富硒農(nóng)作物安全測(cè)定方法、系統(tǒng)、存儲(chǔ)介質(zhì)、設(shè)備及應(yīng)用 729     

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本發(fā)明屬于作物安全評(píng)價(jià)技術(shù)領(lǐng)域，公開(kāi)了一種富硒農(nóng)作物安全測(cè)定方法、系統(tǒng)、存儲(chǔ)介質(zhì)、設(shè)備及應(yīng)用，所述富硒農(nóng)作物安全測(cè)定方法包括：評(píng)估土壤安全性；結(jié)合GIS中kriging方法預(yù)測(cè)富硒土壤的范圍，并且利用地積累指數(shù)法評(píng)價(jià)土壤硒污染程度水平，確定土壤硒異常范圍；分析土壤硒的定量來(lái)源，建立土壤硒預(yù)測(cè)模型，評(píng)估土壤硒未來(lái)變化趨勢(shì)；分析局部高硒農(nóng)作物硒化學(xué)形態(tài)含量水平，確定毒理特征；結(jié)合硒與汞和砷的相互作用關(guān)系，確定農(nóng)作物的利益－風(fēng)險(xiǎn)值，評(píng)估富硒農(nóng)作物對(duì)人體的健康效益。本發(fā)明提供了一種富硒農(nóng)作物安全測(cè)定方法，在評(píng)估富硒土壤可持續(xù)利用的基礎(chǔ)上，構(gòu)建了富硒土壤?農(nóng)作物系統(tǒng)安全評(píng)價(jià)體系。

測(cè)定保護(hù)渣中硫含量的方法 883     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種測(cè)定保護(hù)渣中硫含量的方法，其工藝為：所述保護(hù)渣試樣中加入純鐵、高純錫和高純鎢作為助熔劑，采用高頻紅外碳硫分析儀進(jìn)行測(cè)定。本方法通過(guò)加入助熔劑在紅外高頻碳硫分析儀中測(cè)定保護(hù)渣中硫，具有分析步驟少、化學(xué)干擾少，分析周期短，準(zhǔn)確度高等特點(diǎn)。本方法采用爐渣標(biāo)準(zhǔn)樣品進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)化校正，解決了保護(hù)渣中的硫無(wú)標(biāo)樣的問(wèn)題。本方法選擇了最佳助熔劑配比，從而使保護(hù)渣中硫完全釋放，提高了測(cè)量的具體實(shí)施方式。本方法操作簡(jiǎn)便、快速，測(cè)定結(jié)果的重現(xiàn)性、準(zhǔn)確性較好，解決了保護(hù)渣中硫含量的測(cè)定難題，為鋼鐵冶煉質(zhì)量控制提供了可靠的技術(shù)保障。

具有懸浮采集測(cè)量功能的隔離處理電路裝置 731     

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本實(shí)用新型公開(kāi)了一種具有懸浮采集測(cè)量功能的隔離處理電路裝置,它涉及電化學(xué)測(cè)量分析儀器領(lǐng)域中的一種電導(dǎo)率測(cè)量?jī)x表。它由電源調(diào)制模塊、兩個(gè)直流電源模塊、直流電源隔離模塊、模擬量采集模塊、信息處理模塊、輸出接口模塊、顯示器模塊、光電管隔離器等部件組成。它采用電源調(diào)制模塊和直流電源隔離模塊實(shí)現(xiàn)兩個(gè)直流電源模塊之間、及與外部供電直流電源之間的相互隔離,采用光電管隔離器實(shí)現(xiàn)信息處理模塊與輸出接口模塊之間傳輸信號(hào)的相互隔離。且本實(shí)用新型還具有模塊化設(shè)計(jì)、電路簡(jiǎn)單、體積小、成本低、易批量生產(chǎn),隔離性能好,測(cè)量性能穩(wěn)定、可靠等優(yōu)點(diǎn)。適用于作工業(yè)在線電化學(xué)測(cè)量分析儀表。

