快速檢測(cè)黃曲霉毒素的方法 734     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種快速檢測(cè)黃曲霉毒素的方法，屬于生物傳感檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域。其包括以下步驟：采用檢測(cè)電極對(duì)不同濃度的黃曲霉毒素標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行修飾，通過(guò)與飽和甘汞電極、鉑絲電極共同組成三電極系統(tǒng)連接到光電化學(xué)檢測(cè)設(shè)備，繪制光信號(hào)強(qiáng)度與黃曲霉毒素毒素標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度關(guān)系的工作曲線，通過(guò)待測(cè)樣品同樣進(jìn)行檢測(cè)，根據(jù)工作曲線和響應(yīng)光信號(hào)強(qiáng)度降低的差值ΔD，得到待測(cè)樣品中黃曲霉毒素的含量。本發(fā)明的快速檢測(cè)黃曲霉毒素的方法，能夠在室溫條件下檢測(cè)極低濃度的黃曲霉毒素，表現(xiàn)出高靈敏，穩(wěn)定性高、特異性強(qiáng)。

用于車間內(nèi)的安全檢測(cè)報(bào)警裝置 1111     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種用于車間內(nèi)的安全檢測(cè)報(bào)警裝置，包括氣體檢測(cè)箱，所述氣體檢測(cè)箱外側(cè)表面上安裝有控制器，所述氣體檢測(cè)箱外設(shè)有報(bào)警裝置，所述氣體檢測(cè)箱內(nèi)部設(shè)有高精度氣體檢測(cè)裝置，高精度氣體檢測(cè)裝置上設(shè)有空氣循環(huán)裝置；通過(guò)電動(dòng)伸縮桿帶動(dòng)密封活塞進(jìn)行抽氣，再通過(guò)小電動(dòng)伸縮桿推動(dòng)下?lián)醢宓纳仙拖陆担瑥亩M(jìn)行檢測(cè)方形檢測(cè)箱內(nèi)部的氣體，而通過(guò)上密封擋板和下密封擋板與檢測(cè)套管的密封連接，可以使電化學(xué)毒氣傳感器能夠有效的進(jìn)行隔離，從而保證氣體檢測(cè)的精確性；通過(guò)循環(huán)風(fēng)機(jī)的作用進(jìn)行抽風(fēng)，從而使進(jìn)氣管網(wǎng)和L型空氣循環(huán)管內(nèi)的空氣能夠進(jìn)行快速的更換。本發(fā)明的有益效果是，操作簡(jiǎn)單，實(shí)用性強(qiáng)。

再生骨料對(duì)混凝土界面過(guò)渡區(qū)影響程度檢測(cè)方法 901     

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本發(fā)明涉及一種再生骨料對(duì)混凝土界面過(guò)渡區(qū)影響程度檢測(cè)方法，通過(guò)制作具有導(dǎo)電屬性的再生骨料成品試塊和亞克力骨料成品試塊；并對(duì)兩種試塊進(jìn)行交流阻抗譜測(cè)試得到電化學(xué)阻抗的復(fù)平面圖，通過(guò)等效電路最小二乘擬合得到R1、R1*和R2、R2*；其中，R1和R2分別為典型再生骨料混凝土試塊阻抗復(fù)平面圖中實(shí)部的最小值和最大值，R1*和R2*分別為典型亞克力混凝土試塊阻抗復(fù)平面圖中實(shí)部的最小值和最大值；通過(guò)公式計(jì)算影響因子，當(dāng)影響因子越大，則表明再生骨料對(duì)界面過(guò)渡區(qū)的影響越大，反之越小。通過(guò)上述測(cè)試可以得到相對(duì)有效的影響測(cè)試結(jié)果，可廣泛應(yīng)用于再生骨料對(duì)混凝土界面過(guò)渡區(qū)影響測(cè)試。

檢測(cè)登革病毒及其分型的引物、探針及方法 732     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種檢測(cè)登革病毒及其分型的引物、探針及方法，屬于生物檢測(cè)、生物化學(xué)領(lǐng)域，采用的技術(shù)方案是，提供一種檢測(cè)登革Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ型病毒及其分型的方法并提供該方法所用的引導(dǎo)登革病毒基因反轉(zhuǎn)錄的引物SEQIDNo：1-4、擴(kuò)增登革病毒目的片段的引物SEQIDNo：5-12及檢測(cè)登革病毒的探針SEQIDNo：13-16。本發(fā)明的有益效果是：（1）針對(duì)不同血清型登革病毒分別設(shè)計(jì)特異性引物、探針序列，擴(kuò)增效率及靈敏度、及準(zhǔn)確性高；（2）多重反轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應(yīng)結(jié)合液相芯片，具有通量大，特異性及靈敏度高，結(jié)果穩(wěn)定，重復(fù)性好，并且操作簡(jiǎn)單，檢測(cè)速度快，能夠?qū)Φ歉锊《具M(jìn)行快速分型檢測(cè)。

