本實(shí)用新型公開(kāi)了一種內(nèi)置鋼絞線復(fù)合材料波形防撞護(hù)欄,該波形防撞護(hù)欄包括復(fù)合材料波形護(hù)欄和鋼絞線,所述復(fù)合材料波形護(hù)欄的中埋設(shè)鋼絞線,所述的鋼絞線處增設(shè)復(fù)合材料加厚部分。本實(shí)用新型具有重量輕、強(qiáng)度高,剛度大、耐腐蝕等優(yōu)點(diǎn);同時(shí)該結(jié)構(gòu)的復(fù)合材料波形防撞護(hù)欄和鋼絞線起到雙層防護(hù)作用,適用于公路防撞護(hù)欄工程。
一種復(fù)合材料或復(fù)合木材大跨度梁連接結(jié)構(gòu),包括需連接的復(fù)合材料或復(fù)合木材左梁(1)和復(fù)合材料或復(fù)合木材右梁(2),其特征是所述的左梁(1)和右梁(2)相對(duì)接的端面中部均加工有插槽(3),連接件(4)的兩端分別插入左梁(1)和右梁(2)相對(duì)接一端的插槽(3)中,所述的連接件(4)上設(shè)有穿裝耐腐蝕金屬螺桿或復(fù)合材料螺桿(5)的通孔(6),連接件(4)通過(guò)所述耐腐蝕金屬螺桿或復(fù)合材料螺桿(5)定位在左梁(1)或右梁(2)的端部。本實(shí)用新型結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單,連接可靠。
本實(shí)用新型提供了一種新型碳纖維循環(huán)絲增強(qiáng)PC/ABS合金復(fù)合材料,由外層的碳纖維循環(huán)絲(1)和內(nèi)部的PC/ABS合金(2)組成,各組分含量如下:PC為60-80重量份,ABC為20-40重量份,相容劑為5重量份,碳纖維循環(huán)絲5-20重量份。所述的復(fù)合材料通過(guò)以下步驟制備而成:1)將經(jīng)過(guò)表面處理的碳纖維循環(huán)絲烘干備用;同時(shí)將PC和ABS烘干備用;2)將PC、ABS和相容劑混合均勻備用;3)將PC、ABS和相容劑混合物加入雙螺桿擠出機(jī);并且將碳纖維循環(huán)絲在雙螺桿擠出機(jī)的側(cè)喂料口加入,擠出造粒,即得碳纖維循環(huán)絲增強(qiáng)PC/ABS合金復(fù)合材料熔體;4)將擠出的碳纖維循環(huán)絲增強(qiáng)PC/ABS合金復(fù)合材料熔體冷卻吹干后,切粒烘干。本實(shí)用新型由于碳纖維循環(huán)絲,提高了PC/ABS合金拉伸強(qiáng)度、伸長(zhǎng)率和熱變形溫度。
本發(fā)明公開(kāi)了一種新能源汽車用復(fù)合材料電池箱,包括復(fù)合材料電池箱本體,在復(fù)合材料電池箱本體上設(shè)有箱體,箱體的內(nèi)部設(shè)有電池元器件底板,電池元器件底板上設(shè)有接線座、熔斷器、接線插頭固定后板,接線插頭固定后板上設(shè)有接線插頭,接線插頭固定后板的一側(cè)的電池組機(jī)構(gòu)上設(shè)有電池銜接支架,電池銜接支架的內(nèi)部設(shè)有電池單體,電池銜接支架的外壁設(shè)有銅排,銅排的頂端設(shè)有PCB板,PCB板下方與電池銜接支架之間設(shè)有副支架,副支架的頂端設(shè)有銅排銜接頭,電池組機(jī)構(gòu)頂部的接通器的兩端分別與電池組機(jī)構(gòu)頂端的銅排銜接頭連接,該復(fù)合材料電池箱的一體性好,采用多組電池組機(jī)構(gòu)進(jìn)行組合,電池銜接支架保證電池之間的散熱,有效提高電池的使用壽命。