快速檢驗(yàn)鹽酸中是否含有氧化物的方法 1059     

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本發(fā)明涉及一種快速檢驗(yàn)鹽酸中是否含有氧化物的方法，其是在鹽酸中添加甲基橙藥劑，搖動(dòng)所述鹽酸至均勻，觀察所述鹽酸變紅后是否出現(xiàn)褪色現(xiàn)象，若有褪色現(xiàn)象出現(xiàn)，則所述鹽酸中含有氧化物，具有氧化性，若沒(méi)有退色現(xiàn)象，則所述鹽酸中不含氧化物，不具有氧化性。本發(fā)明是對(duì)火電廠專用鹽酸溶液是否具有氧化性進(jìn)行鑒別，簡(jiǎn)單適用，快速準(zhǔn)確，具有鑒定鹽酸氧化性的技術(shù)上的突破，也是火電廠化學(xué)專業(yè)急需解決的難題。本發(fā)明可用于電力企業(yè)再生用鹽酸檢驗(yàn)，同時(shí)可推廣至化工、制藥等行業(yè)和領(lǐng)域。其推廣應(yīng)用將會(huì)防止出現(xiàn)因副產(chǎn)品鹽酸的氧化性造成的腐蝕和破壞、減少設(shè)備損傷，影響設(shè)備的安全經(jīng)濟(jì)運(yùn)行，進(jìn)而必將收到良好的經(jīng)濟(jì)效益和社會(huì)效益。

鋁硅涂層鋼殘余應(yīng)力測(cè)量試樣的制備方法及其測(cè)量方法 748     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種鋁硅涂層鋼殘余應(yīng)力測(cè)量試樣的制備方法及其測(cè)量方法，其方法步驟為：（1）從鋁硅涂層熱成型鋼板中制取粗樣；（2）所述粗樣浸入10%～20%的稀鹽酸溶液中，直到粗樣的鋁硅涂層邊緣被溶解掉，中間部分開(kāi)始脫落但未完全脫落時(shí)取出；（3）所述粗樣浸入緩蝕鹽酸溶液中，直至粗樣的鋁硅涂層完全脫落，取出；所述緩蝕鹽酸溶液是在濃度≤10%的稀鹽酸溶液中加入有緩蝕劑；（4）將涂層脫落后的粗樣烘干，即可得到所述的試樣。本制備方法先采用強(qiáng)酸化學(xué)清洗，可以有效去除大部分鋁硅涂層；再在加有緩蝕劑的酸液中，去除剩余鋁硅涂層；緩蝕劑的加入能夠減小腐蝕速度，對(duì)鋼板的原始?xì)堄鄳?yīng)力不造成影響，從而有效地提升殘余應(yīng)力檢測(cè)的準(zhǔn)確性。

BOD在線監(jiān)測(cè)儀的恒溫測(cè)量池 888     

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本實(shí)用新型涉及一種BOD在線監(jiān)測(cè)儀的恒溫測(cè)量裝置。它包括一包裹有保溫套的鋁質(zhì)殼體,鋁質(zhì)殼體一側(cè)至少開(kāi)設(shè)有兩個(gè)杯狀槽,另一側(cè)設(shè)有一斜置插孔,各杯狀槽槽底分別開(kāi)設(shè)有排液口,殼體上分別開(kāi)設(shè)有與各杯狀槽相通的溢流孔道和與斜置插孔相通的進(jìn)液孔道和排液孔道。本實(shí)用新型可迅速均勻使液體溫度達(dá)到恒定值,其表面的氧化膜層具有很好的化學(xué)穩(wěn)定性,發(fā)泡聚乙烯隔熱層既可防止鋁質(zhì)殼體與外界空氣、流程板接觸產(chǎn)生熱傳導(dǎo),導(dǎo)致控溫不穩(wěn),又可起到很好的保溫效果,可確保水質(zhì)自動(dòng)監(jiān)測(cè)儀測(cè)量的快速、穩(wěn)定及準(zhǔn)確性,可迅速達(dá)到平衡的溫度,提高了儀器檢測(cè)速度。結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)便、巧妙合理,易于加工,經(jīng)久耐用,對(duì)水質(zhì)在線監(jiān)測(cè)儀器具有相當(dāng)高的實(shí)用價(jià)值。

同時(shí)測(cè)定多種維生素注射液中3種脂溶性維生素含量的方法 764     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種同時(shí)測(cè)定多種維生素注射液中3種脂溶性維生素含量的方法，涉及分析化學(xué)領(lǐng)域。本發(fā)明包括以下步驟：將十八烷基硅烷鍵合硅膠作為固定相填充到液相色譜儀的色譜柱內(nèi)；制備甲醇?乙腈?乙酸乙酯作為流動(dòng)相；精密稱取維生素A、維生素D₃與維生素E對(duì)照品適量，加異丙醇稀釋制成對(duì)照溶液；精密量取待測(cè)的多種維生素注射液，用異丙醇稀釋，配制成供試品溶液；分別取對(duì)照品溶液與供試品溶液，注入液相色譜儀進(jìn)行等度洗脫，記錄色譜圖；按按外標(biāo)法以峰面積計(jì)算供試品溶液的濃度。本發(fā)明解決了現(xiàn)有技術(shù)采用三個(gè)不同檢測(cè)波長(zhǎng)，梯度洗脫、流動(dòng)相復(fù)雜，樣品處理過(guò)程繁瑣費(fèi)時(shí)的問(wèn)題。