水質(zhì)檢測(cè)工具箱 1013     

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本實(shí)用新型提供一種水質(zhì)檢測(cè)工具箱，包括箱體、箱蓋以及用于固定箱體和箱蓋的鎖扣，箱體內(nèi)設(shè)有置物區(qū)，設(shè)置在組成箱體的各面殼體內(nèi)的空腔，空腔內(nèi)設(shè)有保溫材料層；卡槽，設(shè)置在保溫材料層內(nèi)側(cè)的箱體上，用于儲(chǔ)存冰塊；化學(xué)蒸汽吸收材料層，設(shè)置在箱蓋的內(nèi)側(cè)；至少一個(gè)試劑槽用于放置檢測(cè)試劑和/或樣品，各試劑槽還分別對(duì)應(yīng)設(shè)置試劑信息展示區(qū)；至少一個(gè)工具槽用于放置試劑提取工具。所述水質(zhì)檢測(cè)工具箱合理有序地配置了多種檢測(cè)試劑和檢測(cè)工具，能夠保障水質(zhì)檢測(cè)有序進(jìn)行。同時(shí)，通過(guò)設(shè)置保溫材料層和用于防止冰袋的卡槽，實(shí)現(xiàn)了保溫和冷藏。通過(guò)增設(shè)化學(xué)蒸汽吸收材料層，防止化學(xué)蒸汽尤其酸蒸汽對(duì)其他試劑和工具的腐蝕。

多功能水質(zhì)檢測(cè)裝置 1086     

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本實(shí)用新型涉及一種多功能水質(zhì)檢測(cè)裝置，包括電化學(xué)檢測(cè)模塊、A/D數(shù)模轉(zhuǎn)換控制模塊、LCD數(shù)字顯示模塊、聲光報(bào)警模塊，電化學(xué)檢測(cè)模塊檢測(cè)的是硬度、溫度、鹽度、pH以及陽(yáng)離子、陰離子，通過(guò)RS232串行通信接口與單片機(jī)STC89?LQFP連接；電化學(xué)檢測(cè)模塊通過(guò)數(shù)值信號(hào)設(shè)定模塊輸送至A/D數(shù)模轉(zhuǎn)換控制模塊，并通過(guò)它判斷所測(cè)的水質(zhì)檢測(cè)和離子檢測(cè)的信號(hào)值是否超過(guò)設(shè)定值，并在LCD數(shù)字顯示模塊顯示所測(cè)得的的數(shù)值。當(dāng)檢測(cè)的信號(hào)值超過(guò)標(biāo)準(zhǔn)值，數(shù)字顯示模塊顯示數(shù)值顯示紅色并閃爍，聲光報(bào)警模塊發(fā)出紅色警示信號(hào)并提示主人。該海水檢測(cè)裝置使用中對(duì)水質(zhì)和離子實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)顯示。該裝置使用簡(jiǎn)單，實(shí)現(xiàn)方便、成本低、易于維修等優(yōu)點(diǎn)，具有很好的經(jīng)濟(jì)效益和社會(huì)應(yīng)用價(jià)值。

檢測(cè)瘧原蟲(chóng)的引物、探針及方法 643     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種檢測(cè)瘧原蟲(chóng)的引物、探針及方法，屬于生物檢測(cè)、生物化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，采用的技術(shù)方案是，提供一種檢測(cè)瘧原蟲(chóng)的方法及該方法所用的用于瘧原蟲(chóng)基因序列PCR擴(kuò)增的通用引物SEQIDNo：1-2及用于檢測(cè)瘧原蟲(chóng)的探針SEQIDNo：3-6。本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)是：（1）本發(fā)明提供的用于瘧原蟲(chóng)特異基因序列PCR擴(kuò)增的通用引物及特異性核酸探針，靈敏度高，準(zhǔn)確性好；（2）采用不對(duì)稱PCR法結(jié)合液相芯片技術(shù)，增加生物標(biāo)記單鏈的產(chǎn)量以提高PCR產(chǎn)物與偶聯(lián)有特異性核酸探針的微球的雜交結(jié)合效率，高通量測(cè)試，特異性及靈敏度高，結(jié)果穩(wěn)定，重復(fù)性好，并且操作簡(jiǎn)單，檢測(cè)速度快，能夠?qū)Ο懺x(chóng)進(jìn)行快速的檢測(cè)。