本發(fā)明涉及一種CeO2?In2S3/ATPs復(fù)合材料光催化劑及制備方法及其用途,屬于環(huán)境保護(hù)材料制備技術(shù)領(lǐng)域。將Ce(NO3)3·6H2O(六水合硝酸鈰)置于坩堝中,加入去離子水磁力攪拌均勻;然后將In2S3/ATPs前驅(qū)體加入上述混合溶液中,磁力攪拌并置入馬弗爐中,加熱煅燒后待其自然冷卻至室溫取出并研磨,所得固體粉末即為CeO2?In2S3/ATPs復(fù)合光催化劑。本發(fā)明實(shí)現(xiàn)了以CeO2?In2S3/ATPs納米復(fù)合材料作為光催化劑降解抗生素廢水的目的。
本發(fā)明公開(kāi)了一種石墨烯納米金屬?gòu)?fù)合材料的制備方法,經(jīng)過(guò)三步實(shí)現(xiàn)最終石墨烯納米金屬?gòu)?fù)合材料的制備:第一步,將天然鱗片石墨制備成大片徑氧化石墨烯;第二步,以大片徑氧化石墨烯作為載體,制備成還原氧化石墨烯與鎳的復(fù)合體即Ni/rGO;第三步,在Ni/rGO的基礎(chǔ)上制備出含有一定銅納米粒子的石墨烯納米金屬?gòu)?fù)合材料即Cu@Ni/rGO。該制備方法不僅可以提高所得復(fù)合材料作為催化劑的性能,還能夠降低合成該類型材料的成本。
本發(fā)明涉及一種環(huán)保型聚氨酯玻纖復(fù)合材料及其制備方法,所述聚氨酯玻纖復(fù)合材料包括以下重量份比的組分:20~30份多異氰酸酯化合物、聚醚多元醇40~60份、玻璃纖維3~5份、相容劑1~2份、催化劑0.5~2份、泡沫穩(wěn)定劑0.5~2份、增塑劑0.5~1份。本發(fā)明環(huán)保型聚氨酯玻纖復(fù)合材料中加入不同長(zhǎng)度的玻璃纖維,通過(guò)該玻璃纖維交織形成的聚氨酯玻纖復(fù)合材料具有更強(qiáng)的力學(xué)性能,且體系中加入環(huán)氧乙烷、環(huán)氧丙烷、硅烷偶聯(lián)劑的復(fù)配的相容劑,避免玻璃纖維的加入導(dǎo)致聚氨酯體系的流動(dòng)性差,并提高了與聚氨酯的相容性。
一種六鈦酸鉀晶須增強(qiáng)聚四氟乙烯復(fù)合材料,用直徑為0.5-2μm、長(zhǎng)徑比為5-20、經(jīng)硅烷或鈦酸酯偶聯(lián)劑表面處理過(guò)的六鈦酸鉀晶須(0.5-20wt%)增強(qiáng)聚四氟乙烯,該復(fù)合材料的沖擊強(qiáng)度、熱變形溫度、斷裂伸長(zhǎng)率、拉伸強(qiáng)度與純聚四氟乙烯相比均有明顯提高,而磨損量下降10倍,并能在55℃的強(qiáng)堿液中長(zhǎng)期保持恒重。
本發(fā)明公開(kāi)了一種可3D打印高強(qiáng)高韌熱固性樹(shù)脂復(fù)合材料及其制備方法與應(yīng)用。將接枝改性的納米木質(zhì)纖維素穩(wěn)定分散于熱固性樹(shù)脂單體中,加入催化劑,經(jīng)前端開(kāi)環(huán)易位聚合反應(yīng)后得到可3D打印的高強(qiáng)高韌熱固性樹(shù)脂復(fù)合材料。本發(fā)明中接枝改性的納米木質(zhì)纖維素可有效的減緩熱固性樹(shù)脂單體在前端開(kāi)環(huán)易位聚合時(shí)的反應(yīng)速率,同時(shí)還可實(shí)現(xiàn)復(fù)合材料的拉伸應(yīng)力和應(yīng)變同時(shí)增加。本發(fā)明中接枝改性的納米木質(zhì)纖維素同時(shí)作為前端開(kāi)環(huán)易位聚合的抑制劑以及熱固性材料的增韌增強(qiáng)劑,可廣泛應(yīng)用于3D打印熱固性樹(shù)脂材料的制備,所制備的3D打印復(fù)合材料可廣泛應(yīng)用于工程防護(hù)、汽車船舶外殼、包裝箱等領(lǐng)域。