測(cè)定復(fù)合尿素中亞氨基二琥珀酸鹽含量的方法 1254     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種測(cè)定復(fù)合尿素中亞氨基二琥珀酸鹽含量的方法，屬于化學(xué)分析技術(shù)領(lǐng)域，包括先測(cè)定240～280nm波長(zhǎng)下復(fù)合尿素溶液的總吸光度值S_復(fù)、復(fù)合尿素溶液中尿素和色素的吸光度值S_尿、S_色和空白對(duì)照的吸光度值S_空，亞氨基二琥珀酸鹽的吸光度值S_亞根據(jù)S_亞＝S_復(fù)?S_尿?S_色?S_空得到，然后根據(jù)240～280nm波長(zhǎng)下亞氨基二琥珀酸溶液的標(biāo)準(zhǔn)曲線，得到復(fù)合尿素溶液中亞氨基二琥珀酸鹽的含量。本發(fā)明有效排除了色素與尿素在測(cè)定過(guò)程中對(duì)亞氨基二琥珀酸鹽的影響，解決了復(fù)合尿素中亞氨基二琥珀酸鹽的添加量難以在得到成品后檢測(cè)的問(wèn)題；測(cè)定過(guò)程所需設(shè)備少成本低，測(cè)定步驟簡(jiǎn)單快速準(zhǔn)確。

甲氨基阿維菌素苯甲酸鹽含量測(cè)定方法 948     

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本發(fā)明提供了一種甲氨基阿維菌素苯甲酸鹽含量測(cè)定方法，屬于化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及甲氨基阿維菌素苯甲酸鹽原藥或含其制劑中的苯甲酸和甲氨基阿維菌素苯甲酸鹽同時(shí)測(cè)定含量的方法，采用液相色譜分析和外標(biāo)法定量，其色譜條件為：流動(dòng)相A為0.03?0.5%三氟乙酸水溶液，流動(dòng)相B為乙腈，流速0.6?1.4mL/min，檢測(cè)波長(zhǎng)為220?260nm，所述檢測(cè)方法簡(jiǎn)單、快速、準(zhǔn)確，重現(xiàn)性好，可作為評(píng)價(jià)甲氨基阿維菌素苯甲酸鹽產(chǎn)品質(zhì)量的依據(jù)。

測(cè)定鎳銅合金中主量元素鎳和銅含量的方法 985     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種測(cè)定鎳銅合金中主量元素鎳和銅含量的方法，其方法步驟為：（1）將試樣用硝酸和鹽酸溶解，制成試樣溶液；（2）取試樣溶液用硫代硫酸鈉碘量法測(cè)定試樣中的銅含量；（3）取試樣溶液調(diào)節(jié)成微酸性溶液，然后用氟化物掩蔽鐵、鋁、鈦，六偏磷酸鈉掩蔽錳，加入過(guò)量的EDTA，以PAN為指示劑，用銅標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定過(guò)量的EDTA；根據(jù)銅標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的消耗量計(jì)算得出試樣中鎳和銅的合量，扣除銅含量，即可得到試樣中的鎳含量。本方法樣品溶解操作過(guò)程簡(jiǎn)單，樣品溶解一次可以同時(shí)完成兩種化學(xué)滴定法檢測(cè)的主元素檢測(cè)工作，能夠更加真實(shí)地反映鎳銅合金主元素鎳和銅含量的分布情況；并且提高了分析測(cè)量的精密度和準(zhǔn)確度，測(cè)量快速，操作簡(jiǎn)便。

高純鉻中微量元素雜質(zhì)的ICP-MS測(cè)定方法 649     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種高純鉻中微量元素雜質(zhì)的ICP-MS測(cè)定方法，其采用高純鹽酸溶解高純鉻樣品，利用電感耦合等離子體質(zhì)譜儀采用標(biāo)準(zhǔn)加入法進(jìn)行高純鉻樣品中微量金屬元素的測(cè)定。本方法能有效地抑制基體效應(yīng)，工藝簡(jiǎn)單，成本低，具有良好測(cè)試精度。本方法溶樣過(guò)程中，只使用鹽酸和水溶解樣品，所用試劑少，溶樣時(shí)間短，大大縮短了測(cè)樣時(shí)間。本方法中，ICP-MS檢測(cè)限低，干擾少，動(dòng)態(tài)線性范圍寬，分析精密度高，可以多元素同時(shí)測(cè)定，可以彌補(bǔ)傳統(tǒng)濕法化學(xué)一種方法只能測(cè)定一種元素的缺點(diǎn)和ICP無(wú)法精確檢測(cè)低含量元素含量的缺點(diǎn)。