低合金鑄鐵光譜成套標(biāo)準(zhǔn)樣品及其制備方法和檢測(cè)方法 861     

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本發(fā)明涉及光譜標(biāo)準(zhǔn)樣品制備技術(shù)領(lǐng)域，尤其是涉及一種低合金鑄鐵光譜成套標(biāo)準(zhǔn)樣品及其制備方法和檢測(cè)方法，包括化學(xué)成分的設(shè)計(jì)，冶煉，成型，標(biāo)準(zhǔn)樣品的處理及制備，標(biāo)準(zhǔn)樣品初檢，單元內(nèi)檢驗(yàn)，塊間均勻性檢驗(yàn)，定值分析及標(biāo)準(zhǔn)值確定，穩(wěn)定性檢驗(yàn)，成線性考察。通過(guò)本發(fā)明的方法制備得到的標(biāo)準(zhǔn)樣品使用范圍廣，樣品均勻性好，樣品中夾雜物含量低，樣品白口化徹底，且樣品具有長(zhǎng)期穩(wěn)定性，成線性良好的特征，具有廣闊的應(yīng)用前景。

己酮可可堿中潛在基因毒性雜質(zhì)的檢測(cè)方法 1020     

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本發(fā)明涉及分析化學(xué)領(lǐng)域，尤其涉及己酮可可堿中潛在基因毒性雜質(zhì)的檢測(cè)方法。對(duì)于以1，3?溴氯丙烷為起始物料合成己酮可可堿中潛在的基因毒性雜質(zhì)1,3?溴氯丙烷、1,3?二溴丙烷、3?氯?1?丙醇、3?溴?1?丙醇，本發(fā)明提供的氣相色譜?質(zhì)譜聯(lián)用檢測(cè)法，靈敏度高，準(zhǔn)確可靠，線性關(guān)系良好，同時(shí)具有良好的精密度和耐用性，為監(jiān)控己酮可可堿的質(zhì)量穩(wěn)定性和臨床用藥安全性提供了保證和依據(jù)。

同時(shí)檢測(cè)水果中真菌毒素和農(nóng)藥多殘留量的方法 928     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種同時(shí)檢測(cè)水果中真菌毒素和農(nóng)藥多殘留量的方法，準(zhǔn)確稱取5g粉碎均質(zhì)的試樣加入到50mL離心管中；向離心管內(nèi)加入10mL 1甲酸％乙腈溶液，將離心管放入到恒溫振蕩器中振蕩30min，8000rpm下離心5min；取5mL的離心上清液通過(guò)HLB固相萃取柱；收集全部淋洗液后置于50℃水浴中氮吹至近干，然后用乙腈溶解。本發(fā)明通過(guò)采用液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜聯(lián)用儀對(duì)水果樣品中真菌毒素和農(nóng)藥多殘留進(jìn)行檢測(cè)，通過(guò)將試樣進(jìn)行提取凈化，轉(zhuǎn)換為清液，方便加入到液相色譜儀，方便對(duì)水果中真菌毒素和農(nóng)藥多殘留含量進(jìn)行檢測(cè)，減少了處理過(guò)程中化學(xué)試劑的使用量，縮短了處理的過(guò)程，方便對(duì)水果中真菌毒素和農(nóng)藥多殘留量進(jìn)行檢測(cè)，而且可獲得準(zhǔn)確的分析結(jié)果。

對(duì)甲氧基苯丙酮有關(guān)物質(zhì)的檢測(cè)方法 716     

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本發(fā)明涉及化學(xué)分析技術(shù)領(lǐng)域，具體公開(kāi)一種對(duì)甲氧基苯丙酮有關(guān)物質(zhì)的檢測(cè)方法。本發(fā)明采用以ZB?1(60m×0.25mm×1.0μm)作為檢測(cè)色譜柱，并設(shè)置柱溫38℃?42℃維持2min?10min，然后以38℃/min?42℃/min的速率升溫至170℃?190℃，維持30min?40min，進(jìn)樣口溫度為175?185℃，檢測(cè)器溫度為245?255℃，分流比5?10:1，實(shí)現(xiàn)了對(duì)對(duì)甲氧基苯丙酮中多種已知雜質(zhì)和未知雜質(zhì)的同時(shí)定量檢測(cè)，更有利于真實(shí)反映對(duì)甲氧基苯丙酮的質(zhì)量，有利于實(shí)現(xiàn)對(duì)甲氧基苯丙酮合成工藝的監(jiān)控，進(jìn)而有利于提高富馬酸福莫特羅產(chǎn)品質(zhì)量，降低用藥風(fēng)險(xiǎn)，具有較高的實(shí)用價(jià)值。