本發(fā)明屬于高分子材料領(lǐng)域,具體涉及一種長(zhǎng)玻璃纖維增強(qiáng)聚丙烯復(fù)合材料及其制備方法,所述復(fù)合材料其原料組分及重量百分比為:聚丙烯30~80%,長(zhǎng)玻璃纖維5~60%,超支化聚乙烯0.1~5.0%,相容劑1~10%,熱穩(wěn)定劑0.2~2.0%,光穩(wěn)定劑0.2~2.0%。一種長(zhǎng)玻璃纖維增強(qiáng)聚丙烯復(fù)合材料的制備方法,將聚丙烯、相容劑、超支化聚乙烯、熱穩(wěn)定劑和光穩(wěn)定劑混合加入到雙螺桿擠出機(jī)中,長(zhǎng)玻璃纖維的浸漬模具連接至雙螺桿擠出機(jī)的機(jī)頭,長(zhǎng)玻璃纖維經(jīng)浸漬模具與聚丙烯熔體融合,經(jīng)雙螺桿擠出機(jī)熔融共混、水冷、切粒,即可得到所述聚丙烯復(fù)合材料,其中,玻璃纖維通過(guò)牽引裝置轉(zhuǎn)速來(lái)計(jì)量玻璃纖維的重量,長(zhǎng)玻璃纖維的牽引速度為10~100m/min,長(zhǎng)玻璃纖維經(jīng)浸漬模具溫度為200~300℃。與現(xiàn)有技術(shù)相比,韌性指標(biāo)提升。
本發(fā)明涉及一種復(fù)合材料制成的警用頭盔及其制備方法,警用頭盔是由若干層半浸滲芳綸復(fù)合材料預(yù)浸料組成;半浸滲芳綸復(fù)合材料預(yù)浸料由3D芳綸纖維平紋布與改性酚醛樹(shù)脂組成;3D芳綸纖維平紋布是由經(jīng)紗和緯紗交織即形成的單層平紋機(jī)織物;單層平紋機(jī)織物上的所有經(jīng)紗與任一呈彎曲狀的經(jīng)紗所在的平面平行,所有緯紗與任一呈彎曲狀的緯紗所在的平面平行;且單層平紋機(jī)織物上各處的經(jīng)密相同,緯密相同;制備方法:采用平紋織造工藝,設(shè)定對(duì)應(yīng)的綜眼高度和送經(jīng)量,制得3D芳綸纖維平紋布;與改性酚醛樹(shù)脂復(fù)合,得到半浸滲芳綸復(fù)合材料預(yù)浸料,制成警用頭盔;本發(fā)明采用的三維織物在復(fù)合成型時(shí)不需要裁剪縫合,簡(jiǎn)化復(fù)合成型工藝,同時(shí)有利于提高頭盔的抗沖擊性能。
本發(fā)明提供了一種陶瓷高分子復(fù)合材料的力學(xué)性能提高方法,所述的方法包括以下步驟:將剛玉型氧化鋁顆粒與PPS工程樹(shù)脂塑化成型,得到復(fù)合材料胚體,再經(jīng)過(guò)熱處理得到陶瓷高分子復(fù)合材料。本申請(qǐng)?zhí)峁┝瞬牧蠠崽幚矸椒?,?duì)含有超高比例的陶瓷粉末的高強(qiáng)度陶瓷高分子復(fù)合材料進(jìn)行熱處理,旨在消除材料成型過(guò)程儲(chǔ)存的靜摩擦力和靜壓力。使材料兼具了陶瓷和高分子材料的優(yōu)勢(shì),具有力學(xué)強(qiáng)度好、導(dǎo)熱率高、耐高溫性能好以及加工性能優(yōu)良等特點(diǎn),非常契合在功率PCB板中的應(yīng)用。
本發(fā)明提供了一種超薄高穩(wěn)定性黑磷納米復(fù)合材料,其制備方法及一種Cu2+檢測(cè)傳感器,屬于納米材料制備與應(yīng)用的技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明黑磷納米復(fù)合材料由黑磷納米片與高分子聚合物通過(guò)靜電吸附作用結(jié)合所得。制備方法為:將高分子聚合物水溶液,用惰性氣體除氧;將黑磷納米片的分散液,離心洗滌,將洗滌后的黑磷納米片加入所得高分子聚合物水溶液中,并用惰性氣體除氧處理,室溫下持續(xù)攪拌反應(yīng);待上述反應(yīng)結(jié)束后,將固相產(chǎn)物用水洗滌,得到所述超薄高穩(wěn)定性黑磷納米復(fù)合材料。本發(fā)明中超薄高穩(wěn)定性黑磷納米復(fù)合材料的制備方法簡(jiǎn)單且不依賴大型設(shè)備、成本低。將黑磷復(fù)合納米用于Cu2+檢測(cè)傳感器,具有穩(wěn)定性好、較強(qiáng)抗干擾性。