獸用帕伐醌注射液中帕伐醌的含量測(cè)定方法 666     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種獸用帕伐醌注射液中帕伐醌的含量測(cè)定方法，涉及分析化學(xué)領(lǐng)域。本發(fā)明其特征在于，對(duì)含有帕伐醌的獸用帕伐醌注射液用高效液相色譜進(jìn)行成分分析，所述高效液相色譜：采用十八烷基硅烷鍵合硅膠作為固定相填充到液相色譜儀的色譜柱內(nèi)；采用甲醇?0.05mol/L醋酸鈉溶液作為流動(dòng)相并調(diào)節(jié)其pH值至3.6，甲醇和0.05mol/L醋酸鈉溶液的體積比為85：15；檢測(cè)波長(zhǎng)為252nm；色譜柱的柱溫保持在30℃。按外標(biāo)法以峰面積計(jì)算，即得獸用帕伐醌注射液中帕伐醌的含量。本發(fā)明可以準(zhǔn)確測(cè)出獸用帕伐醌注射液中的帕伐醌含量。

測(cè)定增碳劑中氮含量的方法 796     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種濕法測(cè)定增碳劑中氮含量的方法，屬于分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。該方法包括待測(cè)溶液制備、氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液制備、pH8.5參比溶液制備和氮含量的測(cè)定等步驟。本發(fā)明提供的檢測(cè)方法操作簡(jiǎn)單，準(zhǔn)確性和穩(wěn)定性好，能夠快速檢測(cè)增碳劑中氮的含量，適用于大量樣品較寬范圍的氮元素的檢測(cè)。

測(cè)定水質(zhì)、土壤或城市污泥中揮發(fā)酚和氰化物的方法 1069     

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本發(fā)明屬于化學(xué)成分檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域，公開(kāi)了一種測(cè)定水質(zhì)、土壤或城市污泥中揮發(fā)酚和氰化物的方法，所述測(cè)定水質(zhì)、土壤或城市污泥中揮發(fā)酚和氰化物的方法包括：分別進(jìn)行揮發(fā)酚溶液和氰化物溶液的配制；進(jìn)行揮發(fā)酚和氰化物標(biāo)準(zhǔn)曲線濃度確定；進(jìn)行土壤或是城市污泥的處理，制備待測(cè)樣品；分別進(jìn)行揮發(fā)酚和氰化物的測(cè)定、分析；分別進(jìn)行揮發(fā)酚溶液和氰化物溶液的吸光度測(cè)定，并分別進(jìn)行線性回歸方程的獲取。本發(fā)明的揮發(fā)酚和氰化物測(cè)定方法可以實(shí)現(xiàn)對(duì)水以及土壤、城市污泥等物質(zhì)中揮發(fā)酚和氰化物含量的準(zhǔn)確測(cè)定，避免其對(duì)人體造成的傷害；本發(fā)明的測(cè)定方法操作簡(jiǎn)單，檢測(cè)的準(zhǔn)確性更好；繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線便于之后的檢測(cè)。

堿骨料反應(yīng)程度測(cè)試方法及測(cè)試裝置 1030     

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本發(fā)明提供了一種堿骨料反應(yīng)程度測(cè)試方法及測(cè)試裝置，屬于混凝土檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明通過(guò)在一定電壓范圍內(nèi)，測(cè)的頻率與阻抗的關(guān)系曲線，進(jìn)而得到電化學(xué)阻抗復(fù)平面圖，通過(guò)計(jì)算，判斷骨料是否具有堿活性，對(duì)混凝土堿骨料反應(yīng)程度以及混凝土結(jié)構(gòu)安全性具有重要意義。本發(fā)明提供的方法可先在實(shí)驗(yàn)室通過(guò)頻率與阻抗的變化曲線，得到n個(gè)阻抗值，得到電化學(xué)阻抗的復(fù)平面圖，通過(guò)計(jì)算比較與限定值的大小關(guān)系，判定是否存在堿骨料反應(yīng)。本發(fā)明通過(guò)對(duì)交流阻抗譜特征來(lái)定性的判斷集料的堿活性大小，測(cè)試結(jié)果比傳統(tǒng)的方法更加準(zhǔn)確。本發(fā)明可用于檢測(cè)堿骨料反應(yīng)的程度，測(cè)試方便，計(jì)算簡(jiǎn)明，結(jié)果可靠。