利奈唑胺中潛在基因毒性雜質(zhì)的檢測(cè)方法 682     

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本發(fā)明涉及分析化學(xué)領(lǐng)域，尤其涉及利奈唑胺中潛在基因毒性雜質(zhì)的檢測(cè)方法。對(duì)于利奈唑胺中潛在的基因毒性雜質(zhì)環(huán)氧氯丙烷、1,3?二氯丙烯、1,1,2?三氯丙烷和1,2,3?三氯丙烷，本發(fā)明提供的頂空進(jìn)樣?氣相色譜?質(zhì)譜聯(lián)用的檢測(cè)方法，通過(guò)參數(shù)條件的限定，具有靈敏度高，準(zhǔn)確可靠，線性關(guān)系良好的優(yōu)勢(shì)，同時(shí)具有良好的精密度和耐用性，適用于利奈唑胺中潛在基因毒性雜質(zhì)的檢測(cè)，可作為其質(zhì)量監(jiān)控的依據(jù)。

磷酰膽堿嗎啉中磷酸膽堿雜質(zhì)的高效液相色譜檢測(cè)方法 1053     

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本發(fā)明屬于分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種磷酰膽堿嗎啉中磷酸膽堿雜質(zhì)的高效液相色譜檢測(cè)方法。樣液中性酰胺基鍵合相色譜柱分離，乙腈和pH＝2.5的甲酸水溶液等度洗脫，蒸發(fā)光檢測(cè)器檢測(cè)。本方法簡(jiǎn)單便捷，可快速測(cè)定磷酰膽堿嗎啉及磷酸膽堿含量，具有較高的準(zhǔn)確性、穩(wěn)定性和分離度。

2-溴甲基-1,3-二氧戊烷有關(guān)物質(zhì)的檢測(cè)方法 847     

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本發(fā)明涉及化學(xué)分析技術(shù)領(lǐng)域，具體公開(kāi)一種2?溴甲基?1,3?二氧戊烷有關(guān)物質(zhì)的檢測(cè)方法。本發(fā)明采用以DB?624UI(30m×0.32mm×1.8μm)作為檢測(cè)色譜柱，并設(shè)置柱溫：38?42℃維持2min?5min，然后以9?11℃/min的速率升溫至110?130℃，再以49?51℃/min的速率升溫至245?255℃，維持2?5min，進(jìn)樣口溫度為255?265℃，檢測(cè)器溫度為245?255℃，分流比3?10:1，實(shí)現(xiàn)了對(duì)2?溴甲基?1,3?二氧戊烷中多種已知雜質(zhì)和未知雜質(zhì)的同時(shí)定量檢測(cè)，更有利于真實(shí)反映2?溴甲基?1,3?二氧戊烷的質(zhì)量，進(jìn)而有利于實(shí)現(xiàn)對(duì)多索茶堿產(chǎn)品的質(zhì)量控制。

1-(2,3-二甲基苯基)乙醇有關(guān)物質(zhì)的檢測(cè)方法 1073     

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本發(fā)明涉及化學(xué)分析技術(shù)領(lǐng)域，具體公開(kāi)一種1?(2,3?二甲基苯基)乙醇有關(guān)物質(zhì)的檢測(cè)方法。本發(fā)明采用以DB?WAX(60m×0.32mm×1.0μm)作為檢測(cè)色譜柱，并設(shè)置柱溫：38?42℃維持5?15min，然后以19?21℃/min的速率升溫至180?220℃，維持15?30min，進(jìn)樣口溫度為195?205℃，檢測(cè)器溫度為245?255℃，分流比：5?20:1，實(shí)現(xiàn)了對(duì)1?(2,3?二甲基苯基)乙醇中8種雜質(zhì)的同時(shí)定量檢測(cè)，且經(jīng)方法學(xué)驗(yàn)證表明，本發(fā)明提供的檢測(cè)方法的準(zhǔn)確度、重復(fù)性和穩(wěn)定性好、檢測(cè)靈敏度高，且操作簡(jiǎn)便，有利于實(shí)現(xiàn)對(duì)鹽酸右美托咪定產(chǎn)品純度和質(zhì)量安全的控制。

檢測(cè)發(fā)酵液中甜菜堿含量的方法 963     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種檢測(cè)發(fā)酵液中甜菜堿含量的方法，屬于化學(xué)分析技術(shù)領(lǐng)域，包括利用高效液相色譜法進(jìn)行檢測(cè)，其中高效液相色譜條件中色譜柱為反相氨基色譜柱，檢測(cè)器為蒸發(fā)光散射檢測(cè)器，流動(dòng)相為乙腈和水混合組成的梯度流動(dòng)相。本發(fā)明的檢測(cè)方法抗基質(zhì)干擾能力強(qiáng)，甜菜堿與基質(zhì)的分離度高，可完全消除發(fā)酵液中復(fù)雜基質(zhì)的干擾；檢測(cè)方法簡(jiǎn)單快捷、穩(wěn)定性好，且結(jié)果準(zhǔn)確可靠。