本發(fā)明公開(kāi)了一種用于保溫砂漿的相變復(fù)合材料,所述相變復(fù)合材料是采用官能化的蒙脫土納米片與二氧化硅雜化形成的氣凝膠3D骨架材料對(duì)相變材料進(jìn)行封裝制得;所述官能化的蒙脫土納米片是L?谷氨酰胺和納米蒙脫土粉末混合球磨制得。本發(fā)明還公開(kāi)了該用于保溫砂漿的相變復(fù)合材料的制備方法。該方法制得的相變復(fù)合材料具有很好的熱穩(wěn)定性和力學(xué)性能,用于砂漿中可有效提高砂漿的機(jī)械性能和保溫性能。
本發(fā)明提供一種SiC纖維?WC?Ni硬質(zhì)合金復(fù)合材料及其制備方法,所述SiC纖維?WC?Ni硬質(zhì)合金復(fù)合材料包括互為角度方向、多層疊放的復(fù)合SiC纖維布,每層復(fù)合SiC纖維布為WC?Ni硬質(zhì)合金粉末通過(guò)粘結(jié)劑包裹于SiC纖維素材的表面制得,以整體上形成以WC?Ni硬質(zhì)合金材料為基底,并在基底中添加SiC纖維素材的SiC纖維?WC?Ni硬質(zhì)合金復(fù)合材料,其中所述SiC纖維素材占整個(gè)SiC纖維?WC?Ni硬質(zhì)合金復(fù)合材料重量的4?8%。本發(fā)明的制備工藝簡(jiǎn)單,成本低;制得的SiC纖維WC?Ni硬質(zhì)合金性能相較于WC?Co硬質(zhì)合金改性來(lái)說(shuō),具有更加優(yōu)良的材料性能,尤其是本發(fā)明的WC?Ni硬質(zhì)合金具有更佳的抗氧化性、耐腐蝕性。
本發(fā)明涉及高強(qiáng)高模聚酰亞胺(PI)纖維/超高分子量聚乙烯(UHMWPE)纖維防彈復(fù)合材料,通過(guò)PI纖維與UHMWPE纖維的匹配使用,通過(guò)合理設(shè)計(jì)結(jié)構(gòu),采用迎彈層?界面層?中間層?界面層?背彈層的層結(jié)構(gòu),在迎彈層和背彈層鋪設(shè)PI纖維增強(qiáng)復(fù)合材料,中間層鋪設(shè)UHMWPE纖維增強(qiáng)復(fù)合材料,能夠充分發(fā)揮PI纖維的高模量?jī)?yōu)勢(shì)和UHMWPE纖維的高比吸能優(yōu)勢(shì),在保證復(fù)合材料具有較高比吸能值的同時(shí),有效限制背凸高度。
本發(fā)明涉及一種水熱法制備磷酸亞鐵鋰和亞鐵酸鋰復(fù)合電極材料的方法,該方法用碳源、鋰源、磷源和鐵源在水熱釜中,以非氧化性氣體作為保護(hù)氣體并加壓至0.1~1.5MPa,在150~250℃溫度下反應(yīng)1~12小時(shí),即得到磷酸亞鐵鋰和亞鐵酸鋰復(fù)合材料,其中碳材料占復(fù)合材料質(zhì)量的0.5~5%。本發(fā)明的制備方法-水熱法可以低溫得到目標(biāo)產(chǎn)品、能耗低,并且本發(fā)明的制備方法工藝簡(jiǎn)單、成本低,采用本發(fā)明的制備方法制備出的復(fù)合電極材料覆碳含量小、振實(shí)密度高、比表面積10~30m2/g、比容量高、易于電極成型,該復(fù)合電極材料可用于混合超級(jí)電容器的電極材料、鋰離子電池的電極材料等。