固相萃取-液相色譜聯(lián)用測(cè)定水中微量苯乙酸的方法 889     

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固相萃取?液相色譜聯(lián)用測(cè)定水中微量苯乙酸的方法，屬于化學(xué)分析檢測(cè)的技術(shù)領(lǐng)域，包括以下步驟：(1)標(biāo)準(zhǔn)樣品的制備：稱取純度為99％以上的苯乙酸，采用流動(dòng)相定容，制備成濃度為0.1?1mg/L的標(biāo)準(zhǔn)溶液；(2)固相萃取柱凈化：依次用純甲醇和水活化固相萃取柱，將待凈化液經(jīng)過(guò)固相萃取柱進(jìn)行凈化處理，處理后純水淋洗固相萃取柱，然后用5％氨水乙腈進(jìn)行洗脫，氮吹后用流動(dòng)相定容至10mL，經(jīng)過(guò)微孔濾膜過(guò)濾，得待測(cè)液備用；(3)高效液相色譜檢測(cè)：使用液相色譜柱分別對(duì)標(biāo)準(zhǔn)樣品和待測(cè)液進(jìn)行檢測(cè)，記錄色譜圖，經(jīng)積分得到峰面積，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，計(jì)算得到待測(cè)液中苯乙酸的含量。本發(fā)明方法可以測(cè)定水樣中微量的苯乙酸，檢測(cè)準(zhǔn)確、靈敏。

測(cè)定鈮鐵中碳含量的方法 1121     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種測(cè)定鈮鐵中碳含量的方法，所述方法以高頻紅外碳硫分析儀作為測(cè)量?jī)x器，以純鐵、高純錫和高純鎢作為助熔劑，試樣通氧燃燒后產(chǎn)生的CO₂氣體能強(qiáng)烈吸收某特定波長(zhǎng)紅外光，通過(guò)測(cè)定進(jìn)入紅外檢測(cè)池前后的紅外光的強(qiáng)度變化得出待測(cè)樣品中的C含量。本方法選擇了最佳助熔劑，采用鋼中標(biāo)準(zhǔn)樣品進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)化校正，解決了快速測(cè)定鈮鐵中碳含量的問(wèn)題，具有分析步驟簡(jiǎn)便、化學(xué)干擾少、分析周期短，結(jié)果準(zhǔn)確度高等特點(diǎn)，為鈮鐵的冶煉、應(yīng)用及質(zhì)量控制提供可靠的技術(shù)保障，有效配合了科研及專項(xiàng)生產(chǎn)工作的進(jìn)行。

補(bǔ)骨脂藥材的梯度、多種顯色檢視條件、多信息薄層鑒別方法 633     

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本發(fā)明涉及一種補(bǔ)骨脂藥材的梯度、多種顯色檢視條件、多信息薄層鑒別方法。其特征在于：采用甲醇和含水甲醇超聲的上清液，作為供試品或?qū)φ账幉娜芤?；?種不同極性的展開(kāi)劑，在6塊薄層板上，多種顯色和檢視條件下，共檢視到補(bǔ)骨脂藥材的100余種信息斑點(diǎn)，歸屬為近40余種化學(xué)成分。各成分相互交叉，但在各自的檢視條件下，互不干擾，都能呈現(xiàn)出清晰的熒光斑點(diǎn)或顏色斑點(diǎn)。該薄層鑒別只需藥材和對(duì)照藥材各0.4g、提取溶劑8ml、展開(kāi)劑60ml、時(shí)間2小時(shí)。簡(jiǎn)便、快捷、高效，是檢測(cè)信息量最多的。適用于補(bǔ)骨脂藥材的多信息快速質(zhì)量監(jiān)督與評(píng)價(jià)；并為其組方的復(fù)方制劑提供了可供選擇的多種無(wú)干擾特征斑點(diǎn)圖譜與方法。