甲基肼氣相色譜檢測(cè)方法 1073     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種甲基肼氣相色譜檢測(cè)方法，屬于化學(xué)品分析檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域。包括以下步驟：（1）樣品前處理：稱取甲基肼加溶劑溶解；（2）確定色譜條件：色譜柱：SE?30；柱溫：初始溫度40?80℃，保持1min，升溫；進(jìn)樣口溫度：110?180℃，不分流；進(jìn)樣量5.0μL；載氣為氫氣；柱流量：1.0?4.5mL/min；檢測(cè)器溫度為：110?200℃。本發(fā)明檢測(cè)方法效率高、樣品前處理簡(jiǎn)單，并可同時(shí)對(duì)甲基肼、水合肼、1，1?二甲基肼的含量進(jìn)行測(cè)定，檢測(cè)數(shù)據(jù)準(zhǔn)確，縮短了產(chǎn)品的檢測(cè)周期。

7-AVCA生產(chǎn)過(guò)程中高效液相色譜中控檢測(cè)方法 857     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種7?AVCA生產(chǎn)過(guò)程中高效液相色譜中控檢測(cè)方法，屬于化學(xué)品分析檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域。流動(dòng)相：A液：乙腈；B液：NH₄H₂PO₄緩沖溶液；柱溫：30℃?40℃；進(jìn)樣量：10μL；流速：0.9?1.3mL/min；檢測(cè)器波長(zhǎng)：254nm；時(shí)間：40min；待測(cè)樣品，加二氯甲烷、NH₄H₂PO₄緩沖溶液或流動(dòng)相溶解稀釋；配制對(duì)照品溶液；用高效液相色譜法進(jìn)行檢測(cè)，確定出峰位置；用相同的色譜條件對(duì)所述待測(cè)樣品進(jìn)行檢測(cè)，得到所述待測(cè)樣品純度。本發(fā)明是一種簡(jiǎn)單高效、成本低、易于實(shí)用的工業(yè)合成7?AVCA過(guò)程中的高效液相色譜中控檢測(cè)方法，可實(shí)現(xiàn)對(duì)原料及中間產(chǎn)物的高效檢測(cè)。

己酮可可堿中間體中鹵代烷烴類基因毒性雜質(zhì)的檢測(cè)方法 742     

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本發(fā)明涉及分析化學(xué)領(lǐng)域，尤其涉及己酮可可堿中間體中鹵代烷烴類基因毒性雜質(zhì)的檢測(cè)方法。對(duì)于以1,3?溴氯丙烷為起始物料合成己酮可可堿中間體5,6?二氫?3?乙氧羰基?2?甲基?4H?吡喃中潛在的鹵代烷烴類基因毒性雜質(zhì)3?氯丙烯、3?溴丙烯和1?溴丙烷的檢測(cè)，本發(fā)明提供的氣相色譜?質(zhì)譜聯(lián)用檢測(cè)方法，檢測(cè)靈敏度高、檢測(cè)限低，檢測(cè)時(shí)間短，顯著提高了檢測(cè)的工作效率，而且檢測(cè)結(jié)果準(zhǔn)確、可靠，線性關(guān)系良好，同時(shí)具有良好的精密度和耐用性，能夠監(jiān)控己酮可可堿中間體的質(zhì)量穩(wěn)定性，進(jìn)而為己酮可可堿的臨床用藥安全性提供了保證和依據(jù)。

土壤中2，6-二叔丁基苯酚的檢測(cè)方法 1034     

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本發(fā)明涉及分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，提出了土壤中2，6?二叔丁基苯酚的檢測(cè)方法，包括以下步驟：（1）繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線：以丙酮為溶劑配置2,6?二叔丁基苯酚標(biāo)準(zhǔn)曲線溶液，使用氣相色譜?質(zhì)譜聯(lián)用儀進(jìn)行檢測(cè)，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線；（2）制備待測(cè)樣品溶液：取待測(cè)土壤，用二氯甲烷與丙酮的混合溶劑進(jìn)行萃取，得到待測(cè)樣品溶液；（3）2，6?二叔丁基苯酚的檢測(cè)：將待測(cè)樣品溶液經(jīng)氣相色譜?質(zhì)譜聯(lián)用儀分析，根據(jù)組分峰面積定量。通過(guò)上述技術(shù)方案，解決了相關(guān)技術(shù)中無(wú)法對(duì)土壤中的2，6?二叔丁基苯酚定量檢測(cè)的問(wèn)題。

