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本實(shí)用新型公開了一種中草藥震蕩萃取裝置,包括安裝桶,安裝桶內(nèi)環(huán)面的下部固定有支撐板,安裝桶的內(nèi)底面通過安裝板安裝有電機(jī),電機(jī)的輸出端貫穿至支撐板的上方連接有連動(dòng)板,支撐板的上端面且連動(dòng)板的外側(cè)固定有連接組件,支撐板通過連接組件連接有放置板,放置板下端面的中部固定有若干相間隔的柔性連接帶,柔性連接帶的另一端與連動(dòng)板上端面連接,本裝置通過轉(zhuǎn)動(dòng)板、柔性連接帶、第一彈簧和固定板的設(shè)置,解決了傳統(tǒng)的中草藥震蕩萃取裝置震動(dòng)幅度劇烈、電機(jī)受到的沖擊力大、裝置易損壞的問題,有利于中草藥萃取的使用。
本實(shí)用新型公開了一種礦漿電解槽,其包括槽體,所述槽體內(nèi)設(shè)置有陽極,所述陽極由多個(gè)并列平行的圓柱體鈦棒組成,所述圓柱體鈦棒的上方螺紋連接于槽體內(nèi)安裝的固定支架上,所述圓柱體鈦棒的下方設(shè)置固定座,所述固定座開設(shè)有和所述圓柱體鈦棒底部大小匹配的凹槽,所述固定座下方固定連接有多個(gè)支腿,所述支腿的底部固定連接于槽體的底壁上。本實(shí)用新型的陽極易于拆卸,便于更換,使用壽命較長,并且提高了整個(gè)礦漿電解槽的攪拌效率。
本發(fā)明屬于一種制取N、N-二(1-甲基庚基)乙 酰胺的生產(chǎn)方法,原料仲辛醇和NH3在一定溫度、H2的保護(hù)及R-Ni催化劑作用下反應(yīng)生成粗二胺,粗二胺經(jīng)精餾后,再與醋酐進(jìn)行乙酰化反應(yīng),可得到本產(chǎn)品。該方法可降低生產(chǎn)成本,生產(chǎn)更加安全。
本發(fā)明涉及一種計(jì)算機(jī)電子器件清洗劑,由以下質(zhì)量份數(shù)的組分組成:吡啶硫酮鋅56~60份、異佛爾酮58~62份、肉桂醛54~58份、山梨酸58~62份、石油磺酸鋇54~58份、二乙烯三胺58~62份、檸檬酸鈉54~58份、壬基酚聚氧乙烯醚60~64份、聚六亞甲基胍磷酸鹽54~58份、2-甲基-4-異噻唑啉-3-酮58~62份、辛癸酸甘油酯54~58份、硬樹脂酸甘油單酯58~62份、辛癸酸甘油酯54~58份、異噻唑啉酮58~62份、十二烷基二甲基芐基氯化銨54~58份、脂肪醇聚氧乙烯醚58~62份、羥基亞乙基二膦酸54~58份、辛癸酸甘油酯58~62份、甘油54~58份、水1000~2000份。本發(fā)明清洗劑具有較好的清洗能力,能防銹且無腐蝕,適合清洗計(jì)算機(jī)電子設(shè)備。
本發(fā)明涉及金屬礦石分離領(lǐng)域,尤其涉及銻金砷共生礦石分離方法,本發(fā)明提供的銻金砷共生礦石分離方法,包括:S1準(zhǔn)備一定重量的銻金砷共生礦石;S2向銻金砷共生礦石中按以下比重加入以下藥劑:1.5kg/tNa2S、2.5kg/tNa2CO3、120g/tCuSO4、120g/tMA-2和15g/t2#油;S3繼續(xù)向銻金砷共生礦石中按以下比重加入以下藥劑并分離銻精礦:0.3kg/tNa2S、0.5kg/tNa2CO3、20g/tCuSO4和20g/tMA-2;S4繼續(xù)向銻金砷共生礦石中按以下比重加入以下藥劑并分離金砷精礦:0.5kg/tNa2S和0.75kg/tNa2CO3。采用純堿—硫化鈉法分離銻砷工藝,通過抑銻浮砷,最大可能地實(shí)現(xiàn)了砷的全優(yōu)先浮選,提高了金砷精礦中砷的回收率,降低了銻精礦中的砷含量。
本發(fā)明公開了一種溶液金屬離子濃度檢測方法、終端設(shè)備及存儲(chǔ)介質(zhì),其中方法包括以下步驟:首先,使用紫外光纖光譜儀測量溶液中金屬離子的含噪光譜信號,對得到的含噪光譜信號進(jìn)行M層離散小波變換;然后,設(shè)置每層小波系數(shù)的閾值初始值和步長;通過逐步增加閾值,基于小波系數(shù)小于閾值時(shí)設(shè)為零的判斷準(zhǔn)則,當(dāng)小波系數(shù)之和緩慢變化并且其相對誤差小于預(yù)定的量化比值時(shí),確定各層的最佳閾值;使用各層的最佳閾值,對相應(yīng)層的小波系數(shù)進(jìn)行去噪處理,并重構(gòu)得到信噪比高、失真度小的增強(qiáng)光譜信號;通過對溶液金屬離子的增強(qiáng)光譜信號進(jìn)行建模分析,解析溶液中金屬離子的濃度。本發(fā)明可以提高溶液中金屬離子的濃度檢測精度。
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