右旋糖酐鐵注射液中苯酚的含量測(cè)定方法 732     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種右旋糖酐鐵注射液中苯酚的含量測(cè)定方法，涉及分析化學(xué)領(lǐng)域。本發(fā)明包括以下步驟：A、制備供試樣品：精密量取右旋糖酐鐵注射液置于容量瓶中，純化水稀釋，搖勻制備為供試樣品；B、標(biāo)準(zhǔn)品溶液的制定：精密稱量苯酚置于容量瓶中，加水溶解并定容，搖勻；然后定量稱取溶液置于容量瓶中，流動(dòng)相稀釋至刻度，搖勻，過(guò)濾制備為標(biāo)準(zhǔn)品溶液；C、高效液相色譜測(cè)定：同體積定量稱取步驟A、B中的供試樣品與標(biāo)準(zhǔn)品溶液進(jìn)行高效液相色譜測(cè)定，色譜條件為：色譜柱選用十八烷基硅烷鍵合硅膠柱；柱溫：30℃；流動(dòng)相：甲醇:乙腈:水＝45:25:30V/V；流速：1.0ml/min；檢測(cè)波長(zhǎng)：270nm；進(jìn)樣量為10μL。本發(fā)明能簡(jiǎn)單、快速、準(zhǔn)確地將苯酚含量測(cè)定出來(lái)。

苯氧乙酸被測(cè)樣品中苯氧乙酸含量的測(cè)定方法 942     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種苯氧乙酸被測(cè)樣品中苯氧乙酸含量的測(cè)定方法，屬于化學(xué)分析領(lǐng)域，采用高效液相色譜法測(cè)定苯氧乙酸的含量，包括如下步驟：(a)對(duì)照品溶液的制備；(b)被測(cè)樣品溶液的制備；(c)色譜條件：采用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑，以pH3.5磷酸鹽：稱取68g磷酸二氫鉀加入純化水至1000ml，用磷酸調(diào)節(jié)pH值至3.5即可，流動(dòng)相：水：甲醇：pH3.5磷酸鹽＝100:80:20，波長(zhǎng)：220nm，流速：1.4。(d)測(cè)定法：分別精密量取被測(cè)樣品溶液和對(duì)照品溶液各10μL，注入液相色譜儀，記錄被測(cè)樣品和對(duì)照品的色譜圖，按外標(biāo)法以峰面積計(jì)算，即得被測(cè)苯氧乙酸樣品中的的含量。本發(fā)明操作過(guò)程簡(jiǎn)單方便，精確度高，穩(wěn)定性好，可有效滴定法對(duì)測(cè)定結(jié)果的影響。

體外診斷測(cè)試條制備方法以及診斷測(cè)試方法 886     

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一種電化學(xué)分析體外診斷測(cè)試條的制備方法以及診斷測(cè)試方法，通過(guò)電流型生物傳感器檢測(cè)葡萄糖、尿素、尿酸、乳酸、膽堿、半乳糖、谷氨酸、多肽等分析物在生物樣本中的含量。其中，在電化學(xué)分析體外診斷測(cè)試條中設(shè)置與工作電極不同時(shí)間形成的第四電極，用于修正第四電極用于修正電子介體被氧化或者還原帶來(lái)的電流誤差，從而使體外診斷結(jié)果更加準(zhǔn)確。

針對(duì)FT4體外診斷試劑盒的高靈敏檢驗(yàn)儀 915     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種針對(duì)FT4體外診斷試劑盒的高靈敏檢驗(yàn)儀，包括化學(xué)發(fā)光分析儀主體，化學(xué)發(fā)光分析儀主體內(nèi)設(shè)有安裝腔，安裝腔內(nèi)安裝有真空泵，真空泵包括外殼，外殼上連接有輸出管，化學(xué)發(fā)光分析儀主體上連接有連接管，連接管與輸出管之間連接有防漏密封連接件；防漏密封連接件包括連接件主體，連接件主體上對(duì)稱開(kāi)鑿有安裝卡合腔。本發(fā)明通過(guò)化學(xué)發(fā)光分析儀內(nèi)真空泵連接處相應(yīng)機(jī)構(gòu)的設(shè)置，便于大幅增加真空泵與化學(xué)發(fā)光分析儀的連接效果，避免泄漏的問(wèn)題，同時(shí)也方便維修人員進(jìn)行拆卸檢查維修，提高了維修人員的工作效果，大大降低化學(xué)發(fā)光分析儀的使用誤差，便于醫(yī)生獲得最準(zhǔn)確的結(jié)果，便于對(duì)病人病情有正確的分析判斷。