環(huán)氧氯丙烷異構(gòu)體的檢測(cè)方法 1078     

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本發(fā)明涉及化學(xué)分析技術(shù)領(lǐng)域，具體公開(kāi)一種環(huán)氧氯丙烷異構(gòu)體的檢測(cè)方法。本發(fā)明采用固定相為嵌入中極性相的2,3?二?O?乙?；?6?0?TBDMS?γ?環(huán)糊精的毛細(xì)管柱作為檢測(cè)色譜柱，并設(shè)置柱溫80?90℃恒溫運(yùn)行，進(jìn)樣口溫度為245?255℃，檢測(cè)器溫度為245?255℃，無(wú)需將S?環(huán)氧氯丙烷進(jìn)行衍生化處理，就可以通過(guò)氣相色譜法實(shí)現(xiàn)S?環(huán)氧氯丙烷樣品中R?環(huán)氧氯丙烷的準(zhǔn)確定量檢測(cè)。經(jīng)方法學(xué)驗(yàn)證表明，本發(fā)明提供的環(huán)氧氯丙烷異構(gòu)體檢測(cè)方法的準(zhǔn)確度、重復(fù)性和穩(wěn)定性好、檢測(cè)靈敏度高，且操作簡(jiǎn)便，可對(duì)S?環(huán)氧氯丙烷中R?環(huán)氧氯丙烷進(jìn)行定性、定量分析，進(jìn)而有利于實(shí)現(xiàn)對(duì)左奧硝唑產(chǎn)品純度和質(zhì)量安全的控制。

牛乳中霉菌毒素及重金屬快速量子點(diǎn)免疫熒光檢測(cè)方法 940     

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本發(fā)明公開(kāi)了牛乳中霉菌毒素及重金屬快速量子點(diǎn)免疫熒光檢測(cè)方法，屬于免疫化學(xué)檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域，包括以下步驟：A、牛乳的預(yù)處理：將牛乳樣品與稀釋液均質(zhì)混勻，進(jìn)行離心處理，取上清液作為樣品溶液，備用；將牛乳樣品進(jìn)行消解，與螯合劑混合，形成的螯合物，備用；B、樣品滴加：將樣品溶液滴加到黃曲霉毒素檢測(cè)卡條上；將螯合物滴加到重金屬檢測(cè)卡條上；C、測(cè)定：利用熒光分析儀讀取檢測(cè)線、控制線處的熒光強(qiáng)度；D、結(jié)果計(jì)算：熒光分析儀計(jì)算出牛乳中黃曲霉毒素、重金屬的含量。簡(jiǎn)便易操作，檢測(cè)結(jié)果讀取快速，檢測(cè)限低，精確度高，檢測(cè)成本低，操作人員不需要直接接觸劇毒物品，降低了安全隱患。

高效、準(zhǔn)確檢測(cè)工業(yè)氧化鋅主含量的方法 890     

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一種高效、準(zhǔn)確檢測(cè)工業(yè)氧化鋅主含量的方法，該方法包括：用分析純四硼酸鋰作為溶劑于白金坩堝內(nèi)高溫熔制成熒光儀要求的樣片，作為待測(cè)樣品，檢測(cè)之前要用分析純四硼酸鋰做溶劑加優(yōu)級(jí)純氧化鋅熔制系列標(biāo)準(zhǔn)樣品，建立標(biāo)準(zhǔn)工作曲線，最后將待測(cè)樣品用工作曲線檢測(cè)分析其氧化鋅含量。本發(fā)明利用分析純四硼酸鋰熔制標(biāo)樣和待測(cè)樣品，利用熒光儀檢測(cè)穩(wěn)定快速的特點(diǎn)進(jìn)行檢測(cè)，一個(gè)樣品整個(gè)過(guò)程為熔樣（自動(dòng)進(jìn)行）、檢測(cè)（儀器檢測(cè)），時(shí)間在25min之內(nèi)，可以排除化學(xué)滴定認(rèn)為造成的誤差，同時(shí)解放勞動(dòng)力，提高科技含量。（2）用分析純四硼酸鋰作為溶劑，熔制樣品均一穩(wěn)定，檢測(cè)結(jié)果真實(shí)可靠；（3）分析純四硼酸鋰元素都是輕元素，幾乎沒(méi)有基體干擾，檢測(cè)結(jié)果可信度較傳統(tǒng)方法高。

檢測(cè)二氧化錫電極磚中各成分含量的方法 944     

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一種檢測(cè)二氧化錫電極磚中各成分含量的方法，上述方法用于對(duì)二氧化錫電極磚中的二氧化錫、氧化銅、氧化銻三種成分含量測(cè)定，關(guān)鍵在于包括以下步驟：檢測(cè)之前要用分析純四硼酸鋰做溶劑加4N級(jí)二氧化錫、4N級(jí)氧化銅、4N級(jí)氧化銻熔制系列標(biāo)準(zhǔn)樣品，建立標(biāo)準(zhǔn)工作曲線；再用分析純四硼酸鋰作為溶劑于白金坩堝內(nèi)高溫熔制待測(cè)二氧化錫電極磚粉末成熒光儀要求的樣片，作為待測(cè)樣品；最后將待測(cè)樣品用工作曲線檢測(cè)分析其二氧化錫電極磚成分。本發(fā)明利用分析純四硼酸鋰熔制標(biāo)樣和待測(cè)樣品，利用熒光儀檢測(cè)穩(wěn)定快速的特點(diǎn)進(jìn)行檢測(cè)，一個(gè)樣品整個(gè)過(guò)程為熔樣（自動(dòng)進(jìn)行）、檢測(cè)（儀器檢測(cè)），時(shí)間在25min之內(nèi)，可以排除化學(xué)滴定認(rèn)為造成的誤差，同時(shí)解放勞動(dòng)力，提高科技含量。