本發(fā)明公開(kāi)了懸浮聚合納米二氧化硅復(fù)合材料的制備方法,該工藝將二氧化硅納米材料超聲分散于特制的離子液體溶液中,通過(guò)與聚異丁烯多丁二酰亞胺、特丁基對(duì)苯二酚、苯胺甲基三乙氧基硅烷等有機(jī)溶劑進(jìn)行偶聯(lián)復(fù)合、超濾離心、干燥等工藝步驟,然后進(jìn)一步將納米復(fù)合材料粉末與聚丙烯、玄武巖短纖維、過(guò)氧化羥基異丙苯、氮化硅進(jìn)行反應(yīng),經(jīng)高溫真空反應(yīng)、雙螺桿擠出、造粒、塑型等步驟制備得到懸浮聚合納米二氧化硅復(fù)合材料。制備而成的懸浮聚合納米二氧化硅復(fù)合材料,其平均粒徑小、表觀密度小、透光率高,具有較好的應(yīng)用前景。
本發(fā)明公開(kāi)了一種碳纖維包裹的具有蛋黃殼結(jié)構(gòu)的氧化錳?碳復(fù)合材料的制備方法,包括:將粉末狀含錳的金屬有機(jī)框架材料,與聚丙烯腈進(jìn)行混合靜電紡絲,得到復(fù)合納米纖維膜;將所述復(fù)合納米纖維膜依次進(jìn)行預(yù)氧化、碳化,即得到所述的氧化錳?碳復(fù)合材料。本發(fā)明還提供了由上述制備方法制得的氧化錳?碳復(fù)合材料及其作為薄膜電極的應(yīng)用。本發(fā)明的氧化錳?碳復(fù)合材料,纖維中粒子的分散性好,操作方便,纖維的碳層能有效地保護(hù)內(nèi)部活性物質(zhì),獨(dú)特的蛋黃殼結(jié)構(gòu)有利于提高材料在鋰離子電池方面的穩(wěn)定性。
本發(fā)明公開(kāi)了一種碳化硅增強(qiáng)不銹鋼復(fù)合材料,包括下述質(zhì)量百分比的成分:不銹鋼基體75~90%,碳化硅顆粒10~25%,其中,所述不銹鋼基體包括下述質(zhì)量百分比的成分:釔為0.3~1%,鉻為15~20%,鎳為12.5~14.5%,鉬為1.8~2.8%,錳為0.15~0.4%,硅為0.5~0.9%,碳為0.05~0.25%,余量鐵。本發(fā)明還公開(kāi)一種碳化硅增強(qiáng)不銹鋼復(fù)合材料的制備方法,包括:(1)稱取下述質(zhì)量百分比的原料:不銹鋼基體75~90%,碳化硅顆粒10~25%,加入分散劑硬脂酸,球磨混合12~24h,得到混合漿料;(2)將上述混合漿料烘干,再研磨,過(guò)80~100目篩,所得粉體在50~100MPa的壓力條件下進(jìn)行壓制,得到坯料;(3)將上述坯料置于1100~1300℃的溫度條件下焙燒20~40min,保溫1~2h,得到碳化硅增強(qiáng)不銹鋼復(fù)合材料。本發(fā)明中的碳化硅增強(qiáng)不銹鋼復(fù)合材料具有強(qiáng)度高、致密度好的優(yōu)點(diǎn)。
本發(fā)明涉及一種基于β相聚偏氟乙烯的壓電復(fù)合材料,包括β相聚偏氟乙烯和具有多個(gè)極性軸的分子鐵電體,β相聚偏氟乙烯占?jí)弘姀?fù)合材料質(zhì)量分?jǐn)?shù)的85%?96%。本發(fā)明還提供了其制備方法:將PVDF和具有多個(gè)極性軸的分子鐵電體在有機(jī)溶劑中混勻并溶解,得到混合溶液,其中,聚偏氟乙烯與分子鐵電體的質(zhì)量比為99:1?4:1;聚偏氟乙烯與分子鐵電體的質(zhì)量之和占混合溶液質(zhì)量分?jǐn)?shù)的1%?15%;將混合溶液中進(jìn)行蒸發(fā)結(jié)晶,得到基于β相聚偏氟乙烯的壓電復(fù)合材料。本發(fā)明的壓電復(fù)合材料中β相聚偏氟乙烯的含量較高,性能穩(wěn)定、具有較好的壓電性,制備方法簡(jiǎn)單易操作。