鋁基導(dǎo)線的元素成分檢定方法 807     

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本發(fā)明涉及一種鋁基導(dǎo)線的元素成分檢定方法，其步驟為：稱取干燥的、新鮮未污染的光潔表面的鋁基導(dǎo)線，處理成不規(guī)則粒狀后定量稱??；采用濃硝酸加熱消解法對(duì)定量的鋁基導(dǎo)線分析樣品進(jìn)行預(yù)處理；加熱消解后滴加少量氫氟酸的方式對(duì)鋁基導(dǎo)線分析樣品溶液進(jìn)行預(yù)處理；用稀酸溶液對(duì)溶解后的樣品進(jìn)行轉(zhuǎn)移并定容，制備成分析溶液；用全譜直讀等離子體發(fā)射光譜儀對(duì)主量及雜質(zhì)元素的含量同時(shí)進(jìn)行準(zhǔn)確測(cè)定。本發(fā)明能夠快速準(zhǔn)確地測(cè)定鋁基導(dǎo)線中的元素成分，不但能快速測(cè)定作為基體的主量鋁元素，而且同時(shí)也準(zhǔn)確測(cè)定出一般化學(xué)法無(wú)法測(cè)定的多種微量雜質(zhì)元素，對(duì)確保電力輸送系統(tǒng)的安全高效運(yùn)行非常重要。

用于檢測(cè)Vav3蛋白的試劑盒及其應(yīng)用 1096     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種用于檢測(cè)Vav3蛋白的試劑盒，其特征在于，包括Vav3蛋白抗體、封閉液、抗小鼠生物素化二抗、HRP標(biāo)記的鏈親和素和DAB顯色液；本發(fā)明試劑盒能夠基于免疫組織化學(xué)法實(shí)現(xiàn)對(duì)患者腫瘤組織中Vav3蛋白的檢測(cè)，通過(guò)對(duì)固定在基底上的Vav3抗體和抗原進(jìn)行結(jié)合、顯色確定腫瘤組織中是否含有Vav3蛋白，并可以根據(jù)表達(dá)情況準(zhǔn)確判斷患者預(yù)后。

模擬加速金屬材料酸性大氣環(huán)境腐蝕的檢測(cè)及評(píng)價(jià)方法 716     

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本發(fā)明公開(kāi)了模擬加速金屬材料酸性大氣環(huán)境腐蝕的檢測(cè)及評(píng)價(jià)方法，方法包括：（1）制備試樣：試樣尺寸大小、表面粗糙度必須一致；（2）配制模擬酸性大氣環(huán)境腐蝕溶液：制備高低溫交變濕熱腐蝕試驗(yàn)及電化學(xué)極化曲線腐蝕所需試驗(yàn)溶液；（3）確定腐蝕條件：試樣依次進(jìn)行高低溫交變濕熱腐蝕循環(huán)試驗(yàn)；（4）確定評(píng)價(jià)指標(biāo)：以金屬腐蝕前后增重、腐蝕速率、表面形貌及腐蝕電位為腐蝕性能指標(biāo)。本發(fā)明通過(guò)高低溫交變濕熱腐蝕試驗(yàn)，設(shè)計(jì)模擬加速金屬材料酸性大氣環(huán)境腐蝕的簡(jiǎn)便、快速和高效的檢測(cè)及評(píng)價(jià)方法，方法實(shí)用性強(qiáng)，能更好地再現(xiàn)發(fā)生在室外酸性大氣環(huán)境下的腐蝕，為相關(guān)金屬材料腐蝕性能研究提供方法。

用于陸地生態(tài)系統(tǒng)碳循環(huán)檢測(cè)的收集設(shè)備 899     

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本發(fā)明涉及陸地生態(tài)系統(tǒng)生物監(jiān)測(cè)領(lǐng)域的一種用于陸地生態(tài)系統(tǒng)碳循環(huán)檢測(cè)的收集設(shè)備，包括底罩，底罩有空心圓錐，底罩有固定結(jié)構(gòu)，底罩有中間罩，底罩和中間罩有連接結(jié)構(gòu)，中間罩通過(guò)連接結(jié)構(gòu)有頂罩，頂罩有直孔，底罩有收集管，收集管有支撐環(huán)和橫向安裝架，支撐環(huán)有濾網(wǎng)，橫向安裝架有風(fēng)機(jī)，底罩有收集管，收集管有支撐環(huán)和橫向安裝架，支撐環(huán)有濾網(wǎng)，橫向安裝架有風(fēng)機(jī)，收集管有中間管，中間管有錐形出氣管，中間管有化學(xué)試劑層，中間管有檢測(cè)器皿；頂罩有位置調(diào)節(jié)結(jié)構(gòu)，本發(fā)明通過(guò)底罩的頂部設(shè)有多組相同的中間罩，且中間罩設(shè)有頂罩，使得頂罩的高度方便根據(jù)植物高度進(jìn)行調(diào)節(jié)，提升了裝置的實(shí)用性。