高效、準(zhǔn)確檢測(cè)工業(yè)碳酸鈣主含量的方法 1033     

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一種高效、準(zhǔn)確檢測(cè)工業(yè)碳酸鈣主含量的方法，該方法包括：用分析純四硼酸鋰作為溶劑于白金坩堝內(nèi)高溫熔制成熒光儀要求的樣片，作為待測(cè)樣品，檢測(cè)之前要用分析純四硼酸鋰做溶劑加優(yōu)級(jí)純碳酸鈣熔制系列標(biāo)準(zhǔn)樣品，建立標(biāo)準(zhǔn)工作曲線，最后將待測(cè)樣品用工作曲線檢測(cè)分析其碳酸鈣含量。本發(fā)明利用分析純四硼酸鋰熔制標(biāo)樣和待測(cè)樣品，利用熒光儀檢測(cè)穩(wěn)定快速的特點(diǎn)進(jìn)行檢測(cè)，一個(gè)樣品整個(gè)過(guò)程為熔樣（自動(dòng)進(jìn)行）、檢測(cè)（儀器檢測(cè)），時(shí)間在25min之內(nèi)，可以排除化學(xué)滴定認(rèn)為造成的誤差，同時(shí)解放勞動(dòng)力，提高科技含量；用分析純四硼酸鋰作為溶劑，熔制樣品均一穩(wěn)定，檢測(cè)結(jié)果真實(shí)可靠；分析純四硼酸鋰元素都是輕元素，幾乎沒(méi)有基體干擾，檢測(cè)結(jié)果可信度較傳統(tǒng)方法高。

化學(xué)品生產(chǎn)用反應(yīng)釜 988     

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本實(shí)用新型涉及反應(yīng)釜技術(shù)領(lǐng)域，具體為一種化學(xué)品生產(chǎn)用反應(yīng)釜，包括釜體，還包括內(nèi)膽和清理裝置，釜體的頂端開(kāi)設(shè)有放置口，內(nèi)膽的頂端固定連接有支撐環(huán)，并且支撐環(huán)的底端與釜體的頂端接觸，內(nèi)膽的底端連通有下料管，并且下料管上設(shè)置有閥門(mén)，釜體的底端開(kāi)設(shè)有下料口，下料管穿過(guò)下料口并伸出至釜體的下側(cè)，支撐環(huán)的上側(cè)布置有釜蓋，釜蓋上開(kāi)設(shè)有進(jìn)料口，進(jìn)料口處連通有進(jìn)料管，并且進(jìn)料管上布置有密封蓋，釜體的外側(cè)壁上固定連接有安裝環(huán)，其便于對(duì)設(shè)備內(nèi)部進(jìn)行檢修和更換，從而便于降低生產(chǎn)和維修成本，實(shí)用性較高，同時(shí)便于對(duì)設(shè)備內(nèi)部附結(jié)的結(jié)晶反應(yīng)物進(jìn)行清理，能維護(hù)設(shè)備內(nèi)部的正常生產(chǎn)反應(yīng)，使用可靠性較高。

高效、準(zhǔn)確檢測(cè)工業(yè)氧化鎂主含量的方法 758     

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一種高效、準(zhǔn)確檢測(cè)工業(yè)氧化鎂主含量的方法，該方法包括：用分析純四硼酸鋰作為溶劑于白金坩堝內(nèi)高溫熔制成熒光儀要求的樣片，作為待測(cè)樣品，檢測(cè)之前要用分析純四硼酸鋰做溶劑加優(yōu)級(jí)純氧化鎂熔制系列標(biāo)準(zhǔn)樣品，建立標(biāo)準(zhǔn)工作曲線，最后將待測(cè)樣品用工作曲線檢測(cè)分析其氧化鎂含量。本發(fā)明利用分析純四硼酸鋰熔制標(biāo)樣和待測(cè)樣品，利用熒光儀檢測(cè)穩(wěn)定快速的特點(diǎn)進(jìn)行檢測(cè)，一個(gè)樣品整個(gè)過(guò)程為熔樣（自動(dòng)進(jìn)行）、檢測(cè)（儀器檢測(cè)），時(shí)間在25min之內(nèi)，可以排除化學(xué)滴定認(rèn)為造成的誤差，同時(shí)解放勞動(dòng)力，提高科技含量。用分析純四硼酸鋰作為溶劑，熔制樣品均一穩(wěn)定，檢測(cè)結(jié)果真實(shí)可靠；分析純四硼酸鋰元素都是輕元素，幾乎沒(méi)有基體干擾，檢測(cè)結(jié)果可信度較傳統(tǒng)方法高。