本發(fā)明涉及一種氧化鈰納米棒陣列/石墨烯復(fù)合材料的制備方法及其在光陰極保護(hù)中的應(yīng)用,本發(fā)明以導(dǎo)電基質(zhì)為襯底,通過(guò)電沉積法在襯底上生長(zhǎng)CeO2納米棒陣列。然后以SnCl2乙醇溶液活化CeO2納米棒陣列,將Sn2+沉積于CeO2納米棒陣列上,浸入GO溶液中,通過(guò)Sn2+將GO還原成rGO,同時(shí)Sn2+與rGO靜電吸附,使得CeO2納米棒陣列連接在石墨烯上片,構(gòu)建氧化鈰納米棒陣列/石墨烯復(fù)合材料。氧化鈰納米棒陣列結(jié)構(gòu)不僅能夠提高光吸收率,在光照下能有效促進(jìn)電子?空穴的分離和載流子的定向傳輸效率,將片狀材料的物理阻隔和傳統(tǒng)光陰極防腐相結(jié)合,發(fā)揮了兩者的協(xié)同作用,進(jìn)一步提高了防腐性能。
本發(fā)明公開(kāi)了一種用于復(fù)合材料熱壓成型的簡(jiǎn)易柔性均壓墊及其應(yīng)用,所述簡(jiǎn)易柔性均壓墊包括脫模布層和纖維布層,所述脫模布層鋪貼在纖維布層上;該簡(jiǎn)易柔性均壓墊主要是用于輔助復(fù)合材料零件熱壓罐成型工藝。相比于傳統(tǒng)壓力墊,本發(fā)明簡(jiǎn)易柔性均壓墊結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單、制作成本低、制備周期短,且本發(fā)明簡(jiǎn)易柔性均壓墊的柔性比壓力墊好,在輔助成型過(guò)程中與復(fù)合材料零件匹配度好,更好地保證了復(fù)合材料零件成型后的表面平滑度。
本發(fā)明以靜電紡絲法再經(jīng)炭化制備了Cu?MnO/碳納米纖維復(fù)合材料,本發(fā)明方法所制得的Cu?MnO/CNF復(fù)合材料具有較高的比表面積比和電導(dǎo)率;將本發(fā)明的復(fù)合材料應(yīng)用于超級(jí)電容器能有效生成電容量大、壽命長(zhǎng)、污染低的電極材料;本發(fā)明將低價(jià)態(tài)氧化錳與金屬銅共同負(fù)載于碳納米纖維上,在一定程度上改善了碳纖維的導(dǎo)電性使復(fù)合材料的電導(dǎo)率較大,另一方面金屬單質(zhì)Cu和氧化錳在充放電時(shí)為氧化還原反應(yīng)提供了更多的的活性位點(diǎn)和可移動(dòng)粒子,使所制成的電極材料能夠較容易的發(fā)生可逆的氧化還原反應(yīng),且電極的電容在大電流密度下的循環(huán)保持能力較好;并且優(yōu)化了工藝反應(yīng)條件,大幅簡(jiǎn)化了合成工藝并縮減了成本。
一種桐油基環(huán)氧樹(shù)脂復(fù)合材料及其制備方法,稱取表面接枝氨基的無(wú)機(jī)納米粒子分散于溶劑中,將桐油基環(huán)氧樹(shù)脂和環(huán)氧固化劑加入到上述分散液中,繼續(xù)超聲并用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器真空脫除溶劑,加入促進(jìn)劑攪拌均勻,獲得桐油基環(huán)氧樹(shù)脂固化復(fù)合物;將桐油基環(huán)氧樹(shù)脂固化復(fù)合物放入真空烘箱,在真空條件下脫泡,倒入模具于烘箱中進(jìn)行梯度固化,得到桐油基環(huán)氧樹(shù)脂復(fù)合材料。與雙酚A環(huán)氧樹(shù)脂比較,該產(chǎn)品具有更高拉伸強(qiáng)度(達(dá)61.27?MPa)、優(yōu)異的斷裂伸長(zhǎng)率(達(dá)8.13%)及良好的抗靜電效應(yīng)(電導(dǎo)率達(dá)到3.45×10?6?S·cm?1);本發(fā)明所述桐油基環(huán)氧樹(shù)脂來(lái)源于可再生資源桐油,具有來(lái)源廣泛、可再生等優(yōu)點(diǎn),適合大規(guī)模生產(chǎn)。
