘要: 以異丙醇鋁為前驅(qū)體，P123為模板劑，HCl為酸性調(diào)節(jié)劑，采用蒸發(fā)誘導(dǎo)自組裝法制備了介孔Al2O3。考察了吸附劑用量、吸附溫度、吸附時(shí)間及pH對(duì)Al2O3吸附Cr6+的性能影響。結(jié)果表明，在Cr6+初始濃度為10 mg/L，振蕩速度110 r/min條件下，適宜的吸附條件為：吸附劑用量0.24 g，吸附時(shí)間80 min，吸附溫度50℃，pH = 3，此時(shí)Cr6+去除率達(dá)到96%。