高效、準(zhǔn)確檢測(cè)工業(yè)碳酸鋇主含量的方法 720     

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一種高效、準(zhǔn)確檢測(cè)工業(yè)碳酸鋇主含量的方法，該方法包括：用分析純四硼酸鋰作為溶劑于白金坩堝內(nèi)高溫熔制成熒光儀要求的樣片，作為待測(cè)樣品，檢測(cè)之前要用分析純四硼酸鋰做溶劑加優(yōu)級(jí)純碳酸鋇熔制系列標(biāo)準(zhǔn)樣品，建立標(biāo)準(zhǔn)工作曲線，最后將待測(cè)樣品用工作曲線檢測(cè)分析其碳酸鋇含量。（1）本發(fā)明利用分析純四硼酸鋰熔制標(biāo)樣和待測(cè)樣品，利用熒光儀檢測(cè)穩(wěn)定快速的特點(diǎn)進(jìn)行檢測(cè)，一個(gè)樣品整個(gè)過(guò)程為熔樣（自動(dòng)進(jìn)行）、檢測(cè)（儀器檢測(cè)），時(shí)間在25min之內(nèi)，可以排除化學(xué)滴定認(rèn)為造成的誤差，同時(shí)解放勞動(dòng)力，提高科技含量。（2）用分析純四硼酸鋰作為溶劑，熔制樣品均一穩(wěn)定，檢測(cè)結(jié)果真實(shí)可靠；（3）分析純四硼酸鋰元素都是輕元素，幾乎沒(méi)有基體干擾，檢測(cè)結(jié)果可信度較傳統(tǒng)方法高。

基于深度強(qiáng)化學(xué)習(xí)的有無(wú)人協(xié)同控制方法 881     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種基于深度強(qiáng)化學(xué)習(xí)的有無(wú)人協(xié)同控制方法，旨在通過(guò)深度強(qiáng)化學(xué)習(xí)解決人機(jī)協(xié)同控制中的控制權(quán)限分配問(wèn)題，實(shí)現(xiàn)更優(yōu)的有無(wú)人協(xié)同控制。為實(shí)現(xiàn)意圖目標(biāo)推斷，本發(fā)明提出了基于LSTM的意圖識(shí)別方法，可根據(jù)實(shí)際能夠獲取到的環(huán)境、人、系統(tǒng)等的狀態(tài)數(shù)據(jù)，預(yù)測(cè)對(duì)應(yīng)的目標(biāo)意圖；為實(shí)現(xiàn)控制權(quán)限分配，本發(fā)明提出了機(jī)器和人的控制方法，協(xié)調(diào)人與機(jī)器智能體的控制權(quán)限，使之能夠在任務(wù)執(zhí)行過(guò)程中動(dòng)態(tài)地調(diào)整控制權(quán)限并將其分配給人或機(jī)器智能體，從而改善整個(gè)人機(jī)協(xié)作系統(tǒng)的安全性、穩(wěn)定性以及任務(wù)執(zhí)行性能。

高效、準(zhǔn)確檢測(cè)工業(yè)碳酸鍶主含量的方法 1085     

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一種高效、準(zhǔn)確檢測(cè)工業(yè)碳酸鍶主含量的方法，該方法包括：用分析純四硼酸鋰作為溶劑于白金坩堝內(nèi)高溫熔制成熒光儀要求的樣片，作為待測(cè)樣品，檢測(cè)之前要用分析純四硼酸鋰做溶劑加優(yōu)級(jí)純碳酸鍶熔制系列標(biāo)準(zhǔn)樣品，建立標(biāo)準(zhǔn)工作曲線，最后將待測(cè)樣品用工作曲線檢測(cè)分析其碳酸鍶含量。本發(fā)明利用分析純四硼酸鋰熔制標(biāo)樣和待測(cè)樣品，利用熒光儀檢測(cè)穩(wěn)定快速的特點(diǎn)進(jìn)行檢測(cè)，一個(gè)樣品整個(gè)過(guò)程為熔樣（自動(dòng)進(jìn)行）、檢測(cè)（儀器檢測(cè)），時(shí)間在25min之內(nèi)，可以排除化學(xué)滴定認(rèn)為造成的誤差，同時(shí)解放勞動(dòng)力，提高科技含量。（2）用分析純四硼酸鋰作為溶劑，熔制樣品均一穩(wěn)定，檢測(cè)結(jié)果真實(shí)可靠；（3）分析純四硼酸鋰元素都是輕元素，幾乎沒(méi)有基體干擾，檢測(cè)結(jié)果可信度較傳統(tǒng)方法高。