本發(fā)明提供了一種氧化石墨烯多孔復(fù)合材料,包括以下重量份的組分:氧化石墨烯多孔材料5~10份;葡萄糖二甲酸二甲酯與聚乙烯亞胺的共聚物1~2份;硅藻土2~5份;明膠4~8份。該氧化石墨烯多孔復(fù)合材料的比表面積為500~1000m2/g,孔隙率為85~99%。本發(fā)明將氧化石墨烯多孔材料、葡萄糖二甲酸二甲酯與聚乙烯亞胺的共聚物、硅藻土以及明膠復(fù)合制備氧化石墨烯多孔復(fù)合材料,該材料可將各組分優(yōu)勢(shì)組合優(yōu)化,實(shí)現(xiàn)了各材料的理想結(jié)合,使得該復(fù)合材料機(jī)械強(qiáng)度良好,且具有優(yōu)秀的吸附性、抑菌性、生物相容性和生物可降解性。
本申請(qǐng)涉及樹(shù)脂復(fù)合材料領(lǐng)域,尤其涉及一種熱塑性樹(shù)脂復(fù)合材料及其制備方法,解決的是現(xiàn)有技術(shù)中凈水機(jī)內(nèi)的塑件因采用上述聚丙烯、丙烯腈?丁二烯?苯乙烯塑料而在低溫時(shí)由于內(nèi)部積水結(jié)冰膨脹導(dǎo)致塑件脹破的技術(shù)問(wèn)題;為了解決上述技術(shù)問(wèn)題,本申請(qǐng)實(shí)施例公開(kāi)了一種熱塑性樹(shù)脂復(fù)合材料,其中,以重量份數(shù)計(jì),包括:熱塑性樹(shù)脂60~99份,填充材料0.5~40份,助劑0.5~10份;取得了熱塑性樹(shù)脂復(fù)合材料機(jī)械強(qiáng)度優(yōu)從而采用該材料的凈水機(jī)塑件耐低溫性能好,不易破裂的技術(shù)效果。
本發(fā)明公開(kāi)了一種報(bào)告廳用炭纖維復(fù)合材料座椅框架的制備方法,該方法為:一、炭纖維浸漬及晾干;二、高密度層壓制成型;三、軟氈與高密度層整體壓制成型;四、樹(shù)脂浸漬處理;五、固化處理;六、機(jī)械加工及打磨成型,制得報(bào)告廳用炭纖維復(fù)合材料座椅框架。本發(fā)明采用上下高密度的炭纖維復(fù)合材料與軟炭氈形成“三明治”夾層結(jié)構(gòu),制備的報(bào)告廳用炭纖維復(fù)合材料座椅框架,具有密度低、力學(xué)性能優(yōu)異,機(jī)械強(qiáng)度高、抗沖擊韌性好等優(yōu)點(diǎn)。
本發(fā)明公開(kāi)了一種植物纖維增強(qiáng)聚乳酸復(fù)合材料及其制備方法,按重量份計(jì),所述復(fù)合材料包含以下組分:劍麻纖維12~26份、木棉纖維8~16份、亞麻纖維5~19份、洋麻纖維6~18份、棉花纖維2~7份、棕櫚纖維3~11份、竹纖維2~13份、椰殼纖維3~9份、二氧化硅3~14份、聚乳酸22~45份。(1)本發(fā)明所述植物纖維增強(qiáng)可生物降解復(fù)合材料植物纖維與聚乳酸之間的界面性能良好;(2)所述復(fù)合材料具有良好的拉伸強(qiáng)度和斷裂伸長(zhǎng)率。
本發(fā)明公開(kāi)了活性炭?鐵酸鋅復(fù)合材料、其制備方法及光催化脫氮用途。所述活性炭?鐵酸鋅復(fù)合材料包括活性炭和鐵酸鋅,其中所述鐵酸鋅為尖晶石型結(jié)構(gòu),且所述鐵酸鋅具有Fd3m空間群結(jié)構(gòu)。本發(fā)明提供的活性炭?鐵酸鋅復(fù)合材料中不僅活性炭可以通過(guò)自身的吸附性能吸附水體中的氨氮,還可以通過(guò)過(guò)渡金屬的空軌道與氨氮形成配位鍵,從而實(shí)現(xiàn)對(duì)水體氨氮的雙效吸附,進(jìn)而在富集氨氮的基礎(chǔ)上選擇性地光催化降解氨氮,實(shí)現(xiàn)污染水體的智能光催化脫氮,并且所述活性炭?鐵酸鋅復(fù)合材料的制備方法簡(jiǎn)單,條件易控,原料廉價(jià)易得。
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