中藥組合物的氣相色譜檢測(cè)方法 784     

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本發(fā)明提供一種中藥組合物的檢測(cè)方法，針對(duì)其中的揮發(fā)性成分，采用氣相色譜法(GC)定量測(cè)定制劑中的主要代表性化學(xué)成分。該檢測(cè)方法采用氣相色譜法，升溫程序?yàn)椋撼跏贾鶞貫?50～180℃，保持3～10min，以5～15℃/min的速度升溫至200～210℃，保持3～10min。

光、氣、濕、熱、壓多功能檢測(cè)裝置 1058     

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一種光、氣、濕、熱、壓多功能檢測(cè)裝置，它包括光、氣信號(hào)探測(cè)模塊，濕、熱、壓信號(hào)探測(cè)模塊，同步信號(hào)放大模塊，信號(hào)處理模塊和自動(dòng)保護(hù)模塊，所述同步信號(hào)放大模塊是由運(yùn)算放大器A1和電容C1、耦合電容Ci、消振電容Co以及反饋電阻Rf、電阻R4、R3、R2、R1連接構(gòu)成；所述信號(hào)處理模塊是由報(bào)警顯示模塊，電磁繼電器，二極管D1、D2，運(yùn)算放大器A2、A3和電阻R5、R6、R7、R8連接構(gòu)成，報(bào)警顯示模塊包括三極管Q1、發(fā)光二極管LED及電阻R9、R10；所述自動(dòng)保護(hù)模塊由電磁鐵和二極管D3連接構(gòu)成。它既能對(duì)室內(nèi)環(huán)境及時(shí)檢測(cè)，又能對(duì)化學(xué)反應(yīng)時(shí)時(shí)檢測(cè)，保證人員的安全，它結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單、造價(jià)低廉，安全性高，技術(shù)方案經(jīng)濟(jì)效益和社會(huì)效益明顯，具有廣闊的推廣前景。

工作電極及亞硝酸鹽檢測(cè)系統(tǒng) 755     

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本實(shí)用新型提供了一種工作電極及亞硝酸鹽檢測(cè)系統(tǒng)，工作電極包括玻碳電極及涂覆在所述玻碳電極表面的Bi₂Se₃@MWNTs復(fù)合材料；亞硝酸鹽檢測(cè)系統(tǒng)包括電化學(xué)工作站、工作電極、參比電極、對(duì)電極及盛裝于測(cè)試容器中的測(cè)試溶液。本實(shí)用新型所得工作電極可靠性好，穩(wěn)定性強(qiáng)，促進(jìn)了亞硝酸鹽的吸附及氧化，可用于檢測(cè)亞硝酸鹽，其檢測(cè)范圍寬，檢測(cè)限低，靈敏度高，并避免了使用金屬催化劑產(chǎn)生的電極毒化和環(huán)境污染問(wèn)題，有利于實(shí)際野外調(diào)查時(shí)應(yīng)用推廣。

喹諾酮類藥物的酶聯(lián)免疫檢測(cè)儀 1023     

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本實(shí)用新型涉及化學(xué)藥物檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種喹諾酮類藥物的酶聯(lián)免疫檢測(cè)儀。包括采用第二電機(jī)與設(shè)置在第二連接架上設(shè)置的輸液管和抽液管配合，實(shí)現(xiàn)通過(guò)第二電機(jī)動(dòng)作帶動(dòng)第二連接架動(dòng)作，便捷準(zhǔn)確的完成對(duì)塑料微孔板內(nèi)的輸入檢測(cè)酶與洗滌液，然后在抽出洗滌液的過(guò)程；解決了人工完成檢測(cè)時(shí)由于工序繁瑣容易出現(xiàn)錯(cuò)誤的問(wèn)題；采用第一連接架、第二連接架與移動(dòng)架的配合，實(shí)現(xiàn)了通過(guò)移動(dòng)移動(dòng)架對(duì)塑料微孔版內(nèi)注入著色劑和對(duì)塑料微孔板內(nèi)的顏色的檢測(cè)工作，解決了采用單一顏色檢測(cè)器時(shí)，檢測(cè)器靈活性高，而采用多個(gè)檢測(cè)器費(fèi)用較高的問(wèn)題。